原子吸收光谱分析及其应用
原子吸收光谱分析-下
体元素不同可能带来影响。
（２）标准溶液浓度应使 A ～ C 在直线的范围内， C
不能太大，一般控制A在0.2～0.8之间。
（３） 测定过程中应保持测定条件不变。 • 标准曲线法简便、快速，适用于组分比较简单的样 品，适用于大批量的样品分析。但样品的情况不清 或很复杂时分析误差较大，可用其他方法定量。
检测限 (Detection limit, DL)
• 检出限不仅与灵敏度有关，而且还考虑 到仪器噪声！因而检测限比灵敏度具有更 明确的意义，更能反映仪器的性能。只有 同时具有高灵敏度和高稳定性时，才有低 的检出限。
——测定条件的选择 • 分析方法的精密度和准确度除了与仪器的性能有 关外，还与测定条件有关，注意选择： 1、试样取量及处理
用有机溶剂
（二）化学干扰及其抑制
指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应 ,主要 影响到待测元素的原子化效率，是选择性干扰，为主要干扰源
1. 化学干扰的类型
（1）待测元素与其共存物质作用生成难挥发的化合物，致使参 与吸收的基态原子减少。 a、铝、硅、硼、钛、铍在火焰中易生成难熔化合物 b、硫酸盐、磷酸盐与钙生成难挥发物。 （2）待测原子发生电离反应，生成离子，不产生共振吸收，总 吸收强度减弱，电离电位≤6eV的元素易发生电离，火焰温度越高 ，干扰越严重，（如碱及碱土元素）。
• 氘灯是连续光谱（ 190-360nm ），它和空心阴极灯的锐线
光源通过切光器交替照射在原子化器上。 氘灯的能量被背景和被测元素吸收，但被测元素是线吸收，
它占整个连续光谱的吸收信号很小，可以忽略。因此可以
认为，氘灯测得的就是背景吸光度。 A氘=A背 • 空心阴极灯测得的是被测元素吸光度和背景吸光度，
例如：钙电离，在溶液中加入大量易电离的 钾或铯，有大量电子存在，抑制钙的电离，提高 测定灵敏度。 K ---- K+ + e
原子吸收
原子吸收光谱原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，即原子吸收光谱法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
此法是20世纪50年代中期出现并在以后逐渐发展起来的一种新型的仪器分析方法，它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域有广泛的应用。
该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
查看精彩图册目录基本原理原子吸收光谱分析谱线轮廓发展历史特点灵敏度高精密度好选择性好，方法简便准确度高，分析速度快应用广泛原子吸收光谱分析的基本原理原子吸收光谱的产生原子吸收光谱的谱线轮廓原子吸收光谱的测量原子吸收分光光度计的组成光源原子化器分光器检测系统干扰及其消除方法物理干扰化学干扰电离干扰光谱干扰分子吸收干扰原子吸收光谱应用近年研究展望展开基本原理原子吸收光谱分析谱线轮廓发展历史特点灵敏度高精密度好选择性好，方法简便准确度高，分析速度快应用广泛原子吸收光谱分析的基本原理原子吸收光谱的产生原子吸收光谱的谱线轮廓原子吸收光谱的测量原子吸收分光光度计的组成光源原子化器分光器检测系统干扰及其消除方法物理干扰化学干扰电离干扰光谱干扰分子吸收干扰原子吸收光谱应用近年研究展望展开编辑本段基本原理原子吸收光谱原理图每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，与被测元素的含量成正比：式中K为常数；C为试样浓度；I0v为原始光源强度;Iv为吸收后特征谱线的强度。
色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析
