丙烯酸酯共聚物
课程设计---丙烯酸酯—苯乙烯共聚物乳液生产工艺设计
河南理工大学课程设计论文题目：丙烯酸酯—苯乙烯共聚物乳液生产工艺设计学院：专业：学号：姓名：目录一、概述………………………………………………………….- 1 -1.1 原料介绍 (1)二、生产方法的选择和流程设计 (2)2．1 工艺流程说明及操作步骤……………………….………..- 2 -2．2 丙烯酸酯—苯乙烯共聚物乳液生产流程框图………....- 2 -三、设备计算和选型…………………………………………….……- 3 -3.1 反应釜的结构和材质………………………………..……- 3-3.2 反应釜中物质的平均密度ρm的计算…………..…...….- 3 -3.3 反应釜的计算和选型…………………………………….….- 4 -四、环境保护与安全措施……………………………………..….…- 5 -4.1 环境保护 (5)4.2 安全措施 (5)五、心得体会 (6)六、参考文献： (7)一、概述苯乙烯-丙烯酸酯共聚物乳液也称苯-丙乳液。
它由苯乙烯和丙烯酸酯类单体、引发剂、乳化剂等通过乳液聚合反应制得的共聚物乳液。
用它作建筑涂料的基料，配以各种助剂、颜料和填料就可制成各种色调鲜艳的乳胶涂料。
这类涂料具有突出的耐水、耐候、保光、保色性能，对墙面附着力强，干燥速度快，施工方法多样，可喷、可刷，也可辊涂，施工效率高，既可外用，也可内用；既可制成平光涂料，也可制成半光和有光涂料；既可制成高档涂料在现代化高层建筑中使用，又可制成低档品种在一般建筑中使用。
是当今国外发展最快的水性涂料，也是我国外墙涂料的主要品种。
建筑涂料的发展方向是无毒安全、节约资源、有利于环境保护的水性涂料和无公害低污染涂料。
不断提高水性涂料的质量，开发新的品种，是巩固和发展水性建筑涂料的重要环节之一。
苯丙乳液是胶体分散体系，具有明显的胶体化学性质，当苯丙乳液与水泥或其他颜料混合均匀后，苯丙乳粒子向浆体内分散，被吸附在其他颜料、水泥凝胶及未水化的水泥粒子的表面上。
丙烯酸酯及其共聚物的红外光谱鉴
丙烯酸酯及其共聚物的红外光谱鉴定顾福铭 刘宏光(丹东轻化工研究院118002)摘 要本文较系统地阐述了丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与其他单体的共聚物的分子结构及其对应的红外光谱。
提供了分辨该类聚合物所用的单体的方法,对丙烯酸酯系列产品的鉴定、剖析、检验和新产品开发具有一定的指导作用。
关键词 〗丙烯酸酯 皮革涂饰 红外光谱丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物及与其他单体的共聚物在涂料工业中应用领域很广泛。
该树脂有色浅、柔软、光亮、耐候、耐热、耐腐蚀等多种特点,通过配方及工艺方法改进,可制出各具特色的多种树脂。
在皮革涂饰方面也长期占有重要的位子。
下面材料仅是根据多年来对红外光谱鉴定、剖析工作的归纳和总结。
但愿对从事这方面工作的同志有帮助,作参考。
1 一种单体组成的丙烯酸酯聚合物1.1丙烯酸和甲基丙烯酸型聚合物红外光谱特征峰在2500—3600cm[-1]之间,这是代表COOH中缔合OH的特征与2800—3000cm[-1]的烷基特征峰形成山峰形状。
1700cm[-1]是COOH中C=O峰,1240—1260cm[-1]和1160—1180cm[-1]这一对峰是C—O反对称和对称伸展振动特征峰。
两者区别是甲基丙烯酸还是丙烯酸的聚合物就在于这对峰。
前者两峰明显分开,且1170cm[-1]峰的强度大于1250cm[-1]。
后者该两峰连在一起,两峰强度几乎相等,形成1160cm[-1]到1260cm[-1]一个宽峰。
如果对美国的Rohm H aas公司的Retan540皮革鞣剂做红外光谱图就是前者。
1.2 丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯型的聚合物丙烯酸酯聚合物及甲基丙烯酸酯型的聚合物红外光谱特征有相同的地方即都有羰基C=O,在1730cm[-1]的强峰及1250cm[-1]、1170cm[-1]处分别是C—O)的反对称和对称伸展振动的特征峰,且1170cm[-1]峰大于1250cm[-1]的峰。
