分子生物学复习总结题10.5
分子生物学试题(附答案)
蛋白质的生物合成(一)名词解释1．翻译 2．密码子 3．密码的简并性 4．同义密码子 5．变偶假说 6．移码突变 7．同功受体 8．多核糖体(二)问答题1．参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能?2．遗传密码是如何破译的?3．遗传密码有什么特点?4．简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。
5．简述核糖体的活性中心的二位点模型及三位点模型的内容。
6．氨基酸在蛋白质合成过程中是怎样被活化的?7．简述蛋白质生物合成过程。
8．蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性?9．原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。
10．蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?11．蛋白质的高级结构是怎样形成的?12．真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同?如何证明核糖体是蛋白质的合成场所?13. 已知一种突变的噬菌体蛋白是由于单个核苷酸插入引起的移码突变的，将正常的蛋白质和突变体蛋白质用胰蛋白酶消化后，进行指纹图分析。
结果发现只有一个肽段的差异，测得其基酸顺序如下：正常肽段 Met-Val-Cys-Val-Arg突变体肽段 Met-Ala-Met-Arg（1）什么核苷酸插入到什么地方导致了氨基酸顺序的改变？（2）推导出编码正常肽段和突变体肽段的核苷酸序列.提示：有关氨基酸的简并密码分别为Val: GUU GUC GUA GUGArg: CGU CGC CGA CG AGA AGGCys: UGU UGCAla: GCU GCC GCA CGC14. 试列表比较核酸与蛋白质的结构。
15. 试比较原核生物与真核生物的翻译。
(三)填空题1．蛋白质的生物合成是以___________为模板，以___________为原料直接供体，以_________为合成杨所。
2．生物界共有______________个密码子，其中___________个为氨基酸编码，起始密码子为_________；终止密码子为_______、__________、____________。
复习题分子生物学
习题第一章1．什么是分子生物学？2．列举分子生物学开展历程中的10个重大事件。
3．简述分子生物学的研究内容与研究热点。
4．根据你所学的知识谈谈分子生物学在生命科学以及社会经济活动中的地位与作用。
5．简述分子生物学开展史中的三大理论发现和三大技术创造。
6. 21世纪是生命科学的世纪。
20世纪后叶分子生物学的突破性成就，使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。
试阐述分子生物学研究领域的三大根本原那么，三大支撑学科和研究的三大主要领域？第二章一．名词解释：基因、端粒酶、假基因、Alu序列家族、断裂基因、重叠基因、变性、复性、C值矛盾中心法那么、增色效应二、选择题〔单项选择或多项选择〕1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是〔〕。
A．从被感染的生物体内重新别离得到DNA作为疾病的致病剂B．DNA突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源DNA〔而并非蛋白质〕改变了其遗传潜能D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2．1953年Watson和Crick提出〔〕。
A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B．DNA的复制是半保存的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．遗传物质通常是DNA而非RNAE．别离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？〔〕A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高那么双链分开所需要的能量越少C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定E．就是单链发生断裂〔磷酸二酯键断裂〕时的温度4．DNA的变性〔〕。
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、有关 SNP 位点的描述,不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大,具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A2、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、非共价键结合C、本底低D、脆性大E、共价键结合正确答案：C3、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E4、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、白血病复发的后天因素C、白血病发病的先天因素D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、基因多态性与白血病正确答案：B5、下列属于抑癌基因的是( )A、c-erb-2B、mycC、sisD、p53E、ras正确答案：D6、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用 mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便,成为探针的重要来源正确答案：E7、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、探针B、杂交C、变性D、复杂性E、复性正确答案：B8、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D9、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C10、以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为A、正常人B、不能确定C、纯合体患者D、杂合体患者E、携带者正确答案：E11、目前细菌表型分型的方法不包括A、血清学分型B、分子分型C、噬菌体分型D、生化分型E、抗生素敏感性分型正确答案：B12、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的 DNA 片段D、克隆于真核载体的 DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E13、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A14、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、染色体疾病C、畸形D、单基因遗传病E、多基因遗传病正确答案：D15、下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E16、操纵子结构不存在于:A、原核生物基因组中B、细菌基因组中C、大肠杆菌基因组中D、真核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：D17、分离纯化核酸的原则是( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B18、关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E19、未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D20、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B21、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n 等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)正确答案：D22、关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能C、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因D、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A23、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C24、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E25、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D26、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸溶解保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸冻干保存D、将核酸沉淀保存E、将核酸大量保存正确答案：B27、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测 TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E28、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-32P-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-35S-dNTPE、NTP正确答案：C29、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、豚鼠衣原体C、沙眼衣原体D、鹦鹉热衣原体E、鼠衣原体正确答案：C30、实时荧光 PCR 中,GC 含量在 20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、5~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B31、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B32、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、杂交B、变性C、复杂性D、复性E、探针正确答案：D33、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子 RNA 研究D、个体基因组测序和 SNP 研究E、直接测甲基化的 DNA 序列正确答案：E34、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C35、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C36、RNA/RNA 