高分子化学期末常考名词解释
(完整word版)高分子化学概念总结解析
高分子化学试题目录高分子化学试题 (1)一、名词解释 (1)第一章绪论（Introduction） (1)第二章自由基聚合(Free-Radical Polymerization) (4)第三章自由基共聚合(Free-Radical Co-polymerization) (9)第四章聚合方法(Process of Polymerization) (11)第五章离子聚合（Ionic Polymerization） (12)二、填空题 (15)一、名词解释第一章绪论（Introduction）高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量 (Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
高分子化学名词解释
1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。
2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。
3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。
如-O-，-OCO-，-NHCO-4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。
5、反应程度P：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N的分数。
6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。
7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。
8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。
9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。
11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。
13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。
14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。
-CO-15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。
-alt-16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。
-b-17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。
-g-18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。
高分子化学名词解释
名词解释1.光敏引发剂—指某些能增大光引发聚合的反应速率，或可改变引发聚合的光波长的化合物，如安息香等。
2．自动加速效应: 又称凝胶化效应。
在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象3．所谓链转移是指活性链自由基与聚合反应体系中的其他物质分子之间发生的独电子转移并生成稳定大分子和新自由基的过程。
包括；向单体转移、向引发剂转移、向溶剂转移、向大分子转移、向阻聚物质等的转移。
4．（1）动力学链长υ的定义每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗单体分子数。
无链转移时，动力学链长为增长速率和引发速率的比。
5．能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂（inhibitor)；能使聚合反应速率减慢的化合物称为缓聚剂(retarding agents)。
6．当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行。
即从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔，称诱导期(induction period, t i).共聚：由两种或两种以上单体共同参与的聚合反应，称为共聚或多元共聚。
7．竞聚率r1、r2：均聚速率常数和共聚速率常数之比，表征了单体均聚与共聚能力之比。
8F1－f1曲线与对角线相交，在此交点处共聚物的组成与原料单体投料比相同，称为恒比点。
曲线呈反S型。
9．将这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应称为立构选择性聚合。
10．立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的重要指标。
11．配位聚合是指烯类单体的碳－碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属－碳键中进行链增长的过程。
高分子化学名词解释
第一章绪论（Introduction）高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
重复单元（repeating unit）:聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次重复构成，因此括号内的化学结构也可称为重复单元或链节（chain element）。
聚合度（degree of polymerigation）:重复单元的数目n，表征聚合物分子量大小的一个物理参数。
分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
分子量分布指数（多分散系数）： D=1 均一分子量 D>1 分子量多分散性多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
加聚反应（addition polymerigation）：通过打开环或双键、三键互相联结起来而形成聚合物的反应。
