白细胞介素10对血管内皮细胞E选择素和血凝素样低密度脂蛋白受体1表达的影响
血管内皮生长因子与白细胞介素6、白细胞介素8在EMs患者中的表达及其病情监测意义
血管内皮生长因子与白细胞介素6、白细胞介素8在EMs患者中的表达及其病情监测意义王琛琛;陆月梅;丁其培;陈薇;刘娅;章杨韦【摘要】目的分析白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)与血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(EMs)患者中的表达及其病情监测意义.方法将南通大学附属海安医院收治的74例EMs患者为EMs组,52例良性卵巢肿瘤患者为良性肿瘤组,并同期选取于本院体检合格的健康妇女50例为对照组.比较3组血清与腹腔液中IL-6、IL-8和VEGF的表达水平,并通过Pearson相关性分析其与EMs患者年龄、体质指数(BMI)及美国生殖协会分期标准(r-AFS)的关系.结果 EMs组血清与腹腔液中IL-6、IL-8和VEGF的表达水平较良性肿瘤组显著升高(P均<0.01),EMs 组血清中IL-6、IL-8和VEGF的表达水平较对照组显著升高(P均<0.01),而良性肿瘤组血清中IL-6、IL-8和VEGF的表达水平与对照组比较,均无明显差异(P均>0.05).r-AFS分期为Ⅲ～Ⅳ期的EMs组患者血清与腹腔液中IL-6、IL-8和VEGF的表达水平较Ⅱ期者均显著升高(P均<0.01).EMs患者血清与腹腔液中IL-6、IL-8和VEGF的表达水平与r-AFS分期均存在显著正相关关系(P均<0.05),而与患者年龄、BMI均无显著关系(P均>0.05).结论 EMs患者血清与腹腔液中IL-6、IL-8和VEGF的表达水平均显著升高,且三者表达水平与患者病情程度密切相关,故检测三者表达水平对EMs发病和病情进展具有良好的监测意义.%Objective To analyze the expression of interleukin-6 (IL-6),interleukin-8 (IL-8)and vascular endothelial growth factor (VEGF)in patients with endometriosis (EMs)and the significance of monitoring the disease.Methods 74 cases of EMs in the hospital were selected as EMs group,52 cases of benign o-varian tumor as benign tumor group,and 50 cases of healthy women wereas control group.The serum and peritoneal fluid levels of IL-6,IL-8 and VEGF of the three groups were compared,and correlation between those levels and age,body mass index (BMI),and the reproductive staging criteria (r-AFS)of American Association was analyzed by Pearson analysis in EMs patients.Results The expression levels of IL-6,IL-8 and VEGF in serum and peritoneal fluid of the EMs group were significantly higher than those in the be-nign tumor group (all P <0.01);the expression levels of IL-6,IL-8 and VEGF in the EMs group were significantly higher than those in the control group (all P <0.01),and the serum expression levels of IL-6,IL-8 and VEGF in the benign tumor group showed no significant difference in comparison of the control group (all P >0.05).The expression levels of IL-6,IL-8 and VEGF in serum and peritoneal fluid of the EMs patients with stage III to IV for r-AFS were significantly higher than those in stage II (all P <0.01). The expression levels of IL-6,IL-8 and VEGF in serum and peritoneal fluid of patients with EMs were sig-nificantly positively correlated with r-AFS stage (all P <0.05),but there were no significant correlation