缓解宠物应激的营养调控技术研究进展
改善奶牛热应激的研究进展
改善奶牛热应激的研究进展摘要:奶牛热应激是影响我国南方奶业发展的重要因素｡从热应激的评定､奶牛热应激阶段日粮的营养调控､环境改善､遗传改良等方面综述了减缓奶牛热应激的措施｡关键词:奶牛;热应激;评定指标;营养调控;环境;分子标记Advances in Study of Reducing Heat Stress in Dairy CowsAbstract: Heat stress has become a key restrictive factor on dairy industry in southern China. The measures for reducing heat stress in dairy cows were summarized from the aspects of heat-stress evaluation, nutrition control, environmental and genetic improvement.Key words: dairy cow; heat stress; heat-stress evaluation; nutrition control; environmental improvement; molecular marker长期以来,热应激是影响我国南方地区奶牛生产的普遍性问题,每年因为热应激使奶牛产奶量降低10万t以上,严重影响着我国奶牛业的发展,造成了巨大的经济损失｡研究表明,泌乳奶牛的最适温度范围是-0.5~25.0 ℃｡当环境温度为25.0~28.6 ℃时,每头牛的日均产奶量将会减少0.5~2.5 kg,乳脂率会下降0.3%~0.5%｡按持续高温90 d计算,一个产奶量中等的万头奶牛群,仅因产奶量降低所带来的经济损失就达30多万元[1],这还不包括热应激引起的奶品质降低,疾病发病率升高等造成的经济损失｡目前通过监测奶牛的热应激状态,生产中多采用营养调控为主,辅以环境改善的综合措施,另外,导入外源耐热基因改良本地荷斯坦奶牛及耐热相关基因的分子标记筛选也已取得了一些进展｡1奶牛热应激的评定指标奶牛在热应激条件下会产生一些生产性能､生理生化､内分泌等指标变化｡通常反映热应激的生产性能指标有产奶量､乳脂率等;生理生化指标包括直肠温度､呼吸频率､血红蛋白､红细胞钾､血清中部分常量与微量元素､肌酸磷酸激酶､谷丙转氨酶､抗氧化指标以及外周血液学指标等;内分泌指标主要有三碘甲状腺原氨酸､甲状腺素､肾上腺皮质醇､促肾上腺皮质激素､肾上腺素､去甲肾上腺素､胰岛素和糖皮质激素,以及雌二醇､孕酮､催乳素[2]｡其中,红细胞钾是评定耐热性最可靠的指标,奶牛产奶量下降率是最实用的生产性能指标,最直观的指标是直肠温度和呼吸频率｡选择科学､可量化的热应激指标,对机体热应激水平的监测以及针对这些指标的变化规律来选择合适的措施以缓解热应激对奶牛造成的危害,对提高奶牛生产性能有很重要的意义｡2奶牛热应激的营养调控2.1饮冷水水是奶牛代谢过程中的重要物质,能否获得充足的饮水,是奶牛干物质采食量能否达到最大的关键因素[3]｡据报道,当气温自10 ℃升至38 ℃时,饮水量与产奶量之比由4∶1升至26∶1｡在热应激条件下,蒸发散热使奶牛水分消耗量变大,饮水量会明显增加,可能增加120%~200%,增加的饮水通过肺(呼吸)和出汗帮助散热｡饮冷水可帮助传导散热,减少牛体的热负担｡若不及时饮水,采食量､产奶量以及免疫力都会受到影响｡因此,热应激奶牛的饲养关键是要提供充足､洁净的饮用凉水｡2.2合理搭配日粮能量水平在热应激的情况下,能量摄入量减少,而维持能量需要却升高｡MC Dowell等[4]估计31~32 ℃时,每生产1 kJ乳能所需的消化能较18~21 ℃时增加10%~27%｡在采食量减少的情况下,可通过提高日粮的精粗比或添加脂肪来提高日粮中的能量水平｡Kurihara[5]的研究发现,奶牛在代谢能摄入相同的情况下饲喂意大利黑麦草比玉米青贮+豆饼日粮产热多｡在炎热夏季的日粮中NDF含量应调控在28%~30%,不宜过高,否则会导致产奶量下降｡饲喂添加脂肪日粮的奶牛能较对照组提高脂肪校正乳22%(33.2~44.5 kg)[6]｡添加原则为:①日粮中的总脂肪不要超过日粮干物质的5%~6%;②20%~30%的脂肪应来源于日粮本身的饲料中(如玉米､饲用谷物等);③来源于全棉子或大豆等油料子实的脂肪应少于30%~40%,因为这些子实同时提供脂肪和蛋白质,但所含的是不饱和油脂;④15%~20%来源于瘤胃钝化或保护性脂肪;⑤添加过程由少至多,以便让奶牛适应[7]｡2.3合理调整蛋白水平热应激条件下,由于采食量下降,家畜体内氮呈现负平衡｡