工厂审查调查表
9001,16949,3c质量管理体系审核要点
3C审核要点一、程序文件：（一）认证标志的保管使用控制程序；（二）产品变更控制程序；（三）文件和资料控制程序；（四）质量记录控制程序；（五）供应商选择评定和日常管理程序；（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；（八）生产设备维护保养制度；（九）例行检验和确认检验程序；（十）不合格品控制程序；（十一）内部质量审核程序；（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
二、质量记录：工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；（三）产品例行检验和确认检验记录；（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；（六）不合格品的处置记录；（七）内部审核的记录；（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；（九）零部件定期确认检验记录；（十）标志使用执行情况记录；（十一）运行检验的不合格纠正记录；记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。
下面的是:申请初期需要提供的资料:一、产品送样要求1．每一申请单元中主送型号样品送2个，覆盖型号样品各送1个。
2．若样品为不可拆卸结构，应提供一个可拆卸样品。
二、送样时应提供以下资料：1．CCC认证申请表(请用中文及英文填写）2．申请人的营业执照复印件3．产品说明书；4．产品规格书；5．产品维修手册（如有）；6．产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）；7．同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明（如有）；8．产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表9．中文铭牌和警告标识10．产品关键安全元件认证证书复印件；11．工厂审查调查表12．产品的CB测试证书和报告（如有）；13．产品的商标使用授权书（如有）；12．一致性声明（书）IOS9001审核要点建立公司的ISO9001质量管理体系1）质量管理手册、程序文件、作业标准、产品检验标准、记录；2）质量管理体系运行3个月以上选择认证机构1）目前国内的认证有3种：国外认证机构（有中国公司并备案）、国外认证机构（有中国公司没有备案、或备案只是业务开拓）、国内认证机构；2）选择国外认证时应注意：查询CNCA官网，确认备案情况，没有备案属于在中国非法经营，最好不要选择；3）选择国内认证机构应注意：a）可以根据公司的产品选择对应的认证机，如：电讯类产品选泰尔认证中心；b）选择公司所属地有分公司、办事处的认证机构，节省差旅费用；c）认证审核费用可以参照国家针对性认证的最低限价，一般不得高于最低限价，大部分认证公司的实收价格低于最低限价，可以洽谈；d）要求认证安排全职的审核员来公司审核，兼职的审核人员工作作风、专业态度会比较差，为了避免这种情况，最好不要安排周六、周日审核；签订认证合同并提交资料1）签订认证合同：a）注意审核费用：初次审核、监督审核、换证审核的费用应明确；b）注意描述审核的产品范围：如：衬衫、西裤、西装的设计、生产和销售；C）企业的经营范围、质量管理体系范围、认证范围的关系应明确：经营范围包括质量管理体系范围，质量管理体系应包括认证范围。
工厂审查要点
工厂审查要点工厂审查是对工厂的管理体系、生产流程和产品质量进行全面、系统性的检查和评估。
通过工厂审查，可以判断工厂是否符合法律法规的要求，是否满足客户的需求，以及工厂管理的能力和实施的有效性。
下面是工厂审查的要点。
1.组织结构和管理体系：审查工厂的组织结构是否清晰、合理，包括各部门的职责分工、人员数量和资质，以及管理体系是否健全、有效。
2.人员培训和认证：审查工厂的人员培训和认证情况，包括员工的技能水平、技术知识和工作经验，以及是否具备相关证书和培训记录。
3.生产设备和工艺流程：审查工厂的生产设备和工艺流程是否符合产品要求，包括设备的数量、品牌、型号和状态，以及工艺流程的合理性和连贯性。
4.原材料供应和质量控制：审查工厂的原材料供应链和质量控制体系，包括原材料的采购渠道、供应商的选择和管理，以及原材料的质量检查和验证。
5.环境保护和安全管理：审查工厂的环境保护和安全管理措施，包括废水、废气、废物的处理和排放情况，以及工人的安全防护设施和操作规程。
6.产品检验和检验记录：审查工厂的产品检验情况和检验记录，包括是否有专门的检验部门和检验人员，以及产品检验设备和工艺的合理性和准确性。
7.质量管理和持续改进：审查工厂的质量管理体系和持续改进措施，包括质量目标和指标的设定和追踪，以及问题的处理和纠正措施。
