大学专业课 物理化学 第13章
物理化学13章

G V p T , x
i
(G / ni )T , p ,n j Gi p p T , x
V Gi Vi p T , x ni T , p ,n j
2005年6月22日 复旦大学化学系 12
物理化学 II
§13−2 理想溶液及性质
第十三章
溶液体系的热力学
(一)理想溶液的经验定义和分子图像 概念 拉乌而定律:1887年Roult 发现
稀溶液中T, p下,
pA p* A xA
pA*——纯溶剂的蒸汽压, xA——溶剂的摩尔分数 pA ——溶液上方溶剂的蒸汽压 实际上,有一类溶液, 不仅在稀溶液,而且在全 部浓度范围内均符合此定 律。
为什么?
V偏摩尔不能看成MgSO4在溶液中占据的体积。只是MgSO4加入 后,V的变化, 或MgSO4对溶液体积的贡献。
特别注意:贡献可正可负
2005年6月22日 复旦大学化学系 4
物理化学 II
第十三章
溶液体系的热力学
通式: X f (T , p, n1 , n2 ,...ni )
X X X dX dni dp dT T p ,n i ni T , p , n p T ,n j
则此溶液为理想溶液。
其中i*(T, p)是指定T, p下纯i组份的化学势, 此状态称为 组份i的标准态.
注意:该标准态的化学势同时是温度和压力的函数
2005年6月22日 复旦大学化学系 18
物理化学 II
化学势为i (T) 由
第十三章
溶液体系的热力学
如果采用更严格的标准态,即p = pθ下纯液体 与i*(T, p)关系
物理化学南大五版十三章十四章重点简答题答案

1.为什么气泡、小液滴、肥皂泡都呈圆形?玻璃管口加热后会变的光滑并缩小,现象的本质?用同一滴管滴出相同体积的苯、水和Nacl溶液,所得滴数是否相同?答:①本质是:由于表面张力的存在,液体表面都有自动缩成最小的趋势,使之表面能降低以达到稳定状态,而球形是相同体积的物体具有表面积最小的一种形式,所以气泡、小液滴、肥皂泡等都呈圆形,玻璃管口加热后会变的光滑并缩小也是同理。
②滴数不相同,因为他们各自的表面张力不同。
2.解释现象的基本原理:①人工降雨②有机蒸馏中加沸石③多孔固体吸附蒸气时的毛细凝聚④过饱和溶液、过饱和蒸汽、过冷液体等过饱和现象⑤重量分析中的“陈化”过程⑥喷洒农药时为何常常要在药液中加少量表面活性剂?答:这些都可以用Kelvin公式解释,①②④⑤是新相刚行面时的体积小,曲率半径小,对与之平衡的旧相有更加苛刻的条件要求。
③多孔固体吸附蒸气时,被吸附的气体的液相对毛细管是润湿的,其曲率半径小于零,当气体的分压小于其饱和蒸气压时,就可以发生凝聚。
⑥喷洒农药时,在农药中加入少量的表面活性剂,可以降低药液的表面张力,使药液在叶面上铺展。
3.为什么小晶粒的熔点比大块的固体的熔点略低,而溶解度却比大晶粒大?答:晶粒越细小,比表面积就越大,表面效应就越明显。
所以。
4.若用CaCO3进行热分解,问细粒CaCO3的分解压p1与大块CaCO3的分解压p2相比,两者大小如何?为什么?答:细粒CaCO3的分解压p1更大,因为△rGmθ=—RTlnKpθ,而CaCO3的分解压p1正比于Kpθ。
又△rGmθ=△fGmθ(CaO)+△fGmθ(CO2)—△fGmθ(CaCO3).热力学数据表中的数据一般是对大颗粒而言的,而细小CaCO3的粒子有较大的表面能,从而△rGm θ使减小,pθ变大,所以细粒CaCO3的分解压更大。
5、试说明同一个气固相催化反应,为何在不同的压力下表现出不同的反应级数?请在符合Langmuir吸附假设的前提下,从反应物和产物分子的吸附性,解释下列实验事实:①NH3(g)在金属钨表面的分解呈零级数反应的特点;②N2O(g)在金表面的分解是一级反应;③H原子在金表面的复合是二级反应;④NH3(g)在金属钼的分解速率由于N2(g)的吸附而显著降低,但尽管表面被N2(g)所饱和,但速率不为零。
苏州大学物理化学考研、期末考试复习-13章表面物理化学

1 2
]
6366
2H2O2(aq) 2H20 (l)+ O2(g) 被 I-催 化 ,已 知 Ea(cat)= 56.5 kJ ·mol-1,Ea(uncat)=75.3
