重要医药农药中间体
3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸乙酯
3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸乙酯，又称为TBME，是一种有机化合物，其化学式为C14H20O3，分子量为236.31g/mol。
下面将就TBME的性质、用途和合成方法进行介绍。
1. 性质TBME是一种白色结晶固体，具有特殊的芳香气味。
它在常温下不溶于水，但可以溶于常见的有机溶剂如乙醚、乙醇和丙酮。
TBME是一种具有酚基和酯基的化合物，这使得它具有一定的活性和化学反应性。
2. 用途TBME作为一种重要的有机合成中间体，在医药、农药、香料等领域具有广泛的应用。
其中，TBME可以作为重要的医药中间体，用于合成抗生素、抗肿瘤药物和激素类药物等。
TBME还可以用作农药合成的中间体，常用于生产杀虫剂和除草剂。
在香料工业中，TBME作为合成香精的原料，具有一定的市场需求。
3. 合成方法TBME的合成方法多种多样，常用的方法包括酚羧化反应、酰氯取代反应和酯化反应等。
一种常用的合成方法是将对羟基苯甲酸乙酯与2-甲基丙酮在碱性条件下反应，经过酯化和取代反应得到TBME产物。
这个方法在实验室和工业生产中都有一定的应用价值。
总结TBME作为一种重要的有机化合物，在医药、农药和香料等领域具有重要的应用价值。
它的合成方法多种多样，可以通过合理选择反应条件和催化剂来实现高效合成。
随着相关行业的不断发展，TBME的市场需求将会持续增加，因此对其的深入研究和应用具有重要意义。
TBME（3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸乙酯）作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
在医药制造领域，TBME可用作生产抗生素、抗肿瘤药物、激素类药物和其他重要的生物活性化合物的中间体。
由于其独特的结构和多功能性，TBME在药物合成中起着至关重要的作用。
在农药领域，TBME也受到青睐，可用于合成各种杀虫剂和除草剂。
在香料行业，TBME可作为合成香精的原料，为各种香水和香料产品的生产提供了基础原料。
作为一种有机化合物，TBME的合成方法也具有一定的复杂性和技术挑战。
三氯吡啶醇钠涉及化学品物化性质
三氯吡啶醇钠生产涉及化学品物化性质及防护措施第一章原料性质与规格1、原料性质1.1三氯乙酰氯Cl3CCOCl 分子量：182无色或微黄色液体，有刺激性气味，遇水易分解，沸点114～118℃，比重1.6210。
是合成医药、农药的重要中间体。
在医药方面约占70%，在农药方面用量占25%，是合成广谱高效农药毒死蜱和绿草定的中间体。
1.2丙烯腈C3H3N 分子量：53无色透明易挥发液体，味甜微臭。
能溶于丙酮、苯、CCl4、乙醚、乙醇等有机溶剂。
微溶于水，与水不形成共沸物，d420 0.806，沸点77.5℃，本品蒸汽可与空气形成爆炸性混合物。
爆炸极限为3.05～17.0%（25℃）体积比。
纯品易自聚，特别是在缺氧或暴露在可见光之下，更易聚合，在浓碱下强烈聚合。
毒性和防护措施：本品极毒，不仅蒸气有毒，而且附着于皮肤上也易经皮中毒。
长时间吸入稀丙烯腈蒸气，则能引起恶心、呕吐、心痛、疲倦和不适等症状。
工作场所最高容许浓度为20ppm(45mg/m3)。
操作时要穿戴防护用具，若溅到衣服上应立即脱下衣服，溅到皮肤时用大量水冲洗。
溅入眼内，需要用流水冲洗15分钟以上。
不慎吞入时，则用温盐水洗胃。
如果中毒，应立即用硫代硫酸钠、亚硫酸钠进行静脉注射，并请医生诊治。
1.3邻二氯苯Cl2C6H4分子量：147无色流动液体，具芳香味，可燃。