with age and BMI (all P>0.05).Conclusion The expression levels of IL-6,IL-8 and VEGF of serum and peritoneal fluid in patients with EMs are significantly increased,and those expression levels are closely correlated to the patients'condition,so the detection of the three expression levels have better significance of monitoring the progress and pathogenesis of EMs.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2018(041)005【总页数】4页(P602-605)【关键词】白细胞介素6;白细胞介素8;血管内皮生长因子;子宫内膜异位症【作者】王琛琛;陆月梅;丁其培;陈薇;刘娅;章杨韦【作者单位】南通大学附属海安医院妇产科,江苏海安 226600;南通大学附属海安医院妇产科,江苏海安 226600;南通大学附属海安医院妇产科,江苏海安 226600;南通大学附属海安医院妇产科,江苏海安 226600;南通大学附属海安医院妇产科,江苏海安 226600;南通大学附属海安医院妇产科,江苏海安 226600【正文语种】中文【中图分类】R711.71摘要：目的分析白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)与血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(EMs)患者中的表达及其病情监测意义。
白介素制剂对心血管疾病的影响及治疗潜力
白介素制剂对心血管疾病的影响及治疗潜力引言：心血管疾病作为全球范围内的主要死亡原因之一，给人们的身体健康造成了巨大的威胁。
近年来，白介素制剂作为一种新兴的治疗方法，引起了医学界的广泛关注。
本文将详细探讨白介素制剂对心血管疾病的影响以及其治疗潜力。
一、白介素的概述白介素（Interleukin）是一类由免疫细胞产生的蛋白质，具有调节免疫应答的作用。
这些蛋白质在机体的免疫反应中扮演着重要的角色。
目前已经发现了许多不同的白介素，在心血管疾病的治疗中，主要使用的是白介素-1和白介素-6。
二、白介素制剂对心血管疾病的影响白介素制剂可以通过多种途径影响心血管疾病的发展和进程。
以下将分别介绍其在动脉粥样硬化、冠心病和心肌梗死方面的作用。
1. 动脉粥样硬化动脉粥样硬化是心血管疾病的主要病理基础之一，其特点是在血管内膜中形成胆固醇斑块。
研究表明，白介素-1和白介素-6能够在某种程度上抑制单核细胞的黏附和转移，从而减少斑块的形成。
此外，白介素还能够调节脂质代谢，降低血脂水平，进一步减缓动脉粥样硬化的进展。
2. 冠心病冠心病是由冠状动脉供血不足引起的心肌缺血性疾病。
白介素制剂在冠心病的治疗中的应用主要集中在抑制炎症反应和改善心血管功能两个方面。
研究显示，白介素能够抑制炎症细胞的活化和分泌，减少细胞因子的释放，从而降低炎症反应引起的心血管损伤。
此外，白介素还能够改善心血管功能，促进血管的扩张和增加心肌收缩力，提高心脏的耐受力。
3. 心肌梗死心肌梗死是由冠状动脉阻塞引起的心肌缺血坏死。
白介素制剂的治疗潜力主要体现在抑制心肌再灌注损伤和促进心肌修复两个方面。
研究表明，白介素可以通过抑制氧化应激和细胞凋亡，减轻心肌再灌注损伤。
此外，白介素还能够刺激心肌细胞的增殖和分化，促进心肌的修复和再生。
三、白介素制剂的治疗潜力白介素制剂作为一种新兴的治疗方法，具有广阔的治疗潜力。
以下将分别介绍其在心血管疾病预防和治疗上的前景。
1. 心血管疾病预防心血管疾病的预防是最为重要的措施之一。
白细胞介素-10研究进展
白细胞介素-10研究进展杨柳;李一经;韩凌霞【摘要】白细胞介素10(IL-10)是一种由多种细胞产生的免疫调节性细胞因子,主要生物学功能是限制和终止炎症反应,调控免疫细胞的分化和增殖.其对肿瘤的影响具有两面性,具较好的应用前景.论文就IL-1O的生物学特性、在肿瘤模型中的作用研究进展做一综述.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2012(033)006【总页数】3页(P111-113)【关键词】细胞因子;白细胞介素-10;生物学特性;肿瘤模型【作者】杨柳;李一经;韩凌霞【作者单位】东北农业大学,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学,黑龙江哈尔滨150030;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物中心,黑龙江哈尔滨150001【正文语种】中文【中图分类】S852.4细胞因子成为科学兴趣的焦点至今已逾10年，分析它们的表达能更好地了解其生物学作用以及更深入的探讨各种疾病的发病机制。
Mosmann等1989年第一次描述了一种由2型辅助性T淋巴细胞（Th2）产生，抑制1型辅助性T细胞（Th1）中干扰素（interferon，IFN）-γ合成的细胞因子。
如今，该“细胞因子合成抑制因子（CSIF）［1］”被称为白细胞介素（IL）-10。
