卫生系统招聘考试《药理学》题库[1-10章 40页
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《药理学》试题（ A）一、单项选择题 A 型题（每题 1 分，共 30 分）1．药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用规律的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用机制的科学2.药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A. 耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离B. 最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与 LD5之间的距离D.ED 50与 LD50之间的距离E.ED 5与 LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A. 弱酸性药物B. 弱碱性药物C. 中性药物D. 药物均能扩散到乳汁中E. 药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A. 摄取 1B. 摄取 2C. 胆碱酯酶水解D. 单胺氧化酶破坏T 破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 哌仑西平D. 溴丙胺太林E. 阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A. 心脏兴奋作用B. 升压作用C. 延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D. 防止心脏骤停E. 提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A. 有镇静、催眠和抗焦虑作用B. 明显缩短快动眼睡眠时间C. 有中枢性肌肉松弛作用D. 是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A. 地西泮B. 丙戊酸钠C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A. 阿司匹林B. 保泰松C. 布罗芬D. 吲哚美辛E. 吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A. 对钝痛效果差B. 治疗量即抑制呼吸C. 可致便秘D. 易产生依赖性E. 易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A. 中和胃酸B. 抑制胃蛋白酶活性C. 阻滞胃壁细胞H 受体，抑制胃酸分泌D. 在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E. 抗幽门螺杆菌216．常用利尿药的作用部位不包括（）A. 近曲小管B. 髓袢降支C. 髓袢升支D. 远曲小管E. 集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A. 胍乙啶B. 可乐定C. 利血平D. 肼屈嗪E. 卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A. 搏动性头痛B.眼内压升高C. 体位性低血压D. 高铁血红蛋白症E. 心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A. 高血钾B. 低血压C. 低血糖D. 高血钙E. 水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A. 诱发溃疡B. 停药症状C. 反馈性抑制垂体D. 诱发感染E. 反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A. 氯磺丙脲B. 胰岛素C. 甲苯磺丁脲D. 二甲双胍E. 格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A. 仅在体内有效B. 仅在体外有效C. 体内、体外均有效D. 仅口服有效E. 仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障 . 脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A. 磺胺甲恶唑（ SMZ）B. 磺胺嘧啶（ SD）C. 磺胺多辛（ SDM）D. 磺胺异恶唑（ SIZ ）E. 甲磺米隆（ SML）25．抑制细菌 DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A. 青霉素 GB. 头孢呋辛C. 四环素D. 强力霉素 E 诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A. 单环β - 内酰胺类抗生素B. β - 内酰胺酶抑制剂C. 头孢菌素类抗生素D. 青霉素类抗生素E. 硫霉素类抗生素27．伤寒 . 副伤寒杆菌感染，可选用（）A. 红霉素B. 羧苄西林C. 氨苄西林D. 青霉素 GE. 制霉菌素128．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A. 庆大霉素 +链霉素B. 青霉素 +庆大霉素C. 链霉素 +卡那霉素D. 青霉素 +红霉素E. 林可霉素 +卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A. 庆大霉素B. 红霉素C. 四环素D. 青霉素E. 氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A. 四环素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 林可霉素E. 青霉素 G二、单项选择题 B 型题（每小题 1 分，共10 分）下列选项供 31-35 题选择A. 丙咪嗪B. 吗啡C. 哌替啶D. 乙琥胺E. 硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供 36-38 题选择A. 维生素 CB. 双香豆素C. 维生素 KD. 硫酸鱼精蛋白E. 叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供 39、 40 题选择A. 甲氧苄啶B. 呋喃唑酮C. 呋喃妥因D. 磺胺嘧啶E. 甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题 1 分，共10 分）41．肝药酶抑制剂包括（）A. 苯巴比妥B. 氯霉素C. 利福平D. 异烟肼E. 阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A. 骨骼肌血管扩张B. 心肌收缩力增强C. 支气管扩张D. 冠状动脉扩张E. 瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A. 氧氟沙星B. 羧苄青霉素C. 氨苄青霉素D. 庆大霉素E. 头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A. 毛果芸香碱B. 乙酰唑胺C.甘露醇D. 毒扁豆碱E. 普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A. 特异性B. 饱和性C. 可逆性D. 稳定性E. 敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A. 头痛头晕B. 室性早博呈二联律C. 疲倦失眠D. 视觉异常E. 窦性心动过缓（ <60 次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）A.G+菌B.G - 菌C. 某些病毒D. 结核杆菌E. 麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A. 氢氯噻嗪B. 氨苯喋啶C. 呋塞米D. 螺内酯E. 乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 林可霉素E. 氨基苷类50. 抗消化性溃疡的药物有（）A. 雷尼替丁B. 丙谷胺C. 奥美拉唑D. 硫糖铝E. 哌仑西平四、判断题（每小题 1 分，共10 分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。
药理学人卫100题(前50)
