等渗透势盐分和水分胁迫对白刺幼苗生长及离子吸收分配的影响
盐碱胁迫对植物种子萌发和幼苗生长的影响
盐碱胁迫对植物种子萌发和幼苗生长的影响土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在,特别是干旱、半干旱地区,问题更为严重。
土壤盐碱化和次生盐碱化问题,已经成为世界灌溉农业可持续发展的资源制约因素。
国内外学者对植物耐盐碱性的研究,对增强植物耐盐性、提高植物萌发率和改善盐碱地区生态环境起到了重要作用,目前在该领域的研究把高浓度Na<sup>+</sup>毒害效应和高pH归为盐胁迫的两大因素,所以综合治理盐渍土、提高植物的耐盐性、开发利用盐生植物,合理利用盐碱地是我们面临的重大问题。
为了研究盐生植物的耐盐碱性,改善盐渍土壤,选择了具有代表性和普遍性的三种盐生植物为研究对象,对种子的萌发率和幼苗的根长、茎长、叶绿素、脯氨酸以及幼苗体内的离子等各项指标进行了测定,并且运用STATISTICA6.0软件进行分析,找出污染程度和指标变化之间的关系。
本实验分为两部分。
第一部分为盐碱胁迫实验:选择盐生植物—芨芨草、苦豆子、紫花苜蓿为研究对象,在实验室模拟植物生长生境的方法,选取最主要的中性盐分（NaCl）和碱性盐分（Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>）作为实验试剂,研究和揭示复合盐碱胁迫对植物种子的萌发和生长初期生理指标的影响以及对无机离子的累积效应。
通过设置不同浓度梯度的中性盐（NaCl）和碱性盐（Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>）复合溶液,进行盐碱胁迫实验。
每隔24小时记录一次萌发数。
测量所有萌发种子的根长和茎长,按照试验标准方法对叶绿素、脯氨酸、钠离子和氯离子进行测定,进而推断盐分对植物萌发和生长的影响。
实验结果表明:低浓度的NaCl溶液单独作用可以促进种子的萌发。
随着复合盐碱的浓度增加会不同程度的抑制种子的萌发。
混合盐碱胁迫对茎和根生长的影响与对萌发率的影响是一致的,低浓度的盐碱促进植物根和茎的生长,高浓度则抑制生长。
盐胁迫对3种白刺渗透调节物质的影响
第1 期
武
香等： 盐胁迫对 3 种白刺渗透调节物质的影响
45
刺和 齿 叶 白 刺 的 2 年 生 实 生 苗， 产 自 吉 林 白 城。 2009 年 5 月初， 将供试材料定植在 30 cm×30 cm 的 底部带托盘的塑料盆中。 定植所用基质为 V （ 腐殖 用多菌灵 质土） ∶ V（ 草炭） ∶ V（ 珍珠岩） = 1 ∶ 3 ∶ 1 ， 进行消毒处理。 定植后进行常规管理。7 月， 选择 长势相对一致的苗木进行盐胁迫 （ NaCl ） 处理。 试 共 4 个盐浓度处理， 分别 验采用完全随机区组设计， 200 、 300 、 400 mmol / L， 3 为 100 、 以不加 NaCl 为对照， 次重复， 每个小区 10 株苗木。采取分次浇灌的施盐 方式。盐胁迫期间， 定期定量浇水， 漏于花盆托盘中 的盐溶液或水倒回盆中， 防止盐分流失。 盐胁迫处 理历时 45 d。 测定指标与方法： 盐胁迫结束后， 每小区选择长 势中等的苗木 9 株， 在 105 ℃ 下， 杀青 1 h， 然后在 80 ℃ 下烘干至恒质量， 进行称量， 测定生物量、 根冠比， 其中， 根冠比 = 地下部分干质量 / 地上部分干质量。 ［12 ］ 采用硫代巴比妥酸法测定 丙二醛， 采用蒽酮比色 法 法 法
亚白刺 白刺 0． 338 7a 0． 388 5a 0． 337 8a 0． 380 4a
0． 324 4ab 0． 317 9a 0． 394 7a 0． 331 2ab 0． 298 7a 0． 421 6a 0． 308 4b 0． 298 2a 0． 439 0a
注： 同列数据后标有不同字母者表示不同盐浓度处理之间差异 显著（ P ＜0． 05 ） 。
测 定 可 溶 性 糖，采 用 考 马 斯 亮 蓝 测定可溶性蛋白， 采用磺基水杨酸比色
外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响
外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响随着全球气候变暖和土壤盐碱化等问题的日益突出，植物在生长过程中面临着盐胁迫的挑战。
盐胁迫会导致植物细胞内外环境失衡，进而影响其生长发育和产量。
寻找一种能够缓解盐胁迫对植物生长的影响的方法变得尤为重要。
水杨酸是一种植物内源激素，已被证实在植物对逆境胁迫的响应中发挥着重要作用。
本文旨在通过研究外源水杨酸对小白菜幼苗在盐胁迫条件下的生理影响，以期为解决盐胁迫对植物生长的影响提供理论依据和基础数据。
一、外源水杨酸介绍外源水杨酸是一种重要的植物生长调节物质，与植物内源的水杨酸有着相似的生物学效应。
在植物的生长发育过程中，水杨酸可影响植物的体内抗氧化系统、激素合成和信号传导等多个生理代谢过程，从而调节植物对逆境胁迫的响应能力。
已有研究表明，外源水杨酸处理可以提高植物对盐胁迫的耐受性，减轻盐胁迫对植物生长的不利影响。
外源水杨酸被认为是一种潜在的植物抗逆剂。
二、盐胁迫对植物的影响盐胁迫是指土壤中盐分过高，超过了植物所能耐受的范围，导致植物生长发育受到不利影响的一种环境胁迫。
盐胁迫会导致植物细胞内外的渗透压失衡，进而影响植物的水分吸收和营养物质吸收，导致植物发生水分胁迫和营养胁迫。
盐分还会对植物的生长激素合成和信号传导产生影响，诱发植物的氧化应激反应，导致细胞膜的氧化损伤和蛋白质变性等现象，进而影响植物的生长发育。
1. 植物生长指标研究表明，小白菜幼苗在盐胁迫条件下生长受到明显抑制，生长指标如株高、叶片面积和根长等均显著减小。
在外源水杨酸处理下，小白菜幼苗的生长指标在一定程度上得到了恢复。
尤其是在外源水杨酸浓度为100μmol/L的处理下，小白菜幼苗的株高、叶片面积和根长明显高于未处理对照组，说明外源水杨酸对小白菜幼苗在盐胁迫条件下的生长产生了显著的促进作用。
2. 植物离子平衡和渗透调节在盐胁迫条件下，植物体内的Na+和Cl-等盐分含量明显增加，导致细胞内外渗透压失衡。
盐胁迫还会引起植物体内K+和Ca2+等重要离子的流失，进一步影响植物的生长发育。
盐碱胁迫对白榆种子萌发和幼苗生长的影响
Abstract:WithcommongardengreeningtreespeciesseedsofUlmuspumila L.asmaterials,theeffectsof complexsaline-alkalistressonitsseedgerminationrateandseedlinggrowth werestudied.Theseedswere treatedwith9typesofSaline-alkalistresswithdifferentsalinityandalkalinitylevels,simulatedbyoneneutral salt(0,100mmol/L,200mmol/L NaCl)andonealkalesalt(0,25mmol/L,50mmol/L Na2CO3)mixedin variousproportions.Theresultsshowedthatthelowsaline-stress (100 mmol/L NaCl)treatmenthadno inhibitioneffectonseedgermination,butthehighsaline-stress(200mmol/LNaCl)treatmenthadsignificant inhibitoryeffectonseedgermination,indicatedasthesignificantdecreaseingerminationrate,germination potential,germinationindexandvigorindex.Lowalkali-stress(25mmol/LNa2CO3)treatmentshowedsome inhibitiononseedgerminationbutnotsignificant,andhighalkali-stress (50 mmol/L Na2CO3)treatment
盐碱胁迫对阴香幼苗不同器官离子吸收与分配的影响
盐碱胁迫对阴香幼苗不同器官离子吸收与分配的影响作者：张颖张丽华王晓立张楠韩浩章来源：《安徽农学通报》2017年第23期摘要：该文以盆栽阴香幼苗为试验材料，采用不同浓度NaHC03和Na2C03（11）混合溶液（0mmol/L、50mmol/L、100mmol/L、200mmol/L、300mmol/L）处理，研究阴香幼苗对Fe2+、Mg2+、K+、Na+吸收、转运、利用以及对色素含量的影响。
结果表明：随盐碱胁迫程度的增加，根系中K+含量呈先升后降趋势，茎、叶中K+含量呈下降趋势，其中叶片中K+含量与根系相当，茎中K+含量最低；各器官中Na+含量呈上升趋势，根系中Na+含量最高，茎中最低；根系、茎中的K+/Na+呈先升后降趋势，叶片中K+/Na+呈下降趋势，叶片中K+/Na+最高，根系中最低。
