高聚物等温结晶过程课件
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第六章高聚物结晶情形分析.ppt

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最新实验1聚丙烯的结晶形态与性能PPT课件

• 由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相 应结构的非晶聚合物有更好的机械强度 和耐热性。
• 近年来,聚丙烯透明化成为新产品开发 的一个亮点,聚丙烯透明化产品在包装 容器、注射器、家庭用品等领域的用量 急剧增加。
• 加入结晶成核剂是聚丙烯透明化的主要 改性技术。
• 使用成核剂改进聚丙烯透明性的关键是 减少球晶或晶片的尺寸,让它小于可见 光的波长。
许多明暗相间的径向发射状的条纹? • 对于普通的偏光显微镜,如何将其调成为正交偏光显微镜? • 冷却速率(非等温结晶)或结晶温度(等温结晶)对聚丙烯球
晶大小与球晶生长速率的影响如何?试说明原因。 • 聚合物的结晶过程怎样? • 简述什么叫均相成核和异相成核? • 为什么加入成核剂可以提高聚丙烯的结晶速度?为什么聚丙烯
• 主要仪器设备包括:
设备:带热台偏光显微镜1套。型号:XPR-201
偏光显微镜和带热台XPR201熔点测定仪
器材:载玻片、盖玻片若干;切刀1把;镊子1个 材料:PP注射试样,加入成核剂的PP试样
实验内容
1.聚丙烯与成核剂的混合以及试样的制备
将聚丙烯树脂与成核剂母料接照一定配比均匀混合, 在塑料注塑机上制成供测试和表征用的样品。
图1 XPR-201偏光显微镜
• 聚丙烯的聚集态结构由晶区和非晶区两 部分组成,球晶的尺寸一般在0.5~ 100μm之间。
• 由于晶区和非晶区的密度和折光率不同, 而且晶区的尺寸通常大于可见光的波长 (400~780nm),所以光线通过聚丙烯 时在两相的界面上发生折射和反射,导 致聚丙烯制品呈现半透明性。
• 在结晶聚合物中添加结晶成核剂,通过 其异相成核作用,一方面可以提高结晶 速度,缩短成型周期;
• 另一方面可以增加聚合物的结晶度,从 而提高聚丙烯的刚性和耐热性;
22聚合物的加热冷却和结晶 共15页PPT资料

– 内热:摩擦热
Q
1 J
a
2
• 冷却:水;空气
塑料工艺
• 1、塑料的热扩散系数远远小于金属、钢材、玻璃 等材料,这说明聚合物热传导的速率很小,冷却 和加热都不很容易。
• 意义: – 聚合物加热时有一项限制,就是不能将推动传热速率的温差提得 过高,因为聚合物的传热既然不好,则局部温度就可能过高,会 引起降解。聚合物熔体在冷却时也不能使冷却介质与熔体之间温 差太大,否则就会因为冷却过快而使其内部产生内应力。因为聚 合物熔体在快速冷却时,皮层的降温速率远比内层为快,这样就 可能使皮层温度已经低于玻璃化转变温度而内层依然在这一温度 之上。此时皮层就成为坚硬的外壳,弹性模量远远超过内层 ( 大 至 l03 倍以上 ) 。当内层获得进一步冷却时,必会因为收缩而使 其处于拉伸的状态,同时也使皮层受到应力的作用。这种冷却情 况下的聚合物制品,其物理机械性能,如弯曲强度、拉伸强度等 都比应有的数值低。严重时,制品会出多精品资源请访问
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塑料工艺
• 为什么塑料加热与冷却不能有太大的温差? – 答:塑料是热的不良导体,导热性较差。加热 时,热源与被加热物的温差大,物料表面已达 到规定温度甚至已经分解,而内部温度还很低, 造成塑化不均匀。冷却时温差大,物料表面已 经冷却,而内部冷却较慢,收缩较大,形成较 大的内应力。
塑料工艺
2.3 聚合物的结晶
学习目标 1、了解聚合物的结晶过程 2、明确结晶度的概念 3、明确结晶对性能影响 4、注意成型中如何控制结晶
塑料工艺
一 聚合物的结晶能力
聚合物分子结构的规整性、分子链节的柔顺
性、分子间的作用力对结晶能力都有影响。 常见的结晶性聚合物有:PE、PP、PA、 PVDC、POM、PET等。
高分子物理聚合物的结晶态讲解学习41页PPT

