浙麦冬与川麦冬有效成分薄层鉴别研究
麦冬研究进展

麦冬研究进展
郭海林;刘建秀;杭悦宇
【期刊名称】《中国野生植物资源》
【年(卷),期】2003(022)003
【摘要】@@ 麦冬(Ophiopogon japonicus)系百合科沿阶草属多年生常绿草本植物,在我国大部分地区均有野生分布和栽培,其著名产地有四川三台(川麦冬)和浙江杭州(杭麦冬).麦冬以块根供药用,具有养阴生津、润肺清心功效,主治肺燥干咳,津伤口渴等症.
【总页数】4页(P1-4)
【作者】郭海林;刘建秀;杭悦宇
【作者单位】江苏省中科院植物研究所,江苏,南京,210014;江苏省中科院植物研究所,江苏,南京,210014;江苏省中科院植物研究所,江苏,南京,210014
【正文语种】中文
【中图分类】Q949
【相关文献】
1.浙麦冬与川麦冬差异性研究进展 [J], 肖旭坤; 阮洪生
2.麦冬化学成分及药理作用研究进展 [J], 迟宇昊;李暘;申远
3.麦冬的炮制研究进展 [J], 李晓芳;徐媛;张管亮;周鸣;刘亚平;叶喜德
4.麦冬的炮制研究进展 [J], 李晓芳;徐媛;张管亮;周鸣;刘亚平;叶喜德
5.ELSD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究 [J], 俞建平;马月光;邵建峰;祝明
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麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别

麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别
张砾岩;潘蓉
【期刊名称】《新疆中医药》
【年(卷),期】2006(24)4
【摘 要】目的:研究建立区分麦冬与山麦冬的鉴别方法.方法:用薄层色谱和紫外光
谱鉴别.结果:麦冬和两种山麦冬药材的薄层色谱图和紫外光谱图均有区别.结论:方法
简便、可靠,可用于麦冬和山麦冬药材的鉴别.
【总页数】2页(P56-57)
【作 者】张砾岩;潘蓉
【作者单位】新疆维吾尔自治区,新疆医科大学附属中医医院,830000;新疆维吾尔
自治区,新疆医科大学附属中医医院,830000
【正文语种】中 文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.北沙参茎叶的紫外-可见光谱和薄层色谱鉴别分析2.薄层色谱和紫外光谱法鉴别
麦冬及其伪品淡竹叶块根3.麦冬类药材的薄层色谱与紫外光谱鉴别4.黄芩茎叶的
紫外-可见光谱和薄层色谱鉴别5.壮药土甘草薄层色谱和紫外光谱鉴别研究
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百合科川贝母浙贝母麦冬详解演示文稿

第1页,共60页。
优选百合科川贝母浙贝母麦冬
第2页,共60页。
川贝母
FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS
第3页,共60页。
本品为常用中药。始载于《神农本草经》, 列为中品,原名贝母。陶弘景谓:“形如聚贝子
,故名。” 《本草纲目拾遗》将川贝母和浙贝母明 确分开,谓川贝母味甘而补,虚寒咳嗽以川贝为宜 。《轩歧救正论 . 伪药必辨》就指出当时有以浙贝 母伪充川贝母的情况。在古代,也有以葫芦科土贝
4、质硬而脆,断面白色富粉性。气微,味微苦。
第16页,共60页。
青贝
1、类扁球形,高
0.4—1.4cm,直径 0.4一1.6cm。
2、外层鳞叶2瓣
,大小相近,相对 抱合,顶部开裂, 内有心芽和小鳞叶
2—3枚及细圆柱 形的残茎。
