细胞生物学考研知识点(2月1日)

细胞膜结合蛋白分为：载体蛋白（carrier protein。Transport通过改变构象介导溶质分子跨膜转运）和通道蛋白（channel protein，分为：离子通道

ion channel，孔蛋白 proin，水孔蛋白AQP）

小分子物质（离子）跨膜运输类型（根据跨膜蛋白参与、提供能量）分为：

1、简单扩散(simple diffusion)：小分子物质（O

2、N2、）以热自由运动方式顺电化学梯度或浓度梯度直接通过脂双分子层，无需膜转运蛋白协助，不消

耗能量（ATP）。

2、被动运输（passive transport）：溶质顺电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式，又叫（facilitated diffusion），不需要能量，动力来自电化学梯度或浓度梯度，多种极性小分子和无机离子：水分子、糖、

氨基酸、核苷酸、代谢产物。

3、主动运输（active transport）：载体蛋白介导，逆电化学梯度或浓度梯度的跨膜运输方式。分为：ATP驱动泵（水解ATP供能）、间接供能（协同转

运或偶联转运蛋白）、光驱动（细菌利用光能）

ATP驱动泵分为：P型泵、V型质子泵、F型质子泵、ABC超家族。

P型泵：两个a亚基具有ATP结合位点，两个β亚基其调节作用，a亚基（磷

酸化、去磷酸化）改变构象，实现离子（Na、K、Ca、H）逆浓度转运。（1）Na-K泵（Na-K pump，Na-K ATPase）结构和转运机制：动物细胞质膜上，2个a亚基、2个β亚基（β亚基：糖基化多肽，不参与离子跨

膜转运，帮助内质网上新合成a亚基折叠）四聚体，a亚基在胞内结合

Na离子促进ATP水解，其上天冬氨酸残基磷酸化后构象改变，将Na

离子泵出胞外；后与胞外K离子结合，去磷酸化将K离子泵入细胞完成

循环（消耗一个ATP,泵出3个Na，泵入2个K），特点：ATP供能，主动转运，逆电化学梯度跨膜转运。功能：1、维持细胞膜电位，2、维

持动物细胞渗透平衡，3、吸收营养（为吸收葡糖、氨基酸提供电化学

梯度势能）

（2）Ca离子泵（Ca-ATPase，与Na-K泵a亚基同源）：Ca是胞内重要信号分子，基质内少，细胞器内多，（胞质内游离Ca维持在低水平，质

膜和细胞器上Ca离子泵），通过水解1个ATP泵出2个Ca离子。动

物细胞基质内，Ca与钙调蛋白结合后激活Ca离子泵

（3）P型H+泵：主要存在于植物细胞、真菌、细菌，功能与Na-K泵一致，将H泵出胞质，建立维持跨膜H+电化学梯度，帮助吸收糖、氨基酸跨

膜协同转运，因此胞外呈酸性。

V型质子泵：动物细胞胞内体如：溶酶体膜，植物酵母液泡膜上将胞质内H+

转运到细胞器中（逆化学梯度，不形成磷酸化中间体，水解ATP供能），维持胞质中性和细胞器内酸性。

F型质子泵：线粒体内膜、植物类囊体膜、细菌质膜，顺H+电化学梯度泵出

H+,合成ATPase。

膜电位：细胞质膜两侧因带电物质浓度差异形成的电位差。

胞吞（endocytosis）胞吐（exoctyosis）作用：真核细胞通过质膜包被大分子物质（蛋白质、多核苷酸、多糖）形成囊泡摄取或分泌大分子物质的过程。（又称膜泡运输）

胞吞作用分为：

吞噬作用（phagocytosis，吞噬泡>250nm,高等生物多发于巨噬细胞对病原体或衰老凋亡细胞的吞噬作用，暴露识别抗体分子Fc片段，激发免疫反应，或吞噬胞外营养物质在溶酶体内降解利用）