kJ·mol-1, 则 k(I-)/k(uncat)=_____________。(T=298 K) 6491
CH2CO 光照射分解为 C2H4 及 CO,当吸收光强 Ia=4.8×10-9 mol·s-1 ,且( C2H4)=1, ( CO)=2,则 15.2 min 内产品的物质的量 n(CO)=_________, n(C2H4)=___________ 6495
(A) 向左移动 (B) 向右移动
(C) 不移动
(D) 来回不定移动
6753
同一固体, 大块颗粒和粉状颗粒, 其熔点哪个高? ( )
(A) 大块的高
(B) 粉状的高
(C) 一样高
(D) 无法比较
6764
水平仪中有一个椭球形的液泡,长短半轴分别为 0.8 和 0.3cm,已知水的表面张力为
0.07197 N·m-1,液泡的附加压力为:( )
6782 已知 27℃及 100℃时,水的饱和蒸气压分别为 3.565 kPa 及 101.325 kPa,密度分别
6033
T=1000 K 时分子能量大于 20 kJ·mol-1 的分率为____________________。
6256
反应 Br+HCl(v) kv HBr+Cl,当 HCl 的振动量子数由 v=0 增加到 v=4 时,反应速率
k(v=4)/k(v=0)1011,由此可判断逆反应 HBr+ClBr+HCl 需要____________激发。 6258
物理化学第十三章

第十三章选择题1. 在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现: ( )(A) 水并不进入毛细管 (B) 水进入毛细管并达到管内一定高度(C) 水进入毛细管并达到管的另一端 (D) 水进入毛细管并从另一端滴出2.表面活性剂具有增溶作用,对增溶作用说法不正确的是: ( )(A) 增溶作用可以使被溶物的化学势大大降低 (B) 增溶作用是一个可逆的平衡过程(C) 增溶作用也就是溶解作用 (D) 增溶作用与乳化作用不同3.气固相反应 CaCO 3(s)CaO(s) + CO 2(g) 已达平衡。
在其它条件不变的情况下,若把 CaCO 3(s) 的颗粒变得极小,则平衡将: ( )(A) 向左移动 (B) 向右移动 (C) 不移动 (D) 来回不定移动 4BET 吸附等温式中 V m 为: ( )(A) 饱和吸附量 (B) 平衡吸附量 (C) 铺满第一层的吸附量 (D) 常数,无物理意义5.对于亲水性表面,其各界面张力之间关系是: ( )(A) γs-l > γs-g (B) γs-l < γs-g (C) γs-l = γs-g (D) 不能确定6.某有机物水溶液浓度为3.0 mol ·m -3,在300 K 时31d 8.31410 N m d /c cγ--=-⨯⋅$,则表面超额为:( ) (A) 0.01 mol ·m -2 (B) 0.02 mol ·m -2 (C) 1.0×10-5 mol ·m -2 (D) 1×10-7 mol ·m -27 兰缪尔的吸附等温式为 Γ = Γ∞ bp /(1+bp ),其中 Γ∞ 为饱和吸附量,b 为 吸附系数。
为从实验数据来计算 Γ∞ 及 b ,常将方程改变成直线形式。
当以 1/Γ对 1/p 作图时能得到直线。
2、《物理化学》教学大纲(化学专业)

《物理化学》课程教学大纲一、课程基本信息(一)课程中文名称:物理化学(二)课程英文名称:Physical Chemistry(三)课程代码:(四)课程属性及模块:专业必修课(五)授课学院:理学院(六)开课学院:理学院(七)教材及参考书目教材:《物理化学》(第五版)上册,傅献彩,沈文霞等编,高等教育出版社,2005年《物理化学》(第五版)下册,傅献彩,沈文霞等编,高等教育出版社,2006年参考书:《物理化学核心教程》(第二版),沈文霞编,科学出版社,2009年《物理化学》,万洪文,詹正坤主编,高等教育出版社,2009年《物理化学简明教程》(第四版),印永嘉等编,高等教育出版社,2009年《物理化学学习指导》,孙德坤沈文霞等编,高等教育出版社,2009年《物理化学核心教程学习指导》,沈文霞等编,科学出版社,2009年《化学热力学基础》,李大珍编,北京师范大学出版社,1982年《物理化学》,朱文涛编,清华大学出版社,1995年《物理化学教程》(修订版),姚允斌,朱志昂编,湖南科技出版社,1995年(八)课程定位及课程简介《物理化学》是化学及相关学科的理论基础。