第17页,共60页。
炉贝 1、长圆锥形。 表面类白色或 浅棕黄色,有 的具棕色斑点 。
第5页,共60页。
植物形态
川贝母:多年生草本。鳞茎粗1~1.5厘米,由3~ 4枚肥厚的鳞茎瓣组成。茎高20~45厘米,常中部 以上具叶。最下部2叶对生,狭长矩圆形至宽条形, 钝头,长4~6厘米,宽0.4~1.2厘米,其余的3~5
枚轮生或2枚对生,稀互生。狭披针状条形,渐尖,
顶端多少卷曲,长6~10厘米,宽0.3~0.6厘米,最上 部具3枚轮生的叶状苞片,条形,顶端卷曲,长5~9 厘米,宽2~4毫,单花顶生,俯垂,钟状;花 被片6,长3.5~4.5厘米,内轮的矩圆形,宽1.1~1.5
Freyn的鳞茎,
产于黑龙江、新 疆等地。
第32页,共60页。
混伪品
草 贝 母
百合科丽江山慈菇 Iphigenia
麦冬

麦冬分析方法麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus (L.f) Ker-Gawl.的干燥块根,是一味常用于滋阴的中药,有养阴生津,润肺清心的功效,用于肺燥干咳、虚痨咳嗽、阴虚劳嗽、喉痹咽痛、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠、肠燥便秘[1]。
始载于《神农本草经》,历代重要的本草都有记载。
中国药典2010 年版收载的麦冬类药材有麦冬和山麦冬两种。
山麦冬为百合科山麦冬属植物湖北麦冬Liriope spicala(Thunb.)Lour.var.prolifera Y. T. Ma 或短葶山麦冬Liriope muscari(Decne.)Baily 的干燥块根。
麦冬的商品分别称为浙麦冬、川麦冬;山麦冬中有湖北麦冬和短亭山麦冬,短亭麦冬的商品名为福建麦冬。
麦冬和山麦冬两者分列为两种药材,但具有相近的功效,临床上也常为两类麦冬的混合品使用,所以将两属药材统称为麦冬类中药材。
但国内外大量的植物化学成分研究和我们对这两类药材的薄层色谱定性鉴别研究表明[2],两类中药材在化学成分上仍有明显的不同,即沿阶草属植物麦冬含甾体皂苷类和高异黄酮类成分,而山麦属只含有甾体皂苷类成分,不含高异黄酮类成分。
一.化学成分1.麦冬的主要化学成分现代化学研究发现麦冬中主要含有的化学成分为:甾体皂苷类、高异黄酮类、多糖、氨基酸、挥发油、微量元素及其他类化学成分。
1.1甾体皂苷类化学成分现代药理研究表明,甾体皂苷类化合物是麦冬的主要药效活性成分之一。
目前,在百合科沿阶草属和山麦冬属植物中共发现64种甾体皂苷类化合物,根据其基本化学结构可分为螺甾烷醇型(Spirostanol)和呋甾烷醇型(fbrostanol)两大类,在发现的甾体皂苷中,多数为螺甾烷醇型甾体皂苷,少数为呋甾烷醇型甾体皂苷。
鲁斯可皂苷元和薯蓣皂苷元为苷元类型的甾体皂苷类化合物占绝大部分,在连糖方面主要为三糖苷和二糖苷,四糖苷和单糖苷比例较少,而且糖的连接方式以单糖链为主,双糖链类较少。
中药鉴别――麦冬

中药鉴别――麦冬麦冬为百合科植物麦冬Ophiopogonjaponicus(L.f)Ker-Gawl.的干燥块根。
麦冬始载于《神农本草经》,列为上品。
其性微寒,味甘、微苦,归心、肺、胃经,具有养阴生津,润肺清心的功效,常用于肺燥干咳,阴虚痨嗽,喉痹咽痛,津伤口渴,内热消渴,心烦失眠,肠燥便秘等症。
麦冬主产于四川、浙江等地,麦冬的道地产区有两个,分别为四川绵阳和浙江慈溪,两个道地产区的麦冬分别习称川麦冬和杭麦冬,杭麦冬为著名的“浙八味”之一。
市场上有以百合科植物禾叶山麦冬的块根、禾本科植物淡竹叶的块根以及百合科植物萱草的块根冒充川芎者,购买使用时应注意鉴别。
