2型糖尿病的药物治疗 ppt课件
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2型糖尿病口服降糖药物的使用PPT精品课程课件讲义

拜唐平如果饭后才想起漏服,不一定非要再补服
误区5:光吃药,不复查
光吃药,不复查乃治疗中的大忌
服药后经常检查血糖的好处
了解药物治疗效果
作为调整药量或更换药物的重要依据
门诊
误区6:急于降糖而大量服药
人体不能一下子适应血糖骤降,因此控制血糖不 能急于求成,应稳步下降
擅自加大药量或自行多药联合的后果
引发低血糖,甚至导致低血糖 昏迷乃至死亡
容可自行编辑
2型糖尿病 口服降糖药物的使用
主讲:XX XX
疗效确切
安全性好
服用方便
性价比合理
便于联合用药
为什么选用便于联合用药的药物
单用1种降糖药有时不能使血糖达标
很多患者需要联合应用2种或3种的降糖药,才能 使血糖达标
疗效确切
安全性好
服用方便
性价比合理
事实上,只要掌握药物适应症,在 规定的范围内使用,是比较安全的 长期高血糖与药物的副作用相比, 前者引起的后果要严重的多
误区9:用药盲目跟风
糖尿病患者的用药强调个体化,应根据每个人的 具体情况来选择
“好药”就是适合自己病情的药,并非新药、贵 药才是好药 别人用着好的药未必适合自己,有时非但无效, 甚至有害
便于联合用药
适时联合用药的好处
减少单药用药剂量,避免因剂量过大带来副作用
作用机制不同的药物联合,可提高降糖作用
延缓或减少慢性并发症的发生和发展
疗效确切
安全性好
服用方便
性价比合理
便于联合用药
同类药物不能联合服用
同类药物作用机制基本相同,原则上不能联用
同类药物联用,降糖效果没有增加,副作用反而 大大增多
有奖问答
什么时候不能使用 “二甲双胍”
《糖尿病的药物治疗》PPT课件

胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)
刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、降低食欲等,如利拉鲁肽、艾塞 那肽等。
其他辅助性治疗药物
降压药
糖尿病患者常伴有高血压,需使用降 压药控制血压,如血管紧张素转换酶 抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体 拮抗剂(ARB)等。
抗血小板药
预防糖尿病心血管并发症,如阿司匹 林等。
其对药物治疗的重视程度。
指导患者正确用药
02
详细介绍各种降糖药物的名称、剂量、用法、注意事项等,确
保患者能够正确使用药物。
增强患者的信心和自律性
03
鼓励患者坚持用药,树立战胜疾病的信心,提高自我管理能力
。
饮食调整和运动锻炼在药物治疗中的作用
1 2
饮食调整
指导患者根据自身情况制定合理的饮食计划,控 制总热量和糖分的摄入,保持营养均衡。
联合用药时应遵循机制互补、 作用协同、减少不良反应的原 则。
根据患者病情变化及血糖监测 结果,及时调整治疗方案,确 保血糖控制在理想范围内。
03
常用降糖药物介绍
口服降糖药物
磺脲类药物
刺激胰岛素分泌,降低血糖,如格列 本脲、格列齐特等。
双胍类药物
增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用 ,减少肝糖原的输出,如二甲双胍等 。
诊断标准
空腹血糖≥7.0mmol/L,或餐后2小时 血糖≥11.1mmol/L,或随机血糖 ≥11.1mmol/L,且有糖尿病症状。同 时,需要排除其他原因引起的高血糖 。
02
药物治疗原则与策略
个体化治疗方案设计
根据患者年龄、性别、病程、并 发症等因素制定个体化治疗方案
。
综合考虑患者生活方式、饮食习 惯、运动情况等因素,制定合适
刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、降低食欲等,如利拉鲁肽、艾塞 那肽等。
其他辅助性治疗药物
降压药
糖尿病患者常伴有高血压,需使用降 压药控制血压,如血管紧张素转换酶 抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体 拮抗剂(ARB)等。
抗血小板药
预防糖尿病心血管并发症,如阿司匹 林等。
其对药物治疗的重视程度。
指导患者正确用药
02
详细介绍各种降糖药物的名称、剂量、用法、注意事项等,确
保患者能够正确使用药物。
增强患者的信心和自律性
03
鼓励患者坚持用药,树立战胜疾病的信心,提高自我管理能力
。
饮食调整和运动锻炼在药物治疗中的作用
1 2
饮食调整
指导患者根据自身情况制定合理的饮食计划,控 制总热量和糖分的摄入,保持营养均衡。
联合用药时应遵循机制互补、 作用协同、减少不良反应的原 则。
根据患者病情变化及血糖监测 结果,及时调整治疗方案,确 保血糖控制在理想范围内。
03
常用降糖药物介绍
口服降糖药物
磺脲类药物
刺激胰岛素分泌,降低血糖,如格列 本脲、格列齐特等。
双胍类药物
增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用 ,减少肝糖原的输出,如二甲双胍等 。
诊断标准
空腹血糖≥7.0mmol/L,或餐后2小时 血糖≥11.1mmol/L,或随机血糖 ≥11.1mmol/L,且有糖尿病症状。同 时,需要排除其他原因引起的高血糖 。
02
药物治疗原则与策略
个体化治疗方案设计
根据患者年龄、性别、病程、并 发症等因素制定个体化治疗方案
。
综合考虑患者生活方式、饮食习 惯、运动情况等因素,制定合适
2型糖尿病的胰岛素强化治疗课件

调整胰岛素治疗方 案,强化控制血糖
强化治疗
合理选择胰岛素起始及适时开始强化治疗
强化降糖治疗可以降低微血管
病变发生率,早期治疗患者的 获益明显大于病程较长的患者 强化降糖治疗在短期内虽未被
早诊断 早治疗 早达标
证实可带来大血管病变和死亡
率的下降,但确实有可能带来 长期的心血管获益
长期稳定控制
血糖
糖尿病酮症酸中毒 糖尿病高渗性非酮症性昏迷 伴有严重循环障碍的高血糖者
中国胰岛素泵指南.2010版.
