川陈皮素纳米乳的理化性质及其在小鼠体内的分布
伊维菌素纳米乳透皮制剂的研究
伊维菌素纳米乳透皮制剂的研究丁丹;盛小莉;梁孔贤;许琦;刘卫【摘要】本试验研制伊维菌素纳米乳透皮制剂,并对其理化性能、稳定性、体外药物释放及透皮性能进行评价.采用三元相图筛选不同载药量的纳米乳,确定最佳载药量;采用响应面优化设计筛选纳米乳处方,考察了伊维菌素纳米乳的平均粒径、电位、形态、pH、黏度等性能;分别采用透析袋法和Franz扩散池法比较伊维菌素纳米乳透皮制剂与市售伊维菌素皮肤涂剂的体外释放行为和透皮性能.结果显示,载药量为2.00％时,纳米乳区域最大、最稳定;获得的优选处方为聚氧乙烯蓖麻油∶二乙二醇单乙基醚∶油酸乙酯∶伊维菌素∶水=26∶12∶7∶2∶53;所得伊维菌素纳米乳的平均粒径为18 nm;伊维菌素纳米乳在室温条件和4℃冰箱中保存1年仍稳定;其24h皮肤累积渗透量和滞留量分别是市售伊维菌素皮肤涂剂的3.24和2.05倍.研究结果表明,研制的新型伊维菌素纳米乳透皮制剂具有制备工艺简便、稳定性好、透皮性能好等优点,具有很好的应用前景.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2015(042)002【总页数】7页(P401-407)【关键词】伊维菌素;纳米乳;三元相图;响应面优化设计;体外药物释放;透皮性能【作者】丁丹;盛小莉;梁孔贤;许琦;刘卫【作者单位】华中科技大学生命科学与技术学院,武汉430074;华中科技大学国家纳米药物工程技术研究中心,武汉430074;华中科技大学生命科学与技术学院,武汉430074;武汉百思凯瑞纳米科技有限公司,武汉430074;华中科技大学生命科学与技术学院,武汉430074;华中科技大学国家纳米药物工程技术研究中心,武汉430074;武汉百思凯瑞纳米科技有限公司,武汉430074【正文语种】中文【中图分类】S859.7伊维菌素(ivermectin，IVM)是一种广谱、高效、安全的半合成大环内酯抗生素类驱虫药，被广泛用于驱杀牛、羊、马、猪的胃肠道线虫、肺线虫和寄生节肢动物，犬的肠道线虫、耳蟥、疥螨、心丝虫和微丝蚴及家禽胃肠线虫和体外寄生虫。
TSPAN8参与小鼠非酒精性脂肪性肝病的脂质代谢
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD ）是与脂代谢异常有关的世界范围内最常见的慢性肝病［1］。
据估计全球NAFLD 患病率约为25%，近几十年来其患病率日益增长［2,3］。
NAFLD 疾病谱广泛，从轻度脂肪变性（即肝细胞内的脂滴沉积）到以脂肪变性、炎症和肝细胞气球样变性为特征的非酒精性脂肪性肝炎（NASH ）［4］。
单纯性肝脂肪变性是良性和可逆的；然而，NASH 是一种潜在的严重疾病，可进一步发展为肝硬化和肝细胞癌（HCC ）［5,6］。
目前该病的发病机制还未完全阐明，多种理论的提出如：二次打击学说、多次打击学说、脂质异位沉积、肠道菌群失调等都只是冰山一角［7］。
尽管其发病机制复杂，但NAFLD/NASH 的一个不变特征是它总是在肝脂肪变性的背景下发展，即肝细胞中异常脂滴的积累。
当各种细胞内和细胞外应激事件与脂肪变性相结合时，肝细胞会经历应激/损伤反应，最终导致细胞损伤和死亡，这是NAFLD 的关键特征［8］。
因此，探索脂质代谢的相关机制对于了解NAFLD 的病理生理学至关重要。
四跨膜蛋白8（TSPAN8）是一种具有四次跨膜结构的小相对分子质量的膜蛋白，其通过与自身和其他各种细胞信号分子相互作用形成TSPAN8介导的蛋白质复合物。
这些蛋白质复合物有助于构建富含四跨膜蛋白TSPAN8is involved in lipid metabolism in non-alcoholic fatty liver disease in miceZHANG Jia,XUE Wei,ZHANG Shujun,ZHU Yali,YANG Cheng,GAO Yue,SHI Lingfeng,HUANG WenxiangDepartment of Infectious Diseases,First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China摘要：目的探讨四跨膜蛋白8（TSPAN8）在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD ）发生发展中的变化及其在脂质代谢中的作用。
