有机化学基础高考模拟题分类汇编
标题/来源：2014届甘肃省张掖市高三第三次诊断考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】下列说法中，正确的是（）
A．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
B．CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构
C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D．使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯
【答案】A
【解析】
试题分析：A、苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，正确；B、根据“定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，错误；
C、根据酯的形成过程判断，酯水解时碳氧单键断开应属于醇的部分所以乙醇分子中应含18O原子，错误；
D、使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，错误，答案选A。
考点：考查对发生取代反应的物质的判断，烷烃的二代物同分异构体的判断，酯水解产物的判断，有机除杂问题
题号：2042884，题型：选择题，难度：一般
标题/来源：2014届甘肃省张掖市高三第三次诊断考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
已知：①在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解
②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应：
CH3CH(OH）2→CH3CHO +H2O
回答下列问题：
（1）C的结构简式为；F→H的反应类型
是。
（2）E不具有的化学性质（选填序号）
a、取代反应
b、消去反应
c、氧化反应
d、1molE最多能与2mol NaHCO3反应
（3）写出下列反应的化学方程式：
① X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程
式：；
② A→B的化学方程
式：
；
（4）同时符合下列条件的E的同分异构体共有种，
a、苯环上的一氯代物有两种
b、不能发生水解反应
c、遇FeCl3溶液不显色
d、1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式
为。
【答案】（1）HCOOH（2分）；消去反应（2分）
（2）bd（2分）
（3）
（4）4（2分）；（3分）
【解析】
试题分析：由X发生的一系列反应判断X分子中的4个取代基分别是：2个-CH3，处于间位；E 中的酚羟基是酯基水解后得到的，同时C分子中存在醛基，所以第3个取代基是-OOCH；2个Br 原子连在同一碳原子上，第4个取代基为-BrCHBr，根据X苯环上的一氯代物只有一种，得第3个取代基与第四个取代基处于对位，第四取代基处于2个甲基的中间。
（1）有以上分析，第3个取代基水解的产物是C，所以C是甲酸HCOOH；H中存在碳碳双键，所以F→H的反应类型是消去反应；
（2）E中具有羧基、酚羟基，可以发生取代反应、氧化反应，不能发生消去反应，羧基可与NaHCO3反应，酚羟基不可以，所以1molE最多能与1mol NaHCO3反应，因此不具有的化学性质是bd；（3）X与氢氧化钠溶液发生酯基的水解和溴原子的水解反应，结合已知②得化学方程式：
；A为甲醇，A→B发生甲醇
的氧化反应生成甲醛，化学方程式为；
（4）不能发生水解反应，说明不存在酯基；遇FeCl3溶液不显色，说明不存在酚羟基；1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应，说明羧基和醇羟基；结合苯环上的一氯代物有两种，所以判断E的同分异构体中有两个不同取代基处于对位，因此符合条件的E的同分异构体共有4种；满足氢原子比3:2:2:1:1:1的结构中存在甲基，所以其结构简式为
。
考点：考查有机推断，结构简式、化学方程式的书写，官能团性质的判断，同分异构体的判断
2014届广东省肇庆市高三级第一次模拟考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25
【题文】下列说法正确的是
A．油脂饱和程度越大，熔点越低
B．氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应
C．蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质
D．麻黄碱（）的催化氧化产物能发生银镜反应
【答案】B
【解析】
试题分析：A、油脂饱和程度越大，熔点越高，错误；B、氨基酸、二肽、蛋白质均具有两性，既能跟强酸反应又能跟强碱反应，正确；C、麦芽糖水解只得到1种产物：葡萄糖，错误；D、麻黄碱催化氧化生成酮，不能发生银镜反应，错误。
考点：本题考查有机物的结构与性质。
题号：2042941，题型：选择题，难度：一般
标题/来源：2014届河北省唐山市高三4月第二次模拟理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25
【题文】查阅资料可知，苯可被臭氧氧化，发生如下化学反应：
则二甲苯通过上述反应得到的产物有（）种
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】C
【解析】
试题分析：二甲苯有三种同分异构体，邻二甲苯被臭氧氧化的产物是乙二酸和丁二酮或CH3COCOOH 和乙二酸，其余两种同分异构体被臭氧氧化的产物都与前者相同，所以共有3种产物，答案选A。考点：考查根据已知条件判定产物的能力