杂交体的 Tm 值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正确答案：E37、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、脆性 X 综合症C、迪谢内肌营养不良D、血友病E、镰状细胞贫血正确答案：B38、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C39、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D40、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、症状前诊断D、携带者诊断E、耐药基因检测正确答案：A41、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、预测早期乳腺癌复发、转移的风险B、筛选易感人群C、帮助减轻化疗的不良反应D、反映肿瘤的生物学行为E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者正确答案：C42、线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”,相互影响,相互协调正确答案：A43、STR 法医鉴定的基础是A、孟德尔遗传定律B、蛋白质空间结构C、基因扩增技术D、碱基配对原则E、基因多态性正确答案：A44、以下哪种酶可用于 PCR 反应( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C45、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC 膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC 膜正确答案：E46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A47、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、表达异常B、基因结构变化未知C、点突变D、基因片段缺失E、基因片段插入正确答案：B48、关于 mtDNA 非编码序列,描述正确的是A、不参与 mtDNA 的复制、转录等,属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个 mtDNA 的 15%,比例较大D、mtDNA 中有两段非编码区E、位于 mtDNA 的轻链正确答案：D49、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E50、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案：D51、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列 DNA 测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略正确答案：E52、组织 DNA 提取中,EDTA 的作用是A、抑制 DNaseB、沉淀 DNAC、减少液体表面张力D、抑制 RNaseE、去除蛋白质正确答案：A53、寡核苷酸探针的 Tm 简单计算公式为A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正确答案：A54、对于 BRCA 基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接 DNA 序列分析正确答案：E55、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病D、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条E、单基因病是指受一个基因控制的疾病正确答案：E56、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR 基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2 基因正确答案：A57、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C58、关于 PCR-RFLP 错误的是A、采用特定的限制性内切酶对 PCR 产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行 PCR 扩增正确答案：D59、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增 DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B60、点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案：A61、DNA 提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶 KE、RNase正确答案：E62、宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B63、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值升高的是:A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：C64、关于 