正品麦冬1.浙麦冬:块根纺锤形,长1.5-3.5cm,中部直径0.3-0.7cm。
表面土黄色或黄白色,有较深的不规则细纵纹,有时一端有细小中柱外露。
质韧,断面类白色,中央有细小圆形中柱,新鲜时可抽出。
气微香,味微甘、涩,嚼之微有粘性。
2.川麦冬:块根较短小,表面乳白色。
质较坚硬,香气小,味淡,少粘性。
非正品1.湖北麦冬:呈纺锤形,两端略尖,长1.2~3cm,直径0.4~0.7cm。
表面淡黄色至棕黄色,具不规则纵皱纹。
质柔韧,干后质硬脆,易折断,断面淡黄色至棕黄色,角质样,中柱细小。
气微,味甜,嚼之发黏。
2.短葶山麦冬:稍扁,长2~5cm,直径0.3~0.8cm,具粗纵纹。
味甘、微苦。
3.土麦冬:块根呈纺锤形,略弯曲,两端狭尖,中部略粗,长1.5-3.5cm,直径3-5m m。
表面淡黄色,有的黄棕色,不饱满,具粗糙的纵皱纹。
纤维性强,断面黄白色,蜡质样。
味较淡。
4.大麦冬:块根呈圆柱形,略弯曲,两端略钝圆,常有中柱露出,直径0.5-1.5cm,表面土黄至暗黄色,具不规则皱纹及槽纹。
未干透质柔韧,干后坚硬,易折断,断面淡黄色至黄白色,角质样,中柱细小。
气微,味甜,嚼之发粘。
5.禾叶麦冬:本品呈纺锤形,细长而瘦小,略弯曲。
长2-4.5cm,直径0.2-0.5cm。
三种麦冬的显微图像分析与鉴定

三种麦冬的显微图像分析与鉴定墨兰芏蔓至^2o0O年8月第l6卷第4期田mJc抽lP16No4A20∞裹3丰古I尊洼射液中盐酸蕾■卡因含量蔫定结果《n=3)古量(相当标示量%)批号——~紫外法(%)永停清定法(%)盐酸普鲁卡因含量,方法简便,结果准确,测得平均回收率为99.90%,精密度好,RSD为0.21%.故适用于枯痔注射液的质量控制.参考文献:由表3可知,【l】[2]本一致.3讨论本文建立的紫外分光光度法测定枯痔注射液中)-一;文章编号:1∞8—9926(2000)04—0221—03三种麦冬的显微图像分析与鉴定①②,堡垦路平@,方清茂④,李江陵④,(0中国人民解放军第302医院药学部北京100039;0中国人研究院重庆400065)中华人民共和国卫生部药敢局编.中国医院制剂规范.第二版[S]北京:中国医学科技出版杜1995,219中华人民共和国卫生部药典委员会.中华』,民共和国药典.L二部)Es]北京:化学工业出版杜,1995,附录18(收蔫日期:20oo一01—06;蕾回日期2OOO一0l一31)(本文编辑粱爱君)船文,7f.舒光明④,肖小河民解放军第二军医大学药学院上拇200433;固重庆市中药摘要:目的:为麦冬类中药提供新的鉴定方法及量化指标.方法:根据体视学和生态解剖学原理,运用计算机图像分析技术,对川麦冬,杭麦冬和山麦冬的组织形态特征进行三维分析.结果:3种麦冬类中药组织的细胞密度,大小和形状存在不同程度的差异其中石细胞,内皮层细胞和木栓细胞特征可作为区分三者的主要体视形态学指标.结论:体视学与图象分析技术可用于中药显微鉴定,尤其对道地药材及其近缘品种和易混淆品种等中药的鉴定.关键词:麦冬垄皇』体视学;犟像分析湿微鉴定中圈分类号:R9315文献标识码:A StudyontheTissuesofRadixOphiopogonisbyStereologicalImageLIUFQII,HECheng.Shall,Q矾Lu.Ping~,FANGQing-Mso~,LIJimullg@,SHUGuang-Ming~,XIAOxI舯.He(@The302ntHospitalofPLABeijing1ooo39)(.CollegeofPhaⅡnBcy,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433)(@ChongqingInstituteofChineseMateriaMed/ca,Chongqing40[D65) ABSTRACT:AimToprovideaquantitativegIlideforidentificationofthegenuinetraditiona