紫杉醇纳米制剂的药代动力学_荷瘤小鼠组织分布及系统毒性
关键词:鞘磷脂;结肠癌;小鼠目的 研究鞘磷脂对1,22二甲基肼(DMH)诱导的ICR小鼠的结肠癌的抑制作用;探讨抑制作用产生的机制。
方法 实验分为短期试验和长期试验。
短期试验用30mgΠkg DMH诱导ICR小鼠4周后应用015gΠkg鞘磷脂饮食干预,于第7周检测结肠隐窝增生情况;长期试验应用30mgΠkg DMH诱导ICR小鼠6周,在从第7周分别给予含0125、015和1gΠkg的鞘磷脂饮食干预,直至第28周,分别观察变性隐窝病灶、大肠肿瘤发生情况、脏体比的改变,并应用放射免疫分析方法测定血清肿瘤坏死因子,免疫组化方法测定肿瘤组织中PC NA、C onnexin26、32和43等蛋白的表达情况。
结果 短期试验中发现经鞘磷脂饮食干预的ICR 小鼠,异常结肠隐窝数为1111±3127,阳性对照组实验小鼠异常隐窝发生数为2119±3181,二者相比,差异有显著性(P<0101),鞘磷脂组小鼠对异常隐窝抑制率为4913%;长期实验发现鞘磷脂对ICR小鼠肝脏、脾脏和肾脏的脏体比无影响(P>0105);0125、015和1gΠkg 的鞘磷脂组小鼠DMH诱导的结肠癌发生数分别为710±211、510±117和215±112,阳性组小鼠结肠癌发生数为810±219,015和1gΠkg的鞘磷脂可显著降低DMH诱导的ICR小鼠的结肠癌发生的数量(P< 0101);对小鼠结肠癌病理切片检查发现,0125和015 gΠkg鞘磷脂组与阳性对照组癌变组织学差异无显著性;而1gΠkg鞘磷脂组与阳性对照组相比,发现癌组织范围较小,生长仅限于粘膜层或粘膜下层,未向肌层浸润生长。
0125、015和1gΠkg的鞘磷脂组实验小鼠肿瘤坏死因子含量分别为5101±2174、3139±0176和3144±1162,阳性对照组小鼠血清中肿瘤坏死因子值为6103±0195,显著高于015与1gΠkg鞘磷脂组(P< 0101)。
乌司他丁抑制CCL17/CCL22-CCR4介导的小鼠乳腺癌肝转移
《中国癌症杂志》2018年第28卷第4期 CHINA ONCOLOGY 2018 Vol.28 No.4248·论 著·欢迎关注本刊公众号基金项目：重庆市科委社会事业与民生保障科技创新专项一般项目（cstc2016shmszx130012）。
通信作者：郭 丹 E-mail ：guodan-e1973814@乌司他丁抑制CCL17/CCL22-CCR4介导的小鼠乳腺癌肝转移李 霞，印国兵，程 熙，潘倍倍，李顺波，代 朦，郭 丹重庆医科大学附属第二医院乳腺甲状腺外科，重庆 400010［摘要］ 背景与目的：越来越多的研究表明趋化因子及其受体在癌症的发生、发展和转移中起关键作用。
本文研究了乌司他丁（ulinastatin ）对胸腺和活化调节趋化因子（thymus and activation-regulated chemokine ，TARC ）即CCL17/巨噬细胞来源的趋化因子（macrophage-derived chemokine ，MDC ）即CCL22-CC 族趋化因子受体4（CC chemokine receptor 4，CCR4）信号通路介导的乳腺癌肝转移的影响及其作用机制。
方法：通过小鼠乳腺脂肪垫（mfp ）接种4T1乳腺癌细胞的方式构建小鼠乳腺癌模型，15 d 后取小鼠乳腺肿瘤，并记录乳腺肿瘤的质量；采用免疫组织化学法检测乳腺肿瘤组织中CCR4及肝脏转移瘤中CCL22、CCL17蛋白的表达；采用慢病毒转染的方式抑制4T1乳腺癌细胞CCR4基因，采用蛋白质印迹法（Western blot ）检测抑制效果，并以同样方式进行小鼠乳腺成瘤并观察肿瘤生长情况；用三种不同浓度乌司他丁处理4T1细胞荷瘤小鼠，15 d 后采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织中CCR4及肝脏组织中CCL22及CCL17的表达，采用Western blot 和实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction ，RTFQ-PCR ）分别检测肝脏组织中TGF-β的表达以及microRNA-34a 和microRNA-31的含量，并进行TGF-β和microRNA-34a 、microRNA-31、CCL22以及CCL17的相关性分析。
