淫羊藿药理作用研究概况
淫羊藿抗勃起功能障碍研究进展
淫羊藿抗勃起功能障碍研究进展淫羊藿是我国传统的壮阳药物，随着淫羊霍在抗勃起功能障碍（ED）作用机制中的认识和深入研究，发现其在一氧化氮-环鸟苷酸-磷酸二酯酶5（NO-cGMP-PDE5）通路中起关键作用，能够减少海绵体平滑肌细胞萎缩和凋亡，促进性激素和促性腺激素分泌，增加性器官和性腺的脏器指数等。
文中就上述研究进行药理学方面的综述，为其药剂学的进一步开发提供参考。
标签：淫羊藿；淫羊藿苷；淫羊藿总黄酮；勃起功障碍目前发现的具有抗勃起功能障碍（ED）的药用植物多达上百种，其中，淫羊藿为主要的应用品种之一。
我国是淫羊藿药材的主产国，2010版《中国药典》淫羊藿为小檗科淫羊藿属的淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿E-sagittatum（Sieb.Et Zucc.）Maxim.、柔毛淫羊藿E pubescens Maxim.、巫山淫羊藿 E wushanense T.S.Ying.、朝鲜淫羊藿 E koreanum Nakai.、粗毛淫羊藿E.acuminutum Franch.的干燥地上部分[1]。
淫羊藿含有多种化学成分，主要包括黄酮类化合物、多糖类、木脂素、油酸、亚麻酸、生物碱、挥发油及一些必要的微量元素如锌、铜、钙、锰等[2-4]。
黄酮类化合物为主要的生物活性成分，其中淫羊藿苷为淫羊藿药材定性定量的指标[5]。
现代药理学研究证明淫羊藿有抗勃起功能障碍、抗骨质疏松、调节免疫、抗肿瘤、抗衰老、镇静催眠、记忆保护等作用[6-10]。
鉴于壮阳的传统应用价值和产生性兴奋的特殊生理活性，本文就淫羊藿抗ED研究进展综述如下。
1对一氧化氮-环鸟苷酸-磷酸二酯酶5（NO-cGMP-PDE5）通路的作用1.1提高一氧化氮合酶（NOS）的活性NO是海绵体中介导阴茎勃起的一种重要的平滑肌舒张因子，而NOS是生成NO的关键酶，NOS活性下降使NO生成减少成为勃起功能障碍（ED）的重要发病因素[11-12]。
淫羊藿治疗骨质疏松的研究进展
淫羊藿治疗骨质疏松的研究进展随着世界老龄化的增长，骨质疏松的发病率逐渐增高。
中医药在防治骨质疏松方面有其独特的优势，大量研究表明淫羊藿在治疗骨质疏松方面疗效确切。
本文中作者对近几年来淫羊藿总黄酮、单体及其复方制剂抗骨质疏松症的相关研究近况进行了综述。
标签：淫羊藿；黄酮类化合物；复方；骨质疏松骨质疏松症是全身性的骨骼疾病，其主要特征为骨量减少和骨组织微结构的破坏，因此导致骨脆性增加、骨强度下降，大大增加了骨折的发生率。
骨质疏松是一个全球性的骨骼健康问题，世界上骨质疏松症患者已超过2亿人，我国骨质疏松症患者多达9 000 万，其中50岁以上妇女发病率高达50%。
骨质疏松症成为公认的严重的社会公共健康问题[1]。
1 淫羊藿总黄酮抗骨质疏松的作用雷光华等[2]对大鼠给予被动吸烟，建立骨质疏松模型，然后分别给予不同剂量的淫羊藿黄酮和高效钙，发现两者均能显著改善骨小梁形态学结构，增加骨量。
Fang X [3]等人在细胞水平（UMR-106）和动物水平上分别证明了淫羊藿提取物具有较好的抗骨质疏松作用，具有很好的开发价值。
高小明等[4]的研究结果也同样证明了淫羊藿提取物对去卵巢大鼠所引起的骨质疏松的有较好的治疗作用，能够有效的增加大鼠骨密度及离体骨重量。
濮祖茂等[5]对大鼠股骨头形态进行扫描电镜观察和分析，探讨了淫羊藿总黄酮对切除卵巢的骨质疏松的大鼠的防治作用。