lChinese驿Maidong—Radix(柚)0fIis.MethodsBased0I1estereologiealande∞l0酗Imethod,thetissuesandceilsofMald0(0.japonicus,cultivatedinSichuanandZl~jiang;L.spicata,cultivatedinHubei)studiedanddete rminedbyⅫ1Ⅱuterimageanalysissystem.ResultsStatiscaIdatawerepresented.ThecellsofHaI|gMddongaleth ebiggest,followedbyChuanMeidongandI4ubeiMaidong.ThecellofI4ubeiMeidongisthebiggestanditscellwall isthewidest.0l- dusionThesecharacteristicsarecorrelativewiththecultivationtechnique,St~thcycle,harve sttimeandsoilecocalfactotetc.KEYWORDS:Mai.dong(RadixOphi~%mnis);hI1a学巳quandfiveanalysis;Tissue遗mt遗cati0n兽箨豁异蜀毒鼻嚣号尘鞋'.报麦冬为我国常用中药,药市上有川麦冬,杭麦冬和湖北麦冬三大道地品牌.道地药材和近缘品种的外观性状和内部特征往往极为相似,难以找到可资鉴别的特异性构造,因此其药材鉴定一直十分棘手.当今体视学,图像分析和计算机技术的发展及其在中药鉴定学的应用,为道地药材,近缘品种,易混淆品种等中药的鉴定提供了可观重复,定性定量相结合的有效手段【1.2Z.本文应用上述技术对麦冬类3种中药进行了三维定量分析,取得了较好的效果,现报道如下.1材料来源3种麦冬类中药均为实地采集的道地栽培药材,经生药和植物基源鉴定为:(1)川麦冬hiopogonjaponic~(unb.)Ker-Gaw1.,1994年5月采自四川三台;(2)杭麦冬0.japonic~(Thunb.)Ker—Gaw1.,1993年5月采自浙江慈溪;(3)湖北麦冬"dopespicata(unb.)Lout.'.PmY.T.rda,1993年4月采自湖jE襄阳.2方法与结果将上述3种麦冬按常规方法制成石蜡切片,每种药材取块根35个,每个块根制做3~5张切片.每张切片在配有CCD摄像机的显微镜下观察lO个左右视野,以CCD摄像机直接采样图像,并输入Mas —lI计算机图像分析系统.根据组织染色深浅不同所致的明暗灰度不同,得到麦冬皮层,髓部,木质部等组织及其特征细胞如木栓层细胞,内皮层细胞,导管分子,石细胞及分泌细胞的象素.根据象素与长度,面积等在相应放大倍数下的换算关系,得到各组织细胞的实际数值.本实验选取的体视形态学参数有:体密度VD (%),面数密度NA(个/rIl|n2),数密度ND(个/Ⅲ),面密度sD(个/rmn2),平均截面积A(t,m2),平均周长P(),平均最大直径D(t~m),平均长宽比I,平均圆球度s,平均壁厚H(/trn)和平均腔壁面积比R.