药理学基础联考练习题（D）1.恶性贫血的主要原因A.叶酸利用障碍B.食物中缺乏维生素B12C.营养不良D.内因子缺乏E.骨髓红细胞生成障碍（B）2.强心苷治疗慢性心功能不全的最主要作用是A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.直接收缩血管平滑肌（E）3.下列哪项不属于阿司匹林的作用A.解热B.镇痛C.抗炎抗风湿D.抗血小板聚集E.抑制尿酸合成（D）4.下列不属于呋塞米的适应症是A.急性左心衰B.急性肺水肿C.加速毒物的排泄D.尿崩症E.急性肾功能不全早期(A)5.肝素过量引起自发性出血达到对抗药是A.鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐（A）6.对生物利用度正确的描述是A.反映药物吸收的相对量和速度B.反映药物分布的速度C.反映药物消除的速度D.与药物疗效、毒性有关E.与估算给药剂量有关（D）7.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.用量不足，无法控制症状而造成B.患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效C.促使许多病原微生物繁殖所致D.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力E.抑制促肾上腺皮质激素的释放（A）8.喹诺酮类药物的抗菌机制是抑制A.细菌DNA回旋酶B.细菌细胞壁合成C.胞浆膜通透性D.叶酸代谢E.蛋白合成（A）9.糖尿病患者水肿时不宜选用下列哪种利尿药A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.氨苯喋啶E.布美他尼(C)10.与呋塞米合用增强耳毒性的药物是A.青霉素B.多西环素C.链霉素D.红霉素E.氯霉素(D)11.药物副作用产生的基础是A.药物剂量B.药物作用时间C.用药时间D.药物的选择性E.机体的敏感性(D)12.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯(D)13.下列药物中能增强胃粘膜屏障功能的是B.庆大霉素C.氢氧化铝D.硫糖铝E.克拉霉素(B)14.与吗啡镇痛机制有关的是A.抑制中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.阻断外周环氧酶合成D.阻断中枢环氧酶合成E.阻断外周M受体(D)15.用胰岛素治疗过程中若出现饥饿、心悸、昏迷、震颤、惊厥，应立即给予A.肾上腺皮下注射B.异丙嗪肌注C.氢化可的松肌注D.50%葡萄糖静注E.胰岛素皮下注射(A)16.阿托品最适用于治疗的休克类型是A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克(A)17.对支原体肺炎首选药是A.红霉素B.异烟肼C.庆大霉素D.羧苄西林E.头孢拉定(B)18.长期应用糖皮质激素，突然停药物引起肾上腺危象，是因为A.肾上腺激素大量释放B.,肾上腺皮质功能不全C.原病复发或恶化D.ACTH分泌突然增多E.皮质激素运载蛋白CBG分泌突然增多(B)19.长期应用氯丙嗪最常见的不良反应A.体位性低血压B.锥体外系反应D.胃肠道反应E.内分泌反应(B)20.青霉素治疗哪种疾病时可引起赫式反应A.咽炎B.梅毒或钩端螺旋体C.草绿色链球菌心内膜炎D.大叶性肺炎E.流行性脑脊髓膜炎(C)21.属于β受体阻断药禁忌症的是A.肌肉震颤B.偏头痛C.支气管哮喘D.肾功能不全E.酒精中毒(A)22.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺(B)23.磺酰脲类降糖药的作用机制是A.提高胰岛α细胞功能B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.减少胰岛细胞的破坏D.抑制胰岛素降解E.增加胰岛细胞的再生(B)24.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症是A.过敏性休克B.支气管哮喘C.鼻黏膜和牙龈出血D.房室传导阻滞E.低血压(B)25.毛果芸香碱对眼的作用是A.瞳孔缩小，眼压增高B.瞳孔缩小，眼压降低C.瞳孔散大，眼压降低D,瞳孔散大，眼压升高E.瞳孔缩小，对眼压无影响(E)26.治疗黏液性水肿的药物是A.丙硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲巯咪唑D.131IE.甲状腺素(D)27.选择性兴奋β2受体发挥平喘作用的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.沙丁胺醇E.异丙托溴铵(D)28.小剂量异丙嗪催吐作用的主要作用部位是A.胃黏膜感受器B.大脑皮质C.延脑呕吐中枢D.延脑催吐化学感受区E.中枢α受体(E)29.下列哪项不是阿司匹林的不良反应A.胃肠道反应B.凝血障碍C.阿司匹林哮喘D.水杨酸反应E.诱发心绞痛(E)30.强心苷的不良反应，以下哪项除外A.恶心呕吐B.视力模糊C.室性心律失常D.窦性心动过缓＜60次/分E.水钠潴留、(A)31.上消化道出血首选A.去甲肾上腺素口服B.维生素KC.脑垂体后叶素D.维生素CE.异丙肾上腺素(B)32.治疗新生儿出血，宜选用B.维生素KC.维生素CD.维生素DE.维生素B12(D)33.鼠疫首选药物是A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素E.卡那霉素(C)34.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制B,止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩(C)35.苯二氮卓类的药理作用不包括A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥、抗癫痫E.中枢肌肉松弛作用(B)36.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病(E)37.药物的生物利用度的含义是指A.药物能够通过胃肠道进入肝门脉循环的相对量B.药物能够进入全身血液循环的相对速度C.药物能吸收进入体内达到作用点的相对量D.药物吸收进入不同生物体内的相对量E.药物吸收进入血液循环的相对量和速度、(A)38.治疗呆小病可选用A.甲状腺激素C.甲巯咪唑D.小剂量碘E.大剂量碘(E)39.下述哪个药物属于抗过敏平喘药A.特步他林B.异丙肾上腺素C.布地奈德D.异丙托溴铵E.色苷酸钠(D)40.下列哪种抗菌药不是通过影响细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用的A.阿莫西林B.头孢拉定C.头孢噻肟D.庆大霉素E.青霉素G(B)41.甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是A.直接破坏甲状腺组织B.使甲状腺缩小变韧，减少出血C.降低血压D.控制心率E.抑制呼吸道腺体分泌(A)42.下列哪种情况胰岛素非首选A.II型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒(B)43.西米替丁的作用机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+,K+-ATPE.阻断H1、H2受体(A)44.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱(E)45.AT1受体拮抗剂A.氯噻嗪B.卡托普利C.普萘洛尔D.硝苯地平E.氯沙坦(A)46.甲亢术前准备正确给药应是A.先给硫脲类，术前两周再给碘剂B.先给碘剂，术前两周再给硫脲类C.单独应用硫脲类D.只需术前两周给碘剂E.术前两周给碘剂合用硫脲类(C)47.急性心肌梗死后出现的室性心动过塑最好选用A.奎尼丁B.普雷卡因胺C.利多卡因D.普萘洛尔E.维拉帕米(B)48.维生素K属于哪一类药物A.抗凝血药B.促凝血药C.抗高血压药D.纤维蛋白溶解药E.血容量扩充药(D)49.大剂量阿托品治疗休克的主要根据是A.阻断血管上的M受体B.阻断心脏上的M受体C.中枢兴奋作用D.直接扩张血管平滑肌E.兴奋呼吸中枢(B)50.溺水、麻醉以外引起的心脏骤停应选用A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.地高辛。
医疗卫生系统招聘考试(药学专业知识)题库及答案