聚合过程中无小分子副产物生成。
缩聚反应（polycondensation）：缩聚反应通常是经由单体分子的官能团间的反应，在形成缩聚物的同时，伴有小分子副产物的生成。
链(增长）式聚合（链式聚合，chain （growth） polymerigation）：烯类单体的加聚反应，绝大多数属于链增长聚合反应。
反应过程中，反应体系始终由单体、高相对分子质量聚合物和微量引发剂组成，没有中间产物，单体转化率与反应时间无关。
逐步(增长)聚合（step growth polymerigation）：逐步聚合没有活性中心，它是通过一系列单体上所带的能相互反应的官能团间的反应逐步实现的。
绝大多数缩聚反应以及合成聚氨酯的聚加成反应等等都是逐步增长聚合反应。
高分子化学名词解释
逐步聚合(Stepwise Polymerization)名词解释线形缩聚(Linear Poly-codensation)：在聚合反应过程中，如用2-2或2官能度体系的单体作原料，随着聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反应。
线型缩聚形成的聚合物为线形缩聚物，如涤纶、尼龙等。
体形缩聚(Tri-dimensional Poly-condensation)：参加反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构的聚合物的这类反应。
官能度(Functionality)：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
平均官能度(Aver-Functionality)：单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数。
即单体所带有的全部官能团数除以单体总数基团数比(Ratio of Group Number)：线形缩聚中两种单体的基团数比。
常用r表示，一般定义r为基团数少的单体的基团数除以基团数多的单体的基团数。
r=Na/Nb≤1，Na为单体a的起始基团数，Nb为单体b的起始基团数。
过量分率(Excessive Ratio)：线形缩聚中某一单体过量的摩尔分率。
反应程度(Extent of Reaction)与转化率（Conversion）：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
参加反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。
凝胶化现象(Gelation Phenomena)凝胶点(Gel Point)：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
预聚物(Pre-polymer)：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
高分子材料分析及测试期末复习及答案
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定，温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量（用θ表示）v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示；也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示；还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量（用η表示）a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量，故又称体积密度或视密度（用ρ表示）a4、拉伸强度在拉伸试验中，保持这种受力状态至最终，就是测量拉伸力直至材料断裂为止，所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度（极限拉伸应力，用σ表示）t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力（用σ表示）f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力（用σ表示）e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比（用λ表示）9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数（用ε表示）t10、弯曲弹性模量表示）比例极限应力与应变比值（用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点，因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示（用E表示）e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分，材料所承受的应力与产生相应的应变之比（用E表示）13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量（用∆h表示）14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度（用ε表示）15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻，单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷（用σ表示）18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围，单位初始横截面上所承受的拉伸力（用σ表示）19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
高分子化学名词解释满分版
高分子化学名词解释满分版逐步聚合(Stepwise Polymerization)线形缩聚(Linear Poly-codensation)：在聚合反应过程中，如用2-2或2官能度体系的单体作原料，随着聚合度逐步增加，最后形成高高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，分子的聚合反应。