TaqMan 探针技术的描述,不正确的是A、R 基团与 Q 基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到 Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C65、基因芯片技术的本质是( ):A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A66、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、env 基因B、gag 基因C、vif 基因D、tat 基因E、pol 基因正确答案：B67、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D68、检测靶序列是 DNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A69、HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正确答案：A70、关于 Sanger 双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个 DNA 模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH,使链终止D、测序反应结果是产生 4 组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链 DNA 正确答案：A71、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E72、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E73、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、耐药检测C、鉴别诊断D、疗效评价E、快速诊断正确答案：A74、目前被 DNA 自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠB、Klenow 片段C、测序酶D、耐热 DNA 聚合酶E、限制性内切核酸酶正确答案：D75、结构基因突变不包括A、基因表达异常B、基因点突变C、基因扩增D、基因缺失E、基因重排正确答案：A76、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E77、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：E78、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A79、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、已明确母亲为携带者的婴儿B、没有 FraX 家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的 MR 家族史E、有 FraX 体格或性格阳性征象者正确答案：B80、关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E81、下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D82、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例,哪一种的 Tm 值最高( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A83、关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用 DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E84、一个完整的生物芯片配套软件不包括A、统计分析软件B、生物芯片的图像处理软件C、画图软件D、生物芯片扫描仪的硬件控制软件E、数据提取软件正确答案：C85、线粒体疾病的遗传特征是A、女患者的子女约 1/2 发病B、母系遗传C、发病率有明显的性别差异D、交叉遗传E、近亲婚配的子女发病率增高正确答案：B86、在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、3%D、21%E、5%正确答案：B87、乙型肝炎病毒的核酸类型是( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A88、对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、电转移B、真空转移C、毛细管电泳D、向下虹吸转移E、虹吸转移正确答案：B89、延伸的温度通常为A、95℃B、55℃C、37℃D、72℃E、25℃正确答案：D90、在 pH 为下述何种范围时,Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A91、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、复性B、复杂性C、杂交D、变性E、探针正确答案：E92、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用( ):A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E93、与耳聋有关的最主要的 mtDNA 