长期胰岛素泵治疗的适应证
1型糖尿病患者 器官移植后患者 需要长期胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者
以下人群使用胰岛素泵获益更多:
血糖波动大,虽采用多次胰岛素皮下注射方案,血糖仍无法得到平稳
1型糖尿病
妊娠糖尿病、糖尿病合并妊娠
需要胰岛素强化治疗的2型糖尿病
已经使用胰岛素治疗,但不能达到血糖控制目标
初诊2型糖尿病血糖较高
围手术期 感染 妊娠
中国 2 型糖尿病防治指南 (2010 年版,讨论稿)
胰岛素治疗的一般规律:维持血糖长期达标
起始治疗
开始胰岛素治疗
优化治疗
调整剂量使患者达到 最大受益
胰岛素强化治疗的作用
记”,即使此后血糖良好控制, 发生并发症的可能性也将大增
胰岛素强化治疗更能模拟生理性胰岛素分泌 短期胰岛素泵强化治疗对新诊断T2DM可诱导血糖长期缓解 ,而早期控制血糖则可减少并发症的发生
强化治疗及强化血糖监测,有利于血糖控制,可减少糖尿病 并发症的发生危险
胰岛素强化治疗的适用人群
控制的糖尿病患者;
2型糖尿病药物治疗ppt课件

泄率5%
格列美脲 亚莫利,阿莫利,迪北,1-2mg/片
促分泌剂与SUR1/ Kir6.2的作用
瑞格列奈
格列本脲 格列美脲
D860 格列齐特 那格列奈 格列吡脲 米格列奈
精选PPT课件
15
磺脲类药物药代动力学
化学成份 格列本脲 达 峰 时 间 3-4
格列齐特 3 -4
格列吡嗪 1 -2
格列吡嗪 控释片 6-1 2
精选PPT课件
8
糖尿病的治疗
• 糖尿病的饮食治疗 • 糖尿病的运动治疗
• 糖尿病的药物治疗
• 糖尿病的自我监测 • 糖尿病的宣传教育
精选PPT课件
9
降糖药分类
• 胰岛素 • 促胰岛素分泌剂
– 磺脲类药物: – 非磺脲类药物:
格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等 瑞格列奈
• 增加胰岛素敏感性
– 双胍类药物: – 胰岛素增敏剂:
2
FPG (mmol/L)
糖尿病的诊断标准
7.0
空腹血糖受损 IFG
6.1
血糖正常
糖尿病
IGT+IFG
糖耐量低减 IGT
OGTT 2小时血糖 (mmo件
3
2型糖尿病的病理生理包括三方面主要缺陷
胰岛素不足
胰岛
胰腺
过多胰高糖素
α细胞 产生过多 胰高糖素
β细胞 产生胰岛素 减少
4
Rhodes CJ Science 2005;307:380–384.