闪点65.56℃，d4201.3048，熔点-17℃，沸点180.5℃。
自燃点647.78℃，不溶于水，能与乙醇、乙醚和苯混溶。
本品具有高的刺激性，吞咽和吸入有中等毒性。
爆炸极限2.2～9.2%。
1.4氯化亚铜 CuCl 分子量：99白色立方体结晶。
相对密度4.14，熔点430℃。
沸点1490℃，微溶于水，溶于浓盐酸和氨水生成络合物，不溶于乙醇。
在干燥空气中稳定，受潮则变蓝到棕色。
熔融时呈铁灰色，露置在空气中迅速氧化成碱式盐，呈绿色。
遇光变成褐色，在热水中迅速水解生成氧化铜水合物而呈红色。
医药中间体产品概述
医药中间体产品概述第一节产品定义、性能及应用特点医药中间体属于精细化工产品，实际上是用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。
是生产原料药的原料或生产过程中的合成产物，药品从中间体进行生产，可以节约成本。
我国重点发展的医药中间体产品及用途：１、吡啶虽然经过二十多年的努力，我国依然无法突破吡啶及其衍生物的生产。
吡啶在农药与医药上用途广泛，在农药上主要用于生产百草枯、吡虫啉、毒死蜱、啶虫眯等，３－甲基吡啶在医药上用于合成烟酸／烟酰胺等。
随着农药与医药产品向杂环类发展，将越来越多地开发和使用含吡啶化合物。
2、无水哌嗪在医药工业中，无水哌嗪是合成氟哌酸、吡哌酸、环丙沙星等喹诺酮类抗菌药物和利福平等哌嗪利福霉素抗生素的中间体。
哌嗪也用于制作驱虫剂，哌嗪与有机酸生成的盐作人体驱虫剂。
此外，哌嗪还可用作镇痛药，加强痛定；改善脑血管循环药，如：桂利嗪、氟桂利利嗪和镇吐药等。
3、丙酸丙酸主要用于食品和饲料防霉以及医药、农药生产，其中用量最大的领域是食品和饲料防霉，医药与农药用量相对较小。
在农药上丙酸用于生产喹禾灵、甲霜灵、敌稗、新燕灵等，在医药上用于生产止痛定、苯丙醇等，农药与医药对丙酸的需求量达１５００吨。
4、对氨基苯酚对氨基苯酚在医药主要用于合成扑热息痛，国内对氨基苯酚基本采用铁粉还原法生产，成本低，价格便宜，９７％纯度的对氨基苯酚价格在１．３万元／吨。
5、７－ＡＤＣＡ和ＧＣＬＥ７－氨基去乙酰氧基头孢烷酸（７－ＡＤＣＡ）是半合成头孢菌素类抗生索的母核之一。
主要用于合成头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢克罗和头孢他美酯等。
6、间甲酚间甲酚在农药上用于生产杀螟松、速灭威、倍硫磷以及菊酯类农药中间体间苯氧基苯甲醛（醚醛）等，在医药上用于生产２，４，６－三甲苯酚，进而合成三甲基氢醌，三甲基氢醌是合成维生素Ｅ的主环。
7、β－胡萝卜素β－胡萝卜素是维生素Ａ前体，是联合国粮农组织和世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会认定的Ａ类优秀有营养的食品添加剂。
苯酚
1.苯酚的发现与兴起18世纪中期，欧洲开始通过干馏煤制取焦炭来炼铁，从而出现了大量的煤焦油。
这些煤焦油除了制造防护屋顶的油毡或涂敷火车轨道上的枕木以防腐外，被视为废物。
由于它又黑又臭的油，污染着环境，不得不烧掉。
这促使化学家们分析它，试图找到它的应用。
1834年德国化学家隆格教授对煤焦油进行一系列实验后分离出一种物质，1843年德国化学家A.W.霍夫曼分析发现这种物质是含有甲酚的苯酚。
苯酚来自煤焦油，又呈微弱酸性，叫“石炭酸”也顺理成章．至于石炭则是中国古代煤的旧称，最早出现于我国南北朝，到隋唐时石炭这一名称已广泛使用并传播到海外．苯酚发现后一直未能发挥它的作用，使苯酚首次名声远扬要归功于英国著名的医生，“外科消毒之父”的约瑟夫·利斯特（1827-1912）。
在19世纪初，医院的设备很差，那时缺少麻醉药和消毒剂，许多病人死于手术后的伤口感染中。