8.客户投诉和服务质量：审查工厂的客户投诉情况和服务质量，包括客户投诉的处理和反馈，以及客户满意度的调查和改善措施。
9.合规管理和社会责任：审查工厂的合规管理和社会责任履行情况，包括是否遵守法律法规和行业规范，以及是否关注员工福利和社会环境。
10.文档控制和记录保存：审查工厂的文档控制和记录保存情况，包括各类文件和资料的编制和管理，以及记录的保存和归档。
在进行工厂审查时，还可以根据具体情况增加或调整审查要点，以确保审查的全面性和针对性。
同时，在审查过程中需要进行实地调查和文件查阅，与工厂相关人员进行交流和沟通，以获取真实、可靠的信息。
SupplierQuestionnaire-(Long-Form)-FINAL-09-20--CHINESE
范围：本供应商调查表设计来评定您作为潜在供应商，为Gardner Denver公司和/或其分公司、子公司和/或附属公司（“Gardner Denver”）提供高质量产品和服务的能力。
Gardner Denver的业务系统要求所有供应商完成本供应商调查表，作为供应商资格评定程序的一部分。
1.00 给供应商的说明：1.01完成本供应商调查表后，请将“供应商对购买条款和条件的声明”和“供应商保密协议”分别作为附加条款A和附加条款B，然后将所有材料寄回到以下地址：[插入相应的回邮地址]如果需要，请提供与贵公司能否为Gardner Denver提供高质量产品和服务的能力相关且有益的任何其它信息，用于我们对贵公司进行评估。
注意：提供的所有信息应该在Gardner Denver和贵公司之间严格保密。
2.00 公司详细资料：2.01企业名称：汇款给制造/分发中心地址：2.02是否在美国境外制造产品？如果是，请列出所在国家_______________________________________________________________________联系信息：2.03 是否计划缩短交货时间？是否如果是，请解释：如果否，将计划如何缩短交货时间？2.04是否在以下任何计划中都与客户合作：（选择所有适用项）准时化生产托运装料地面装料无纸贸易保证分摊纠正措施成本控制3.00企业详细资料：3.01请简要说明贵公司业务：原材料供应商（铸件、锻件、其它）制造/组装机械加工电子元件制造服务特殊加工经销商热处理涂漆电镀其它3.02 年营业额（贸易额）： $3.03 请在下面各栏中列出当前员工总人数。
3.04 贵公司已成立多长时间？3.05 请附上当前工厂设备的列表，包括加工、处理和检查/测试的包装限制（如果适用）。
3.06请列出您的前五个客户：4.00 质量管理系统：4.01 是否实行备有证明文件的质量管理系统（QMS）？是否4.02 是否已有独立的鉴定机构验收了QMS？是否4.02a 如果是，请告知所执行的标准。
CCC(3C)认证的工作流程
CCC（3C）认证的工作流程第一阶段：递交正式《产品申请书》,申请送样阶段企业先根据自身情况，对将要申请的产品进行单元划分。
然后通过互联网进行网上注册申请。
审核机构受理后，再下载正式《产品审核申请书》、《工厂审查调查表》、《产品描述》、《一致性声明》并认真填写。
1.《产品审核申请表》为中英文版本，其中要求提供：a.公司详尽联系方式(公司名称、联系人、电话、地址、传真、E-mail等)b.所申请单元划分、产品规格、型号、详尽技术参数、执行标准c.申请人承诺(企业签字盖章)2. 填写《工厂审查检查表》，其中要求提供：a. 关键生产设备明细表；b. 主要检测仪器、设备明细表;c. 质量管理体系文件目录;d. 分承包方（供应商）提供的关键零部件和原材料清单;e. 检验文件目录清单;f. 公司组织机构图。
g. 产品工艺流程图；h. 企业营业执照；i. 商标注册证。
3. 填写《产品描述》，含送样产品描述和所生产该单元系列产品描述。
要求详尽阐述所申请单元产品功能、特征等，（单一材料汽车内饰件）至少应包含：a. 本申请单元产品型号、技术规格、详尽参数；b. 企业自我声明；c. 产品名称；d. 材质；e. 正面颜色及厚度；编织/制造方式。
g. 关键元器件清单h. 同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明i. 安全件一览表；j. 一致性声明；k. 产品外形照片：要求照片清晰度高，且电子版容量要小。
上述资料认真填写、翻译后，书面打印一份，由总经理或授权质量负责人签字并加盖公章后，连同样品及申报资料电子版（将申报资料刻录成光盘或发送E-mail 至检测机构）。
待检测机构审核合格后，再通知企业送样。
文件规定先送资料后送样品，实际操作为资料及样品同时送。
第二阶段：通知送样及型式实验检测机构会通知企业送样。
送样后，阶段由检测机构负责将检测资料及判定递交机构（CQC），与企业无直接工作联系。
抽样方法及试样规格样品应在工厂生产的合格品中（包括生产线、仓库）随机抽取，抽样基数应不低于样品的10倍。
工厂检查报告CQC
工厂检查报告CQC报告编号：CQC-2024-001报告日期：2024年7月15日一、背景简介本次检查是为了评估工厂的运营情况和生产过程的合规性，以确保该工厂的产品符合相关的法规和标准要求。