增加热应激奶牛日粮中蛋白质比例应该是有效的｡但是,可降解蛋白质不应过量,因为过量的蛋白质会耗费能量进行代谢,多余的氮会作为尿素排出体外,适当增加日粮中的蛋白饲料含量,尤其是非降解蛋白(过瘤胃蛋白)的含量,可有效缓解热应激[8]｡研究表明,在高温条件下,高蛋白水平(18.5%)相对低蛋白水平(16.1%)日粮引起DMI每天降低1.5 kg[9]｡炎热条件下,饲喂可降解蛋白水平高的日粮降低产奶量11.3%(2.2 kg)｡饲喂可降解蛋白含量低的奶牛乳脂率和乳糖率比较高｡所以Huber等[10]建议热应激条件下,奶牛日粮蛋白水平不超过18%,瘤胃可降解蛋白水平不超过61%粗蛋白｡2.4补充矿物质和调整日粮阴阳离子差热应激期间,用提高日粮矿物质浓度来弥补DMI的降低和某些矿物质的排出是很必要的｡日粮钾提高至1.2%,可提高DMI､增加产奶量3%~9%｡钠从0.18%提高至0.45%,可提高产奶量7%~18%[11]｡如果添加氧化镁,使镁含量从0.25%提高至0.44%,热应激奶牛产奶量可提高9.8%[12]｡奶牛精料中添加酵母铬0.80 mg/kg,可显著提高产奶量,极显著降低T3和T3/T4比值[13]｡此外,日粮阴阳离子平衡(Dietary cationanionbalance,DCAB)对热应激奶牛采食量､消化率､矿物质代谢､酸碱平衡及其他血液生化指标､产奶性能等有不同程度的影响｡在泌乳早期热应激奶牛日粮中添加日粮阴阳离子差[DCAD:(Na++K+)-(C1-+S2-)mEq/kg DM]可明显增强奶牛血液的缓冲能力和运氧能力,对奶牛血清尿素氮､总蛋白､白蛋白的影响均达到极显著水平,肌酸磷酸激酶变化明显,血糖含量直线上升,可显著提高奶牛的生产性能[14]｡热应激条件下DCAB的目标水平可能是+300 mEq/kg DM左右｡2.5其他添加剂在奶牛的抗应激过程中,奶牛体内VC合成能力下降,易引起VC缺乏,VC是抗应激因子｡夏季可在奶牛饲料中添加0.04%~0.06%的VC｡高温期V A消耗量大,每天应增加V A 10万~15万IU,以补偿维生素的高代谢和在肝中的大量流失｡奶牛日粮中添加 6 g/(头·d)烟酸可提高能量利用效率,增加夏季热应激奶牛的产奶量｡添加一些具有清热解暑､凉血解毒作用的中草药,能够全面协调奶牛对高温的适应性,增加营养物质的消化吸收利用率｡在热应激状态下,日粮中添加酵母培养物能降低奶牛直肠的温度[15]｡另外,在日粮中添加某些复合酶制剂､瘤胃素等也均有很好的缓解效果｡3改善牛舍环境采用隔热性能好的材料建造顶棚,顶棚要建成倾斜式以利空气流通｡修建通风良好的牛舍,在牛舍房顶搭建凉棚､种瓜蔓､放干草､喷水或刷石灰浆,在牛舍附近种植树木花草,以减少反射热和辐射热,防止热气进入牛舍,改善牛场小气候｡在牛舍内安装大型换气扇､风扇以及喷雾装置,送风､喷雾能明显促进舍内气体的流速,以利牛体散热｡但应注意把握好喷雾时间,喷雾时间过长,会造成牛舍湿度过高,牛体散热受阻｡据试验,每隔5 min喷雾1次,每次持续3 min,同时装有风扇,会使牛舍温度比不装喷雾装置只装风扇的降低1.5 ℃｡特别在奶牛待挤奶区和挤奶期间进行降温,安装较大功率的风扇,使大量空气吹过牛体周围,以利于产奶过程中代谢热量的散发和热应激的缓解[16]｡4奶牛抗热应激品种的选育娟姗牛与荷斯坦牛的杂交F1代抗热应激能力明显改善,其乳脂率､免疫力和某些繁殖性能也得到一定程度的提高[17-19]｡目前已成功将娟姗基因导入中国荷斯坦牛,已有数十头荷-娟奶牛投产,其耐热性有所提高,易饲养,奶浓味香,深受养殖户的欢迎;湖南省畜牧兽医研究所研究表明,以色列荷斯坦牛(♂)×中国荷斯坦牛(♀)F1代与新西兰荷斯坦奶牛和中国荷斯坦奶牛相比,表现出较强的抗热应激性能[20]｡但奶牛的耐热性状是数量性状,而且遗传力一般都很低,用常规的育种技术改良效果有限｡如果能找到与耐热性状基因座相连锁的分子遗传标记,进行分子标记辅助选择,则能极大地提高这类低遗传力性状的选择功效｡目前报道能反映奶牛热应激的敏感蛋白与基因主要有Slick､HSP､HSF1及S441｡4.1Slick基因当温度超过热平衡的范围时,奶牛主要以呼吸和体表蒸发散热的形式降低体表温度｡动物自身的汗腺密度和功能､毛发密度和厚度､毛发的长度和颜色､肤色､表皮血管供应的调节也都影响体表蒸发散热｡Olson等[21]鉴定了一个影响被毛密度和长度的基因,其纯合子奶牛在热应激条件下体表蒸发散热加快｡拥有短粗被毛和浅肤色的奶牛比那些长被毛深肤色的奶牛更容易适应热应激,其主效基因鉴定为一个显性遗传的Slick基因,Slick基因的表型为短而有光泽的被毛｡被毛光滑的荷斯坦公牛和被毛光滑的初泌乳奶牛与一般正常被毛的同胞相比,其直肠温度较低,呼吸率较低｡