两者的明显区别是甲基丙烯酸的酯在1170cm[-1]处峰分裂成1160cm[-1]和1180cm[-1]两个峰,而1250cm[-1]处峰也分裂成1240cm[-1]和1260cm[-1]两个峰。
丙烯酸与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚聚合物分子式
丙烯酸与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚聚合物分子式
丙烯酸与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚聚合物（Polyacrylic acid, co-polyethyleneglycol dimethacrylate）是一种高分子化合物，其分子结构是由丙烯酸（Acrylic acid）和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯（Polyethyleneglycol dimethacrylate）通过共聚反应形成的。
由于这种共聚物是由多种单体聚合而成，其分子式并不是单一的，而是具有一定的分布范围。
丙烯酸（Acrylic acid）的分子式为C3H4O2，而聚乙二醇二甲基丙烯酸酯（Polyethyleneglycol dimethacrylate）的分子式则取决于聚乙二醇的聚合度，其通式为C4H6O2(C2H4O)n(C2H4O2)2，其中n 为聚乙二醇的聚合度。
因此，丙烯酸与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚聚合物的分子式可以表示为：[C3H4O2]x[C4H6O2(C2H4O)n(C2H4O2)2]y，其中x和y分别代表丙烯酸和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的聚合度，n为聚乙二醇的聚合度。
由于共聚反应中的单体比例、反应条件等因素会影响聚合度，因此具体的x、y和n值会有所不同。
请注意，以上仅为一般性的描述，具体的分子式可能会因不同的制备方法和条件而有所不同。
如需了解具体的分子式，建议查阅相关的科学文献或咨询相关领域的专家。
丙烯酸酯光敏共聚物的合成及其在碱溶性光致抗蚀剂中的应用
１ ２ｗｔ ，室温 下充 分搅 拌 Ｇ ＳＰ Ｂ Ａ的分子量 、酸值和双键 当量对液体 剂 、流 平剂 等助剂 （． ） －－Ｓ ＭＨ ５ ｍ线棒 ￣ 光致 抗蚀 剂 碱 溶 性 、耐 酸蚀 刻 性 、去 膜 性 以及 分 至均匀 。将配制好的液体光致抗蚀剂用 １／
辨率等性能的影响。
的应用 。改性 丙烯 酸酯 聚合 物 有较 高反 应活 性、 柔韧性好 、与基 材附着力 强 ，在 高分 辨率成像 抗 蚀 油墨 中的应 用有 良好 前景 。 ． 本文采用 乙烯基类单 体 自由基共 聚制 备 了丙 烯酸酯共聚物 Ｐ Ｂ Ａ，以共聚物上羟基与酸酐 Ｓ ＭＨ 间的接枝反应制备 了羧酸化树脂 ＳＰ Ｂ －Ｓ ＭＨＡ，所
关键词 ：光敏共聚 物；液体 光致抗蚀 剂；紫外光固化；碱溶性
中图分类号 ：Ｔ １ ． ５ Ｑ３ ４ ２ ７ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１ ０ —５ ２ ０ ９ ６ ４一（０ ０ ３ ０ ９一 ７ ２ １ ）０ —０ ０ Ｏ
１ 引言
碱溶 性 液 体 感 光 抗 蚀 油 墨 具 有 密 着 性 好 、覆 盖完全 、对位 精确 、尺 寸 精 度 高 及 显 影 去 膜 方 便 、 环 保等 优 点 ， 已成 为 当前 为解 决 精 细 导 线 制 作 而
摘
要 ：本 文通过 对丙烯酸酯共聚 物接枝 改性合成 了一种碱 溶光敏 丙烯酸 酯共 聚物 Ｇ－－Ｓ ＭＨＡ。首 先， ＳＰ Ｂ
用 乙烯基类单体 自由基聚合制备 了共聚物 Ｐ Ｂ Ｓ ＭＨＡ，并利 用酸酐 与 Ｐ Ｂ Ｓ ＭＨＡ 上羟基 间的酯化反 应接枝 得羧酸
化产 物 ＳＰ Ｂ － Ｓ ＭＨＡ，再通过 甲基丙烯酸缩水甘油酯 （ ＧＭＡ）上环氧基 团与羧基 间的开环 反应引入光敏 基 团。用
丙烯酸丙烯酸丁酯共聚物