研究结果表明，淫羊藿总黄酮治疗组的大鼠骨小梁结构具有明显的改善，骨小梁直径变大、间距变小，相对于对照组表面较为平整光滑。
史晓林等[6] 研究表明淫羊藿总黄酮可以促进成骨细胞的骨形成能力和软骨细胞的骨化能力，从而促进骨痂的形成，加快骨质疏松大鼠的骨折愈合速度和强度。
冯云波等[7]的研究表明淫羊藿总黄酮防止大鼠骨质疏松可能是通过保护性腺来抑制骨吸收。
2 淫羊藿黄酮单体抗骨质疏松的作用蔡曼玲等[8]对淫羊藿中的黄酮单体对体外培养的成骨细胞的作用进行研究，结果表明：这些单体均能够促进成骨细胞的增殖和矿化作用。
中国淫羊藿属药用植物实验分类学研究的开题报告
中国淫羊藿属药用植物实验分类学研究的开题报告
一、研究背景
淫羊藿属（Epimedium L.）是生长于中国的一种重要的药用植物，被广泛利用于提高性功能、改善骨关节疾病、强身健体等方面。
该属植物不仅具有重要的药用价值，而且是生物学、分类学以及生态学等领域研究的重要对象。
然而，由于淫羊藿植物资源的日益匮乏，其种类学与分类研究却受到了因种类数量有限而受限制的影响。
二、研究目的
该研究的目的是对淫羊藿属药用植物进行系统分类学研究，为深入了解中国淫羊藿属研究做出贡献，有助于挖掘淫羊藿属植物的一些重要的药用资源，提升其药用价值与利用效益。
三、研究方法
1. 系统采集淫羊藿属不同品种的样品，并进行鉴定分类学研究。
2.对淫羊藿属植物的分类学学术文献进行梳理，分析其发展历史、目前的研究进展以及相关的研究重点。
3.利用传统的分类学方法，对淫羊藿属植物进行分类鉴定，并运用计算机技术进行数据处理与分析。
四、研究意义
淫羊藿属药用植物研究的开展，有助于探究淫羊藿属植物的生长状况与不同品种之间的结构与差别，为深入了解淫羊藿属植物提供数据分析和判断依据。
同时，对淫羊藿属药用植物进行分类学研究，有助于挖掘其重要的药用资源，提高其在医学、药学等领域的应用价值。
此外，通过淫羊藿属药用植物实验分类学研究的开展，还有可能发现完全新型的物种或基因型，从而推动分子生物学的发展与应用，同时也为淫羊藿属植物的保护与利用研究提供有效的基础和信息依据。
淫羊藿研究进展
淫羊藿研究进展摘要】目的综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展。
方法查阅近10年相关文献，对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结。
结果淫羊藿属植物含有多种化学成分，不同提取工艺所得有效成分含量不同。
结论淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法，因此会产生不同的药理作用，作为含植物雌激素的主要植物的一种，淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值，值得进一步开发利用。
【关键词】淫羊藿化学成分生殖作用性激素样作用内分泌淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等。
为小蘖科淫羊藿属植物的干燥地上部分 [1]。
淫羊藿味辛、甘，性温，归肝、肾二经。
具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效，具有多方面的药理作用[2]。
可用于肾阳虚衰，阳痿尿频，女子不孕，腰膝无力，风湿痹痛，筋骨不利及肢体麻木等症。
