在服用多吉美的过程中可能会遇到的常见副作用
肝癌靶向药物
肝癌靶向药物早期肝癌且剩余肝组织功能正常者，手术切除或肝移植可能会治愈肝癌。
但是，只有大约15％的肝癌患者适合手术切除。
但是由于肝癌对于大部分的化疗药物不敏感，而肝移植又存在着供体来源不足的制约，常用的介入性治疗只能使部分的患者受益，造成晚期肝癌的有效治疗方案十分有限，并且取得的效果非常不令人满意。
晚期肝癌患者治疗方案少，新的靶向药物带来希望Sorafenib索拉菲尼2006年9月，德国多吉美第一个经过了中国国家食品药品监督管理局批准，用于不可手术的晚期肾细胞癌患者的治疗，2006年11月正式上市；2008年6月，经过中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌，2008年7月正式上市。
多吉美主要治疗不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。
从抗癌机制上来说，多吉美属于多靶点多激酶抑制剂，包括RAF 激酶、血管内皮生长因子受体-2( VEGR-27)、血管内皮生长因子受体-3( VEGFR-3)、血小板生长因子受体( PDGFR ) 、KIT和FLT-3。
相关的临床数据显示，多吉美三期临床数据（全球）中位生存期为10.7个月，相比安慰剂组的7.9个月，延长了2.8个月；（亚太）中位生存期为6.5个月，相比安慰剂组的4.2个月，延长了2.3个月。
服用多吉美的主要副作用包括腹泻、手足综合症、乏力、恶心呕吐、高血压、出血问题、心脏供血减少、心脏病发作、肠穿孔等。
另外，靶向药多吉美的赠药政策：连续接受3个月治疗，获得明显疗效且无疾病进展，经济困难的患者可以申请慈善援助。
Antroquinonol安卓健2006 年台湾国鼎生物科技股份有限公司研发团队发现全新的环己烯酮Antroquinonol 化合物，为一全新成份的小分子结构。
2007 年发表于Planta Medica 国际学术期刊。
安卓健的抗癌机制为法尼基转移酶抑制剂（FTI），藉由和FPP(法尼基焦磷酸) 竞争与FTase（法尼基转移酶）结合，达到抑制原癌基因Ras合成蛋白酶。
印度产多吉美中文说明书(完整)
【药品名称】通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片商品名称：多吉美英文名称：Sorafenib Tosylate Tablets汉语拼音：Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian甲苯磺酸索拉非尼片中文说明书【性状】多吉美要紧成份为甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。
化学名称为4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐，化学结构式为：多吉美是白色至淡黄色或浅棕色固体，分子式为C21H16ClF3N4O3 x C7H8O3S，分子量为多吉美几乎不溶于水介质，微溶于乙醇(酒精)，溶于聚乙二醇400。
每片有色薄膜包衣药片包括甲苯磺酸索拉非尼（274mg），相当于200mg的索拉非尼和以下非活性成份：交联羧甲基纤维素钠，羟丙基甲基纤维素，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，十二烷基硫酸钠，二氧化钛和氧化铁红。
【临床药理】作用机理索拉非尼是多种激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的靶部位（CRAF、BRAF、mutantBRAF）和肿瘤血管靶部位（KIT、FLT-3、RET、VEGFR-一、VEGFR-二、VEGFR-3、PDGFR-β）。
这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。
药物代谢动力学索拉非尼的半衰期约为25-48小时。
与单剂量给药相较，重复给药可致使药物蓄积。
给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。
与口服溶液相较，服用索拉非尼片剂平均相对生物利费用为38% - 49%。
吸收与散布索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。
饮食可致使索拉非尼的生物利用率下降，建议用药时禁止饮食。
代谢与清除索拉非尼要紧通过肝脏代谢。
血药浓度达到稳态时，索拉非尼在血浆中约占全数血液分析物70%-85%的比例。
索拉非尼有8个已知代谢产物，其中5个在血浆中被检出。
索拉非尼在血浆中的要紧循环代谢产物为吡啶类-N-氧化物。
体外实验说明，该物质的效能与索拉非尼相似，它包括了稳态血浆中约9% - 16%的血液分析物。
nmn副作用
nmn副作用NMN（尼克酸单核苷酸）是一种近年来备受关注的抗衰老物质，被许多人寄予厚望。