丙烯酸丙烯酸丁酯共聚物是一种合成聚合物，通常称为丙烯酸丙烯酸丁酯共聚物，化学式为[CH2=CHCOOH]m[CH2=CHCOOC4H9]n。
这种共聚物是由丙烯酸（AA）和丙烯酸丁酯（BA）两种单体通过聚合反应制备而成。
这种聚合物具有一定的特性和应用：
良好的附着性：丙烯酸丙烯酸丁酯共聚物通常具有良好的附着性，可以用作粘合剂、涂料和封胶材料。
良好的弹性：这种共聚物通常具有较高的弹性，可以用于制造弹性体、弹簧、密封圈等应用。
耐候性：丙烯酸丙烯酸丁酯共聚物通常具有较好的耐候性，能够在户外环境下长时间保持稳定性。
耐化学性：这种共聚物对一些化学物质具有较好的耐受性，可以用于耐酸、耐碱或其他腐蚀性介质的应用。
温度稳定性：丙烯酸丙烯酸丁酯共聚物通常在一定范围的温度下具有较好的稳定性，可以在高温或低温环境中使用。
透明度：这种共聚物通常具有一定的透明度，可以用于制造透明或半透明的制品。
由于丙烯酸丙烯酸丁酯共聚物的多样性和可调性，它在化工、涂料、胶粘剂、密封材料、医疗器械、包装材料等领域都有广泛的应用。
这种共聚物可以根据不同的需要进行定制，以满足不同应用的要求。
丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分子量
丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分子量丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分子量1. 引言胶粘剂是我们日常生活中经常使用的一类材料。
它们具有黏性和粘着性，广泛应用于建筑、家具、包装和各种工业制造领域。
其中，丙烯酸酯聚合物类胶粘剂在市场上占有很大比例。
了解丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分子量对于我们深入了解其特性和性能至关重要。
2. 丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分类我们需要明确丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分类。
根据其聚合物的组成和结构，丙烯酸酯聚合物类胶粘剂可以分为单体型和共聚物型。
单体型丙烯酸酯聚合物类胶粘剂主要由单一的丙烯酸酯单体聚合而成，而共聚物型丙烯酸酯聚合物类胶粘剂则由多种丙烯酸酯单体及其他共聚单体共同聚合而成。
3. 分子量与性能的关系分子量是丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的一个重要参数，对其性能具有显著的影响。
一般来说，分子量较高的丙烯酸酯聚合物类胶粘剂具有更好的力学强度和黏附性能，但其黏度也会相应增加。
分子量较低的丙烯酸酯聚合物类胶粘剂则具有较低的粘度和流动性，适用于需要较高流动性的应用场景。
4. 分子量测定方法常用的测定丙烯酸酯聚合物类胶粘剂分子量的方法有几种，包括凝胶渗透色谱法（GPC）、粘度法和光散射法等。
其中，GPC是一种广泛使用的方法，可以在溶液中测定高聚物的分子量分布。
通过这些测定方法，我们可以了解丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分子量范围和分子量分布情况。
5. 个人观点和理解我个人认为，在选择丙烯酸酯聚合物类胶粘剂时，分子量是一个需要考虑的重要因素。
较高的分子量可以提供更好的力学性能和黏附性能，但也会增加黏性和黏度。
根据具体应用场景的需求，我们可以选择合适分子量的胶粘剂，以实现最佳的性能表现。
6. 总结与回顾本文主要讨论了丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分子量对其性能的影响。
我们介绍了丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的分类，并深入探讨了分子量与性能之间的关系。
通过了解分子量测定方法，我们可以更全面地评估丙烯酸酯聚合物类胶粘剂的特性。
我分享了个人对这个主题的观点和理解。
丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物
丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物。
在化学领域，丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物是一种非常重要的聚合物材料。
它具有优异的耐候性、抗老化性、透明度和机械性能，广泛应用于包装材料、建筑材料、医疗器械和电子产品等领域。
在本文中，我们将深入探讨丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物的特性、用途及其对环境和人类健康的影响。
1. 丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物的化学结构丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物是由丙烯酸乙酯（MMA）和甲基丙烯酸甲酯（MA）通过共聚合反应得到的无色透明固体材料。
其中，丙烯酸乙酯提供了良好的硬度和耐候性，而甲基丙烯酸甲酯则增加了共聚物的柔韧性和强度，使其在各种应用领域中具有广泛的用途。
2. 丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物的应用丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物由于其优异的性能，在包装材料、建筑材料、医疗器械和电子产品等领域有着广泛的应用。
在包装材料中，它可以用于制作高透明度的食品包装膜；在建筑材料中，它可以用于制作耐候性和抗老化的阳光板和隔热材料；在医疗器械中，它可以用于制作高透明度和无菌性能的医用注射器等产品；在电子产品中，它可以用于制作高强度和高耐磨性的显示器材料等。
3. 丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物的环境和健康影响尽管丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物具有优异的性能和广泛的应用，但其在生产和使用过程中也存在着对环境和人类健康的潜在影响。
特别是在生产过程中，可能会释放出有害气体和废水，对周围环境造成污染；而在使用过程中，可能会释放出挥发性有机化合物（VOCs），对室内空气质量和人体健康造成影响。
在制定和使用丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物制品时，需要注意环保和健康安全的问题，采取相应的防护和治理措施。
总结回顾：通过对丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯共聚物的化学结构、应用及其对环境和健康的影响的全面分析，我们可以更加全面、深刻和灵活地理解这一重要的聚合物材料。
在未来的研究和生产中，需要充分发挥其优异性能的也要重视环保和健康安全的问题，实现可持续发展的目标。
丙烯酸的作用
丙烯酸的作用
丙烯酸是一种常见的有机化合物，具有广泛的应用领域。
以下是丙烯酸的几种常见作用：
1. 聚合反应：丙烯酸是一种可聚合的单体，可以通过聚合反应制备聚丙烯酸或与其他单体如乙烯、苯乙烯等共聚形成共聚物。
这些聚合物在塑料、纤维、胶水等行业中具有广泛的应用。
2. 粘附剂：丙烯酸具有较高的粘附性，可以用作粘合剂或胶水的成分。
例如，丙烯酸可以与苯乙烯共聚形成丙烯酸酯胶黏剂，用于制备各种胶粘剂、封胶剂等。
3. 涂料添加剂：丙烯酸及其衍生物可以作为涂料中的添加剂，用于提高涂料的耐候性、粘附性和抗腐蚀性。
丙烯酸酯和酸酐可以作为涂料的主要成分，用于制备丙烯酸酯树脂。
4. 医疗材料：丙烯酸及其衍生物在医疗领域中有重要的应用。
丙烯酸酯可以用于制备人工眼球、人工心脏瓣膜等医疗器械。
丙烯酸酯树脂还可以用于制备义齿基材和牙龈修补物等。
此外，丙烯酸也可以用作药物的原料或中间体。
5. 水处理剂：丙烯酸及其衍生物可以用作水处理剂，用于处理和净化水源。
丙烯酸聚合物可以吸附水中的杂质，清除悬浮物和重金属离子等有害物质，从而提高水的质量。
6. 皮肤护理产品：丙烯酸酯可以用于制备化妆品和护肤品等个人护理产品。