色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析摘要：原子吸收光谱线也叫做原子吸光度法,它是以被检测元素的基态分子的原子共振辐射为基准,测定了试样中的元素的数量浓度,被广泛用于测量微量和超微量元素。
原子吸收光谱技术是分析化学领域应用最为普遍的一个定量技术,它具备测定限小,选择性强,精密性好,抗干扰能力强的特性。
关键词：原子吸收分析；联用技术；定量分析；检测精度；抗干扰能力；灵敏度；气相色谱引言：20世纪80年代以后，形态学的研究取得了长足的进步。
目前，已有学者将其分为三大类：计算法、直接特效检测和联合应用。
根据样品的形态特征和样品的复杂程度，提出了将化学分离和仪器分离的方法-联合应用技术。
利用GC—AFS 技术结合了色谱法的高分离效率和原子吸收光谱的特异性、敏感性，是最有效的分析方法。
1原子吸收光谱法的发展历史1.1第一阶段——原子吸收现象的发现与科学解释伍朗斯顿于1802年对太阳能的连续光谱展开了深入研究,并从太阳能的连续光谱中找到了一根暗线。
1817年,弗劳霍费在对太阳能持续光谱的研究中,又再一次找到了这种暗线,但由于不清楚为何会发现这种暗线,于是又重新将它定名为弗劳霍费线。
1859年,马克希荷夫和本生在分析了碱金属和碱土金属的火焰光谱学中,认为大钠蒸汽在经过较小的钠蒸汽之后,也可以形成钠光,而且小钠光的暗线在大太阳光谱中的位置也相同,并因此得出了结论:暗线是由于在阳光外层大气的小钠分子之间接受了大太阳光谱中的大钠射线所致。
1.2第二阶段——原子吸收光谱仪器的产生从1955年开始,原子吸收光谱就一直是一种十分实用的化学分析手段。
在澳大利亚瓦尔西大学出版了第一篇题为原子吸收光谱用于化学分析的研究的学术论文,为后来AFS的研制奠定了基石。
在五十年代晚期和六十年代早期,希尔格、瓦里安技术有限公司和佩肯-埃尔默公司等先后研制出了用原子之间吸附光谱线的日用仪表,并由此使瓦尔西的设计理念进一步得到了发展。
原子吸收光谱法的应用
原子吸收光谱法的应用用于样品中所含的金属元素或某些非金属元素的含量测定和限度检查。
测定前必需采纳适当办法将供试品破坏，并在原子化器中将待测元素转化为基态原子。
一、应用范围火焰原子化法(FAAS)适用于测定易原子化的元素，是原子汲取光谱法应用最为普遍的一种，对大多数元素有较高的敏捷度和检测限，且重临性好，易于操作。
石墨炉原子化法也称无火焰原子汲取，简称CFAAS。
火焰原子化虽好，但缺点在于仅有10％的试液被原子化，而90％的试液由废液管排出，这样低的原子化效率成为提高敏捷度的主要障碍；而石墨炉原子扮装置可提高原子化效率，使敏捷度提高10～200倍。
石墨炉原子化法一种是利用热解作用使金属氧化物解离，它适用于有色金属、碱土金属；另一种是利用较强的碳还原气氛使一些金属氧化物被还原成自由原子，它主要针对于易氧化、难解离的碱金属及一些过渡元素。
另外，石墨炉原子化又有平台原子化和探针原子化两种进样技术，用样量都在几到几十微升，尤其是对某些元素测定的敏捷度和检测限有极为显著的充实。
氢化物原子化法对某些易形成氢化物的元素，如Sb、As、Bi、Ge、Se、Pb、Te、Hg和Sn等，用火焰原子化法测定时敏捷度很低，若采纳在酸性介质中用硼氢化钠处理得到氢化物，可将检测限降低至ng/ml级的浓度。
冷蒸气发生原子化器由汞蒸气发生器和原子汲取池组成，特地用于汞的测定，常称为测汞仪。
其他原子化法包括金属器皿原子化法，针对挥发性元素，操作便利，易于把握，但抗干扰能力差，测定误差较大，耗气量较大；粉末燃烧法，测定Hg、Bi等元素时其敏捷度高于一般火焰法；溅射原子化法，适用于易生成难溶性化合物的元素和发射性元素；电极放电原子化法，适用于难熔氧化物金属A1、Ti、Mo、W的测定；等离子体原子化法(ICP)，适用于难熔金属Al、Y、Ti、V、Nb、Re等；激光原子化法，适用于任何形式的固体材料，比如测定石墨中的Ca、Ag、Cu、Li等；闪光原子化法，是一种用高温炉和高频感应加热炉的办法。
原子能级和光谱分析