基于纳米乳—凝胶技术的雷公藤多苷纳米载体的制备及药效学研究
基于纳米乳—凝胶技术的雷公藤多苷纳米载体的制备及药效学研究作者：顾清尤本明杨帝顺潘勇华舒薇刘继勇来源：《中国中药杂志》2015年第01期[摘要]该研究采用“纳米乳-凝胶技术”制备雷公藤多苷纳米凝胶，并对其药效学进行考察。
以油酸作为油相，聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂，1，2-丙二醇为助表面活性剂，通过绘制伪三元相图确定雷公藤多苷纳米乳的处方组成，制备雷公藤多苷纳米凝胶。
以7%的2，4-二硝基氯苯丙酮溶液致敏，0.3%的2，4-二硝基氯苯溶液多次激发建立小鼠耳慢性皮炎湿疹模型，考察雷公藤多苷纳米凝胶对小鼠耳肿胀及皮肤红肿的影响;并采用ELISA法测定血清中IFN-γ，IL-4和IL-8等细胞因子的浓度，对雷公藤多苷纳米凝胶的药效学进行考察。
结果表明，雷公藤多苷纳米凝胶可以显著抑制小鼠耳肿胀度（P<0.01），并可以改善造模后小鼠耳部皮肤出现的水肿、红斑情况。
雷公藤多苷纳米凝胶还可以显著降低模型小鼠血清中IFN-γ和IL-4的表达。
该研究制备的雷公藤多苷纳米凝胶对小鼠皮炎湿疹模型具有良好的治疗效果，有望为临床皮炎湿疹的治疗提供一种新型外用长效制剂。
[关键词]雷公藤多苷;纳米凝胶;经皮给药;皮炎湿疹[收稿日期]2014-10-04[基金项目]国家自然科学基金项目（81373896）;上海市科委基础研究项目（14JC1491300）[通信作者]*刘继勇，博士，副主任药师，硕士生导师，Tel：（021）31162308，E-mail：liujiyong@Development of Tripterygium glycosides nano-carries based on″nanoemulsion-gels″ and its pharmacodynamicsGU Qing1， YOU Ben-ming2， YANG Di-shun2， PAN Yong-hua2， SHU Wei1， LIU Ji-yong2*（1.Department of Pharmacy， Central Hospital of Zhabei District， Shanghai 200070， China;2.Department of Pharmacy， Changhai Hospital， Second Military Medical University，Shanghai 200433， China）[Abstract]The aim of this study is to develop the Tripterygium glycosides nanoemulsion gels and investigate its pharmacodynamics. Oleic acid was used as oil phase， polyoxyethylene castor oil as surfaetant， and 1，2-propanediol as cosurfactant to screen the formula of Tripterygium glycoside nanoemulsion using the pseudo-temary phase diagrams.Then the nanoemulsion gels was prepared. The ICR mouse ears were sensitazated by 7% DNCB， and then were excited by 