壮药山风中的黄酮类化学成分研究
中药中黄酮类化学成分的提取分离技术黄酮PPT课件
二 黄酮的理化性质及检识
三 黄酮类化学成分的提取分离
.
5
黄酮
经典定义
广泛存在于自然界 的一大类天然有机 化合物。由于多呈 黄色，4位也多有 酮基
分布
黄酮是广泛存在于 自然界的一类化合 物，它们在植物体 内大部分与糖结合 成苷，一部分以游 离状态存在。
生物活性
黄酮类化合物的生 理活性强而广，有 的可降低血脂，有 的具有很强的保肝 作用，有的还具有 抗炎和扩冠作用。
p H 梯 度 萃 取 法
分离依据： 游离
黄酮类化 合物的酸 性差异。
柱色 谱法
常用聚酰胺和硅胶色谱。 （1）聚酰胺柱色谱（首选法）
洗脱顺序（含水溶剂：乙醇-水等） ①苷元相同：叁糖苷→双糖苷→单糖
苷→苷元（酚羟基比例） ②母核上羟基越多，洗脱越慢（酚羟
基数量） ③酚羟基数量相同：邻羟基的→对（
间）羟基的（酚羟基的位置） ④芳香核、共轭双键越多，洗脱越慢
具有一般酚羟基者只溶于氢氧化钠水溶液。
仅有5-OH者，因可与C4=O形成分子内氢键，故酸性最弱。
因此，可用pH梯度萃取法来分离黄酮类化合物。
.
16
3.酸碱性
碱性: 因母核中γ-吡喃酮环上的1位氧原子有未共用电
子对，故表现出微弱的碱性。可溶于浓硫酸、浓盐 酸等强无机酸生成 盐，该盐极不稳定，加水后即分 解。
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6
黄酮的结构与分类
过去认为：黄酮基本母核 为 2-苯基色原酮
8 7
6 5
1
2'
O 2 1'
3 6' 4
O
3' 4'
5'
主要的天然黄酮类 化合物分为以下几 类（见下页）
山东产忍冬不同药用部位金属元素及总黄酮类化学成分的比较研究
山东产忍冬不同药用部位金属元素及总黄酮类化学成分的比较研究付庆霞【期刊名称】《食品与药品》【年(卷),期】2014(016)005【摘要】目的研究山东产忍冬不同药用部位的微量金属元素及黄酮类化学成分含量及其组成差异.方法采用ICP-AES法(电感耦合等离子体发射光谱法)测定锌、铁、锰、钙4种元素的含量,比色法测定总黄酮含量.结果金银花植株藤、叶、花蕾等不同器官均含有金属元素及总黄酮,忍冬植物花蕾中的总黄酮含量最高,达3.50％;其次是忍冬茎,为1.99％;叶中的总黄酮含量最低,仅1.60％.叶中的锌、铁两种元素的含量最高,花蕾与藤中锌、铁元素含量次之,彼此相差较小.藤与叶中的锰、钙元素含量相差较小,远超过花蕾中的含量.结论山东产忍冬不同部位皆含有微量元素及总黄酮,且具有一定的差异.从药食同源的角度,忍冬的应用部位可进一步拓展,同时,总黄酮含量结果与忍冬药用部位不断演变,花部药用逐步受到重视的情况是相符的.【总页数】3页(P321-323)【作者】付庆霞【作者单位】临沂市人民医院,山东临沂276003;山东中医药大学,山东济南250355【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.蒙药文冠木不同药用部位中槲皮素与总黄酮含量的分析比较研究 [J], 渠弼;周凯;白万富;敖格日乐图;杜晓鹂;鞠爱华2.忍冬不同药用部位活性成分的提取及含量分析 [J], 李琼3.不同种不同药用部位不同产地千斤拔中总黄酮的含量测定 [J], 任朝琴;刘圆4.荭草不同药用部位抗心肌缺血作用及化学成分比较研究 [J], 黄勇;郑林;王爱民;兰燕宇;李勇军;何迅;王永林5.不同产地不同药用部位鸡骨草总黄酮含量测定 [J], 戴艳萍;张春凤;杨中林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
山茱萸化学成分和药理作用的研究进展