胰岛素生理--分泌模式
胰 800 岛 700 素 600 分 泌 500 速 400 (p率mo3l 00 /min)200
100
健康对照(n=14)
2型糖尿病患者 (n=16)
格列美脲 亚莫利,阿莫利,迪北,1-2mg/片
促分泌剂与SUR1/ Kir6.2的作用
瑞格列奈
格列本脲 格列美脲
D860 格列齐特 那格列奈 格列吡脲 米格列奈
精选PPT课件
15
磺脲类药物药代动力学
化学成份 格列本脲 达 峰 时 间 3-4
格列齐特 3 -4
格列吡嗪 1 -2
格列吡嗪 控释片 6-1 2
精选PPT课件
8
糖尿病的治疗
• 糖尿病的饮食治疗 • 糖尿病的运动治疗
• 糖尿病的药物治疗
• 糖尿病的自我监测 • 糖尿病的宣传教育
精选PPT课件
9
降糖药分类
• 胰岛素 • 促胰岛素分泌剂
– 磺脲类药物: – 非磺脲类药物:
格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等 瑞格列奈
• 增加胰岛素敏感性
– 双胍类药物: – 胰岛素增敏剂:
2
FPG (mmol/L)
糖尿病的诊断标准
7.0
空腹血糖受损 IFG
6.1
血糖正常
糖尿病
IGT+IFG
糖耐量低减 IGT
OGTT 2小时血糖 (mmo件
3
2型糖尿病的病理生理包括三方面主要缺陷
胰岛素不足
胰岛
胰腺
过多胰高糖素
α细胞 产生过多 胰高糖素
β细胞 产生胰岛素 减少
4
Rhodes CJ Science 2005;307:380–384.
胰岛素生理--分泌模式
胰 800 岛 700 素 600 分 泌 500 速 400 (p率mo3l 00 /min)200
100
健康对照(n=14)
2型糖尿病患者 (n=16)
二甲双胍临床应用PPT课件

能力。
PART 03
二甲双胍的临床应用
糖尿病治疗
降血糖作用
二甲双胍通过抑制肝葡萄糖输出, 改善外周组织对胰岛素的敏感性、 增加对葡萄糖的摄取和利用而降
低血糖。
心血管保护作用
二甲双胍可以降低糖尿病患者发 生心血管疾病的风险,改善血脂
和血压水平。
减少糖尿病并发症
长期使用二甲双胍可以减少糖尿 病患者的慢性并发症,如心血管 疾病、肾脏疾病和视网膜病变等。
避免饮酒
酒精会加重二甲双胍的胃肠道 不良反应,服药期间应避免饮 酒。
谨慎与其他药物合用
某些药物可能与二甲双胍相互作用, 影响其疗效或增加不良反应的风险,
需在医生的指导下使用。
PART 05
二甲双胍的未来研究方向
新剂型研究
缓释剂型
通过改变剂型,使药物在体内缓慢释放,减少服药次数,提高患者 的依从性。
改善胰岛素抵抗
二甲双胍能够提高机体对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗,从而 降低餐后血糖。
抑制肠道葡萄糖吸收
二甲双胍能够抑制肠道对葡萄糖的吸收,从而减少糖类的摄入,有 助于控制血糖。
心血管保护作用
降低血脂
二甲双胍能够降低血脂水平,包 括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固 醇和甘油三酯,从而减少心血管
疾病的风险。
神经退行性疾病治疗
二甲双胍可以用于治疗某些神经退行性疾病,如帕金森病和阿尔 茨海默病等。
PART 04
二甲双胍的不良反应与注 意事项
不良反应
01
02
03
04
胃肠道反应
二甲双胍可能会引起恶心、呕 吐、腹泻等胃肠道不适症状。
乳酸性酸中毒
二甲双胍可能导致乳酸性酸中 毒,这是一种罕见但严重的并
SGLT2类降糖药物ppt课件

10
达格列净
早期的SGLTs 抑制剂19 世纪60 年代,Ehrenkranz 等[11]发现苹果树根 皮中的根皮苷可以抑制红细胞、肾脏及小肠葡萄糖运输。1987 年,Rossetti等 [12]就提出增加肾脏葡萄糖排出治疗糖尿病的假设。在动物实验中,根皮 苷能够降低胰腺部分切除大鼠的血糖并恢复胰岛素敏感性,但是高血糖症及 胰岛素抵抗在停用根皮苷后重现。在同样的糖尿病动物模型中,根皮苷恢复 降低血糖的同时也改善了胰岛素的分泌,提示高血糖本身是促使胰岛素抵抗 及B 细胞功能下降的重要因素[13]。口服根皮苷能够改善正常小鼠葡萄糖耐 受能力,但是其并没有影响胰岛素反应[14]。根皮苷是SGLTs 转运蛋白有效 的竞争性抑制剂。但是,以下原因使根皮苷不能成为治疗T2DM 的药物: ①肠 吸收率非常低; ②它不是选择性SGLT2 抑制剂,同时会对SGLT1 有较强抑制作用, 促使渗透性腹泻发生。
12
达格列净
达格列净选择性和强效地抑制SGLT2,阻断近 曲小管对葡萄糖的重吸收,增加葡萄 糖在尿液 中的排泄,从而降低血糖,这种降糖机制不依赖 胰岛素的作用。
13
英国常规初级护理:T2DM患者起始达格列 净治疗改善HbA1c和体重
14
联合二甲双胍长期治疗:达格列净有效改善 HbA1c和体重,且未发生低血糖
6