0.3% DNCB to stimulate the model of mouse chronic dermatitis and eczema.The concentrations of IFN-γ， IL-4 and IL-8 in mouse blood were determined by ELISA. The results showed that Tripterygium glycosides nanoemulsion gels could significantly inhibit the swelling of mouse ears（P<0.01）and ameliorate the edama and erythema of model mouse ears skin. Also it could significantly decrease the expression of IFN-γ and IL-4 in model mouse blood. Tripterygium glycosides nanoemulsion gels had a good therapeutic effect on mouse model of dermatitis and eczema. It was expected to provide a new and long-acting exterernal preparation for the treatment of dermatitis and eczema.[Key words]Tripterygium glycosides; nanoemulsion gels; transdermal drug delivery; dermatitis eczemadoi：10.4268/cjcmm20150114雷公藤多苷为卫茅科植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f的主要活性部位，包括雷公藤内酯甲、雷公藤内酯醇等萜类内酯化合物及少量的生物碱类成分，具有抗炎、镇痛、抗肿瘤等作用，常用于皮肤湿疹、类风湿性关节炎、免疫抑制、肾病综合症及恶性肿瘤等疾病的治疗，具有良好的效果。
白藜芦醇乳脂体小鼠体内药动学及组织分布研究
白藜芦醇乳脂体小鼠体内药动学及组织分布研究陈洪轩;陈倩倩;杨小云;李锟;黄涛【期刊名称】《南京中医药大学学报》【年(卷),期】2012(28)4【摘要】OBJECTIVE To study the pharmacokinetics and tissue distribution of Resveratrol emulsome in mice. METHODS Resvertrol emulsome was prepared by thin film dispersion (TFD). Resvertrol emulsome injection pharmacokinetic parameters and tissue distribution had been modeled with 3p97 program and statistic rules comparing with resvertrol emulsion. RESULTS The concentration-time curve of emulsome and emulsion after iv were in accordance with a two-compartment model and the main pharmacokinetic parameters were as follows: T1/2β50.17 min, AUC 67.29 μg.min-mL-1. Relative exposure (Re) of emulsome in heart, liver, spleen, lung, kidney was 2.10, 2.16, 1.80, 1.42, 1.34. Targeting efficiency was 0.92, 1.60, 0.94, 0.79, 0.25 