医疗卫生系统招聘考试（药学专业知识）题库及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 扑热息痛D. 布洛芬答案：A2. 以下哪个药物属于抗病毒药物？A. 更昔洛韦B. 阿莫西林C. 红霉素D. 链霉素答案：A3. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 洛汀新B. 阿司匹林C. 麻黄碱D. 氨茶碱答案：A二、多选题4. 以下哪些药物属于解热镇痛药？A. 阿司匹林B. 扑热息痛C. 布洛芬D. 麻黄碱答案：ABC5. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 链激酶答案：ABC6. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿霉素C. 顺铂D. 他莫昔芬答案：ABCD三、判断题7. 药物的不良反应是指药物在正常剂量下出现的对机体有害的反应。
（）答案：√8. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。
（）答案：√9. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
（）答案：×（正确答案：药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的速度和程度）四、填空题10. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和________。
答案：排泄11. 药物的剂型包括片剂、胶囊剂、________和注射剂等。
答案：颗粒剂12. 药物的药效学包括药物的________、药理作用和药物的不良反应。
答案：药效强度五、简答题13. 简述药物的不良反应及其分类。
答案：药物的不良反应是指在正常剂量下，药物对机体产生的有害反应。
药物的不良反应分为以下几类：（1）A型不良反应：与剂量相关的不良反应，包括药物的副作用、毒性反应、过敏反应等。
（2）B型不良反应：与剂量无关的不良反应，如特异质反应、药物依赖性等。
（3）C型不良反应：与剂量和时间相关的不良反应，如致癌、致畸等。
14. 简述药物剂型的选择原则。
答案：药物剂型的选择原则如下：（1）根据药物的理化性质和生物活性选择合适的剂型；（2）根据药物的吸收、分布、代谢和排泄特点选择合适的剂型；（3）根据临床需求和患者特点选择合适的剂型；（4）考虑药物的稳定性和制备工艺。
卫生系统考试药学试题
卫生系统考试药学试题一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 普萘洛尔2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%3. 以下哪种药物不是抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 红霉素D. 对乙酰氨基酚4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物进入血液循环的百分比5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬8. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 机体对药物的反应性降低9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬10. 药物的依赖性是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 机体对药物的依赖程度11. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 普萘洛尔12. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与不良反应的关系C. 药物剂量与毒性作用的关系D. 药物剂量与排泄速度的关系13. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬14. 药物的药动学是指：A. 药物的分布情况B. 药物的代谢速度C. 药物的排泄速度D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程15. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬16. 药物的药效学是指：A. 药物的分布情况B. 药物的代谢速度C. 药物的排泄速度D. 药物对机体的作用及其作用机制17. 以下哪种药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬18. 药物的药代动力学是指：A. 药物的分布情况B. 药物的代谢速度C. 药物的排泄速度D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程19. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬20. 药物的药动学参数是指：A. 药物的分布情况B. 药物的代谢速度C. 药物的排泄速度D. 描述药物在体内过程的参数，如半衰期、生物利用度等二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 红霉素D. 对乙酰氨基酚22. 以下哪些药物属于心血管系统药物？A. 地尔硫卓B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬23. 以下哪些药物属于中枢神经系统药物？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬24. 以下哪些药物属于抗感染药？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 红霉素D.。
医学类事业单位考试药理学含答案
药理学第一章 药理学总论考点1 药物代谢动力学（一）药物通过细胞膜的方式途径特点方式转运特点被动转运（1）由高到低，顺浓度差（2）不耗能（3）不需要载体滤过水溶性小分子简单扩散（1）绝大多数药物（2）速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的油水分配系数主动转运（1）由低到高，逆浓度差（2）耗能（3）需要载体（4）饱和性和竞争性载体转运一些生命必需物质（如 K+、Na+、I–、单糖、氨基酸、水溶性维生素）和有机弱酸、弱碱等弱电解质的离子型化合物易化扩散（1）由高到低，顺浓度差（2）不耗能（3）需要载体（4）饱和性和竞争性（1）可加快药物的转运速率（2）单糖类、氨基酸、季铵盐类药物的转运膜动转运大分子物质通过膜的运动而转运胞饮（1）蛋白质和多肽的重要吸收方式（2）由外到内，液体为胞饮，固体为吞噬（3）由内到外，胞吐胞吐（二）药物的体内过程体内过程定义备注吸收指药物自用药部位进入血液循环的过程转运：吸收、分布、排泄处置：分布、代谢、排泄消除：代谢、排泄分布指药物从血液循环到达机体各器官、组织的过程代谢指药物在体内发生化学结构转变的过程排泄指药物及其代谢产物排出体外的过程1.吸收（1）不同给药途径的吸收过程和特点：给药途径吸收过程和特点口服给药是最常用的给药途径，存在首过消除，大多数药物在胃肠道内以简单扩散的方式被吸收，主要吸收部位是小肠注射给药静脉注射可使药物迅速而准确地进入全身血液循环，不存在吸收过程。
药物肌内或皮下注射时，主要经毛细血管以简单扩散和滤过方式吸收吸入给药肺泡表面积很大，肺血流量丰富，因此只要具有一定溶解度的气态药物即能经肺迅速吸收局部用药药物在皮肤、眼、鼻等部位产生局部作用。
直肠给药可以在一定程度上避免首过消除，少数产生抗炎作用舌下给药由血流丰富的颊黏膜吸收直接进入全身循环，可在很大程度上避免首过消除（2）药物起效速度由快到慢的顺序是：静脉注射＞吸入给药＞舌下给药＞直肠给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服给药＞皮肤给药。
