材料科学基础名词解释

无材卓越1101

1无机材料科学基础名词解释第一章等同点:晶体结构中物质环境和几何环境完全相同的点。空间格子:联结分布在三维空间内的结点就构成了空间格子。单位平行六面体:在空间格子中,所选取的平行六面体的对称性符合整个空间点阵的对称性;棱与棱之间的直角应力求最多;在遵循上两个条件的前提下,所选取的平行六面体的体积应最小。考虑到对称性不能为直角时,选结点间距最小的行列做平行六面体的棱,棱间交角接近直角。按照上述选择原则选取的平行六面体称为单位平行六面体。点群(对称型):结晶多面体中全部对称要素的组合,称为该结晶多面体的对称型。由于在结晶多面体中,全部对称要素相交于一点(晶体几何中心),在进行对称操作时该点不移动,所以对称型也称为点群。平移群:晶体结构中所有平移轴的结合。空间群:在一个晶体结构中所存在的一切对称要素的集合。晶胞:是指晶体结构中的平行六面体单位,其形状大小与对应的空间格子中的平行六面体一致。

第二章类质同晶:物质结晶时,其晶体结构中部分原有的离子或原子位置被性质相似的其它离子或原子所占有,共同组成均匀的、呈单一相的晶体,不引起键性和晶体结构变化的现象。同质多晶:同一化学组成在不同热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。弗伦克尔缺陷:当晶体热振动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而原来位置上形成空位。肖特基缺陷:如果正常格点上原子,热起伏后获得能量离开平衡位置,跃迁到晶体的表面,在原正常格点上留下空位。刃型位错:滑移方向与位错线垂直的位错称为刃型位错。螺型位错:位错线与滑移方向相互平行的位错称为螺型位错。正尖晶石:在AB2O4尖晶石型晶体结构中,若A2+分布在四面体空隙、而B3+分布于八面体空隙,称为正尖晶石。反尖晶石:若A2+分布在八面体空隙、而B3+一半分布于四面体空隙另一半分布于八面体空隙,通式为B(AB)O4,称为反尖晶石。

第三章晶子学说:玻璃内部是由无数“晶子”组成,微晶子是带有晶格变形的有序区域。它们分散在无定形介中质,晶子向无定形部分过渡是逐渐完成时,二者没有明显界限。无规则网络学说:凡是成为玻璃态的物质和相应的晶体结构一样,也是由一个三度空间网络所构成。这种网络是由离子多面体(三角体或四面体)构筑起来的。晶体结构网是由多面体无数次有规律重复构成,而玻璃中结构多面体的重复没有规律性。

无材卓越1101

2单键强:单键强即为各种化合物分解能与该种化合物配位数的商。聚合:在高温时,低聚合物以分离状态存在,当温度降低时有一部分附着在“三维碎片”上,被碎片表面的断键所固定,形成“毛刺”。解聚:温度再升高,低聚物脱离碎片表面。网络形成剂:正离子是网络形成离子,对应氧化物能单独形成玻璃。即凡氧化物的单键能/熔点﹥0.74kJ/(mol.k)者称为网络形成剂。网络变性剂:这类氧化物不能形成玻璃,但能改变网络结构,从而使玻璃性质改变,即单键强/熔点﹤0.125kJ/(mol.k)者称为网络变形剂。