在英国的爱丁堡有一家医院，一名叫利斯特的的外科医生，发现在化工厂附近的污水沟里，沟水清澈，浮在水面上的草根很少腐烂。
原来，就是从化工厂流出的石炭酸（苯酚）混杂在沟水里”。
利斯特用石炭酸对手术器械、纱布等一系列用品进行了消毒，病人手术后伤口化脓、感染的现象立即减少了，由此，爱丁堡医院手术伤口感染率一度成为全世界外科医院中最低的。
利斯特也就成为了全世界著名的外科医生。
【3】利斯特生平事件请见拓展阅读2.1苯酚的定义苯分子里只有一个氢原子被羟基取代的生成物，是最简单的酚[4]。
【英文/拉丁名称】Phenol【中文名称】苯酚；石炭酸【分子式】【结构式】【结构简式】【分子模型】【比例模型】【三维立体结构】2.2苯酚的物理性质【性状】本品为无色或微红色的针状结晶或结晶块；有特臭；有引湿性。
【物理常数】(苯酚的溶解性)2.3苯酚的化学性质易被氧化为什么实验室的苯酚实用棕色玻璃瓶装？放置时间较长的苯酚为什么是粉红色的？因为空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。
农药、医药及中间体
要素和管理资源向优势产业聚集， 集中力量发展主业。而主营业 物和一 些益 虫的副作 用低 于 ” 马拉硫磷 ｌ一 些对化学农药有抗 ！ Ｏ
务主要是发展 两奈线： 一奈是 以煤炭 生产和销 售为主的， 包括路 、 药性 的害虫， 现在还无法抵御 这种新制 荆。 矿、 港的 ” 平向 ” 产业链 ； 另一条是以煤炭转化和深加工为主， 包
据介绍 ，河北省物价局 日 下发 关于核 定枸橼酸铋钾 片等 前
药品价格的通知 ， 通知公布的药品价格均 为省定临时价格 ， 国 待
急性胰腺炎、 多种原因引起的中毒等具有特效。
报道说 ， 治疗急性 肺 炎等疾病时， 在 如果把这种药物与抗 生 家公布正式价格后按 正式价格执行 。此前以各种 形式公布的表
然。
为解决这种 问题 。俄工业微生物遗传育种 国立研 究所等机
中国最大煤炭企业神华集团筹划整体上市
构的专家， 选到了两种 苏云金 芽孢杆 茵茵株 ， 其合成 内毒素的杀
中国最大的煤炭企业神 华集团总经理 张喜武昨天透 露。 华 虫范围互不相 同。 神 通过 对这 两种杆茵进行 杂交， 究人 最终培育 研 集 团将在重组后， 其 中的优质 资产适时注入 中国神华 能源股 出了一 处杆 茵新品种 ， 把 它的独特 Ｄ ＮＡ（ 脱氧核糖核酸 ） 同时指 能 份有限公 司， 实现神 华集团整体上 市。 张喜 武是在上 海举行 的 ２０ ０ ６中国国际煤 炭大会上 说这番
药品监督管理局药物临床试验批件。 开始进入临床人体试验。
公 司 自主开发 的虎杖 苷注射 液 系具有完全 自主知 识产权 的 中药一 类新 药， 目前 已申请 ７项国 内专利和 ２项 国际专利 。 虎杖
农药、医药及中间体
发现 了两个颇有希望的候选 结构， 能在 细胞 培养和 活体动物模 艾滋病疫苗 Ｉ期临床观 察：中国疾病预防控 制 中心具有原始创
型上模拟胰 高血糖 素样肽 一１ 活性。 研究证 实， 中一个代号 为 其 Ｂｃ ｏ５的化合物在注射或 口服给 药后成功 降低 了小鼠的＊ ６ 量。 １－ 在 Ⅱ型糖尿病 小鼠模 型中 ， 日注射 Ｂ ｃ 以防止体 重增 长 ， 每 ｏ ５可 降低 糖化血红蛋 白（ 血糖 长期控制 指标 ） 。研 究结果显 示 ，ｏ ５ Ｂ ｃ 新性的艾滋病 疫苗获准启动 临床 观察；北京协和 医院领衔 的中 国艾 滋病 病人抗 病毒 治疗研 究优 选 出适 合我 国 国情 的药物 治 疗方案： 国家中医药免 费治疗艾滋病项 目扩大至 １ ４个省 区市。
日前召开的“ 中国老年性痴 呆症 高峰论坛 ” 透露 。 治疗老年