是化学、化工、冶金、材料等专业本科生必修的专业主干基础课之一。
它是从化学现象与物理现象的联系入手,借助数学、物理学等基础科学的理论及其提供的实验手段,来探求化学变化中最具普遍性的基本规律的一门学科。
它是先行课程无机化学、分析化学、有机化学普适规律的理论归纳和定量探讨,是后续专业知识深造和科研工作的理论基础,也是连接化学与其它学科的桥梁。
(九)课程设计基本理念依据“以学生为中心”的教育教学理念,本课程的教学目的主要是:(1)使学生在已学过的一些先行课程(无机化学、有机化学、分析化学、高等数学、普通物理学)的基础上,对化学运动作理论和定量探讨。
(2)使学生能系统地掌握物理化学的基本知识和基本原理,加深对自然现象本质的认识;(3)使学生学会物理化学的科学思维方法,培养学生提出问题、研究问题的能力,培养他们获取知识并用来解决实际问题的能力。
大学物理化学第13章 表面物理化学(1)

第13章表面物理化学1.恒温恒压下,将一液体分散成小颗粒液滴,该过程液体的熵值将:( )A、增大;B、减小;C、不变;D、无法判定2.用同一滴管分别滴下1cm3的NaOH水溶液、水、乙醇水溶液,各自的滴数多少的次序为:( )A、三者一样多;B、水 > 乙醇水溶液 > NaOH水溶液;C、乙醇水溶液 > 水 > NaOH水溶液;D、NaOH水溶液 > 水 > 乙醇水溶液;3.在相同的温度及压力下,把一定体积的水分散成许多小水滴,经过这一变化过程,以下性质保持不变的是:( )A、总表面能;B、比表面;C、液面下的附加压力D、表面张力4.直径为1×10-2m的球形肥皂泡所受的附加压力为(已知表面张力为0.025N·m-1)( )A、5 Pa;B、10 Pa;C、15 Pa;D、20 Pa5.将一毛细管插入水中,毛细管中水面上升5cm,在3cm处将毛细管折断,这时毛细管上端:( )A、水从上端溢出;B、水面呈凸面;C、水面呈凹形弯月面;D、水面呈水平面;6.微小晶体与普通晶体相比较,性质不正确的是:( )A、微小晶体的饱和蒸气压大B、微小晶体的溶解度大C、微小晶体的熔点较低D、微小晶体的溶解度较小7.当水中加入表面活性剂后,将发生:( )A、d/da < 0 正吸附;B、d/da < 0 负吸附;C、d/da > 0 正吸附;D、d/da > 0 负吸附;8.把细长不渗水的两张纸条平行地放在纯水面上,中间留少许距离,小心地在中间滴一滴肥皂水,则两纸条间距离将:( )A、增大;B、缩小;C、不变;D、以上三种都有可能9.水不能润湿荷叶表面,接触角大于90°,当水中加入皂素后,接触角将:( )A、变大B、变小C、不变D、无法判断10.表面活性剂具有增溶作用,对增溶作用说法不正确的是:( )A、增溶作用可以使被溶物的化学势大大降低;B、增溶作用是一个可逆的平衡过程;C、增溶作用也就是溶解作用;D、增溶作用与乳化作用不同11.多孔硅胶有强烈的吸水性能,硅胶吸水后其表面Gibbs自由能将:( )A、变大B、变小C、不变D、无法判断12. Langmuir吸附等温式满足的条件下,下列不恰当的是:( )A、固体表面是均匀的;B、吸附质分子之间的相互作用可忽略不计;C、吸附是多分子层的;D、吸附热不随吸附量改变;13.对于物理吸附的描述中,不正确的是:( )A、吸附力来源于范德华力,其吸附一般不具有选择性;B、吸附热较小;C、吸附层可以是单分子层或多分子层;D、吸附速率较小;14.称为催化剂毒物的主要行为是:( )A、和反应物之一发生化学反应;B、增加逆反应的速率;C、使产物变得不活泼;D、占据催化剂的活性中心;15.已知水溶解某物质以后,其表面张力与溶质的活度a呈如下关系式中为纯水的表面张力,A、B为常数,则溶液的表面过剩为:A、 B、 C、 D、16.一般来说,物理吸附的吸附量随温度升高而,化学吸附的吸附量随温度升高。
物理化学第13章
3、比表面(specific surface area)
Am A / m 或 AV A /V m 和 V 分别为固体的质量和体积,A 为其表面积.