低盐碱胁迫（0-100mmol/L）提高根、茎、叶中Fe2+含量，促进光合色素合成；而高盐碱胁迫（100～300mmol/L）降低根器官中Fe2+含量，略增加茎、叶中Fe2+含量，明显降低光合色素含量；盐碱胁迫对根、茎中Mg2+含量影响差异不显著，但显著降低叶片中Mg2+含量。
阴香幼苗能耐低程度盐碱胁迫。
关键词：盐碱胁迫；阴香幼苗；离子吸收与分配中图分类号 S156.4；S722.5 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2017）23-0016-2Abstract： Taking the triennial pot of Cinnamomum burmannii hydroponics as test material，using different concentrations（0mmol/L、50mmol/L、100mmol/L、200mmol/L、300mmol/L）of soda saline to treat Cinnamomum burmannii seedling，the assimilating and distributing of Fe2+，Mg2+，K+，Na+ and the content of photosynthetic pigment in Cinnamomum burmannii seedling are studied. The results showed that the K+ content of Cinnamomum burmannii seedling roots organs is first increased and then decreased trend，and the content of K+ in the leaves and stem showed a downward trend with the increase of salinity-alkalinity stress degree，and the K+ content in root and blade is the highest，and which in organs is the lowest；The Na+ content in root，stem and leaf showed a gradually rising trend，the Na+ content of root is the highest，and which of stem organs is the lowest；The K+/Na+ of Cinnamomum burmannii seedling root and stem organ is a gradually increased at first and then decreased trend ，and the leaf showed a gradually declining trend，TheK+/Na+ of blade organs is the highest，and which of root is the lowest. The Fe2+ content of stem ，root and leaf organs are improved under the low salinity stress （0～100mmol/L），the contents of photosynthetic pigment in leaves are enhanced；The Fe2+ contents of root ，the contents of photosynthetic pigment in leaf organs are reduced significantly under the high salinity stress （100～300mmol/L）. The effect of salinity-alkalinity stress on the assimilating and distributing of Mg2+ in root and stem is not significant but significantly decreased the of Mg2+ content in leaves. Cinnamomum burmannii seedlings have the tolerance of low degree of salinity-alkalinity stress.Key words： Salinity-alkalinity stress；Cinnamomum burmannii seedling；Ion absorption and distribution.阴香（Cinnamomum burmanni）为樟科（Lauraceae）樟属（Cinnamomum）常绿乔木，喜阳光，适生于肥沃、疏松土壤，在酸性土中生长良好，主要分布于我国东南大部分地区，枝叶浓密，树形美观，主干通直，是园林绿化优良树种，又是用材良好树种，在我国园林绿化及经济林建设中的应用越来越广。
盐胁迫对植物的影响及植物盐适应性研究进展
盐胁迫对植物的影响及植物盐适应性研究进展一、本文概述盐胁迫，作为一种常见的非生物胁迫，对植物的生长和发育具有显著影响。
在盐碱地等极端环境中，植物常常面临高盐浓度的挑战，这对其生理代谢和生存策略提出了严峻的要求。
为了适应这种环境压力，植物发展出了一系列的盐适应性机制。
本文旨在综述盐胁迫对植物的影响，包括生长抑制、光合作用降低、离子平衡失调等方面，并深入探讨植物在盐胁迫下的适应性研究进展，包括离子转运、渗透调节、抗氧化防御等多个方面。
通过对这些适应性机制的研究，我们不仅可以更好地理解植物如何应对盐胁迫，而且可以为植物耐盐性的遗传改良和盐碱地的生态恢复提供理论支持和技术指导。
二、盐胁迫对植物生理生态的影响盐胁迫是指土壤中含盐量过高，对植物的生长和发育造成不良影响的环境压力。
盐胁迫对植物的影响表现在多个层面，涉及生理、生态、形态和分子等多个方面。
在生理层面，盐胁迫首先影响植物的水分平衡。
由于土壤中的高盐浓度，植物吸水变得困难，导致细胞内外的渗透压失衡，进而引发细胞脱水和生理功能紊乱。
盐胁迫还会破坏植物的光合作用系统，降低叶绿素的含量和光合效率，从而影响植物的光能利用和有机物的合成。
在生态层面，盐胁迫导致植物群落的结构和组成发生变化。
盐胁迫下，一些耐盐性强的植物种类或品种可能获得竞争优势，而一些对盐敏感的植物则可能因无法适应而死亡或生长受阻。
这种植物群落的演替过程可能导致生物多样性的降低，影响生态系统的稳定性和功能。
在形态层面，盐胁迫会导致植物出现一系列适应性的形态变化。
例如，耐盐植物往往具有较厚的叶片和茎秆，以减少水分蒸发和盐分积累；根系也更加发达，以增加对水分和养分的吸收面积。
一些植物还会通过减少地上部分的生物量分配，增加地下部分的生物量分配来适应盐胁迫环境。
在分子层面，盐胁迫会引发植物体内一系列的生理生化反应和基因表达变化。
例如，植物会通过调节渗透调节物质的合成和积累来维持细胞内外渗透压的平衡；一些与盐胁迫相关的基因也会被诱导表达，编码耐盐相关的蛋白质或酶类，以增强植物的耐盐能力。
盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长及离子
第62卷 第1期厦门大学学报(自然科学版)V o l .62 N o .1 2023年1月J o u r n a l o f X i a m e nU n i v e r s i t y (N a t u r a l S c i e n c e )J a n .2023h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n d o i :10.6043/j.i s s n .0438-0479.202204034㊃研究简报㊃盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长及离子分布的影响梁育勤(厦门市园林植物园,福建厦门361003)摘要:盐胁迫抑制植物的生长,影响植物组织的离子分布,且不同浓度的盐溶液对植物的生长影响存在差异.为研究肯氏南洋杉(A r a u c a r i a c u n n i n gh a m i i )在滨海盐碱地的生长适应性,探讨其耐盐机制,对肯氏南洋杉幼苗进行盐胁迫试验.肯氏南洋杉种子在非盐胁迫条件下萌发,用1/2H o a gl a n d 营养液培养1年后,设置6个N a C l 质量分数(0,0.7%,1.4%,2.1%,2.8%和3.5%)进行盐胁迫试验,胁迫第30天统计其盐害情况,并测定其生物量及K +㊁N a +㊁C l -3种离子在根㊁茎㊁叶中的含量.研究表明:当N a C l 质量分数为1.4%时肯氏南洋杉幼苗尚能正常生长,其耐盐阈值范围为2.1%~2.8%;盐胁迫时,肯氏南洋杉幼苗发生盐害的症状为叶片枯焦㊁枝条枯萎,发黄的面积从叶尖扩散到整个叶片,从枝条先端弥漫到枝条基部,从下层枝条发展到上层枝条.