IL-10基因相对比较保守，目前已知人、牛、犬、羊、鸡、大鼠及小鼠IL-10的基因序列和氨基酸序列都有较高的同源性；甚至某些病毒中也存在IL-10类似物，包括EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV），又称人类疱疹病毒，2型疱疹病毒，巨细胞病毒，羊传染性口疮病毒［2］。
2001年，由于编码基因类、基因组结构、主次要蛋白结构、所用受体的相似，IL-10、IL-19、IL-20、IL-22、IL-24和IL-26这6种分子被划分为IL-10细胞因子家族，尽管有如此多的相似性，但其生物学功能不相关［3］。
白细胞介素-10与心血管疾病关系研究进展
白细胞介素-10与心血管疾病关系研究进展高楠;田祥;刘露;姚燕妮;常文龙;赵颖;李鹏;王惠琴【摘要】白细胞介素-10(IL-10)是一种多功能的细胞因子,调节细胞的生长与分化,参与炎性反应和免疫反应,是目前公认的炎症及免疫抑制因子,近年研究发现其在延缓动脉粥样硬化(AS)、心肌缺血再灌注损伤、介入术后再狭窄的发展过程中起重要作用,本文就此作一综述.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2017(046)011【总页数】2页(P1623-1624)【关键词】白细胞介素10;冠状动脉疾病;心肌缺血;再灌注损伤【作者】高楠;田祥;刘露;姚燕妮;常文龙;赵颖;李鹏;王惠琴【作者单位】河北省保定市第一中心医院保定071000;河北省保定市第一中心医院保定071000;河北省保定市第一中心医院保定071000;河北省保定市第一中心医院保定071000;河北省保定市第一中心医院保定071000;河北省保定市第一中心医院保定071000;河北省保定市第一中心医院保定071000;河北省保定市第一中心医院保定071000【正文语种】中文【中图分类】R541白细胞介素(Interleukin，IL)是一组小分子活性多肽，通过抗炎与促炎调控着机体免疫反应的动态平衡及正常进行[1]。
其中IL-10是一种重要的抗炎细胞因子，主要由Th2淋巴细胞和调节性T细胞(Treg)等分泌。
IL-10不仅能抑制单核细胞活性，下调催化因子和炎症因子对平滑肌细胞增殖的刺激作用[2]，而且可直接抑制黏附因子的表达[3]。
1 IL-10与AS 早在1986年，美国华盛顿大学医学院ROSS教授提出动脉粥样硬化是一种炎症性疾病，是对损伤的一种过度防御反应。
动脉粥样硬化由动脉血管壁损伤及血管内皮功能障碍引起，导致促炎和致炎因子释放，促进单核巨噬细胞迁移至血管内膜下，形成泡沫细胞；活化的巨噬细胞引发炎症瀑布反应，加重炎症，释放大量细胞因子、氧自由基等，进一步将低密度脂蛋白(Low density lipoprotein，LDL)分子氧化成氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)，形成粥样斑块。
洛伐他汀对TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞MCP-1和IL-10表达的影响
洛伐他汀对TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞MCP-1和IL-10表达的影响赵铁柱;沈焕;陶致侃;王为;赵丹丹【摘要】目的:观察洛伐他汀(LVT)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)后单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)和白细胞介素-10 (IL-10)表达的影响,探讨其抗动脉粥样硬化(AS)的可能机制.方法:体外常规培养HUVECs,分为对照组,用含10％ FBS的RPMI 1640培养液培养;TNF-α处理组,用含10％ FBS的RPMI 1640培养液±-TNF-α(20 μg·L-1)处理;应用活性氧检测试剂盒检测活性氧含量;LVT干预组,用含10％ FBS的RPMI 1640培养液+TNF-α(20 μg·L-1)+LVT (10 μmol·L-1)处理.实时定量RT PCR方法检测各组细胞MCP-1和IL-10 mRNA 的表达;Western blotting方法检测各组HUVECs内MCP-1、IL-10和NF-κB蛋白表达.结果:与对照组相比较,TNF-α处理组ROS含量明显增高(P＜0.05);与TNF-α处理组比较,LVT干预组ROS含量明显降低(P＜0..05);与对照组比较,TNF-α处理组MCP-1和NF-κB mRNA及蛋白表达水平明显增高(P＜0.05),而IL-10 mRNA 和蛋白的表达水平明显降低(P＜0.05);与TNF-α处理组比较,LVT干预组细胞MCP-1和NF-κB mRNA及蛋白表达水平明显降低(P＜0.05),而IL-10 mRNA和蛋白表达水平明显增高(P＜0.05).结论:LVT抑制HUVECs中TNF-α诱导的MCP-1 mRNA和蛋白上调,增强IL-10蛋白表达.LVT可能通过NF-κB途径对抗炎症反应从而防止AS的形成.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2013(039)005【总页数】5页(P928-932)【关键词】人脐静脉内皮细胞;单核细胞趋化蛋白1;白细胞介素10;动脉粥样硬化;洛伐他汀【作者】赵铁柱;沈焕;陶致侃;王为;赵丹丹【作者单位】沈阳医学院沈洲医院血管外科,辽宁沈阳110032;沈阳医学院沈洲医院血管外科,辽宁沈阳110032;沈阳医学院沈洲医院血管外科,辽宁沈阳110032;沈阳医学院沈洲医院血管外科,辽宁沈阳110032;沈阳医学院沈洲医院血管外科,辽宁沈阳110032【正文语种】中文【中图分类】R543动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种多因素疾病，是血管内皮损伤导致的过度炎症反应性血管疾病。