1 淫羊藿属植物的种类和分布淫羊藿属植物有40余种，以心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿使用最多。
主要分布在亚洲、中东、欧洲的温带和亚热带地区。
中国是最主要的分布区，共有23种及4个变种，约占世界总数的70%[4]。
除朝鲜淫羊藿分布在朝鲜北部地区外，其余均为我国特有种，遍布全国各地，以长江流域分布较广。
日前形成药材商品的种类约有15种[3]。
2 化学成分早在1935年国内外学者已开始对该属植物进行较详细的化学成分研究，分得各类成分约200个。
日本学者赤井一郎对箭叶淫羊藿和长距淫羊藿进行了研究[5]。
研究表明，淫羊藿含有多种生理活性很强的化学成分，主要包括黄酮类化合物和多糖，且在不同的淫羊藿内含有的有效成分也不尽相同[6,7,8,48,49,50,51]。
2.1 黄酮类化合物黄酮类是淫羊藿属植物的主要化学成分，药典中规定，总黄酮含量不得少于5.0%。
近年来发现的化合物中也多以黄酮类为主，淫羊藿含有多种黄酮类化合物，主要为具有8-异戊烯基的黄酮醇类及一般结构的黄酮醇苷类[9]，其中淫羊藿苷为特征成分。
淫羊藿抗勃起功能障碍研究进展
淫羊藿抗勃起功能障碍研究进展作者：杜少斌来源：《中国民族民间医药·下半月》2014年第11期【摘要】淫羊藿是我国传统的壮阳药物，随着淫羊霍在抗勃起功能障碍（ED）作用机制中的认识和深入研究，发现其在一氧化氮-环鸟苷酸-磷酸二酯酶5（NO-cGMP-PDE5）通路中起关键作用，能够减少海绵体平滑肌细胞萎缩和凋亡，促进性激素和促性腺激素分泌，增加性器官和性腺的脏器指数等。
文中就上述研究进行药理学方面的综述，为其药剂学的进一步开发提供参考。
【关键词】淫羊藿；淫羊藿苷；淫羊藿总黄酮；勃起功障碍【中图分类号】R285.6【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）22-0023-02目前发现的具有抗勃起功能障碍（ED）的药用植物多达上百种，其中，淫羊藿为主要的应用品种之一。
我国是淫羊藿药材的主产国，2010版《中国药典》淫羊藿为小檗科淫羊藿属的淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿E-sagittatum（Sieb.Et Zucc.）Maxim.、柔毛淫羊藿 E pubescens Maxim.、巫山淫羊藿 E wushanense T.S.Ying.、朝鲜淫羊藿 E koreanum Nakai.、粗毛淫羊藿 E.acuminutum Franch.的干燥地上部分[1]。
淫羊藿含有多种化学成分，主要包括黄酮类化合物、多糖类、木脂素、油酸、亚麻酸、生物碱、挥发油及一些必要的微量元素如锌、铜、钙、锰等[2-4]。
黄酮类化合物为主要的生物活性成分，其中淫羊藿苷为淫羊藿药材定性定量的指标[5]。
现代药理学研究证明淫羊藿有抗勃起功能障碍、抗骨质疏松、调节免疫、抗肿瘤、抗衰老、镇静催眠、记忆保护等作用[6-10]。
鉴于壮阳的传统应用价值和产生性兴奋的特殊生理活性，本文就淫羊藿抗ED研究进展综述如下。
1对一氧化氮-环鸟苷酸-磷酸二酯酶5（NO-cGMP-PDE5）通路的作用1.1提高一氧化氮合酶（NOS）的活性NO是海绵体中介导阴茎勃起的一种重要的平滑肌舒张因子，而NOS是生成NO的关键酶，NOS活性下降使NO生成减少成为勃起功能障碍（ED）的重要发病因素[11-12]。
淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展