在药理作用方面，山茱萸具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、保护心血管等多种作用。 研究发现，山茱萸对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等常见细菌具有抑制作用，对炎 症反应也具有显著的抑制作用。此外，山茱萸还对多种肿瘤细胞具有抑制作用， 能够有效地预防和治疗癌症。同时，山茱萸还能够有效地保护心血管，降低血压、 血脂，预防心血管疾病的发生。
在临床应用方面，已有报道称将山茱萸用于糖尿病的治疗及肿瘤辅助治疗等。 然而，关于山茱萸临床应用的深入研究仍需进一步探讨。
结论
通过对山茱萸化学成分和药理作用的研究进展进行综述，可以发现山茱萸具 有丰富的药理作用和良好的临床应用前景。然而，目前关于山茱萸的研究仍存在 不足之处，如对其化学成分和药理作用的机制研究尚不够深入，缺乏大规模的临 床试验验证等。因此，未来研究应进一步深入探讨山茱萸的化学成分和药理作用 机制，为临床应用提供更加科学的依据。
感谢观看
化学成分研究进展
山茱萸中的化学成分主要包括黄酮类、苯乙醇类、齐墩果酸类等。其中，黄 酮类化合物是山茱萸中最重要的成分之一，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。 苯乙醇类化合物则具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等活性。齐墩果酸类化合物具有保肝、 抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
对于这些化学成分的含量测定，多采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱 法（GC）和薄层扫描法（TLC）等。其中，HPLC和GC方法可对山茱萸中的各种成 分进行精确分析，而TLC则可用于对山茱萸中挥发性成分进行分析。
同时，开展大规模、多中心的临床试验，验证山茱萸在各种疾病治疗中的疗 效和安全性也是未来研究的重要方向。
参考内容
山茱萸是一种常见的中药材，具有滋补肝肾、收敛固涩、止汗止泻等功效。 近年来，随着人们对中药材成分和药理作用研究的深入，山茱萸的化学成分和药 理作用也得到了更加全面的认识和理解。
道地区域中药材射干的黄酮类成分指纹图谱研究
复杂组 分的样 品分析领域开拓了新的应用途径 。
【 关键 词】 道地 ；射干；高效液相色谱 ；色谱指纹 图谱 ；质量控制 【 中图分 类号 】Ｒ ８． ２４ １ 【 文献标识码 】 Ａ 【 文章编号 １ ７— ５ ７ （０ ２ ７ ｏ ２ — ３ ０ ０ ８ １ ２ １ ）０ 一 ｏ ４ ０
１ ｇ Ｚ ｒａ） ｅ ｔ ｏ ｘ ，流动相 ：水／ ｎ ｂ 乙腈梯度洗脱 ，检测波长为 ２ ６ ｍ ６ ｎ ，流速 １０ ｌ ｉ 进行实验 。根据相对保 留时间 和相 对峰面积值 对色谱指 纹 ． ｍ／ ｎ ｍ 图谱进行分析对 比研究 ，首次建立了控制道地 区域射干药材 的质量 的新 方法。该方法为 中药样 品的鉴定提 供了较全面的信息 ，为 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ在
ｌｈｄｂ ｉ ｅ ｏｍ ｎｅｌ ｕｄｃｒｍ ｔ ｒｐ ｙ ｈ ｅｔ ｇｍ ｔｏ ｖｌｅ ａＲ ｌ ｓ Ｄ ｉ ｅ ｙｈｇ ｐｒ ｒ ａｃ ｑ ｉ ｈｏ ａｏ ａ ｈ．Ｔ ｅｔｓｎ ｅｈｄｉ ｏｖｓ Ｐｃｉ ｅＸ Ｂ—Ｃ （ ５ ｍ （ ．６ ｍ，５ ｍ， ｓ ｈ ｆ ｉ ｇ ｉ ｎ ｐ ８ ２０ ｍ ４ ｒ ａ ｕ
鉴别生药中黄酮类成分的常用方法
鉴别生药中黄酮类成分的常用方法近年来，随着人们对天然药物的关注度逐渐增加，生药中黄酮类成分作为一类重要的药用成分备受瞩目。
黄酮类化合物具有多种生物活性，对于各种疾病的治疗和预防具有重要的药用价值。
然而，鉴别生药中的黄酮类成分并非易事，因此需要采用一些常用方法来进行准确鉴别。