题号：2042989，题型：选择题，难度：一般
标题/来源：2014届河北省唐山市高三4月第二次模拟理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。
请回答：
（1）有机物C7H7Br的名称为。（2）产品的摩尔质量为。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简
式）
。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式
为。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
。
【答案】(15分)
（1）3—溴甲苯或对溴甲苯(2分)
（2）168 g·mol－1(2分)
（3）①②③⑤⑥(2分，错选0分，漏选1个扣1分)
(2分)
（5）3 (2分)(2分)
【解析】
试题分析：（1）由反应②的产物可判断C7H7Br分子中，溴原子的位置在甲基的对位，名称是3—溴甲苯或对溴甲苯；
（2）对—羟基苯甲酸乙酯中-18OC2H5，所以其摩尔质量是168g/mol；
（3）在①～⑥的反应中只有④是氧化反应，其余反应从反应前后的产物判断都是取代反应；（4）对羟基苯甲酸发生脱水缩合反应，生成酯类高聚物，化学方程式为
；
（5）①遇到FeCl3溶液出现显色现象，说明分子中存在酚羟基；②能发生水解反应；③能发生银境反应；说明存在酯基和醛基，无－CH3结构，因此是甲酸某酯结构，苯环上有两个取代基，
所以符合以上条件的同分异构体有邻、间、对3种；有5种氢原子的只能是
对位结构，结构简式为；
（6）根据产物的结构简式可得该物质是加聚反应得产物，所以前身分子中有碳碳双键，碳碳双键一般用消去反应得到，能发生消去反应的是卤代烃或醇类，因此苯环需变成环己环，所以开始先发生甲苯的对位卤代，再加氢、消去、加聚即得，流程图是
。
考点：考查有机推断，物质的名称，化学方程式、结构简式的书写，反应类型的判断，同分异构体的判断，物质制备流程的设计
标题/来源：2014届湖北省天门市高中毕业生四月调研测试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25
【题文】分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是
1 2 3 4 5 6 7 8
CH4CH2O CH2O2CH4O C2H6C2H4O C2H4O2C2H6O
①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易变质；⑤一定能与钠反应
A．②⑤B．①③④C．③④D．②③⑤
【答案】A
【解析】
试题分析：由所给表中物质得出结论：按照烷、饱和一元醛、一元羧酸、一元醇的分子式的递变规律，碳原子个数逐渐最多，所以第19项是第5组的第三种物质是C5H12O2，该分子有多种同分异构体，可能是戊酸，可能是酯类，但肯定不是戊醇，不一定能和钠反应，所以错误的是②⑤，答案选A。
考点：考查对物质排列规律的总结，分子式与结构简式的关系，同分异构体的性质
题号：2043054，题型：选择题，难度：一般
标题/来源：2014届湖北省天门市高中毕业生四月调研测试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25
【题文】有机物A?M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。
请回答：
（1）B、F的结构简式分别
为、。
（2）反应①?⑦中，属于消去反应的是(填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为；反应⑦的化学方程式
为。
（4）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为。
（5）符合下列条件F的同分异构体共有种。
a．能发生银镜反应
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6
【答案】（1）（B、F各2分，共4分）
（2）④（1分）
（3）（3分）
（3分）（4）取反应①后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含溴原子。（2分）
（5）2 （2分）
【解析】
试题分析：（1）F与碳酸氢钠溶液反应，说明F分子中含有羧基，F→M，说明M中有2个羧基，与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。所以M为对苯二甲酸；A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，说明A、F中都有羧基，所以反应①为酸碱中和反应；D中有醛基，说明③为羟基的氧化反应，所以C中有羟基存在，故B中有羟基存在，所以B的结
构简式为或后者不能被酸性高锰酸钾氧化为对苯二甲酸，故B 的结构简式是；反应④是消去反应，E中存在碳碳双键，反应⑤仅仅发生碳碳双
键加氢的反应，所以F的结构简式为；
（2）反应①?⑦中，属于消去反应的是④；
(3)D中有羧基、醛基，发生银镜反应的化学方程式为
(4)从反应条件判断A中应含卤素原子，检验卤素原子额方法是：取反应①后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含溴原子。
（5）a．能发生银镜反应说明分子中存在醛基；b．能与FeCl3溶液发生显色反应说明分子中存在酚羟基；c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6说明有4种氢原子，符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CH2CHO,且2个甲基处于间位，另2个分别处于对位，所以F的同分异构体有2种。