各体视参数的定义及算法详见文献J,结果见表1,表23小结与讨论3.1由表1可见,3种麦冬髓部,术质部组织面数密度,数密度,面密度等参数值以杭麦冬最小,质地较紧密,提示可能与其生长周期,栽培方法等有一定Pha,,mJ‰P16No42000裹13种蠢冬组织圈像的试结累组织部位样品vDNANDSDAPDS皮层川I麦冬8l杭麦冬82期北麦冬话髓部JIl麦冬79期北麦冬81术质部川麦冬76杭麦冬8l朝北麦冬751坞8475212260526176O47 11383838l3225570159O48 9885255I1192526146O472O38胡376182629l09330.60 l336416l58561160520.55 2282788482073601422B027 4OO52214402174127825O.58 241l9o7218838486260.55 432B~t627223926868220.62 术栓细胞川麦冬杭麦冬朝北麦冬内皮层细胞JJI麦冬杭麦冬湖北麦冬导管分子JIl麦冬杭麦冬期北麦冬石细胞川麦冬杭麦冬朝北麦冬分泌细胞川麦冬杭麦冬瑚北麦冬1.610.55172O501.530.631.6DO.6D21604012lO661加0651.7o0.471.37064l450醯15lO591430581.370.60l220.65283298750485333250的相关性,如杭麦冬的生长周期长达2年.表2显示,湖北麦冬内皮层细胞,导管分子,石细胞的平均截面积,平均周长,平均最大直径等参数值最大,说明其木质化程度高,细胞最大;川麦冬与杭麦冬差别较小.此外,3种麦冬平均长宽比,平均圆球度之间差异较明显,即它们形状上存在较明显的区别.本文所引用的3种麦冬来源于2个种,其中川麦冬和杭麦冬来源于同一个种,湖北麦冬与上述2 种相比体视形态学差异较大.虽然感官性状鉴别亦能加以区分,但感官描述多限于长度或直径范围;而用计算机图像分析还可得到周长,截面积等常规测量难以获得的旁证指标数据,可应用于其他鉴别方法难于识别的道地药材及其近缘品种和易混淆品种等中药的鉴定.3.2体视学和计算机图像分析技术具有样品制作方便,测定速度快,可得到三维立体参数,结果客观准确等优点.利用计算机图像定量分析技术,我们可得到麦冬类道地药材准确的量化参数,为麦冬类药材的鉴定提供了新的系统化标准.表1和表2某孵卵强撕鸵拍鹞m犯擞粥岍mⅢmmm撕mm獬挪懈珊甜;垦缁嘲瑚咖忉螂娜{塞删拜文丰蓦荦荦报2O0O年8月第16卷第4期些参数值的准确性尚欠佳,如平均截面积,平均周长与平均最大直径的数学比例关系并不完全一致,这可能与取样和所选择的组织或细胞的代表性有关,还存在一定的人为因素,智能化程度尚有待提高.相信随着计算机图像分析技术在生药学领域的广泛应用,建立一套基于原药材计算机组织细胞图像及形态参数的完整的鉴定系统是完全可能的.参考文献:I]fltJ,河.舒光明,李江砬,等麦冬类中药组织切片计算机三维重建图鉴[J]药学,1997,32(6):461[2]肖小河.乔传卓,苏中武,等黄崖类中药组织显散定量图像模式识剐[】]中草药,198.7,29(8):549[3]郑富盛.细胞形态立体计量学:M].北京:北京医科大学一中国掷和医科大学联合出版社.19916(收稿日期:1999—12—23收稿;惨回日期:2O0O一0'2—17) (本文编辑王绪明)(上接196页)囊2吲哚典辛疆陂囊释放魔定螬果I=5)注:与对照组相比'P>0.05,P<O05.cP<0OI3讨论本文以海藻酸钠一壳聚糖为载体制得的微囊型吲哚美辛颗粒确实具有缓释作用,而且随着制备时壳聚糖浓度的增加,所制颗粒缓释效果越明显.本文制备微囊型缓释颗粒的机理可能是海藻酸钠与氯化钙发生反应生成圆形海藻酸钙骨架,同时将药物包裹其中;另外,海藻酸钠还可与壳聚糖的醋酸盐形成聚离子复合物填塞骨架网眼,使药物释放受到阻碍6.