本文将从不同角度深入探讨鉴别生药中黄酮类成分的常用方法。
一、外观鉴别在鉴别生药中的黄酮类成分时，可以首先从外观出发进行初步鉴别。
由于黄酮类化合物具有独特的颜色和形状特征，因此可以通过肉眼观察和比较，对生药进行初步鉴别。
某些黄酮类化合物在阳光下呈现出明亮的黄色，而另一些则呈现出深红色或紫色。
通过外观鉴别，有助于初步判断生药中是否含有黄酮类成分。
二、化学鉴别化学鉴别是鉴别生药中黄酮类成分的重要方法之一。
通过化学方法可以对黄酮类化合物进行特定的反应和检测，从而确定其在生药中的含量和类型。
常用的化学鉴别方法包括高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见分光光度法（UV-Vis）、质谱法（MS）等。
这些方法可以对生药中的黄酮类成分进行精确的定量和定性分析，为进一步研究和利用提供可靠的数据支持。
三、生物学鉴别除了化学方法外，生物学鉴别也是鉴别生药中黄酮类成分的重要手段之一。
通过利用生物学特性来鉴别黄酮类成分的方法越来越受到重视，比如通过细胞生物学实验、动物实验等手段来研究黄酮类成分的生物学活性和药理效应。
通过生物学鉴别，可以更全面地认识黄酮类成分的药理作用和药效特点，为药物研发和临床应用提供理论依据。
总结与展望鉴别生药中的黄酮类成分是一项复杂而重要的工作，需要综合运用外观鉴别、化学鉴别和生物学鉴别等多种方法。
通过文章的阐述，相信读者已经初步了解了这一领域的基本知识和方法。
未来，随着科学技术的不断进步，相信会有更多更精准的鉴别方法被开发出来，为生药中黄酮类成分的鉴别和利用提供更多可能性。
我认为，鉴别生药中黄酮类成分既是一项重要的科学工作，也是一项富有挑战的任务。
中药中黄酮类化学成分的提取分离技术黄酮liang
3.酸碱性
碱性: 因母核中γ-吡喃酮环上的1位氧原子有未共用电
子对，故表现出微弱的碱性。可溶于浓硫酸、浓盐 酸等强无机酸生成 盐，该盐极不稳定，加水后即 分解。
4.显色反应
还原反应
反应类型
鉴别特征
鉴别意义
备注
盐酸-镁粉 反应
黄酮、二氢黄酮、红~紫红 黄酮类特征性
黄酮醇、二氢黄酮醇 红~紫红 鉴别反应
滤液 加HCL调pH1～2，80℃保温30分钟，静置，离心沉淀
药渣
沉淀
上清液
加适量水搅匀， 加40%NaOH调至pH7，再加入等量乙醇，过滤
滤液
加HCL调pH1～2，充分搅拌，加热至80℃，保温30分钟，过滤
滤液
沉淀 水洗，50%乙醇洗涤，再用95%乙醇洗涤或重结晶
黄芩苷
三 必备知识
（一）黄芩中黄酮类主要有效成分及结构 （二）黄芩中黄酮类成分的提取分离
锆盐-枸橼酸
鉴别特征及鉴别意义
备注
3-OH，4-C=O 5-OH，4-C=O
黄色 鲜黄色荧光
邻二酚羟基
3-OH或5 -二OH
（4‘或7，4’黄酮醇，天蓝色荧光）
锆盐 黄色
枸橼酸 黄色不褪 黄色褪去
PPC
氨性氯化锶(SrCl2) 邻二酚羟基
三氯化铁(FeCl3)
酚羟基
绿、棕乃至黑色 紫、蓝、绿
硼酸显色反应
了解补骨脂和山楂 中黄酮的提取分离 原理及操作技术。
熟练进行黄芩、 葛根、银杏叶中 黄酮的提取分离 操作；
能进行补骨脂、 槐花中黄酮的提 取分离操作。
学习目标 知识要求 能力要求
教学内容
学习 黄酮类化学成分的结构、性质 提示 及提取分离知识
桂花树根中黄酮类化学成分研究
桂花树根中黄酮类化学成分研究
桂花（Cinnamomumcassia）是中国传统药用植物，其根部具有多种药用价值，对改善多种慢性病有明确的疗效。
黄酮类是根据化合物中含有共价环糖基团而命名的一类化合物，具有良好的生物活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等，是药用植物中最具活性及重要的物质类别之一。
此外，一些黄酮类化合物也具有抗微生物的作用，对改善慢性病有显著疗效。