第六章凝聚系统:不含气相或气相可以忽略的系统。介稳平衡:即热力学非平衡态,能量处于较高状态,经常出现于硅酸盐系统中。无变量点:系统自由度为零,处于无变量状态。一致熔融化合物:具有固定的熔点,融化时,所产生的液相与化合物组成相同的化合物。不一致熔融化合物:加热这种化合物都某一温度便发生分解,分解产物是一种液相和一种晶相,二者组成和化合物组成皆不相同。共熔界线:将界线上任一点所作的切线与相应的连线相交,如果交点在连线上,则该界线为共熔界线。转熔界线:将界线上任一点所作的切线与相应的连线相交,如果交点在连线的延长线上,则该界线为转熔界线。低共熔点:是一种无变量点,系统冷却时几种晶相同时从熔液中析出,或加热时同时融化。单转熔点(双升点):只有一种晶相被转熔。双转熔点(双降点):两个晶相被回吸,析出第三种晶相。连线规则:将一界线(或其延长线)与相应的连线(或其延长线)相交,其交点是该界线上的温度最高点。切线规则:将界线上某一点所作的切线与相应的连线相交,如交点在连线上,则表示界线上该处具有共熔性质;如交点在连线的延长线上,则表示界线上该处具有转熔性质,远离交点的晶相被回吸。三角形规则:原始熔体组成点所在副三角形的三个顶点表示的物质即为其结晶产物;与这三个物质相应的初初晶区所包围的三元无变量点是其结晶结束点。重心规则:如无变点处于其相应副三角形的重心位,则该无变点为低共熔点:如无变点处于其相应副三角形的交叉位,则该无变点为单转熔点;如无变点处于其相应副三角形的共轭位,则该无变点为双转熔点。液相独立析晶:如果冷却速度不是快到使液相完全失去析晶能力,但也不是慢到足以使它能够和系统中其他晶相保持原有相平衡关系,则此时液相犹如一个原始配料高温熔体那样独自析晶,重新建立一个新的平衡体系。

无材卓越1101

3第七章无序扩散:原子或离子的无规则扩散迁移运动发生在结构无序的非晶态材料中,称为无序扩散。晶格扩散:原子或离子在晶体结构中不断地改变位置而出现由一处向另一处的无规则迁移运动,称为晶格扩散。本征扩散:不含有任何杂质的物质中由于热起伏引起的扩散。非本征扩散:受固溶引入的杂质离子的电价和浓度等外界因素控制的扩散。自扩散:一种原子或离子通过由该种原子或离子所构成的晶体中的扩散。互扩散:两种或两种以上的原子或离子同时参与的扩散。稳定扩散:是指扩散物质的浓度分布不随时间变化的扩散过程。不稳定扩散:是指扩散物质浓度分布随时间变化的一类扩散。

第八章一级相变:体系由一相变为另一相时,两相的化学势相等但化学势的一级偏微商(一级导数)不相等,即相变时有相变潜热,并伴随有体积改变。二级相变:相变时两相化学势相等,其一级偏微商也相等,但二级偏微商不等,即无相变潜热,没有体积的不连续变化,而只有热容量、热膨胀系数和压缩系数的不连续变化。玻璃析晶:当玻璃熔体冷却到析晶温度范围时,晶核形成和晶粒长大速率均较大,导致玻璃中析出晶体,即为玻璃析晶。玻璃分相:一个均匀的玻璃相在一定的温度和组成范围内有可能分成两个互不溶解或部分溶解的玻璃相(或液相),并相互共存,这种现象称为玻璃的分相。均匀成核:是指晶核从均匀的单相熔体中产生的几率处处是相同的。非均匀成核:是指借助于表面、界面、微粒裂纹、器壁以及各种催化位置等而形成晶核的过程。马氏体相变:一个晶体在外加应力的作用下通过晶体的一个分立体积的剪切作用以极迅速的速率而进行相变称为马氏体转变。

第九章熔融温度:全部组元都转变为液相的温度。烧结温度:坯体在高温作用下,发生一系列物理化学反应,最后显气孔率接近于零,达到致密程度最大值时,工艺上称此种状态为"烧结",达到烧结时相应的温度,称为"烧结温度"。泰曼温度:固相反应开始温度常远低于反应物的熔点或系统低共熔温度。这一温度与反应物内部开始呈现明显扩散作用的温度相一致。常称为泰曼温度或烧结开始温度。体积密度:在包含密闭空隙的状态下单位体积的质量称为体积密度。理论密度:同种材料在无孔状态下的密度。相对密度:体积密度和理论密度之比。固相烧结:没有液相参与,完全是由固体颗粒之间的高温固结过程。液态烧结:有液相参与的烧结。