75%光滑被毛的荷斯坦奶牛和初泌乳奶牛与一般正常被毛的同胞相比的产奶量明显增加,产牛犊的间隔期短43 d,平均出汗率也较高[22]｡4.2HSF基因HSF转录因子家族成员是第一步应答高温反应的重要转录因子[23]｡这些转录因子协同细胞应答于热应激并调控一批基因的表达包括热休克蛋白HSPs[24]｡尽管哺乳动物表达HSF1､HSF2和HSF4,但只有HSF1蛋白是负责热应激时介导HSP基因表达｡在无应激的正常细胞中HSF1以单体形式结合在HSP上存在于细胞质中;在热应激时,HSP从HSF1单体上解离下来,HSF1与另外两个HSF1单体聚合形成三聚体转入核中,与相关基因启动子中的热休克元件HSE结合激活热应激靶基因的转录｡除了调节HSP,最近也有证据表明HSF1蛋白还调节热应激过程中的碳水化合物代谢､运输､骨架和遍在蛋白化[25]｡李芳[26]的研究表明,HSF1基因的两个SNP位点的基因型与红细胞钾离子浓度显著相关,并且单倍型组合TTCT的耐热性能最小二乘均数极显著高于其他单倍型组合,有可能把牛HSF1基因的酶切多态位点或者单倍型组合TTCT作为提高奶牛耐热性能的候选基因位点或个体｡4.3HSP基因热休克蛋白HSP是在几乎所有应激源作用下均可产生的一组特殊蛋白质,它作为分子伴侣参与维持细胞蛋白质的稳态,对应激造成的损伤起修复作用,保护机体不受伤害或少受伤害,提高机体对应激的耐受能力｡当蛋白受损变性时,HSP70蛋白可以帮助变性蛋白重新折叠而恢复活性,抑制细胞凋亡｡当热应激时,糖皮质激素进入细胞质,细胞质中与糖皮质激素受体相结合的HSP70和HSP90被释放,这些存在于细胞质中的HSP被迅速诱导,组成了抗热应激的第一道防线[27],随着动物体温的增加,HSP70的含量显著提高｡王枫等[28]的研究表明,HSP70水平高的细胞热耐受程度明显高于HSP70水平低的细胞｡在鱼类､昆虫和哺乳细胞中,HSP70基因启动子多态与其表达密切相关,与动植物适应不同环境以及人类抗病性和疾病的易感性有关｡杜方磊等[29]的研究发现,HSP70基因3’-侧翼区一突变位点的改变与耐热性显著相关｡刘庆华等[30]通过PCR-SSCP技术分析HSP70启动子区的多态性,寻找单核苷酸多态性位点,从供试的70头娟姗牛和荷斯坦奶牛中共发现4种基因型,分别为AA型､BB 型､AB型和AC型,AC型奶牛耐热性能高于其他基因型(AA型､AB型､BB型)奶牛,且差异显著(P< 0.05),建议将其作为奶牛抗热应激选育的遗传标记｡4.4S441-SCAR标记向渐升等[31]应用RAPD技术对奶牛基因组DNA进行了多态性分析,并对筛选出的与产奶量相关的S441标记进行克隆测序,确认了S441基因为抗热应激候选基因｡肖定福等[32]的研究发现,耐热性能高的奶牛普遍有S441遗传标记,研究初步确定, S441标记可作为荷斯坦奶牛抗热应激的分子标记,奶牛的耐热性能与S441遗传标记的有无呈正相关趋势｡这些基因的功能和遗传多样性研究,为验证和挖掘耐热分子标记的工作提供了很好的素材和技术手段｡然而,要将耐热分子标记运用到耐热奶牛品系的选育中,仍需要大量的验证和筛选工作｡5结语及展望多年来,国内外学者深入研究了热应激条件下奶牛个体的内分泌情况及生理代谢机制,并探索出一套反映热应激状态和耐热性能评定的可靠评价指标,为监测奶牛抗热应激提供了重要的参考信息和量化指标,对防止奶牛热应激起到了预警作用｡虽然有些指标可以作为选育耐热奶牛品系的标准,但普遍存在遗传力低的问题｡而耐热分子遗传标记的鉴定和运用为选择抗热应激品种(个体)带来了福音,利用杂交改良与标记辅助选择的方式,逐步组建耐热奶牛品系,是从根本上解决奶牛热应激问题的方法｡此外,在生产中采取综合性的防护措施,在加强环境管理的前提下导入营养调控,在奶牛抗热应激营养调控现有研究成果的基础上,开发出一整套能有效解决生产中棘手问题且经济适用､便于推广应用的奶牛抗热应激营养调控技术体系｡综合热应激的监测､耐热品系的筛选､环境的改善以及营养调控技术的应用,可以将热应激对奶牛生产､经济效益带来的损失降到最低程度｡参考文献:[1] BERMAN A. Estimates of heat stress relief needs for Holstein dairy cows[J]. Journal of Animal Science,2005,83(6):1377.[2] 肖定福,张彬. 奶牛热应激评定及其营养调控[J]. 家畜生态学报,2009,30(1):101-104.[3] 程广龙, 江喜春, 朱德建, 等. 奶牛热应激的发生及减缓措施[J]. 安徽农业科学,2008,36(7):2772-2773.