两种SGLT参与了葡萄糖重吸收过程(图1):SGLT1主要分布于小肠刷状缘和肾近曲小管S3段中,并 可少量表达于心脏和气管,以钠—葡萄糖2:1 的比率转运葡萄糖和半乳糖,负责10%滤过葡萄糖的重 吸收;SGLT2主要分布于肾近曲小管S1段中,以钠—葡萄糖1:1 的比率转运葡萄糖,介导了90%滤过 葡萄糖的重吸收,其通过Na+/K+ ATP酶提供能量,以主动方式逆浓度梯度将滤过的葡萄糖主动转入 肾小管细胞(表)。与SGLT不同,GLUT以易化扩散方式顺浓度梯度转运葡萄糖,其转运过程不消耗 能量。葡萄糖通过SGLT 进入细胞后,又被上皮细胞基底膜侧的GLUT 转运至周围毛细血管网中,从 而完成肾小管对葡萄糖的重吸收(图2)。
达格列净
早期的SGLTs 抑制剂19 世纪60 年代,Ehrenkranz 等[11]发现苹果树根 皮中的根皮苷可以抑制红细胞、肾脏及小肠葡萄糖运输。1987 年,Rossetti等 [12]就提出增加肾脏葡萄糖排出治疗糖尿病的假设。在动物实验中,根皮 苷能够降低胰腺部分切除大鼠的血糖并恢复胰岛素敏感性,但是高血糖症及 胰岛素抵抗在停用根皮苷后重现。在同样的糖尿病动物模型中,根皮苷恢复 降低血糖的同时也改善了胰岛素的分泌,提示高血糖本身是促使胰岛素抵抗 及B 细胞功能下降的重要因素[13]。口服根皮苷能够改善正常小鼠葡萄糖耐 受能力,但是其并没有影响胰岛素反应[14]。根皮苷是SGLTs 转运蛋白有效 的竞争性抑制剂。但是,以下原因使根皮苷不能成为治疗T2DM 的药物: ①肠 吸收率非常低; ②它不是选择性SGLT2 抑制剂,同时会对SGLT1 有较强抑制作用, 促使渗透性腹泻发生。
12
达格列净
达格列净选择性和强效地抑制SGLT2,阻断近 曲小管对葡萄糖的重吸收,增加葡萄 糖在尿液 中的排泄,从而降低血糖,这种降糖机制不依赖 胰岛素的作用。
13
英国常规初级护理:T2DM患者起始达格列 净治疗改善HbA1c和体重
14
联合二甲双胍长期治疗:达格列净有效改善 HbA1c和体重,且未发生低血糖
6
两种SGLT参与了葡萄糖重吸收过程(图1):SGLT1主要分布于小肠刷状缘和肾近曲小管S3段中,并 可少量表达于心脏和气管,以钠—葡萄糖2:1 的比率转运葡萄糖和半乳糖,负责10%滤过葡萄糖的重 吸收;SGLT2主要分布于肾近曲小管S1段中,以钠—葡萄糖1:1 的比率转运葡萄糖,介导了90%滤过 葡萄糖的重吸收,其通过Na+/K+ ATP酶提供能量,以主动方式逆浓度梯度将滤过的葡萄糖主动转入 肾小管细胞(表)。与SGLT不同,GLUT以易化扩散方式顺浓度梯度转运葡萄糖,其转运过程不消耗 能量。葡萄糖通过SGLT 进入细胞后,又被上皮细胞基底膜侧的GLUT 转运至周围毛细血管网中,从 而完成肾小管对葡萄糖的重吸收(图2)。
糖尿病的药物治疗ppt课件

总结词
长期使用可能增加体重
详细描述
长期使用磺脲类降糖药可能导致体重增加,影响患者的 治疗依从性和生活质量。
非磺脲类促胰岛素分泌剂
总结词
作用机制独特
详细描述
非磺脲类促胰岛素分泌剂主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰 脲受体结合,刺激胰腺更快地释放胰岛素。适用于2型糖尿 病,尤其是以空腹高血糖为主的患者。
总结词
口服降糖药
通过口服方式起效,包括促胰岛素分 泌剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶 抑制剂等。
02 口服降糖药
磺脲类降糖药
总结词
促进胰岛素分泌
详细描述
磺脲类降糖药通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素,发挥降糖作 用。适用于2型糖尿病,尤其是以餐后高血糖为主的轻度患 者。
总结词
低血糖风险
详细描述
由于磺脲类降糖药会刺激胰岛素大量分泌,可能导致低 血糖反应,尤其在老年人和肝肾功能不全的患者中风险 增加。
糖尿病的药物治疗PPT课件
contents
目录
• 糖尿病药物治疗概述 • 口服降糖药 • 胰岛素和胰岛素类似物 • 新型糖尿病治疗药物 • 药物治疗的副作用和注意事项 • 药物治疗与其他治疗方式的结合
01 糖尿病药物治疗概述
糖尿病药物治疗的重要性
01
02
03
控制血糖水平
药物治疗是控制血糖水平 的重要手段,有助于减少 或延缓糖尿病并发症的发 生。
关注不良反应
如出现不良反应,应及时就医并告知医生正 在使用的药物。
其他新型糖尿病治疗药物的副作用和注意事项
新型GLP-1受体激动剂
SGLT2抑制剂
可能导致胃肠道不适、头痛、鼻咽炎等副 作用。
可能导致泌尿生殖系统感染、低血糖等副 作用。
长期使用可能增加体重
详细描述
长期使用磺脲类降糖药可能导致体重增加,影响患者的 治疗依从性和生活质量。
非磺脲类促胰岛素分泌剂
总结词
作用机制独特
详细描述
非磺脲类促胰岛素分泌剂主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰 脲受体结合,刺激胰腺更快地释放胰岛素。适用于2型糖尿 病,尤其是以空腹高血糖为主的患者。
总结词
口服降糖药
通过口服方式起效,包括促胰岛素分 泌剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶 抑制剂等。
02 口服降糖药
磺脲类降糖药
总结词
促进胰岛素分泌
详细描述
磺脲类降糖药通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素,发挥降糖作 用。适用于2型糖尿病,尤其是以餐后高血糖为主的轻度患 者。