无材卓越1101

4晶粒生长:是指多晶体材料在高温保温过程中系统平均晶粒尺寸逐步上升的现象。二次再结晶:再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。晶粒极限尺寸:晶粒正常生长,由于夹杂物对晶界移动的牵制使晶粒大小不超过某极限尺寸,这样的生长极限尺寸为晶粒极限尺寸。晶粒平均尺寸:烧结中、后期,细晶粒逐渐长大:一些晶粒生长伴随另一些晶粒缩小、消失,平均晶粒尺寸增长,晶粒会有一个平均尺寸。

合集下载

最新材料科学基础最全名词解释

最新材料科学基础最全名词解释

精品文档

精品文档 1.固相烧结:固态粉末在适当的温度,压力,气氛和时间条件下,通过物质与气孔之间的传质,变为坚硬、致密烧结体的过程。

液相烧结:有液相参加的烧结过程。

2.金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

3.离子键:金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子,使自己成为带正电的正离子,而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子,这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。

共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。

氢键:由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。

弗兰克缺陷:间隙空位对缺陷

肖脱基缺陷:正负离子空位对的

奥氏体:γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。

布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。

不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

玻璃化转变温度:过冷液体随着温度的继续下降,过冷液体的黏度迅速增大,原子间的相互运动变得更加困难,所以当温度降至某一临界温度以下时,即固化成玻璃。这个临界温度称为玻璃化温度Tg。

表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。

半共格相界:若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全的一一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时界面上两相原子部分地保持匹配,这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。

柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。

柏氏矢量物理意义:

① 从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说:一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。 精品文档

精品文档 ② 从位错运动引起晶体宏观变形来说:表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。

材料科学基础---名词解释

材料科学基础---名词解释

材料科学基础---名词解释(总15页)

--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可--

--内页可以根据需求调整合适字体及大小-- 第一部分 名词解释

第二章 晶体学基础

1、晶体结构:反映晶体中全部基元之间关联特征的整体。晶体结构有4种结构

要素,质点、行列、面网、晶胞。

晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、

各向异性。

非晶体:原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是

人为的对晶体结构的抽象。

晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点

阵的组成单元,称为晶胞。

空间格子:为便于描述空间点阵的图形,可用许多平行的直线将所有阵点连

接起来,于是就构成一个三维几何构架,称为空间格子。

2、晶带定律:晶带轴[uvw]与该晶带的晶面(hkl)之间存在以下关系:

hu+kv+lw=0。凡满足此关系的晶面都属于以[uvw]为晶带轴的晶带,故

该关系式也称为晶带定律。

布拉格定律:布拉格定律用公式表示为:2dsinx=nλ(d为平行原子平行平面

的间距,λ为入射波长,x为入射光与晶面的夹角)。

晶面间距:两相邻平行晶面间的平行距离。

晶带轴:所有平行或相交于某一晶向直线的的晶面构成一个晶带,该直线称

为晶带轴,属此晶带的晶面称为共带面。

3、合金:两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组

合而成并具有金属特性的物质。

固溶体:是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂

原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释

原子结构与结合键 + 材料的结构

1、第一电离能

气态原子失去一个电子成为气态一价正离子所需要的最低能量称为第一电离能。

2、第二电离能

气态A+再失去一个电子成为气态二价正离子所需要的最低能量称为第二电离能。

3、结合键

原子间的结合力,主要表现为原子间的吸引力和排斥力的合力结果。

4、离子键

通过两个或多个原子失去或获得电子而成为离子后形成,本质上可以归结为静电吸引作用,主要存在于晶体化合物中。

5、共价键

由两个或多个电负性相差不大的原子共用电子对所形成的化学键,有方向性、饱和性。

6、金属键

金属正离子和自由电子之间的相互作用所构成的结合力,无方向性、饱和性

7、范德华键

由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键,属于分子间作用力,无方向性和饱和性。

8、氢键

已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一分子中电负性很强的原子之间的作用力,具有方向性和饱和性。