线型缩聚形成的聚合物为线形缩聚物，如涤纶、系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子尼龙等。
量在一万以上的化合物。
体形缩聚(Tri-dimensional Poly-condensation)：参加反应的单体，单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯反应中形成的大分子向三乙烯的单体为氯乙烯。
至少有一种单体含有两个以上的官能团。
重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的结构单元为氯乙烯。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以Xn表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、。
聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
高分子化学名词解释精品
高分子化学名词解释第一章绪论（Introduction）1、高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
2、单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯3、重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
4、结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
5、单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
6、聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
7、聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
8、数均分子量M n(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
9、重均分子量M w（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
10、粘均分子量M v（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
M w>M v>M n11、分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高分子化学名词解释
高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。
结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。
重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元，是大分子链上化学组成和结构均可重复的 最小单位，在高分子物理中也称为链节。
重复单元≥结构单元。
缩聚：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子。
加聚：烯类单体Л键断裂而后加成聚合起来的反应称作加聚，产物称作加聚物。
聚合度：是衡量高分子大小的一个指标，指单个聚合物分子所含单元的数目。
以大分子链中的结构单元数目表示，记作 以大分子链中的重复单元数目表示，记作 逐步聚合：逐步聚合反应通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行 的，多数缩聚和聚加成反应属于逐步聚合，其特征是低分子转变成高分子是缓 慢逐步进行的，每步反应的速率和活化能大致相同。
连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连 锁聚合，连锁聚合一定要有活性中心。
官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
无规共聚：两结构单元M 1、M 2按概率无规排布。
交替共聚：共聚物中M 1、M 2两单元严格交替相间。
嵌段共聚：由较长的M 1链段和另一较长的M 2链段构成的大分子，每一链段可长达几百至几 千结构单元。
理想恒比共聚：不论单体配比和转化率如何，共聚物组成与单体组成完全相等，共聚物组 成曲线是一条对角线的共聚。
（r 1=r 2=1)理想交替共聚：不论单体配比如何，两种自由基都不能与同种单体均聚，只能与异种单体 共聚，共聚物组成曲线为一水平线的共聚。
(r 1=r 2=0)凝胶化：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质的现象。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物及其性质、合成方法和应用领域的学科。
在高分子化学中，存在许多特定而重要的名词，本文将对其中几个关键名词进行解释。
一、聚合物聚合物是由大量重复单元（也称为聚合单体）通过化学键连接而形成的大分子化合物。
聚合单体可以是有机物（如乙烯、苯乙烯）或无机物（如硅氧烷）等。
聚合物广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域。
二、共聚物共聚物是由两种或更多种聚合单体通过共聚反应合成得到的聚合物。
共聚反应可以是串联型的（例如丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚）或嵌段型的（例如丙烯酸和苯乙烯的共聚）。
共聚物的合成可以调节性能，扩展聚合物的应用领域。
三、高分子量高分子量是指聚合物中聚合单体的重复次数多，分子质量较大。
高分子量聚合物通常具有较高的物理性能和化学稳定性，广泛应用于材料科学、药物传递等领域。
四、交联交联是指高分子链之间通过共价键或物理交联点相互连接。
交联可以提高聚合物的机械强度、化学稳定性和耐热性。
交联聚合物常用于制备凝胶、涂料、高温材料等。
五、共价键共价键是一种化学键，由两个或更多个原子共享电子形成。