胞饮作用（pinocytosis,胞饮泡直径<150nm，主要用于摄取溶液和可溶性分子），分为：网格蛋白依赖胞吞作用、包膜窖依赖胞吞作用、大型胞饮作用、

非网格蛋白/胞膜窖依赖的胞吞作用。

胞吞作用功能：

1、摄取营养物质、清除衰老凋亡细胞、清除病原体激发免疫反应。

2、参与信号转导，调控细胞生长、发育、代谢、增殖等过程。（如：EGF生

长因子的接收、激活Notch信号通路）

胞吐作用功能：

通过分泌泡、囊泡，更新质膜，分泌蛋白、激素、消化酶、信号分子、构建胞

外基质。

真核细胞亚显微结构三大基本结构系统

1、脂质和蛋白质组成的生物膜系统，（厚度：8-10nm，功能：选择性物质跨膜运输与信号转导，胞内由双层核膜将细胞分为两大结构与功能区域：细胞核、细胞质精密调控基因表达，线粒体、叶绿体功能产能结构；内质网生物分子蛋

白质合成基地，脂质、糖类、脂质、蛋白质分子在内质网表面合成并分选运输；高尔基体对内质网合成的物质进行加工、包装、运输；溶酶体是胞内消化系统。许多重要的酶定位在胞内膜系统，大部分生化反应在膜表面进行）

2、核酸和蛋白质构成的遗传信息传递与表达系统（核内DNA与组蛋白构成核小体，染色质基本结构，直径10nm，核仁是转录rRNA与核糖体亚单位装配的场所；核糖体由rRNA与蛋白构成的颗粒结构，功能是将tRNA携带的氨基酸按mRNA指令连接成肽链，：起始密码子为AUG(甲硫氨酸) GUG（缬氨酸），终止密码子为UAA、UAG、UGA）

3、特异蛋白质装配构成的细胞骨架系统。（分为胞质骨架，细胞质膜下与

膜蛋白相连的由纤维蛋白构成的网架结构，由：微管、微丝、中等纤维构成，

微丝直径5-7nm，功能是信号传递与细胞运动；微丝直径24nm，功能是胞

内物质运输提供通道，形成有丝分裂的纺锤丝；中等纤维直径10nm，多种类型，组织特异性，支撑细胞。核骨架：核纤层 nuclear lamina，核基质nuclear matrix）

核纤层功能：

1、结构支架功能，维持细胞核大小形态，支撑核膜。

2、调节基因表达。

3、调节DNA修复

4、与细胞周期密切相关，分裂期核纤层蛋白解聚与核膜结合，间期与染色

质结合。

原核细胞与真核细胞特征比较：

植物细胞与动物细胞区别

非细胞形态生命体——病毒

病毒与细胞区别：

1、病毒小（20-200nm），结构简单（由核酸与蛋白质外壳组装成，甚至仅有核酸或蛋白质构成）

2、遗传载体多样性，包括：DNA、RNA(单、双链)