9、晶体

指内部质点(原子、分子或离子)在三维空间按周期性重复排列的固体,即晶体是具有格子构造的固体。

10、晶胞

能充分反映晶体的晶体结构特征的最小体积单位(平行六面体)。

11、阵胞

在三维方向上两两平行且相等的六面体,是空间点阵中的体积单元。 12、晶格

原子在晶体中排列规律的空间格架。

13、空间点阵

由一系列在三维空间按周期性排列的几何点称为一个空间点阵。空间点阵四要素:阵点、阵列、阵面、阵胞)

14、晶族

依据晶体中高次轴(n>2)的数目,将晶体分为低级(无高次轴),中级(一个高次轴)和高级(多于一个高次轴)晶族。

15、空间群

晶体结构中所有对称要素的组合所构成的对称群,晶体微观结构中共存在230种空间群。

16、晶面/晶向

在晶体内部构造中,由物质质点所组成的平面/穿过物质质点所组成的直线方向。

17、晶带

所有相交于某一直线或平行于此直线的所有晶面的组合(此直线称为晶带轴)。

18、晶面间距

一组平行晶面中,最近邻的两个晶面间距称为晶面间距。晶面间距越大,晶面上原子排列的密度越大,反之越小。

材料科学基础复习资料整理

材料科学基础复习资料整理

一. 名词解释

塑性 韧性 强度 弹性比功 分子键 (空间)点阵 固溶体 间隙固溶体 固溶强化 位错 多晶体 单晶体 反应扩散 柯肯达尔效应 二次结晶

共晶转变 包晶转变 共析转变 铁素体 (非)均匀形核 结构起伏 成分过冷

过冷度 加工硬化 再结晶 淬透性 (过)时效 回火脆性 调幅分解

二. 需掌握的知识点

1. 延性断裂和脆性断裂的区分标准—断裂前有无明显塑性变形。

2. 原子核外电子分布规律遵循的三个原则。

3. 金属键、离子键、共价键、分子键的特点。

4. 混合键比例计算与电负性差的关系。

5. fcc、bcc、hcp的常见金属、一个晶胞内原子数、配位数、致密度、常见滑移系等。

6. 固态合金相分为两大类:固溶体(间隙固溶体与置换固溶体)和中间相(区别点)。

7. 影响固溶体溶解度的因素。

8. 间隙相和间隙化合物的区别。

9. 晶体缺陷几何特征分类-点、线、面缺陷。

10. 点缺陷的种类及其区别(肖脱基缺陷和弗兰克尔缺陷)。

11. 获得过饱和点缺陷的方法及原因。

12. 各类位错运动方向与柏氏矢量、切应力、位错线的位向关系。

13. 位错的主要运动方式;常温下金属塑性变形的方式。

14. 位错的增殖机制:F-R位错增殖机制、双交滑移增殖机制的主要内容。

15. 说明柏氏矢量的确定方法。掌握利用柏氏矢量和位错线的位向关系来判断位错类型。

16. 两根平行的螺型位错相遇时的相互作用情况。

17.刃型位错和螺型位错的不同点。

18. 大小角度晶界的位向差、常见类型、模型描述、能量等。

19. 扩散第一定律、第二定律的数学表达式及其字母的物理含义。

20. 体扩散的主要机制、适用对象、扩散激活能大小等;短路扩散等;反应扩散与原子扩散;多晶材料的三种扩散途径—晶内、晶界、表面扩散。

陆佩文材料科学基础 名词解释 -课后

陆佩文材料科学基础 名词解释 -课后

第二章 晶体结构

2.1名词解释

晶体 由原子(或离子分子等)在空间作周期性排列所构成的固态物质

晶胞 是能够反应晶体结构特征的最小单位, 晶体可看成晶胞的无间隙堆垛而成。晶体结构中的平行六面体单位

点阵 (空间点阵) 一系列在三维空间按周期性排列的几何点.

对称:物体相同部分作有规律的重复。

对称型:晶体结构中所有点对称要素(对称面、对称中心、对称轴和旋转反伸轴)的集合,又叫点群.

