医院检验科比色杯更换记录
日立7180全自动生化分析仪的维护与保养
日立7180全自动生化分析仪的维护与保养目的：探讨日立7180全自动生化分析仪的维护与保养。
方法：对日立7180全自动生化分析仪部分常见各种故障进行处理，并进行常规维护与保养及质量控制。
结果：日立7180生化分析仪部分出现故障，按表述的方法处理，按常规维护与保养，对仪器的正常运行能收到较好的效果。
结论：工作中应加强重视生化分析仪常见故障的处理以及维护与保养。
日立7180全自动生化分析仪是日本日立公司的产品，具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量、维护方便等优点。
在长期使用过程中，对其常见故障进行了较为详细的分析和研究，总结出其常见故障的分析与排除方法及其日常维护保养心得，以便为以后仪器出现故障时能够更为快捷地分析排除积累宝贵的经验，从而为临床提供更为及时、准确、可靠的检验数据[1]。
1材料与方法1.1材料日立7180全自動生化分析仪及配套的清洗液、比色杯、光源灯等耗材。
北京利德曼公司生化试剂和日本第一化学生化试剂及配套的校准品、标准品。
RANDOX高值、中值、低值质控物。
1.2工作环境1.2.1生化分析仪应放置在灰尘少、通风良好处，避免阳光直射。
空调不能直接对着分析仪台面吹，避免温度及灰尘对光路、电路及机械系统的影响，减少仪器故障率。
在北方，冬季尤其应注意仪器的防尘、除尘，以免灰尘、煤渣等影响比色系统及传输马达。
本科使用的7180分析仪放置在专门装修的仪器室内，满足仪器放置的基本条件[2]。
1.2.2要求正确连接地线。
检查插头内地线是否连接生化实验室地线，接地电阻100以下。
1.2.3室内温度15 ℃~32 ℃，相对湿度45%~85%RH。
1.2.4应配备UPS稳压电源，而且附近没有异常的电磁波干扰。
本科配备的山顿UPS稳压电源，额定功率2000伏安，夏季用电高峰时，导致电压过低，低干UPS工作(稳压)电压，特别是多次突然断电，UPS依然能正常工作，保证仪器正常运行。
1.2.5水质要求电导率l us/cm以下。
日立7170A全自动生化仪杯空白报警原因及处理
日立7170A全自动生化仪杯空白报警原因及处理日立7170A全自动生化仪杯空白报警原因及处理杯空白报警既影响结果的精密度及准确性，且当出现“Cell Blank Out of limits(3X)”时，仪器自动停机而影响分析速度。
我院检验科在2003年3月启用日立7170A全自动生化分析仪至今，在使用过程中，不断摸索、总结，对杯空白报警的原因及处理积累了一些经验，现提出以供同行参考。
1 由于日常操作原因引发Cell Blank Out of limits(3X)报警1．1 在日常使用中忽略Cell Blank程序的执行，Cell Blank值的更新。
仪器在运行过程中会测定当前使用比色杯的Cell Blank值，并且与仪器主机内所记录的Cell Blank值进行比较，如果两次Cell Blank 值的绝对值相差1000，那么仪器就可能出现Cell Blank Out of limits(3X)报警。
处理：定期执行Cell Blank程序，（执行Utility → Maintenance → Cell Blan k → OK ），Cell Blank程序执行结束后仪器会自动更新主机内的Cell Blank值。
笔者建议Cell Blank程序执行周期为一周。
1．2 在日常使用中忽略定期清洁反应槽，使得仪器测光光路上有异物，导致Cell Blank值突然增高而引发Cell Blank Out of limits(3X)报警。
处理：定期清洁反应槽，笔记建议清洁周期为一个月。
清洁方法如下：①将仪器开机电源开关至于OFF。
②将仪器背面的反应槽放水阀门至于Maintenance。
③取出所有比色杯，用脱脂纱布拭净反应槽、透光窗及过滤网。
④先将反应槽加满水后，再开机。
⑤待仪器自动进入待机状态后执行Cell Blank测定。
1．3 在日常使用中忽略定期更换比色杯及光源灯，而引发Cell Blank Out of limits(3X)报警。
实验室室内质控月总结
实验室室内质控月总结篇一：实验室室内质控制度实验室室内质控制度1．各实验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中，质控方法可根据具体测定项目不同自行选择,根据国内外质控技术发展趋势逐步完善。
2．每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到实验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。
3．当室内质控结果出现失控时，需仔细分析、查明原因,若是真失控，应该在重做的质控结果在控后，对相应的所有失控的患者标本进行应重新测定，方可发出报告；若是假失控，病人标本可以按原测定结果报告.4．质控品的订购由各实验室上报计划,科室统一安排。
5．质控品的保存由各实验室指定专人负责。
6．质控品检测的全过程需严格按照说明书要求执行，不能任意更改。