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完整版)药理学考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于药物作用的叙述，错误的是：A. 药物作用是指药物对机体生理、生化过程的影响B. 药物效应是指药物引起的机体反应C. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应D. 药物作用与药物效应是等同的答案：D2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 氢氯噻嗪C. 青霉素D. 维生素C答案：C3. 下列关于药物吸收的叙述，正确的是：A. 药物口服后直接进入血液B. 药物口服后需经过胃肠道吸收C. 药物注射后无需吸收D. 药物口服吸收速度与药物分子量成正比答案：B4. 下列关于药物分布的叙述，错误的是：A. 药物分布是指药物在体内各组织器官中的分布B. 药物分布与药物分子大小、脂溶性等因素有关C. 药物分布与药物剂量无关D. 药物分布与药物代谢有关答案：C5. 下列关于药物代谢的叙述，正确的是：A. 药物代谢是指药物在体内被分解的过程B. 药物代谢与药物剂量成正比C. 药物代谢主要在肝脏进行D. 药物代谢与药物吸收无关答案：C6. 下列关于药物排泄的叙述，错误的是：A. 药物排泄是指药物从体内排出体外的过程B. 药物排泄与药物剂量成正比C. 药物排泄主要通过肾脏进行D. 药物排泄与药物代谢无关答案：D7. 下列关于药物效应动力学的叙述，正确的是：A. 药物效应动力学是指研究药物作用机制的科学B. 药物效应动力学主要研究药物与受体之间的相互作用C. 药物效应动力学与药物代谢无关D. 药物效应动力学与药物分布无关答案：B8. 下列关于药物不良反应的叙述，正确的是：A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应B. 药物不良反应与药物剂量成正比C. 药物不良反应与药物作用无关D. 药物不良反应与药物代谢无关答案：A9. 下列关于药物相互作用的概念，错误的是：A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱B. 药物相互作用与药物剂量无关C. 药物相互作用与药物代谢有关D. 药物相互作用与药物分布有关答案：B10. 下列关于药物治疗的叙述，正确的是：A. 药物治疗是指利用药物消除疾病B. 药物治疗是指利用药物缓解疾病症状C. 药物治疗是指利用药物预防疾病D. 药物治疗与药物不良反应无关答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于药物吸收的叙述，正确的是：A. 药物口服后需经过胃肠道吸收B. 药物注射后无需吸收C. 药物吸收速度与药物分子大小有关D. 药物吸收速度与药物脂溶性有关答案：ABCD2. 下列关于药物分布的叙述，正确的是：A. 药物分布是指药物在体内各组织器官中的分布B. 药物分布与药物分子大小、脂溶性等因素有关C. 药物分布与药物剂量成正比D. 药物分布与药物代谢有关答案：ABD3. 下列关于药物代谢的叙述，正确的是：A. 药物代谢是指药物在体内被分解的过程B. 药物代谢与药物剂量成正比C. 药物代谢主要在肝脏进行D. 药物代谢与药物吸收有关答案：ACD4. 下列关于药物排泄的叙述，正确的是：A. 药物排泄是指药物从体内排出体外的过程B. 药物排泄与药物剂量成正比C. 药物排泄主要通过肾脏进行D. 药物排泄与药物代谢有关答案：ABCD5. 下列关于药物效应动力学的叙述，正确的是：A. 药物效应动力学是指研究药物作用机制的科学B. 药物效应动力学主要研究药物与受体之间的相互作用C. 药物效应动力学与药物代谢有关D. 药物效应动力学与药物分布有关答案：ABCD6. 下列关于药物不良反应的叙述，正确的是：A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应B. 药物不良反应与药物剂量成正比C. 药物不良反应与药物作用无关D. 药物不良反应与药物代谢无关答案：ACD7. 下列关于药物相互作用的概念，正确的是：A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱B. 药物相互作用与药物剂量无关C. 药物相互作用与药物代谢有关D. 药物相互作用与药物分布有关答案：ACD8. 下列关于药物治疗的叙述，正确的是：A. 药物治疗是指利用药物消除疾病B. 药物治疗是指利用药物缓解疾病症状C. 药物治疗是指利用药物预防疾病D. 药物治疗与药物不良反应无关答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物作用的基本过程。
药理学(医护招聘)1卷医护招聘含河南省南阳市及县
药理模拟题一一、名词解释1.后遗效应2.受体拮抗剂3.肝肠循环4.安全范围5.耐受性二、单选选择题1.药理学是研究A.药物对机体的作用及其作用原理的科学B.机体对药物处置的动态变化规律的科学C.血药浓度随时间变化规律的科学D.药物代谢的科学E.药物与机体(包括病原体)之间的相互作用规律的科学2.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.致癌作用E.特异质反应3.链霉素引起的耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗效应E.治疗作用4.药物的半数有效量（ED50）是指药物A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量5.药物作用的二重性是指A.防治作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应E.副作用和毒性反应6.药物的首过消除发生于A.皮下注射B.口服给药C.肌内注射D.静脉注射E.吸入给药7.血浆半衰期反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D.代谢的快慢E.转化的快慢8.药物与受体结合后兴奋还是抑制受体，主要取决与A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的作用强度D.药物的剂量E.药物与受体结合的方式9.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔扩散C.易化扩散D.主动转运E.被动转运10.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏E.病人的特异体质11.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围E.药物的安全范围12.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化E.药物的不良反应减弱13.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用就A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长E.起效越快，转化快14.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短E.随剂量而改变15.每隔一个半衰期给药一次，达到稳态血药浓度时经过了A.3～4半衰期B.1～2半衰期C.4～5半衰期D.5～6半衰期E.2～3半衰期16.某药t1/2为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为A.10h左右B.20h左右C.1d左右D.2d左右E.5d左右17.麻黄碱短期内反复用药其效应降低,称为A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.以上都不对18.对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入19.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物的代谢能力E.以上都不对20.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用21.阻断ɑ受体的药物是A.阿托品B.山莨菪碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.新斯的明22.可抑制胆碱酯酶的药物是A.阿托品B.山莨菪碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.新斯的明23.阿托品滴眼后会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视E.调节痉挛24.β1受体激动时引起A.心率加快B.缩瞳C.腺体分泌增加D.平滑肌收缩E.心脏抑制25.肾素分泌增加是因为激动A.M受体B.β2受体C.α1受体D.α2受体E.β1受体26.普萘洛尔诱发哮喘是因为阻断A.M受体B.β2受体C.α1受体D.α2受体E.β1受体27.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱A.强而持久B.弱而持久C.强而短暂D.弱而短暂E.相同28.阿托品治疗流涎是因为A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制唾液腺分泌D.防止胃肠绞痛E.抑制泪腺分泌29.