白细胞与内皮细胞的交流信号—细胞因子
白细胞与内皮细胞的交流信号—细胞因子
Mant.,A;陈华粹
【期刊名称】《国外医学：免疫学分册》
【年(卷),期】1990(013)004
【摘要】血管内皮已经不再视为一种被动性血管上的复盖物,它与有免疫作用的细胞的相互作用参与内平衡、炎症反应和免疫。
由内皮细胞产生的或作用于内皮细胞的细胞因子就是介导白细胞与血管成份间复杂的双向作用的介质。
细胞因子对内皮细胞(EC)功能的调节白介素1(IL-1)是一种由多种细胞,
【总页数】4页(P206-209)
【作者】Mant.,A;陈华粹
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R392.12
【相关文献】
1.白细胞介素22经信号转导和转录激活因子3通路对人脐静脉内皮细胞苏氨酸495磷酸化及小鼠内皮功能和血压的影响 [J], 万军;叶晶;吉庆伟;刘伶;施莹;石磊;林英忠
2.细胞因子通过P-38信号通路对内皮细胞蛋白C受体的调节 [J], 张近波;张小乐;许国斌;李智强;董志兵;王文龙;李传光
3.RNAi对细胞因子信号转导抑制因子1在内皮细胞中表达的沉默作用 [J], 丁浩;苏海;吴延庆;李菊香;洪葵;万磊;夏子荣;颜素娟;罗伟;程晓曙;吴清华
4.细胞因子是白细胞和内皮细胞之间的传递介质 [J], 王涛
5.锌指蛋白A20能够通过减少细胞因子信号3抑制基因表达来增强白细胞介素-6/信号转导与转录激活因子3增生信号并促进肝脏再生 [J], 杨龙
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非诺贝特对内皮细胞分泌E-选择素和细胞间黏附分子1的影响
非诺贝特对内皮细胞分泌E-选择素和细胞间黏附分子1的影响李红霞;程绪杰;杨向军;陈建昌;刘志华;宋建平【期刊名称】《江苏医药》【年(卷),期】2007(33)1【摘要】目的研究非诺贝特对内皮细胞产生E-选择素和细胞间黏附分子1(ICAM-1)的影响.方法培养人内皮细胞株(ECV304),用肿瘤坏死因子α(TNF-α,浓度5、10、25、50、100ng/ml)刺激;用100μM非诺贝特刺激不同时间(1、6、8、12、18、24h)后用10ng/ml TNF-α刺激24h;用不同浓度非诺贝特(0、1、10、100μM)刺激后用10ng/ml TNF-α刺激24h;用ELISA的方法检测培养上清液中的可溶性E-选择素和ICAM-1浓度.结果各浓度的TNF-α刺激24h后E-选择素和ICAM-1浓度明显增加(P＜0.05);100μM非诺贝特刺激12、18、24h刺激后抑制E-选择素和ICAM-1分泌增多(P＜0.05);用10、100μM非诺贝特刺激后抑制E-选择素和ICAM-1分泌增多(P＜0.05).结论非诺贝特可以抑制E-选择素和ICAM-1分泌.【总页数】2页(P50-51)【作者】李红霞;程绪杰;杨向军;陈建昌;刘志华;宋建平【作者单位】215006,苏州大学附属第一医院心脏病科;215006,苏州大学附属第一医院心脏病科;215006,苏州大学附属第一医院心脏病科;215006,苏州大学附属第一医院心脏病科;215006,苏州大学附属第一医院心脏病科;215006,苏州大学附属第一医院心脏病科【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.卡托普利对内皮细胞分泌E-选择素的影响 [J], 程绪杰;李红霞;陈弹;周亚峰;杨向军2.白藜芦醇对高糖高脂处理的原代人脐静脉血管内皮细胞E-选择素表达及NO分泌的影响 [J], 杨菊红;王楠;李京艳;张佼佼;冯凭3.卡维地洛对内皮细胞分泌E-选择素的影响 [J], 周琳;程绪杰;李红霞;陈弹;蒋文平4.阿托伐他汀钙调节人脐静脉内皮细胞E-选择素和细胞间黏附分子1表达的浓度依赖性 [J], 刘巍立;姜一农;旅朝霞;张英5.同型半胱氨酸对血管内皮细胞E-选择素、IL-6分泌的影响 [J], 杨大春;周兴文;速晓华;张继红;杨永健;陈劲松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
子痫前期患者血清和胎盘组织中 IL-10和 TSP-1的表达及意义
子痫前期患者血清和胎盘组织中 IL-10和 TSP-1的表达及意义路艳辉;韩连菊;张蕾;倪素娜;田巧燕【摘要】目的：探讨白介素10（IL-10）和血小板反应蛋白1（TSP-1）在子痫前期患者血清及胎盘组织中的表达水平及其意义。
方法选取产科2014至2015年收治的足月子痫前期患者68例[轻度子痫前期32例（轻度子痫前期组），重度子痫前期36例（重度子痫前期组）]和正常妊娠者35例（对照组）。
检测3组产妇分娩前血清IL-10及TSP-1水平及分娩后胎盘组织中IL-10 mRNA及TSP-1表达水平，并对3组血清IL-10、TSP-1水平与血压进行相关性分析。
