中药饮片调剂标准操作规程

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初级中药师-专业实践能力-饮片调剂操作规程(13页)

初级中药师-专业实践能力-饮片调剂操作规程(13页)

中药调剂学——第七单元饮片调剂操作规程收方收方与处方审查1.对处方的形式审查患者基本信息、医师签名情况、处方内容(药品名称、剂型、规格)、处方日期。

2.对处方的内容审查字迹、配伍、剂量、用药疗程是否符合医保制度、用法、毒麻药应用、缺药与否。

3.对委托加工处方的审查避免承接后难以配制,影响患者用药。

4.询问煎煮计划5.拒绝调剂非正式医师签名的处方6.缺药或自备药向患者声明7.收方及审方人员无权涂改医师处方计价计价原则1.计价标准:执行物价部门核准的价格2.计价要求:准确3.计价字迹:书写或打印清楚4.非现金票据审查:公费医疗、合同记账注意单位盖章、日期、姓名5.计价明细:分等级应注明等级或单价。

单价、总价文字告知,维护知情权6.计价用笔:蓝色或黑色钢笔、圆珠笔,或打印黑墨粉7.计价员签字:注意剂量、剂数、新调价格、自费药品计价方法1.汤剂计价:单价*分量=每味药价积数;各药相加=每帖(付)药的单价;乘以帖数=汤剂总药价,写在处方的左下角或上角固定栏目内,注明年、月、日2.临方制剂计价:计价注意事项A 每味药的价钱尾数不得舍或进,规定每一剂药价的尾数四舍五入到“分”。

单味药以一张处方药价的尾数B 分等级的品种,在药名上注明单价C 原方复配时,重新核算价格,不得随原价调配1.中药调配前的准备洁净工具;检查定盘星;不可眼估手抓。

2.中药处方调配顺序急诊优于婴幼儿、老年,其他先后顺序3.中药处方调配用具一般克戥,贵重和毒性药选用毫克戥或天平,定期校验4.中药调配前对处方的再次审查5.中药调配人员的职责调配的饮片质量监督责任6.中药调配时的饮片摆放要求为便于复核,应按处方药味顺序调配,间隔摆放,不可混成一堆。

配发饮片的排列方法一般是:“色白块片压四角,子实粉末中间搁;花叶全草放里面,质地重实内层落;另包药物称一边,逐一查对无差错;然后包扎小(包)压大(包),或装药袋写姓名;注明煎法和服法,讲清医嘱再发药。

7.称量要求一方多剂时按等量递减,逐剂复戥的原则,每一剂重量误差控制在±5%以内8.特殊煎煮药物的处理要求应分剂单包,注明用法;鲜药分剂另包;质地坚硬铜冲内捣碎。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一,药材经加工制成后方便服用,并有一定的稳定性和可控性。

目前,中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一,因此,对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。

中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性,避免质量问题的发生,保障广大患者的健康安全。

本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。

二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房,从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。

三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康,确保处方药品的质量与安全性。

2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行,除非处方要求外,不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。

3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行,确保药品质量与有效性,同时应当遵循相应的工艺流程和步骤,保证药物质量及安全性。

4.中药饮片处方调剂过程中,应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂,以确保百分之百正确性。

5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验,根据规范要求的检验项目,检验合格后才能进行调剂。

6.调剂药品的数量应与处方一致,涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。

7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验,并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息,记录完整且准确。

8.中药饮片调配后应检验,并将检验结果写入相应的记录册中,并发送给患者。

四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后,应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作,以保证患者的用药时间。

2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性,如发现疑问需及时向中医师进行咨询,并及时调整处方。

简述调剂处方的操作规程(3篇)

简述调剂处方的操作规程(3篇)