空间群:是指一个晶体结构中所有对称要素的集合

布拉菲格子 把基元以相同的方式放置在每个格点上,就得到实际的晶体结构。

基元只有一个原子的晶格称为布拉菲格子。

范德华健 分子间由于色散、诱导、取向作用而产生的吸引力的总和

配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数.

2.2试从晶体结构的周期性论述晶体点阵结构不可能有5次和大于6次的旋转对称?

2.3金属Ni具有立方最紧密堆积的结构试问: I一个晶胞中有几个Ni原子? II若已知Ni原子的半径为0.125nm,其晶胞边长为多少?

2.4金属铝属立方晶系,其边长为0.405nm,假定其质量密度为2.7g/m3试确定其晶胞的布拉维格子类型

2.5某晶体具有四方结构,其晶胞参数为a=b,c=a/2,若一晶面在x y z轴上的截距分别为2a 3b 6c,试着给出该晶面的密勒指数。

2.6试着画出立方晶体结构中的下列晶面 (001)(110)(111)并分别标出下列晶向[210] [111] [101].

2.14氯化铯(CsCl)晶体属于简立方结构,假设Cs+和Cl-沿立方对角线接触,且Cs+的半径为0.170nm Cl-的半径为0.181nm,试计算氯化铯晶体结构中离子的堆积密度,并结合紧密堆积结构的堆积密度对其堆积特点进行讨论。

2.15氧化锂(Li2O)的晶体结构可看成由O2-按照面心立方密堆,Li+占据其四面体空隙中,若Li+半径为0.074nm,O2-半径为0.140nm试计算I Li2O的晶胞常数 II O2-密堆积所形成的空隙能容纳阳正离子的最大半径是多少。

(完整版)整理后的材料科学基础名词解释

(完整版)整理后的材料科学基础名词解释

第二章

固体结构

1、晶体:是指原子(或分子)在三维空间按一定规律作周期性排列的固体。

非晶体:原子杂乱分布,或仅有局部区域为短程规则排列。

2、晶体结构(晶体点阵): 晶体中,实际原子、分子、离子或原子集团按一定几何规律的具体排列方式。

5、空间点阵:由周围环境相同的阵点在空间排列的三维阵列。

3、晶格:用直线将空间点阵的各阵点连接起来,构成一个三维空间格架。这种用于描述晶体中原子排列规律的空间格架称为晶格。

4、晶胞:晶格中,能完全反映晶格特征的最小几何单元称为晶胞。

6、结构晶胞:如果在点阵晶胞的范围内,标出相应晶体结构中各原子的位置,这部分原子构成了晶体结构中有代表性额部分,含有这一附加信息的晶胞称为结构晶胞。

8、晶体结构与空间点阵的区别:空间点阵只有14种,晶体结构是无限多的;

9、结构晶胞与点阵晶胞的区别:

点阵晶胞—仅反映周期性最小的,体积最小,但不一定反映点阵的对称性,只含一个结点。

结构晶胞--具有较高对称性的最小重复单元,既反映周期性,也反映对称性,但不一定最小。

10、晶向: 晶体中,穿过两个以上阵点的任意直线,都代表晶体中一个原子列的空间位向,称为晶向.

晶面: 晶体中,某些原子构成的原子平面,称为晶面.

11、密勒指数: 国际通用、用以表示晶向和晶面空间位置的符号,分晶向指数和晶面指数.