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏B.升高血压C.收缩皮肤粘膜血管D.扩张肾血管E.心输出量增加30.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血E.上消化道出血31.肾上腺素的禁忌症不包括A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.过敏性休克E.甲亢患者32.有机磷酯类中毒的机制是A.阻断胆碱受体B.激动胆碱受体C.阻断肾上腺素受体D.抑制胆碱酯酶E.激动肾上腺素受体33.为减少局麻药吸收，常在局麻药液中加入微量A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.麻黄碱34.无催眠作用的药物是A.苯巴比妥B.安定C.水合氯醛D.苯妥英钠E.异戊巴比妥35.苯二氮类中毒解救时，可用的受体阻断药是A.阿托品B.酚妥拉明C.氟马西尼D.普萘洛尔E.哌唑嗪36.下列用于治疗精神分裂症的是A.氯丙嗪B.碳酸锂C.卡马西平D.米帕明E.阿米替林37.下列用于首选治疗躁狂症的是A.碳酸锂B.马普替林C.卡马西平D.米帕明E.阿米替林38.左旋多巴需合用哪一药物来提高疗效、降低不良反应A.司来吉兰B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺E.溴隐亭39.吗啡可用于A.头痛B.关节痛C.心肌梗死所致疼痛D.神经痛E.月经痛40.与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的是A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.强痛定E.罗通定41.可用于吗啡、海洛因所致依赖性戒毒的替代药物是A. 强痛定B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.罗通定42.吗啡可诱发加重A.头痛B.关节痛C.胆绞痛D.胃肠绞痛E.神经痛43.中枢兴奋药过量都可导致A.心动过速B.心动过缓C.惊厥D.血压升高E.血压降低44.常配伍麦角胺治疗偏头痛的是A.咖啡因B.可拉明C.洛贝林D.二甲弗林E.利他林45.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用强B.抑制呼吸作用弱C.成瘾性比吗啡弱D.不引起便秘E.不降低血压46.氨茶碱中毒主要引起A.胃肠反应B.严重的心脏毒性C.严重的肝毒性D.严重的肾毒性E.局部刺激47.沙丁胺醇的平喘作用主要是兴奋支气管平滑肌上的A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N受体48.阻断M受体的平喘药是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.异丙托溴铵D.氨茶碱E.沙丁胺醇49.色甘酸钠预防支气管哮喘发作的机制是A.激活腺苷酸环化酶 B.阻断组胺H1受体 C.阻断M受体D.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放E.阻断β受体50.下列药物中具有利尿作用的药物是A.氨茶碱B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙托溴铵51.对哮喘发作无效的药物是A.沙丁胺醇B.异丙托溴胺C.麻黄碱D.色甘酸钠E.丙酸倍氯米松52.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜A.口服B.静脉滴注C.皮下注射D.气雾吸入E.肌肉注射53.乙酰半胱氨酸可用于A.剧烈干咳B.痰粘稠不易咳出C.支气管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎E.以上都不是54.能刺激胃黏膜，反射性引起呼吸道腺体分泌增加而稀释痰液的药物是A.氯化铵B.氨茶碱C.可待因D.溴己新E.乙酰半胱氨酸55.使子宫产生节律性收缩，用于催产和引产的药物是A.催产素B.垂体后叶素C.麦角新碱D.麦角毒E.麦角胺56.麦角新碱治疗产后出血的机制是A.收缩血管B.引起子宫强直性收缩C.促进凝血过程D.促进血管修复E.对宫体和宫颈的作用无差异57.氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.直接抑制K+-Na+交换B.竞争醛固酮受体C.抑制碳酸酐酶D.增加肾小球滤过率E. 抑制磷酸二酯酶58.长期大剂量使用呋噻米,不可能引起的不良反应是A.水电解质紊乱B.耳毒性C.高血钾D.胃肠道反应E.高尿酸59.以下在治疗脑水肿时易出现“反跳”现象的是A. 呋噻米B.甘露醇C.高渗葡萄糖D.山梨醇E. 氢氯噻嗪60.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯61.可引起低血钾和损害听力的药物是A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺62.作为基础降压药宜选用A.呋噻米B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪63.主要用于治疗高血压危象、高血压脑病的降压药是A.氢氯噻嗪B.可乐定C.硝普钠D.普萘洛尔E.哌唑嗪64.强心苷的毒性反应不包括A.胃肠道反应B.神经系统反应C.心脏反应D.粒细胞减少E.视觉障碍65.伴有高血压或窦性心动过速的心绞痛患者宜选用A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.卡托普利D.硝苯地平E.苯妥英钠66.下列哪一项不是硝酸甘油的不良反应A.面颈潮红B.水肿C.眼内压升高D.搏动性头痛E.反射性心率加快67.有“首剂现象”的降压药是A.哌唑嗪B.拉贝洛尔C.利血平D.卡托普利E.普萘洛尔68.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是A.直接加强心肌收缩力B.增强心室传导C.心排血量增多D.增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量E.减慢心率69.强心苷中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A.阿托品B.利多卡因C.钙盐D.异丙肾上腺素E.苯妥英钠70.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用A.可乐定B.普萘洛尔C.利血平D.氢氯噻嗪E.α-甲基多巴71.氨甲苯酸的作用机制是A.对抗纤溶酶原激活物的作用B.激活纤溶酶原C.增加血小板聚集D.促进毛细血管收缩E.促进凝血因子的合成72.垂体后叶素特别适用于A.皮肤、毛细血管出血B.肺咯血、上消化道出血C.脑溢血D.鼻出血E.新生儿出血73.肝素抗凝作用的主要机制是A.与钙离子形成络合物B.促进抗凝血酶III的抗凝作用C.对抗维生素K的作用D.激活纤溶系统E. 促进凝血因子的合成74.关于铁剂下列叙述错误的是A.氨基酸妨碍铁的吸收B.浓茶妨碍铁的吸收C.抗酸药可妨碍铁的吸收D.四环素妨碍铁的吸收E.胃酸促进铁剂的吸收75.华法林的对抗药是A.鱼精蛋白B.氨甲苯酸C.维生素KD.垂体后叶素E.酚磺乙胺76.枸橼酸钠可用于A.血栓栓塞性疾病的治疗B.胃肠出血C.预防血栓形成D.输血时防止血液在体外凝固E.以上均可77.恶性贫血选用A.铁剂B.叶酸C.维生素B12D.肝素E.维生素C78.糖皮质激素对代谢的影响是A.促进糖异生、蛋白质和脂肪分解B.促进糖原、蛋白质、脂肪合成C.促进葡萄糖、蛋白质及脂肪合成D.增加葡萄糖的利用、促进蛋白质、脂肪的合成E.促进糖异生、抑制蛋白质和脂肪分解79. 糖皮质激素诱发加重感染的主要原因是A.激素用量不足B.用激素后突然停药C.病人对激素不敏感D.激素的抗炎、抗免疫作用使机体防御力降低E.疗程过短80.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗A.肾上腺皮质癌B.肾病综合症C.肾上腺嗜铬细胞瘤D.垂体前叶功能减退E.垂体肿瘤81.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH 突然分泌增多C.肾上腺素皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.垂体功能亢进82.使用糖皮质激素治疗的病人宜采用A.低盐、低糖、高蛋白饮食B.低盐、低糖、低蛋白饮食C.低盐、高糖、低蛋白饮食D.低盐、高糖、高蛋白饮食E.高盐、高糖、高蛋白饮食83.长期大剂量应用糖皮质激素会引起A.