总结词
低血糖风险
详细描述
由于磺脲类降糖药会刺激胰岛素大量分泌,可能导致低 血糖反应,尤其在老年人和肝肾功能不全的患者中风险 增加。
糖尿病的药物治疗PPT课件
contents
目录
• 糖尿病药物治疗概述 • 口服降糖药 • 胰岛素和胰岛素类似物 • 新型糖尿病治疗药物 • 药物治疗的副作用和注意事项 • 药物治疗与其他治疗方式的结合
01 糖尿病药物治疗概述
糖尿病药物治疗的重要性
01
02
03
控制血糖水平
药物治疗是控制血糖水平 的重要手段,有助于减少 或延缓糖尿病并发症的发 生。
关注不良反应
如出现不良反应,应及时就医并告知医生正 在使用的药物。
其他新型糖尿病治疗药物的副作用和注意事项
新型GLP-1受体激动剂
SGLT2抑制剂
可能导致胃肠道不适、头痛、鼻咽炎等副 作用。
可能导致泌尿生殖系统感染、低血糖等副 作用。
2型糖尿病ppt课件

格相对较高
最新编辑ppt
16
2型糖尿病治疗的流程图
(2007ADA指南)
最新编辑ppt
17
糖尿病双ABC控制目标(1)
第1个ABC: A ( HbA1C ) < 6. 5 %(空腹血糖< 6. 0mmol/ L ,餐后2
h 血糖< 7. 8 mmol/ L) , B (血压,blood pressure) < 130/ 80 mmHg , C (LDL-C) < 2. 6 mmol/ L 。
最新编辑ppt
18
糖尿病双ABC控制目标(2)
第2个ABC : A (阿司匹林,Aspirin) ,对无禁忌证并有心血管病高
危病患者,75~100 mg/d B (纠正胰岛素抵抗, Block insulin resistance) ; C (控制体重,Control body weight )。
最新编辑ppt
15
2007ADA指南:2 型糖尿病高血糖治疗路径
(3)
二线治疗
以磺脲类、格列酮类为二线治疗的路径上,在用胰岛素强 化治疗(基础胰岛素和餐前胰岛素)之前,可3 种口服药物 的联合治疗。
以基础胰岛素为二线治疗的路径上,在基础胰岛素+二甲 双胍的基础上直接进入到胰岛素强化治疗。
基础胰岛素作为二线药物 强化胰岛素+二甲双胍±格列酮类作为最终治疗。 流程图中未出现格列奈类和α-糖苷酶抑制剂类:弱,价
时在磺脲类中只能用格列喹酮;也可用拜唐平,倍 欣或瑞格列奈。
最新编辑ppt
8
选药原则:按年龄选药
老年患者,慎用长效的磺脲类药物,最好使用苯 甲酸衍生物。
格列本脲为长效价廉的降糖药,量大时易在午夜 发生低血糖(老年人尤其如此),老年人尽量不 用格列本脲。
最新编辑ppt
16
2型糖尿病治疗的流程图
(2007ADA指南)
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17
糖尿病双ABC控制目标(1)
第1个ABC: A ( HbA1C ) < 6. 5 %(空腹血糖< 6. 0mmol/ L ,餐后2
h 血糖< 7. 8 mmol/ L) , B (血压,blood pressure) < 130/ 80 mmHg , C (LDL-C) < 2. 6 mmol/ L 。
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18
糖尿病双ABC控制目标(2)
第2个ABC : A (阿司匹林,Aspirin) ,对无禁忌证并有心血管病高
危病患者,75~100 mg/d B (纠正胰岛素抵抗, Block insulin resistance) ; C (控制体重,Control body weight )。
最新编辑ppt
15
2007ADA指南:2 型糖尿病高血糖治疗路径
(3)
二线治疗
以磺脲类、格列酮类为二线治疗的路径上,在用胰岛素强 化治疗(基础胰岛素和餐前胰岛素)之前,可3 种口服药物 的联合治疗。
以基础胰岛素为二线治疗的路径上,在基础胰岛素+二甲 双胍的基础上直接进入到胰岛素强化治疗。
基础胰岛素作为二线药物 强化胰岛素+二甲双胍±格列酮类作为最终治疗。 流程图中未出现格列奈类和α-糖苷酶抑制剂类:弱,价
时在磺脲类中只能用格列喹酮;也可用拜唐平,倍 欣或瑞格列奈。
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8
选药原则:按年龄选药
老年患者,慎用长效的磺脲类药物,最好使用苯 甲酸衍生物。
格列本脲为长效价廉的降糖药,量大时易在午夜 发生低血糖(老年人尤其如此),老年人尽量不 用格列本脲。
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• 禁用于肾功能不全:Cr>132.6(男),123.8 (女)umol/L;或肾小球滤过率< 45ml/min/1.73m2,肝功能不全、严重感染、缺 氧或接受大手术的患者。
2020/12/2
9
胰岛素增敏剂
• 格列酮(噻唑烷二酮)类:罗格列酮、吡格列酮 • 作用机制是增强靶细胞对胰岛素作用的敏感性。 • 仅适用于2型糖尿病。 • 副反应最明显的是水肿,是口服降糖药中唯一会导致水