12、晶向族:原子排列相同但空间位向不同的所有晶向。

13、面心立方结构(A1) Al, 贵金属, α-Fe, Ni, Pb, Pd, Pt等

体心立方结构(A2) 碱金属, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, -Fe等

密排六方结构(A3) α-Ti, Be, Zn, Mg, Cd等

14、配位数CN —晶体中,与任一原子最近邻且等距离的原子数

致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

k = nv/V n:晶胞原子数 v:单原子的体积 V:晶胞体积

材料科学基础名词解释(2)

材料科学基础名词解释(2)

材料科学基础名词解释

32、铝合金的时效:经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而发生显著提高的现象称之为时效,也称为铝合金的时效。

33、热弹性马氏体:马氏体相变造成弹性应变,而当外加弹性变形后可以使马氏体相变产生逆转变,这种马氏体称为热弹性马氏体。或马氏体相变由弹性变形来协调。这种马氏体称为热弹性马氏体。

34、柯肯达尔效应:反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,界面将向扩散速率快的组元一侧移动。

35、热弹性马氏体相变:当马氏体相变形状的变化是通过弹性变形来协调时,称为热弹性马氏体相变。

36、非晶体:原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向异性等。

37、致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

38、多滑移:当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时产生同时滑移的现象。

39、过冷度:相变过程中冷却到相变温度以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度只差称为过冷度。

40、间隙相:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX0.59,时形成的具rM

有简单晶体结构的相,称为间隙相。

41、全位错:把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。 42、滑移系:晶体中的一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称为一个滑移系。 43、离异共晶:共晶体中的α相依附于初生α相生长,将共晶体中另一相β相推到最后凝固的晶界处,从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失,这种两相分

离的共晶体称为离异共晶。

44、均匀形核:新相晶核是在母相中均匀生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。 45、刃型位错:晶体中的某一晶面,在其上半部有多余的半排原子面,好像一把刀刃插入晶体中,使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排,称为刃型位错。

46、细晶强化:晶粒越细小,晶界总长度愈长,对位错滑移的阻碍愈大,材料的屈服强度愈高,晶粒细化导致晶界增加,位错的滑移受阻,因此提高了材料的强度。

材料科学基础名词解释---自己总结

0、金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

0、 晶胞:具有代表性的基本单元(即最小平行六面体)作为点阵的组成单元。

1、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2、晶带:所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带

3、三种金属结构:面心立方、体心立方、密排六方结构

5、固溶体:是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶人其他组元原子(溶质原子)所形成

的均匀混合的固态溶体,它保持着溶剂的晶体结构类型。分为置换固溶体和间隙固溶体

5-1、中间相:两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可

能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。由于它们在二元相图上的位置总是位于中

间,故通常把这些相称为中间相。

5-2、固溶体的微观不均匀性

6、晶体缺陷:点缺陷是最简单的晶体缺陷,它是在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结

构的正常排列的一种缺陷。晶体点缺陷包括空位、间隙原子、杂质或溶质原子,以及由它们

组成的复杂点缺陷,如空位对、空位团和空位-溶质原子对等。、

6-1:位错:是晶体内的一种线缺陷,其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排;这种

缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。刃型位错和螺型位错。运动为滑移、攀移、交割

6-2:交滑移:晶体中,出现两个或多个滑移面沿着某个共同的滑移方向同时或交替滑

移,这种滑移称为交滑移。

6-3:位错密度:单位体积晶体中所含的位错线的总长度,及p=L/v(cm-2)

7、晶界:多数晶体物质是由许多晶粒所组成,属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面

称为晶界,它是一种内界面;而每个晶粒有时又由若干个位向稍有差异的亚晶粒所组成,相

邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。

8、孪晶是指两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,

这两个晶体就称为"孪晶",此公共晶面就称孪晶面。孪晶界:共格孪晶界和非共格孪晶界

材料科学基础基本概念-名词解释

材料科学基础基本概念-名词解释

单晶体:是指在整个晶体内部原子都按照周期性的规则排列。

多晶体:是指在晶体内每个局部区域里原子按周期性的规则排列,但不同局部区域之间原子的排列方向并不相同,因此多晶体也可看成由许多取向不同的小单晶体(晶粒)组成

点缺陷(Point defects):最简单的晶体缺陷,在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列。在空间三维方向上的尺寸都很小,约为一个、几个原子间距,又称零维缺陷。包括空位vacancies、间隙原子interstitial atoms、杂质impurities、溶质原子solutes等。