结果3组产妇血压水平比较，差异有统计学意义（ P ＜0 j．05）；其中轻度、重度子痫前期组血压与对照组比较，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；重度子痫前期组血压与轻度子痫前期组比较，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。
对照组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组产妇血清IL-10水平及胎盘组织IL-10 mRNA表达水平依次降低，而血清及胎盘组织TSP-1水平则依次升高，组间两两比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。
Pearson相关分析显示，对照组产妇血清IL-10、TSP-1水平与血压无相关性（ P ＞0．05）；轻度及重度子痫前期组产妇IL-10水平与血压呈负相关（ P ＜0．05），而TSP-1水平则与血压呈正相关（ P ＜0．05）。
结论子痫前期患者血清及胎盘组织中IL-10水平较对照组降低，而TSP-1水平则升高，提示IL-10是妊娠的保护因子，而TSP-1则是危险因子。
【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2016(038)013【总页数】3页(P2022-2024)【关键词】子痫前期;胎盘;白介素-10;血小板反应蛋白【作者】路艳辉;韩连菊;张蕾;倪素娜;田巧燕【作者单位】050000 河北省石家庄市妇幼保健院;050000 河北省石家庄市妇幼保健院;050000 河北省石家庄市妇幼保健院;050000 河北省石家庄市妇幼保健院;河北省石家庄市东风3302社区卫生服务中心【正文语种】中文【中图分类】R714.245子痫前期是妊娠期特有的疾病，其发病率约占全部妊娠的3.9%，是发展中国家母婴死亡的主要原因。
白细胞介素-10在免疫耐受中的效应调节机制分析
白细胞介素-10在免疫耐受中的效应调节机制分析引言：白细胞介素-10（IL-10）是一种重要的免疫调节因子，其在免疫系统中发挥着关键的作用。
IL-10具有抑制炎症反应、减轻组织损伤和调节免疫耐受等多种功能。
本文将分析IL-10在免疫耐受过程中的效应调节机制，并探讨其对自身免疫性疾病治疗的潜力。
一、IL-10在免疫耐受中的抑制效应IL-10能够通过多种途径抑制免疫系统的活化与反应，从而达到调节和维持免疫平衡的作用。
首先，IL-10可以抑制巨噬细胞和树突细胞等抗原呈递细胞释放促炎性因子，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）等，减少局部组织的炎性损伤。
此外， IL-10能够减少T淋巴细胞的活化和增殖，抑制其分泌促炎因子如白细胞介素-2（IL-2），从而降低过度免疫反应。
二、IL-10对免疫细胞亚群的影响IL-10在不同的免疫细胞亚群中表现出不一样的效应调节机制。
首先，在巨噬细胞中，IL-10能够抑制它们对微生物成分的识别和吞噬能力，并减少产生促炎蛋白的表达，从而减轻炎症反应。
其次，在树突细胞中，IL-10被证实可以阻止成熟树突细胞迁徙至淋巴结，从而阻碍T细胞的激活。
此外，IL-10对调节性T细胞（Treg）也具有重要影响。
它能够增强Treg功能，并促进其分化与扩增，通过抑制其他免疫细胞的活化来调控免疫平衡。
三、IL-10在自身免疫性疾病中的治疗潜力由于其抗炎和免疫调节的功能，IL-10被广泛研究用于自身免疫性疾病的治疗。
以类风湿关节炎（RA）为例，在RA患者中，IL-10水平明显下降，而外源性IL-10的补充能够抑制关节炎发生和发展，并减轻关节组织的炎性损伤。
此外，多项临床试验也显示IL-10在肠道克罗恩病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中有潜在治疗作用。
四、IL-10与其他因子的相互作用除了对免疫细胞亚群产生直接影响外，IL-10还与其他因子之间存在复杂的相互作用。
例如， IL-10被认为是调控Toll样受体（TLRs）信号通路的重要分子之一。
白细胞介素—10检测及其临床意义
白细胞介素—10检测及其临床意义250?Labeledlmmunoassays&ClinMed.Dec咖ber2001.V ol8.N0.4检测技歹了白细胞介素一10检测及其临床意义董晓军(解放军总医院科技开发由一,北京100853)白细胞介素一10(简称白介素10,inlet—leukin一10,IL一10)是具有多种生物功能的细胞因子,它与机体自身免疫疾病,感染性疾病和肿瘤等有着密切关系.IL10主要由单核细胞,巨噬细胞,肥大细胞,T,B淋巴细胞和激活的角质细胞产生.人的IL1O是一种单肽链的.由160个氯基酸组成的酸性蛋白,分子量为18.7kD(不包括N端18个氨基酸构成的信号肽序列),等电点为8.1,通常为二聚体(39kD)人IL一1O和鼠II～10核苷酸序列同源性达81%,氯基酸序列同源性达73%.人IL1O对人细胞和小鼠细胞均有作用,小鼠IL一10只对鼠细胞有作用,而对人细胞无作用.白介素的基因是单拷贝基因,其位置在第一染色体上.IL～1O基因的核苷酸序列或蛋白质氯基酸顺序和其他的细胞因子无明显的顺序同源性而IL一10基因和EBV基因组中有一段开放读码区的BCRF1有大于80%的明显同源性.IL1O是一种具有免疫抑制和免疫刺激作用的细胞因子,人IL一10在单核细胞存在下,能直接抑制T细胞增殖和白介素的产生.