实 用 临 床 医 药 杂 志
Ｊｕ ａｏ Ｃｉｃ ｄ ｉ ｒ ｔｅ ｏｒ ｌ ｆ １ｉｌ ｉｎ ｉＰａ ｉ ｎ ｎ ａＭｅ ｃ ｅｎ ｃｃ ・１ ５ ・ ２
淫 羊 藿 总 黄 酮 的 药 理 作 用研 究进 展
张 玉 萱 ， 玲 玲 徐
达 ， 塑 基 因表 达 良性 平 衡 ； 协 同 调 节 Ｔ Ｒ／ 重 还 Ｃ
Ｃ ３Ｃ ２、Ｔ Ａ 、 Ｇ ＇ Ｉ ２ Ｄ 、Ｄ ８Ｃ Ｌ ４Ｔ Ｆ ／Ｌ一 Ｒ等介导的信号 Ｉ ３
转 导通 路 ， 发挥抗 凋亡 效应 。
射 醋 酸泼尼 松龙 注射液 １ ／ｋ ・ ） 模 ； 药 ０ｍｇ （ｇ ｄ 造 用
导途 径进行 调控 免疫 衰老 的有效机 制 ， 结果证 实 ，
Ｔ Ｆ可抑制老年大 鼠脾 淋巴细胞过度凋亡 ， Ｅ 激活
老年 大 鼠 Ｒ ｌ ｅ／ ＮＦ～￣ ／Ｂ Ｉ Ｂ ［／ＫＫ及 其 相 关信 号 转 导途径 ， 终 经 由 ＩＢ 、 ａ的调 节 ， ＮＦ—ｘ 最 ￡ＩＢ 使 Ｂ
（ 上海 中医药大学岳 阳中西 医结合 医院 药剂科 ，上海 ， ０ ４ ７ ２０３）
关键词 ： 淫羊藿总黄酮 ； 药理 ；综述
中图 分 类 号 ： ９ ；Ｒ９ ９ Ｒ ６ ６ 文献 标 志 码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ６ ２ ３ ３ ２ １ ）９—０ ２ １ ７ —２ ５ （０ ２ ０ １５—０ ４
刘小雨等 采用 Ｔ １Ｔ ２Ｔ ３ｃ Ｎ ｈ 、 ｈ 、 ｈ Ａ芯片 ， Ｄ
分别检 测 正 常 青 年 （ ＹＣ） 、 龄 大 鼠 （ Ｍ ） 、 组 老 Ｏ 组
ＴＦ Ｅ组 、 ＮＦ—Ｋ Ｂ阻 断剂 （ Ｄ ） 、 Ｄ Ｐ ］ 组 Ｐ ＴＣ组 ＋
淫羊藿苷药理作用研究进展
ｇｘｕｅｍｅｉｂｊｍｕ＠１６３．ｃｏｉｎ
万方数据
第３３卷第２３期 ２００８年１２月
中国中药杂志
Ｃｈｉｎａ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ
Ｖｏｉ．３３，Ｉｓｓｕｅ
２３
Ｍａｔｅｒｉａ Ｍｅｄｉｃａ
Ｄｅｃｅｍｂｅｒ，２００８
２．１．３对细胞因子的调节作用 淫羊藿苷可使小鼠胸腺和脾脏细胞产生ＩＬ－２显著提 高。另有报道¨…，淫羊藿苷可协同ＰＨＡ诱导扁桃体单个核 细胞产生ＩＬ－２，ＩＬ－３，ＩＬ－６，机制可能与ＩＣＡ上调ＩＬ－３ｍＲＮＡ 及ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达有关¨“。刘铁汉等”’利用放免法比较 了ＩＣＡ及其肠菌代谢物（宝藿苷ｌ和淫羊藿苷元）对人组织 细胞瘤ＴＨＰ－１细胞分泌细胞因子的影响。结果发现在不同 的实验条件下，ＩＣＡ及其肠菌代谢产物对各种炎症性细胞因 子的产生均有特异性的调节作用。其确切机制尚有待于进 一步的工作进行探讨。 ２．２抗肿瘤的作用
２．２．２．２
胞的形态发生、增殖、分化、凋亡起重要作用，Ｓｍａｄ４是ＴＧＦ．
ＪＩＢ家族成员在细胞内传导的必经之路，ＳＭＡＤｓ分子还参与多 种膜蛋白受体的传导，Ｓｍａｄ４ ｍＲＮＡ水平与成骨细胞的功能 状态有直接关系。ＩＣＡ可以刺激ＭＣＴ３Ｔ—Ｅ１细胞的Ｓｍａｄ４ ｍＲＮＡ数量增加Ⅲｏ；ＩＣＡ促进成骨细胞分泌细胞因子ＴＧＦ． 崩ｍＲＮＡ表达，抑制ＴＮＦ．ｎ，ＩＬ－６ ｍＲＮＡ表达，调节成骨的增 殖和分化，促进基质的合成和分泌，促进骨形成；并且调节破 骨细胞的功能，减少骨吸收ⅢＪ。Ｏｓｘ是２００２年发现的一种
２３
Ｍａｔ．Ｈａ Ｍｅｄｉｃａ