丙烯酸酯可以增加产品的附着性、稳定性和黏度，
同时具有较好的耐水性和光度稳定性。
总的来说，丙烯酸具有广泛的应用领域，可以用于制备聚合物、粘附剂、涂料添加剂、医疗材料、水处理剂和个人护理产品等。
在这些应用中，丙烯酸的特殊性质如聚合性、粘附性和稳定性等起到重要的作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第5卷第期998年8月应用化学CHINESEJU)R(NAI()FAPPllEDCHEMISTRYVol15No4Aug1998
含环氧基的丙烯酸醋共聚物改性环氧树脂
张保龙廖少文石可瑜杜宗杰杜满泉刘晓东黄吉甫
(南开大学化学系吸附分离功能高分子材料国家重点实验室天津300071)
摘要合成了一系列含环氧基团的丙烯酸醋聚合物(HGM)B并对其改性环氧树脂4/4二氨基二苯基甲烷的抗冲性能动态力学行为进行了考察结果表明当改性体系中加人质量分数为
巧%的HGMB(甲基丙烯酸缩水甘油酷甲基丙烯酸经乙基酷甲基丙烯酸甲醋丙烯酸丁醋的摩
尔分数分别为43%5%257%65%)时与空白体系相比改性体系的冲击强度提高50写且
玻
璃化温度有所提高模量没有降低关键词环氧树脂改性丙烯酸醋共聚物
活性液体橡胶(CTBNATBN)常用来改善环氧树脂的冲击韧性其在大幅度提高环氧树
脂冲击强度的同时却降低改性体系模量与玻璃化温度而且CTBNATBN中的不饱和双键
使体系的耐热性能下降l[,2〕用端功能基化的聚丙烯酸丁醋改性环氧树脂由于其与环氧树脂
相容性较差改性效果不明显图用含刚性链节的工程塑料改性环氧树脂效果也不理想而且其共混条件较苛刻闭本文设计并合成了一系列含有环氧基的反应性丙烯酸酷共聚物通
过
调节柔性链丙烯酸丁醋(BA)和刚性链甲基丙烯酸甲醋(MMA)及环氧基的比
例使其对环氧
树脂既具有增韧作用又不降低改性体系的玻璃化温度和模量
1实验部分
所用仪器为日本TOYOBALDWON公司DDV卜EA型动态力学粘弹谱仪样品宽.015一.025cm长30一40cm厚002cm左右测试条件:升温速率ZC/min振荡频率
:
110Hz;冲击实验机承德市材料试验机厂Cha印yXJJ5型按G珍104379测
定
环氧树脂E5l(环氧值051)化学纯岳阳化工厂;44`二氨基二苯甲烷(DDM)化学纯上海试剂三厂用甲苯重结晶熔点915一920C;甲基丙烯酸甲醋(MMA)丙烯酸丁醋
(BA)甲基丙烯酸经乙基醋(HEMA)甲基丙烯酸缩水甘油醋(GM八)均为分析纯
天
津试剂
二厂以上丙烯酸醋类单体均经减压蒸馏处理聚合物(HGM)B的合成按文献「sj方法所合
成HGMB系列的物理性质列于表1结构式为
:
CH3CH3CH
3
代HZ挥H祝一代HZ万气一代HZ万矢一代HZ万讯一”GMB一H10|CùHOC|一H10C|C~代)
}
()}
CHg
叭)斤HZH了()H
19971021收稿19980427
修
回
国家自然科学基金(59473028)和天津市自然科学基金资助项日(931各08002
)应用化
学
第51卷
表l改性剂HGMB组成和物理性质
HGMBr1IH:环氧基平均间隔分子量010x(M入t人)/2
7
x(BA)/552
x(
HEMA)/5
x(GMA)
/21
状态粘稠液20002975935粘稠液30003030754粘稠液20008980504048{:52白
色粉末
50U粘稠液2000300590500粘稠液粘稠液200021770503粘稠液20000894415粘稠液
2结果与讨论
2IE51/DDM/HGMB体系冲击强度与玻璃化温度(几)考察
表2数据表明随着HGMB的加人体系的冲击强度与T:均先提高而后下降当体系中HGMB的加人量为15%左右时固化体系不但具有最高冲击强度比空白样提高50%而且玻璃化温度较未改性体系提
高1
0C
左
右
表2改性体系中HGMB含最对体系玻璃化温度与冲击强度的影响试样环氧基间平均间隔分子量E51/ODME51/Dl〕M十59H3E51/DDM十109H3E51/DDM+159H3E51/DDM+259Hs,E51/DDM为10092000200020002000几/C17861747180618701770冲击强
度
/(kJm一2)