本文将制得的颗粒装入胶囊,旨在给颗粒以一成型剂型,以考察其释放性质.若利用该工艺制备I临床应用缓释胶囊时,须将普通颗粒及缓释型颗粒以适当比例混台装入胶囊,以达到合适的血药浓度一时间曲线.本文制备微囊型缓释颗粒,方法简便,但药物包封率偏低.可能是由于药物有一定的水溶性,留在了水相.所以,制备工艺尚有待改进.本文所用吲哚美辛普通胶囊在pH7.2的缓冲液中释放8h,累积释放度只有57.3%,释放度不符合药典规定.参考文棘::1]陈新谦,盘有豫新编药物学[M]第l4版北京:人民卫生出版杜.1997156[2]侯惠民甲壳质一种具有广泛应用价值的新材料[J]医药工业, 1988+9{7):328[3]李天锝从宽跗啦马陆中提取和制备甲壳质与壳聚糖[J]中国中药杂志,1992,17(12):729:4]盛以虞.甲壳隶及其衍生物的应用[J]药学进展,1989,13(I):3o[5]PolkA,/l~Bd6nB,DeK,..1Il0lIl睫0r日llxLn chitosmrImmbq[J]JP/umn~脓,1994,83(2):1"/8:6]卢风琦,曹宇顺,赵焰,等.壳聚糖一海藻酸钠盐做囊对药物的缓释作用J】.中国医药工业杂志,1996,27):247(收稿日期}1999一10—26;修回日期:2000—5—18)(本文编辑刘淑红)。
薄层扫描法测定麦冬皂甙类成分_徐江滔

研究简报薄层扫描法测定麦冬皂甙类成分徐江滔 汤谷平 吴 敏 邹 韵(浙江医科大学药学系 310006) 摘要 用薄层色谱法测定了全国四大产区商品麦冬的皂甙元含量。
结果表明,不同产地麦冬的皂甙及皂甙元成分基本一致,但含量有一定的差异。
关键词:麦冬 皂甙 皂甙元 薄层色谱法 麦冬是常用药之一,有滋阴生津之功,据文献报道[1~3],麦冬类药材主含麦冬皂甙、异高黄酮、β-谷甾醇及其甙,皂甙元为假叶树皂甙元和薯蓣皂甙元。
本实验收集了全国四大产区的麦冬商品,经鉴定认为浙江慈溪、萧山和四川绵阳产品为药典收载品种,湖北襄阳、福建泉州、南安则分别为同科植物湖北山麦冬L ir io p e sp ica ta V ar .p ro lif era Y .T .M a 和短葶山麦冬L .m uscar i L.H.B ailey 的块根。
并用薄层扫描色谱法对它们的皂甙和皂甙元进行了定性、定量分析,为全面评价麦冬类药材提供一定的科学依据。
1 试药、仪器慈溪麦冬(购于浙江慈溪);萧山麦冬(购于浙江萧山);绵阳麦冬(由四川绵阳医药站代购);襄阳麦冬(由湖北省药检所代购);泉州麦冬(购于福建泉州);南安麦冬(购于福建南安)。
麦冬皂甙B (oph iopon i n B )、D (oph io-pogon in D ),假叶树皂甙元(ruscog enin ,由日本昭和大学药学部赠);薯蓣皂甙元(dio s-g en in,浙江医科大学植化教研室);β-谷甾醇(β-S ito stero l ,杭州市药检所中药室)。
各种试剂均为分析纯。
岛津CS —930型薄层扫描仪;硅胶板(德国M erck 公司)。
2 样品制备2.1 皂甙样品的制备[4,5] 准确称取麦冬粗粉25g ,用25%乙醇在水浴上回流1h ,趁热过滤,重复2次,合并滤液,减压回收至无醇味,残液用约20m L 乙醚提取,水层用10m L 正丁醇提取3次,合并乙醚液和正丁醇提取液,减压浓缩至干,用甲醇溶解并定容至25m L ,此为总皂甙的粗制品。
麦冬类药材的薄层色谱与紫外光谱鉴别

麦冬类药材的薄层色谱与紫外光谱鉴别
潘会朝;邓戈
【期刊名称】《世界核心医学期刊文摘:眼科学分册》
【年(卷),期】2003(000)005
【摘 要】目的 研究建立区分麦冬与山麦冬的鉴别方法。方法 利用薄层色谱和紫外