Ｄｅｃ．ｍｂｅｒ，２００８
转录因子，只在发育的骨组织中特异性表达，是ＯＢ分化和 骨形成过程中所必需的关键物质。ＩＣＡ对体外培养成骨细 胞中的Ｏｓｘ ｍＲＮＡ表达具有促进作用，而且与浓度有关ⅢＪ。 ２．３．２对去卵巢大鼠骨组织作用 对于切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型，ＩＣＡ可提高卵 巢切除大鼠的骨密度、最大载荷和抗弯刚度，降低血清 ＴＲＡＣＰ和ＢＡＬＰ的活性，增强去卵巢骨质疏松大鼠抗外力冲 击的能力，可有效抑制卵巢切除大鼠的骨量丢失，防止骨质 疏松的发生¨“。 ２．４对生殖系统的作用 ２．４．１雄性 对生殖系统的影响是淫羊藿药理作用的一个重要方面。 罗曼唧１利用从大叶淫羊藿中提取苷类化合物投喂荷兰幼体 豚鼠，揭示了该化合物能强烈刺激感觉神经，起到产生性兴 奋的特殊生理作用。ＩＣＡ可明显促进幼年小鼠附睾及精囊 的发育，对离体培养的大鼠睾丸间质细胞，ＩＣＡ可明显促进 睾酮的基础分泌和ｃＡＭＰ生成。日本学者证实ＩＣＡ具有促 进精子生成和性行为改善作用。对于Ｄ．半乳糖所致的亚急 性衰老大鼠模型，ＩＣＡ不但能减少通过提高其血清ＳＯＤ活 性和雄激素水平，减少生殖细胞凋亡，改善睾丸组织的退行 性变化，还可以通过抑制生殖细胞衰老基因Ｐ１６蛋白表达来 延缓性腺衰老汹】。付杰㈣１发现ＩＣＡ能提高阴茎海绵体内 ｃＧＭＰ浓度，并提示ＩＣＡ对阴茎勃起的作用机制与能提高海 绵体平滑肌ｃＧＭＰ浓度从而增强阴茎海绵体平滑肌松弛作 用有关。辛钟成Ｈ川研究了阴茎海绵体平滑肌ＮＯ—ｃＧＭＰ通 路在勃起过程中起重要的调控作用，揭示ＮＯ激活鸟苷酸环 化酶而合成ｃＧＭＲ，磷酸二酯酶型（ＰＤＥ５）对ｃＧＭＰ的特异性 水解作用使其灭活来参与调节阴茎勃起。ＩＣＡ可抑制ＰＤＥＳ 活性来增强ＮＯ—ｃＧＭＰ通路活性。 ２，４。２雌性 给予性成熟的雌性大鼠不同剂量的ＩＣＡ，观察其对大鼠 卵巢和子宫重的影响，并通过组织切片观察其对卵泡发育和 子宫发育的影响。结果表明，ＩＣＡ低剂量组、高剂量组大鼠 卵巢指数均显著高于对照组，组织切片显示，ＩＣＡ能明显促 进大鼠卵泡发育，有腔卵泡数量明显多于对照组；ＩＣＡ药物 组子宫指数和对照组虽然没有显著差异，但是有升高的趋 势。提示ＩＣＡ可以促进大鼠卵巢和子宫的发育Ｌ３２Ｊ。 乔梁ｐ副发现阴蒂海绵体组织中有ＰＤＥ５的表达，ＩＣＡ可 明显提高阴蒂海绵体内的ｃＧＭＰ浓度，具有显著的浓度依赖 性，显示ＩＣＡ对阴蒂海绵体平滑肌细胞内ｃＧＭＰ水平影响也 可能是通过ＰＤＥ５发挥作用，与ＮＯ－ｃＧＭＰ信号通路有关。 ２．５对内分泌系统的作用 ＩＣＡ对内分泌系统有明显作用，与ＩＣＡ激素样作用有 关。李芳芳等人实验结果表明，１ＣＡ对卵泡颗粒细胞分泌雌 二醇有直接刺激作用唧Ｊ。ＩＣＡ也能提高雌性大鼠血清中的 ＦＳＨ和ＬＨ的水平。并且这种作用与ＩＣＡ直接刺激垂体细
淫羊藿的功效与副作用
淫羊藿的功效与副作用淫羊藿是一种常见的中草药，被广泛用于男性性功能障碍的治疗。
它被认为具有增强性欲、改善勃起功能、延长性行为时间的功效。
然而，淫羊藿在使用上也存在一些副作用和注意事项。
首先，让我们来了解一下淫羊藿的功效。
淫羊藿又名“淫羊藿草”、“满天星草”等，其主要成分是淫羊藿苷和淫羊藿酮。
这些成分被认为具有调节性激素、提高性欲、改善性功能的作用。
一些研究表明，淫羊藿苷和淫羊藿酮能够促进神经递质的释放，提高性兴奋和性满意度。
此外，淫羊藿还被认为具有抗氧化和抗炎作用，能够增强免疫功能。
在男性性功能障碍的治疗上，淫羊藿表现出一定的疗效。