• 二甲双胍增强胰岛素敏感性,抑制葡萄糖异生, 促进肌肉和肝脏等组织对葡萄糖的摄取和消耗, 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收。
• 与磺脲类联合使用可增强降糖作用。 • 二甲双胍是目前世界各国指南推荐的首选口服降
糖药。
2020/12/2
7
二甲双胍
• 世界各国指南都推荐其为无禁忌证患者口服药物 治疗的首选,并建议贯穿治疗始终。
2020/12/2
17
• 米格列奈 与胰岛β细胞膜上磺酰脲受体结合, 抑制胰岛β细胞膜上ATP敏感的K+通道,造成细 胞去极化,细胞内Ca2+浓度升高,促进胰岛素分 泌,降低血糖。
• 片剂5、10mg,餐前5分钟内口服,通常成人每次 10mg,每日3次。
2020/12/2
11
吡格列酮
• 胰岛素增敏剂,通常15~30mg ,1次/d,最大剂 量45mg,1次/d。
• 膀胱癌或有膀胱癌病史的患者应避免使用。 • 单独使用不引发低血糖,但可增加体重及水肿,
与胰岛素联用时更明显,也可增加骨折和心力衰 竭风险。 • 我国和美国禁止用于缺血性心脏病和心衰患者。
• 注射降糖药:普通胰岛素、胰岛素类似物和胰高 血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1受体激动剂)。
2020/12/2
5
口服降糖药
• 双胍类:苯乙双胍、二甲双胍、丁二胍。 • 胰岛素增敏剂:格列酮类罗格列酮、吡格列酮。 • 胰岛素促泌剂: • 磺酰脲类:格列齐特、格列齐特缓释片、格列本脲、格列吡
嗪、格列吡嗪控释片、格列喹酮、格列美脲。 • 格列酮类:那格列奈、瑞格列奈、米格列奈 • α-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖(拜糖平)、伏格列波糖(倍
欣)、米格列醇(奥恬苹)。 • 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂(DPP-Ⅳ抑制剂):西格列汀、维格列汀、
沙格列汀、阿格列汀、利格列汀、吉格列汀、特利列汀。 • 钠糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT-2):达格列净、恩格列净、卡格
列净。
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双胍类
• 主要品种:苯乙双胍、二甲双胍、丁二胍,代表 药物二甲双胍。
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胰岛素促泌剂
• 磺酰脲类 • 磺酰脲类药物可使HbAlc降低1%~2%。 • 格列奈类 • 餐时血糖调节剂。
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胰岛素促泌剂
• 作用机理:刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,作用于 β细胞膜上的ATP敏感的钾离子通道,促进钙离 子内流及细胞内钙离子浓度增高,刺激含有胰岛 素的颗粒外移和胰岛素释放,血糖因而下降。
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瑞格列奈类胰岛素促泌剂
• 瑞格列奈(孚来迪)起始剂量1mg,单次最大剂 量4mg,1 日总剂量最大可达16mg。
• 餐前(15分钟即可)服药,可与二甲双胍合用。
• 1型糖尿病、伴或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒、 重度肝功能异常、使用吉非贝齐期间、孕妇、哺 乳妇不应使用本药。
• 肝肾功能不全、肾上腺和垂体功能不全、营养不 良、老人谨慎使用本品。
2型糖尿病的药物治疗
郑友祥 阜宁县中医院
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糖尿病药物治疗的原则
• 制定个性化的血糖和HbAlc控制目标 • 首选二甲双胍 • 联合治疗 • 避免低血糖 • 医患都要充分了解降糖药的副作用
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精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? •风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
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降糖药
• 口服降糖药:磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类、 α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂 (DPP-Ⅳ抑制剂)、钠糖共转运蛋白2抑制剂 (SGLT-2)。
• 当HbAlc>6.5%时,建议启动二甲双胍治疗。 • 500mg/d起,逐渐加量,最大2000mg/d,分2~3次。 • 有胃肠道副作用的建议餐后服用。 • 轻、中度肾功能损害对用药无影响。