工厂位于XXX市，主要生产电子产品。
二、检查内容和方法1.检查内容：-工厂管理和组织结构-生产设备和工艺流程-原材料采购和存储-生产过程监控和控制-产品质量控制和检测-环境保护和安全管理-劳动力管理和培训2.检查方法：-现场观察和实地调查-文件和记录审查-采样和检测三、主要发现和评估1.工厂管理和组织结构-工厂具有明确的组织结构和职责划分，拥有完备的管理制度和文件。
-岗位职责明确，员工素质较高，遵循相关流程和规定。
2.生产设备和工艺流程-生产设备齐全且维护良好，能满足生产需求。
-工艺流程合理，保证产品质量和工作效率。
3.原材料采购和存储-采购流程规范，符合相关法律法规。
-原材料存储有序，符合要求，避免交叉污染。
4.生产过程监控和控制-生产过程全程监控，并记录关键参数和数据。
-采取有效控制措施，防止不良品流入市场。
5.产品质量控制和检测-产品质量控制严格，设有检测流程和标准。
-产品抽样检测结果符合国家标准。
6.环境保护和安全管理-工厂有完备的环境保护措施和设施，如废水处理系统、废气排放控制等。
-安全管理良好，防火、防爆等措施得到实施。
7.劳动力管理和培训-劳动力管理符合相关法规，员工待遇和福利合理。
-定期进行员工培训，提高员工技能和意识。
四、总结和建议经过本次检查，我们认为该工厂在管理、生产和质量控制方面均做得较好，符合相关的法规和标准要求。
但还有以下几点建议：1.进一步加强原材料的采购管理，确保供应商的合规性和原材料的质量稳定性。
2.加强产品生命周期的管理，包括产品回收和处理，以减少对环境的影响。
3.不断提高员工的安全生产意识，加强设备的维护和保养，防止事故发生。
希望该工厂能够认真对待本次检查报告中的建议，并不断完善和提升自身的管理水平和产品质量，以确保工厂的可持续发展和市场竞争力。
工程项目开工前安全生产条件核查表
表2 工程工程开工前平安生产条件核查表工程名称：
建设单位(盖章〕：核查人：核查日期：
表3 施工单位根底管理考核评价表〔100分〕工程名称：合同段：施工单位名称：
考核评价单位(盖章〕：评价人：检查日期：年月日
表4 施工单位施工现场考核评价表〔通用局部100分〕工程名称：合同段：施工单位名称：
表5 施工单位施工现场考核评价表〔公路局部60分〕工程名称：合同段：施工单位名称：
表6 监理单位考核评价表(140分〕
工程名称：合同段：监理单位名称：
考核评价单位(盖章〕：评价人：检查日期：年月日。
UTC Q+审查表 12-9
1.0 质量系统和管理责任1.1 质量系统的实施、文件验证和系统的维护等级（强调参考ISO9000:2000）L-1 供应商没有正式的质量系统构架。
L-2 供应商具有完整的文件定制的质量系统，包括现有可查的图纸、控制方法。
（L-2可视为ISO-9000认证供应商） L-3 供应商针对企业运作具有完整的文件定制的质量系统。
该系统包括并采用以下重要成功因素：供应商至少具有：♦ 用来评估质量系统有效性的质量标准。
♦ 能够表明日常业务运作的关键信息（例如：质量图表、库存包装标签等）@ 列出标准和评估结果L-4 供应商质量系统定期进行审核，以确定改进机会。
公司不担心改变系统以满足不断变化的需求。
实际上公司具备评估质量系统有效性的体系。
支持资料1.1 质量系统的实施、文件验证和系统的维护审查等级– 1.1项（在下述所达到的对应标准选框中画“X”。
）建议照片及附件：无等级（强调参考ISO9000:2000）L-1 供应商的计划包括针对不同项目的非正式会议。
L-2 供应商针对质量、能力和设备需求实施正式的计划，以降低故障率，提高客户满意度。
该计划通常不包括先进的计划工具。
L-3 供应商采用复杂的质量工具（如可行性研究和质量职能配置）实施质量计划。
计划包括关键次级工作。
公司存留审核的会议纪要，制定行动计划/预算支持，结果以文件形式保存。
L-4 供应商至少每年对计划工作的结果实施审核，从而确定计划系统的有效性。
审查等级– 1.2项（在下述所达到的对应标准选框中画“X”。
）建议照片及附件：无等级（强调参考ISO9000:2000）L-1 供应商未将故障转化为任何质量成本。
L-2 供应商以比率或财务影响的方式记录并跟踪故障成本。
L-3 供应商致力于减少内部和外部的故障成本。
制定年度目标，以文件形式记录并在企业范围内进行充分沟通。
供应商至少具有个人、部门和公司不同层面的目标，该目标包括内部和外部故障成本削减的目标。
其结果可以跟踪和测量。
C认证 CQC认证流程和要求
3C认证流程 一、CCC认证申请步骤 1、向指定认证机构提交意向申请书，应包括如下内 申请人信息，制造商信息，如：名称、地址、联系人、联系方式等； 生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