3、彻底的寄生性，没有独立的代谢和能量转化系统，必须寄生于宿主。

4、病毒以复制装配方式在宿主内增殖。

分类：按宿主分为：动物病毒、植物病毒、细菌病毒（噬菌体）

按核酸类型可分为：单、双链DNA，单/双链RNA,单链RNA病毒（正链RNA病毒、负链RNA病毒）、逆转录病毒。

原代细胞primary culture cell：机体内提取后立即培养的细胞，

传代细胞subculture cell：原代细胞传代培养后的细胞。

细胞膜具有：流动性和不对称性

基本功能：

1、为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境

2、选择性物质运输，包括代谢底物输入和产物的排除，伴随能量物质传递

3、提供细胞识别位点，完成胞外信息跨膜。

4、为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效有序进行

5、介导细胞间和细胞外基质间的连接。

6、质膜参与形成不同功能细胞表面特化结构（纤毛、鞭毛）

7、膜蛋白异常与各类疾病相关

线粒体和叶绿体：内共生起源，半自主性细胞器

1、有自己的DNA，并能复制转录，表达部分蛋白，同时需借助细胞核内基因编码剩余蛋白，其生命活动受细胞核与自身基因组双重调控

2、遗传物质为单条裸露环状双链DNA，无组蛋白结合，结构功能与细菌

DNA相似，能独立复制转录。

3、具备独立完整蛋白质合成系统，核糖体结构与细菌相似，翻译过程也与细

菌相似，

4、分裂方式为缢列方式，与细菌相似。

5、内膜成分与细菌相似，外膜成分与细胞质膜相似（蛋白质与脂类分子），

功能也相似，线粒体与好氧细菌，叶绿体与蓝藻，相似。

细胞内膜系统：指胞内结构、功能、发生相关联的、由单层膜包被的细胞器或

细胞结构，包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体、分泌泡。

细胞基质：细胞核外，细胞膜内一系列细胞器、溶胶等总和

功能：1、蛋白质修饰：如辅酶与酶共价结合，2、通过（去）磷酸化、糖基化、甲基化、酰基化等修饰调控蛋白质功能和寿命。3、降解变性和错误折叠的蛋

白质或帮助正确折叠形成正确分子构象。

内质网功能：

1、蛋白质合成(糙面内质网合成分泌蛋白、膜蛋白)、

2、脂质合成（光面内质网）

3、蛋白质修饰与加工（甲基化、乙酰化、糖基化、羟基化、二硫键形成）

4、新生多肽链折叠与组装、运输。

5、合成脂蛋白，酶促反应（氧化还原反应）、储存信号分子（Ca+）、信号

转导的场所

高尔基体功能：（将内质网合成的蛋白进行加工、分类、包装，运输、分泌，

合成糖类）

1、分泌蛋白、膜蛋白。

2、合成糖类及蛋白质糖基化修饰。

3、蛋白质水解和活化。

溶酶体lysosome：单层膜围绕、内含多种酸性水解酶的囊泡状细胞器，主要消化功能细胞器，分为初级溶酶体、次级溶酶体、残质体。

功能：

1、清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞。

2、防御功能，吞噬溶解入侵的病原微生物。

3、溶解代谢产物，提供物质和能量，调节分泌作用，组织或器官重构（蝌蚪尾巴、精子的顶体）

过氧化物酶体peroxisome：单层膜包围，含氧化酶的细胞器。功能：氧化胞内有害物质（如酒精），解毒作用。

与溶酶体的区别：

细胞通讯cell communication：细胞通过信号介质（配体）传递到另一细胞（结合受体），并产生一系列生理生化变化的过程。

分为：1、分泌化学信号，2、胞间接触依赖性通讯，配体与邻近细胞受体直接结合，3、动物细间隙连接，植物细胞胞间连丝通过交换小分子实现代谢偶联或电偶联。

包括：内分泌endocrime，细胞分泌信号分子，通过血循作用于靶细胞；

旁分泌paracrime，分泌局部化学介质作用于邻近细胞（短距）；通过化学突触传递神经信号（如Ca+）；

自分泌autocrime，分泌信号分子作用于自身，调控增殖，常见于肿瘤细胞。功能：调节细胞间功能，控制细胞生长和分裂，组织发生与形态建成。

细胞膜表面受体分类：离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶偶联受体

第二信使：胞外信号分子与靶细胞膜上受体结合，激活产生胞内信号分子，进一步调控下游信号通路，胞内信号分子即第二信使（如：Camp 、cgmp、Ca+等）。

G蛋白：三聚体GTP结合调节蛋白，位于质膜内胞桨一侧，由a、β、r亚基组成（共价结合于胞质膜上），当胞外配体与膜上受体结合后，a亚基与β、r

亚基分离，构象改变（a-GDP变成游离a-GTP活化状态）进一步激活下游信

号通路。

分为：

1、激活离子通道的G蛋白偶联受体（胞外配体与G蛋白偶联受体结合，构象改变活化GDP-a亚基为GTP-a亚基，活化开启离子通道蛋白）。

2、激活（抑制）腺苷酸环化酶，以c AMP 为第二信使的G蛋白偶联受体，

活化（抑制）腺苷酸环化酶，促使AMP----c AMP,激活蛋白激酶A（PKA）

激活下游控件。

3、G蛋白偶联受体激活磷脂酶C（PLC），水解质膜上磷脂酰基醇二磷酸（PIP2）为三磷酸肌醇IP3—释放内质网Ca+和二酰甘油DAG—蛋白激酶（PKA）为第二信使，。

酶联受体5大类：受体酪氨酸激酶、受体丝苏氨酸激酶、受体酪氨酸磷脂酶、

受体鸟苷酸环化酶、酪氨酸蛋白激酶联受体。

有丝分裂

分裂间期

细胞分裂间期是真核细胞进行有丝分裂或减数分裂的准备时期，在分裂间

期细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。细胞分裂间期的时间要远

远长于细胞分裂期。间期常分为G1,S,G2三个时期。

G1期:合成RNA和核糖体.