肯氏南洋杉幼苗的耐盐策略主要是:通过根部限制盐分进入植物体内,并将进入植物体内的盐分分隔到特定区域(N a +主要贮存于茎,C l -主要运往叶),从而减轻盐分对功能器官或组织的伤害,同时积极向叶片运输K +,提高K +㊁N a+质量比以减缓盐分对其生理代谢的伤害.综上,肯氏南洋杉在我国南方滨海地区土壤盐质量分数不超过1.4%的环境下可以获得较好的绿化效果.关键词:盐胁迫;肯氏南洋杉幼苗;生长;离子分布中图分类号:Q945.78 文献标志码:A 文章编号:0438-0479(2023)01-0144-07收稿日期:2022-04-19 录用日期:2022-10-05基金项目:厦门市科学技术局社会指导性项目(3502Z 20214Z D 4002) E m a i l :978152578@q q.c o m 引文格式:梁育勤.盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长及离子分布的影响[J ].厦门大学学报(自然科学版),2023,62(1):144-150.C i t a t i o n :L I A N GYQ .E f f e c t s o f s a l t s t r e s s o n g r o w t ha n d i o nd i s t r i b u t i o no f A r a u c a r i a c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s [J ].JX i a m e n U n i vN a t S c i ,2023,62(1):144-150.(i nC h i n e s e) 盐碱土是地球陆地上分布最广的土壤类型之一,约占陆地总面积的25%.我国盐碱地面积约3400多万公顷,其中滨海盐碱地约100万公顷[1].高盐土壤会导致植株矮小㊁生长不良等影响,严重时可导致植物死亡[2],这严重制约了沿海防护林的建设以及滨海城市的园林绿化建设.通过筛选㊁培育耐盐作物来改良㊁利用盐碱地被认为是具有经济和生态双重效益的解决方案[3].盐胁迫对植物的伤害方式主要有渗透胁迫㊁离子毒害和离子不平衡或营养缺乏,它们都与盐胁迫下植株对离子的吸收有着直接或间接的关系[4-5].而盐分中主要是N a +和C l-对植物的危害较重,极易造成特殊离子效应的单盐毒害,同时对其他离子(如K +和C a2+)的吸收产生拮抗作用,使植株发生营养亏缺并破坏渗透调节[6-7].C h e e s e m a n [8]指出,植物抗盐生理实质上是矿质营养问题,应从矿质营养角度研究植物对不同离子吸收㊁运输㊁分配的调控机理.盐分对植物的危害除与盐分浓度及组成有关外,还与植物所处的生育期有极大关系,一般在发芽期和苗期对盐分最为敏感[9].肯氏南洋杉(A r a u c a r i a c u n n i n g h a m i i )原产自新几内亚岛以及澳大利亚,植株高大,是著名的观赏植物,也是良好的用材树种[10].我国于20世纪初期开始引进栽培,近年来的园林应用情况表明,肯氏南洋杉不仅生长快,而且具有良好的抗风性能[11],但其耐盐碱能力及耐盐机理尚待研究.本研究对1年生肯氏南洋杉幼苗进行盐胁迫试验,研究盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长的影响以及K +㊁N a +㊁C l -3种离子在不同器官中的分布情况,探讨有关肯氏南洋杉幼苗的耐盐性及耐盐机理,以期为开发和筛选耐盐性强的园林植物资源提供参考,同时为肯氏南洋杉在我国南方滨海城市园林绿化建设中的推广应用提供依据.1 材料与方法1.1 试验材料试验材料为肯氏南洋杉1年生实生苗,种子来自Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第1期梁育勤:盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长及离子分布的影响h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n 厦门市园林植物园同一母株.试验用盐采用国药集团化学试剂有限公司生产的N a C l (分析纯).水培的营养液采用山东拓普生物工程有限公司生产的H o a gl a n d 营养液及其补充剂.1.2 试验方法1.2.1 幼苗培养将消毒后的肯氏南洋杉种子置于26ħ的人工气候箱中育苗,出苗1个月后转入人工气候室用泡沫板水培,每孔1苗,在水培箱里用1/2H o a g l a n d 营养液培养,每两周换一次培养液,人工气候室光照强度为2800~3000l x ,温度23~28ħ.1.2.2 盐胁迫处理地球上海水中的盐质量分数平均接近3.5%[12],为寻找肯氏南洋杉可耐受盐度范围,本研究在0~3.5%盐质量分数范围划分6个梯度处理,对1年生肯氏南洋杉幼苗进行盐胁迫试验.水培10个月后,选取生长一致(株高约8c m )的肯氏南洋杉幼苗,测量鲜质量后进行N a C l 溶液处理.将幼苗置于含盐的1/2H o a gl a n d 营养液中进行水培,设6个N a C l 质量分数处理,分别为0(C K ),0.7%,1.4%,2.1%,2.8%和3.5%,每个处理3个重复,每个重复20株.记录液面高度,每天观察补充营养液,保持液面高度及N a C l 质量分数不变.1.3 测定指标与方法图1 盐胁迫30d 后肯氏南洋杉幼苗地上部分的生长情况F i g .1G r o w t h o f t h e a b o v e g r o u n d p a r t s o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s a f t e r 30d s a l t s t r e s s 1.3.1 肯氏南洋杉幼苗盐害指数和盐害率的测定肯氏南洋杉幼苗经盐胁迫处理后第30天,统计不同盐害分级下的植株数量,计算盐害指数和盐害率.根据肯氏南洋杉幼苗盐害症状的表现,参考已有定级方法[13-14],将肯氏南洋杉幼苗的盐害分级标准定为:0级,全株未见任何盐害症状;1级,ɤ25%叶片发黄;2级,>25%~50%叶片发黄;3级,>50%~75%叶片黄化㊁枯萎;4级,ȡ75%叶片黄化㊁枯萎或全株死亡.盐害指数=ð(盐害级值ˑ该级盐害株数)/(盐害最高级值ˑ总株数)ˑ100%;盐害率=出现盐害症状株数/总株数ˑ100%.1.3.2 肯氏南洋杉幼苗生长量的测量每处理随机选取5株,用纯净水漂洗3次,用吸水纸擦干植物表面水分,将植物的根部与地上部分开,将鲜材置于105ħ烘箱杀青30m i n ,转至80ħ烘24h 至恒量,然后称量干质量.1.3.3 肯氏南洋杉幼苗中离子质量分数的测定将幼苗取出,用纯净水快速漂洗3次,用吸水纸擦干植物表面水分,各处理按根㊁茎㊁叶3部分(子叶去除)分开,测定K +㊁N a +和C l-质量分数.取新鲜植物样品,液氮研磨后,分装称取0.2g 为一份.置入4m L塑料管,加2m L 纯水,摇匀后沸水浴1.5h ,冷却备测.K +和N a +的质量分数使用上海仪电F P6410火焰光谱仪测定,C l -的质量分数使用分光光度法测定.植物对K +和N a +运输的选择性用选择比S K +/N a+表示[15-16],S K +/N a +=库器官K +㊁N a +质量比/源器官K +㊁N a+质量比.1.4 数据分析所有数据采用S P S S 18软件及E x c e l 软件进行分析,采用O r i gi n 8软件绘图.2 结果与分析2.1 盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长的影响2.1.1 地上部分形态从图1可以看出,肯氏南洋杉幼苗地上部分的受害程度随着盐胁迫的增加而加重;当N a C l 质量分数为0.7%时,植株下层枝条先端有少量叶片发黄;当N a C l 质量分数为1.4%时,植株下层和中层有部分枝条的先端叶片发黄;当N a C l 质量分数为2.1%时,植株上层枝条的叶片也开始发黄,下层及中层发黄的叶片数量增多,发黄的叶面积更大,且下层枝条开始萎蔫㊁下垂;当N a C l 质量分数为2.8%时,全株叶片均已发黄,下层及中层的枝条萎蔫㊁下垂;当N a C l 质量分数为3.5%时,全株叶片都已发黄,全部枝条萎蔫㊁下垂㊁死亡.㊃541㊃Copyright ©博看网. All Rights Reserved.厦门大学学报(自然科学版)2023年h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n 可见,肯氏南洋杉幼苗受盐胁迫时,地上部分的病症主要表现为叶片枯焦㊁枝条萎蔫,发黄的面积从叶尖扩散到整个叶片,从枝条先端弥漫到枝条基部,从下层枝条发展到上层枝条.这些都与前人的研究结果[2,17-18]一致,说明根系盐胁迫是通过根的吸收能力影响植物生长的.