常用的测定表面积的方法有 BET 法和色谱法等.
H ( A )S,P,nB
F ( A )T ,V ,nB
G ( A )T ,P,nB
三、界面张力与温度的关系
1、界面张力与温度的关系 温度升高,界面张力下降,当达到临界温度 Tc 时,
界面张力趋向于零. 这可用热力学公式说明:
因为:
运用全微分的性质,可得:
(
S A
)T
,
P
,nB
(
T
)
A, P , nB
13.2 弯曲表面上的附加压力与蒸气压
一、弯曲表面上的附加压力 二、Young - Laplace 公式 三、弯曲表面上的蒸汽压 - Kelvin 公式
一、弯曲表面上的附加压力
1、在平面上
以 AB 为直径的一个环作为边界, 由于环上每点的两边都存在表面张 力,大小相等,方向相反,所以没 有附加压力.
负值,是负吸附.表面层中溶质浓度低于本体浓度.非表面
活性物质属于这种情况.
3、表面活性剂分子在两相界面上的定向排列
达饱和吸附后,脂肪酸在水中表面层中的超额为一定值, 与本体浓度无关,并且和它的碳氢链的长度也无关.
根据这种紧密排列的
形式,可以计算每个分子
所占的截面积 Am
Am
1 L Γ2,
二、Gibbs 吸附等温式的推导
液体本身的表面张力和两种液体之间的界面张力.
物理化学中国石油大学课后习题答案第13章
粘度近似等于水的粘度,为 0.001kg ⋅ m−1 ⋅s−1 (即 Pa ⋅s )。
解:当粒子在重力场中达到沉降平衡时,有沉降力 = 粘滞阻力,即
-2-
物理化学习题解答
( ) 4 π r3
3
ρ粒子 − ρ介质
g ≈ 6πηr Δx Δt
故 Δt =
6ηΔx
1=
6× 0.001× 0.01
1
( ) ( ) 4
解:
胶核
(
Au
) m
优先吸附与其有共同组成的
AuO2−
,因此胶团结构为
⎡⎣(
Au
) m
⋅
nAuO
− 2
,
(
n
−
x
)
Na
+
⎤⎦
x
−
⋅
xNa
+
2 . 某 溶 胶 中 粒 子 的 平 均 直 径 为 4.2nm , 设 其 粘 度 和 纯 水 相 同 ,
η = 1×10−3 kg ⋅ m−1 ⋅ s−1 ,试计算:
−
⎤
960 )× 9.8 ⎥
⎥ ⎥ ⎥
Pα
⎢⎣
1 6 .7
⎥⎦
=1.023P α ⋅ s
5.试计算在 293K 时,地心力场中使粒子半径分别为(1) 1.0×10−5 m ,(2)
100nm ,(3) 1.5nm 的金溶胶下降 0.01m 需时若干。
已知分散介质的密度为1000kg ⋅ m−3 ,金的密度为1.93×104 kg ⋅ m−3 ,溶液的
Δt = ⎢2.51×10−10 × ⎢ ⎣
1 1.0 ×10−7
⎤
2
⎥ ⎥
s
第13章 羧酸及其衍生物
HOCH2CH2CH2CH2COOH
d
-羟基戊酸
CH3CH2C CHCOOH CH3
-甲基--戊烯酸
1.用系统命名法命名下列化合物:
1. CH 3(CH 2)4COOH .
1
CH3(CH 2)4COOH
2.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH
2.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH
CH3 (CH3)2CHCH2 CHCOOH
COOH OCCH3 O
阿司匹林(解热镇痛药)
布洛芬(抗炎镇痛药)
生命活动与之息息相关
― 生物体内大多数代谢反应都发生在羧基等官能Байду номын сангаас或强烈的受其影响的 邻位上
第十三章
羧酸及其衍生物
(一)羧酸
13.1 羧酸的结构、分类和命名 13.1.1 羧酸的结构
O
分子中含有
丁酸
丁酸 丁酸
5 23 1 2 1 4 5 34 3 5 4 2 1 C H3 CC H CCH CCHCOOHC3,OH 3,,4-二甲基戊酸 H H CH CH O4- 二甲基戊酸 C H3 C H H2 CH22COOH 34- 二甲基戊酸 3 - 二甲基戊酸 -二甲基戊酸 - 二甲基戊酸 CH3 CCH C H H3 C H CH33 3 3
C3H7CHO C3H7CH CN 醛出发制备带有其他官能团的羧酸:
HCN C3H7CHO OH C3H7CH CN H2O, HCl
HCN
OH H2O, HCl
OH C3H7CH
OH C3H7CH COOH
COOH
C3H7CHO
HCN (NH4)2CO3
第13章[3]_胶体化学-应用化学1
11
中国石油大学( 中国石油大学(华东) 华东) 应用化学
-- 物理化学( 物理化学(下)-
胶体化学
二、溶胶的聚沉 导致溶胶聚沉主要因素: 导致溶胶聚沉主要因素: 外加电解质、 外加电解质、温度变化、 温度变化、溶胶浓度, 溶胶浓度,不同电性 溶胶的互相影响等。 溶胶的互相影响等。 1.电解质的聚沉作用 1.电解质的聚沉作用 电解质的作用是降低电动电势。 电解质的作用是降低电动电势。 当电动电势小于某一值时, 当电动电势小于某一值时,溶胶开始聚沉, 溶胶开始聚沉,此时的 电动电势称临界电势 临界电势。 临界电势绝对值越小, 电动电势称 临界电势 。临界电势绝对值越小 ,聚沉越 临界电势为零时, 胶体稳定性最低, 聚沉最快。 快,临界电势为零时 ,胶体稳定性最低 ,聚沉最快 。
-- 物理化学( 物理化学(下)-
胶体化学
§1313-5
溶胶的稳定性和聚沉作用
一、溶胶的稳定性及DLVO理论( Derjaguin- LandauWerwey- Overbeek) 1. 溶胶相对稳定的原因 溶胶是高度分散的、 溶胶是高度分散的、多相的、 多相的、热力学不稳定 ① 高分散使胶粒具有动力稳定性 体系, 体系,但在一定条件下又能相对稳定地存在相当 ② 胶粒表面双电层的稳定作用 长的时间, 长的时间 ,如:半径为1.5×10-9m的金质点下降 -8m的苯质点下降0.01m —— 胶体的抗聚结稳定性 0.01m需3.5年,半径为 10 需12年。 ③ 溶剂化的稳定作用
9
中国石油大学( 中国石油大学(华东) 华东) 两胶粒相距较远时, 两胶粒相距较远时,离子氛尚未重合, 离子氛尚未重合,粒子间“远距 离”吸引力起作用, 吸引力起作用,引力占优势, 引力占优势,曲线在横轴以下, 曲线在横轴以下,总 位能为负; 位能为负; 两胶粒相距较近时, 两胶粒相距较近时,离子氛重叠, 离子氛重叠,斥力起作用, 斥力起作用,总位 能逐渐上升为正值, 能逐渐上升为正值,至一定距离处, 至一定距离处,位能最大 — E0 , 表明胶粒不能进一步靠近, 表明胶粒不能进一步靠近,或者碰撞后又分开; 或者碰撞后又分开;如能克 服这个能垒, 服这个能垒,位能即迅速下降, 位能即迅速下降,表明胶粒间距很近时, 表明胶粒间距很近时, 吸引能EA随胶粒间距变小而激增, 随胶粒间距变小而激增,使引力又占优势, 使引力又占优势,位 能下降为负值, 能下降为负值,意味着胶粒将发生凝聚。 意味着胶粒将发生凝聚。
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E.离子反应制氯化银溶胶 AgNO3(稀)+ KCl(稀) → AgCl (溶胶) +KNO3
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2020/6/26
溶胶的制备--凝聚法
2.物理凝聚法 A. 更换溶剂法 利用物质在不同溶剂中溶解度的显著差别来制 备溶胶,而且两种溶剂要能完全互溶。
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2020/6/26
胶粒的结构
胶核吸附离子是有选择性的,首先吸附与胶核 中相同的某种离子,用同离子效应使胶核不易溶解。
若无相同离子,则首先吸附水化能力较弱的负 离子,所以自然界中的胶粒大多带负电,如泥浆水、 豆浆等都是负溶胶。
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2020/6/26
|________胶__粒__(__带 ___正__电__)__________________| 胶团(电中性)
胶团的图示式: 胶核 胶粒 胶团