突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A94、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C95、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A96、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B97、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C98、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E99、DNA 芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案：C100、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B。
分子生物学复习题（基本完整版）知识讲解
分子生物学复习题（基本完整版）知识讲解分子生物学复习题(基本完整版)分子生物学复习题第一章1、蛋白质的三维结构称为构象(conformation)，指的是蛋白质分子中所有原子在三维空间中的排布，并不涉及共价键的断裂和生成所发生的变化。
2、维持和稳定蛋白质高级结构的因素有共价键(二硫键)和次级键，次级键有4种类型，即离子键、氢键、疏水性相互作用和范德瓦力。
3、蛋白质的二级结构是指肽链中局部肽段的构象，它们是完整肽链构象(三级结构)的结构单元，是蛋白质复杂的立体结构的基础，因此二级结构也可以称为构象单元。
α螺旋、β折叠是常见的二级结构。
4、一些肽段有形成α螺旋和β折叠两种构象的可能性(或形成势)，这类肽段被称为两可肽。
5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来，进一步组合成有特殊几何排列的局域立体结构，称为超二级结构（介于二、三级结构间）。
超二级结构的基本组织形式有αα，βαβ和ββ等3类6、蛋白质家族(f amily) ：一类蛋白质的一级结构有30％以上同源性，或一级结构同源性很低，但它们的结构和功能相似，它们也属于同一家族。
例如球蛋白的氨基酸序列相差很大，但属于同一家族。
超家族(superfamily)：有些蛋白质家族之间，一级结构序列的同源性较低，但在许多情况下，它们的结构和功能存在一定的相似性。
这表明它们可能存在共同的进化起源。
这些蛋白质家族属于同一超家族。
7、结构域是一个连贯的三维结构，是可互换并且半独立的功能单位，在真核细胞中由一个外显子编码，由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定的结构，作为结构和功能单位，会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。
8、蛋白质一级结构所提供的信息有哪些？α螺旋、β折叠各自的特点？第二章1、DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的长链多聚物，是遗传物质。
具有下列基本特性：①具有稳定的结构，能进行复制，特定的结构能传递给子代；②携带生命的遗传信息，以决定生命的产生、生长和发育；③能产生遗传的变异，使进化永不枯竭。
分子生物学复习题和重点的总结
（c）三个连续的核苷酸代表一个遗传密码
（d）遗传物质通常是DNA而非RNA
前导链：在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链。
后随链：合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为后随链。
C值：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。（人的C值：3×109 bp,23条）
C值反常现象：又称C值谬误，指C值往往与种系进化的复杂程度不一致，某些低等生物却具有较大的C值。
③有重叠基因：一些细菌和动物病毒存在重叠基因：同一段DNA能携带两种不同蛋白质的信息。一个基因完全在另一个基因里面；部分重叠；两个基因只有一个碱基对的重叠。
真核细胞基因组的特点：
真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组。
真核基因组存在大量的重复序列。
真核基因组的大部分为非编码序列(>90％)，是真核生物细菌和病毒之间最主要的区别。
简述DNA的一、二、三级结构。
DNA的一级结构：指4种核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。
DNA的二级结构：指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。
DNA的三级结构：指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。
原核生物基因组及真核生物基因组的结构特征？
原核细胞基因组的特点：
①模板链和新合成的链分开;
②不需RNA引物，在正链3‘－OH上延伸
③只有一个复制叉;
(3) D-环型(D-loop)：单向复制的特殊方式，首先在动物线粒体中被发现。
一条短RNA与一条DNA互补，取代了该区域原来的互补的DNA链，使得两条链的合成高度不对称，一条链上迅速合成出互补链，另一条链则为游离的单环。
分子生物学复习题及答案
分子生物学复习题及答案1. DNA复制的基本过程包括哪些步骤？答案：DNA复制的基本过程包括解旋、合成引物、链的延伸和终止。
在解旋阶段，DNA双螺旋结构被酶解旋成两条单链。
合成引物阶段，引物酶在单链DNA上合成一小段RNA引物。
链的延伸阶段，DNA聚合酶沿着模板链合成新的互补链。
最后，在终止阶段，复制完成，新的DNA分子形成。