报关,报检若申请的产品是电工产品， 1.电磁兼容性技术标准； 2.可能影响安全性能的产品变更情况说明；海关事务论坛磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4. 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询 如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在申请书中做出说明。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询型号提出申请。
不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询3、CCC认证机构会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CCC报产品检测费用。
报关报检,外汇核销,4、CCC认证机构会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核天数，并确定相应的体系审核费。
海关事务论坛5、CCC认证机构向申请人寄发CCC产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。
6、申请人在报价单上签字盖章并返回后，CCC认证机构向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签订认证合同，并向申请人发正式申请书。
申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况报关,报检请人已按照要求填写好并签字盖章后，返回报价单、正式《申请书》和产品认证合同； 2.申请人已提交所有要求的申请资料； 3.申请人已按照送样清单将样品送到指定地点； 4.申请人按合同约定的方式支付相关费用。
3C认证产品工厂审查必备资料
3C认证产品工厂审查必备资料
公司方面：营业执照，税务登记证，宗地图，实物图片
供应商方面：调查表，评定表，考核表，合格供应商名录，供应商质量问题整改报告
进料检验方面：图纸，SIP，检验记录，关键件资料，检测设备，供应商出厂检验记录，材料证明，验证报告
制程检验方面：巡检记录，巡检规范，关键工序，SIP，检验记录，耐压测试，首检，SOP，工序流转卡
成品检验方面：SIP，检验记录，例行检验记录，成品特性
实验室方面：确认检验，型式试验，委外检测（特殊），检测设备与试验设备台帐，操作规范，检测设备运行检查规范
与记录，SIP
目击试验：耐压试验，接地电阻测试，运行检查的相关项目，
低压部分的特性（延时动作特性）
计量方面：人员资质证，台帐，记录，标签有效性
人员方面：岗位职能表，岗位培训项目，记录，上岗证
关键件方面：确认检验，特殊性能需委外检测
资料准备工作：首先要有作业规范，再有执行情况，最好必须要做好完善的记录。
CQC标志认证流程
CQC标志认证一键分享我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度〔CCC〕，对于列入"CCC"目录的产品实行强制认证，对于未列入目录的产品假设需要认证，采用自愿认证的方式，CQC自愿性认证标志见CQC标志管理。
对CCC目录外的产品，中国质量认证中心〔以下简称CQC〕已发布《电工类自愿认证目录》和相关的《产品认证实施规则》。
CQC产品认证的模式是：型式试验+初次工厂审查+获证后监督，认证的基本环节包括：认证的申请，型式试验，初始工厂审查，认证结果评价与批准，获证后的监督。
一、未获证产品申请自愿认证1、认证的申请1〕申请方式分二种。
①企业可以直接通过网络向CQC申请，CQC受理后通知企业送样到检测机构进行检测。
②企业也可以直接向CCC-CN提交《意向申请书》和产品认证的相关技术资料，经双方协商确认后提交《正式申请书》和《产品安全认证工厂审查调查表》给CCC-CN，由CCC-CN向CQC提交申请。
2〕申请所需提交的资料：a. 认证申请书b. 申请人的注册证明〔初次申请〕c. 申请人为销售者、进口商时，还需要提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。
d. 代理人的授权委托书〔假设有〕e. 生产厂的注册证明〔假设与申请人、制造商为同一单位时只需提交一份证明〕f. 生产厂的基本情况调查表〔初次申请〕g. CB测试证书复印件，CB测试报告复印件〔申请人持CB测试证书申请〕3〕认证所需的产品信息：产品结构图、电路原理图、接线图等；元器件和非金属材料清单；同一申请单元内各型号之间的差异文字说明和图片。
2、型式试验企业送样，由签约的检测机构进行检测试验。
3、工厂审查工厂审查由CQC直接派审查员到生产厂进行审核。
4、费用自愿认证的费用分为：申请项+检测费用+工厂审查费。
申请项包括：申请费用，批准与注册费，管理年金。
产品认证的费用由CQC统一收取。
二、已获CCEE、CQC认证产品转换程序对于不在强制目录内，但已获中国电工产品认证委员会所发CCEE〔长城〕证书，或中国进出口认证中心所发CQC证书的企业，假设认证证书尚在有效期内可提出申请转换证书。