向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、低血钾B.向心性肥胖、高血压、低血糖、低血钙、高血钾C.向心性肥胖、低血压、糖尿、高血钙、低血钾D.向心性肥胖、高血压、糖尿、高血钙、高血钾E.向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、高血钾84.糖皮质激素类药不具有的作用是A.抗炎B.抗菌C.兴奋中枢D.免疫抑制E.抗休克85.幼儿期甲状腺素缺乏可导致A.呆小病B.先天愚型C.粘液性水肿D.侏儒症E.甲状腺功能低下86. 甲亢术前准备正确给药应是A.先给碘化物，术前两周再给硫脲类B.先给硫脲类，术前两周再给碘化物C.只给硫脲类D.只给碘化物E.两者都不给87.下列哪一项不是胰岛素的适应证A.轻、中型糖尿病B.幼年、重型糖尿病C.合并重度感染的糖尿病D.糖尿病酮症酸中毒E. 合并妊娠88.糖皮质激素在炎症后期的作用是A.收缩局部血管B.降低毛细血管的通透性C.减轻白细胞浸润及吞噬反应D.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生E.扩张局部血管89.可促进抗利尿激素分泌的降血糖药是A.格列齐特B.格列吡嗪C.甲苯磺丁脲D.氯磺丙脲E.二甲双胍90.胰岛素中加鱼精蛋白及微量锌的目的是A.增加溶解度，提高生物利用度B.降低溶解度，增加稳定性，延缓吸收C.收缩血管，减慢吸收D.减少注射部位的刺激性E.降低排泄速度，延长作用时间91.用于降低餐后血糖的是A.格列本脲B.格列齐特C.二甲双胍D.阿卡波糖E.罗格列酮92.治疗钩端螺旋体病首选的药物是A.青霉素B.四环素C.头孢呋新D.红霉素E.链霉素93.关于氨基苷类抗菌特点的叙述错误的是A.对G-杆菌有强大抗菌活性B.为静止期杀菌剂C.对G+杆菌有强大抗菌活性D.药物间存在交叉耐药性E.对G+球菌也有抗菌活性94.治疗鼠疫的首选药物是A.庆大霉素B.链霉素C.阿米卡星D.小诺霉素E.青霉素95.治疗金葡菌性骨髓炎的首选药物是A.青霉素GB.苯唑西林C.克林霉素D.红霉素E.四环素96.抑制细菌细胞壁的合成药物是A.四环素B.多粘菌素C.青霉素D.红霉素E.磺咹嘧啶97.喹诺酮类药物的抗菌机制A.抑制DNA回旋酶B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.影响RNA的合成98.引起幼儿牙釉质发育不全的是A.红霉素B.青霉素C.林可霉素D.多西霉素E.四环素99.氨基苷类抗生素的不良反应不包括A.过敏反应B.耳毒性C.神经肌肉阻断作用D.肾毒性E.粒细胞减少100.女性患者，34岁，诊断为急性泌尿系统感染，用复方新诺明治疗，同服何药可减轻其肾脏损害A.稀盐酸B.葡萄酸钙C.氯化钙D.维生素CE.碳酸氢钠三、简答题1.外周M受体兴奋时的表现（M样作用）有哪些？2.解热镇痛药与吗啡镇痛作用有何不同？3.简述抗消化性溃疡药的分类及代表药物。
药理学考试题(附答案)
药理学考试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一农民出现有机磷酸酯类中毒时，除一般常规处理外，并立即肌注A、新斯的明B、氯磷定C、阿托品和氯磷定D、东莨菪碱E、阿托品正确答案：C2、男，25岁。
腹痛、脓血便、发热2个月。
大便10次/日,体温39摄氏度。
粪便镜检及培养未见病原体。
结肠镜检查示结肠弥漫分布的糜烂及浅溃疡。
病理学提示重度慢性炎症。
左氧氟沙星联合甲硝唑治疗1周症状无缓解。
最适宜的治疗药物是A、柳氮磺吡啶B、美沙拉嗪联合奥沙拉嗪C、泼尼松D、美沙拉嗪E、硫唑嘌呤正确答案：C3、几乎无光敏反应的喹诺酮类是A、莫西沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案：A4、下述与地西泮无关的作用是哪项A、大量使用产生锥体外系症状B、有抗惊厥作用C、有镇静催眠作用D、长期大量应用产生依赖性E、中枢性骨骼肌松弛作用正确答案：A5、一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期A、1～2个B、2～3个C、4～5个D、7～8个E、8～9个F、受药物刺激后产生的异常反应G、停药后残存的生物效应H、用药后给病人带米的不适反应正确答案：B答案解析：副作用是指阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的毒性反应副作用治疗作用变态反应后遗效应服用巴比妥类药物次晨的“宿醉”现象称为药物的副作用毒性反应后遗效应变态反应特异质反应久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的 A. 副作用后遗效应变态反应特异质反应停药反应注射青霉素引起过敏性休克称为药物的副作用毒性反应后遗效应停药反应超敏反应副作用发生在应用药物时间过长应用药物剂量过大用治疗量时用药不足时联合用药时链霉素损伤第八对脑神经属于肝肠循环是指药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收到肝脏的过程药物在肝脏和小肠间往返循环的过程药物在肝脏和大肠间往返循环的过程药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程6、使用磺胺甲噁唑时，同服碳酸氢钠的目的是A、增加溶解度，降低肾损害B、促进磺胺药的吸收C、增强抗菌活性D、扩大抗菌谱E、延缓磺胺药的排泄正确答案：A7、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是A、纳洛酮B、钙剂C、氟马西尼D、美解眠E、尼可刹米正确答案：C8、奥美拉唑的临床应用适应证是A、慢性腹泻B、胃肠平滑肌痉挛C、菱缩性胃炎D、消化性溃疡E、消化道功能素乱正确答案：D9、缩宫素的作用机制是A、直接兴奋子宫平滑肌B、激动缩宫素受体C、促进钙内流D、使细胞内cAMP含量升高E、直接兴奋子宫平滑肌正确答案：B10、下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的A、减少磷的排泄B、高血钾C、向心性肥胖D、低血压E、低血糖正确答案：C11、氯丙嗪对以下哪种受体没有作用A、DA受体B、M受体C、α受体D、β受体E、以上均是正确答案：D12、可用于加速毒物排泄的利尿药是A、吲达帕胺B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：C13、抗室性心律失常的首选药是A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、普萘洛尔E、普罗帕酮正确答案：C14、没有抗炎抗风湿作用的药物是A、布洛芬B、非那两丁C、阿司匹林D、吲哚美辛E、对乙酰氨基酚正确答案：E15、混合性癫痫及肌阵挛发作的可选药是A、扑米酮B、乙琥胺C、卡马西平D、丙戊酸钠E、地西泮正确答案：D16、下列哪种药物几乎没有抗风湿作用A、阿司匹林B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：C17、皮质激素替代疗法用于A、严重的急性感染B、慢性支气管哮喘C、自身免疫性疾病D、药物过敏E、急慢性肾上腺皮质功能低下症正确答案：E18、胰岛素的常见不良反应是A、低血糖B、局部反应C、有局部反应D、耐受性E、过敏反应正确答案：A19、解热镇痛药的镇痛作用部位在A、痛觉中枢B、外周神经传入纤维C、中枢神经系统D、外周感受器部位E、外周神经传出纤维正确答案：D20、皮质激素一般剂量长期疗法用于A、药物过敏B、严重的急性感染C、慢性支气管哮喘D、急慢性肾上腺皮质功能低下症E、自身免疫性疾病正确答案：E21、下列糖皮质激素类药物不良反应中与蛋白质代谢有关的是A、向心性肥胖B、伤口愈合迟缓C、胃、十二指肠溃疡D、高血压E、精神失常正确答案：B22、有抗血小板聚集作用的药物是A、萘普生B、安乃近C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、阿司匹林正确答案：E23、下列有关庆大霉素描述不正确的是A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案：D24、肝素中毒的解救药物是A、鱼精蛋白B、氨甲环酸C、维生素KD、氨甲苯酸E、香豆素正确答案：A25、强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是A、心肌收缩力增强，心输出量增加，心肌耗氧量显著降低B、缩小心室容积C、直接作用于窦房结细胞D、减慢心率，使心肌耗氧量减少E、加强心肌收缩力，增加心肌耗氧量正确答案：A26、氨茶碱的平喘作用机制为A、对抗组胺等过敏介质的作用B、激动支气管平滑肌的β2受体C、抑制磷酸二酯酶D、抑制肥大细胞释放过敏物质E、阻断M胆碱受体正确答案：C27、丁卡因