激光共聚焦显微镜FV1000中文说明书
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激光共聚焦显微镜
FV1000
-光谱扫描型-
(倒置显微镜IX81)简易使用说明书
启动系统3
显微镜镜下观察
微分干涉差观察4荧光观察5
取图的操作界面6
如何取图
XY平面单标7 XY平面双标同步扫描方式10
序列扫描方式13 XY平面
单标+ 微分干涉差16 XYZ扫描双标19 XYL光谱扫描21
2D 操作界面24
图像分析
打开文件24 3D图像的叠加25比例尺的使用26 3D图像的重建27 3D图像的旋转29 Unmixing31保存图像35
保存到CD-R36关闭系统37附录38
1.打开计算机.
2. 打开激光器.
(打开钥匙开关.)
2-1.多线氩离子(458 nm, 488 nm,
514 nm) ON
2-2.氦氖绿(543 nm) ON 2-3.氦氖红(633 nm) ON 3.打开汞灯电源开关.4.
登陆Windows XP 系统.5.双击快捷方式:
打开FV10-ASW 应用软件.* 系统软件的启动需要等待一定时间
.
5
23
4
4
微分干涉差观察
1.使用手控面板选择物镜.
(参照 Memo .)
2.插入起偏镜.
3.插入微分干涉滑块.
4.点击FV10-ASW 软件中的图标.
5.标本聚焦
.
*DIC
元件
2
4
Note 1.使用TD 滑块控制卤素灯的光强.Note 2.检查滤色片转盘的位置是否为“6.DICT”.
如果不是,用手柄按下DICT 图标.
手控面板
荧光观察
3
Hand switch
1.使用手控面板选择物镜.
2.点击FV10-ASW 软件中的图标.
3.使用手控面板选择荧光滤色片.
(参照
Memo .)
4.标本聚焦
.
Notes 1 & 3
Note 1.选择第3步后,显微镜进入荧光观察状态.
注意此时汞灯的机械快门要打开. (建议通常机械快门要放在关闭的位置(z ) .)Note 2.检查
DIC 滑块是否拉出.
Note 3.观察之前,检查汞灯的机械快门要放在
开启的位置({).
扫描模式扫描速度像素数缩放和平移激光输出的调节
明场观察
(显微镜镜下观察) 荧光观察
(显微镜镜下观察) 扫描的按钮
选择XYZ,XYT 或XYL 每个通道的调节共聚焦的孔径大小卤素灯的光强调节Kalman
方式
染料选择光路图
调出取图条件
设定
图像的拇指索引
图像显示窗口
内存中所显示的文件
Lambda 扫描的设定物镜聚焦
时间间隔和时间计数(用于XYT 或XT 扫描)
λ
获取单张图像(XY 平面)(荧光图像)
例:绿色荧光染色(FITC )
1.点击FV10-ASW 软件中的按钮关闭汞灯快门.同时, 点击按钮关闭卤素灯快门.
2.
点击染料选择按钮. 在染料列表中, 双击用于观察的荧光染料.
*取消当前荧光染料,选择另外荧光染料,要双击已指定的荧光染料,并重复步骤2.
3.
点击Apply 按钮.
(关闭染料选择面板可以用Close 按钮
.)
3
染料选择后的显示界面
4.点击XY Repeat 按钮开始扫描.
5.调节绿色(FITC)图像.
(图像调节的略述如下. 更多的信息,参照附录1.)
6.点击Stop 按钮停止扫描.
(参照 Memo .)
或者使用鼠标转轮进行
7.选择AutoHV, 并选择扫描速度.
*随着扫描速度变慢, 在保持同等亮度的前提下, 背景噪音就会消除.
(也可以使用Kalman accumulation 方式. 更多的信息,参照附录2.)
8.点击XY 按钮取得一幅图像.
9.点击SeriesDone 按钮, “2D View-LiveImage(x)”2D 界面就出现.
10.保存该幅图像:
右击图像管理器中显示的图像图标,选择另存为保存该幅图像.
(保存为“xml”类型是FV10-ASW 软件专用的图像格式.)
7
8
9
1010
获取单张图像(XY 平面)(荧光图像)
例:绿色荧光(Alexa 488 )+红色荧光(Alexa 546 )二重染色
同步扫描
3
1.点击FV10-ASW 软件中的按钮关闭汞灯快门.同时, 点击按钮关闭卤素灯快门.
2.
点击染料选择按钮. 在染料列表中, 双击用于观察的荧光染料.
*取消当前荧光染料,选择另外荧光染料,要双击已指定的荧光染料,并重复步骤2.
3.
点击Apply
按钮
.
(关闭染料选择面板可以用Close 按钮.)
染料选择后的显示界面
11
4.点击XY Repeat 按钮开始扫描.
5.调节绿色(Alexa Fluor 488)图像和红色
(Alexa Fluor 546)图像.
(图像调节的略述如下. 更多的信息,参照附录1.)
6.点击Stop 按钮停止扫描.
(参照 Memo .)
或者使用鼠标转轮进行