因此，对桂花根部中任何可能存在的黄酮类物质的活性进行综合研究，是桂花根提取物药理作用的重要前提。
为了识别桂花根部中的黄酮类化合物，采用关联色谱法（HPLC）对其组成成分进行分离，并用气相质谱（GC/MS）分析每个黄酮类化
合物的结构。
研究发现，桂花根部包含多种黄酮类化合物，按照其结构类别可分为儿茶素、肉桂素、癸醇和苯甲醛等4类。
该研究还表明，儿茶素对抗氧化作用最强，癸醇的抗炎作用最显著，肉桂素的抗肿瘤作用最显著。
此外，本研究为进一步研究桂花根提取物药理作用提供重要依据，明确了桂花根部化学成分，并发现其中多种黄酮类化合物具有良好的活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等。
基于此，未来可对桂花根提取物中的黄酮类物质进行详细的研究，以揭示其生物活性，并为改善慢性病提供有效的疗法。
综上所述，本研究使用HPLC和GC/MS对桂花根部中的黄酮类化
学成分进行了研究，发现其中含有多种黄酮类物质，具有良好的抗氧化、抗炎、抗肿瘤等生物活性。
该研究为未来对桂花根提取物中黄酮
类物质生物活性的进一步研究奠定基础，为改善慢性病提供有效的疗法。
中药甘草中黄酮类成分的研究综述
中药甘草中黄酮类成分的研究XXX：周浩楠专业：中药资源与开发学号：1246128摘要：查阅近年有关文献,对甘草中黄酮类化学成分及其药理作用进行综述。
甘草中黄酮类化合物分为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类、双氢黄酮类、双氢查尔酮类等;药理研究证明其具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等广泛的药理作用,对其进行进一步的研究和开发具有重要意义。
采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了甘草(Glycyrrhiza uralensis)中的化学成分。
通过高效液相色谱可将三萜、黄酮及香豆素等50余种化学成分较好的分离。
关键词：甘草；黄酮类成分；药理作用；化学成分测定方法；综合利用。
甘草来源于豆科（Leguminosae）甘草属（Glycyrrhizin）植物乌拉尔甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.）、胀果甘草（Glycyrrhiza inflate Bat.）或光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）的干燥根及根茎，具有补脾益气、祛痰止咳、清热解毒、缓急止痛、调和诸药之功效。
在西方国家甘草主要用作矫味剂、烟草添加剂和祛痰药。
自1964年Revers[1]发现甘草提取物可以治疗胃溃疡以来，甘草的药用价值受到人们的广泛关注。
近年来化学和药理学研究表明，甘草的主要有效成分是黄酮类和三萜皂苷成分。
但是，自从1969年Chihara[2] 在日本首先发现的香菇多糖具有很好的抗肿瘤活性以来，多糖的研究越来越广泛的被重视。
另外，还从甘草中分离得到香豆素类、氨基酸、生物碱、雌激素和有机酸等化合物。
截至目前，甘草中共分离得到300多个黄酮类化合物、60多个三萜皂苷类化合物及15多个多糖类成分[3]。
近几年来随着新技术的不断应用，人们对甘草的认识和应用也逐渐深入和广泛。
它不仅广泛应用在医药上而且也应用于食品、轻工业等方面。
此外，甘草还具有防沙固沙，改良土壤等作用。
人们也将应用于环境保护等方面，以防水土流失及改良生态环境。
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2019年8月第21卷第8期中国现代中药 Mod Chin MedAug.2019 Voo.21 No.8
-基础研究-
壮药山风中的黄酮类化学成分研究!