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二甲双胍禁忌
• 长期使用二甲双胍可能引起维生素B12缺乏,可 能与其干扰了维生素B12吸收所引起。因此,长 期使用二甲双胍的糖尿病患者,尤其是伴有贫血 或周围神经病变的患者,应定期监测维生素B12 。
肿的药物。 • 常规检测肝功能,肝病、肝功能损害的患者不宜使用。 • 心血管疾病、骨质疏松症、严重血脂紊乱者谨慎使用。 • 孕妇、哺乳妇和儿童不建议使用。
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罗格列酮
• 本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR- γ) 的高选择性强效激动剂。
• 4mg/d,分1~2次,逐渐增加至8mg/d。 • 不良反应:轻度水肿、贫血、血脂增高。 • 禁忌证:过敏者、肝肾功能不全者、妊娠等。
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格列奈类胰岛素促泌剂
• 那格列奈 餐前即刻服用(1分钟)也可在餐前30 分钟内服用。
• 片剂有60、120、180mg三种剂型。 • 那格列奈与胰岛β细胞膜上的ATP敏感K+通道受
体结合并将其关闭,造成细胞去极化,钙通道开 放,细胞内Ca2+浓度升高,促进胰岛素分泌。
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• 降血糖的前提是机体保存相当数量(30%以上) 有功能的胰岛β细胞。
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磺酰脲类胰岛素促泌剂
• 格列齐特:初始剂量40~80mg可加至 80~240mg,1日量分2~3次服用,
• 格列齐特缓释片30~120 mg,1次/d • 格列本脲,2.5~15mg,分1~2次/d • 格列吡嗪,2.5~30mg,分1~2次/d • 格列吡嗪控释片,5~20mg,1次/d • 格列喹酮,30~180mg,分1~2次/d • 格列美脲,1~8mg,1次/d
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胰岛素增敏剂
• 格列酮(噻唑烷二酮)类:罗格列酮、吡格列酮 • 作用机制是增强靶细胞对胰岛素作用的敏感性。 • 仅适用于2型糖尿病。 • 副反应最明显的是水肿,是口服降糖药中唯一会导致水
• 二甲双胍增强胰岛素敏感性,抑制葡萄糖异生, 促进肌肉和肝脏等组织对葡萄糖的摄取和消耗, 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收。
• 与磺脲类联合使用可增强降糖作用。 • 二甲双胍是目前世界各国指南推荐的首选口服降
糖药。
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二甲双胍
• 世界各国指南都推荐其为无禁忌证患者口服药物 治疗的首选,并建议贯穿治疗始终。
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• 米格列奈 与胰岛β细胞膜上磺酰脲受体结合, 抑制胰岛β细胞膜上ATP敏感的K+通道,造成细 胞去极化,细胞内Ca2+浓度升高,促进胰岛素分 泌,降低血糖。
• 片剂5、10mg,餐前5分钟内口服,通常成人每次 10mg,每日3次。
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吡格列酮
• 胰岛素增敏剂,通常15~30mg ,1次/d,最大剂 量45mg,1次/d。
• 膀胱癌或有膀胱癌病史的患者应避免使用。 • 单独使用不引发低血糖,但可增加体重及水肿,
与胰岛素联用时更明显,也可增加骨折和心力衰 竭风险。 • 我国和美国禁止用于缺血性心脏病和心衰患者。
• 注射降糖药:普通胰岛素、胰岛素类似物和胰高 血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1受体激动剂)。
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口服降糖药
• 双胍类:苯乙双胍、二甲双胍、丁二胍。 • 胰岛素增敏剂:格列酮类罗格列酮、吡格列酮。 • 胰岛素促泌剂: • 磺酰脲类:格列齐特、格列齐特缓释片、格列本脲、格列吡
嗪、格列吡嗪控释片、格列喹酮、格列美脲。 • 格列酮类:那格列奈、瑞格列奈、米格列奈 • α-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖(拜糖平)、伏格列波糖(倍
欣)、米格列醇(奥恬苹)。 • 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂(DPP-Ⅳ抑制剂):西格列汀、维格列汀、
沙格列汀、阿格列汀、利格列汀、吉格列汀、特利列汀。 • 钠糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT-2):达格列净、恩格列净、卡格