原子能级和光谱分析在原子物理学中，原子能级和光谱分析是两个重要的概念。
原子能级描述了原子内部电子的能量状态，而光谱分析则是通过对原子的辐射或吸收光进行分析来研究原子的性质和结构。
本文将为您介绍原子能级和光谱分析的基本原理和应用。
一、原子能级原子能级是指原子中电子的能量状态，它对于原子的化学和光谱行为起着重要的作用。
原子能级的排布可通过量子力学理论来解释。
根据量子力学的基本原理，原子中的电子具有离散的能量级别。
每个能级都对应着电子的一种运动方式和特定的能量值。
能级之间存在能量差，电子可以在不同能级之间跃迁，吸收或释放能量。
这些跃迁过程导致了光的辐射或吸收。
原子能级的排布通常采用能级图来表示。
能级图中的每个能级由一个整数和一个字母表示，其中整数表示主量子数，字母表示角量子数。
主量子数越大，能级越高。
而角量子数则决定了电子轨道的形状。
能级图中的能级之间可通过箭头表示跃迁的方向和能量差。
二、光谱分析光谱分析是通过研究物质辐射或吸收光的谱线来获取物质的信息。
光谱分析可以用于确定物质的组成、结构和性质。
光谱可以分为连续谱和线谱。
连续谱是指包含各种波长的连续光线，如白炽灯的光线。
线谱则是只包含特定波长的光线，如氢原子的巴尔末系列谱线。
原子的光谱是由原子能级跃迁引起的。
当原子处于高能级时，电子会向低能级跃迁，释放出能量。
这些能量以电磁辐射的形式传播出去，形成特定波长的光线。
这些光线经过光谱仪的分析，可以得到原子的光谱图，从而了解原子的结构和能级排布。
光谱分析在许多领域都有广泛的应用。
例如，在化学中，光谱分析可用于确定物质的组成和浓度。
在天文学中，光谱分析则可用于研究天体的成分和运动。
在材料科学中，光谱分析可用于研究材料的结构和性质。
三、应用案例光谱分析的应用广泛而多样。
以下是一些典型的应用案例。
1.原子吸收光谱分析：该方法通过测量物质对特定波长的吸收光的强度来分析物质的组成和浓度。
例如，常用的火焰原子吸收光谱分析法可用于测定土壤和水中金属元素的浓度。
第8章 原子吸收光谱分析
三、引起吸收线变宽的因素 a、自然宽度（natural width） 用Δ ν N 表示。 b、多普勒变宽(Doppler broadening) 用Δ ν D 表示。表达式见图8-3。 c、压力变宽（包括劳伦兹变宽、共振变 宽），它们分别用Δ ν L 和Δ ν R表示。 d、其它因素变宽，如场致变宽、自吸效应等。 它们之间的关系式为：
二、原子吸收光谱分析法及其常规模式
原子吸收光谱分析
是基于物质所产生 的原子蒸气对特定 谱线（待测元素的 特征谱线）的吸收 作用来进行定量分 析的一种方法。 分析模式见示意图。
●原子吸收和原子发射是相互联系的两种相反过程。
Comparison of AAS and AES
因此，AAS和AES法在所使用的仪器和测定方法上有 相似之处，亦有不同点。 ●由于原子的吸收线比发射线的数目少得多，这样 谱线重叠的几率小得多。而且空心阴极灯一般并不 发射那些邻近波长的辐射线，因此其它辐射线干扰 较小。因此，AAS法的选择性高、干扰少且易于克 服。 ●在原子吸收法的实验条件下，原子蒸气中基态原 于数比激发态原子数多得多，所以测定的是大部分 原子。因此，原子吸收具有较高的灵敏度。
（2）冷原子化法
原子化温度为常温。
பைடு நூலகம்
T [ D ( L R N ) ]
2
2 1/ 2
四、积分吸收和峰值吸收
在吸收线轮廓内，吸收系数的值会随吸收光
子的波长变化而变化，要表示原子蒸气吸收的全
部能量，就必须在吸收线所在的波长区间进行积
分运算，所得结果简称为积分吸收值。
从理论上，积分吸收与原子蒸气中吸收辐射
E0 基态能级 E1、E2、E3为激发态能级 因此，A 产生吸收光谱； B 产生发射光谱。 电子从基态跃迁到能量最低 的激发态(第一激发态)时要吸收 一定频率的光(谱线) ，这种谱 线称为共振吸收线；当它再跃迁 回基态时，则发射出同样频率的 光(谱线)，这种谱线称为共振发 射线(它们都简称共振线)。