何丽丽，姚彩云，闫炳雄，吴玲玲，刘喜慧，缪剑华，宋志军
"
西南濒危药材资源开发国家工程实验室/广西壮族自治区药用植物园
！广西 南宁
530023
［摘要］目的：探究壮药山风中的黄酮类活性物质基础*方法：采用硅胶柱色谱、
凝胶
Sephadex LH-20柱色谱
及ODS反相柱色谱等方法对壮药山风全草的乙酸乙酯萃提物进行分离纯化，通过波谱分析(质谱、核磁共振等)技
术对所得化合物进行结构鉴定*
结果
：从山风的乙酸乙
酯部位分离得到
7个黄酮类化合物，
分别鉴定为：
Santin
(1)、金合欢素(2)、芹菜素(3)、矢车菊黄素(4)、金圣草黄素(5)、木犀草素(6)和木犀草
素
-7-O---D-'喃葡萄糖
昔(7)*结论：化合物
6
在山风的化学成分中曾有报道，其余6个化合物均为首次在该植物中发现*通过
文献调研
对这些化合物的活性及其在山风药效发挥中的作用机制进行探讨，这些化学成分的分离鉴定为研究山风的活性物质 奠定了基础，对该植物的化学分类有一定的指导意义
*
［关键词］
馥芳香艾纳；艾纳香属(化
学成分(黄酮
［中图分类号］R284. 1 ［文献标识码］A ［文章编号］1673-890(2019)08-016-5
don：
10.13313 jm. i een.
1673-4890.20181203008
Flavonoids from Aerial Parts of Zhuang Medicine Blumex aromatica
HE Li-li, YAO Cai-yun, YAN Bing-xiong, WU Ling-ling
, LIU Xi-hui, MIAO Jia-hua, SONG Zhi-jun
*
The National Engineering Laborator-y of' SoutOwesi Endangerer Medicinal Resources Development Guangxi Botanical Gareep (Medicinal Plants, Nanning 530023
, China
+ Abstract ］ Objective: To search bioactive compounds from aeriai parts oS Blumee aromatice ( wali. ) DC. , a Zhuang medicinai herb. Metiods: The compounds were isolated and purified by cclumn chromatographies by repeated silica gei,
Sephadex LH-20 gei or ODS etc from EtOAc extraction of the wholo herbs. Theit structures of the isolated compounds were
elucidated on the basis of spectroscopic analysis ( MS, NMR etc. ). Results:
Seven
flavonoids were isolated.