向 Ｖａ ｒ 源公 司 的 ２ ｌ ｏ能 ｅ ５万 桶 ／天 Ｐ ｒ Ａ ｔｕ 炼 油厂 和 其 他 海 痴 呆的新型 药物 易倍 申已经获得 中国批准并在 中国上市。易倍 ｏ ｒｒ ｔ ｈ
湾海岸炼油厂供 应高纯度 氢气。这套装置是空气产品的海湾海
２ ０ 年我医药科技领域获多项重要成就 ０６
卫生部 、 科技 部 、 总后卫 生部、 国家食 品 药品监督 管理局 、
中华 医学会和健康报社， 日前联合 公布 了 ２０ ０ ６年我 国医药科技
势在 于 口服即有效 。该刊评 价说 ， 通过 非肽类 小分子模 拟人体
内的肽类 大分子激 素调 节血 糖 ， 实现 了糖尿病 治疗领 域的一 大
突破 。 前 获 准上 市 的一 种 糖 尿 痛 治疗 药物 Ｅ ｅａ ｄ 也 属 于这 领域的十 大重要事件与进展 。 此 ｘ ｎｔ ｅ ｉ
羟苯磺酸和羟苯磺酸钙
羟苯磺酸和羟苯磺酸钙
羟苯磺酸（简称PAA）是一种有机化合物，化学式为C6H6O6S，
它是一种白色结晶固体，在水中易溶。
羟苯磺酸具有酸性，可以与
金属离子形成盐类，如钠盐、钾盐等。
它在工业上被广泛用作染料、医药和农药的中间体，以及有机合成的催化剂。
羟苯磺酸钙是羟苯磺酸的钙盐，化学式为C6H6O6SCa。
它通常
是白色结晶固体，可溶于水。
羟苯磺酸钙在医药工业中被用作一种
常见的药物添加剂，具有稳定性好、溶解度高的特点。
它还可以用
作食品添加剂、化妆品原料等。
从化学角度来看，羟苯磺酸和羟苯磺酸钙都是硫酸的衍生物，
具有一定的酸性。
它们在医药工业中常被用作药物的成分或添加剂，具有一定的药理作用。
此外，它们在染料和化工领域也有着广泛的
应用。
从应用角度来看，羟苯磺酸和羟苯磺酸钙在医药、食品、化工
等领域都有着重要的作用。
它们的生产和应用对于促进相关产业的
发展和提高产品质量具有积极意义。
总的来说，羟苯磺酸和羟苯磺酸钙作为重要的有机化合物，在多个领域都有着广泛的应用前景和市场需求。
希望我的回答能够满足你的需求。
对硝基酚
对硝基酚编辑目录1基本信息2物理性质3制备方法4用途5储存条件6应急处置7风险术语1基本信息中文名称：对硝基酚[1]对硝基苯酚英文名称：p-Nitrophenol中文别名：对硝基苯酚;4-硝基苯酚;;4-硝基-1-羟基苯;英文别名：p-Nitrophenol;Phenol,4-nitro-;4-Nitrophenol;4-Hydroxynitrobenzene分子式：C6H5NO3分子量：139.11CAS号：100-02-7EINECS 登录号：202-811-72物理性质纯品为浅黄色结晶。
无味。
熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。
常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。
易溶于乙醇、氯仿及乙醚。
溶于酸液时，淡黄色逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。
溶于碱液时，颜色加深。
能升华。
3制备方法由对硝基氯苯经水解、酸化而得。
将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L 加入水解锅中，再加入600kg熔融的对硝基氯苯。
加热至152℃，锅内压力为0.4MPa，然后停止加热，水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。
保持3h后取样检查反应终点，反应结束后将水解物冷至120℃。