7．更换质控品应在前一批号未使用完之前,以保证新、旧批号同时使用一段时间,不得使用过期的质控品.8．各实验室每月末要对当月的室内质控结果进行分析评价并与以往各月的结果进行比较，制定下一个月的质控计划。
将质控原始数据及质控图汇总整理后存档保存.9．各实验室工作人员每日需对冰箱、温箱等常规设备的工作状况进行检查。
10．科室所有使用的仪器必须定期按一定的要求进行校准和评估，同类仪器和同类项目的测定每年由科室组织两次比对试验,以保证检测结果的准确性和一致性。
11．科室对检验报告的质量每年进行两次抽查评估。
12．各实验室都应备有室内质控登记本，登记内容包括：质控项目、质控品来源、质控品批号和有效期、测定结果、失控分析及处理措施、阶段小结。
篇二：1临检室室内质控SOP临床检验室室内质控作业指导书1.目的室内质控是实验室的工作人员采用一系列统计学的方法,连续地评价本实验室测定工作的可靠程度，判断检验报告是否可发出的过程.室内质控的目的是检测、控制本室测定工作的精密度，并检测准确度的改变，提高常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性。
2.范围临检室开展的定量及定性测定项目.3。
职责检测人员：负责每天室内质量控制的实施、记录、质控图的绘制、失控原因分析及处理.质量监督员:负责监督本组内各项目是否按照程序文件和作业指导书中有关检验过程质量控制程序的要求进行。
试剂验证
日立7080自动生化分析仪光源灯更换验证报告
1 目的：评价中心日立7080及其配套试剂,在光源灯更换时结果可比性
2 比对项目：ALT、GLU、ALB
3 比对标本数量：5份临床样本
4 检测方法：将使用旧灯泡时检测过的样本使用新灯泡再次检测，进行比对。
5 判断标准：偏倚小于卫生部临床检验中心允许总误差的1/3；5份标本中有4份标本符合要求者，即可判断比对通过。
6 比对结果：
表一、ALT比对结果记录表
表二、GLU比对结果记录表
审核者： 批准者：
2012年6月6日2012年6月6日2012年6月6日
操作者：7 比对结论：光源灯更换时做室内比对，GLU和ALB 5份标本均符合判断标准，ALT的比对中，有4份标本符合判断标准，即比对通过
表三、ALB比对结果记录表。
检验科室内质控及失控处理~
检验科室内质控及失控处理~如何正确对待失控失控并不可怕，可怕的是不能正确的处理失控！避免⽤不正确的⽅式对待失控，盲⽬的重复检测质控品、试⽤新控制品！*检验科实验室质控流程图查明失控原因并解决问题⼀、查看质控图，根据失控规则明确误差的类型⼆、判断误差类型和失控原因的关系三、⾃动分析仪多项⽬检测系统上常见因素：单个项⽬还是多个项⽬出现失控四、与近期变化有关的原因五、确认解决问题，做好记录*Westgard多规则的误差检索程序失控原因分析(1)⽴即迅速、仔细的回顾整个操作过程。
分析有⽆特殊情况，如电压波动、仪器不稳、试剂瓶标签脱落、试剂放置位置不符合要求、质控品瓶盖松动、复溶过程异常等。
并应检查使⽤的容器、量器是否正确、仪器有⽆变动(如波长旋钮移动了位置)、校准品或试剂有⽆变更⽣产⼚家、批号或接近失效期等，同时复查计算结果。
(2)⽴即重测定同⼀质控品。
如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内(在控)。
如果重测结果仍不在允许范围，则可以进⾏下⼀步操作。
(3)新开⼀瓶质控品，重测失控项⽬。
如果新开的质控⾎清结果正常，那么原来那瓶质控⾎清可能过期或在室温放置时间过长⽽变质，或者被污染。
如果结果仍不在允许范围，则进⾏下⼀步。
(4)新开⼀批质控品，重做失控项⽬。
如果结果在控，说明前⼀批⾎清可能都有问题，检查它们的有效期和贮存环境，以查明问题之所在。
如果结果仍不在允许范围，则进⾏下⼀步。
(5)进⾏仪器维护，重测失控项⽬。
检查仪器状态，查明光源是否需要更换，⽐⾊杯是否需要清洗或更换?对仪器进⾏清洗等维护。
另外还要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。
如果结果仍不在允许范围，则进⾏下⼀步。
(6)重新校准，重测失控项⽬。
⽤新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。
(7)请专家帮助。
如果前六步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，应和仪器或试剂⼚家联系请求他们的技术⽀援。
检验科室内质量控制【范本模板】
检验科室内质量控制韩骏飞2016.1.211、目的检测、控制本实验室测定工作的精密度，并检测其准确度的改变，提高常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性。
2、开展室内质控前的准备工作2。
1、培训实验室工作人员2.2、建立标准操作规程2.3、仪器的检定与校对测定临床样本的仪器要按一定要求进行校准,校准时要选择合适的(配套的）标准品；如有可能，校准品应能溯源到参考方法或/和参考物质；对不同的分析项目要根据其特性确立各自的校准频度。
