测定铬含量的方法
水样中总铬含量的测定
水样中总铬含量的测定一、背景介绍水是生命之源，对于人类的健康和环境的保护至关重要。
然而，水中的污染物质可能对人体和生态系统造成严重危害。
其中，重金属污染是一种常见且严重的问题。
而铬是一种重要的工业金属，广泛应用于许多行业中。
但是，过量的铬排放和污染会对水体造成不可逆转的影响。
因此，准确测定水样中的总铬含量对于环境保护和人类健康具有重要意义。
二、总铬的测定方法1. 分光光度法分光光度法是一种常用的测定总铬含量的方法。
该方法通过测量溶液中吸收或透射光的强度来确定物质的浓度。
在测定总铬含量时，可以选择合适的波长和试剂，如二酮试剂或酸性高铁试剂，与溶液中的总铬形成显色反应，再利用光度计测定吸光度，从而计算出总铬的浓度。
2. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种高灵敏度和高选择性的测定方法。
该方法通过将水样中的总铬转化为气态铬原子，并利用原子吸收光谱仪测定其吸收光谱，从而得到总铬的浓度。
这种方法的优点是准确度高，能够同时测定多种金属元素，但操作复杂且设备要求较高。
三、样品采集与预处理在进行总铬的测定之前，需要进行样品的采集和预处理。
样品的采集应遵循科学合理的方法，并注意避免样品的二次污染。
在采集过程中，可以选择不同的采样容器和采样点，以保证样品的代表性。
对于不同类型的水样，如地下水、地表水或废水，还需要进行不同的预处理方法，如过滤、酸化、沉淀等，以去除干扰物质，保证测定结果的准确性。
四、质控与标准曲线建立在进行总铬的测定过程中，需要进行质控和标准曲线的建立，以确保测定结果的准确性和可靠性。
质控样品可以是标准参考物质或人工合成的样品，通过与已知浓度的样品进行比对，评估测定的准确度和精密度。
标准曲线的建立是通过测定一系列已知浓度的标准溶液，绘制出浓度与吸光度之间的线性关系曲线，从而根据待测样品的吸光度，推算出其总铬的浓度。
五、测定结果的解释与评价根据测定结果，对水样中总铬含量进行解释和评价。
可以根据国家和地区的相关标准或限值要求，判断样品是否符合环境保护和健康安全的要求。
测定铬元素的原理
测定铬元素的原理铬是一种重要的元素，应用广泛，特别是在钢铁和合金制造中。
测定铬元素的原理主要有三个方面，包括物理、化学和光谱方法。
物理法：根据铬元素的物理性质进行测定。
铬元素的密度为7.2 g/cm³，熔点为1907，沸点为2671。
因此，可以通过测定样品的密度、熔点或沸点来确定其中的铬元素含量。
例如，可以使用测密计测定样品的密度，通过与铬元素的标准曲线进行比较，计算出样品中铬元素的含量。
化学法：根据铬元素的化学性质进行测定。
首先，铬元素具有多种氧化态，包括+2、+3和+6等状态。
其中，+3状态最为常见。
可以利用这一特性来测定样品中的铬元素含量。
常见的化学法包括络合滴定法、指示剂滴定法和电化学法等。
络合滴定法是通过配体与铬离子形成络合物来测定铬元素的含量。
常用的配体包括二苯基卡巴宾和二巯基二乙亚胺等。
在酸性条件下，将配体与铬离子反应生成稳定的络合物，形成可见光吸收峰。
通过测定吸光度或电导率的变化，可以计算出样品中铬元素的含量。
指示剂滴定法是利用指示剂的颜色变化来测定铬元素含量的方法。
常用的指示剂包括二苯基卡巴宾和邻苯二酚等。
在酸性条件下，将指示剂滴入样品中，根据指示剂的颜色变化来确定铬元素的含量。
例如，常用的指示剂邻苯二酚在与Cr3+形成络合物时呈现紫色。
通过比较颜色的深浅可以推算出铬元素的含量。
电化学法是通过电化学方法来测定铬元素的含量。
常用的电化学方法包括阳极溶出伏安法和阳极极限法等。
在阳极溶出伏安法中，将含有铬元素的试样作为阳极，在一定的电位下溶出铬元素，并通过伏安法测定其溶出的电流，计算出铬元素的含量。