当它作为免疫抑制因子时,能抑制多种细胞合成其他细胞因子ll10抑制细胞性免疫应答,主要是通过抑制T1产生IL一2,干扰素一(IFN一)等,抑制II2R的作用.在机体免疫应答中,既有对机体起保护作用的一面,也有不利于机体的一面.IL一10 能增强体液免疫应答IL1O在机体多种自身免疫疾病的产生过程中起着重要的作用,与白血病关系较为密切.IL10与11,3和IL一4协同因子能刺激未成熟的肥大细胞增殖内源性IL一10也能抑制同种异体MLR表达IL一10和转化生长收稿日期:2001—02—18:修回日期:2001'05—28 因子(TGF)可通过抑制一氧化氮的产生而干扰IFN一对单核细胞活化.IL1O对NK细胞的抑制作用是间接的而非直接,IL10抑制NK细胞产生IFN—I1一10不抑制LAK细胞活性.成熟的B细胞才能分泌IL一10,IL1O是B细胞有效的增殖和分化因子,它对B细胞活化和增殖有着效应.在TGF口存在下,IL—l0能提高lgA分泌能力,在IL4存在下IL10能提高IgE生物活性.IL10检测对疾病的临床诊断,免疫病理和免疫调节等方面的研究都是必需的.IL一1O的检测方法和临床意义:1放射免疫分析法和酶免疫吸附法这类检测方法简称为RIA和ELISA法,检测特异性高,较生物活性检测方法快速,其灵敏度可达Pg水平.可测患者的血,细胞液和尿液等标本中的IL1O水平,已有成套试剂盒可供使用,操作也十分方便和简单.2斑.杂交法用地高辛甙标记的eDNA作为探针的点杂交方法,可检测系统红斑狼苍(SLE)患者IL一1O mRNA的含量.实验结果表明,LES患者IL一1O mRNA表达量比正常人高二倍,提示IL一10与SLE发病有直接关系,并表明了IL10拮抗剂有可能用于SLE病的治疗.这种方法操作简便,并有助于SLE疾病的临床治疗和用于选择合适的免疫调节剂.3反转录一PCR检测法这种检测法简称为RT—PCR,检测IL1O特定基因转录产物RNA的表达水平.它可以从血清,血浆,细胞,腹水和组织液等,一步处理,快速分离样品中的RNA,可从50pgRNA中扩增出所需片段,最大扩增片段超过2kb,因此具有高特异记免疫分析与临床2001年l2月第8卷第4期性和高灵敏度.4免提荧光法采用双标记免疫荧光法,可检测唾液腺炎患者唾液腺组织中IL—l0,IL—l2和IFN一的表达水平,而大部分IL—l0表达阳性的单个核细胞, CD4也阳性,又称双阳性免疫荧光标记法采用免疫双染色法可检测类风湿性关节炎和骨关节炎患者的滑膜细胞培养液中IL—l0的水平,结果表明类风湿性关节炎患者II一10水平为358—5501pg/mL,骨关节炎患者Il一l0水平为310—3390pg/mL.这表明IL—l0是由l滑膜里层单核细胞和聚集的淋巴细胞(T细胞)产生的5ELISA一点技术这项技术简称为ELI—SPOT,用ELI—SPOT25l能检测单个细胞水平IL—l0的产生,对研究IL—l0在细胞间进行信息传递的作用,具有重要的意义.操作步骤:将单细胞悬液加到包被抗IL—l0抗体的反应孔中,经诱导产生IL—l0,后者与生物素化的第二抗体产生结合反应,当加入碱性磷酸酶标记的链亲和素和显色剂后,显色反应在覆盖的琼脂胶中进行,最后用倒置显微镜计数蓝色斑点.本法操作简单,可以使细胞处于与体内的状态非常相近的条件.ELI—SPOT法还可用来跟踪疾病产生,调整治疗方案等.如用于重症肌无力患者外周血T细胞分泌IL—l0(和IFN—)的研究;用于检测多发性硬化患者外周单个细胞IL—l0分泌水平.(胨泮藻编委审张增武编辑)用流式细胞仪测定母血中胎儿红细胞含量的新方法周春喜(解放军总医院雕璺宴验锺试中..北京100853)本文介绍一种快速而准确地测量母血中胎儿红细胞含量的方法.它通过流式细胞仪检测母血中胎儿红细胞胞内的血红蛋白(HbF)和红细胞表面i抗原,可以特异地识别母血中胎儿红细胞.这对预防新生儿溶血症和优生优育具有重要意义.材料与方法l样品处理方法(1)静脉采血lmL,用EDTA抗凝,室温保存备用.(2)用血球计数仪计数并计算抗凝血中红细胞的浓度.(3)用冲洗液将抗凝血稀释成浓度为25x109个/mL的红细胞悬液.(4)取一带盖尖底离fl,管,加入10/~I红细胞悬液及100~-L封闭液,混匀.加入100VI同定液, 混匀,室温温育30rain.收稿日期:2001—05—18;修回B期:2OOl—o8—10 (5)再加2.5mL冲洗液,将离心管颠倒几次洗细胞.1000g离心3min,弃上清,将剩下的细胞混匀.加100/~L破膜液,混匀,室温温育3min. (6)加2.5mL冲洗液,将离心管颠倒几次洗细胞.1000g离心3min,弃上清,用25mL冲洗液再洗细胞一次.离心弃上清,加lmL冲洗液,混匀.2黄光染色方法(1)每份样品取2支流式细胞仪样品管,分别标记为l和2.(2)在l号管中依次加入100/~L细胞悬液,10/~L异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗HbF,10/~L 藻红蛋白(PE)标记的抗i抗原和10/~LDNA染液(LDS751),混匀.(3)在2号管中依次加入100~.L细胞悬液,10~.LFITC标记的IgGl,10vLPE标记的IgM和10t,LLDS751,混匀.(4)将两管于4t避光温育30rain.用2.5mL冲洗液洗1次.。