and the ratio of maximum concentration was 1.31, 1.18, 0.70, 0.29, 0.43. The tissue distribution feature of emulsome was Cliver>Chesrt,>Csp;eem>Ctung>Clidney. CONCLUSION The results indicate that emulsome injection could extend the retention time of resveratrol and improve drug concentration in mice with resveratrol emulsion.%目的研究白藜芦醇乳脂体在小鼠体内的药动学与组织分布.方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇乳脂体.以白藜芦醇乳剂为对照,考察乳脂体小鼠尾静脉注射后的药动学及组织分布.采用3P97程序计算药动学参数,并计算Re、Te.结果乳脂体在小鼠体内过程符合二室模型,主要药动学参数:T1/2β为50.17 min；AUC为67.29μg· min· mL-1.乳脂体在心、肝、脾、肺、肾的Re分别为2.10、2.16、1.80、1.42、1.34.Te分别为0.92、1.60、0.94、0.79、0.25,Ce分别为1.31、1.18、0.70、0.29、0.43,乳脂体在各组织的分布特点:C肝＞C心＞C脾＞＞肺＞C 肾.结论乳脂体能相对延长白藜芦醇在体内滞留时间,且明显改变了小鼠体内的分布.【总页数】4页(P350-353)【作者】陈洪轩;陈倩倩;杨小云;李锟;黄涛【作者单位】黄河科技学院医学院,河南郑州450063;山东省生物药物研究院制剂室,山东济南250108;黄河科技学院医学院,河南郑州450063;黄河科技学院医学院,河南郑州450063;黄河科技学院医学院,河南郑州450063【正文语种】中文【中图分类】R969【相关文献】1.丹皮酚对小鼠体内药动学及组织分布情况的研究 [J], 李清侠;赵春阳;莫家钰;刘晓华;富志军;冯锋2.吴茱萸碱脂质体在大鼠体内的药动学及小鼠体内的组织分布研究 [J], 邢玉桂3.呋喃二烯脂质微球在小鼠体内的药动学及组织分布研究 [J], 杜丽媛;宋荣霞;陈燕;林东海;孙秀燕4.苦参碱纳米粒在小鼠体内组织分布和药动学研究 [J], 李艳辉;李媛;鲍美华;刘卫平;5.高效液相色谱-荧光检测法测定贯叶连翘提取物中金丝桃素在小鼠体内的组织分布及药动学研究 [J], 张继敏;齐晓丹;曹德英;苏江卫;安娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
某理工大学《普通生物化学》考试试卷(1113)
某理工大学《普通生物化学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（245分，每题5分）1. 真核生物成熟mRNA的两端均带有游离的3′OH。
（）答案：正确解析：成熟的mRNA两端都带有游离的3′OH，防止被降解。
2. 乙醛酸循环和TCA循环都能净产生琥珀酸。
（）[浙江大学研]答案：错误解析：TCA循环不能净产生琥珀酸。
3. 血浆脂蛋白中，低密度脂蛋白负责把胆固醇运送到肝外组织。
（）[中山大学2004研]答案：正确解析：血浆脂蛋白在脂类的含量和组成比例上不相同，其蛋白质部分也不一样，它们在体内的合成部位和生理功能并不一致。
根据不同脂蛋白所含脂类多少、密度大小上的差别，可将血浆脂蛋白分为5个密度范围不同的组成部分，即：乳糜微粒、极低密度脂蛋白、中间密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。
乳糜微粒的主要功能是从小肠转运三酰甘油、胆固醇及其他脂质到血浆和其他组织。
极低密度脂蛋白（VLDL）是从肝脏运载内源性三酰甘油和胆固醇至各靶组织。
中间密度脂蛋白（IDL）一部分被肝吸收，其余部分转变为LDL。
低密度脂蛋白（LDL）转运胆固醇到外围组织，并调节这些部位的胆固醇从头合成。