高分子物理聚合物的结晶态讲解学习
51、山气日夕佳,飞鸟相与还。 52、木欣欣以向荣,泉涓涓而始流。
53、富贵非Байду номын сангаас愿,帝乡不可期。 54、雄发指危冠,猛气冲长缨。 55、土地平旷,屋舍俨然,有良田美 池桑竹 之属, 阡陌交 通,鸡 犬相闻 。
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
51、山气日夕佳,飞鸟相与还。 52、木欣欣以向荣,泉涓涓而始流。
53、富贵非Байду номын сангаас愿,帝乡不可期。 54、雄发指危冠,猛气冲长缨。 55、土地平旷,屋舍俨然,有良田美 池桑竹 之属, 阡陌交 通,鸡 犬相闻 。
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
07高分子物理 第2章 - 第四节 聚合物的结晶过程

2、链的规整性 一般来说,链的规整性越好,越易结晶。 对予主链含有不对称中心的高聚物,如果不对称中心的构型完 全是无规的,使高分子链的对称性和规整性都被破坏,这样的 高分子一般都失去了结晶能力。例如自由基聚合得到的聚苯乙 烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等就是完全不能结晶的 非晶高聚物。
用定向聚合的方法,使主链上的不对称中心具有规则的构 型,如全同或间同立构聚合物,则这种分子链获得必要的规整 性,具有不同程度的结晶能力,其结晶能力的大小,与聚合物 的等规度有密切关系,等规度高结晶能力就大。属于这一类的 高聚物有等规PP、等规PS等。
N的含义:等于生长的空间维数和成核的时间 为数之和
结晶的成核分为均相成核和异相成核两类,均相成核是由熔 体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束为晶核,
而异相成核则以外来的杂质、未完全熔融的残余结晶聚合 物、分散的小颗粒固体或容器的壁为中心,吸附熔体中的 高分子链作有序排列而形成晶核。因而均相成核有时间依 赖性,时间维数为1,而异相成核则与时间无关,其时间
无规聚苯乙烯(aPS),聚合物分子链 上的苯环无规分布,无定形,没有固定 的熔点;等规聚苯乙烯(iPS),苯环全 部在聚合物分子链的一侧,结晶速度慢 ,熔点低;间规聚苯乙烯(sPS),苯 环全部在聚合物分子链的两侧交叉分布 ,结晶速度快,熔点高。
在二烯类聚合物中,由于存在顺反异构,如果主链的结
构单元的几何构型是无规排列的,则链的规整性也受到破坏, 不能结晶。如通过定向聚合得到全反式结沟的聚合物,则获
和晶粒的生长两个步骤,因此结晶速度应该包括成核速度、 结晶生长速度和由它们共同决定的结晶总速度。测定聚合 物的等温结晶速度的方法很多,其原理都是对伴随结晶过 程发生变化的热力学或物理性质的变化。下面对两种主要
高分子物理第2讲聚合物的结晶热力学精品PPT课件

随着结晶温度的增加, 聚合物的熔点逐渐升高
因为结晶温度越高, 晶片厚度越大, 结晶越完善, 结晶完全熔融的温度也越高
理论上将在熔点温度附近经长时间结晶得到的
晶体完全熔融的温度称之为该聚合物的平衡熔
点
T
0 m
影响聚合物熔点的因素
从热力学上讲, 在平衡熔点时, 聚合物的结晶过程 与熔融过程达到平衡
(A) 表面能(Surface energy) (B) 小的晶粒比大的晶粒具有更大的表面能
ΔH M=H c-H Missm aller
Tm
(C) (i) 结晶温度(P172) (D) 结晶温度越高, 结晶越完善, 熔点越高 (E) (ii) 晶片厚度 (F) 晶片厚度越大, 表面能越小, 熔点越高
l
France
液晶的化学结构与分类
不论高分子还是小分子液晶,形成有序流体都必须具 备一定条件,从结构上讲,称其为液晶基元
作为液晶基元的刚性结构部分大致可有三种不同的类 型,它们可以分别用我国的三种餐具来命名。
“筷型”(nematic) “碟型”(discotic) “碗型”
液晶的分类
按液晶基元所在位置分:
谢谢大家
荣幸这一路,与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
液晶态是物质的一种存在形态, 它具有晶体的 光学各向异性, 又具有液体的流动性质, 又称 之为介晶态
6.7.1 液晶聚合物的结构与性能
一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后, 表观上虽然变成了具有流动性的液体物质,但 结构上仍然保持着晶体结构特有的一维或二维 有序排列,形成一种兼有部分晶体和液体性质 的过渡状态,这种中间状态称为液晶态。其所 处状态的物质称为液晶。
第三章结晶动力学和热力学ppt课件