2. 转录过程中RNA聚合酶的主要功能是什么？答案：RNA聚合酶的主要功能是识别DNA模板上的启动子序列，并催化核糖核苷酸的聚合，形成RNA链。
它在转录过程中沿着DNA模板移动，合成互补的RNA分子。
3. 翻译过程中，mRNA、tRNA和rRNA各自承担什么角色？答案：在翻译过程中，mRNA作为模板，携带遗传信息，指导氨基酸的序列。
tRNA作为转运RNA，负责将特定的氨基酸运送到核糖体上，并根据mRNA上的密码子进行配对。
rRNA是核糖体的组成部分，核糖体是蛋白质合成的场所，rRNA在核糖体中起到结构和催化作用。
4. 什么是基因表达调控？答案：基因表达调控是指细胞内控制基因转录活性的机制，包括转录起始、转录后修饰、mRNA稳定性和翻译效率等多个层面。
这些调控机制确保基因在适当的时间和地点被表达，以响应细胞内外环境的变化。
5. 简述细胞周期中G1期、S期、G2期和M期的主要特征。
答案：G1期是细胞周期的第一个生长阶段，细胞合成RNA和蛋白质，为DNA复制做准备。
S期是DNA复制阶段，细胞的DNA含量翻倍。
G2期是第二个生长阶段，细胞继续合成RNA和蛋白质，准备进入分裂期。
M期是细胞分裂期，包括前期、中期、后期和末期，细胞核和细胞质分裂，形成两个子细胞。
6. 什么是限制性核酸内切酶，它在分子生物学中有何应用？答案：限制性核酸内切酶是一种能够识别特定核苷酸序列并在该序列处切割DNA的酶。
在分子生物学中，限制性核酸内切酶被用于DNA片段的切割和克隆，是基因工程和分子克隆技术中的重要工具。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
分子生物学总结试卷（精选五篇）
分子生物学总结试卷（精选五篇）第一篇：分子生物学总结试卷二、填空题1．蛋白质的生物合成是以___mRNA________为模板，以_tRNA__________为原料直接供体，以____核_____为合成杨所。
4．植物细胞中蛋白质生物合成可在_叶_________、__线_________和____核_______三种细胞器内进行。
14．RNA生物合成中，RNA聚合酶的活性需要__ DNA、_____模板，原料是___ ATP、GTP、UTP、CTP16．DNA复制的精确性远高于RNA的合成，这是因为(2、4)。
②DNA聚合酶有3'→ 5'外切酶活力，而RNA聚合酶无相应活力④DNA聚合酶有5’→ 3’外切酶活力，RNA聚合酶无此活性17．有关逆转录酶的论述哪些是正确的（1、2、4)。
①具有依赖于RNA的DNA聚合酶活性②具有依赖于DNA的DNA聚合酶活性④催化合成反应时，需要模板及3’-OH引物18．下列哪几种突变最可能是致命的（3、4)。
③缺失三个核苷酸④插入二个核苷酸19．Crick于1958年提出的中心法则包括（1、3、5)。
①DNA复制③转录⑤翻译20．DNA生物合成中需要以下哪些酶参与(1、2、3、4、5)。
①引物酶②解旋酶③解链酶④DNA连接酶⑤DNA聚合酶21．RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亚基组成(1、3、4)。
①α③β④β’22．RNA生物合成的终止需要以下哪些成分(1、2)。
①终止子②ρ 因子23．RNA与DNA生物合成相同的是(2、4、5)。
②以3’→ 5’方向DNA为模板④新链生成方向5’→3’⑤形成3’,5’-磷酸二酯键24．DNA的切除修复需要以下哪几种酶参与(2、3、4)②核酸内切酶③DNA聚合酶I④DNA连接酶25．目的基因的制备方法有（3、4、5)③mRNA逆转录④化学合成法⑤限制性内切酶切取26．真核细胞mRNA的加工修饰包括以下内容(1、2、4、5)。
(完整word版)分子生物学期末复习试题及答案
一、(完整word版)分子生物学期末复习试题及答案二、一、亲爱的读者：二、本文内容由我和我的同事精心收集整理后编辑发布到文库，发布之前我们对文中内容进行详细的校对，但难免会有错误的地方，如果有错误的地方请您评论区留言，我们予以纠正，如果本文档对您有帮助，请您下载收藏以便随时调用。
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三、四、最后最您生活愉快 ~O(∩_∩)O ~五、三、名词解释四、分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动RNA组学：RNA组学研究细胞中snmRNAs的种类、结构和功能。
同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下snmRNAs的表达具有时间和空间特异性。
增色效应: DNA变性时其溶液OD260增高的现象。
减色效应: DNA复性时其溶液OD260降低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm)。
其大小与G+C含量成正比。
解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260（absorbance，A，A260代表溶液在260nm处的吸光率）值作图，所得的曲线称为解链曲线。
DNA复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
核酸分子杂交：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。
基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的DNA 和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。
狭义指能产生一个特定蛋白质的DNA序列。
断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在DNA上不连续排列而被不编码的序列所隔开。