根系从培养液中吸收盐分,通过木质部经茎输送到叶,距离源头大导管近的下层枝条较早表现出受害症状;而同一枝层的叶片中,嫩叶比老叶更早表现出受害症状,说明嫩叶对盐分的反应比老叶更敏感.2.1.2 根部形态从图2可以看出,肯氏南洋杉幼苗根系的受害程度也随盐胁迫的增加而加重;当N a C l 质量分数为0.7%时,新根的数量与长度均比C K 减少;当N a C l质量分数为1.4%时,植株仅有少数细弱的新根;当N a C l 质量分数ȡ2.1%时,根系逐渐发黑㊁变烂㊁死亡.逆境下保持良好的根系是植物适应逆境的重要方式,上述结果说明肯氏南洋杉幼苗能够在低盐环境中保持根部的正常生长.图2 盐胁迫30d 后肯氏南洋杉幼苗根部的生长情况F i g .2G r o w t h o f t h e r o o t s o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s a f t e r 30d s a l t s t r e s s 2.1.3 生物量从图3可以看出:肯氏南洋杉幼苗地上部分和根部的生物量随着盐胁迫的增加而呈减少趋势,但地上部分生物量的减少并不显著,这与肯氏南洋杉幼苗针叶小且含水量少有关;而根部的生物量减少在N a C l 质量分数为1.4%时达到显著.这与图1和2的形态学结果一致.不同大写字母表示不同处理间差异显著(P <0.05),下同.图3 盐胁迫30d 后肯氏南洋杉地上部分与根部的干质量F i g .3D r y m a s s o f a b o v e gr o u n d p a r t s a n d r o o t s o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s a f t e r 30d s a l t s t r e s s 2.2 盐胁迫下肯氏南洋杉幼苗的盐害指数和盐害率从图4和表1可以看出,随着盐胁迫的增加,肯氏南洋杉幼苗受盐害程度逐渐加重,盐害指数和盐害率均增大.当N a C l 质量分数为0.7%和1.4%时,盐害指数<50%,盐害率<100%,属于轻度盐害;当N a C l质量分数为2.1%时,虽盐害指数<50%,但盐害率为100%,属于中度盐害;当N a C l 质量分数为2.8%和3.5%时,盐害指数>50%,盐害率为100%,属于重度盐害.图4 肯氏南洋杉幼苗盐胁迫30d 的盐害分级F i g .4C l a s s i f i c a t i o n o f s a l t d a m a g e o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n gs a f t e r 30d s a l t s t r e s s 随着盐胁迫的增加,肯氏南洋杉幼苗根系受损,叶片黄化㊁枯萎甚至植株死亡,植株盐害指数和盐害率均增大.盐害指数以盐害分级和相应级值的株数为基础,可反映植物在盐胁迫下的综合表现[14].当盐害指数达到50%时的N a C l 质量分数称为耐盐阈值[19],可见肯氏南洋杉幼苗的耐盐阈值在2.1%~2.8%范围内.㊃641㊃Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第1期梁育勤:盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长及离子分布的影响h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n 表1 肯氏南洋杉幼苗盐胁迫30d 后的盐害指数和盐害率T a b .1 S a l t i n j u r y i n d e x e s a n d s a l t i n j u r yr a t e s o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s a f t e r 30d s a l t s t r e s s %N a C l 质量分数盐害指数盐害率0000.712.5451.427.5952.146.31002.872.51003.590.01002.3 盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗不同器官中离子分布的影响从图5可以看出:随着盐胁迫的增加,肯氏南洋杉幼苗根中N a +和C l-的质量分数与对照组并无明显变化,暗示其根系可能存在某种机制限制其吸收过多的盐离子,以降低盐离子对细胞的损伤.图5 盐胁迫30d 后肯氏南洋杉幼苗叶㊁茎㊁根中的N a +㊁C l -㊁K +质量分数F i g .5 N a +,C l -,K +m a s s f r a c t i o n s i n r o o t s ,s t e m s a n d l e a v e s o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s a f t e r 30d s a l t s t r e s s 肯氏南洋杉幼苗茎㊁叶中N a +的质量分数均随着盐胁迫的增大而呈增加趋势,并且在N a C l 质量分数为0.7%时就与对照组呈现显著差异,当N a C l 质量分数ȡ2.1%时,茎中N a+的质量分数显著高于叶㊁根中(图5(a )).茎中积累大量的N a +有利于减少叶中N a+的质量分数,减轻N a +对叶片的毒害.肯氏南洋杉幼苗茎中C l -的质量分数总体随着盐胁迫的增大而增加,但直到N a C l 质量分数达3.5%时才呈现显著差异;而叶中C l -的质量分数变化幅度较大,在N a C l 质量分数为1.4%时达到最高值(图5(b )).肯氏南洋杉幼苗在盐害初期叶尖最先出现病症,而叶尖或叶缘枯焦则是C l -毒害的典型症状[17,20].C l -被根系吸收后,随蒸腾液流往叶片,并在叶片中积累,在叶尖或叶缘积累较多,因此C l -毒害首先发生于叶尖和叶缘[21].本研究中,中度盐胁迫(N a C l 质量分数为1.4%~2.1%)下肯氏南洋杉幼苗叶中C l-的质量分数显著高于茎㊁根中,高度盐胁迫下茎中N a+的质量分数显著高于叶㊁根中,说明肯氏南洋杉幼苗中叶以C l -为主要毒害因子,茎以N a+为主要毒害因子.肯氏南洋杉幼苗根㊁茎中K +的质量分数总体随着盐胁迫的增大而减少,这可能由于环境中高N a+含量抑制了植物对K +的吸收,是N a +对K +的拮抗作用造成的[22-23];而叶中K +的质量分数却随着盐胁迫的增大总体呈上升趋势但差异不显著,这可能是肯氏南洋杉抵抗盐胁迫的一种机制.2.4 盐胁迫对不同器官中K +㊁N a+质量比和K +㊁N a+运输选择性的影响 决定树种耐盐能力的关键在于其对N a +㊁K +和C l -的吸收,即限制N a +和C l-进入体内,选择性吸收K +,才能提高其耐盐能力,故植物中N a+和K +质量分数是反映林木耐盐特性的良好指标[24].K +㊁N a+质量比是反映植物耐盐能力的一项重要指标[25-26],W e i m b e r g [27]研究表明,植物生长受抑制与植物组织内N a +质量分数升高以及K +㊁N a+质量比降低有关.从图6可以看出,盐胁迫影响了肯氏南洋杉幼苗体内K +㊁N a+的运输及分配:盐胁迫下,肯氏南洋杉幼苗根系向茎的S K +/N a +随着盐胁迫的增大而减小,并在N a C l 质量分数为0.7%时就已与对照组呈现显著差异,说明根系向茎运输N a+的能力有所提高,大量N a +积累于茎中.而茎向叶的S K +/N a +随着盐胁迫的增大先减小后升高,当N a C l 质量分数为1.4%时达到最低值,且与对照组呈现显著差异.这一结果说明当N a C l 质量分数ɤ1.4%时,茎也提高了向叶运输N a +的能力,但仍在叶片耐受范围内;而当N a C l 质量分数ȡ1.4%时,叶中的N a+已开始危害叶片,为保证叶片正常生长,茎减少了N a+向叶的运输,同时增加了K +向叶的运输.可见肯氏南洋杉幼苗对K +有较强的运输选择性,可以有效地把高盐胁迫下吸收的K +运输到叶中,维持光合活性及生长能力.从图7可以看出,肯氏南洋杉幼苗叶的K +㊁N a+㊃741㊃Copyright ©博看网. All Rights Reserved.厦门大学学报(自然科学版)2023年h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .cn 图6 肯氏南洋杉幼苗不同器官的S K +/N a+F i g .6S K +/N a +i n d i f f e r e n t o r g a n s o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s 质量比随盐胁迫的增加先显著下降后不显著上升.当N a C l 质量分数ɤ1.4%时,叶中K +㊁N a+质量比的显著下降主要源于组织中N a +的质量分数净增加,此时植物体受到盐胁迫,根㊁茎中的K +开始往叶转移,以利叶片维持适宜的K +㊁N a +质量比;当N a C l 质量分数ȡ2.1%时,茎中K +㊁N a +质量比却因为N a +的移入以及K +的移出而呈下降趋势;根中K +㊁N a+质量比无显著变化.