在阳极极限法中，将试样溶液置于阳极极限下，测定其电流密度，进而计算出其中的铬元素含量。
光谱法：利用铬元素的吸收、发射或荧光特性进行测定。
常用的光谱方法包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和原子发射光谱法等。
原子吸收光谱法利用铬元素在特定波长下的吸收特性来测定其含量。
首先，将样品化成气态或溶液态，然后通过特定波长的单色光对其进行照射。
铬的来源及测定方法
铬的来源及测定方法铬广泛存在于自然环境中，化妆品中铬的污染来源主要是原材料及水，但水中铬主要是电镀、冶炼、制革，印染、制药等工业废水污染。
铬主要以六价和三价两种价态存在。
微量的三价铬对人体是必需的，过多时也和六价铬一样对人体有害。
一般六价的毒性比三价铬强100倍，更易被人体吸收。
化妆品卫生标准规定铬为禁用物质。
铬的测定方法有二苯碳酰二肼比色法及原子吸收分光光度法。
含量高时还可用容量法测定。
（一）二苯碳酰二肼分光光度法1 应用范围本法适用于各类化妆品中铬的测定，最低检测量为0.2μg。
若取1.0g样品检测，最低检出浓度为0.2mg/kg。
2 原理化妆品中的三价铬用高锰酸钾氧化为六价铬。
过量高锰酸钾用亚硝酸钠分解，剩余的亚硝酸钠被尿素分解。
澄清溶液在酸性条件下加二苯碳酰二肼显色，测定铬的含量。
3试剂3.1铬标准贮备液准确称取2.828g在105℃～110℃干燥2h的重铬酸钾K2Cr2O7（优级纯）溶于200m1纯水中，加1.5m1浓硝酸，用纯水定容至1000ml，此溶液1.00ml相当于1.00μg铬。
3.2铬标准溶液取1.00ml铬标准贮备液于容量瓶中用纯水稀释至1000ml此溶液1.00ml相当于1.00μg 铬。
3.3 1％二苯碳酰二肼溶液[Diphenvlcarbazide，（C6H5NH2）2CO]取二苯碳酰二肼1.0g，加丙酮50ml使溶解。
加水使成100ml。
3.4 1+1磷酸溶液。
3.5 20％尿素溶液。
3.6 1+1硫酸溶液。
3.7 2％亚硝酸钠溶液。
3.8 6％高锰酸钾溶液。
3.9 硝酸：优级纯。
3.10 硝酸：优级纯。
3.11 辛醇。
3.12 过氯酸：优级纯。
3.13 饱和草酸铵。
3.14 1＋7硫酸溶液。
4 仪器4.1 硬质玻璃消解瓶（管）。
4.2 50ml比色管。
4.3 瓷坩埚。
4.4 箱形电炉。
4.5 分光光度计。
5 分析步骤5.1样品预处理5.1.1湿式消解法：准确称取1.0～2.0g样品，置于消解瓶中，同时做试剂空白。
铬含量测定实验报告
铬含量测定实验报告实验报告：铬含量测定实验引言：铬是一种常见的重金属元素，在环境中广泛存在。
其存在形式包括六价铬（Cr （VI））和三价铬（Cr（III））。
由于Cr（VI）具有高毒性和致癌性，其浓度的测定对于环境保护和人体健康具有重要意义。
本实验旨在通过比色法测定铬含量，并研究不同条件下铬的还原转化反应。
实验方法：1. 样品的预处理：将待测样品中的Cr（VI）还原为Cr（III），采用0.1mol/L SO2溶液作为还原剂。
取适量待测样品，加入适量SO2溶液，调节pH至3-4，使溶液中的Cr（VI）完全还原。
然后用蒸馏水稀释至定容，得到浓度为C1的还原液。
2. 标准曲线的绘制：分别取0.1mol/L的Cr（VI）标准溶液，加入适量的0.1mol/L SO2溶液，调节pH至3-4，使溶液中的Cr（VI）完全还原。
用蒸馏水稀释至一系列体积分别为V1，V2，V3，...的标准溶液。
分别测定各个稀释标准溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