分子生物学考试复习题及答案
分⼦⽣物学考试复习题及答案第⼀章绪论⼀．简述分⼦⽣物学的主要内容。
1.DNA重组技术（⼜称基因⼯程）2.基因表达调控研究3.⽣物⼤分⼦的结构功能的研究——结构分⼦⽣物学4.基因组、功能基因组与⽣物信息学研究⼆．什么是遗传学的中⼼法则和反中⼼法则？遗传学中⼼法则：描述从⼀个基因到相应蛋⽩质的信息流的途径。
遗传信息贮存在DNA中，DNA被复制传给⼦代细胞，信息被拷贝或由DNA转录成RNA，然后RNA翻译成多肽。
反中⼼法则：由RNA逆转录到DNA，再由DNA转录到RNA，然后RNA翻译成多肽、蛋⽩质。
第⼆章染⾊体与DNA⼀、名词解释半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每⼀条链作为模版，合成完全相同的两个双链⾃带DNA分⼦，每个⼦代DNA分⼦中都含有⼀条亲代DNA链的复制⽅式。
冈崎⽚段：在DNA复制过程中，前导链能连续合成，⽽滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短⽚段，这些不连续的⼩⽚段称为冈崎⽚段。
复制⼦：从复制原点到终点，组成⼀个复制单位，叫复制⼦。
插⼊序列：最简单的转座⼦，不含有任何宿主基因，它们是细菌染⾊体或质粒DNA的正常组成部分。
DNA的变性和复性：变性：指DNA双链的氢键断裂，完全变成单链。
复性：指热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
双向复制：复制从⼀个固定的起始点开始，同时向两个⽅向等速进⾏。
引物酶：⼀种特殊的RNA聚合酶，在DNA模版上合成⼀段RNA链，这段RNA链是DNA复制起始时必需的引物。
转座⼦：存在与染⾊体DNA上可⾃主复制和位移的基本单位。
碱基切除修复：⾸先由糖苷⽔解酶识别特定受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA上形成AP位点，由AP核酸内切酶把受损的核苷酸的糖苷-磷酸键切开，移去包括AP位点在内的⼩⽚段DNA，由聚合酶Ⅰ合成新⽚段，DNA连接酶最终把两者连接成新的DNA链。
DNA重组修复：即“复制后修复”。
机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA部位可先复制再修复。
在复制时，先跳过损伤部位，在和成链中留下⼀个缺⼝。
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“分子生物学”课程复习参考题第二章、DNA的复制与修复1．简述同位素标记、密度梯度离心技术在分子生物学研究中的应用（复制的半保留N15和半不连续H3标记—连接酶突变核酸序列特点研究等）。
2．举例说明染色体外遗传元件的不同复制机制。
（如：θ式、D型、滚筒式、）3．DNA复制中都包括那些酶系统和蛋白因子，这些酶在复制中的各自作用是什么？是通过那些试验现象发现的？4．通过什么实验证明DNApol III合成DNA冈崎片段是以RNA为引物。
5．生物体内哪些机制保证了DNA复制的保真性。
6．什么叫端粒？端粒的结构特点，说明端粒复制的特点？端粒酶在何种细胞中才有活性？7．简要说明沉默突变、致死突变、渗漏突变、进化突变的原因。
8. 名词解释：复制眼origin 复制叉复制子（复制单位）滚筒式复制θ式复制D型复制（不对称）端粒SOS修复对比引物酶和引发体DNApol III和DNApolⅠ DNA复制的先导链与随从链第三章DNA重组1．生物体内DNA重组的类型、各自的不同和生物学意义。
2．何谓转座子，转座子有哪些类型，研究转座重组有哪些意义？3．说明下列符号的意义：IS Tn5(Tn903 10等) Mu D1084．转座重组可能导致的遗传效应有哪些？5．转座效应的意义有哪些？6．何谓同源重组？同源重组的特点和机制。
7．举例说明位点专一性重组。
8. 比较简单转座子和复合性转座子第四章RNA生物合成1. 说明或对比下列概念ORF 阅读和阅读框编码和读码DNA有意义链和反意义链DNA正链和负链启动子和增强子强终止子和弱终止子足迹法和阻滞电泳hnRNA和SnRNA mRNA前体剪接和修饰外显子和内含子(exon, intron) ribozyme与RNA剪切DNApol与RNApol2.简述RNA前体的剪切（剪切位点有何特征、剪切机制、核酶、剪切特异性的意义）3.简述核酶的特征。
4.举例说明三种RNA前体的剪切和成熟过程。
?5.说明真核生物mRNA前体特异性剪接的机制及研究方法。
*6.分别说明t RNA 、r RNA和m RNA前体加工包括哪些内容？7. 简述原核生物启动子的研究方法（包括选材、技术路线、方法和分析及预测图谱。
第五章蛋白质合成1.名词解释核糖体结合技术核糖体和多核糖体兼并密码子分子伴侣兼并与变偶偏爱密码子与兼并密码子密码子的通用性和例外无义突变和错义突变信号肽与导肽5′UTR 3′UTR 变偶假说基因间抑制基因内抑制2. 简述遗传密码表的特点几其生物学意义3.在分子生物学研究中，了解某一生物的偏爱密码子有重要意义，试说明。
4.GUG是Val的密码子，但有时也可作为起始密码子，说明其作为起始密码子和内部密码子在功能上有何不同。
5.说明温敏突变和冷敏突变产生的可能原因。
6.何谓抑制基因突变？有哪些类型？各自的生物学效应。
7.说明影响mRNA寿命的因素有哪些？mRNA寿命是可调节的吗？试举一例说明。
mRNA的可控降解有何意义？8.蛋白质合成后成熟和易位包含哪些内容和相应的机制（折叠—修饰—易位、分泌）？9.简述mRNA指导合成肽链的机制。
10.从某一DNA测序结果知，该DNA已发生了位点突变，但该生物的表型与野生型相同，试分析其表型未改变的可能原因。
（抑制突变、兼并密码子、性质相似氨基酸等）11.蛋白质合成后加工包括那些机制，试就核定位、叶绿体和线粒体定位、溶酶体定位和膜定位蛋白的成熟、加工过程加以说明。