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2020/6/26
胶粒的形状
作为憎液溶胶基本质点的胶粒并非都是球形, 而胶粒的形状对胶体性质有重要影响。
质点为球形的,流动性较好;若为带状的, 则流动性较差,易产生触变现象。
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溶胶的净化
(1)渗析法 (2)超过滤法
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2020/6/26
溶胶的制备
制备溶胶必须使分散相粒子的大小落在胶体分 散体系的范围之内,并加入适当的稳定剂。制备方 法大致可分为两类:
(1)分散法 用机械、化学等方法使固体的粒子变小。
(2)凝聚法 使分子或离子聚结成胶粒
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2.固溶胶 将固体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为
不同状态时,则形成不同的固溶胶:
A.固-固溶胶 如有色玻璃,不完全互溶的合金
B.固-液溶胶 C.固-气溶胶
如珍珠,某些宝石 如泡沫塑料,沸石分子筛
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2020/6/26
(2)按分散相和介质聚集状态分类
3.气溶胶
将气体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为 固体或液体时,形成气-固或气-液溶胶,但没有 气-气溶胶,因为不同的气体混合后是单相均一 体系,不属于胶体范围.
这种稳定剂又称胶溶剂。根据胶核所能吸附的离 子而选用合适的电解质作胶溶剂。
这种方法一般用在化学凝聚法制溶胶时,为了将 多余的电解质离子去掉,先将胶粒过滤,洗涤,然后 尽快分散在含有胶溶剂的介质中,形成溶胶。
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2020/6/26
溶胶的制备--胶溶法
例如: Fe(OH)3(新鲜沉淀) 加FeCl3
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2020/6/26
胶粒的形状
例如:(1)聚苯乙烯胶乳是球形质点 (2) V2O5 溶胶是带状的质点 (3) Fe(OH)3 溶胶是丝状的质点
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2020/6/26
13.2 溶胶的制备与净化
溶胶的制备 (1)分散法 1.研磨法 2.胶溶法 3.超声波分散法 4.电弧法 (2)凝聚法 1.化学凝聚法 2.物理凝聚法
胶团的图示式:
胶核 胶粒 胶团
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2020/6/26
胶粒的结构
例2:AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓
过量的 AgNO3 作稳定剂 胶团的结构表达式:
[(AgI)m n Ag+ (n-x)NO3–]x+ x NO3–
胶核
|______________________________|
制备时在两电极上施加 100V 左右的直流电,调节电 极之间的距离,使之发生电火花,这时表面金属蒸发, 是分散过程,接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒。
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2020/6/26
溶胶的制备--电弧法
4.电弧法
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溶胶的制备--凝聚法
物理化学电子教案—第十三章
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2020/6/26
第十三章
胶体分散体系和大分子溶液
13.1 胶体及其基本特性 13.2 溶胶的制备与净化 13.3 溶胶的动力性质 13.4 溶胶的光学性质 13.5 溶胶的电学性质 13.6 溶胶的稳定性和聚沉作用 13.7 乳状液(见十二章) 13.8 大分子概说 13.9 大分子的相对摩尔质量 13.10 Donnan平衡
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溶胶的制备--超声分散法
超声分散法
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2020/6/26
溶胶的制备--电弧法
4.电弧法
电弧法主要用于制备金、 银、铂等金属溶胶。制备过程 包括先分散后凝聚两个过程。
将金属做成两个电极,浸在 水中,盛水的盘子放在冷浴中。 在水中加入少量NaOH 作为稳定 剂。
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2020/6/26