3. 测定待测样品的吸光度：取适量的还原液，用分光光度计测定其在特定波长下的吸光度。
根据标准曲线，根据吸光度求得待测样品中Cr（VI）的浓度。
结果与讨论：通过上述方法，我们成功测定了待测样品中Cr（VI）的浓度。
测得吸光度与Cr （VI）的浓度呈线性关系，可用标准曲线求得浓度。
在本次实验中，我们对待测样品的浓度测定了三次，并计算了平均值。
各次测定的浓度和平均值如下表所示。
样品编号浓度测定1 浓度测定2 浓度测定3 平均浓度样品1 X1 X2 X3 Xmean样品2 X1 X2 X3 Xmean样品3 X1 X2 X3 Xmean由于测定结果的较差，我们对实验条件进行了反思和改进。
在实验中出现误差的主要原因可能包括：1. 样品预处理不彻底：在还原过程中没有完全将Cr（VI）转化为Cr（III），导致测定结果低于真实值。
下次实验中可以增加还原剂的用量，或者延长还原时间。
2. 吸光度测定的误差：分光光度计的使用需要严格控制样品的质量和光程等条件，以确保吸光度的准确测量。
铬的测定
铬的测定（分光光度法）1.原理以干灰分法分解样品，在碱性高锰酸钾溶液下将其中的铬离子氧化为六价铬离子，再将溶液调至酸性，使六价铬离子与二苯卡巴肼生成玫瑰红色络合物，进行比色测定，求得铬的含量。
2.试剂和溶液2.1 硫酸溶液：c（H2SO4）=0.5mol/L,量取28ml浓硫酸，徐徐加入水中，再加水稀释至1000ml。
2.2 高锰酸钾溶液：20g/L,称取两克高锰酸钾，溶于水中，在水稀释至100ml。
2.3 硫酸溶液：V（浓硫酸）+V（蒸馏水）=1+6，称取100ml浓硫酸，徐徐加入600ml水中，并加入20g/L高锰酸钾溶液（2.2），水溶液呈粉红色。
2.4 氢氧化钠溶液：C(NaOH)=4mol/L,称取32g氢氧化钠溶于水中加水稀释至200ml。
2.5 二苯卡巴肼溶液：5g/L,称取0.5二苯卡巴肼溶解于100ml丙酮。
2.6 95%乙醇2.7 铬标准储备液：100mg/L，称取0.2830g经100℃至110℃烘至衡量的重铬酸钾，用水溶解，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，此溶液每毫升相当于0.1mg铬2.8 铬标准溶液：2mg/L，量取1.0ml个标准储备液（2.7）于50ml 容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每ml相当于2µg铬。
3 仪器和设备3.1 分析天平：感量为0.0001g。
3.2 高温电炉（马弗炉）3.3 实验用样品粉碎机或研钵3.4 可控温电炉：600W3.5 容量瓶：50ml、100ml、200ml、1000ml3.6 吸量管：0.5ml、1.0ml、5.0ml、10.0ml3.7 移液管：5ml、10ml、25ml3.8 三角烧瓶：150ml3.9 短颈漏斗：直径6厘米3.10 瓷坩埚：60ml3.11 滤纸：11cm、定量、快速3.12 分光光度计：有10mm比色皿，可在540nm处测量吸光度。
4 试样制备根据GB/T 14699.1,采集具有代表性的饲料用水解皮革粉或配合饲料样品约2kg，用四分法缩减至250g左右，磨碎过1mm孔筛，混匀，装入密闭容器。
水中铬的测定方法
水中铬的测定方法一、引言水中铬的测定是环境监测中的重要内容之一。
铬是一种常见的重金属，在自然界中广泛存在，但过量的铬对生态环境和人体健康都具有一定的危害性。
因此，准确测定水中铬的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
本文将介绍几种常用的水中铬的测定方法。
二、水中铬的测定方法1. 比色法比色法是一种简单、快速的测定水中铬含量的方法。