[4] MC DOWELL R, MOODY E, V AN SOEST P, et al. Effect of heat stress on energy and water utilization of lactating cows [J]. Journal of Dairy Science,1969, 52(2):188-194.[5] KURIHARA M. Energy requirements and feed of dairy cows under high temperature conditions[J]. Japan Ag Research Quarterly,1996,30:107-112.[6] SKAAR T, GRUMMER R, DENTINE M,et al. Seasonal effects of prepartum and postpartum fat and niacin feeding on lactation performance and lipid metabolism[J]. Journal of Dairy Science,1989,72(8):2028-2038.[7] 张继红,张佩华,贺建华. 缓解奶牛热应激的营养调控措施[J]. 中国奶牛,2006(11):14-17.[8] WEST J. Nutritional strategies for managing the heat-stressed dairy cow[J]. Journal of Animal Science,1997,77(Suppl 2):21.[9] HIGGINBOTHAM G, TORABI M, HUBER J. Influence of dietary protein concentration and degradability on performance of lactating cows during hot environmental temperatures [J]. Journal of Dairy Science, 1989, 72(10):2554-2564.[10] HUBER J, HIGGINBOTHAM G, GOMEZ-ALARCON R, et al. Heat stress interactions with protein supplemental fat, and fungal cultures [J]. Journal of Dairy Science,1994,77(7):2080-2090.[11] SANCHEZ WANCHEZ W, MCGUIRE M, BEEDE D. Macromineral nutrition by heat stress interactions in dairy cattle: review and original research [J]. Journal of Dairy Science,1994,77(7):2051-2079.[12] TEH T, HEMKEN R, HARMON R. Dietary magnesium oxide interactions with sodium bicarbonate on cows in early lactation [J]. Journal of Dairy Science,1985,68(4):881-890.[13] 梁学武,张龙涛, 刘庆华,等. 热应激期日粮添加酵母铬对奶牛产奶性能及血液生化指标的影响[J]. 福建农林大学学报(自然科学版),2006,35(2):191-194. [14] 贾磊,王加启,卜登攀,等. 日粮阴阳离子差对奶牛的影响及其在生产实践中的应用研究进展[J]. 中国畜牧兽医,2007,34(7):5-10.[15] 蒋永清,叶宏伟. 益康“XP”添喂奶牛的效果[J]. 乳业科学与技术,2001,24(2):26-27.[16] 宁多武.缓解奶牛热应激的关键技术[J].新疆畜牧业,2010(2):41-42.[17] GAUGHAN J, MADER T, HOLT S, et al. Heat tolerance of boran and tuli crossbred steers[J]. Journal of Animal Science,1999,77(9):2398.[18] HAMMOND A,CHASE J R C, BOWERS E, et al. Heat tolerance in tuli-, senepol-, and brahman-sired F1 angus heifers in florida[J]. Journal of Animal Science,1998,76(6):1568.