考点：考查有机推断，结构简式、化学方程式的书写，反应类型的判断，同分异构体的判断
标题/来源：2014届湖南省益阳市高三下学期模拟考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】莽草酸的结构简式如下图所示，可用来合成药物达菲，下列关于莽草酸的说法错误的是
A．分子式为C7H10O5
B．分子中含有两种官能团
C．既可发生加成又可发生取代反应
D．能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
【答案】B
【解析】
试题分析：A、由该物质的结构简式可得分子式，正确；B、分子中含有3种官能团：羟基、羧基、碳碳双键，错误；C、碳碳双键可发生加成反应，羟基、羧基可发生取代反应，正确；D、碳碳双键的存在该物质能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，正确，答案选B。
考点：考查分子式的确定，官能团的判断及化学性质
题号：2043180，题型：选择题，难度：一般
标题/来源：2014届湖南省益阳市高三下学期模拟考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】下列关于有机物的叙述正确的是
A．甲苯分子中所有原子均在同一个平面上
B．分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种（不考虑立体异构）
C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D．淀粉、天然油脂、脂肪酶都属于天然高分子化合物
【答案】B
【解析】
试题分析：A、甲苯中存在甲基，所以氢原子不可能与碳原子在同一平面上，错误；B、丁烷有2种同分异构体，每一种的1溴代物有2种同分异构体，所以C4H9Br的同分异构体共有4种，正确；
C、根据水解的反应原理，18O应在乙醇分子中，错误；
D、天然油脂不是高分子化合物，错误，答案选B。
考点：考查有机分子中原子的共面判断，同分异构体的判断，酯的水解产物的判断，有机高分子化合物的概念
题号：2043184，题型：选择题，难度：一般
标题/来源：2014届湖南省益阳市高三下学期模拟考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：
提示：
根据上述信息回答：
（1）请写出Y中含氧官能团的名称：
（2）写出反应③的反应类型：
（3）写出下列反应的化学方程式：
①
⑥
（4）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成
和，鉴别I和J的试剂为。（5）G的同分异构体中，满足下列条件的有种
①能发生银镜反应②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰，且其峰面积之比为1︰2︰2︰1，请写出其结构简式
（6）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M，K可由L
（）制得。请写出以L为原料制得M的合成路线
流程图（无机试剂任用）。流程图示例如下：
【答案】（1）羧基、羟基；（2分）
（2）取代反应（2分）
（3）（2分）
HCHO+2Ag（NH3）2OH(NH4)2CO3+ 2H2O+6NH3+4Ag↓
（4）FeCl3溶液或溴水（2分）
（5） 9（2分）或（2分）
（6）（3分）
【解析】
试题分析：（1）Y中含氧官能团名称是羟基、羧基；
（2）根据已知推断H中含硝基，所以反应③的反应类型是取代反应；
（3）由反应⑦知B为甲醇，根据反应①的条件推断A中含酯基，由Y的结构简式倒推A的结构简式，所以反应①的化学方程式为
D为甲醛，与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO+2Ag（NH3）2OH(NH4)2CO3+ 2H2O+6NH3+4Ag ↓
(4)由I、J生成的产物的结构简式判断，I中含有酚羟基，J中含醇羟基，所以基本二者的试剂是FeCl3溶液或溴水；
（5）G为邻羟基苯甲酸，①能发生银镜反应说明分子中含醛基，②能与氯化铁溶液发生显色反应说明分子中含酚羟基，符合该条件的G的同分异构体中苯环側链上可能含1个酚羟基和1个HCOO-，或2个酚羟基、1个醛基，前者的同分异构体种数是3种，后者有6种，共有9种；核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰，且其峰面积之比为1︰2︰2︰1，说明四种氢原子的个数分别是1、2、2、1，其结构简式为
或或
（6）K由L水解得到，再发生缩聚反应得M，流程图如下：
考点：考查有机推断，官能团的名称，反应类型的判断，化学方程式的书写，同分异构体的判断，物质制备的流程图的设计
标题/来源：2014届江苏省扬州中学高三年级模拟考试化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法正确的是
A．原料X与中间体Y互为同分异构体
B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色
C．中间体Y能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应
【答案】AB
【解析】
试题分析：A．原料X与中间体Y分子式相同、结构不同，互为同分异构体。正确。B．原料X
分子中含有不饱和的碳碳双键，因此可以使酸性KMnO4溶液褪色。正确。C．中间体Y含有不饱和的碳碳双键及苯环，所以能发生加成反应；含有酚羟基、甲基。因此可以发生取代反应；由于酚羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，所以不能发生消去反应。错误。D．依曲替酯中含有一个酯基，酯基水解得到一个酚羟基和一个羧基，二者都可以与NaOH发生反应。所以1mol 的该物质能与2 mol NaOH发生反应.错误。