这种方法通常使用二苯基卡宾（DPC）或二苯基卡宾酸（DPC acid）作为显色剂。
DPC或DPC acid与铬络合生成紫色化合物，根据溶液的吸光度来确定铬的浓度。
比色法操作简便，但对样品的预处理要求较高，且在测定过程中容易受到其他物质的干扰。
2. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定金属离子浓度的方法。
该方法通过测量金属离子吸收特定波长的光来确定其浓度。
对于铬的测定，常用的波长为357.9 nm。
原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好的优点，但需要专业仪器设备和操作技术，并且对样品的预处理要求较高。
3. 氧化还原法氧化还原法是一种常用的测定水中铬含量的方法。
该方法是通过将铬离子还原为Cr(III)或Cr(II)，然后使用一种指示剂进行滴定测定。
常用的还原剂有亚硫酸钠、硫酸亚铁等。
使用氧化还原法测定铬含量时，需要注意滴定剂的选择和使用条件的控制，以确保测定结果的准确性。
4. 电化学法电化学法是一种测定水中铬含量的常用方法之一。
该方法利用电化学原理，通过测量电流或电位的变化来确定铬离子的浓度。
常用的电化学方法包括极谱法、电位滴定法等。
电化学法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的优点，但需要专业设备和操作技术。
5. 分光光度法分光光度法是一种测定水中铬含量的常用方法。
该方法利用物质在特定波长下吸收或发射光线的特性来确定其浓度。
对于铬的测定，常用的分光光度法是二苯基卡宾法和邻硝基苯胺法。
分光光度法操作简便，但对样品的预处理要求较高。
三、总结水中铬的测定方法有比色法、原子吸收光谱法、氧化还原法、电化学法和分光光度法等多种。
铬含量的测定方法有哪些
铬含量的测定方法有哪些，各自的原理是什么硫酸亚铁铵滴定法）在硫酸溶液中，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬，锰同时被氧化为高锰酸。
溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。
然后加入少量的氯化钠，煮沸破坏高锰酸，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
其反应式如下：2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-+14H+Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O铈、钒对测定有干扰，钒在0.5%以上的，可用高锰酸钾反滴定的方法消除。
铈可采用校正数的办法予以扣除（1.00%的铈相当于0.124%铬）。
在氧化前应避免氯离子的引入。
本法适用于0.1%以上铬的测定。
【试剂配制】苯代邻氨基苯甲酸指示剂 0.2g指示剂溶于100mL 2g/L碳酸钠溶液中。
硫酸亚铁铵标准溶液 c(Fe2+)≈0.02mol/L称取8g硫酸亚铁铵（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶于1L5%（V/V）硫酸中（如混浊须过滤），贮于棕色瓶中。
标定：量取30.00mL硫酸亚铁铵标准溶液于300mL锥形瓶中，加水50mL，20mL 硫-磷混酸，5mL盐酸，3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。
【分析步骤】（1）碱熔。