有研究表明，淫羊藿苷和淫羊藿酮能够通过扩张血管和增加一氧化氮的产生，改善勃起功能，并且能够提高性欲和勃起质量。
此外，淫羊藿还被用作一种治疗早泄的草药，其作用机制可能与调节性激素和神经递质有关。
然而，淫羊藿的疗效还需要更多的临床研究来支持。
目前，虽然有一些小样本研究和动物实验显示淫羊藿对改善勃起功能和性欲有效，但其结果存在一定的偏差和争议。
一些研究表明，淫羊藿的疗效可能与个体差异、剂量和研究设计有关，需要进一步的研究来验证其安全性和有效性。
除了功效之外，我们还需要关注淫羊藿的副作用。
在一般情况下，淫羊藿被认为是安全的食品补充剂，副作用较少。
然而，一些个体可能会出现胃部不适、腹泻、头晕、皮肤过敏等症状，尤其是当剂量过高或长期使用时。
此外，淫羊藿可能与某些药物相互作用，导致药物疗效的改变。
因此，在使用淫羊藿之前，最好咨询医生或草药专家的建议，以确保安全性和有效性。
此外，对于某些人群而言，淫羊藿的使用是禁忌的。
这包括孕妇、哺乳期妇女、儿童、患有严重心脏病、高血压、肝脏疾病等患者。
这些人群由于身体状况的原因，使用淫羊藿可能会导致不良反应或加重已有的疾病。
因此，这些人群应避免使用淫羊藿或在医生的指导下使用。
总的来说，淫羊藿作为一种中草药，被广泛用于男性性功能障碍的治疗。
其主要成分淫羊藿苷和淫羊藿酮被认为具有增强性欲、改善勃起功能的作用。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
单位：中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094关键词：淫羊藿；淫羊藿苷；淫羊藿黄酮；药理作用中草药001139摘要综述了淫羊霍对免疫系统、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统、神经内分泌系统、抗衰老、骨代谢和抗肿瘤等方面的药理作用。
淫羊藿为中国传统的补益中药，历代本草均有记载，始载于《神农本草经》，别名仙灵脾，为小檗科(Berberidaceae) 淫羊藿属(Epimedium L.) 植物。
《本草纲目》[1]记载：茎、叶入药，辛温无毒，有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用，丈夫久服令人无子，丈夫绝阳无子，老年昏耄，中年健忘，四肢不仁，偏风不遂，真阳不足者宜之。
现代药理研究表明：生品，无促进且抑制性机能，即性寒；炮制品，经温的羊脂油炮制后，促进性机能，即性温[2]。
国内外研究表明，淫羊藿主要化学成分为黄酮类化合物、木脂素及生物碱。
近年来关于淫羊藿的药理研究表明，淫羊藿具有多种药效功能，主要集中在免疫、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统及抗衰老等方面。
现综述如下：1 药理作用1.1 对免疫系统的影响1.1.1 对巨噬细胞的调节作用：淫羊藿及淫羊藿多糖(EPS) 和淫羊藿苷(icarrin) 都可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，并能使受环磷酰胺损伤的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能恢复至正常水平。
淫羊藿总黄酮(TFE) 对大剂量氢化可的松和羟基脲所致免疫功能低下模型小鼠巨噬细胞的吞噬功能有明显增强作用[3]。