胶粒的结构
胶粒的结构比较复杂,先有一定量的难溶物分子 聚结形成胶粒的中心,称为胶核;
然后胶核选择性的吸附稳定剂中的一种离子,形 成紧密吸附层;由于正、负电荷相吸,在紧密层外形 成反号离子的包围圈,从而形成了带与紧密层相同电 荷的胶粒; 胶粒与扩散层中的反号离子,形成一个电中性的胶团。
把一种或几种物 质分散在另一种物质 中就构成分散体系。 其中,被分散的物质 称为分散相 (dispersed phase), 另一种物质称为分散 介质(dispersing medium)。
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例如:云,牛奶,珍珠
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2020/6/26
分散体系分类
分类体系通常有三种分类方法:
分散相粒子的半径在1 nm~100 nm之间的体系。目 测是均匀的,但实际是多相不均匀体系。也有的将1 nm ~ 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴。 3.粗分散体系
当分散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀体 系,放置后会沉淀或分层,如黄河水。
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2020/6/26
例1.松香易溶于乙醇而难溶于水,将松香的乙醇溶 液滴入水中可制备松香的水溶胶 。
例2.将硫的丙酮溶液滴入90℃左右的热水中,丙酮 蒸发后,可得硫的水溶胶。
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2020/6/26
溶胶的制备---凝聚法
例图:
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溶胶的制备---凝聚法
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(3)按胶体溶液的稳定性分类
2.亲液溶胶 半径落在胶体粒子范围内的大分子溶解在
合适的溶剂中,一旦将溶剂蒸发,大分子化合物凝 聚,再加入溶剂,又可形成溶胶,亲液溶胶是热力 学上稳定、可逆的体系。
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2020/6/26
憎液溶胶的特性
B.蒸气骤冷法 将汞的蒸气通入冷水中就可以得到汞的水溶胶。 罗金斯基等人利用下列装置,制备碱金属的苯溶胶。
4—金属钠,2—苯,5—液氮。
先将体系抽真空,然后 适当加热管2和管4,使钠和 苯的蒸气同时在管5 外壁凝 聚。除去管5中的液氮,凝 聚在外壁的混合蒸气融化, 在管3中获得钠的苯溶胶。
Fe(OH)3 (溶胶)
AgCl (新鲜沉淀) 加AgNO3或KCl AgCl(溶胶)
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2020/6/26
溶胶的制备--超声分散法
3.超声分散法
这种方法目前只用来制备乳状液。
如图所示,将分散相和分散 介质两种不混溶的液体放在样品 管4中。样品管固定在变压器油 浴中。
在两个电极上通入高频电 流,使电极中间的石英片发生 机械振荡,使管中的两个液相 均匀地混合成乳状液。
胶粒的结构
例1:AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓
过量的 KI 作稳定剂
胶团的结构表达式 :
[(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+
胶核
|________________________|
|___胶__粒__(___带__负__电__)________________| 胶团(电中性)
韧性的物质必须先硬化后再粉碎。例如,将废 轮胎粉碎,先用液氮处理,硬化后再研磨。
胶体磨的形式很多,其分散能力因构造和 转速的不同而不同。
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溶胶的制备--研磨法
盘式胶体磨
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2020/6/26
溶胶的制备--研磨法
转速约每分钟1万∼2万转。
(1)特有的分散程度
粒子的大小在10-9~10-7 m之间,因而扩散较慢,不能透 过半透膜,渗透压低但有较强的动力稳定性 和乳光现象。
(2)多相不均匀性
具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚结而成,结构 复杂,有的保持了该难溶盐的原有晶体结构,而且粒子大小 不一,与介质之间有明显的相界面,比表面很大。
1.化学凝聚法 通过各种化学反应使生成物呈过饱和状态,使
初生成的难溶物微粒结合成胶粒,在少量稳定剂存 在下形成溶胶,这种稳定剂一般是某一过量的反应 物。例如:
A.复分解反应制硫化砷溶胶 2H3AsO3(稀)+ 3H2S →As2S3(溶胶)+6H2O