图7 盐胁迫30d 后肯氏南洋杉根㊁茎㊁叶中的K +㊁N a +质量比F i g.7 K +/N a +m a s s r a t i o s i n r o o t s ,s t e m s a n d l e a v e s o f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s a f t e r 30d s a l t s t r e s s 3 讨论与结论盐胁迫对植物造成的首要影响就是破坏植物正常的生长发育,导致幼苗生长缓慢,子叶面积变小,根系发育不良,干物质积累减少等,最终使植物外部形态发生变化,出现叶片发黄变干㊁叶片打卷脱落㊁新叶抽出困难等现象[28].植物的生长形态可以作为评判植物受盐胁迫的首要指标[29].本研究中,当N a C l 质量分数ɤ1.4%时,肯氏南洋杉幼苗仅少部分枝条先端的叶片发黄,属于轻度盐害;但是当N a C l 质量分数达1.4%以上时,几乎无新根,且随着盐胁迫的增大根系逐渐死亡.肯氏南洋杉作为木本植物,地上部分生长较慢,且盐胁迫下根部是最直接的受害部位,根部对盐胁迫的反应比地上部分更加敏感,因此园林绿化时,当地上部分发生轻度盐害症状时,根部已经开始受损,需要尽快降低土壤盐度,以帮助植株恢复正常生长.离子毒害和渗透胁迫是盐胁迫对植物的主要作用方式[4].在轻度盐胁迫下,植物遭受的主要是渗透胁迫,且随着根系周围盐含量的提高,离子毒害逐渐明显[2].盐胁迫造成的离子毒害主要是N a +和C l-毒害,这是植物在盐胁迫下首先要解决的问题[30].肯氏南洋杉在盐胁迫下,N a +主要积累在茎部,而C l-运往叶,通过稀盐作用缓解盐害.N a +极易造成单盐毒害,同时对K +和C a2+等阳离子的吸收产生拮抗作用,使植物组织细胞内离子平衡受破坏,典型的指标就是K +㊁N a +质量比降低[31].植物保持细胞质中高K +㊁N a +质量比的能力是调控植物盐适应的重要因子之一[32].盐胁迫下,肯氏南洋杉幼苗根中的K +㊁N a+质量比一直稳定在与对照组相当的水平,维持较高的K +㊁N a+质量比有利于根部的渗透调节.植物存在高效的离子运输和选择性吸收机制,通过对离子的选择性吸收㊁外排和区域化来维持细胞内生理代谢所要求的离子稳态[22-23,33].S K +/N a +值反映的是植物体中N a +㊁K +运输的选择性,S K +/N a +值越大,K +运输的选择性越高,对N a +的截留能力越强[34].本研究中,盐胁迫下肯氏南洋杉幼苗根部N a+的累积量一直稳定在一定的平衡状态,根向茎的S K +/N a +降低,说明根加强了向茎运输N a +的能力,过量的N a +被积极地往地上部分运输;当N a C l 质量分数ȡ1.4%时,地上部分N a +的积累量达到根部的5倍左右,随盐胁迫的增加,茎向叶的S K +/N a +增大,说明茎作为N a +库收纳植株中的N a+,并作为K +源向叶提供K +,维持叶中较高的K +㊁N a+质量比以利于生长.肯氏南洋杉幼苗这种积极向叶中输送K +的行为,可能是肯氏南洋杉幼苗能在含盐量较高的土壤中生存的原因.综上所述,肯氏南洋杉幼苗的耐盐策略主要是:通过根部限制盐分进入植物体内,并将进入植物体内的盐分分隔到特定的区域(N a +主要贮存于茎,C l -主要运往叶),从而减轻盐分对功能器官或组织的伤害,同时积极向叶片运输K +,提高K +㊁N a+质量比以减缓盐分对其生理代谢的伤害.植物幼苗早期对盐分最㊃841㊃Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第1期梁育勤:盐胁迫对肯氏南洋杉幼苗生长及离子分布的影响h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n 敏感,随后的生长发育阶段耐盐性会增强[29].本研究结果显示,肯氏南洋杉1年生幼苗在N a C l 质量分数为1.4%时,仅表现出轻度盐害且地上部分生长量不受影响,可以推断肯氏南洋杉成年个体的耐盐能力更强,在土壤N a C l 质量分数不超过1.4%的环境下可正常生长.由于全球气候变暖造成的海平面上升加速了沿海地区土地的盐渍化,同时由于季风性气候以及海水和海风的共同作用,华南滨海地区潮上带土地的土壤含盐量季节差别大,生境异质性高,土壤含盐量一般为0.4%~3.0%甚至更高[35].土壤盐渍化问题已成为我国华南滨海地区园林绿化和生态环境建设的瓶颈,一般土层越深,与海距离越近,土壤含盐量越高.我国华南地区的气候适合肯氏南洋杉生长,加之其较好的耐旱能力和抗风性能[11],肯氏南洋杉可在我国华南滨海地区土壤N a C l 质量分数不超过1.4%的环境下推广应用.目前,肯氏南洋杉已应用在我国福建省厦门市㊁平潭海岛及将乐县在建机场的绿化建设中,不但抗风而且耐盐碱,取得了良好的绿化效果.参考文献:[1] Z H A N G J F .P r i n c i p l e sa n dt e c h n o l o g y o fe c o l o gi c a l r e h a b i l i t a t i o n i ns a l i n es o i l [M ].B e i j i n g :C h i n aF o r e s t r y P r e s s ,2008:14-15.[2] 王文卿,陈琼.南方滨海耐盐植物资源(一)[M ].厦门:厦门大学出版社,2013.[3] 陈新,张宗文,吴斌.裸燕麦萌发期耐盐性综合评价与耐盐种质筛选[J ].中国农业科学,2014,47(10):2038-2046.[4] M A A T H U I SFJ M ,A M T M A N N A .K +n u t r i t i o na n dN a +t o x i c i t y :t h e b a s i s o f c e l l u l a rK +/N a +r a t i o s [J ].A n n B o t ,1999,84:123-133.[5] 廖岩,彭友贵,陈桂珠.植物耐盐性机理研究进展[J ].生态学报,2007,27(5):2077-2084.[6] G R E E N W A Y H ,M U N N SR .M e c h a n i s mo f s a l t t o l e r a n c e i n n o n h a l o p h y t e s [J ].A n nR e vP l a n t P h ys i o l ,1980,31:149-190.[7] 李品芳,侯振安,龚元石.N a C l 胁迫对苜蓿和羊草苗期生长及养分吸收的影响[J ].植物营养与肥料学报,2001,7(2):211-217.[8] C H E E S E M A NJM.M e c h a n i s m s o f s a l i n i t y to l e r a n c e i n p l a n t s [J ].P l a n t P h y s i o l ,1988,87(3):547-550.[9] U N I Y A L R ,N A U T I Y A L A R .S e e d g e r m i n a t i o na n ds e e d l i n g e x t e n s i o n g r o w t h i n Q u g e i n i a d a l b e r gi o i d e s B e n t h .u n d e rw a t e r s a l i n i t ys t r e s s [J ].N e wF o r e s t s ,1998,16(3):265-272.[10] F A R J O N A .Ah a n d b o o ko f t h ew o r l d s c o n i f e r s [M ].L e i d e n :K o n i n k l i jk e B r i l l N V ,2010.[11] 梁育勤,黄小萍,陈佳纬.厦门4种南洋杉科植物的抗风性比较[J ].福建林业科技,2017,44(3):139-142,147.[12] 徐国葆.我国沿海大气中盐雾含量与分布[J ].环境技术,1994,12(3):1-7.[13] 张云起,刘世琦,杨凤娟,等.耐盐西瓜砧木筛选及其耐盐机理的研究[J ].西北农业学报,2003,12(4):105-108.[14] 杜中军,翟衡,罗新书,等.苹果砧木耐盐性鉴定及其指标判定[J ].果树学报,2002,19(1):4-7.[15] 徐威,袁庆华,王瑜,等.盐胁迫下白三叶幼苗离子分布规律的初步研究[J ].中国草地学报,2011,33(5):33-39.[16] 郑青松,王仁雷,刘友良.钙对盐胁迫下棉苗离子吸收分配的影响[J ].植物生理学报,2001,27(4):325-330.[17] 卞阿娜,林鸣,王文卿.盐雾胁迫对榄仁幼苗生长及体内矿质元素分布的影响[J ].生态环境学报,2014,23(11):1752-1758.[18] 王树凤,胡韵雪,孙海菁,等.盐胁迫对2种栎树苗期生长和根系生长发育的影响[J ].