第1篇一、审方1. 审核处方资质:查验医师是否有处方权,处方是否由具有处方权的医师开具。

2. 审核处方内容:包括患者信息、药品名称、剂量、用法、用药疗程、配伍禁忌、十八反、十九畏等。

3. 审核用药适宜性:根据患者的病情、体质、年龄、性别等因素,评估处方的用药合理性。

4. 审核处方签名:确认处方医师签名清晰、完整。

5. 对处方存在疑问时,及时与处方医师沟通,确保处方无误。

二、计价1. 核对药品价格:根据药品目录、价格表等,计算药品总价。

2. 核对划价:确认划价无误,包括金额、数量等。

3. 通知患者缴费:告知患者药品总价,待患者缴费后,方可进行调配。

三、调配1. 依据处方内容,逐项调配药品。

2. 严格遵循“四查十对”原则,确保药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等准确无误。

3. 特殊处理药品:如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等,需单独调配并注明煎服方法。

4. 调配过程中,如遇疑问,应及时向处方医师或药师咨询。

5. 调配完成后,在处方上签全名,将处方与药品一同交处方审核人员复核。

四、复核1. 核对处方信息:患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。

2. 核对药品质量:检查药品外观、包装、有效期等,确保药品质量合格。

3. 核对配伍禁忌:确认药品之间是否存在配伍禁忌,如十八反、十九畏等。

4. 复核无误后,在处方上签字,将处方与药品一同交发药人员。

五、发药1. 核对发药信息:患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。

2. 交代用药注意事项:告知患者煎、服方法,用药期间可能出现的副作用及应对措施。

3. 解答患者疑问:针对患者提出的用药问题,给予耐心解答。

4. 签字后将药品交给患者,并告知患者下次就诊时间。

总结:调剂处方操作规程涉及多个环节,要求调剂人员具备高度的责任心和专业知识。

通过规范操作,确保患者用药安全、有效,提高医疗服务质量。

第2篇一、收方审核1. 药师在收到处方后,首先要仔细核对患者信息,包括姓名、性别、年龄、科别、日期、医师签字等,确保信息准确无误。

中药饮片处方调剂制度

中药饮片处方调剂制度

中药饮片处方调剂制度中药饮片处方调剂制度是指通过对中医医师开具的中药处方进行调剂,配制成中药饮片的一项制度。

其主要目的是为了方便患者用药、确保药品质量和减少药品浪费。

本文将从中药饮片处方调剂的意义、操作流程、质量控制以及存在的问题等方面进行详细论述。

中药饮片处方调剂制度的意义在于提高中医药服务的质量和效益。

首先,中药饮片处方调剂能够减少中药的煎煮过程,避免了患者自行煮药的复杂操作,方便患者用药。

其次,中药饮片处方调剂可以保证药品质量,减少因中药材质量不一致而引发的用药效果差异。

此外,中药饮片处方调剂还能够减少中药浪费,提高药品利用率,降低用药成本。

中药饮片处方调剂的操作流程分为处方接收、材料准备、加工包装和配发环节。

处方接收是指接收中医医师开具的中药处方,核实处方的准确性和完整性。

材料准备是指按照处方中所需的药材种类和用量准备好相应的中药材。

加工包装是指将中药材按照一定比例混合,并进行加工、研磨和包装成饮片的过程。

配发环节是指将加工好的中药饮片分装成小包装,并按照处方要求配送给患者。

中药饮片处方调剂的质量控制主要包括对中药材的质量控制和对加工过程的质量控制两个方面。

对于中药材的质量控制,要求必须严格按照药典标准进行采购和检验,确保药材的品质符合要求。

对于加工过程的质量控制,要求在加工过程中严格执行相关操作规范,确保中药饮片的制作工艺、质量标准和卫生要求符合规定。

然而,中药饮片处方调剂制度也存在一些问题。

首先,中医医师开具处方时,可能会出现用药不准确、剂量不合理等问题,导致调剂出的中药饮片可能不符合患者的实际需求。

其次,中药饮片的加工过程可能会引起一定程度的损失,可能导致中药饮片质量下降。

此外,处方调剂环节中的人员素质和操作规范也是一个需要关注的问题,如果处方接收、材料准备、加工包装和配发环节中的操作人员技术不过关、配药不准确,都可能会影响中药饮片的质量和患者用药效果。

总之,中药饮片处方调剂制度在提高中医药服务质量和效益方面具有重要意义。

中草药调剂操作规程

中草药调剂操作规程

中草药调剂操作规程
1、配方人员根据本院正式收费的处方调配。

非本院处方不予调配。

2、窗口调剂人员收方后先审方:一审处方规范化,二审处方有无“相反”、“相畏”的配伍禁忌或特殊生理情况的不合理用药,三审处方饮片供应是否有缺,如发现有不妥之处或因缺药不能全部配发时,应与医师联系修改签字确认后再行调配。

急诊处方优先调配。

3、中药饮片应按处方应付的统一标准调配,秤准分匀。

每张处方有一贴是样品盘,按顺序堆放便于校对。

特别要求:
(1)毒性药味要逐剂秤量。

(2)凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎、吞服的药材应单包,并在包上注明以上特殊的煎服方法。