40
小分子晶体和高聚物晶体熔融过程 本质一样,过程不一样!
现象:结晶高聚物在熔限范围内,边熔融边升温
理论解释:聚合物分子链结构具有多分散性,其次 结晶过程分子链的重排形式极其复杂,另外,降温 过程不是足够的慢,重排不充分,使得结晶中的晶 粒停留在不同的阶段。
结晶高聚物中含有完 善程度不同的晶体,
0
121℃ 123℃ 124℃ 125℃
200
400
600
800
1000
1200
Crystallization Time (s)
G R t
20
三、 Avrami方程
结晶过程
成核
增长
(1) 聚合物的等温结晶动力学
Avrami Equation
Vt -V = exp(-Kt n ) Avrami指数
R (m)
50
结晶速率
40
Tc=180C
190C
30
159.2C 200.5C
球晶半径随时 间线性增长
20
150.3C
112C
10
141C
00
1
2
3
4
时间(h)
结晶速度
单峰型
Tg
Tmax
Tm 结晶温度
29
(1)结晶温度Tc ≥ Tm,分子热运动能量太高,不能 形成稳定的晶核;
(2)结晶生长过程是链段的重排过程, 即Tc >Tg
聚三氟氯乙烯: 自由基聚合产物,具有不对称碳原子且无 规, 但由于氯原子与氟原子体积相差不大,仍具有较强的 结晶能力,结晶度可达90%。
6
(B)全顺式、全反式、双烯类1,4加成聚合物, 链结构规整,也可以结晶,但因为链柔性太大, Tm很低,结晶速度很小。 聚1,4—丁二烯
小分子晶体和高聚物晶体熔融过程 本质一样,过程不一样!
现象:结晶高聚物在熔限范围内,边熔融边升温
理论解释:聚合物分子链结构具有多分散性,其次 结晶过程分子链的重排形式极其复杂,另外,降温 过程不是足够的慢,重排不充分,使得结晶中的晶 粒停留在不同的阶段。
结晶高聚物中含有完 善程度不同的晶体,
0
121℃ 123℃ 124℃ 125℃
200
400
600
800
1000
1200
Crystallization Time (s)
G R t
20
三、 Avrami方程
结晶过程
成核
增长
(1) 聚合物的等温结晶动力学
Avrami Equation
Vt -V = exp(-Kt n ) Avrami指数
R (m)
50
结晶速率
40
Tc=180C
190C
30
159.2C 200.5C
球晶半径随时 间线性增长
20
150.3C
112C
10
141C
00
1
2
3
4
时间(h)
结晶速度
单峰型
Tg
Tmax
Tm 结晶温度
29
(1)结晶温度Tc ≥ Tm,分子热运动能量太高,不能 形成稳定的晶核;
(2)结晶生长过程是链段的重排过程, 即Tc >Tg
聚三氟氯乙烯: 自由基聚合产物,具有不对称碳原子且无 规, 但由于氯原子与氟原子体积相差不大,仍具有较强的 结晶能力,结晶度可达90%。
6
(B)全顺式、全反式、双烯类1,4加成聚合物, 链结构规整,也可以结晶,但因为链柔性太大, Tm很低,结晶速度很小。 聚1,4—丁二烯
11级高分子物理6 聚合物的结晶态

2019/11/7
5
单晶
0.01%的极稀溶液中缓慢结晶而成菱形片状的片晶, 厚度10nm,大小几μm至几十μm
2019/11/7
6
单晶
2019/11/7
7
球晶
球晶是聚合物结晶中最常见的特征形式。 当结晶性聚合物从浓溶液中析出或从熔体冷却结晶时,
在不存在应力或流动的情况下,都倾向于生成这种更 为复杂的结晶形态。 球晶呈圆球形,直径常在0.5~100μm之间,大的甚至 达cm数量级。
53
6.5.6 杂质对共聚物的熔点的影响
结晶组分的活度
1 Tm
1 Tm0
R Hu
lnaA
如果杂质浓度很低, aA≡XA
各种低分子稀释剂造成的熔点降低关系式
高分子重复单元的 摩尔体积
T1mT1m 0H RuV Vu 1 112
低分子摩尔体积
良溶剂比不良溶剂使熔点降低的效应更大。
vt v exp(ktn) v0 v
vt v 1 v0 v 2
t1/ 2
ln 2 k
1/ n
k ln 2 tn
1/2
2019/11/7
29
6.4.2 Avrami方程用于聚合物的结晶过程
Avrami方程可定量地描述聚合物的结晶前期, 即主期结晶阶段。
在结晶后期,即次期结晶或二次结晶阶段, 由于生长中的球晶相遇而影响生长,方程与 实验数据偏离。
二次结晶问题,在生产中必须考虑。聚酰胺 塑料等制品要在120℃进行热处理即“退 火”,以加速次期结晶过程,促使结晶达到 完全,避免产生变形、开裂。
2019/11/7
30
6.4.3 温度对结晶速度的影响