光谱鉴别。结果不同种类的麦冬薄层色谱图和紫外光谱图均有区别。结论 方法简
便、可靠,可用于麦冬类药材的鉴别。
【总页数】2页(P838-839)
【作 者】潘会朝;邓戈
【作者单位】河南省鹤壁市药品检验所;河南省医药学校 河南鹤壁 458000;河南郑
州 475001
【正文语种】中 文
【中图分类】R282
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浙麦冬与川麦冬有效成分薄层鉴别研究
一、情况介绍
麦冬为百合科植物麦冬的干燥块根,具有养阴生津,润肺清心等功效。
麦冬的主产地为浙江(浙麦冬)和四川(川麦冬)。
浙麦冬生长周期为3年,川麦冬的栽培期为1年。
我公司名牌产品参麦注射液所用麦冬药材为浙麦冬,而其他公司如神威、三九生产的参麦注射液所用麦冬药材为川麦冬。
有文献资料报道川麦冬与浙麦冬中化学成分含量存在差异。
比较多的说法:川麦冬所含皂苷种类多,而且量也较浙麦冬高,原因是浙麦冬3年生导致多糖的积累,反而使皂苷降低,川麦冬优于浙麦冬。
个别说法:正品麦冬中尤以慈溪、萧山产质量为最佳,认为浙麦冬为道地药材。
观点不一。
本QC小组希望通过对浙麦冬与川麦冬进行薄层鉴别、总皂苷含量测定等实验,比较结果,来探问虚实。
麦冬地上部分照片:一张风景画
二、团队人员
三、现状调查
药典是根本,首先我们来看看近几版中国药典麦冬的检验方法:
我们以2010版为基础和依据,选取不同批次的浙麦冬与川麦冬来做比较实验。
五、实施目标
实验一性状:呈纺锤形,两端略尖,长1.5~3cm,直径0.3~0.6cm。
表面黄白色或淡黄色,有细纵纹。
质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小。
气微香,味甘、微苦。
外形照片:
浙麦冬川麦冬公司麦冬(生长期限8年以上)结论:浙麦冬与川麦冬都符合性状的描述。
实验二显微鉴别:本品横切面:表皮细胞1列,根被为3~5列木化细胞。
皮层宽广,散有含草酸钙针晶束的黏液细胞,有的针晶直径至10 m;内皮层细胞壁均匀增厚,木化,有通道细胞,外侧为1列石细胞,其内壁及侧壁增厚,纹孔细密。
中柱较小,韧皮部束16~
22个,各位于木质部束的星角间,木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。
髓小,薄壁细胞类圆形。
显微图片:
结论:浙麦冬与川麦冬都符合显微鉴别的描述。
实验三薄层鉴别:取2g→加三氯甲烷-甲醇(7:3)20ml→浸泡3h,超声30min→滤液蒸干,三氯甲烷0.5ml溶解→作为供试品溶液(a)。
同法制成对照药材溶液(b)→吸取a、b液各6 l→点于GF254 薄层板→甲苯-甲醇-冰醋酸(80:5:0.1)为展开剂→置紫外光灯(254nm)下检视。
薄层鉴别图(药典方法):
结论:浙麦冬与川麦冬与对照药材色谱相应的位置上,都显相同颜色的斑点。
但川麦冬斑点颜色浅于浙麦冬。
实验四检查:按药典方法测定浙麦冬与川麦冬的水分、总灰分及水溶性浸出物,结果如下:
实验五麦冬总皂苷含量测定
对照品溶液的制备:取鲁斯可皂苷元→甲醇制成每1ml含50μg的溶液。
标准曲线的制备:精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml→具塞试管中→挥干溶剂→加入高氯酸10ml→热水中保温15分钟→在397nm波长处紫外测定吸光度。
含量测定:取本品细粉约3g→加入甲醇50ml →加热回流2h→取续滤液25ml→回收溶剂至干→加水10ml使溶解→水饱和正丁醇振摇提取5次(每次10ml)→氨试液洗涤2次(每次5ml)→蒸干→80%甲醇溶解至50ml→同标准曲线的操作方法。