虽然NMN有许多受益的功效，但我们也不能忽视其可能的副作用。
以下是对NMN可能的副作用的一些了解。
首先，一个主要的副作用是牙齿脱敏。
一些研究表明，NMN可能会导致牙齿对温度变化和刺激变得敏感。
这可能是因为NMN增加了对热和冷的感受力，从而导致牙齿的敏感性增加。
对于已经有牙齿问题的人来说，这可能是一个令人担忧的副作用。
第二个可能的副作用是消化系统不适。
有些人在服用NMN后可能会出现腹泻、胃部不适等症状。
这可能是因为NMN的摄入导致胃肠道的不适和不稳定。
在这种情况下，建议减少剂量或咨询医生的意见。
此外，NMN还可以增加胰岛素分泌。
一些研究表明，NMN的摄入可能会增加胰岛素的分泌量。
虽然胰岛素本身对于调节血糖和能量代谢非常重要，但过多的胰岛素分泌可能会导致血糖水平的不稳定和胰岛素抵抗。
因此，在服用NMN时，尤其是有糖尿病或胰岛素抵抗风险的人，需要密切关注血糖水平的变化。
最后，NMN的长期安全性还没有得到充分的研究。
尽管短期的临床试验表明NMN是相对安全的，但我们仍然不能确定其长期使用是否会导致其他副作用或潜在的风险。
因此，更多的研究仍然是必要的，以进一步了解和验证NMN的安全性。
总结起来，NMN作为一种抗衰老物质，具有很多潜在的益处，但我们也不能忽视其可能的副作用。
牙齿脱敏、消化系统不适、胰岛素分泌增加和长期安全性问题是NMN可能的副作用。
在使用NMN之前，建议咨询医生的建议，并确保根据个人情况和需要进行剂量调整。
此外，继续关注科学研究的进展，以获得更全面和准确的了解。
多维副作用及注意事项解析
多维副作用及注意事项解析服用多维（即多种维生素及矿物质的复合制剂）可能会产生一系列副作用，这些副作用可能因个体差异而有所不同。
以下是一些常见的副作用：1. 胃肠道反应●表现：恶心、呕吐、腹胀、胃灼热或胃痛等不适感。
这些症状通常是由于剂量过高或对某些成分过敏所导致的。
●原因：多维中的某些成分可能对胃肠道产生刺激，尤其是当剂量过大或个体胃肠道较为敏感时。
2. 过敏反应●表现：皮疹、瘙痒、过敏性鼻炎等。
如果出现过敏症状，应立即停止使用多维并咨询医生。
●原因：个体对多维中的某些成分存在过敏反应。
3. 消化不良●表现：腹胀、腹泻或便秘等。
这可能是由于某些成分对个体的胃肠道敏感造成的。
●处理：调整剂量或更换品牌可能有助于缓解这些症状。
4. 尿液变色●表现：某些多维成分可能导致尿液变黄、绿或红。
●解释：这是正常的代谢产物，通常不是健康问题的迹象，但如果不放心，可以咨询医生。
5. 药物相互作用●情况：多维可能会与某些药物相互作用，影响它们的吸收、代谢或效果。
●举例：某些矿物质可以干扰某些抗生素和其他药物的吸收。
●建议：在使用多维之前，应咨询医生或药剂师，了解可能的药物相互作用。
6. 其他副作用●长期服用的影响：长时间连续使用多维可能会出现毒性反应，严重影响到身体的各项机能，对身体产生一定的损害。
●中枢神经系统障碍：少部分患者服用多维后可能会出现头晕、耳鸣等中枢神经系统障碍的症状。
此时应立即停止使用并就医。
注意事项●服用多维前应仔细阅读说明书，了解成分和剂量。
●避免与其他药物同时使用，以免发生相互作用。
●如果出现任何不适或过敏反应，应立即停止使用并咨询医生。
●健康人群应从日常膳食中摄取足够的维生素和矿物质，无需额外服用多维。
对于有特殊需求的人群（如孕妇、哺乳期妇女、老年人等），应在医生或营养师的指导下合理补充。
多西环素副作用
多西环素副作用
多西环素是一种广泛使用的抗生素药物，用于治疗多种细菌感染。
虽然多西环素是一种有效的药物，但它也可能会出现一些副作用。
多西环素的副作用包括:
- 胃肠道不适：在服用多西环素期间，一些人可能会感到恶心、呕吐、腹泻或腹痛。
这些症状通常是暂时的，但如果严重或持续，应及时告知医生。
- 光敏感性：多西环素可以增加皮肤对阳光的敏感性，因此在
接受治疗期间应避免暴露在阳光下或使用足够的防晒措施。
- 非常罕见的副作用：少数人可能出现严重的过敏反应，如荨
麻疹、呼吸困难、胸闷等，如果出现这些症状，应立即就医。
需要注意的是，以上列举的仅是多西环素可能的一些副作用，并不是所有人都会经历。
每个人对药物的反应可能不同，如果出现任何不适症状，应及时与医生沟通。
医生会根据个人情况评估药物的风险和益处，并给出适当的建议。
Tivicay (通用名：dolutegravir
• 结构式如下：
不良反应
最常见不良反应中度至严重强度和发生率≥2% (在任何一个成年试验接受 TIVICAY)是失眠和头痛。
类似产品：
• raltegravir（拉替拉韦） • 默沙东的拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在 中国唯一上市销售的整合酶抑制剂。
在临床试验中，Tivicay 疗效优于强生（JNJ）的蛋 白酶抑制剂Prezista （darunavir ，地瑞那韦），同 时与当前的标准护理药物整合酶抑制剂Isentress （raltegravir，拉替拉韦）疗效相当。