线缺陷(Linear defects):在一个方向上的缺陷扩展很大,其它两个方向上尺寸很小,也称为一维缺陷。主要为位错dislocations。

面缺陷(Planar defects):在两个方向上的缺陷扩展很大,其它一个方向上尺寸很小,也称为二维缺陷。包括晶界grain boundaries、相界phase boundaries、孪晶界twin boundaries、堆垛层错stacking faults等。

空位:晶体中点阵结点上的原子以其平衡位置为中心作热振动,当振动能足够大时,将克服周围原子的制约,跳离原来的位置,使得点阵中形成空结点,称为空位vacancies

肖脱基(Schottky)空位:迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置,使晶体内部留下空位。

弗兰克尔(Frenkel)缺陷:挤入间隙位置,在晶体中形成数目相等的空位和间隙原子。

晶格畸变:点缺陷破坏了原子的平衡状态,使晶格发生扭曲,称晶格畸变。从而使强度、硬度提高,塑性、韧性下降;电阻升高,密度减小等。

热平衡缺陷:由于热起伏促使原子脱离点阵位置而形成的点缺陷称为热平衡缺陷(thermal equilibrium defects),这是晶体内原子的热运动的内部条件决定的。

过饱和的点缺陷:通过改变外部条件形成点缺陷,包括高温淬火、冷变形加工、高能粒子辐照等,这时的点缺陷浓度超过了平衡浓度,称为过饱和的点缺陷(supersaturated point defects) 。

材料科学基础名词解释 2

无材卓越1101

1无机材料科学基础名词解释第一章等同点:晶体结构中物质环境和几何环境完全相同的点。空间格子:联结分布在三维空间内的结点就构成了空间格子。单位平行六面体:在空间格子中,所选取的平行六面体的对称性符合整个空间点阵的对称性;棱与棱之间的直角应力求最多;在遵循上两个条件的前提下,所选取的平行六面体的体积应最小。考虑到对称性不能为直角时,选结点间距最小的行列做平行六面体的棱,棱间交角接近直角。按照上述选择原则选取的平行六面体称为单位平行六面体。点群(对称型):结晶多面体中全部对称要素的组合,称为该结晶多面体的对称型。由于在结晶多面体中,全部对称要素相交于一点(晶体几何中心),在进行对称操作时该点不移动,所以对称型也称为点群。平移群:晶体结构中所有平移轴的结合。空间群:在一个晶体结构中所存在的一切对称要素的集合。晶胞:是指晶体结构中的平行六面体单位,其形状大小与对应的空间格子中的平行六面体一致。

第二章类质同晶:物质结晶时,其晶体结构中部分原有的离子或原子位置被性质相似的其它离子或原子所占有,共同组成均匀的、呈单一相的晶体,不引起键性和晶体结构变化的现象。同质多晶:同一化学组成在不同热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。弗伦克尔缺陷:当晶体热振动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而原来位置上形成空位。肖特基缺陷:如果正常格点上原子,热起伏后获得能量离开平衡位置,跃迁到晶体的表面,在原正常格点上留下空位。刃型位错:滑移方向与位错线垂直的位错称为刃型位错。螺型位错:位错线与滑移方向相互平行的位错称为螺型位错。正尖晶石:在AB2O4尖晶石型晶体结构中,若A2+分布在四面体空隙、而B3+分布于八面体空隙,称为正尖晶石。反尖晶石:若A2+分布在八面体空隙、而B3+一半分布于四面体空隙另一半分布于八面体空隙,通式为B(AB)O4,称为反尖晶石。

第三章晶子学说:玻璃内部是由无数“晶子”组成,微晶子是带有晶格变形的有序区域。它们分散在无定形介中质,晶子向无定形部分过渡是逐渐完成时,二者没有明显界限。无规则网络学说:凡是成为玻璃态的物质和相应的晶体结构一样,也是由一个三度空间网络所构成。这种网络是由离子多面体(三角体或四面体)构筑起来的。晶体结构网是由多面体无数次有规律重复构成,而玻璃中结构多面体的重复没有规律性。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档