Theit structures
were identified as santin(1) , acacetin(2) , apigenin(3) , centaureidin(4) , chrysoeriol(5) , luteolin(6) , luteoan—-O
可硫-
glucopyranoside(7). Conclusion: Compound 6 has been isolated from
B. Iromatice previously, and the othea six compounds
were isolated from this herb for the first time. The bioactivity of these chemicals, as weli as the mechanism of theit action about
the pharmacodynamics of B. aromatica were discussed through the investigation of the latest literature. The separation and identification of these chemicai components laid a foundation for further study of active substances of this herb and for guiding signifi-
cancefoZihechemicayiatonomyofihepyani.+ Keyworlt］ Blumea aromatica ( wali. ) DC. ； genus oS Blumee( chemicai component；
favonoids
山风为菊科艾纳香属多年生草本植物，学名馥
芳香艾纳 Blumea aromatice ( Wall. ) DC,又名香艾，
为广西民间应用非常广泛的草药，《
广西中药材标
准》《现代本草纲目》《壮药质量标准》等记载，山
风味辛、微苦，性温，气香，主治风湿性关节炎、
湿疹、皮肤瘙痒；壮医，调龙路火路，祛毒湿，止痒，用于发旺(风湿骨痛)，能暗能累(湿疹)*山风 是广西盈康药业“华佗风痛宝”系列产品的主要原 料药之一*山风作为壮药，在广西民间有悠久的药 用历史，但一直缺乏质量标准，直到2008年才收录 入《壮药质量标准》第一卷，且只有性状鉴定，缺 乏定量的质量控制指标，甚至没有最基本的薄层鉴
!［基金项目
］
国家自然科学基金项目(2015NSFC81460534 )；广西自然科学青年基金项目(2015GXNSFBA139118 )
；
广西自
然科学基金重点项目(2013GXNSFDA019022)
［通信作者］ 宋志军,副研究员，研究方向：天然药物化学成分；Tei： (0771 )5602461, E-maii： 88519368@qq. cm
1016!2019年8月第
21卷第
8期
中国现代中药
Mod Chin MedAug. 2019 Vol. 21 No. 8
别。此前，
人们对艾纳香属植物的研究比较多的是
艾纳香、东风草、
假东风草
W
关于山风化学成分
的研究仅有几篇文献报道3］，其中黄酮类化合物共
有12
个
，
还不足以说明山风黄酮类化合物的活性物
质基础。为了进一步揭示山风药理活性的化学物质 基础，
充分挖掘民族药的潜力
，开发其活性成分,
提升质量标准，本实验对山风的化学成分进行了系 统的研究，从山风乙酸乙酯部位中共分到了
7个黄
酮类化合物，通过理化常数的测定
、
各种光谱数据
的分析，确定了它们的结构*
1材料与仪器1.1由广西盈康药业提供的山风全草（华佗风痛宝的
原料药）
，
经盈康药业执业药师梁峰鉴定为馥芳香艾
纳 Blumea aromatica $ Wall. ） DC，其标本（
Nv.
153603 ）
保存在广西壮族自治区药用植物园标本馆*
1.2仪器及试剂Sephadex LH-20 凝胶（Phamiacia 公司）；ODS- C18反相填料$50 $m）（ Silicyciv，Canada
）
;薄层色谱
$ GF254）
和柱色谱硅胶（160 -200）200 - 300目，青
岛海洋化工厂）
*实验中所用到的石油｝
、甲醇、丙
酮、三氯甲烷等溶剂均为色谱级，
购自天津富宇化
工有限公司*600 兆核磁共振仪 $ Vagan-600