淫羊藿及其提取物可以通过影响巨噬细胞因子的分泌而调节免疫功能，对巨噬细胞分泌白细胞介素-1 (IL-1) 和肿瘤坏死因子(TNF) 具有双向调节作用。
1.1.2 对T 淋巴细胞的调节作用：EPS 对小鼠T 淋巴细胞具有有丝分裂原样作用，能促进T 淋巴细胞的增殖，提高机体细胞免疫功能[4，5]，并可促进Ts 细胞产生。
淫羊藿苷可减少Ts细胞产生，表明淫羊藿对机体免疫机能有双向调节作用[3] 。
TFE 可提高T 淋巴细胞亚群CD4+ 的水平。
1.1.3 对B 淋巴细胞的调节作用：EPS 可促进B 淋巴细胞的增殖和分化，提高机体生成水平。
1.1.4 对自然杀伤细胞(NK) 和LAK 细胞调节作用：EPS 和TFE 均能明显提高老年大鼠的NK 细胞活性。
淫羊藿苷可提高NK 细胞活性，并提高LAK 细胞杀伤活性[5] 。
1.1.5 对细胞因子的调节作用：EPS 有诱生干扰素(INF) 的作用。
EPS 和淫羊藿苷可使小鼠胸腺和脾脏细胞产生白细胞介素-2 (IL-2) 的能力显著提高[6]。
1.1.6 对胸腺的影响：EPS 和淫羊藿苷对胸腺都有免疫激活作用[6]。
EPS 能使胸腺细胞产生IL-2 的能力增强，胸腺细胞增殖旺盛。
胸腺内成熟和较为成熟的细胞(L 3T 4+ 和Lyt2 细胞为胸腺内成熟和较为成熟的细胞标志) 数目减少，有促进胸腺释放成熟细胞的作用，从而使胸腺缩小。
伴同胸腺细胞对ConA 刺激的增殖降低，淫羊藿苷对两个细胞亚群无影响，但使胸腺细胞对ConA 刺激的反应增高。
1.2 对生殖系统的影响：淫羊藿苷具有雄性激素样作用，促进幼年小鼠附睾及精囊腺的发育，对离体培养的大鼠睾丸间质细胞能明显促进睾酮的基础分泌和cAMP 的生成[7] 。
淫羊藿使大鼠垂体前叶、卵巢、子宫重量增加，卵巢HCG/LH (人绒毛膜促进性腺激素)受体功能明显提高，对[125] I-HCG 的结合量、HCG 受体数目及亲和力增加。
以羟基脲造成“阳虚”的动物模型研究淫羊藿正丁醇提取物对“阳虚”模型动物血浆中分子物质与巯基含量的影响，发现淫羊藿能使“阳虚”模型小鼠血浆中分子物质降低，巯基升高，从而扶正祛邪，发挥其助阳作用[8]。
淫羊藿含多种人体必需的微量元素如：Zn、Mn、Fe，与男性生殖功能也有极为密切的关系[7]。
1.3 对核酸代谢的影响：用体外细胞培养和测定3H-TdR 掺入细胞DNA 的方法，研究EPS 对羟基脲所致“阳虚”小鼠的骨髓细胞增殖和DNA 合成率的影响，发现EPS 可促进小鼠骨髓细胞增殖和DNA 合成[9]。
1.4 对心脑血管系统的影响：研究TFE 对肾上腺素能受体阻断的作用，TFE 选择性阻断离体及整体动物的心肌β1 受体，且在离体心肌上呈竞争性拮抗作用；而对气管β2 受体和血管α受体无阻断作用，可抑制离体右心房肌的肌力和心率，此作用无M 受体激动和钙拮抗作用，能使异丙肾上腺素(ISO 10-7 mol/L) 对正性频率作用的量效曲线平行右移，此研究为临床上淫羊藿治疗冠心病、心绞痛提供了理论依据[10]。
TF E和淫羊藿苷动脉和静脉注射均能显著增加脑血流量，降低脑血管阻力[11]。
用筒箭毒处理的大鼠，停止人工呼吸，在缺氧、缺血条件下，TFE 和淫羊藿苷均能使脑电图消失的时间延缓，表明对脑缺血有保护作用。
淫羊藿苷扩张血管，具有抑制血管平滑肌细胞外Ca2+ 内流作用；淫羊藿增加冠脉流量保护心肌缺血；淫羊藿黄酮抑制血栓；EPS 促进血小板生成，同时增强血小板聚集。