将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中，压入上述水解物，并冷却到50℃左右，加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色，继续冷至30℃，抽滤，离心甩水，得含量90%以上的对硝基酚约500kg，收率92%。
另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h，反应后用盐酸酸化，即得对硝基酚。
4用途用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。
用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、对硝基酚硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。
也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。
用作染料中间体、医药及农药的原料用作酸碱指示剂和分析试剂，也用于有机合成用作染料、医药及农药的中间体，也用作酸碱指示剂用作皮革防腐剂。
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化工中间体导刊·青岛会议特刊 推介几类重要医药、农药中问休 兼谈企业对中间体研究领域的关注和适时介入 李吉海（山东大学有机化学研究所） ◆几类重要医药、农药中间体
氨噻肟酸系列中间体ｌ 半合成头孢抗生素是近代最有效的抗生素 药物。它临床表现卓约，因而其市场发展很快， 这类抗生素的国内生产正在由进口原药，向引进 设备和工艺进行原药生产转变，加之国外公司在 国内合资或独资设厂， 从而带动了相应中间体的 迅猛发展。该类中间体的国内和国外两个市场均 呈较明显的上升趋势。 ｌ去甲氧基氨噻肟酸 化学名称：２一（２一胺基一４一噻唑基）一２一羟基亚 胺基乙酸。结构式： 下ＮＯＨｃｏｏｎ 原材料成本：５．２．５．８万元／吨；市场价：ｌ１—１３ 万元／吨 用途及市场：去甲氧基氨噻肟酸，国内大量 的用于以下几种半合成头孢抗生素中间体（羧甲 氧基氨噻肟酸，羧甲氧基氨噻肟酸）的起始的中 间体原料，是生产头孢地尼抗生素的关键中间体 （该头孢药物国内未引进）。 市场价：ｌ１．１３万元／吨 ２氨Ｉ鏖肟酸（ＡＴＭＩＡ） 化学名称：２一（２一胺基一４．噻唑基）一２一甲氧基 亚胺基乙酸。结构式： ＮＩ－．Ｉ２ Ｎ 一 ～。Ｈ ＮＯＣＨ３ 用途及市场：头孢曲松是国内第一个投产的 带有氨噻肟酸侧链的半合成头孢药物。氨噻肟酸 中间体是因该药物的需要而产生的。氨噻肟酸目 前国内主要用于生产ＡＥ活性酯。它也可以用于 生产氨噻肟酸的酰氯．氨噻肟酸的酰氯是生产、 头孢特仑头孢甲肟、头孢唑喃等的关键中间体， 头孢噻肟和头孢特仑已分别在东北制药厂、海口 制药厂等药厂投产。 主要原材料：乙酰乙酸乙酯，硫脲，甲醇钠。 市场价：１１—１２万元 进口报价１８万元／Ｔ。
３ ＡＥ活性酯 化学名称：２一（２．胺基一４一噻唑基）一２．甲氧基 亚胺基乙酸苯并噻唑硫一２一醇酯。结构式：
ＮＨ２ Ｎ
用途及市场－ＡＥ活性酯，是生产头孢曲松 等其他几种头孢抗生素的中间体。头孢曲松是目 前生产和市场最为成熟的头孢抗生素之一。主要 原材料：氨噻肟酸，ＭＭ。 市场、价格历史及变化趋势：１９９８～１９９９ 年期间，头孢曲松药物国内刚小规模投产，ＡＥ 活性酯３５万元／Ｔ，到现在的１４．５～１５万元，表１ 简列出其变化趋势。其间，头孢曲松药物厂家迅 速增加，也很快进入竞争期和利润逐年下滑期。这 种较短时间的剧烈变化和竞争，迫使企业加快科 技进步。现在拟转向医药中间体的企业，必须清楚 这一点，如果选择该项目，必须在技术、资金、管 理、规模上高起点。
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∞ ～ 弋Ｎ —