2.4、质控品的选择选用与与仪器配套的质控物或商品质控物。
2.5、质控品的正确使用与保存质控品应严格按使用说明书规定的方法保存、操作，不使用超过保质期的质控品；冻干血浆的复溶要确保所用溶剂的质量；复溶时所加溶剂的量要准确，并尽量保持每次加入量的一致性；复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇；质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定。
3、质量目标不同的项目由于其检测原理、检测方法、仪器以及试剂等因素的不同，其变异系数的设定也不同，具体可参考美国临床实验室改进修改法案（CLIA’88 ）能力比对检验(PT）的评价限（TEa）并结合科室内部实际情况而定。
4、室内质控的实际操作4.1、设定靶值,因全血质控品和凝血质控品稳定性和有效期较短，采用下述述方法设定靶值.在3-4天内,每天分析每水平质控品3-4瓶，每瓶进行2—3次重复. 收集数据后，计算平均数、标准差和变异系数。
对数据进行异常值检验。
如果发现异常值，需重新计算余下数据的平均数和标准差。
以此均值作为质控图的靶值。
4.2、设定控制限标准差的设定：采用以前变异系数（CV）来估计新的标准差。
以前的标准差是几个月数据的简单平均或甚至是累积的标准差.控制限的设定：控制限通常是以标准差的2倍表示（均值±2s）,但CV ≤1/2TEa.4.3、更换质控品拟更换新批号的质控品时，应在"旧”批号质控品使用结束前与”旧”批号质控品一起测定,重复4.1和4。
生化检验室内质控sop
For personal use only in study and research; notfor commercial use生化检验室内质控的标准操作程序【目的】生化检验室内质量控制。
【SOP文件的更改】该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。
【操作步骤】一、室内质控品的选择理想的室内质控品至少应具备以下特点：人血清基质；无传染性；瓶间变异小，酶类项目CV％<2％，其它分析物CV％<1％；冻干品复溶后稳定性好，多数常规生化项目2~8℃稳定7天，-20℃稳定30天；有效期应在1年以上。
二、质控品的正确使用与保存严格按质控品说明书操作和保存，不使用超过保质期的质控品；冻干质控品的复溶确保所用溶剂的质量和所加溶剂的量的准确性，复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇，防止泡沫产生，复溶时间不得少于20分钟；质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定；每天至少做两水平以上质控品。
三、室内质控图的绘制1.均值和质控限的确定在开始室内质控时，首先要确定质控图的均值和质控限，将质控品应与常规标本一起测定。
根据20次质控结果（每天开一瓶，一天测一次），对数据进行离群值检验(剔除超过3s外的数据)，计算出平均数和标准差，作为暂定均值和暂定标准差。
以此暂定均值和标准差作为下一个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控；一个月结束后，将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起，计算累积平均数和累积标准差（第一个月），以此累积平均数和标准差作为下一个月质控图的均值和标准差。
重复上述操作过程，连续三至五个月。
以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差，并以此作为以后室内质控图的均值和标准差。
对稳定性较短的质控品，均值的建立可在3至4天内，每天分析每水平质控品3至4瓶，每瓶进行2至3次重复。
生化AU640正确使用保养体会
OLYMPUS AU640全自动生化仪的正确使用和维护保养体会九九重阳君原创OLYMPUS AU640全自动生化仪具有自动化程度高，性能良好，准确性及精密度好；检测项目多，分析速度快，能够自动检测标本液面且标本用量少，所用试剂开放，机器自身可以冷藏试剂；操作简单，结果准确可靠等优点，具有数字化光路、智能防撞、网络远程控制等全部先进功能，是目前各大中型医院检验科应用较多的大型仪器，深受医学检验技术人员的喜爱。
我们检验科自2003年11月开始使用该仪器至今已有6年多，在使用中深刻体会到，无论是多么先进、自动化的精密分析仪器，如果我们不能真正了解该仪器的基本性能和组成，不能正确的操作使用及维护保养该仪器，那么它在工作中就不能发挥出应有的功效，就会造成不必要的资源浪费。
下面就把这些年我们使用和维护保养该仪器的体会总结如下，以供各位同行参考。
1.了解该仪器的安装要求1.1环境要求安装机器的房间内应宽敞明亮，避免阳光直射，保持清洁干燥，注意防尘，仪器应该远离磁场，室温在18-32℃之间，湿度40-80%RH并无凝集。
工作时室温波动不大于±2℃，安装与空间相匹配的空调可以保证室温的稳定。