简述原子吸收光谱仪的用途
简述原子吸收光谱仪的用途
原子吸收光谱仪是一种用于分析和测量样品中的金属元素含量的仪器。
它利用原子对特定波长的光的吸收来确定样品中金属元素的浓度。
原子吸收光谱仪广泛应用于环境监测、食品安全、化学分析、地质矿物学等领域。
具体的用途包括：
1. 环境监测：原子吸收光谱仪可以用来监测水体、大气和土壤中的金属元素含量，如重金属污染物（如汞、铅等）和有机污染物（如苯并[α]芘）。
2. 食品安全：原子吸收光谱仪可用于分析食品中的微量元素含量，如铁、锌、硒等。
这对于确保食品的安全和质量至关重要。
3. 化学分析：原子吸收光谱仪是常用的分析金属元素浓度的工具，可以用于测量各种样品中的金属含量，例如药物、矿石、化学试剂等。
4. 地质矿物学：原子吸收光谱仪可用于矿石中金属元素的分析，提供有关矿石成分和矿石矿物学性质的重要信息。
总之，原子吸收光谱仪是一种高效且精确的测量金属元素含量的工具，广泛应用于各个领域的科学研究和实际应用中。
原子光谱分析的进展及应用
原子发射光谱分析进展及应用一、进祥系统G．E．BaMescu认为，在一个样品的整个分析过程中，取样和进样部分应占40％，测量占20％，而数据采集和数据处理占40％。
取样和进样系统的可靠性代表着分析化学家技术水平的高低。
近年来，电热蒸发技术(ETV)与流动注射技术(n)的应用，使电感锅台等离子体光谱(ICP)与微波等离子体(MIP)的进样系统有较大改进。
提高了分析的灵敏度，简化了分析过程。
(1)电热蒸发技术电热蒸发技术目前已成为ICP的一种较通用的进样系统，适合于固体粉末样品的直接分析和微量液体样品的分析。
电热蒸发系统代替气动雾化器作为ICP的进样系统，使样品的传输效率提高，检出限降低1—2个数量级。
固体粉末样品可用500一700微升的样品杯来代替称重，液体样品的取样量为微升。
将样品置于石墨桥上，石墨桥密闭后与ICP炬管直接相通，通大电流加热，最高温度可达2900K，使样品完全蒸发和原子化后进1CP炬管。
固体样品的常规化学处理耗时长、空白高、灵敏度低，田由执兹常林术育按讲行固体粉末样品的分析可以克服以上缺点。
G011nch等曾用以上ETV—ICP系统进行了多元素同时测定，分析了合金钢、碳化硅、淤泥、土壤以及灰中的痕量元素，基体干扰通过选择蒸发时间来消除。
测量的相对标准偏差(RSD)为3—11％，动态线性范围为104一105，用不同标样制作同一个分析元素的工作曲线，线性很好。
电热蒸发技术的最大问题是Iv—VI族元素以及稀土元素(REE)和碳形成难熔的碳化物，很难蒸发，从而使这些元素的信噪比低、记忆效应较严重。
江祖成等人用聚四氟乙烯(PTFE)作氟化剂，使Ⅳ—Ⅵ族及稀土元素分析的检出限降低了1—2个数量级，并且基体效应减小，固体样品的颗粒效应也明显减小，允许进行直接固体粉末样品分析的颗粒尺寸增大了15倍。
他们使用该氟化剂，用ETV—ICP系统分析了生物样品中的Cr、B、Mo、V和REE。
(2)流动注射进样系统流动注射技术作为一种高效率的液体样品的分离和富集技术c41，近年来用于作ICP和MIP的进样系统，显示了它的优越性：样品传输效率高；所需的溶液样品量少，一般仅为30一300微升；此外，可以分析高盐分样品溶液，即使注入含盐量为40％的样品溶液，也不会堵塞雾化器。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
原子吸收光谱分析及其应用
甘朝明，宋佩君，巫志明
华中科技大学物理系0201班
摘 要: 原子吸收光谱法自1955年作为一种分析方法问世以来,先后经历了初始的序幕期、爆
发性的成长期、相对的稳定期和智能化飞跃期这4个不同的发展时期,由此原子吸收光谱法得以
迅速的发展与普及并在在众多领域有着广泛的用途,如今已成为一种倍受人们青睐的定量分析
方法.本文在完成Cu原子光谱分析实验的基础上介绍了原子吸收光谱分析的原理、分析方法以
及应用等.