维普资讯 http://www.cqvip.com ☆☆☆２ｏ０５年精细化工及化工中间体科研合作及投资方向报告会☆☆☆专辑 Ｂ．３－Ｇ 表１： １ ９９９ ２０００ ２００１ ２００２ ２００３ ２００４ ２００５ 年均价 ３５万 ２４ ２０ １ ８ １ ６ １ ５ １ ５ 市场量 很小 成 偿辔加 缙幅辔ｍ 孝刍干稳定 药物厂家 １～２家 成数倍增加 缓慢增加 趋于稳定 活性醋厂家 １ ６～８ 进入剧烈竞争期 数、生产能力 大于需求 远大于需求 小厂家被淘汰
４羧甲氧基氨噻肟酸头孢克肟侧链活 性酯
化学名称：２．（２．胺基．４．噻唑基）．２．羧甲氧 基亚胺基乙酸。结构式：
Ⅷ ｃ—ｃｏ Ⅻ２ Ｎ／ｉｆ～
ＮＯＣＨ２ＣＯＯＣ（ＣＨ ） 用途及市场：羧甲氧基氨噻肟酸是生产头孢 克肟等其他几种头孢抗生素的中间体。头孢克肟 属第三代抗生素，广谱、高效、长效，可口服。 是目前市场最最看好的头孢抗生素之一。目前市 场正在形成时期，国内及家制药厂正在准备投产。 参考价格：３７￣３９万／吨。原材料成本１８～２Ｏ万 元。估计２００５￣２００６年市场形成期，２００７年可能 为高峰期。
５羧异丙氧基氨噻肟酸及它的特丁基酯 化学名称：２．（２．胺基４．噻唑基）．２．羧甲氧 基亚胺基乙酸。结构式：
５８ Ｎ 特丁基酯：
一ＣＯＯＨ
ＯＣ（ＣＨ１），ＣＯＯＨ
ＮＨ２ Ｃ０ＯＨ （ＣＨ￣ｈＣＯＯＣ（ＣＨ９３
用途及市场：羧异丙氧基氨噻肟酸是生产头 孢他定、氨曲南等头孢抗生素的中间体。头孢他 定是较新的抗生素，广谱、高效、长效，可静注、 口服。是目前市场看好的头孢抗生素之一。２００３￣ ２００４年开始有市场需求，２００５年估计需求４００ ６００吨。目前市场价３７￣３８万元／吨。原材料成本 ２ｌ～２２万元。
垦二 耋垫塑 壁史 签！ｌ ＧＣＬＥ，是合成头孢类药物的三大母核中间体 之一．其结构为： ‘
ＧＣＬＥ ＯＣＨ３ 同７－ＡＣＡ，和７－ＡＣＤＡ相比，ＧＣＬＥ的Ｃ．３ 位氯甲基，给侧链的联结提供了一个活性基团，以 方便地制备一系列的头孢类药物．
／＿ ∞ Ｓ ，丫Ｃ 一
维普资讯 http://www.cqvip.com 化工中间体导刊－青岛会议特刊 Ｈ，ＯＡＣ ７一ＡＤＣＡ ７一ＡＣＡ ７．ＡＣＡ，和７－ＡＣＤＡ，是最 早应用于合成头孢类药物的两 大母核中间体．合成头孢类药 物的合成，开始多以７．ＡＣＡ， 或７．ＡＣＤＡ为原料．其中 ７－ＡＣＤＡ的研究取得很大进展。 生产工艺也较为成熟，７－ＡＣＡ 的生产工艺虽然在国内也有很 大进展，但工艺仍有一定差距， 产量不能满足国内需求， 苯氧丙酸类除草剂是近十 几年国外开发的高效（亩用量 以克计），低毒除草剂，而且国内 陆续引进投产。由于大都是单 光学异构体化合物，因而，其 中间体合成难度较大，价格相 当较高。 这类中间体乳酸酯具有类 似结构和相近的生产工艺。下 面介绍的几个这类除草剂，国 外的产品在中国已销售几年， Ｆ ｏ 国内近２～３年中也相继投产，销售额增加很快，成为国内著名除草 剂。其相应中间体需求随之增加，中间体价格大都在１０＂－－－２０几万 元。
ｌ炔草酯（商品名，功夫）
其中间体： ｃ ～ ｓ — …一
（ｓ卜构型 ２氰氟草酯（商品名，千斤）
其中间体： 。 。～ ＣＨ
。Ｈ和ｃ ｓ。一 ＣＨ一３
ｃ Ｈ，
Ｈ （Ｓ）—构型
ｗｗｗ．ｙａｋｅｒｃｉ．ｃｏｒｎ ５９
维普资讯 http://www.cqvip.com －／５＂－／５＂－／５＂２００５年精细化 ［及化工中间体科研合作及投资方向报告会☆☆☆毫辑 Ｂ．３－５ ３ ｃＦ
４ ＣＦ３
精吡禾草灵（商品名，精稳杀得） 、、 。 ，。～ ＣＨ
一３
Ｈ Ｎ 。
二 。～ 一ｃ Ｈ
其中问体为 Ｈ