[19] JENKINS T, FERRELL C. Preweaning efficiency for mature cows of breed crosses from tropically adapted bos indicus and bos taurus and unadapted bos taurus breeds[J]. Journal of Animal Science, 2004, 82(6):1876.[20] 刘海林,肖兵南,李志才,等.不同品系荷斯坦牛抗热应激能力的研究[J]. 中国奶牛, 2007(6):20-22.[21] OLSON T, LUCENA C, CHASE J R C, et al. Evidence of a major gene influencing hair length and heat tolerance in bos taurus cattle [J]. Journal of Animal Science, 2003, 81(1):80.[22] DIKMEN S, ALA V A E, PONTES E, et al. Differences in thermoregulatory ability between slick-haired and wild-type lactating Holstein cows in response to acute heat stress [J]. Journal of Dairy Science, 2008,91(9):3395-3402.[23] TRINKLEIN N, MURRAY J, HARTMAN S, et al. The role of heat shock transcription factor 1 in the genome-wide regulation of the mammalian heat shock response [J]. Molecular Biology of the Cell,2004,15(3):1254.[24] AKERFELT M, TROUILIET D, MEZGER V, et al. Heat shock factors at a crossroad between stress and develop-ment [J]. Annals of the New York Academy of Sciences, 2007,1113(1):15-27.[25] PAGE T, SIKDER D, YANG L, et al. Genome-wide analysis of human HSF1 signaling reveals a transcriptional program linked to cellular adaptation and survival[J]. Molecular Biosystems,2006,2(12):627-639.[26] 李芳. 荷斯坦奶牛HSF1基因多态性与耐热性能的相关分析[D]. 长春:吉林大学, 2009.[27] VIJAYAN M, RAPTIS S, SATHIYAA R. Cortisol treatment affects glucocorticoid receptor and glucocorticoid-responsive genes in the liver of rainbow trout[J]. General and Comparative Endocrinology,2003,132(2):256-263.[28] 王枫,郭俊生. HSP70高表达对K562细胞热耐力的影响[J]. 中国公共卫生,2000,16(7):587-588.[29] 杜方磊,李秋玲,王长法,等. 荷斯坦奶牛热休克蛋白70基因3′-侧翼区遗传变异与耐热性的关系[J]. 农业生物技术学报, 2010(2):296-301.[30] 刘庆华,于军方,梁学武,等. 奶牛HSP基因多态性与血清生化指标的相关性[J]. 福建农林大学学报(自然科学版),2009,38(2):160-165.[31] 向渐升,李文平,胡雄贵,等. 荷斯坦牛抗热应激候选基因S441的检测[J]. 中国奶牛,2008(3):5-7.[32] 肖定福,胡雄贵,张彬,等. 奶牛夏季产奶量与红细胞钾和S441遗传标记的研究[J]. 中国牛业科学,2009,35(6):17-20.。
利用营养方案解决奶牛热应激问题
利用营养方案解决奶牛热应激问题