列净。
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双胍类
• 主要品种:苯乙双胍、二甲双胍、丁二胍,代表 药物二甲双胍。
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胰岛素促泌剂
• 磺酰脲类 • 磺酰脲类药物可使HbAlc降低1%~2%。 • 格列奈类 • 餐时血糖调节剂。
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胰岛素促泌剂
• 作用机理:刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,作用于 β细胞膜上的ATP敏感的钾离子通道,促进钙离 子内流及细胞内钙离子浓度增高,刺激含有胰岛 素的颗粒外移和胰岛素释放,血糖因而下降。
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瑞格列奈类胰岛素促泌剂
• 瑞格列奈(孚来迪)起始剂量1mg,单次最大剂 量4mg,1 日总剂量最大可达16mg。
• 餐前(15分钟即可)服药,可与二甲双胍合用。
• 1型糖尿病、伴或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒、 重度肝功能异常、使用吉非贝齐期间、孕妇、哺 乳妇不应使用本药。
• 肝肾功能不全、肾上腺和垂体功能不全、营养不 良、老人谨慎使用本品。
2型糖尿病的药物治疗
郑友祥 阜宁县中医院
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糖尿病药物治疗的原则
• 制定个性化的血糖和HbAlc控制目标 • 首选二甲双胍 • 联合治疗 • 避免低血糖 • 医患都要充分了解降糖药的副作用
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精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? •风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
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降糖药
• 口服降糖药:磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类、 α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂 (DPP-Ⅳ抑制剂)、钠糖共转运蛋白2抑制剂 (SGLT-2)。
• 当HbAlc>6.5%时,建议启动二甲双胍治疗。 • 500mg/d起,逐渐加量,最大2000mg/d,分2~3次。 • 有胃肠道副作用的建议餐后服用。 • 轻、中度肾功能损害对用药无影响。
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二甲双胍禁忌
• 长期使用二甲双胍可能引起维生素B12缺乏,可 能与其干扰了维生素B12吸收所引起。因此,长 期使用二甲双胍的糖尿病患者,尤其是伴有贫血 或周围神经病变的患者,应定期监测维生素B12 。
肿的药物。 • 常规检测肝功能,肝病、肝功能损害的患者不宜使用。 • 心血管疾病、骨质疏松症、严重血脂紊乱者谨慎使用。 • 孕妇、哺乳妇和儿童不建议使用。
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10
罗格列酮
• 本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR- γ) 的高选择性强效激动剂。
• 4mg/d,分1~2次,逐渐增加至8mg/d。 • 不良反应:轻度水肿、贫血、血脂增高。 • 禁忌证:过敏者、肝肾功能不全者、妊娠等。
2020/12/2
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格列奈类胰岛素促泌剂
• 那格列奈 餐前即刻服用(1分钟)也可在餐前30 分钟内服用。
• 片剂有60、120、180mg三种剂型。 • 那格列奈与胰岛β细胞膜上的ATP敏感K+通道受
体结合并将其关闭,造成细胞去极化,钙通道开 放,细胞内Ca2+浓度升高,促进胰岛素分泌。
2020/12/2
• 降血糖的前提是机体保存相当数量(30%以上) 有功能的胰岛β细胞。
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磺酰脲类胰岛素促泌剂
• 格列齐特:初始剂量40~80mg可加至 80~240mg,1日量分2~3次服用,
• 格列齐特缓释片30~120 mg,1次/d • 格列本脲,2.5~15mg,分1~2次/d • 格列吡嗪,2.5~30mg,分1~2次/d • 格列吡嗪控释片,5~20mg,1次/d • 格列喹酮,30~180mg,分1~2次/d • 格列美脲,1~8mg,1次/d