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产品安全认证 Product Safety Certification 工厂审查调查表
The Questionnaire For Factory Inspection
申请人名称: Name of Applicant:
制造商名称: Name of Manufacturer:
制造厂名称: Name of factory: 产品安全认证工厂审查调查表 The Questionnaire of Factory Inspection for Product Safety Certification
1.1 制造厂/商注册名称： Name of the factory / Manufacturer:
工厂地址： Address of the factory:
电话(含区号): 传真： 邮政编码： Tel: Fax: Post Code
电子邮件： E-mail: 抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；如可能，请附一张当地地图） The Optimal route to factory [local Railway station, airport (with the map if possible)]
1.2 制造厂/商的办公地址： Address of the factory/ Manufacturer Office :
电话(含区号): 传真： 邮政编码： Tel : Fax: Post Code:
电子邮件： E-mail:
2. 申请人（持证人）注册名称： Name of the applicant (certificate holder):
地址： Address:
电话(含区号): 传真： 邮政编码： Tel: Fax: Post Code:
电子邮件： E-mail:
认证责任人： 部门及职位： 电话： Undertaker of certification: Department/position: Tel: 3. 制造厂/商质量保证负责人及认证联络工程师（或联络员）姓名、工作部门及职位、联系电话（请附任命书复印件一份及其个人技术工作简历）。 The principal on quality assurance and the contact person for CCC certification in factory/ Manufacturer shall provide the copy of the authorized document and the resume engaged in technical work
质量保证负责人姓名： 部门及职位： 电话： Name of the Principal on quality assurance Department/position: Tel:
认证联络工程师(或联络员)姓名： 部门及职位： 电话： Contact person for CCC certification: Department/position: Tel:
4. 制造厂/商员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明申证产品生产部分的员工数）： Total amount of employees in the factory/ Manufacturer (If the certification product is a part of the whole products, please give clear indication of the amount of employees in the certification product)
5.1 申证产品名称、型号规格、商标 Name ,Model and Trade Mark of the certification products:
5.2 申请产品认证依据的标准： Pursuant standards of the certification products:
6.1 制造厂/商是否建立文件化质量体系？提供组织机构图或质量手册、程序文件目录或管理文件目录。 Has the factory /manufacture established and maintain a documented quality system? Provide the chart of organization structure or the list of quality manual, process/management. 6.2 申证产品生产工艺流程（请提供生产流程图、填写关键生产设备清单，附表1）。 Production process for the certification products.(Please provide the production flow chart and fill in the list of critical production equipments. See Appendix 1)