小山彼得
【期刊名称】《中国乳业》
【年(卷),期】2009(000)007
【摘要】热应激给奶牛带来的不利影响往往被低估了，产奶量的下降，繁殖能力的降低等的累积效应都会大大地削减牛群的整体效益。
例如在美国，每年在应对奶牛热应激问题上的花费就高达9亿美元。
【总页数】2页(P63-64)
【作者】小山彼得
【作者单位】英联副产品亚洲
【正文语种】中文
【中图分类】S8
【相关文献】
1.南方奶牛养殖营养的问题——热应激、营养与免疫
2.热应激对奶牛的影响及缓解热应激的营养调控
3.缓解奶牛热应激的营养和环境方案
4.夏季普遍高温,如何保证奶牛生产性能? 热应激状态下奶牛营养调控措施研究进展
5.专家访谈：如何缓解奶牛热应激——从环境、营养和管理三方面入手减少热应激
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超氧化物歧化酶与畜禽氧化应激
程皇座动物氧化应激是指动物体内产生过多的自由基引发机体氧化还原平衡失调的现象，是引起动物疾病和降低生产性能的重要原因之一[1]。
这是因为氧化应激产生的活性氧自由基积累过多，超过了体内抗氧化酶系统的清除能力，而过量自由基会攻击细胞中的脂质、蛋白质和DNA 等生物大分子，对细胞造成不可逆转的伤害，从而影响动物生理机能。
在防止氧自由基对细胞破坏的抗氧化系统中，超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)在保护细胞免受氧自由基的攻击中发挥重要作用[2]。
1 SOD 的发现与分类1930年，Keilin 和Mann 研究发现了SOD，不过当时认为SOD 是一种蛋白质，并命名为血铜蛋白。
1969年，McCord 和Fridovich 发现该蛋白具有酶的活性，并正式命名为超氧化物歧化酶[3]。
SOD 是一种金属酶，催化中心含有一个金属离子，根据金属离子的不同，SOD 家族可以分为4种类型：Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD 和Ni-SOD。
其中Cu/Zn-SOD 主要存在于真核细胞的细胞质和叶绿体以及细菌的细胞质和周质空间中；Mn-SOD 主要存在于原核生物和真核生物的线粒体中；Fe-SOD 存在于原核生物和少数植物中；Ni-SOD 主要存在于链霉菌属细菌及蓝细菌等海洋生物中[4-5]。
2 SOD 生物学重要性SOD 对呼吸细胞的存活至关重要。
氧是一切生命活动的基础物质之一，但氧在参与机体生命代谢活动中会转化成氧自由基，为应对自由基氧化损伤，细胞需要SOD 来清除氧自由基。
对大量微生物的调查表明，很多需氧和耐氧生物均含有SOD。
SOD 通过抗氧化途径在防御氧中毒、抗辐射损伤、预防衰老、治疗疾病等方面发挥重要作用[6]。
3 SOD 抗氧化机理自由基是一些单独存在的具有不配对电子的分子、原子、离子或原子团，其显著特征是外层轨道上具有未配对的电子。
由于电子倾向于配对，中图分类号：S816 文献标志码：A 文章编号：1001-0769(2024)02-0093-04摘 要：超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)能够清除各类生物体内因氧化应激产生的过多自由基，通过歧化反应将氧自由基转化为氧气和过氧化氢。
规模化猪场早期断奶仔猪肠道损伤与营养调控途径的应用进展
Ｚｈ ｎ ｉ ｎ ａ ｇ Ｇｕｆ ｇ ｅ
（ ｎｓ ｙｏ ｇ ｃ ｌ ｒ Ｆ ｅ ｎ ｕｔ ， ｈｎ ｇ ｃｌ ｒｌ ｎｖｒ ｔ， ｅ ｉｇ１０ ９ ） Ｍｉｉ ｒ ｆ ｒ ｕｔ ｅ ｅ ｄＩｄ ｓ Ｃ ｉａＡ ｒ ｕｔ ａ Ｕ ｉ ｓ ｙ Ｂ ｉｎ ０ １ ３ ｔ Ａ ｉ ｕ ｙ ｒ ｉ ｕ ｅｉ ｊ
中， 了提 高母猪生产性能 ， 为 常采用仔猪早期隔 离 断奶技 术 。 国 内现 大多 采用 ３—５周龄 进行 断
奶 。仔猪 早 期断奶 可 缩短母 猪 泌乳 期 ， 减少 体重 损耗 ； 断奶 后 母 猪 能 够及 时配 种பைடு நூலகம்， 而 缩 短 了产 从
关系 。许多研究者致力于寻找缓解仔猪断奶应
引 言
传统 养 猪 方 式 仔 猪 吮 乳 时 间较 长 ， 般 在 一 ５ ６ 日龄 进行 断奶 。而 现代 集 约 化 养猪 生 产 Ｏ一 ０
期断奶应激综合 症” 。引起仔 猪早期断奶综合 症 的主要原 因是 营养 应 激 … ， 因此 ， 期 断奶 仔 早
猪 料 的配制 ， 与断奶仔 猪 的生长 发育 有着直 接 的
激 的营养途 径 。
１ 早期 断奶对 仔猪 肠道 的影 响