不宜用于何种麻醉A、传导麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、腰麻正确答案：B28、解热镇痛药的解热作用机制是A、抑制中枢前列腺素合成B、抑制外周前列腺素合成C、增加中枢前列腺素释放D、抑制外周前列腺素降解E、抑制中枢前列腺素降解正确答案：A29、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增加尿量A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B30、有关螺内酯利尿作用的叙述，错误的是A、利尿作用强B、拮抗醛固酮受体C、起效慢而持久D、对醛固酮增多性水肿疗效好E、是保钾利尿药正确答案：A31、预防疟疾复发的首选药是A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、乙胺嘧啶E、青蒿素正确答案：A32、噻嗪类不具有的不良反应是A、低血钾B、高尿酸血症C、高血糖症D、低血容量性休克E、低血镁正确答案：D33、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，哪一项是正确的A、心排出量下降B、血糖升高C、肾血流量降低D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案：E34、碘解磷定对哪种有机磷农药中毒几乎无效A、乐果B、马拉硫磷C、对硫磷D、敌百虫E、敌敌畏正确答案：A35、H1受体阻断药的作用，不包括A、抗胆碱B、镇静催眠C、抗过敏D、抑制胃酸分泌E、防晕止吐正确答案：D36、抗血吸虫病效果最好的药物是A、氯喹B、喹诺酮类C、乙胺嗪D、吡喹酮E、酒石酸钾正确答案：D37、高血钾症病人,禁用下述何种利尿药A、布美他尼B、苄氟噻嗪C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：E38、红霉素主要用于A、抗药金葡菌感染B、肺炎球菌感染C、溶血性链球菌感染D、细菌性痢疾E、脑膜炎球菌正确答案：A39、H1受体阻断药对下列哪一种疾病的疗效差A、支气管哮喘B、接触性皮炎C、过敏性鼻炎D、血清病E、荨麻疹正确答案：A40、吗啡的禁忌症不包括A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、分娩止痛D、严重肝功能不全E、颅内压增高正确答案：B41、下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途A、晕动症引起的呕吐B、放射病引起的呕吐C、精神分裂症D、人工冬眠疗法E、躁狂症正确答案：A42、糖皮质激素的禁忌症是A、再生障碍性贫血B、过敏性休克C、血小板减少性紫癜D、糖尿病E、气管哮喘正确答案：D43、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳的是A、硝苯地平B、尼群地平C、维拉帕米D、美托洛尔E、普萘洛尔正确答案：A44、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案：A45、嗜肺军团菌肺炎宜选用A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案：A46、某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用A、苯海拉明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、异丙嗪E、赛庚啶正确答案：B47、最常用的利尿降压药物是A、布美他尼B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、呋塞米正确答案：C48、男，68岁,陈旧性心肌梗死5年。
卫生系统招聘考试《药理学》题库[21-30章]76页
卫生系统招聘考试《药理学》题库[21-30章]第二十一章钙拮抗药【内容提示及教材重点】钙是体内重要的阳离之一, 参与多种生理功能。
细胞内钙离子浓度的变化主要是通过钙通道控制的。
钙通道最主要的类型是电压依赖钙通道（VDC）, 包括L-、T-、N-、P-、Q-、R-等亚型。
在心血管系统以L及T型钙通道为主。
L型钙通由α1.α2.β、γ、δ五个亚单位组成。
钙拮抗药是指能选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上电压依赖性钙通道进入胞内、减少胞内Ca2+浓度, 从而影响细胞功能的药物, 又称钙通道阻滞药。
临床常用的钙拮抗药主要是作用于VDC的L型。
钙拮抗药的类型主要有: 选择性钙拮抗药和非选择性钙拮抗药, 前者包括苯烷胺类、二氢吡啶类和苯硫卓类, 各类药发展又分为第一、第二、第三代, 记住其主要代表药；后者包括二苯哌嗪类、普尼拉明类和其它类。
钙拮抗药主要对心肌和血管平滑肌起作用。
前者主要表现为负性肌力作用、负性频率和负性传导作用、对缺血心肌的保护作用等；后者主要表现为舒张动脉, 降低血压, 解除冠脉痉挛、增加冠脉流量和侧支循环, 使缺血区血流再分布, 扩张脑血管, 增加脑血流量。
钙拮抗药还能松驰其他平滑肌如支气管平滑肌、胃肠、子宫、输尿管等平滑肌；抑制血小板聚集；增加红细胞的变形能力, 降低血液粘滞度；抗动脉粥样硬化作用；抑制多种内分泌功能等作用。
钙拮抗药的主要不良反应包括外周水肿、反射性交感神经兴奋反应（头痛、面红、心悸、踝部水肿、眩晕、乏力等）、心脏和胃肠道抑制反应（心动过缓、胃肠不适、便秘等）。
钙拮抗药临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常, 脑血管疾病如预防和治疗脑血管痉挛、短暂性脑缺血、脑栓塞等；近年来长效钙拮抗药如氨氯地平还用于治疗慢性充血性心力衰竭。
其他还用于支气管哮喘、急性胃肠痉挛性腹痛、痛经、动脉粥样硬化、偏头痛等本章还要重点掌握各主要药物（硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、维拉帕米及地尔硫卓、桂利嗪和氟桂利嗪、哌克昔林、普尼拉明等）的主要作用部位如作用于心脏、外周血管还是脑血管；主要作用特点如扩管作用的强弱、维持时间长短、对心肌电生理作用的强弱、是否易通过血脑屏障等；主要临床应用如高血压、心绞痛、心律失常、脑血管疾病等。
医疗卫生系统招聘考试(药学专业知识)题库及答案
医疗卫生系统招聘考试（药学专业知识）题库及答案题型：单选题、多选题、共用选项一、单选题1.下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述，错误的是( )。
A.激动α受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩B.激动β2受体，使骨骼肌、冠状血管收缩C.激动β1受体，兴奋心脏D.治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降E.较大剂量使收缩压、舒张压均升高答案：B解析：肾上腺素可与α和β两类受体结合。
在心脏，肾上腺素与β1受体结合，产生正性变力作用，使心排血量增加；在血管，肾上腺素的作用则取决于血管平滑肌上α和β肾上腺素受体的分布情况。
在皮肤、肾和胃肠道的血管平滑肌上以α1肾上腺素受体为主，此类受体被激活时可引起血管收缩；在骨骼肌和肝的血管主要以β2肾上腺素受体为主，此类受体被激活时引起血管舒张。
小剂量的肾上腺素主要兴奋β2肾上腺素受体，引起骨骼肌和肝血管舒张，这种舒张血管的作用超过肾上腺素对其他部位血管的缩血管作用，故全身总外周阻力降低。
大剂量的肾上腺素则可引起体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。
2.Na+通过离子通道的跨膜转运过程属于( )。
A.主动转运B.易化扩散C.单纯扩散D.出胞作用E.入胞作用答案：B解析：3.铁是合成( )。
A.血浆的原料B.红细胞的原料C.血红蛋白的原料D.血小板的原料E.白细胞的原料答案：C解析：铁和蛋白质是合成血红蛋白的重要原料。
4.人体内合成尿素的主要脏器是( )。
A.肌肉B.脑C.肾D.肝E.心答案：D解析：人体内氨的去路：(1)在肝合成尿素，是氨的主要去路；(2)合成谷氨酰胺运至肾，转变为铵盐形式由尿排出；(3)转变为其他含氮化合物。
5.细菌内毒素的特征是( )。
A.只有革兰阴性菌产生B.细菌在生长过程中释放C.少数革兰阳性菌产生D.抗原性强E.不耐热答案：A解析：内毒素是G-菌细胞壁的成分，在菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多糖。
其主要特点有：(1)不同细菌的内毒素成分基本相同：对理化因素作用相对稳定，耐热；(2)抗原性较弱：不能制成类毒素。