生态学报,2014,34(4):1021-1029.[19] 杨佳鑫,李庆卫,郭子燕,等.3个梅花品种幼苗耐盐性综合评价[J ].西北农林科技大学学报(自然科学版),2019,47(8):65-74.[20] 王良睦,王文卿,王谨.厦门市耐盐绿化树种资源的筛选[J ].中国园林,2001(6):35-37.[21] 马斯纳.高等植物的矿质营养学[M ].曹一平,陆景陵,译.北京:北京农业大学出版社,1991.[22] G L E N NEP ,B R O W NJ J .E f f e c t s o f s o i l s a l t l e v e l s o nt h e g r o w t ha n dw a t e r u s e e f f i c i e n c y o f A t r i p l e x c a n e s c e n s (C h e n o p d i a c e a e )v a r i e t i e si nd r y i n g so i l [J ].A m e r i c a n J o u r n a l o f B o t a n y,1998,85(1):10-16.[23] 孟繁昊,王聪,徐寿军.盐胁迫对植物的影响及植物耐盐机理研究进展[J ].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2014,29(3):315-318,373.[24] 彭振.棉花苗期耐盐和耐热的生理机制及其基因转录调控分析[D ].雅安:四川农业大学,2016.[25] S R I N I V A S A R A OCH ,B E N Z I O N I A ,E S H E LA ,e t a l .E f f e c t so fs a l i n i t y o nr o o t m o r p h o r l o g y an d n u t r i e n t a c q u i s i t i o n b y F a b ab e a n s (V i c i a f a b a L .)[J ].J o u r n a l o f t h e I n d i a nS o c i e t y of S o i l S c i e n c e ,2004,52(2):184-191.[26] M O L H T A RR ,M O H A M E DVA ,A R B I G ,e t a l .E f f e c to fN a C l o n t h e g r o w t h a n d t h e i o n i c b a l a n c eK +/N a +o f t w o p o p u l a t i o n s o f L o t u s c r e t i c u s (L .)(P a pi l i o n a c e a e )[J ].L o t u sN e w s l e t t e r ,2006,36(2):34-53.[27] W E I M B E R GR .G r o w t ha n ds o l u t ea c c u m u l a t i o n i n3-w e e k -o l ds e e d l i n g so f A g r o p y r o ne l o n ga t i u m s t r e s s e d w i t h s o d i u ma n d p o t a s s i u ms a l t s [J ].S c a n d i n a v i a nS o c i e t yf o r P l a n t P h y s i o l og y,1986,67(2):129-135.㊃941㊃Copyright ©博看网. All Rights Reserved.厦门大学学报(自然科学版)2023年h t t p :ʊjx m u .x m u .e d u .c n [28] 杨少辉,季静,王罡.盐胁迫对植物的影响及植物的抗盐机理[J ].世界科技研究与发展,2006,28(4):70-76.[29] 郎志红.盐碱胁迫对植物种子萌发和幼苗生长的影响[D ].兰州:兰州交通大学,2008.[30] 江雪飞,乔飞,邹志荣.咸水灌溉对砂培甜瓜各器官生长和盐离子分布的影响[J ].西北农林科技大学学报(自然科学版),2007,35(8):114-120.[31] G R E E N W A Y H ,M U N N SR .M e c h a n i s m s o f s a l t t o l e r a n c ei n n o n -h a l o p h y t e s [J ].A n n u a lR e v i e wo fP l a n tP h y s i o l o g ya n dP l a n tM o l e c u l a r B i o l o g y,1980,31:149-190.[32] 高永生,王锁民,张承烈.植物盐适应性调节机制的研究进展[J ].草业学报,2003,12(2):1-6.[33] 王东明,贾媛,崔继哲.盐胁迫对植物的影响及植物盐适应性研究进展[J ].中国农学通报,2009,25(4):124-128.[34] 王新英,史军辉,刘茂秀.N a C l 胁迫对胡杨和新疆杨幼苗体内K +㊁N a +和C l -分布的影响[J ].中国沙漠,2013,33(1):126-132.[35] 卞阿娜.华南滨海区耐盐园林绿化植物选择与配置[D ].厦门:厦门大学,2009.E f f e c t s o f s a l t s t r e s s o n g r o w t ha n d i o nd i s t r i b u t i o no fA r a u c a r i a c u n n i n g h a m i i s e e d l i n gs L I A N GY u qi n (X i a m e nB o t a n i c a l G a r d e n ,X i a m e n 361003,C h i n a)A b s t r a c t :S a l t s t r e s s i n h i b i t s p l a n t gr o w t h a n d a f f e c t s i o n d i s t r i b u t i o n i n p l a n t t i s s u e s .D i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s o f s a l t s o l u t i o n h a v e d i f f e r e n t e f f e c t s o n p l a n t g r o w t h .I no r d e r t o s t u d y t h e g r o w t h a d a p t a b i l i t y o f A r a u c a r i a c u n n i n gh a m i i i n c o a s t a l s a l i n e -a l k a l i l a n d a n d e x p l o r ei t ss a l tt o l e r a n c e m e c h a n i s m ,s a l ts t r e s se x p e r i m e n tw a sc a r r i e do u to n A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s .T h es e e d so f A .c u n n i n gh a m i i g e r m i n a t e d u n d e r n o n -s a l t s t r e s s .A f t e r o n e y e a r o f c u l t i v a t i o nw i t h 1/2H o a g l a n d n u t r i e n t s o l u t i o n ,s i xN a C l m a s s f r a c t i o n s (0,0.7%,1.4%,2.1%,2.8%a n d 3.5%)w e r e s e t f o r s a l t s t r e s s e x p e r i m e n t .T h e d a m a g e o f A .c u n n i n g h a m i i s e e d l i n g s w a s c a l c u l a t e d a f t e r 30d s a l t s t r e s s .T h e b i o m a s s a n d c o n t e n t s o fK +,N a +a n dC l -t h r e e i o n s i n r o o t s ,s t e m s a n d l e a v e sw e