１１ 早期 断奶 对仔猪 肠 道结构 和形 态 的影 响 ． 肠道 表面 积 的增 加 和 肠 道功 能 的完 善 有利
仔间隔 ， 有助于提高母猪的繁殖力 ； 同时， 早期断 奶还可防止疾病 由母体向仔猪 的垂直传播 ， 并可 防止压死仔猪 的现象 ， 能够提高仔猪的成活率。 但早期 断奶 同时也给仔猪带来 一系列的 问题。 由于仔猪消化系统发育不完善 ， 免疫机能尚未建 立， 因此仔猪断奶后常出现食欲降低 、 腹泻、 生长 缓慢 、 饲料利用 率低等一系列 问题 ， 仔 猪早 即“
水产动物应激的营养调控
２ ０ ， ５１３ — ５ ． ０ ６ ２ ：４６ ３ ３
ｔ ｇａｅ ｅｅｓｏ ｄｅａｙｐｏｅｎ ａｄ ｌ ｉ 【１ ｑ ａｕｔｒ ｅ ｏ ｒｄ ｄｌｖｌ ｆ ｉｔ ｒｔｉ ｎ ｉ ｄ Ｊ． ｕｃ ｌ ｅＲ — ｒ ｐ Ａ ｕ
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海 洋 大 学 ，０ ８ １ — ０ ２ ０ ：５ ２ ．
［ 】 李会 涛． 中有毒有 害物质对 鲈鱼和大黄鱼生长 的影响及 其 １ Ｏ 饲料 在鱼体组 织残 留的研究ｆ１ Ｄ． 中国海洋大学 ，０ ４ １— ９ ２０ ：４ １． ［ ］ 张春晓． 鱼、 １ １ 大黄 鲈鱼主要 Ｂ族 维生素和矿物质一 的营养生理 磷
《 饲料工业》２ １ ・００年第３ 卷第 ２ 期 １ ４
营 养
撒 产 魂
磨 溉 翰 蕻 毳 碱 礁
芦洪梅 王 桂 芹
现代水 产养殖 以集约化 养殖方 式为 主 ， 这种 高密 扰 以及选 育抗逆 性强 的品系等 等。但是 ， 在实际生 产 许多应激 因子 是不可避免 的。 例如 ， 由于气候 度集约 化养殖模 式存在很 多不 足 ，如空 间的不 足 、 水 过程 中 ，
高温季节奶牛的营养调控技术
Ｘ秘ｑｉ ｎｙａｎｇｚｈｉ
高温季节奶牛的营养调控技术
马 秀珍
赤峰 市松 山 区哈 拉 道 口动 防 站
夏 季 温度 高 ， 奶 牛 极 易 产 生 热 应 激 。为 减 轻 高 温 对 奶 牛
牛一 次 饮 服 ， 每 天一 次 。
五、 补 充碳 酸氢 钠
造 成 的 不 利影 响 ， 除 了从 奶 牛 场 建 设 、 饲养管理 、 疾 病 防 治 上 采 取 相 应 的措 施 外 ． 还 必 须 进 行 必要 的营 养 调 控 。可 以 采 取 以下 措 施 来调 节 。
绿 豆 汤具 有 清 热 解 毒 ， 防 暑 降 温 的作 用 。有 条 件 的 养 殖 场 户夏 季应 该 给 奶 牛 饮 绿 豆 汤 。用 新 鲜 绿 豆 １ — １ ． ５千 克 ， 加 水４ ～ ５千 克 ， 煮沸 ｌ ～ ２小 时 ， 加入 ４ ０千 克 清 洁 饮 水 中 ． 给 奶 型 日粮 明 显 的 优势 ， 含有 促 生 长 因 子 和 丰 富 的 免 疫 球蛋 白 ． 稳定性好 ， 动物血浆 、 血清 、 球 蛋 白 的 全 面 平衡 ， 经 济 收效 快 。 减 少 因营 养 对 仔猪 的应 激 。降 低 过 敏 性 反 应 ， 大 幅度 提 高仔 猪 生 产 性 能 。黄 国 忠 等 （ １ ９ ９ ５ ） 的研究表 明 。 低 蛋 白（ １ ８ ％与 ｌ ７ ％） 氨 基酸 平 衡 日粮 可 显 著 降 低 断 奶 后 腹 泻 和 提 高 仔 猪 的 生 产性 能 ． 其 中复 合 蛋 白质 氨 基 酸 日粮 的 饲 养 效果 优 于植 物 蛋 白 质 型 氨基 酸平 衡 日粮 。Ｎ ｅ ｓ ｓ ｍ ｉ ｔ ｈ等 （ １ ９ ９ ７ ） 报道 ， 利 用 喷 雾 干 燥 全 蛋 白粉 （ Ｓ ＷＥ） 替 代 血 浆 蛋 白达 到 ５ Ｏ时 ． 降 低 了仔 猪性能， 同时， 血 浆 蛋 白 粉 与抗 菌 剂 配 合使 用 ， 其 效 果优 于 不 添 加 抗菌 剂 的 血 浆 蛋 白 粉 日粮 ． 对 提 高 断 奶 仔 猪 生 长 性 能 有
P38MAPK信号通路及其与动物氧化应激反应关系的研究进展
P38MAPK信号通路及其与动物氧化应激反应关系的研究进展作者：张昊陈芳申杰来源：《湖北畜牧兽医》2015年第07期摘要：P38丝裂原活化蛋白激酶（P38 mitogen-activated protein kinases，P38MAPK）信号通路存在于大多数细胞内，是动物细胞重要的信号转导通路，可应答氧化应激，将细胞受到的信号刺激转导至核内，进行转录调控。
家禽生产许多环节易发生氧化应激，P38MAPK信号途径被激活，进而对家禽生产造成影响。
综述了P38MAPK信号转导通路的激活机制，以及动物氧化应激反应与P38MAPK激活的关系，并阐述了家禽生产与氧化应激反应之间的关系。