(3)对直接口服的药,调配时要擦清戥盘或戥盘上垫干垫纸。

(4)调配处方要细心、认真,不得在一张处方未结束调配中途离岗。

(5)必须使用经过强检并有强检合格标记的器具才能秤量药品。

4、处方配完后自行核对一遍,盖章并交给复核人。

5、复核人根据处方核对样品盘,既要核对品名是否完全相符,又要确定不能多配、少配、错配;分包是否有明
显误差,饮片是否有霉蛀、变质。

6、复核无误后方可进行包药。

不作特别说明是煎服,如果是外用则必须在包装纸(袋)上注明是外用,并再告知病人。

7、发药时应认真核对病员姓名、牌号及药贴数,药发出后在处方上盖章。

中草药调剂操作规程。

中药饮片调剂制度及操作标准

中药饮片调剂制度及操作标准

河北省中医院中药饮片调剂制度和操作标准为了增强医院中药饮片治理,保障人体用药平安、有效,增进合理用药,依据《中华人民共和国药品治理法》及其《实施条例》、《医院中药饮片治理标准》等法律、行政法规的有关规定,结合本院实际情形,特制定本制度。

本制度适用于医院中药饮片的调剂治理。

中药饮片调剂治理以质量治理为核心,制定严格的规章制度,实行职位责任制。

一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、操作台面应当维持清洁卫生。

二、工作人员必需按时上下班,着装整齐,佩带胸卡,态度和善,效劳周到。

药房要营造安静舒心的工作环境,维持良好秩序,幸免喧哗、打闹。

三、中药饮片调剂室的药斗等贮存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签。

药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督治理部门制定的标准名称。

标签和药品要相符。

停药及增添新药及时通知临床医生。

四、中药饮片装斗前要清斗,避免药屑过量沉积造成生虫变质,阻碍药品质量及调剂质量。

认真查对,装量适当(以不超过药斗的3/4为宜),不得错斗、串斗。

五、医院调剂用计量器具应当依照质量技术监督部门的规定按期校验,不合格的不得利用。

严禁以手代秤。

六、准确划价处方划价人月应及时把握最新饮片价钱,准确划价。

不得委派非划价人员代为划价。

计价方式是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价钱,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方式保留至角。

七、领方调剂人员必需按中药房规定,按顺序、按张数领取处方;不得多拿处方,不得挑拣代煎中药处方,讲规矩、讲制度、讲道德;不得因任何缘故(如:遗忘)压方,造成患者久等。

八、调剂 1.中药饮片调剂人员在调配处方时,应当依照《处方治理方法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

对存在“十八反”、“十九畏”、怀胎禁忌、超过经常使用剂量等可能引发用药平安问题的处方,应当由处方医生确认(“双签字”)或从头开具处方后方可调配。

中药饮片调剂制度

中药饮片调剂制度

中药饮片调剂制度
1.严把饮片调剂质量关,调剂的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,配方使用的中药饮片,必须是按要求经过加工炮制的中药品种.
2.中药饮片必须凭医师开具的处方调剂,经处方审核人员审核后方可调配和发放,调配或发药人员均应在处方上签字或盖章,处方留存一年备查.
3.中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售,对处方所列药品不得擅自更改.
4.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配.
5.严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三配方、四核对、五发药的程序.
6.按方配制,称准分匀,总误差不大于±2%,每付误差不大于±5%。

处方配完后,应先自行核对无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给患者.
7.应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向患者交待清楚,并主动耐心介绍服用方法.
9.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