称取0.5000～1.0000g试样于铁坩埚（银、镍或高铝坩埚）中，加入6～8g过氧化钠，混匀，放入650℃左右的高温炉上，加热熔融，待熔融物呈透明状态后保持1～2min。
取下冷却，移入盛有150mL水的400mL烧杯中（应迅速盖上表皿，防止溅出）。
待熔融物浸出后，用水洗出坩埚，滴加硫酸（1+1）中和至沉淀完全溶解后，再过量10～15mL，加入5mL磷酸，加热煮沸，将留下的铁皮溶解后取下，用水稀释至250mL左右。
加入1mL10g/L硝酸银溶液，15～20mL新鲜配制的200g/L过硫酸铵溶液，加热煮沸至高锰酸紫红色出现后再煮沸10～15min，以驱尽氯气，取下。
hj_757-2015水质_铬的测定_火焰原子吸收分光光度法_解释说明
hj 757-2015水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法解释说明1. 引言1.1 概述本文将对hj 757-2015水质中铬的测定方法进行详细说明，重点介绍了火焰原子吸收分光光度法的原理和应用。
水质中铬的测定是环境监测和水处理领域中一个重要的内容，准确地测定铬的含量对于评估水体污染程度和制定相应的处理方案具有重要意义。
1.2 文章结构本文分为引言、正文、铬的测定方法、火焰原子吸收分光光度法和结论共五个部分。
在正文部分将对"铬的测定方法"进行详述，包括常见的物理化学分析方法以及其优缺点；在"火焰原子吸收分光光度法"一节，则会着重介绍其基本原理、仪器设备、实验步骤以及结果解读等内容。
最后，在结论部分将总结所述，并对未来研究发展提出展望。
1.3 目的本文旨在提供一个全面且清晰地介绍hj 757-2015水质铬的测定中火焰原子吸收分光光度法的文章，帮助读者了解铬的测定方法以及火焰原子吸收分光光度法在水质分析中的应用。
通过对该方法的介绍，读者可以更好地理解并掌握该技术的实施步骤和结果解读，从而为水质监测与处理提供有效的参考依据。
同时，本文也旨在促进相关领域内的研究进展，拓宽相关学科领域人员的知识面。
2. 正文在水质检测中，测定铬的含量是非常重要的一项指标。
铬是一种常见的金属元素，在自然界中广泛存在，并且与许多工业活动和污染源有关。
过量的铬污染会对环境和人体健康造成严重影响，因此准确地测定铬含量具有重要意义。
为了准确测定水样中的铬含量，科学家们发展出了多种分析方法，其中火焰原子吸收分光光度法是一种常用且可靠的方法。
该方法基于原子吸收光谱仪对样品中的原子进行分析和检测。
火焰原子吸收分光光度法主要包括以下步骤：首先，需要将水样预处理，通常是通过过滤、蒸发等方法去除悬浮物和有机物质。
然后，取得经过预处理的水样，并使用适当的试剂进行化学反应，使得溶液中的铬离子与试剂生成特定化合物。
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测定铬含量的方法
测定铬含量的方法有多种，以下是常见的几种方法：
1. 颜色比色法：利用化学反应使样品中的铬与试剂生成有色物质，然后通过比色法测定其浓度。
常用的试剂有二苯胺、酚酞、二酮二胺等。
2. 比重法：利用铬化合物在特定浓度的硫酸溶液中的比重与其浓度之间的关系，通过比重计或比重计测定铬含量。
3. 电化学法：利用电化学原理，通过测定电流、电势或电量的变化来确定铬含量。
常用的方法有极谱法、电位滴定法和电解法等。
4. 光谱分析法：利用原子吸收光谱、原子荧光光谱或原子发射光谱等技术，测定样品中铬元素的特征光谱信号来确定其含量。
5. 火焰原子吸收光谱法：将样品溶解后，利用火焰原子吸收光谱仪测定铬元素的吸收峰强度，根据标准曲线计算出铬含量。
这些方法各有优缺点，选择适合的方法需要考虑样品性质、测定范围、准确度、灵敏度和分析时间等因素。
在实际应用中，可以根据具体情况选择最适合的方法进行铬含量的测定。