HIV-1整合酶
• HIV-1整合酶是逆转录病毒复制的必需酶.当艾滋病病 毒感染人体时，通常会利用整合酶当工具，将病毒的遗 传信息“复制粘贴”到宿主细胞的DNA中，并将病毒 DNA与人体DNA整合。而且在人类细胞中没有类似物， 因此成为治疗艾滋病的富有吸引力和合理的靶标。 • 很多HIV-1整合酶抑制剂被鉴定出来，其中一些化合 物可以选择性的抑制HIV-1整合酶和阻断病毒复制的活 性。 • 整合酶在包括艾滋病病毒等逆转录酶病毒中可以找到， 并且充当了艾滋病病毒在人体内复制时的“帮凶”。这 项重大突破有助于科学家解决困扰了艾滋病研究领域长 达20年的一个难题，从而找到更好的治疗艾滋病的方法。
作用效果
• 最强整合酶抑制剂Tivicay日本上市 它低剂量 50mg横扫全部hiv病毒，不管有没有治疗经历， 耐不耐药，全部消灭，并且不再出现耐药病毒。 这个药据现行资料来看是副作用最小的艾滋病药 物了50mg剂量就能维持24小时，而且只有个别 副作用是失眠。
上市
• 葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片 （dolutegravir）也于 2015 年 1 月 29 日获批临床， 目前办理状态为「在审批」。这也是进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药 物。 • 这款药物分别于 2013 年 8 月和 2014 年 1 月在美 国和欧洲获批上市，商品名为 Tivicay。
常见靶向药物不良反应及护理
不良反应： 手足皮肤反应、高血压、腹泻、 厌食、口腔黏膜炎、肝功能异常、 蛋白尿、高血脂和乏力。
用药期间如出现漏服，确认距下次用 药时间短于 12 小时，则不再补服
阿来替尼（安圣莎）
不良反应：便秘、水肿、肌痛、恶心、 应随餐服用，整粒吞服，不应打开 胆红素升高、贫血、皮疹、斑丘疹、 或溶解后服用 痤疮样皮炎、红斑、全身皮疹、丘疹
常见不良反应：腹泻、皮疹
用法：80mg qd，一日1次，口服， 空腹 或与食物同服。应整片用 水送服，不应压碎掰断或阻嚼
吞咽困难：可将片剂分散于半 杯饮 用水中 (不得使用其他液 体）。将片剂丢入水中，无需 压碎，搅拌至完全分散（约需 10分钟），即刻饮下药液。以 半杯水冲洗 杯子，饮下。
也可通过鼻-胃管给予该药液
索拉菲尼（多吉美）
用于晚期肾细胞，肝癌，胃癌黑色素瘤
口服 （空腹或低脂、中脂饮食服用，以一杯 开水吞服，）不良反应：手足综合症疲乏 腹泻、皮疹、高血压、脱发瘙痒恶心和食 欲不振
曲妥单抗(赫赛汀)
• 用于治疗乳腺癌的单克隆抗体，特别是用 于HER2受 体阳性的乳腺癌。
• 赫赛汀可以单独使用或与其他化疗药物一 起使用。赫 赛汀可通过缓慢注入静脉并注 射到皮下进行。 不良反应：
最常见不良反应为白细胞减少、 中性粒细胞减少、贫血、食欲减 退、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、 乏力、色素沉着、皮疹等。 严重不良反应有：骨髓抑制、溶 血性贫血；暴发性肝炎；间质性 肺炎；急性肾功能衰竭；急性胰 腺炎；横纹肌溶解症
一般情况下，根据体表面积按照下 表决定成人的首次剂量。用法为每 日 2 次，早晚餐后口服
胃肠道毒性
• 腹泻 • 厌食症 • 恶心呕吐 • 吞咽困难
腹泻分级与护理
• 1级与基线相比相比次数增加<4次/天。
吉西他滨的副作用有哪些
吉西他滨的副作用有哪些吉西他滨是一种抗癫痫药物，也可用于治疗神经性疼痛和焦虑症。
虽然吉西他滨是相对安全有效的药物，但其在使用过程中可能会引起一些副作用。
以下是吉西他滨可能的副作用：1.晕眩和头晕：这是吉西他滨最常见的副作用之一、一些患者可能会感到头晕或晕眩，并且需要逐渐调整剂量来适应此副作用。
2.嗜睡和疲劳：吉西他滨可能会导致患者感到嗜睡和疲劳，特别是在开始使用药物时。
这可能会影响患者的日常生活和工作效率。
3.肌肉痉挛和震颤：吉西他滨可能会引起肌肉痉挛或震颤，这可能会导致患者感到不适和不稳定。
在出现这些症状时，应立即告知医生。
4.恶心和呕吐：一些患者在使用吉西他滨时可能会出现恶心和呕吐的症状。
这可能会导致食欲减退和体重下降。
5.口干和口渴：吉西他滨可能会导致口干和口渴的感觉。
因此，患者需要保持足够的水分摄入，并经常饮水。
6.食欲改变：一些患者在使用吉西他滨时可能会出现食欲改变的情况。
这可能会导致患者食欲减退或增加，从而引发体重问题。
7.皮肤反应：吉西他滨可能会引起皮肤反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
这些反应可能需要立即告知医生以获得正确的治疗措施。
9.肝功能异常：吉西他滨使用过程中，少数患者可能会出现肝功能异常的情况。
因此，医生可能会建议定期进行肝功能检查，以确保患者的肝脏健康状况。