关键字:
原子吸收光谱、AAS、共振吸收线
引 言
原子吸收分光光度法又称为原子吸收光谱法(AAS, automic absorptionspectrcmetry)。它是基
于物质所产生的原子蒸气对待测元素的特征谱线的吸收作用而进行定量分析的方法。
早在1802年，Wollaston就观察到太阳光谱中原子吸收光谱现象。真正使原子吸收技术应
用到分析化学中，是从1953年Walsh发表了他的那篇光辉的论文后，以至后来的一些研究者克
服了许多技术上的困难，这种努力一直至今仍在进行中。Walsh于1953年最早提出的装置是使
用一个简单的单色仪及一个高灵敏度的光电检测器，Walsh将近代仪器和高温火焰结合起来，
提供了一个新的简单的测量吸收能的方法，并使得原子吸收方法（AAS）在分析的准确度、灵
敏度和精密度方面均优于原子发射光谱。
原子吸收光谱分析的基本原理
1、原子吸收光谱的产生与共振线
众所周知，任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成，原子核外电子按其能量
的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能
级状态称为基态能级（E
0
=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。
正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如
光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级
差△E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生原子
吸收光谱。电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10
-8
秒
以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放
出去，这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程
则释放辐射能量。相应的谱线有,
共振发射线： 电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光，它再跃迁回基
态时，则发射出同样频率的光(谱线)，这种谱线称为共振发射线 。
共振吸收线： 电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线 。由于基
态与第一激发态之间的能级差最小，电子跃迁几率最大，故共振吸收线最易产生。对多数元素
来讲，它是所有吸收线中最灵敏的，在原子吸收光谱分析中通常以共振线为吸收线。
共振线： 共振发射线和共振吸收线都简称为共振线。
各种元素的原子结构和外层电子排布不同，不同元素的原子从基态激发至第一激发态(或由
第一激发态跃迁返回基态)时，吸收(或发射)的能量不同，因而各种元素的共振线不同而各有其
特征性，所以这种共振线是元素的特征谱线。
2、原子吸收光谱的产生
当有辐射通过自由原子蒸气时，若辐射的频率等于原子中的电子从基态跃迁到激发态所需
要的能量频率时，原子将从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子从基态跃迁到激发态，同
时使辐射减弱产生原子吸收光谱。在一定条件下，被吸收的程度与基态原子基态的数目成正比。
通过分光检测器测量该辐射线被吸收的程度，就可以测得试样中被测元素的含量。
3、标准曲线
由朗伯-比尔（Lan-Beer）定律：
其中K为原子蒸汽的吸收系数，N为自由原子总数，l为原子蒸汽的厚度，从而得到吸光度为：
可见吸光度A与自由原子总数（近似为基态原子数）成正比。而当实验条件一定时，N正比于
待测元素的浓度C，也就是说吸光度A与待测元素的浓度C成正比关系。从而为实验中标准曲
线的绘制提供了理论依据.
配制一组合适的标准溶液依次测定其吸光度。用测定的吸光度A为纵坐标，被测元素的浓
度C为横坐标，从而可以绘制A－C工作曲线，然后在相同实验条件下，把被测试样溶液喷入
火焰，测定其吸光度，再在A－C工作曲线上找到对应的浓度，从而可以求出试样中被测元素
的含量。
原子吸收光谱法的应用
z
在理论研究方面的应用:
原子吸收可作为物理或物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究，
另外也可研究金属元素在不同化合物中的不同形态。
z
在元素分析方面的应用:
原子吸收光谱法凭借其本身的特点，现已广泛的应用于工业、农业、生化制药、地质、冶
金、食品检验和环保等领域。该法已成为金属元素分析的最有力手段之一。而且在许多领
域已作为标准分析方法，如化学工业中的水泥分析、玻璃分析、石油分析、电镀液分析、
食盐电解液中杂质分析、煤灰分析及聚合物中无机元素分析；农业中的植物分析、肥料分
析、饲料分析；生化和药物学中的体液成分分析、内脏及试样分析、药物分析；冶金中的
钢铁分析、合金分析；地球化学中的水质分析、大气污染物分析、土壤分析、岩石矿物分
析；食品中微量元素分析。
z
在有机物分析方面的应用:
使用原子吸收光谱仪利用间接法可以测定多种有机物.