1.5 对神经内分泌的调节：利用皮质酮造成的大鼠下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺(HPAT) 轴抑制模型进行研究，结果表明，模型大鼠丘脑、垂体、肾上腺、胸腺重量明显减轻；下丘脑室旁核小细胞去促肾上腺皮质激素释放因子(CRF) 阳性细胞及正中隆起CRF 阳性神经纤维及垂体前叶促肾上腺皮质激素(ACTH) 阳性细胞明显减少，胞体变小，染色体变淡，肾上腺及胸腺小体明显减少。
淫羊藿灌胃能有效改善皮质酮对HPAT 轴形态与功能的抑制，提示淫羊藿对神经内分泌免疫的调节起了重要作用[5]。
1.6 抗衰老作用：EPS、TFE 复合物提高老龄雄性大鼠下丘脑中单胺类神经递质水平，延缓脑组织衰老，抑制老龄小鼠脑及血中胆碱酯酶活性[12]。
淫羊藿黄酮能够显著恢复D-半乳糖衰老模型小鼠T 和 B 淋巴细胞增殖反应的功能，同时提高肝脏总SOD 的活性，减少心、肝等组织的脂褐素形成。
淫羊藿多糖脂质体(EPSS) 明显提高老龄动物红细胞及肝组织中SOD 活性，提高老龄小鼠红细胞GSH-Px 的活性，能明显降低老龄动物血清及肝组织中过氧化脂质(LPO) 的含量，降低老龄小鼠心肌脂褐质(LF) 的含量，有抗氧化、延缓衰老的作用[13]。
采用邻苯三酚自氧化法表明淫羊藿水提液(非多糖)对O2÷有较强的清除作用，表明水溶性成分含有抗氧化成分[14]。
TFE 抑制脂质过氧化，提高氧化氢酶活力。
1.7 对骨代谢的影响：应用去睾丸方法，研究淫羊藿水提取液对去睾丸SD 大鼠骨生长的促进作用，发现淫羊藿水提取液能选择性地部分抑制去睾丸或去卵巢后的骨高转化率，而不减少已增加的矿化骨，对破骨细胞有直接抑制作用，又促进成骨细胞的生长，使钙化骨形成增加[15]。
长期应用肾上腺皮质等激素可引起骨质疏松，其原因主要是由于其抑制了肠钙的吸收和其本身负氮平衡，使蛋白质分解加速，骨基质合成减少所致。
而淫羊藿水提取液可以防治长期应用激素所致的骨质疏松症的产生[16，17]。
1.8 抗肿瘤：流式细胞术及荧光探针标记技术检测结果表明，淫羊藿苷可提高人高转移肺癌细胞PG 细胞膜流动性，增加膜表面MHC-I 类抗原(HLA-ABC 抗原) 的表达，增加肿瘤细胞的抗原性，从而诱发机体的抗肿瘤免疫反应，这可能是淫羊藿苷的抗肿瘤作用机制之一[18]。
1.9 其它：AZT (抵抗治疗AIDS 的叠氮胸苷) 是唯一的AIDS 的治疗药物，然而，其对机体骨髓造血功能和免疫功能的副作用限制了该药临床应用剂量和时限。
EPS 刺激机体免疫系统，增强免疫应答功能，同时在刺激骨髓DNA 合成的作用基础上，可以减轻AZT 的毒副作用[19]。
小鼠口服TFE 能增加对戊巴比妥的镇静催眠作用。
2 结语综上所述，淫羊藿具有多种药理活性，具有较高的药用和保健价值，但是，目前对淫羊藿及其多糖、黄酮等各部分研究尚不够深入，例如，淫羊藿中究竟哪一种化合物或哪几种化合物在反映其药效上占主要地位，是作用单一靶点还是作用不同部位协同地表现其药效尚不清楚，而且宏观上观察到的药理作用的微观的作用机制也有待进一步研究，但总的看来，针对当今世界发病率较高的骨质疏松、心脑血管疾病，更深入地研究与开发淫羊藿将有更广阔的应用前景。
Address: Han Bing, Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College, Beijing韩冰女，24岁，现为中国医学科学院药用植物研究所博士研究生。
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