高密度脂蛋白（HDL）使胆固醇酯化，酯化的胆固醇由血浆中的脂质转移蛋白快速往复地送到VLDL或LDL。
4. 痛风是由于嘌呤代谢产物尿囊酸累积而引起的。
（）[南开大学2008研]答案：错误解析：5. 生物膜上的膜蛋白的肽链可以不止一次地穿过脂双层。
（）答案：正确解析：常为7次穿膜，还有4次穿膜的肽链。
6. 当dUMP转变为dTMP时，其甲基的供体是N5，N10亚甲基THFA。
（）答案：正确解析：THFA是四氢叶酸，是一碳单位的供体。
7. 果糖二磷酸酶催化磷酸果糖水解是糖异生的关键反应。
临床医学<'18>FMISO在荷H22肝癌小鼠的体内分布和监测肿瘤乏氧状态的研究
＞５０％为（Ｈ＋）。以此为标准，假照组与放疗后５ｄ组为（卅），
放疗后１ｄ组为（＋＋），而放疗后３ｄ组为（＋）。对ＨＩＦ．１ａ的表达分 别与肿瘤组织的％ＩＤ／ｇ值和Ｔ／Ｍ值进行等级相关性分析，结
中文摘要
果显示肿瘤组织的％ＩＤ／ｇ值和Ｔ／Ｍ值分别与ＨＩＦ－ｌｃｔ的表达程 度均呈正相关（ｒ值分别为０．７３和０．８２，Ｐ值＜ｏ．０１，双侧）。③荷
中文摘要
伯酬ＩＳ０在荷Ｈ２２肝癌小鼠的体内分布 及监测肿瘤乏氧状态的研究
摘 要
目的：探讨‘８ＦＭＩＳＯ乏氧显像剂在荷Ｈ２２肝癌小鼠的 体内分布及其在放疗前后监测肿瘤乏氧状态的可行性。 方法：
１．博ＦＭＩＳＯ在荷Ｈ２２肝癌小鼠体内生物学分布
实验：３０只荷Ｈ２２肝癌小鼠。尾静脉注射咯ＦＭＩＳＯ ０．１ｍｌ约 ３．７ＭＢｑ（０．１ｍＣｉ），分别于注药后５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ、６０ｒａｉｎ、９０ｍｉｎ、 １２０ｍｉｎ、１８０ｍｉｎ不同时相，从小鼠眼眶取血，处死动物，取
中文摘要 １８ＦＭＩＳＯ ０．２ｍｌ约３７ＭＢｑ（１．Ｔ成像系统内进行１８ＦＭＩＳＯ ＰＥＴ乏氧显
像。 结果：１．荷瘤小鼠体内分布实验结果：荷瘤小鼠体内分 布显示，肝脏摄取侣ＦＭＩＳＯ最高，其次为小肠和。肾脏，胃、 血液、肺脏、心脏及肌肉组织摄取较低。说明显像剂主要经 肝胆系统排泄至肠道。肿瘤组织于注药后３０ｍｉｎ时放射性已 达［（３．９５土０．１９）％ＩＤ／ｇ］，然后逐渐升高，于９０ｍｉｎ时摄取达高 峰【（４．２１ａ：０．３２）％ＩＤ／ｇ］，至１２０ｍｉｎ肘肿瘤组织的放射性仍高 达［（３．７９－ａ：０．７２）％ＩＤ／ｇ］，１８０ｍｉｎ时肿瘤的％ＩＤ／ｇ下降至最低值 【（２．５６－士０．４８）％ＩＤ／ｇ］。３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、９０ｒａｉｎ、１２０ｍｉｎ及１８０ｍｉｎ 时肿瘤的％ＩＤ／ｇ值进行单因素方差分析和Ｆ检验，结果显示 各时间点的％ＩＤ／ｇ值不全相等（Ｆ＝１２．２５，Ｐ＜Ｏ．０１）；采用ｑ检验 对各数值进行两两比较，结果显示３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、９０ｒａｉｎ及 １２０ｍｉｎ时肿瘤的％ＩＤ／ｇ值分别与１８０ｒａｉｎ时肿瘤的％ＩＤ／ｇ值 比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；而３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ及 １２０ｒａｉｎ时肿瘤的％ＩＤ／ｇ值分别进行两两比较，差异均无显著 性（Ｐ＞Ｏ．０５）。结果表明：肿瘤组织对噶ＦＭＩＳＯ有较好的摄取 和滞留，肿瘤组织的％ＩＤ／ｇ值在注药后３０ｍｉｎ～１２０ｍｉｎ比较 恒定。 肿瘤与其它脏器组织的放射性比值逐渐升高，肿瘤／肌肉 （Ｔ／Ｍ）的放射性比值在注药后１２０ｍｉｎ达到３．９９，１８０ｍｉｎ时尽 管肿瘤的％ＩＤ／ｇ下降至最低值，但Ｔ／Ｍ值达到了最大值４．２０。 各个时间点的Ｔ／Ｍ值进行单因素方差分析和Ｆ检验，结果显 示各时间点的Ｔ／Ｍ值不全相等（Ｆ－－２４．２５，Ｐ＜０．０１）；采用ｑ检 验对各数值进行丽两比较，结果显示３０ｍｉｎ与６０ｍｉｎ的Ｔ／Ｍ
检测纳米材料毒性的若干实验方法