158160252250205试样E51/1)UM
+
30
9
H3
E51/DDM+159TlE51/D】〕M+15gT:E51/DDM+159T3
环氧基间平均间隔分子量
2000100020003000几/弋178518701905冲击强度/(kJm一2)17619l204
235
E51+2539DDM试样在120C预固化lh后在150℃固化3h由表2数据可见随着HGMB中环氧基间平均间隔分子量增大冲击强度提高分子量为300时(GMA4%)抗冲强度达到235kJ/m2爪则随环氧基间平均间隔分子量增大
而
提
高达到180C以上由于HGMB中环氧基的存在固化时可通过交联将其键人到紧密的环
氧树脂网络中通过控制GMA的含量可使紧密的环氧树脂网络中嵌人不同
长度的柔性链
从而形成紧密疏松相间的两相网络结构冲击强度的提高来自较长柔性链节的贡献;而玻璃
化温度的提高则可能与改性剂的经基键接作用增强有关图1结果表明:当改性剂中BA含量达到56%左右时体系的抗冲性能最好随BA含量
(甲三二à\侧票拍食
2051」飞~,。一
矛丫
…
}111
一厂气p、卜
ǎ甲日r习à、侧票们食
2加15
p、卜
455565758595HGMB中B^含盆
/%
10203040HGMB中MM^含盆
/%
图1改性剂HGMB中B八和MM八含量对体系的玻璃化温度与冲击强度的影响(100gE51+25391)I)M+15911(二MB)第4期张保龙等含环氧基的丙烯酸酷共聚物改性环氧树脂的改变Tg基本不变;随着HGMB中MMA含量的增加改性体系的冲击强度逐渐提高而后下降MMA含量为30%左右时达到最大值而爪则基本保持不变综合考虑HGMB中BA
和MMA摩尔比为5:2时具有最佳的增韧效果22HGMB改性E51/DDM体系的动态力学行为
图2为不同环氧基平均间隔分子量的HGMB改性E51/DDM体系的动态粘弹谱图松弛温度及模量见表3各试样的力学损耗曲线均呈现两个夕转变峰表明体系存在微观分散相(图2)除在较高温度处出现新尸松弛外较低温度浮松弛峰明显增大而且随着环氧基间
平
均间隔分子量增大松弛峰逐渐增宽这与冲击实验随着环氧基间平均间隔分子量增大冲击
强度提高一致但所有E51/DDM/HGMB改性体系与E51/】)1)M体系的模量仍在同一数量
级玻璃化温度上升可能与改性剂中轻基作用增强使环氧树脂主链运动阻力增大有关
表3改性剂HGMB中环氧基平均间隔分子里对改性体系松弛温度与模量的影响试样改性剂HGMB环氧基平均间隔分子量乃/CoT/C冲击强度/(kJ
m
一“
)
b了:门R
甘
100020003000一27一36一49517547600
158191204235
GIzGlsrt
E界lDI)M/HGMI弓(10025315)试样在120C预固化lh在150C固化3h
多.0勺
巴01
001卜一
一200
001
11
早.-
一200一1000100200
图2一1000100200t/℃改性体系力学松弛温度曲线Gl100gE51+2539Dl〕M;Gz。100gE51+2539DDM+159TI;G,100gE51+2539DDM+159TZ;G一心100gE51+2539DDM+159T3心/℃图3改性体系力学松弛温度曲线
G一100gE51+25391)I〕M
;
G:100gE51+253gDDM+15gH
z;
G、100gE51+2539Dl〕M+159
H4
图3为不同BA含量的HGMB改性E51/DDM体系的动态力学粘弹谱图各试样的松
弛温度及模量见表4随着改性剂的加人改性试样的模量与E51/DDM体系模量相比基本不变改性体系的玻璃化转变温度几乎均在185C左右并不随HGMB中BA的含量增加而
改变这可能与HGMB中轻基贡献有关图3曲线GI显示空白样的夕转变温度为一36C左右;曲线G:表示改性剂主链仅为甲基丙烯酸甲醋时阻尼曲线仅在一26C出现一夕转变峰固化体系不出现明显的微观相分离;曲线G.表明当改性剂主链同时含有甲基丙烯酸甲醋与丙烯酸丁醋时阻尼曲线在一40一50C出现两个夕转变这无疑表明此时体系中出现明显微观相分离比较曲线G:G:和G:可以认为声l松弛为丙烯酸丁酷与环氧树脂共同作用所致而月:峰可能为改性剂硬段松弛所致改性体系的a松弛峰大小推术不变但30一150C之间