S期(DNA合成期):主要是遗传物质的复制,即DNA、组蛋白和复制所需要酶的合成.

G2期:有丝分裂的准备期,主要是RNA和蛋白质(包括微管蛋白等)的大量

合成.

分裂期

有丝分裂是一个连续的过程，为了描述方便起见，习惯上按先后顺序划分

为间期、前期、中期、后期和末期五个时期，在前期和中期之间有时还划分出

一个前中期。间期有丝分裂间期分为G1、S、G2三个阶段，其中G1期与

G2期进行RNA(即核糖核酸)的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的

复制。其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分裂间期，染色质没有高度

螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA(即脱氧核糖核酸)单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。

前期

自分裂期开始到核膜解体为止的时期。间期细胞进入有丝分裂前期时，核

的体积增大，由染色质构成的细染色线逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色

体在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成。核仁在前期的后

半渐渐消失。在前期末核膜破裂，于是染色体散于细胞质中。动物细胞有丝分

裂前期时靠近核膜有两个中心体。每个中心体由一对中心粒和围绕它们的亮域，称为中心质或中心球所组成。由中心体放射出星体丝，即放射状微管。带有星

体丝的两个中心体逐渐分开，移向相对的两极(图1)。这种分开过程推测是由

于两个中心体之间的星体丝微管相互作用，更快地增长，结果把两个中心体(两对中心粒)推向两极，而于核膜破裂后终于形成两极之间的纺锤体。

前中期

自核膜破裂起到染色体排列在赤道面上为止。核膜的断片残留于细胞质中，与内质网不易区别，在纺锤体的周围有时可以看到它们。前中期的主要过程是

纺锤体的最终形成和染色体向赤道面的运动。纺锤体有两种类型:一为有星纺锤体，即两极各有一个以一对中心粒为核心的星体，见于绝大多数动物细胞和某

些低等植物细胞。一为无星纺锤体。两极无星体，见于高等植物细胞(图2)。

曾经认为有星纺锤体含有三种纺锤丝，即三种微管。一种是星体微管，由

星体散射出的微管;二是极微管，是由两极分别向相对一级方向伸展的微管，在赤道区来自两极的极微管互相重叠。现在认为极微管是由星体微管伸长形成的。三是着丝点微管，与着丝点联结的微管，亦称着丝点丝或牵引丝。着丝点是在

染色体的着丝粒的两侧发育出的结构。有报告说着丝点有使微管蛋白聚合成微

管的功能。无星纺锤体只有极微管与着丝点微管。

核膜破裂后染色体分散于细胞质中。每条染色体的两条染色单体其着丝点

分别通过着丝点与两极相连。由于极微管和着丝微管之间的相互作用，染色体

向赤道面运动。最后各种力达到平衡，染色体乃排列到赤道面上。

中期

从染色体排列到赤道面上，到它们的染色单体开始分向两极之前，这段时

间称为中期。有时把前中期也包括在中期之内。中期染色体在赤道面形成所谓

赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道面呈放射状排列，这时它们不是静

止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所

特有的数目和形态。因此有丝分裂中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究，适于核型分析。中期时间较短。

后期

每条染色体的两条姊妹染色单体分开并移向两极的时期。分开的染色体称

为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。这种移动的速度依细胞种类而异，大体上在0.2~5微米/分之间。平均速度为