ｉ Ｏ 囊角质层和毛乳头处发现了防晒霜中的纳米 Ｔ ２ 颗粒 的沉积， 但是这个研究结果并不能说明 Ｔ ｉ Ｏ ２ 颗粒能穿
１ ２ ］ ｅ ｎ ｎ ａ ｔ 等［ 将水状和油状的 Ｔ ｉ Ｏ 透活皮肤组织。 Ｂ ２用
于评价其皮肤渗透性， 发现油状的 Ｔ ｉ Ｏ ｉ Ｏ ２ 较水状的 Ｔ ２ 对皮肤的渗透现象更明显。 １ ． ２ 体外毒理学
收稿日期： ２ ０ ０ ８ １ ２ ２ ４ 修回日期： ２ ０ ０ ８ ０ ０ ２ ０ ０ ６ ） 、 国家自然科学基金 教育 部 新 世 纪 优 秀 人 才 计 划 （ （ ３ ０ ５ ７ ０ ４ ０ １ ） 资助项目 并列第一作者 电子信箱： ｚ ｈ ａ ｎ ｇ ｚ ｚ ｂ ｉ ｏ ｘ ＠ｇ ｍ ａ ｉ ｌ ． ｃ ｏ ｍ 通讯作者，
１ ． １ 活体染毒实验 １ ． １ ． １ 亚慢性吸入毒性实验（ Ｓ ｕ ｂ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃＩ ｎ ｈ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
［ ３ ］ Ｔ ｏ ｘ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ） Ｏ ｂ ｅபைடு நூலகம்ｒ ｄ ｏ ｒ ｓ ｔ ｅ ｒ 等用粒径 ２ ０ ｎ ｍ和 ２ ０ ０ ｎ ｍ
１ ３ ］ １ ． ２ ． １ Ｍ Ｔ Ｔ法 刘 颖 等 ［ 用脱氧核糖核酸钠盐
实验， 动物染毒 ７天后， 所有滴注单壁碳纳米管的小鼠 肺部都出现了与剂量相关的上皮肉芽肿， 部分还出现 了间隙炎症， 肺支气管周围炎症和坏死， 并向肺泡间隔 延伸。９ ０天后， 这些损伤加剧， 此外有些小鼠还出现了 外周气管炎和坏疽的症状。对经单壁碳纳米管染毒的 小鼠支气管肺泡灌洗液分析发现， 纳米颗粒物比其他 颗粒物更能引起白细胞的聚集， 同时还发现肺部灌洗 谷氨酰胺转移酶含 液中组胺、 总蛋白、 乳酸脱氢酶和 γ ? 量的增加， 说明肺部炎症及肺泡上皮和内皮细胞损伤 的存在。很多研究表明肺泡巨噬细胞可能对肺部炎症 起了很重要的作用。肺泡巨噬细胞是对抗沉积颗粒的 细胞， 其对颗粒的吞噬能力与颗粒直接相关。研究还 发现， 纳米颗粒物能使肺泡巨噬细胞的趋化能力提高 但吞噬能力降低， 这就使得肺泡中的纳米颗粒物不能 被巨噬细胞清除， 而在肺泡中长期存在， 从而产生了慢 性炎症的反应 Ｅ ｄ ｉ ｒ ｔ ｏ 等
沙棘籽油纳米乳的制备、质量评价及其抗氧化活性研究
沙棘籽油纳米乳的制备、质量评价及其抗氧化活性研究陈超;张娜郡;宋露露;李云飞;秦楠【期刊名称】《中国食品添加剂》【年(卷),期】2024(35)4【摘要】研究沙棘籽油纳米乳的制备方法,并对其进行质量评价和抗氧化活性研究。
采用伪三元相图法筛选出沙棘籽油纳米乳配方,通过测定其理化性质、抗氧化活性等对制备的沙棘籽油纳米乳进行评价。
结果显示:得到沙棘籽油纳米乳最佳配方为肉豆蔻酸异丙酯∶Tween-80∶无水乙醇∶沙棘籽油∶水=3.18%∶9.55%∶3.18%∶6.37%∶77.72%。
平均粒径为(17.14±0.23)nm,平均多分散系数为0.457±0.023,平均Ze Ta电位为(-8.76±0.76)mV,平均折光率为1.402±0.123,平均p H为5.04±0.21。
在常温储存、离心、稀释、冻存后均具有较好的稳定性。
且对超氧阴离子自由基、DPPH自由基和羟自由基均有清除作用。
以上研究表明沙棘籽油纳米乳具有较好的稳定性和抗氧化活性,有助于为开发沙棘籽油功能产品提供新的研究思路。
【总页数】7页(P124-130)【作者】陈超;张娜郡;宋露露;李云飞;秦楠【作者单位】山西中医药大学中药与食品工程学院【正文语种】中文【中图分类】TS225.6;TQ645.1【相关文献】1.沙棘果油与沙棘籽油脂肪酸组成及其抗氧化活性2.基于白芨多糖的牡丹籽油纳米乳凝胶的制备与质量评价3.漆籽油纳米乳液的制备及其抗氧化、防紫外辐射活性研究4.辣木籽油纳米乳的制备及其质量评价因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。