…ｃ 精吡氟氯（精盖草能） 、、（ 三 ＣＨ．一３， Ｎ 。～ －．ｃ。
氰氟草酯和精吡禾草灵具有 相同的中间体，（ｓ） Ｌ酸正丁酯对 甲苯磺酸酯。灵～中间体也较为 ：相似 ：
ＣＨ ｓ０，－－－－ｒＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３
Ｈ （Ｓ）——构型
洲 。一ｏｏｃ Ｎ 。 ｏ“ ３ ｓ。一 Ｏ０ ３ （Ｓ）—构型 ５精嚼禾草灵（商品名，镖马，威霸）
ｃ。＿』 地 其中间体： ｃ。 洲… …ｓ ‘（Ｓ卜构型 ６精喹禾灵（商品名，精禾草克）
Ｃ 其中间体：
ｃ。 — 。“… ｓ。一
（Ｓ卜构型
维普资讯 http://www.cqvip.com 化工中间体导刊·青岛会议特刊 ７ 恶草酸 精喹禾灵和恶草酸的第＿个中间体（杂环中间体），相同。 ／ ｃ，
其中间体：
／ ｃｌ
ＣＨ３ ｏ＼ ，， ＣＯＯＣＨ２ｃ ＯＮ－＂Ｃ（ＣＨ３）２
Ｈ
。Ｈ和 ｓ。一 ｏｏｃ …ｃｃ ｚ
◆若干新上市医药、农药中间体展望 １ ＧｃＬＥ一头孢类药物的关键中间体， ＧＣＬＥ，是合成头孢类药物的三大母核中间体 之一，前已介绍，它的生产工艺的成熟和价格的合 理，可能将改变几种头孢类抗生素的合成工艺，值 得注意。
Ｓ１——构型、 有小量需求，国际市场２５￣２６万元／吨，国内企业 试产，价格２２￣２３万元，随需求增加，国内新上２～ ３家，售价在１８万左右维持１年多到１９９６年，采取 新的光学异构体拆分工艺的厂家（成本９万元），使 成本降低２～３万元，占有价格优势。随该技术的 推广，价格降至１２～１３万元，加之其原料之一，乙醛 酸的国产成本降低，目前售价仅８．５万元。原来小 规模，或技术相对落后的厂家，被淘汰出局。 ２除草剂玉嘧磺隆中间体一３．乙磺酰基 吡啶一２一磺酰胺 ２企业对中间体研究领域的关注．（新产品，
新工艺） ◆对医药、农药中间体企业，拟转向 医药、农药中间体的企业几点建议
１医药、农药中间体工业的特点；生命周期， 利润变化迅速，
医药、农药中间体工业的特点，多数生命周期 短，技术难度大，吨利润变化快，设备要求高。 生命周期短，一是因为药物本身更新快 二 是中间体本身合成工艺路线也在改变（例如对羟 基苯甲醛的合成，对羟基苯甲醛的合成）。生产企 业必须经常注意这方面的变化。特别是拟转向医 药、农药中间体的企业，要充分了解这些特点， 利润变化快，一个新的中间体，开始利润可能 是成本的一倍以上，但一旦形成市场，多家企 跟 进，很快形成竞争，利润迅速下滑，你应该如何应对 这种现实？ 企业在初期高利润时期，就必须考虑规模扩 大的准备，密切注意新工艺，内部加强管理，在以后 的竞争中能比别人超前一步，那怕一小步。 例如，Ｄ．（．）对羟基苯甘氨酸１９９２年国内开始
医药、农药中间体产生、发展和退出，受制于 医药、农药的产生、发展和退出。 企业应该密切关注这些信息。企业可以通过 和医药、农药研究领域的专家，交朋友，走访等形式 获得这方面的信息。通过和有关研究单位建立多 种形式的联合，甚至在中间体研究的初期就介入。 另一方面，可以通过这些信息，估计自己已有产品 的发展趋向，开发新产品的方向。因为医药、农 药及相关中间体是一门专门知识，而且是较一般 人群不易很快深入了解的知识，不能通过一般途 径了解的讯息就以为是新的、可靠的。要通过多 方调查、印证。
３根据自身企业特点（资金，人才）适时在 中间体研发到工业化的适当阶段介入．
个医药、农药中间体一般经过四个阶段： 卒刀期利润高市场小，竞争不明显；发展期，利润尚 可，市场增大，竞争明显；成熟期，利润薄，市场大， 竞争剧烈；最后消亡期。企业在哪个阶段介入 要根据自身的特点。规模较小，有一定技术力量，
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