共价键是聚合物中聚合单体连接的主要方式，共价键的强度决定了聚合物的物理性质。
六、配位键配位键是指通过电子对的共享，将金属离子与配体结合形成的化学键。
配位键在金属聚合物和金属有机聚合物中起到重要作用，使聚合物具有特殊的结构和性质。
七、分散体分散体是指将微小的固态或液态颗粒分散于液体或气体中形成的体系。
分散体广泛应用于合成纳米材料、涂料、胶体体系等领域，并对材料的性能产生重要影响。
八、自组装自组装是指分子或纳米尺度的物体通过非共价相互作用，在一定的条件下自发地形成有序的结构。
自组装在聚合物领域中有着广泛的应用，如组装可控的纳米材料、构筑二维和三维结构体等。
九、共价有机框架（COFs）共价有机框架是一类由有机单体通过共价键连接形成的晶态多孔聚合物。
COFs具有可调控的孔径、高比表面积和可持续性等特点，被广泛应用于气体存储、催化、分离等领域。
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高分子化学期末常考名词解释动力学链长:一个活性种从引发开始到链终止时所消耗的单体分子数。
自动加速现象:随着转化率的提高,体系黏度增大,双基终止受阻,自由基寿命延长,使得聚合速率增加的现象。
竞聚率:均聚和共聚时的链增长速率常数之比悬浮聚合:单体以小液滴状悬浮在水的聚合方法。
体系中的主要组分包括:单体、引发剂、分散剂、水。
平均官能度:单体混合物中,每一分子平均带有的基团数线形缩聚:以2-2或2-官能度体系单体为原料进行的多次缩合形成缩聚物的聚合反应平均聚合度:聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值称为平均聚合度。
凝胶点:在体形缩聚反应中,当反应程度达到某一数值时,体系的黏度会突然增加,突然转变成不溶不熔、具有交联网络结构的弹性凝胶的过程,此时的反应程度称作凝胶点。
笼蔽效应:是影响引发剂效率的主要因数。
引发剂一般浓度很低,引发剂分子处在单体或溶剂的“笼子”中。
在笼内分解成的初级自由基,寿命只有10~10-必须及时扩散出笼子,才能引发笼外单体聚合。
否则,可能在笼内发生副反应,形成稳定分子,无为地消耗引发剂。
如偶氮二异丁腈在笼子内可能有下列副反应。
稳态假设:自由基聚合中,自由基的浓度处于动态平衡,浓度的变化率速度为0。
聚合上限温度:△G=0时,△H=T△S,聚合和解聚处于动态平衡状态,则此时的临界温度称为合上限温度。
平均官能度:单体混合物中,每一分子平均带有的基团数。
配位聚合:单体分子在活性种的空位处配位,形成配位络合物单体分子,插入过渡金属碳键中增长形成大分子的过程5.接枝:接枝是指大分子链上通过化学键结合产生支链共聚物的反应。
单体的竞聚率:均聚和共聚时的链增长速率常数之比。
聚合上限温度:△G=0时,△H=T△S,聚合和解聚处于动态平衡状态,则此时的临界温度称为聚合上限温度。
数值上等于聚合热比上聚合熵。
遥爪预聚物:阴离子聚合中,采用阴离子引发,活性聚合结束,在此反应体系中加入二氧化碳环氧乙烷或二异氰酸酯进行反应,则大分子链成为两端都带有羧基、羟基、氨基等活性端基的聚合物称为遥爪聚合物,遥爪聚合物可在后加工过程中进一步反应。
临界胶束浓度:乳化剂开始形成胶束的浓度,称为临界胶束浓度(CMC)。
全同指数:它是指全同立构聚合物占总聚合度的分数。
理想共聚:两单体的竞聚率的乘积为1时进行的共聚为理想共聚恒比共聚:两单体的竞聚率都等于1时进行的共聚为恒比共聚,恒比共聚时共聚物组成和单体组成。
定向聚合:单体形成立体规整性聚合物的聚合过程。
自动加速效应:随着转化率的提高,体系黏度增大,双基终止受阻,自由基寿命延长,使得聚合速率增加。
降解:使分子量变小的反应。
解聚:聚合(链增长)的逆反应。
动力学链长:一个活性种从引发开始到链终止时所消耗的单体分子数。
竞聚率:均聚和共聚时的链增长速率常数之比。
凝胶化:多官能团单体聚合到某种程度开始交联,黏度突增,气泡也难以上升,出现了凝胶化现象。
临近基团效应:高分子中原有基团或者反应后生成的基团位阻效应和电子效应以及试剂的静电作用都可以影响到临近基团的活性和基团的转化程度。
自动加速效应:随着转化率的提高,体系黏度增大,双基终止受阻,自由基寿命延长,使得聚合率增加。
界面缩聚：利用高反应活性的单体在互不相溶的两种液体界面处迅速进行的非均相缩聚。
立构有规聚丙烯:指立体结构中的甲基侧链规则排列的聚丙烯,有全同和间同聚丙烯。
胶束:乳化剂的浓度超过分子状态的真正溶解度后,往往由多个乳化剂分子聚集在一起形成胶束。
调聚反应：当链转移速率常数远大于增长速率常数,而转移后新生的自由基活性不减的反应称为调节聚合。
理想共聚合反应: =1的共聚反应为理想共聚合反应。
官能团等活性:官能团的化学反应活性与分子链长无关,其适用条件应限定为(1)聚合体系为真溶液,即呈分子分散状态体系,(2)官能团的邻近基团及空间环境相同。
(3)体系黏度不妨缩聚反应生成的小分子的排除。
动力学链长:一个活性种从引发开始到链终止时所消耗的单体分子数,乳液聚合单体在水中分散成乳液状态的聚合,称为液聚合,传统(或经典)乳液聚合基本配方由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂四组分构成。
老化:聚合物在使用过程中,受众多环境因素的综合影响,性能变差,如外观上变色发黄、变软发黏、变脆发硬,物化性质上分子量、溶解度、玻璃化温度的增减,力学性能上强度、弹性的消失,这些都是降解和/或交联的结果,总称为老化。
Q-e方程:将自由基单体间的反应速率常数与共轭效应、极性效应关联起来的方程,称为Q-e方程。
本体聚合:单体中加入或不加少量引发剂的聚合。
均缩聚:同种单体进行的缩聚反应。
混缩聚:多种单体进行的缩聚反应 4.全同指数:全同间同聚合物占聚合物总数的百分数。
凝胶点:多官能团单体聚合到某种程度开始交联,黏度突增,气泡也难以上升,出现了凝胶化现象，这时的反应程度就叫做凝胶点。
接枝共聚物:分子主链上带有若干长支链,且支链的组成与主链不同的聚合物。
动力学链长:一个活性种从引发开始到终止时所消耗的单体分子数。
活性聚合物:阴离子聚合中,单体引发后成为阴离子活性种,以相同的模式进行链增长,一般无转移和链终止,直至单体消耗尽,这样的聚合为活性聚合,合成的产物为活性聚合物。
树脂:通常是指受热后有软化或熔融范围软化时在外力作用下有流动倾向,常温下是固态，有时也可以是液态的有机聚合物。