MHz NMR Spec-
trometar，瓦里安）
，
液-质联用仪 $ Vagan 320-MS,
瓦里安），分析型高效液相色谱仪（
Vagan210
,瓦里
安），制备型液相色谱仪
（
Preparative HPLC 218
，瓦
里安），XR4显微熔点测定仪（上海光学仪器厂）*
2提取与分离
粉碎后的干燥药材2 kg
通过
80%乙醇水提取浓
缩，得到提取物$ 143 g），将该提取物分散在40 C
的热水（
含乙醇
20%）中
，
经石油
｝
萃取除脂后，以
乙酸乙酯萃取得到77 g
提取物*
乙酸乙酯萃取部分
经MCI脱叶绿素后经硅胶柱色谱，
以三氯甲烷-甲醇
（50
：1 ~1
：1
）梯度洗脱，
TLC
检测合并相似部位后得
到5
个部分* A部分主要为低极性脂肪酸等，
弃去*
B部分经Sephadex LH-20凝胶柱色谱，甲醇洗脱,
再结合重结晶或硅胶Flash柱色谱分离纯化
，得到化
合物 2 $ 12.1 mg）、4 $ 35.0 mg）、9 $ 5. 3 mg）及 10$18. 2 mg） ； D部分经反相制备色谱，以甲醇-水 $5% -95%)梯度洗脱，结合SephadexLH-20凝胶柱 色谱纯化得到化合物1 $ 5.3 mg)和3 $ 18.7 mg)； E 部分经Sephadex LH-20凝胶柱色谱得到黄色的黄酮 类化合物 5 (4.8 mg)、6 $ 5.7 mg)、7 $ 17.8 mg)* C 部分经TLC检测，主要成分是前后B、D的交叉, 未做进一步分离*3结果化合物1:金黄色细针状晶，ESI-MS m/z： 343 [M-H] -，345 :M+H] +提示其分子式为* 1H-NMR $ DMSOG6，600 MHz) 8： 6.56 $ 1H，s， H-8)及12.43 $ 1H，s，5-OH)提示A环仅有一个氢 原子未被取代，8 7. 03 $2H，d，： = 8. 4 Hz，H-3,， H-5')和& 02$2H，d，：=8. 4 Hz，H-2', H-6'),示 有一个对称的 B 环；8 4.03 $ 3H, s), 3.86 $ 3H, s), 3.91 $3H, s)的3个孤立特征单峰提示有3个甲 氧基存在* 其碳谱 13C-OMR$DMSO--6, 150 MHz)8： 155. 0 $ Co ) , 138. 4 $ C0 ) , 179. 2 $ CR ) , 152. 3 $ C-5 ) , 130.0 $ C-6 ) , 156.1 $ co ) , 93.1 $ C-8 ),151.8 $ Co ) , 106.2 $ C00 ) , 122.8 $ C-1'), 130.2 $ C-2' C-6', 114.1 $ C0,, C-5', 161.7 $ C-4',60.1, 59.8, 55.3 $ 3 个-OCH3)与文献:6 ]报道的 Santin 一 致*2： 为 色 ， 分 量为284, ESI-MS m/z： 283 + M-H] -, 285 + M+H] +, 扣除母核的222，尚余62个质量单位，提示该化合 物可能是有2个-基取代，1个甲氧基取代的黄酮, 碳谱中8 128.1及114.6峰高为其他峰的2倍，提示 B环为4,位的单取代模式，8 99. 3及94. 2的高场芳 碳信号提示A环是5, 7-二取代模式，查阅文献，发 现它的 13C-NMR$ DMSO--6)数据$8/) : 163.8 $ C-2),103.9 $ C0 ) , 182.3 $ C-4 ) , 161.7 $ C0 ) , 99.3 $ C-6 ) , 164.2 $ C-7 ) , 94.2 $ C-8 ) , 157.5 $ Co ),104.6 $ C-10) , 123.7 $ C-1'), 128. 1 $ CO'), 114.6 $ CO'), 162.5 $ CO'), 114.8 $ CO'), 128.1 $ CO'), 56. 3 $ -OCH3)与金合欢素$ acacetin) 一致+7]，故鉴定 该化合物为金合欢素(又名刺槐素或刺槐黄素)*化合物3：黄色针状晶体，ESI-MS给出准分子 离子峰m/z 269 :M-H]-，提示其分子量为270,其 氢谱 8 7.92 $ 2H, d, ： = 9.0, HO', 6'), 6.92 $2H, d, J=9.0, HO' 5