12.保证翻译和准确形成有功能蛋白质的机制有哪些？13.核糖体大、小亚基以30S或50S表示说明“S”的含义。
14.同功受体tRNA存在的意义？15.在自然界DNA经常会发生突变，但对大多数生物来说不受影响，请说明原因？第六章基因组的分子结构和组织1.比较概念基因与顺反子卫星DNA和高度重复序列的微卫星DNA中等重复序列与单拷贝基因家族基因组功能基因组2.举例说明测定卫星DNA的实验。
卫星DNA有哪些类型？对其研究有何意义？又有何用途？（用于分子标记、基因定位；）卫星DNA如何测定？3.比较原核生物和真核生物基因组的特点。
4.简述基因组织对生物体生命活动的意义。
5.试就你阅读过的资料，说明目前基因组研究主要包括哪些内容，主要采用了哪些研究方法；功能基因组研究又包括哪些内容，主要采用哪些方法。
第七章原核生物基因表达调控1. 比较或解释下列名词：组成型合成和组成性蛋白溶原途径和溶菌途径操纵子和操纵基因强启动子与弱启动子基因重叠与操纵子重叠ara的C蛋白与CAP蛋白衰减子与增强子2.设计实验证明某一突变是调节基因突变或操纵基因突变3.简述lac操纵子的正负调控。
4.说明gal操纵子的特点。
从其启动子的结果说明gal在有葡萄糖和无葡萄糖是均可启动，但表达水平有很大差异，其意义何在？5.说明ara操纵子和其调控蛋白C 的操纵子的正负调节。
6.说明葡萄糖对糖利用型操纵子的调节。
7.说明色氨酸操纵子的正负调节。
8.简述氨基酸合成型操纵子的共同特点。
9.说明半乳糖操纵子有两个启动子的调控意义。
10.说明大肠杆菌外膜通透蛋白基因的反义调控机制。
11.简述λphage的溶原和溶菌途径。
12.转录水平调控是生物基因表达调控的主要机制，这一水平调节是否是唯一的途径。
13.设计一个实验，研究某一原核基因的启动子。
第八章真核生物基因表达调控1. 比较概念顺式作用元件和反式作用因子；基础转录因子和上游转录因子；诱导因子和通用因子；DNA结合结构域和活性结构域；同源异型域和同源异型基因；同源异型盒（homeobox）；同源异型基因。
应答元件；螺旋-环-螺旋和螺旋-转角-螺旋；转座子及其类型增强子和沉默子；沉默子与绝缘子启动子和增强子；转录本和转录因子RNA编辑和RNA剪切。
持家基因和奢侈基因2. 说明真核生物基因表达调控的不同层次。
3. 试述真核生物DNA水平调控与遗传稳定性的关系。
（DNA扩增，基因丢失，基因修饰，基因重排）4. 什么叫基因沉默（现象，实验。
一些基因只在一定的组织和细胞中表达，改换细胞或组织则不表达。
），引起基因沉默的原因有哪些？5.简述真核基因启动子的研究方法（可加图示），此技术在基因表达调控中有何用途。
6. 简述转录因子的基本结构？转录因子的DNA结合结构域和活性结构域的结构特点及类型。
说明你所知道各种的类型。
7. 真核生物基因表达调控一般是正调控，但也存在着负调控。
请分别说明（转录因子结合的负因子，如DNA元件结合的负因子，如CDP。
蛋白因子修饰和去修饰，基因关闭，基因表达的细胞特异性）8. 说明为什么内部启动子可以启动转录而不影响转录产物的准确性。
9. 说明上游元件形式的多样性对真核表达调控的意义。
一个基因往往有多个应答元件，这种说法对吗？对与错请都作出解释。
10. 什么叫应答元件，证明其特点和作用原理。
11 真核生物启动子元件具有保守性，一种元件可以在多个基因启动子中出现，而一个转录因子也可以作用于多个基因，以上说法正确吗？请具体说明。
12. 说明真核中多种蛋白因子（转录因子）对基因特异性表达的意义。
13. 简述转录水平调节和转录后调节。
14. 在生物中存在一个基因可编码（表达出）多种蛋白的原因（转录水平剪切，可变剪切和翻译剪切）。
15. 举例说明mRNA前体剪切的意义和机制。
16 说明基因序列变异但功能未变的可能原因16. 简述真核生物基因表达调控的不同层次。
17. 从基因和蛋白质数量及互作说明真核生物基因表达调控的复杂性。
18. 真核生物启动子的结构特点，已知某一基因受热激诱导表达，试设计一个实验克隆其启动子，并研究其结构。
19. 人类基因组计划原预计人类至少可能有10万个基因，但全序列测定后发现仅有3万个，甚至比某些两栖类基因组还小，请你对此作出解释。
20. 何谓可变剪切，举一例说明可变剪切机理，设计一个实验，证明存在剪切位点。
20 分子生物学与你所学专业有什么关系，请具体说明。
21. 真核生物基因表达活性（效率）主要取决于哪些机制，试述基因转录的起始机制。
22. 为什么病毒侵染真核生物后表达和致病具有器官组织特异性？请说明原因。
23.生物在进化过程中产生了内含子，试述内含子存在的意义。
24.何谓上游元件？何谓下游元件？作用上有何异同？25. 综述真核生物基因表达各水平的调节。
26. 试说明诱导性基因的调控和启动过程。
说明多种蛋白因子（转录因子）对基因特异表达的意义。
27. 何谓可变剪切？可变剪切的意义何在？如何证明？28. 何谓阻滞电泳？简述阻滞电泳的原理及其用途？1. 解释或比较下列概念同源异型基因与同源基因Homebox与同源异型域基因标签法转座子标签法瞬时表达应答元件cDNA 差异显示同源异型突变体诱导型转录因子TBP TFIIIA TFIIIF TFIID TATAbox PSEbox2 果蝇antp基因突变，导致触角部位长出果蝇的腿，请说明antp基因属于那种类型的基因，试分析这种“病变”的分子生物学机理。
3. 导致果蝇产生双胸突变的可能是何种基因？试说明这种基因可能是什么部位发生了突变？试分析双胸突变发生的分子生物学机理。
4. 对某一植物进行成花处理后，通过mRNA差异显示分析获得一组cDNA，克隆后测序从中筛选到2个具有转录因子特征的基因，设计实验，证明其确与成花有关，并证明其在花发育中的具体作用。
(与花分生组织形成或与花器官形成有关，)3、4题仅作参考研究生“分子生物学课”2009.6.222010.5.改动。