良好的工作环境可以保证机器的长时间正常运行，大大降低机器的故障率，延长仪器的使用寿命。
1.2电源要求AC220V±10%，50Hz，4KV A。
[1]应采用与该仪器相匹配的不间断稳压电源，保证地线接地良好；稳压电源的电容量应该能够保证该仪器停电后至少可以工作2小时。
如果意外停电，应该等待机器自动处理完已经上机的标本，立即保存好所有试验数据后，马上执行关机程序。
未上机的标本按要求保存好，待恢复供电后再上机测试。
2.掌握该仪器的组成和主要性能OLYMPUS AU640全自动化学分析仪是由日本奥林巴斯光学株式会社在1999年隆重推出的大型全自动化学分析仪，并于2005年升级。
该分析系统的主要组成为①OLYMPUS AU640全自动生化分析仪主机及操控主机的计算机各一台；②实验室信息管理LIS系统（中文报告系统）电脑一台，用于相关信息的处理以及与医院信息管理系统（HIS）连接；③配套UPS不间断稳压电源一个；④去离子水机系统一套。
贝克曼BECKMANAU标准操作程序SO
AU5800全自动生化分析仪作业指导书文件编号：LAB-BL-SOP-INSTR001文件名称：版本号： B 修订号：0编制人：罗光成审核人：蒋兴亮页码：起始第1页共56页批准人：颁布日期：2014 年07月01日生效日期： 2014年07月01日仪器信息仪器名称：BECKMANCOULTERChemistryAnalyzerAU5800仪器型号：AU5800(AU5821)生产商：贝克曼库尔特株式会社生产地：东京都江东区有明三丁目5番7号生产日期：2013年9月产品序号：许可证号：国食药监械（进）字2011第24003311号(更)资产权属：川北医学院附属医院参考资料：AU5800中文操作手册AU5800User’sGuide维修电话：400-667-1808（客户服务电话）相关记录：检验科生化室AU5800全自动生化分析仪使用记录检验科生化室AU5800全自动生化分析仪校准记录检验科生化室AU5800全自动生化分析仪试剂更换记录检验科生化室AU5800全自动生化分析仪维护保养与故障记录目录目录 ............................................................................................................................................ 错误!未指定书签。
BECKMANCOULTERAU5800全自动生化分析仪作业指导书.................................................... 错误!未指定书签。
1.应用范围及仪器简介............................................................................................................. 错误!未指定书签。
临床生化检验全面质量控制
临床生化检验全面质量控制临床生化检验全面质量控制（ＴQC)是利用现代科学管理的方法和技术检测分析过程中的误差，控制与分析有关的各个环节，确保实验结果的准确可靠。
也称为实验室质量保证.一、全面质量控制的内容全面质量控制的内容主要包括标本分析前、分析中和分析后的三个质控.分析前质量保证的内容主要为：①人员的素质和稳定性；②实验室的设置和工作环境;③实验仪器的质量保证；④检测方法的选择和评价；⑤试剂盒的选择与评价；⑥病人准备；⑦标本的采集、处理和储存；⑧实验室用水等。
分析中质量控制的内容主要包括:①标本的正确处理和应用；②项目操作规程的建立；③室内质控和结果分析;④登记和填发报告等。
分析后质量评估的内容主要有：①运送实验报告;②室内质控的数据管理；③参加室间评质;④病人投诉调查；⑤临床信息反馈等。
二、标本采集与处理1．血标本采集前应注意的事项标本采集前影响血液成分变化的因素主要有生理、饮食、药物和采血时间等。
采血时间宜在早晨空腹６~１２小时后进行，这样血浆组成物质的浓度相对比较稳定，其分析的结果才具有代表性.2.血标本采集时应注意的事项应尽量避免溶血。
防止溶血的办法有：①抽血器和容器必须干燥洁净,因为红细胞遇水即会溶血，应尽量使用一次性抽血器;②不用或短时间使用止血带，忌长时间压迫血管；③抽血后取下针头再将血液沿容器壁徐徐注入容器内，切勿用力过猛；④若需血浆可用抗凝管作容器,应轻轻倒转容器与抗凝剂混匀,切勿用力振摇。
３.血标本采集后应注意的事项采血后应尽快分离血清(浆）,一般不应超过2小时,并及时测定，必要时可置冰箱保存。
三、分析仪器的质量保证(一)分析仪器的性能检查１．波长校正在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及仪器工作不正常时，都要进行波长校正。
就是正常工作的仪器，每隔一个月也要检查一次，这样才能保证读数与通过样品的波长符合，保证仪器的最大灵敏度。
2.线性检查包括仪器线性及测定方法线性两个方面的检查.线性误差表现为溶液的浓度与吸光度不成线性关系，出现正偏离或负偏离的现象。