6.3 说明哪些关键零部件和原材料是由分承包方提供的（如已通过CCEE认证或其它同等的产品认证请注明）？ Which critical parts and material are provided by the subcontractors? (Please indicate if the parts have passed the CCEE or other equivalent product certification.)
6.4 详细说明为了确保最终产品符合相应标准，企业在进货检验、过程检验和最终检验中所进行的常规检验/检查，并注明检验文件名称及编号（请提供一份检验文件目录清单和填写企业的主要检测仪器设备清单，附表2）。 To ensure that the final products conform to the relative standards, please specify the routine inspection in product in-coming inspection, process inspection and final inspection. Please indicate the inspection standard names and number (Please provide a list of inspection documents and the list of main inspection or test facilities)
7. 说明申请认证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志。 Please indicate the Certificates and the Marks been got by the products for which the Certification have being applied:
8. 制造厂/商的是否已针对每种申请认证的产品编制相应的质量计划？ Whether or not the factory/manufacturer has made the relevant quality plan for each application product 9. 制造厂/商的质量体系是否已通过质量体系认证？（如有， 请提供证书复印件）。请说明最近一次审核的日期及结论。 Whether or not the factory/manufacturer has obtained the certificates of quality system certification (please provide the copy of the certificates and the date of last audit).
10. 工厂质保能力工厂审核前质量体系是否正式运行三个月以上？ Has the quality system of the manufacturer been running more than three months before factory inspection?
希望安排审核的时间： The expected factory inspection date:
工厂休息日： 工厂上下班时间： Factory off day Factory work day
可否在休息日审核(Whether or not the audit could perform in off day): 可以(OK) 可商议(Discussible) 不可以(cannot)
11. 是否同意认证机构的检查员在正常生产时，经与质量保证负责人或认证联络工程师（或联络员）接洽后，可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所？ Whether or not the factory agrees the delegates from the factory inspection group investigate the production and management sites related with the certification products when in regular production?
制造厂/商代表签章： Representative of the factory/manufacturer:
日期： Date:
注：本表签字人应核对所填写的信息的准确性。 Note: The representative shall check the veracity of the information filled in this questionnaire.