10.血液问题：吉西他滨使用过程中，可能会影响患者的血小板和白细胞数量，导致血液问题。
患者可能会出现易出血、易感染和乏力等症状。
11.性功能障碍：吉西他滨可能会导致性功能障碍，如勃起功能障碍或性欲减退。
患者在使用药物时应注意与医生沟通，以获得适当的解决方案。
需要注意的是，上述副作用并非所有患者都会出现，且副作用的程度和持续时间会因患者的个体差异而有所不同。
在使用吉西他滨期间，患者应遵循医生的建议和处方，及时向医生报告任何副作用或不适的症状，以便医生能够做出相应的调整和治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
在服用多吉美的过程中可能会遇到的常见副作用
大家都知道，是药三分毒，这句话说明无论再好的药都会有它的副作用(负面影响)，小到感冒药，大到抗癌药，多少都会产生一些副作用。
比如像印度多吉美也同样是存在副作用，常见的副作用表现在以下几个方面：
皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用多吉美(索拉非尼)最常见的不良反应。
皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTC(国际肿瘤通用毒性标准)1到2级，且多于开始服用多吉美(索拉非尼)后的6周内出现。
对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或/和对多吉美(索拉非尼)进行剂量调整。
对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要永久停用多吉美(索拉非尼)。
严重者应永久停药。
高血压：服用多吉美(索拉非尼)的患者高血压的发病率会增加。
药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。
应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。
对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用多吉美(索拉非尼)。
出血：服用多吉美(索拉非尼)治疗后可能增加出血的机会。
严重出血病不常见。
一旦出现需治疗，建议考虑永久停用多吉美(索拉非尼)。
华法林：部分同时服用多吉美(索拉非尼)和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值(INR)升高。
对合用华法林的患者应常规检测凝血酶原时间、INR值并注意临床出血迹象。
伤口愈合并发症：服用多吉美(索拉非尼)对伤口愈合的影响未进行专门的研究。
需要做大手术的患者建议暂停多吉美(索拉非尼)，手术后患者何时再应用多吉美(索拉非尼)的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。
心肌缺血和/或心肌梗死：在试验11213中，治疗相关的心肌缺血/心肌梗死在多吉美(索拉非尼)组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。
不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组该试验。
对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应该考虑暂时或长期终止多吉美(索拉非尼)的治疗。
胃肠道穿孔：胃肠道穿孔较为少见。
在使用多吉美(索拉非尼)的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。
在一些病例中，胃肠道穿孔未伴随显在腹腔内肿瘤出现，应停止本品治疗。
肝损：没有肝损害ChildPughC级的患者的研究资料。
由于多吉美(索拉非尼)主要是经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者中暴露量会升高。
药物-药物相互作用：UGT1A1途径：建议多吉美(索拉非尼)和通过UGT1A1途径代谢的药物(如伊立替康)联用时应予注意。
多烯紫杉醇：多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2)与本品联用(0.2g或0.4g每日两次给药)，本品和多烯紫杉醇之间有三天的用药间隔，多烯紫杉醇的AUC增加36～80%。
本品
与多烯紫杉醇联用时，建议保持谨慎(见【药物相互作用】)。
对驾驶和机器操作的影响：目前尚无多吉美(索拉非尼)对驾驶和机器操作的影响的研究。
当然，有人也把多吉美副作用叫做：多吉美不良反应。
但印度多吉美NATCO中国官方服务网今天要给大家明确下：副作用不完全等同于不良反应。
具体请您再看“多吉美不良反应”。
多吉美原创文章地址：/duojimei/changjian-fuzuoyong。