r e a l s od e t e r m i n e d .T h e r e s u l t s s h o w e d t h a tw i t h aN a C l m a s s f r a c t i o n o f 1.4%,t h e s e e d l i n g s c o u l d g r o wn o r m a l l y,a n d t h e i r s a l t t o l e r a n c e t h r e s h o l dw a s b e t w e e n2.1%a n d2.8%.U n d e r s a l t s t r e s s ,t h e s y m p t o m so f s a l t d a m a g e i n c l u d e ds c o r c h e d l e a v e sa n dw i t h e r e d b r a n c h e s ,a n d t h e y e l l o wa r e a s p r e a d f r o mt h e l e a f t i p t o t h ew h o l e l e a f ,f r o mt h e t i p t o t h e b a s e o f b r a n c h e s ,a n d f r o mt h e l o w e r t o t h e u p p e r b r a n c h e s .T h e s a l t t o l e r a n c em e c h a n i s mo f A .c u n n i n gh a m i i s e e d l i n g s i sm a i n l y t o l i m i t t h e s a l t e n t e r i n g t h e p l a n t t h r o u g h t h e r o o t ,a n d t o s e p a r a t e t h e s a l t i n t o s p e c i f i c a r e a s (N a +m a i n l y s t o r e d i n t h e s t e m ,C l -m a i n l y t r a n s p o r t e d t o t h e l e a f ),s oa s t o r e d u c e t h e d a m a g e o f s a l t t o f u n c t i o n a l o r g a n s o r t i s s u e s ,w h i l e a c t i v e l y t r a n s p o r t i n g K +t o t h e l e a f a n d i n c r e a s i n g K +/N a +m a s s r a t i o t o s l o wd o w n t h e d a m a g e o f s a l t t o i t s p h y s i o l o g i c a l m e t a b o l i s m .I t c a n b e c o n c l u d e d t h a t A .c u n n i n gh a m i i i n t h e c o a s t a l a r e a o f S o u t hC h i n aw i t h t h e s o i l s a l tm a s s f r a c t i o n o f l e s s t h a n 1.4%c a n o b t a i n a g o o d g r e e n i n g ef f e c t .K e yw o r d s :s a l t s t r e s s ;A r a u c a r i a c u n n i n g h a m i i s e e d l i n g ;g r o w t h ;i o n d i s t r i b u t i o n (责任编辑:徐婷婷)㊃051㊃Copyright ©博看网. All Rights Reserved.。
盐胁迫下小麦幼苗生长的影响及机理研究
盐胁迫下小麦幼苗生长的影响及机理研究作者：郭红玲来源：《农业开发与装备》 2018年第8期摘要：盐胁迫对于植物的生长具有多方面的影响，甚至会改变植物自身的心理特征，导致植物的生长和光合作用受到影响，由于盐胁迫，会导致植物自身的水分损失。
同时植物中的游离脯氨酸。
会有明显的增加植物，为了适应盐胁迫的影响主动积累可溶性糖，增加自身的抗逆性特征，通过对于盐胁迫下小麦幼苗生长的影响进行分析。
关键词：盐胁迫；小麦幼苗；生长影响；机理研究1试验材料和试验方法1.1试验材料本次实验为了保证实验的效果更加准确，所以采用室内栽培的小麦幼苗1.2试验方法首先要栽培幼苗，通过在花盆中铺上沙网，并且装满土，然后将土压实，将水浇透，然后将种子放在浅盆内发芽。
将萌发的麦种种在花盆中，并且保证每盆十克共六盆对个盘进行准确标记，植株在生长后，应该每天都针对植株的生长和叶长记进行记录。
其次，配置不同浓度的盐溶液，在1～2盆中浇入正常的清水，3～4盆中浇入。
蛋的盐溶液在5～6盆中加入浓的盐溶液中。
通过对比实验进行观察，并且针对植株的生长情况进行准确记录，在胁迫发生15天之后，将麦苗从近土面儿剪下，测量株高，叶长和叶宽，并且做好标记，并且称量鲜重将麦苗进行烘干，然后称量干重将烘干的麦苗保留以备后用。
2实验结果与分析2.1盐胁迫之前小麦幼苗的生长情况通过25天的小麦栽培，并且进行记录分析，将记录结果按照表格的方式进行处理，明确小麦生长速率图以及小麦长势图。
经过对比能够发现小麦株高呈现出增长情况，但是增长速率却明显下降，由此可见在盐胁迫下，小麦幼苗的营养生长速率，逐渐转变为生殖生长的营养物质。
2.2盐胁迫下小麦的叶长叶宽通过对于小麦的盐胁迫处理，并且针对小麦的生长情况进行分析发现，高盐对于小麦叶长和叶宽的抑制作用非常明显，几乎导致了小麦停止生长。
甚至由于高盐胁迫而造成小麦的叶宽开始逐渐下降。
而没有盐胁迫的小麦，生长情况十分稳定。
由此可见，盐胁迫能够限制小麦幼苗的生长，甚至还会降低小麦的生长。
盐分和水分胁迫对两种盐生植物盐爪爪和盐穗木种子萌发的影响_曾幼玲
关键词 盐爪爪, 盐穗木, 盐胁迫, 水分胁迫, 萌发率
中图分类号 Q945
文献标识码 A
文章编号 1000- 4890( 2006) 09- 1014- 05
Eff ects of salt and water stress on seed germination of halophytes Kalidium f oliatum and Halostachys caspica. ZEN G Youling, CAI Z hongzhen, MA Ji, ZHA NG Fuchun, WA NG Bo ( K ey L abor ator y of M olecular
生态学杂志 Chinese Journal of Ecolog y 2006, 25( 9) : 1014~ 1018
盐分和水分胁迫对两种盐生植物盐爪爪和 盐穗木种子萌发的影响*
曾幼玲 蔡忠贞 马 纪 张富春* * 王 波
( 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重 点实验室, 乌鲁木齐 830046)
回归方程
相关 系数
曾幼玲等: 盐分和水分 胁迫对两种盐生植物盐爪爪和盐穗木种子萌发的影响
1 015
( H alostachys casp i ca ) 为多年生的藜科灌木, 都是经 济盐生植物[ 4] , 在新疆南北疆多生长于极端盐碱的 荒漠沙 土中; 绿期长, 具有重要 的生态价值[ 2] 。而 且盐穗木也有一定的药用价值[ 15] 。盐爪爪、盐穗木 具有肉质的同化枝及叶, 在盐碱地种植这 2 种盐生 植物有可能改良土壤性质, 具有降低土壤含盐量和 增加土壤有机质的作用[ 9, 10] 。
本文研究了在 NaCl 溶液胁迫下的这 2 种盐生 植物 的 种 子 萌 发 状 况, 并 与 NaCl 溶 液 等 渗 的 PEG6000 溶液模拟干旱胁迫进行对比, 旨在探索盐 胁迫下离子毒害和渗透胁迫对盐生植物种子萌发抑 制作用的贡献大小, 为干旱盐碱地区盐生植物的栽 培及开发利用提供理论依据。
盐碱胁迫对植物生长的影响及应对措施
盐碱胁迫对植物生长的影响及应对措施盐碱胁迫是指土壤中盐分和碱性物质的含量过高，超过了植物所能承受的范围，从而对植物的生长产生了影响。
盐碱胁迫是影响农业持续发展的一个重要因素，同时也是全球性的环境问题之一。
在这篇文章中，我们将介绍盐碱胁迫对植物生长的影响，以及应对措施。
盐碱胁迫对植物生长的影响非常复杂，它不仅会影响植物的生长和发育，还会影响植物的产量和质量。
具体来说，盐碱胁迫会引起以下几个方面的影响：1. 盐碱胁迫会降低植物的生长速度，导致植株生长慢、矮化、茎干细弱，根系发育不良。
这是因为盐分过多会导致土壤的渗透能力降低，根系吸收不到充足的水分和养分，从而影响植物的生长。