关键词：P38MAPK；氧化应激；家禽中图分类号：S858.3 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2015）07-0013-01P38丝裂原活化蛋白激酶（P38MAPK）信号途径是已鉴定的多条MAPK信号通路之一，是动物细胞中重要的信号转导通路。
其主要作用是通过P38蛋白磷酸化，将细胞质信号转导至细胞核内激活下游信号，调控基因转录并引发细胞生物学反应。
研究发现，氧化应激与P38MAPK信号通路激活密切相关。
1 P38MAPK的发现、组成及激活方式1993年，Brewster等[1]在酵母中首次发现P38，1994年Han等[2]从小鼠肝脏中分离纯化得到分子量38kD的P38MAPKs。
P38MAPK目前已发现六个异构体，分别为P38MAPKα1/α2、P38MAPKβ1/β2、P38MAPKγ和P38MAPKδ。
不同亚型P38MAPK不仅氨基酸个数不同，其分布也具有组织特异性[3]。
P38MAPK激活是外源刺激引发的胞质内磷酸化级联反应，以P38MAPK分子苏氨酸-甘氨酸-酪氨酸形成的T-loop磷酸化为标志[4]。
当紫外线、热损伤、炎性因子、生理应激以及体内过氧化物积累导致的氧化应激等因素作用于机体后，细胞外信号发生改变，通过相应膜受体转入胞内，进一步激活P38MAPK信号转导通路[5]。
如何缓解独居宠物的分离焦虑
如何缓解独居宠物的分离焦虑目前，越来越多的人选择独居生活。
然而，对于一些宠物主人来说，这也意味着他们的宠物将会面临分离焦虑的问题。
分离焦虑是指宠物在主人不在身边时产生的一种焦虑情绪，表现为各种行为异常，甚至影响到它们的健康。
那么，作为宠物主人，我们应该如何缓解独居宠物的分离焦虑呢？本文将介绍一些有效的方法。
1. 提供足够的陪伴与关注在独居生活中，主人无法时刻陪伴在宠物身边，所以在主人离开时，宠物会感到寂寞和不安。
为了缓解这种焦虑情绪，主人可以在离开前给宠物提供足够的陪伴和关注。
可以通过定期玩耍、训练和互动，建立起稳定而可信赖的关系。
另外，合理安排宠物的饮食和生活习惯也是非常重要的。
2. 提供丰富的环境刺激仅仅依靠主人给予的关注是远远不够的。
宠物还需要一个充满刺激和娱乐的环境来消磨时间和精力。
主人可以为宠物提供一些玩具、游戏设备、活动区域等，让它们可以自由地探索和尝试新鲜事物。
此外，在负责购置这些设备时，请确保它们是安全可靠并符合宠物需求。
3. 训练与适应能力为了帮助宠物更好地适应独居状态，我们可以通过训练来增强它们的适应能力。
例如，可以逐渐延长离开时间，让宠物逐渐习惯于独自待在家中。
另外，通过指令训练和社会化训练等方式，可以增强宠物对各种环境和情况的适应能力，并提高其自我调节能力。
4. 提供安全感的环境以充满爱和关怀构建一个既舒适又安全的环境对于缓解宠物分离焦虑非常重要。
主人可以准备一个专门的安全空间，里面有睡觉、休息、玩耍等设施，并确保其环境整洁卫生。
此外，在室内环境中提供一些类似于自然环境中的声音和气味也有助于缓解焦虑症状。
5. 寻求专业帮助如果以上方法无效或仅有暂时效果，则建议寻求专业帮助。
兽医、行为学家或其他专业人员可以根据宠物特点和情况，制定出针对性的治疗方案。
在此过程中，请保持耐心和耐心，并积极配合治疗方案。
结语独居宠物的分离焦虑是一种常见但可预防和治疗的问题。
通过提高从根本上改善其日常生活质量和增加安全感，并积极参与社交活动等方法，我们可以有效地帮助宠物摆脱焦虑情绪，并建立一个稳定而健康的生活环境。
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缓解宠物应激的营养调控技术研究进展
黄鸿灿;王颖佳;任芮缇;陈晓敏;张小禾;范志聪;杨康;邓百川
【期刊名称】《广东畜牧兽医科技》
【年(卷),期】2022(47)3
【摘 要】随着社会的不断发展,宠物在家庭中的地位也逐渐提高,然而生活中各种短
暂强烈或微小持续的刺激可能造成宠物氧化应激、热应激与免疫应激等,威胁着宠
物的健康成长。目前,尚未见营养调控缓解宠物应激现象的系统报道。本文综述了
糖萜素、没食子酸、单宁酸、虾青素、二氢杨梅素、免疫球蛋白、氨基酸、维生素、
矿物质、益生菌等缓解宠物应激的营养调控技术,以期为宠物应激问题的解决提供
新思路。
【总页数】6页(P49-54)
【作 者】黄鸿灿;王颖佳;任芮缇;陈晓敏;张小禾;范志聪;杨康;邓百川
【作者单位】华南农业大学动物科学学院
【正文语种】中 文
【中图分类】S816
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