原子吸收光谱法的优缺点
原子吸收光谱法，选择性强，因其原子吸收的谱线仅发生在主线系，且谱线很窄，所以光
谱干扰小、选择性强、测定快速简便、灵敏度高，在常规分析中大多元素能达到10
-6
级，若采
用萃取法、离子交换法或其它富集方法还可进行10-9级的测定。分析范围广，目前可测定元素
多达73种，既可测定低含量或主量元素，又可测定微量、痕量、甚至超痕量元素；既可测定金
属类金属元素，又可间接测定某些非金属元素
和有机物；既可测定液态样品，又可测定气态或某些固态样品。抗干扰能力强，原子吸收
光谱法谱线的强度受温度影响较小，且无需测定相对背景的信号强度，不必激发，故化学干扰
也少很多。精密度高，常规低含量测定时，精密度为1% ~ 3%，若采用自动进样技术或高精度
测量方法，其相对偏差小于1%。
同时原子吸收光谱法也有其局限性，它不能对多元素同时分析，对难溶元素的测定灵敏度
也不十分令人满意，对共振谱线处于真空紫外区的元素，如P, S等还无法测定。另外，标准工
作曲线的线性范围窄，给实际工作带来不便，对于某些复杂样品的分析，还需要进一步消除干
扰。
实验及实验数据分析
原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、光学系统、检测系统和显示装置五大部分组成的，其中原子化系统在
整个装置中具有至关重要的作用，原子化效率的高低直接影响到测量的准确度和灵敏度.本实验采用火焰法实现
原子化.以下是实验仪器框图:
实验数据：
Sample name STD(mg/L) AA Ave BG Ave S.D RSD(%)
Blank 0.0 -0.0027 0.0000 0.0000 0.63
S1 1.0 0.0189 0.0000 0.0009 4.74
S2 3.0 0.0633 0.0000 0.0023 3.62
S3 5.0 0.1210 0.0000 0.0054 0.54
unknow1 ( 3.2 )* 0.0127 0.0000 0.0032 2.54
unkown2 ( 0.5 )* -0.0087 0.0000 0.0005 5.94
*
括号中的数值为待测样品的实验测量值
由实验数据可画出本实验的标准曲线，如下图。
0
log()0.434vIAKNlCI==∝
由实验数据及下图可知，A与C之间确实呈现线性关系，由最小二乘法拟和可知，
0.000994 AC≈ i.e., /0.0009941005.75 CAA≈=
由此可得到两个待测溶液浓度的实验测量值分别约为：3.2mg/L 和 0.5mg/L.
实验总结
原子吸收光谱分析是一种应用范围非常广泛的实验分析和测量方法。在此，我们只能通过
一个简单的实验来窥其一斑。但原理性的东西却是确在的，万变不离其宗，这才是我们真正的
收获。
参考文献
[1] 李雯，杜秀月.原子吸收光谱法及其应用, 盐湖研究,2003,vol.11,No.14,p67
[2] 邓勃. 我国火焰原子吸收光谱分析技术的发展. 分析仪器. 2000, 1: 1~13.
[3] 赵辉. 原子吸收光谱分析简介. 周口师专学报，1997，14（3）：13～16.
[4] 薛光荣. 原子吸收光谱分析中化学干扰及消除方法的研究. 上海计量测试，2001，1：33～36.
[5] 邱红心，袁丁，郭秀. 原子吸收光谱分析法的应用. 武汉教育学院学报，1998，17（3）：62～63.
[6] 龙建林. 原子吸收光谱的分析方法. 达县师范高等专科学校学报（自然科学版），2002，12（2）:27~30.