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［文章编号］1007-3949(2011)19-04-0291-05·实验研究·白细胞介素10对血管内皮细胞E选择素和血凝素样低密度脂蛋白受体1表达的影响姬果，尹岚，刘威威，戴天耘，陈春霞，戴亚蕾(同济大学医学院免疫学教研室，上海市200092)［关键词］血管内皮细胞;氧化型低密度脂蛋白;白细胞介素10;血凝素样低密度脂蛋白受体1;细胞间黏附分子1;E选择素［摘要］目的研究白细胞介素10对人血管内皮细胞表面黏附分子E选择素、细胞间黏附分子1及血凝素样低密度脂蛋白受体1表达的影响，探讨白细胞介素10抗动脉粥样硬化可能的机制。
方法将人脐静脉内皮细胞随机分为四组进行不同处理24h:即空白对照组、氧化型低密度脂蛋白组、白细胞介素10组和白细胞介素10与氧化型低密度脂蛋白联合刺激组。
采用流式细胞术检测细胞表面黏附分子E选择素和细胞间黏附分子1表达的变化;采用实时定量PCR和Western Blotting分别检测血凝素样低密度脂蛋白受体1的mRNA和蛋白表达。
结果与空白对照组比较，细胞经氧化型低密度脂蛋白刺激24h后，其表面的黏附分子E选择素表达量显著增加了20%，血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达量也显著增加了25%，而同时加入白细胞介素10联合刺激组E选择素和血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达量与氧化型低密度脂蛋白组比较均出现显著下降(分别为20%和40%)，回到基线水平。
而单独使用白细胞介素10对E选择素及血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达没有影响;本实验未能检测到氧化型低密度脂蛋白对细胞间黏附分子1表达的影响。
结论抗炎因子白细胞介素10能通过下调内皮细胞表面黏附分子的表达抑制单核-血管内皮细胞黏附，对血管内皮细胞发挥保护作用;同时降低血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达，减少氧化型低密度脂蛋白对内皮细胞活化，这些可能是白细胞介素10抗动脉粥样硬化的机制之一。
［中图分类号］R363［文献标识码］AThe Effect of Interleukin-10on Expression of E-Selectin and Lectin-Like Oxidized Low Density Lipoprotein Receptor-1in Human Vascular Endothelial CellsJI Guo，YIN Lan，LIU Wei-Wei，DAI Tian-Yun，CHEN Chun-Xia，and DAI Ya-Lei(Department of Immunology，Tongji University School of Medicine，Shanghai200092，China)［KEY WORDS］Vascular Endothelial Cells;Oxidized Low Density Lipoprotein;Interleukin-10;Lectin-Like Oxi-dized Low Density Lipoprotein Receptor-1;Intercellular Adhesion Molecule-1;E-Selectin［ABSTRACT］Aim To study the effect of interleukin-10(IL-10)on the expression of adhesion molecules and scav-enger receptor lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1(LOX-1)in human vascular endothelial cells，and to approach the function of IL-10on anti-atherosclerosis．Methods Human umbilical vein endothelial cells were ran-domly divided into four groups:treated with or without oxidized low density lipoprotein(ox-LDL)，treated with IL-10plus or minus ox-LDL for24h．Flow cytometry technique was used to detect the expressions of E-selectin and intercellular ad-hesion molecule-1(ICAM-1)on the surface of the cells．Real-time PCR and Western Blotting analysis were used to detect mRNA and protein expression levels of LOX-1in the cells．Results After24h stimulation，the expression level of E-selectin and LOX-1on the surface of cells were significantly increased by20%and25%respectively in the ox-LDL treated group compared with untreated group．However these remarkable increments were revoked when IL-10was present at the same time with ox-LDL．But，IL-10alone had no such effect．The expression levels of ICAM-1on the surface of cell［收稿日期］2011-01-27［基金项目］国家自然科学基金(30671969和30928024)［作者简介］姬果，硕士研究生，研究方向为动脉粥样硬化。