1微米/分。同一细胞内的各条染色体都差不多以同样速度同步地移向两极。子染色体向两极的移动是靠纺锤体的活动实现的。

末期

从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止称为末期。此期的主要过

程是子核的形成和细胞体的分裂。子核的形成大体上是经历一个与前期相反的

过程。到达两极的子染色体首先解螺旋而轮廓消失，全部子染色体构成一个大

染色质块，在其周围集合核膜成分，融合而形成子核的核膜，随着子细胞核的

重新组成，核内出现核仁。核仁的形成与特定染色体上的核仁组织区的活动有关。

细胞体的分裂称胞质分裂。动物和某些低等植物细胞的胞质分裂是以缢束

或起沟的方式完成的。缢束的动力一般推测是由于赤道区的细胞质周边的微丝

收缩的结果。微丝的紧缩使细胞在此区域产生缢束，缢束逐渐加深使细胞体最

后一分为二。

高等植物细胞的胞质分裂是靠细胞板的形成。在末期，纺锤丝首先在靠近两极

处解体消失，但中间区的纺锤丝保留下来，并且微管增加数量，向周围扩展，

形成桶状结构，称为成膜体。与形成成膜体的同时，来自内质网和高尔基器的

一些小泡和颗粒成分被运输到赤道区，它们经过改组融合而参加细胞板的形成。细胞板逐渐扩展到原来的细胞壁乃把细胞质一分为二(图3)。细胞质中的有关

细胞器，如线粒体，叶绿体等不是均等分配，而是随机进入两个子细胞中。细

胞板由两层薄膜组成，两层薄膜之间积累果胶质，发育成胞间层，两侧的薄膜

积累纤维素，各自发育成子细胞的初生壁。

能将细胞表面受体接受的细胞外信号转换为细胞内信号的物质称为第二信使,而将细胞外的信号称为第一信使(first messenger)。

第二信使是指在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化（增加或者减少）应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节胞内酶的活性和非酶蛋白的活性，

从而在细胞信号转导途径中行使携带和放大信号的功能。

细胞内蛋白质的分选

核基因编码的蛋白质分选分为2条途径：

1、后翻译转运：基质游离核糖体完成多肽链合成，转运至膜性细胞器（如线

粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核、骨架蛋白）

2、共翻译转运：基质游离核糖体翻译起始后（约80个氨基酸），由N肽链

端信号肽（10-20氨基酸）与胞质内信号肽识别颗粒（SRP,喝汤和担保体）结合，引导至糙面内质网，边合成边转入（或定位于ER膜上），经转运膜泡运

至高尔基体加工包装，分选至溶酶体、胞质膜或分泌胞外。

根据转运方式不同，分为：1、蛋白质跨膜转运（翻译后进入ER、线粒体、叶绿体等膜性细胞器），2、膜泡运输（ER合成后以膜泡形式转运至高尔基体分选，转运至不同部位），3、选择性门控转运（胞质内合成的蛋白质经核孔复

合体出入细胞核的过程），4、基质中蛋白转运（通过细胞骨架定向转运，涉

及信号转导）

蛋白质向线粒体、叶绿体、过氧化物酶体的分选转运：

线粒体、叶绿体是半自主性细胞器，其核基因编码的蛋白质在胞质游离核糖体

以mRNA为模板开始翻译成前体，后与分子伴侣（HSP70）结合，其N端导肽（20-50个氨基酸）与靶细胞器（线粒体、叶绿体、过氧化物酶体）膜上受体（tom22/40）结合引导多肽链跨膜转运，靶细胞器内分子伴侣（如：

hsc70）与多肽链结合，切除导肽帮助其正确折叠、修饰形成成熟的蛋白质，

微丝：又称肌动蛋白纤维，由一条肌动蛋白单体形成螺旋，结合有ATP/ADP，二价离子（Ca+、Mg+）

肌动蛋白（球状、纤维状）分为：a、β、r肌动蛋白（亚形），a亚基：骨骼肌、心肌、平滑肌，β、r亚基所有的肌细胞非肌细胞。

微丝组装：

1、成核期（延迟期）：微丝组装限速过程

2、生长期：肌动蛋白聚合至微丝上，微丝快速延长。

3、平衡期：微丝聚合与解聚速率平衡，微丝长度不变

影响微丝组装的因素：ATP、肌动蛋白浓度、药物、离子环境（Ca、Mg）、

微丝结合蛋白（肌球蛋白、胸腺素、成核蛋白、加帽蛋白、交联蛋白、解聚蛋白）

适当的Ca+浓度，Na、K+浓度低时微丝趋向于解聚，ATP、Mg+、高浓度Na+、K+微丝趋向于组装。

微丝功能：1、细胞支架，参与骨架形成，维持细胞形态，2、参与细胞运动（胞质环流）、3、参与细胞分裂（有丝分裂末期缢裂胞质分裂环）、4、参与肌肉收缩，5、参与物质运输，6、参与受精作用，7、参与信息传递。

微管是由微管蛋白（a、β微管蛋白）、微管结合蛋白构成极性中空管状结构（鞭毛、纤毛、中心粒）。

微管蛋白浓度、微管结合蛋白、GTP、温度、PH值、离子环境、药物（秋水

仙素、紫杉醇）等影响微管的组装。

体外组装分为：成核期、和延伸期（快速组装）

微管功能：1、维持细胞形态。2、参与细胞内物质运输。3、维持细胞器空间

定位分布。4、构成纺锤体。

高尔基体;