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卫生系统招聘考试《药理学》题库[1-10章]第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
二．测试题（一）名次解释1. 药物（drug）影响药物机体原有机能，用于预防2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物DA. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：CA. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟D8. 阿片B9. 阿片酊C10. 吗啡A11. 哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13. 我国最早的药物专著是A14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：A16. 药物代谢动力学是研究：B17. 药理学是研究：C[X型题]18. 药理学的学科任务是：BACA. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：DABCA. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：ABCDEA. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与__机体_________包括___病原体________间相互作用的___规律_______和_____机制_____的科学。
2. 明代李时珍所著__本草纲目________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物____1892______种，现已译成__________种文本。
3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做_药物效应动力_________学，研究机体对药物影响的叫做__药物代谢动力________学。
4. 药物一般是指可以改变或查明__机体的生理功能________及_病理状况_________，可用以_预防_________、___治疗_______、___诊断_______疾病的化学物质。
5. 药理学的分支学科有____临床______药理学、____分子______药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。
（四）问答题1. 试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2. 试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
3. 试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
4. 试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
参考答案：A型题1．D 2、D 3、C 4、B 5、E 6、CB型题7、D 8、B 9、C 1 0、A 11、E 12、E 13、A 14、CC型题15、A 16、B 1 7、CX型题18、ABC 19、ABCD 20、ABCDE填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为，卫生系统招聘考试《药理学》题库[1-10章](2)第二章药物代谢动力学一．教材要点（一）药物分子的跨膜转运药物分子的跨膜转运是指药物在体内通过各种生物膜的运动过程，多数药物经被动转运跨过细胞膜，其特点是药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运，该转运方式不需要载体，不额外消耗能量，无饱和性，各药物之间无竞争性抑制现象．分子量小、脂溶性大、极性小的药物较易通过．药物的离子化程度因其pKa值及所在溶液的pH值而定，这是影响药物跨膜被动转运进而影响药物吸收分布排泄的一个可变因素．简单扩散的通透量与膜两侧药物浓度差、通透面积、药物分子通透系数成正比，与膜厚度成反比。
(二) 药物的体内过程吸收是指药物自用药部位转运进人血液循环的过程，多数药物通过被动转运吸收，少数药物经主动转运吸收。
1．口服给药：是最常用的给药途径。
有些药物首次通过肝脏，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量较大，从而减少进人体循环的药量，称为首关消除。
舌下及直肠给药不经过肝门静脉，避免首关消除，吸收也较迅速。
2．舌下给药：可避免口服后被肝脏迅速代谢。
3．注射给药：静脉注射和静脉滴注可使药物迅速而准确地进人体循环，没有吸收过程。
肌内注射以简单扩散方式通过毛细血管上皮细胞膜的脂质层；或以滤过方式进入血上皮细胞间隙，故吸收快，皮下注射药物吸收较慢，有刺激性的药物可引起疼痛。
4．呼吸道吸人给药：由于肺泡表面积很大，肺血流量丰富，只要具有一定溶解度的气态药物即能经肺迅速吸收。
吸收的药物通过循环迅速向全身组织器官转运的过程称为分布。
影响分布的因素：血浆蛋白结合率、组织亲和力、体液pH值和药物解离度、器官血流量以及特殊的屏障作用．药物与血浆蛋白结合及其意义(略)，结合型药物的特点：①暂时失去药理活性；②结合型药物为大分子化合物，不易透过血管壁、血脑屏障及肾小球，因而影响被动转运。
但不影响主动转运：③结合是可逆性的；④结合具有饱和性和竞争性．血脑屏障是脑组织内的特殊结构形成的血浆与脑脊液间的屏障，能阻碍许多大分子、水溶性及解离药物通过的屏障．胎盘屏障是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障，几乎所有的药物均可通过此屏障进入胚胎循环。
代谢又称为生物转化，代谢是药物在体内消除的重要途径。
代谢分两相进行，?相反应通过引人或脱去功能基因(-OH，-NH2，-SH)使原形药物生成极性较高的代谢产物。
氧化、还原、水解均为I相反应，Ⅱ相反应为结合。
若I相反应产物具有足够的极性，则易被肾脏排泄。
经Ⅱ相反应所生成的结合物为极性分子，易经肾脏排出，且多无活性。
但Ⅱ相结合反应的产物不都是无活性的。
肝脏是最主要的药物代谢器官。
肝微粒体细胞色素P450酶系统是代谢的主要酶系统，其特性是易受药物的诱导和抑制。
肝药酶诱导剂可使P450酶系统活性增加，如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、奥美拉唑等；肝药酶抑制剂可使P450酶系统活性降低，如氯霉素、红霉素、奎尼丁、异烟肼、西咪替丁等。
(三) 药物的时量关系或时效关系药物代谢动力学基本参数：峰值浓度(Cmax)、达峰时间(Tpeak)、曲线下面积(AUC)、表观分布容积(Vd)、消除半衰期(t1/2)、血浆清除率(CL)。
一级消除动力学、零级消除动力学的基本概念及特点(略)。
生物利用度是指经肝脏首关消除过程后能被吸收进人体循环的药物相对量和速度。
掌握绝对生物利用度、相对生物利用度的定义和意义．生物等效性是指对于含同一有效成分，且剂型、剂量和给药途径相同的两种不同的药品，它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别．了解连续恒速给药时的血浆药物稳态浓度(Css)及多次给药的特点和房室模型的意义。
二. 测试题(一) 名词解释1. 首关消除(first pass elimination)2. 细胞色素P450(cytochromeP450)3. 肝肠循环(hepatoenteral circulation)4. 开放性二室模型(two-compartment open model)5. 一级消除动力学(first-order elimination kinetics)6. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)7. 曲线下面积(area under curve)8. 血浆清除率(plasma clearance)9. 稳态浓度(steady-state concentration)10. 表观分布容积(apparent voIune of distribution)11. 生物利用度(bioavailability)12. 半衰期(half life)(二) 选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。
C A．1％B．0.1％C. 0.01％D．10％E. 99％2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。