广义地讲,可以作为塑料制品加工原料的任何合物称为树脂。
热塑性:具有可溶可熔性的聚合物称为热塑性聚合物。
动力学链长:一个活性种从引发开始到链终止时所消耗的单体分子数。
反应程度:参与反应的基团数占基团总数的百分数。
环氧值:100g树脂中所含的环氧基物质的量。
相似转变:基团反应时聚合物的聚合度和总体结构变化较小,可称为相似转变。
立构规整度:立构规整聚合物占聚合物总量的百分数。
配位聚合：由两种或两种以上的组分所构成的络合催化剂引发的链式聚合反应。
其特点在于单体分子在活性种的空位处配位,形成配位络合物单体分子插入过渡金属碳键中增长形成大分子的过程。
动力学链长:一个活性种从引发到终止所消耗的单体数。
逐步缩聚反应:逐步聚合反应包括逐步加成和缩聚反应。
逐步聚合中无活性种,分子量随反应程度的增加而增加。
阻聚与缓聚:阻聚指阻止或停止聚合反应的进行。
缓聚指使聚合反应以较低速率进行的聚合反应。
理想共聚反应: =1时所进行的聚合称为理想共聚反应。
单体：合成聚合物的化合物。
聚合物：由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度DP：以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
结构单元：在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同。
重复单元：如果用 2 种单体缩聚成缩聚物，则由 2 种结构单元构成重复单元。
多分散系数：重均分子量与数均分子量的比值。
缩聚反应：官能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外，还有低分子副产物产生。
反应程度p：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N0的分数。
官能度f：一分子中能参与反应的官能团数。
官能团等活性：在缩聚反应中，两官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子链的大小无关，与另一官能团是否反应无关。
单体的基团数比r：基团数少的单体基团数与基团数多的单体基团数的比值。
凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象。
凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。
线形缩聚：2-或2-2官能度体系进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线形聚合物。
体形缩聚：有官能度大于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体形结构。
连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子，其活化能和速率常数各不相同。
逐步聚合：无活性中心，通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应聚合，直到最终在数小时内形成聚合物的反应，每步反应的速率和活化能大致相同。
聚合上限温度Tc：聚合焓变与聚合熵变的比值。
引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质。
引发剂效率f：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数。
笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单体分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。
诱导分解：自由基向引发剂的转移反应。
偶合终止：两自由基的独电子共价结合的终止方式。
歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式。
自动加速效应：在聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。
动力学链长：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
阻聚：自由基向某些物质转移后，形成稳定的自由基，不能再引发单体聚合，只能与其它自由基双基终止；导致聚合过程停止。
结果体系中初期无聚合物形成，出现了所谓的“诱导期”。
缓聚：使部分自由基终止聚合，减慢聚合反应，不产生诱导期。
引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。
异构化聚合：在链增长过程中伴有分子内重排的聚合反应，异构成更稳定的结构。
配位聚合：配位聚合是由两种或两种以上组分组成的络合催化剂引发的聚合反应。
立体异构：在有相同分子式的化合物分子中，原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同，与构造异构(根据情况不同可以分为:碳链异构、位置异构、官能团异构三种)同属有机化学范畴中的同分异构现象。
分为对映异构、顺反异构。
定向聚合：单体形成立体规整性聚合物的聚合过程。
立构规整度：立构规整聚合物占总聚合物的分数。
全同指数：全同立构聚合物占聚合物总量的百分数。
几率效应：当聚合物相邻侧基作无规成对反应时，中间往往留有未反应的孤立单个基团，最高转化程度因而受到限制。
邻近基团效应：高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应，以及电子的静电作用，均可能影响到邻近基团活性和基团的转化程度。
功能高分子：具有某些特定功能的高分子材料高分子试剂：键接有反应基团的高分子。
大单体：多半是带有双键端基的低聚物，或看作带有较长侧基的乙烯基单体。
硫化：线性高分子通过交联作用而形成的网状高分子的工艺过程。
老化：聚合物在使用过程中，受众多环境因素的综合影响，性能变差，如外观上变色发黄，力学性能上强度、弹性的消失，这些都是降解和/或交联的结果，总称为老化。
降解：使分子量变小的反应。
解聚：聚合（链增长）的逆反应。
笼蔽效应：引发剂分解成游离基后,处在溶剂的笼子中,来不及引发单体的聚合,就发生了副反应,形成了稳定的分子,消耗了引发剂。