(1)顺面网状结构或顺面膜囊：是中间多孔，呈连续分支状的管网结构。主要功能：①内质网合成的大部分蛋白质和脂类→CGN，带有KDEL或HDEL信号的蛋白质返回内质网；②蛋白丝氨酸残基发生O-连接糖基化；③跨膜蛋白在细胞质基质一侧结构域的酰基化；④日冕病毒的装配。

(2)中间膜囊：是由扁平膜囊与管道组成。主要功能：进行蛋白糖基修饰、糖脂的形成、

与高尔基体有关的多糖的合成。

(3)反面网状结构以及反面膜囊：呈管网状，TGN中的pH值低较低，标志酶CMP酶可显示TGN。主要功能：①参与蛋白质的分类与包装、运输；②某些“晚期”的蛋白质修饰；

③在蛋白质与脂类的转运过程中发挥“瓣膜”作用，保证单向转运。

粗面内质网上合成哪几类蛋白质，它们在内质网上合成的生物学意义又是什么？

(1)蛋白质合成起始于细胞质基质中“游离”核糖体，转移到粗面内质网，多肽链一边延伸一边穿过内质网膜进入内质网，合成的蛋白质主要包括：①向细胞

外分泌的蛋白质；②膜的整合蛋白；③构成细胞器中的可溶性驻留蛋白。(2)生物学意义：蛋白质在内质网合成后，再由内质网及高尔基体中的一些酶进行修

饰和加工，内质网为这些蛋白质准确有效地到达目的地提供了必要条件。

细胞周期（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期（三个阶段：DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S 期）、DNA合成后期（G2期））与分裂期（M期）两个阶段。

1.G1期（first gap）从有丝分裂到DNA复制前的一段时期，又称合

成前期，此期主要合成RNA和核糖体。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。

2.S期（synthesis）即DNA合成期，在此期，除了合成DNA外，同时还要合成组蛋白。DNA复制所需要的酶都在这一时期合成。

3.G2期（second gap）期为DNA合成后期，是有丝分裂的准备期。在这一时期，DNA合成终止，大量合成RNA及蛋白质，包括微管蛋白和促成熟因子等。

M期：细胞分裂期。

细胞的有丝分裂（mitosis）需经前、中、后，末期，是一个连续变化过程，

由一个母细胞分裂成为两个子细胞。

1. 前期（prophase）染色体凝缩，染色质丝高度螺旋化，逐渐形成染色体，分裂极确立（中心体复制）、纺锤体装配

2. 中期（metaphase）细胞变为球形，核仁与核被膜已完全消失。纺锤

体形成，染色体均移到细胞的赤道平面，从纺锤体两极发出的微管附着于每一

个染色体的着丝点上。

3．后期（anaphase）由于纺锤体微管的活动，着丝点纵裂，每一染色体的两个染色姐妹单体分开，并向两极移动，接近各自的中心体，染色单体遂分

为两组。

4．末期（telophase）染色单体逐渐解螺旋，重新出现染色质丝与核仁；内质网囊泡组合为核被膜；组胞赤道部缩窄加深，最后完全分裂为两个2倍体的子细胞。

G0期：细胞周期的调节主要是通过G1期的阻留而实现的，G0期即指细胞处于阻留的状态。

肿瘤细胞：动物体内因细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞称为肿瘤细胞。

具有转移能力的肿瘤称为恶性肿瘤。

源于上皮组织的恶性肿瘤称为癌。

癌的2特征：

1、细胞生长于分裂失去控制：癌细胞核质比例增大，分裂速度加快，脱离衰老、凋亡过程，无限增殖。

2、具有浸润性和扩散性：恶性肿瘤细胞间粘着性下降通过血循和淋巴循环转移、增殖。

3、细胞间相互作用改变：异常表达膜蛋白，冲破细胞识别的束缚。

4、表达谱改变、蛋白质活性改变，具有较高端粒酶活性，增殖相关蛋白高表达

5、体外培养特征：贴壁性下降，可悬浮培养，失去运动能力和分裂接触性抑制。