10.严格执行物价政策,按规定价格计价,严禁串规、串级,开具合法的销售发票,发票项目填写全面,字迹清晰。

中药饮片调剂操作流程收方

中药饮片调剂操作流程收方

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中药饮片调剂操作规程
中药饮片调剂常规一般分为审方、调配、复核、发药四步程序。
一、审方
中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识,必须熟练识别中医处
方。如果发现问题要及时解决,对字迹不清的,不可主观猜测,以免
发生差错,一定要审查无误后,方可调配,否则不予调配,审方包括
以下内容:
1、审查科别、姓名、性别、年龄、日期、医师签名等。处方日
期,医疗单位对超过三日的处方不予调配。审阅处方的性别、年龄等,
如系老人、小孩、,注意剂量是否超量;如系孕妇,应注意有无妊娠
禁忌药。
2、审查药名,要注意药名的一字之差。如吴茱萸与山茱萸,怀
牛膝与川牛膝等。
3、审查剂量、剂数书写是否清楚,有无重开、错开、超量、药
量遗漏或模糊不清,除重开、剂数可与患者商量酌情修改外,应请医
师修正后方可调配,切忌主观猜测臆断,以防差错。
4、审查处方中有无毒性中药,如有毒性中药,必须按《医疗用
毒性药品管理办法》进行调配。
5、审查处方中有无相反、相畏药,超量药及妊娠禁忌药,如有
不予调配。如系病情需要,应与医生联系,重新签字后方可调配。
6、审查有无短缺药,如有按“先救急、后一般”,“先儿童、后
成人”,“先重病、后轻病”,“先住院、后门诊”等原则酌情处理。对
紧缺药品,药剂人员有责任介绍推荐疗效相似的品种,但未经处方医
生改方,药剂人员无权更换处方药品,不得随意用替代品。
7、审查处方有无临方制剂加工或患者自行加工的,处方若需要
临方制剂加工或患者自行加工要另包并交代清楚。处方中需自备药引
的应向患者说明。
二、调配
1、调剂人员接到计价收款后的处方,应先进行审方,审查有无
相反、相畏的药物,毒性药物等,还要对药物的别名、并开药名、处
方脚注和有无需临时炮制加工的药物等进行审核,审核无误后方可调
配。
2、对戥。使用经检验合格的戥称。调配前先检查定盘星的平衡
度是否准确。再根据处方药物的不同体积和重量,选用适当的戥子,
一般用克戥,称取贵重药品或毒性中药,克以下的要使用小剂量戥,
才能保证剂量准确。
3、持戥,左手持戥,右手取药,随右手关斗。检查戥量指数和
所称药物是否平衡,要举到眉齐,以戥称平衡为准确。
4、为了便于核对,要按处方药味所列顺序进行调配,间隔平放,
不可混放一堆,对体积松泡的品种如通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等
应先称,以免覆盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄、龙眼肉等
可后调配,放于其他药味之上,以免沾染包装用纸。配发饮片时应注
意点排方法:“所配饮片间隔放,色白块片压四角,子实粉末中间搁,
花叶全草放里面,质地重实内层数,另包药物称一边,逐一查对无差
错,装药袋上写姓名,注明煎法和服法,讲清医嘱再发药”。
5、根据医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行
调配。不准生熟不分,以生代炙,若发现伪劣药品、炮制不合格药品、
发霉变质药品等,应向有关责任者提出更换合格品后,再行调配。
6、处方中有需特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、冲服、
烊化、另煎等要单包并注明用法。
7、处方中有矿物类、动物贝壳类、果实种子类等质地坚硬的药
品,需要用捣药桶(铜冲)临时捣碎,以利于煎出有效成分。在使用
铜冲时,须先视铜冲内是否干净,不得有残渣或粉末。凡捣碎毒性中
药后,应及时洗刷干净,以免影响其他方剂,临时捣碎以适度为宜。
8、分戥,对一方多剂的调配要逐剂行复戥,不可主观臆断分戥
或随意抓配。处方中的并开药物,如二目、龙牡等,应分别称量,不
得以一味抓齐。一般药没剂误差不得超过±3%,细料药物或毒性中
药不得超过±1%。
三、复核
复核是中药调剂的重要环节,对调配的药品必须按处方逐项进行
全面细致核对。具体要求如下:
1、审查有无相反、相畏药物,妊娠禁忌药物,毒麻药物的剂量。
毒性中药、贵细药物的调配是否得当。
2、调配药物是否与处方相符,药味是否齐全,有无错位、漏味
或多味和掺杂异物。
3、调配药物剂量、剂数是否与处方相符。
4、要求先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等药物是否单包
并注明用法。
5、药物质量有无虫蛀、发霉变质、有无生炙不分、以生代炙,
整药。籽药应捣未捣,调配处方有无乱代乱用等。
6、节假日会一人值班没有复核人员时,调剂人员担负起复核职
责,认真复核,并在复核项下签字(即一人双签字)。
7、复核无误后符合签字,包装。
四、发药
1、认真核对患者姓名、取药凭证和汤药剂数。
2、向患者交代用法、用量、用药或饮食禁忌,特别要注意需特
殊处理的中药的用法,是否有自备药引、鲜药的保存。
3、回答患者提出的有关用药问题。

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