2. 盐碱胁迫会破坏植物体内的渗透平衡，导致水分和营养物质不能正常运输，从而影响植物的代谢功能和生理生化过程。
3. 盐碱胁迫会引起植物体内离子不平衡，导致一些基本代谢过程的紊乱，如光合作用、呼吸作用、花粉发育和果实成熟等，进而导致植物严重的生长延迟、早衰、凋萎等生理症状。
同时，盐碱胁迫还会导致植物体内产生一些毒素，比如单宁酸、酚等，对植物产量和品质影响更大。
应对措施1. 调节土壤环境。
可以采取土地改良措施，比如添加腐熟有机物、石灰化等，以调节土壤的酸碱度和营养成分，从而改善土壤环境。
2. 选择适应性强的作物。
可以选择适应盐碱胁迫的作物种植，如盐藻、梭梭等，或者通过育种选育出适应性更强的品种。
3. 控制水分供应。
要根据植物对水份的需求，减少盐碱土壤亏水带来的负面影响，在严重盐碱地区，可以采用微灌、滴灌等节水灌溉方式。
4. 施用盐碱胁迫对植物生长的影响较小的肥料和抗干旱剂。
选择施用盐碱胁迫下植物生长所需的营养元素肥料，如含磷肥、硫化铁钾肥等，或者添加一定量的叶面肥，以增强植物的免疫力。
综上所述，盐碱胁迫对植物生长有着广泛而深远的影响。
针对这种情况，我们需要采取一些科学的应对措施，从而降低盐碱胁迫带来的损害，保证植物的良好生长。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ｓ ｉ ｂ ｉ ｒ ｉ ｃ ａ ） 幼 苗 生 长 及 不 同组 织 离 子 吸 收 分 配 的 差 异 ， 探 讨 白刺 抗 旱 和 耐 盐 的 相 互 关 系 。 结 果 表 明 ， 与对照 相 比，
一
１ ． ８ ３ Ｍ Ｐ ａ Ｎ ａ Ｃ １ 和Ｐ Ｅ Ｇ处理 后 白刺幼苗 的株高 、 茎粗 、 主根长和干 物重均极 显著（ Ｐ＜０ ． ０ １ ） 降低 ， 可溶 性糖 、 脯氨
ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ，ｔ ｈ ｅ ｐ ｌ ｎｔ ａ ｈ ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ，ｓ ｔ ｅ ｍ ｄ ｉ ａ ｍ ｅ ｔ ｅ ｒ ， ｔ ａ ｐ ｒ ｏ ｏ ｔ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ａ ｎ ｄ ｄ ｒ ｙ ｗ ｅ ｉ ｈｔ ｇ ｏ ｆ ｓ ｅ ｅ ｄ ｌ ｉ ｎ ｇ ｓ ｄ ｅ ｃ ｒ ｅ ｓｅ ａ ｄ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ｎｔ ａ ｌ ｙ（ Ｐ＜
Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｉ ｓ ｏ － ｏ ｓ ｍｏ ｔ ｉ ｃ ｓ ａ ｌ ｔ ａ ｎ ｄ ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ ｔ ｒ ｅ ｓ ｓ ｅ ｓ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｗｔ ｈ ａ ｎ ｄ ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ Ｎｉ ｔ ｒ ａ ｒ ｉ ａ ｓ ｉ ｂ ｉ ｒ ｉ ｃ ａ ｓ ｅ ｅ ｄ ｌ ｉ ｎ ｇ ｓ
第３旱 地 区 农 业 研 究
Ａｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ Ａｒ ｉ ｄ Ａｒ ｅ ａ ｓ
Ｖｏ １ ． ３ｌ Ｎｏ． ４
Ｊ ｕ １ ．２ ０ １ ３
ｉ ｅ ｄ， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｉ ｐ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｄ ｒ ｏ ｕ ｇ ｈ ｔ ｒ ｅ ｓ ｉ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ｎｄ ａ ｓ ｌｔ ａ ｔ ｏ ｌ ｅ ｒ ｎｃ ａ ｅ ｗａ ｓ ａ ｎ ｌｙ ａ ｚ ｅ ｄ．Ｔ ｈｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ，ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ
等 渗 透 势 盐 分 和 水 分 胁 迫 对 白刺 幼 苗 生 长 及 离 子 吸 收 分 配 的 影 响
张 桂 玲
（ 临沂大学生命科学学院 ，山东 临沂 ２ ７ ６ ０ ０ ５ ）
摘
要： 研 究 了等渗透势 （ 一０ ． ７ ９ 、 一１ ． ８ ３ Ｍ Ｐ ａ ） 盐分 胁迫 （ Ｎ ａ Ｃ １ ） 和水 分胁迫 （ Ｐ Ｅ Ｇ ） 对 西伯 利亚 白刺 （ Ｎ ｉ ｔ ｒ ａ ｒ ｉ 。
剌幼苗主要是通过盐离子 的区域化分布和调节幼苗体 内的离子平衡来抵抗盐害的， 通过积累大量有机小分 子物质
来抵抗旱害的。
关键词 ： 盐分胁迫 ； 水分胁迫 ； 白刺 ； 渗透调 节； 离子的吸收和分配
中 图分 类 号 ： Ｑ ９ ４ ５ ． ７ ８ 文献标志码 ： Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ ０ ０ — ７ ６ ０ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４ — ０ １ １ ４ — ０ ５
ｓ ｔ ｒ ｅ ｓ ｓ（ Ｐ Ｅ Ｇ ） ｏ ｎ ｓ ｅ ｅ ｄ ｌ ｉ ｎ ｇ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ ，ａ ｎ ｄ ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｏ ｒ ｇ ａ ｎ ｓ ｏ ｆ Ｎ ｉ ｔ ｒ ａ ｒ ｉ ａ ｓ ｉ ｂ ｉ ｒ ｉ ｃ ａ ｗ ｅ ｒ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ —
Ｚ ＨＡ ＮＧ Ｇｕ ｉ — ｌ ｉ ｎ ｇ
（ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ
Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ，厶 Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，幻 ，Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ ２ ７ ６ ０ ０ ５ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｉ ｓ ｏ —ｏ ｓ ｍ ｏ ｔ ｉ ｃ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ（ 一０ ． ７ ９ Ｍ Ｐ ａ ａ ｎ ｄ 一１ ． ８ ３ Ｍ Ｐ ａ ）ｏ ｆ ｓ ａ ｌ ｔ ｓ ｔ ｒ ｅ ｓ ｓ（ Ｎ ａ Ｃ １ ）ａ ｎ ｄ ｗ ａ ｔ ｅ ｒ
０． ０ ５ ） ，ｗ ｈ ｉ ｌ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｓ ｏ ｌ ｕ ｂ ｌ ｅ ｓ ｕ ｇ ａ ｒ ，ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｎ ｅ ｎｄ ａ ＭＤＡ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ｎｄ ａ ｙ（ Ｐ＜０． ０ ５ ）ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ
Ｋ ／ Ｎ ａ 、 Ｃ ａ ２ ／ Ｎ ａ 和 Ｍ ／ Ｎ ａ 值 均 下 降 ； Ｐ Ｅ Ｇ各 处 理 的 白刺 幼 苗 Ｎ ａ 含 量 均 先 降 后 升 ， Ｋ 、 ｃ ａ ２ 、 Ｍ 含 量 均 下 降， Ｋ ／ Ｎ ａ 、 Ｃ ｄ ／ Ｎ ａ 和Ｍ ／ Ｎ ａ 值 均 先 升 后 降。 不 同器 官 离 子 的 变化 幅度 以 根 中最 大 ， 茎次之 ， 叶中最小。 白
酸和丙二醛含量 均显著（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 或极显著（ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 升高 ， 其中Ｎ ａ Ｃ １ 对幼苗生长 的抑制作用显著（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 大于
Ｐ Ｅ Ｇ处理。不同器 官离子含 量， Ｎ ａ Ｃ １ 各处 理 的 白刺 幼苗 Ｎ ａ 含量 均上升 ， Ｋ 含量 均先升后 降， ｃ ａ ２ 、 Ｍ 含量及