通讯作者戴亚蕾，教授，博士研究生导师，研究方向为炎症与早期动脉粥样硬化发病机制，E-mail为daiyl@tongji．edu．cn。
was not affected by ox-LDL．Conclusion IL-10has a protective effect on endothelial cells injury induced by ox-LDL，which may be one of the mechanisms of IL-10in anti-atherosclerosis．The protective effect of IL-10is probably by down-regulating the expression of LOX-1and E-selectin on the surface of endothelial cells and inhibiting the adherence of mono-cytes to endothelial cells，reducing the cell activation．动脉粥样硬化(atherosclerosis，As)是血管的慢性进行性炎症病变，以内皮功能不全、血管壁胆固醇脂质堆积及钙化和细胞凋亡为特征，最终导致As斑块形成、血管腔狭窄。
其中血管内皮细胞功能紊乱是As早期改变和关键使动因素。
血凝素样低密度脂蛋白受体1(lectin-like oxidized low density lipopro-tein receptor-1，LOX-1)是内皮细胞摄取氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein，ox-LDL)的主要受体［1］。
近年来大量研究揭示，LOX-1介导了血管内皮细胞对ox-LDL结合、内吞和降解，与内皮细胞功能失调及其凋亡密切相关，尤其在诱导内皮细胞表达黏附分子等过程中起关键作用［2，3］。
白细胞介素10(interleukin-10，IL-10)是一种重要的抗炎细胞因子，具有免疫调节作用。
临床研究表明，血中IL-10水平的高低直接关系到As的发生发展及预后［4］。
而IL-10对人血管内皮细胞表达黏附分子的作用研究尚不多，本研究旨在探讨IL-10对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表面黏附分子和清道夫受体LOX-1表达的影响来阐明IL-10在As发生早期对血管内皮细胞可能发挥的作用。
1材料与方法1.1主要试剂HUVEC为本实验室保存。
细胞培养基RP-MI1640及胎牛血清购自Gibco公司，APC标记兔抗人E选择素CD62E和抗细胞间黏附分子1(intercel-lular adhesion molecule-1，ICAM-1)抗体及其同型对照抗体均购自Biolegend公司。
LOX-1兔抗人多克隆抗体购自Santa Cruz Biotechnology公司。
β-actin 兔抗人多克隆抗体购自北京博奥森生物技术有限公司。
红外线标记的多克隆羊抗兔IgG购自LI-COR 公司。
逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)引物由生工生物工程(上海)公司合成。
RNAiso plus逆转录试剂盒和Real-time PCR试剂盒均购自Takara公司。
ox-LDL购自KELEN Biomedical公司，IL-10购自BD Biosciences公司。
1.2人脐静脉血管内皮细胞的培养HUVEC培养于含10%胎牛血清、1.0ˑ105μg/ L青霉素和100g/L链霉素的RPMI1640培养基中，并放置于含5%CO2、37ħ的培养箱培养，每2天传代一次。
传代时将0.125%的胰蛋白酶EDTA消化液注入细胞培养瓶，于37ħ培养箱内消化3 5min，用含血清的培养液终止消化，收集消化的细胞，经1000ˑg离心5min后，接种于培养瓶中，加入PR-MI1640全培养液，置5%CO2、37ħ培养箱中培养。
1.3实验分组实验分四组:①空白对照组，仅加入培养基;②ox-LDL组，培养基中加入终浓度为50mg/L的ox-LDL;③IL-10组，培养基中加入终浓度为10μg/L 的IL-10;④ox-LDL+IL-10组，培养基中加入终浓度为50mg/L的ox-LDL和终浓度为10μg/L的IL-10。
各组细胞均刺激24h后终止实验。
1.4流式细胞术检测细胞表面E选择素和细胞间黏附分子1表达分别收集刺激后24h的细胞于流式管中，并用FACS缓冲液清洗细胞两遍，然后加入1μL小鼠血清封闭15min后再分别加入10μL APC标记的鼠抗人CD62E和ICAM-1抗体及其同型抗体对照，并于4ħ放置40min后经FACS缓冲液清洗细胞两遍，并用流式细胞仪(FACS Calibur，USA)检测分析其受体在细胞表面的表达情况。