孟加拉农药登记
不同国别农药登记策略与实例分享
秦恩昊 2013年1月
一、对于海外登记工作本质的认识
登记的本质，是对产品的合规性解释
�企业所遇到的主要登记类型：
.1 .2 .3 .4
创制性产品登记：完整的产品安全评价体系信息； 相同产品登记：等同性认定与资料合规性； 添加供应商登记：配方，产品参数的等同性； 续展登记：法律文件的合规性。
细化数据列表；明确数据要求；准确填写表格； 灵活提供文件；强化客户沟通；扩展登记协同。
�肯尼亚以及东非国家
MROF 的具体含义，以及相应的填写规范 典型的规范式登记：注意各类 原药登记引入欧盟等同性评估的规范 PLG 数据格式要求，注意与客户协调报告的有效性提交，提高资料完整度与提交的效率 肯尼亚登记包含田试和较多的数据提交，需要进行成本估算
�澳大利亚
农药登记具体类别的把握：中国企业最常见的类别 原药：Category 17 等同性原药，新来源登记（少部分走16类，补充经口经皮致突变） 制剂：Category 6&7 (非常)相似制剂：要求配方一致，性状和使用模式均一致 尽可能获得澳大利亚客户的支持；尽可能熟悉国内同类产品的信息
八、巴西、阿根廷登记资料要求特点
�中东北非、伊朗、土耳其
典型的规范式登记：把握AOAD申请表各项数据资料的格式要求，以及相关的认证要求 数据资料的瓶颈分析： 埃及：产品指纹图谱； 中东：带有色谱图的分析方法； 伊朗：OECD登记证明 土耳其：自由销售证明的变通、分析报告的简化格式 费用与时间节点：认证费用、田间试验费用、时间成本
六、非洲国家与地区登记资料要求特点
�评估性登记：缅甸等国家新制剂登记
要点：根据申请表，登记数据的完备性，尤其是安全评估和安全使用相关数据； 根据各类安全评估数据，正确设置相关的标签和安全使用信息， MRL&PHI； 与客户的沟通，制剂登记国内合规性瓶颈的客服
农药境外登记证明办理须知.doc
目录境外登记证明办理须知 (2)证明项目 (2)办证材料 (2)备案材料 (2)产品登记确认证明申请材料（又叫自由销售证明或ICAMA证明） (3)境外登记资料确认证明(原药) (3)境外登记资料确认证明(制剂) (3)其他证明申请材料 (3)办理查询 (3)联系方式 (3)汇款事项 (4)备案表 (5)境外登记证明申请表填写规范 (6)产品登记确认证明申请表 (7)境外登记资料确认证明申请表 (8)其他格式农药境外登记证明申请表 (9)农药英文商品名称申请表 (10)登记委托书 (11)技术服务委托书 (12)境外登记证明办理须知一、定义是应境外农药登记管理部门的要求，由申请人自愿提出申请，由农药登记管理机构为其出具的相关资信证明。
二、申请人向境外农药登记管理部门申请农药登记的境内企业。
同时具备下列条件：A.具有独立的企业法人资格；B.已取得农药临时登记证或农药登记证的生产企业或国家批准赋予农药进出口经营权的单位；C.有从事与其业务范围相适应的专业技术人员；D.法律、法规规定的其他条件。
三、证明项目A.产品登记确认证明又叫自由销售证明，是对农药产品在我国登记状态进行确认的一种证明，包括产品登记证号、生产企业等相关信息。
（申请办理“产品登记确认证明”的产品，应当是在我国取得临时登记或正式登记且在登记有效期限内的产品。
）B.境外登记资料确认证明对农药产品（制剂和原药）境外登记资料的真实性和准确性进行确认的一种证明。
C.其他证明其他相关资信证明。
四、办证材料首次申请需提交备案材料和申请材料；以后每次申请只提交申请材料。
1.备案材料A.备案表(正本)B.公司营业执照（复印件）C.进出口资格证书或国家农药生产核准证明（复印件）D.公司简介2.产品登记确认证明申请材料A.产品登记确认证明申请表B.登记委托书（自营出口企业除外）C.农药登记证（复印件）D.技术服务委托书E.缴费凭证（复印件）3.境外登记资料确认证明(原药) 申请材料A.境外登记资料确认证明申请表B.全分析报告（复印件）C.登记委托书（自营出口企业除外）D.待认证资料（中英文各一份）E.技术服务委托书F.缴费凭证（复印件）4.境外登记资料确认证明(制剂) 申请材料A.境外登记资料确认证明申请表B.企业标准（复印件）C.质检报告（复印件）D.登记委托书（自营出口企业除外）E.待认证资料（中英文各一份）F.技术服务委托书G.缴费凭证（复印件）5.其他证明申请材料视具体情况而定。
中美洲农药登记PPT课件
申请人使用毒性报告和全分析数据
* 以上文件都需要经过领馆认证，只有萨尔瓦多只需要认证 ICAMA
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பைடு நூலகம்
3. 核心登记数据包——原药
• 3.1 原药的性状描述（包括全分析报告）
Identity of the active ingredient technical • 3.2 原药物化性质（简单的数据总结即可）
*一般审核需要3－6个月，核准申请需要6个月。
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6.中美洲登记中常见的问题
6.1.没有登记证能不能登记？ 如果有类似的剂型，可以由客户说服主管机关进行类似产 品的登记。比如通过Diazinon 50EC登记证登记60EC。 对于混配制剂，可以通过有效成份原药ICAMA登记混配 剂型。比如：登记Ametryn＋Atrazine 250g＋250g/L SC.
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1. 中美洲农药登记概况（续）
• 1.3 危地马拉、萨尔瓦多、尼加拉瓜、洪都拉斯、 多米尼加、哥斯达黎加、巴拿马、牙买加、伯利 兹等8国目前都采用类似的“相同产品登记”体系。 登记的要求是类似的。
• 1.4 目前登记的关键在于提供核心文件包“Core Documents Set”，和核心登记数据包“Core Data Dossier”
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5. 典型登记审批流程
• 5. 1提交申请 Application submition. • 5.2 主管机关审核 Authorities review. • 5.3 反馈审核结果 Authorities feedback. • 5.4 补充数据 Aditional data required. • 5.5 提交补充数据 Re-submition of the file. • 5.6 主管机关核准申请 Authorities approval. • 5.7 发证 Certificate emission.
中美洲农药登记
2. 登记核心文件
2.1 ICAMA自由销售证明 自由销售证明
（要求登记产品在原产国有登记！如果剂型类似则需要 要求登记产品在原产国有登记！ 出具等同性证明） 出具等同性证明）
2.2 贸促会出具的产地证 2.3 工厂出具的质检单和产品的100％组分（可以 工厂出具的质检单和产品的 ％组分（ 出成一个文件） 出成一个文件） 2.4 授权书：注明产品名称，商品名称；授权登记 授权书：注明产品名称，商品名称； 申请人使用毒性报告和全分析数据
*一般审核需要 －6个月，核准申请需要 个月。 一般审核需要3－ 个月 核准申请需要6个月 个月， 个月。 一般审核需要
6.中美洲登记中常见的问题 6.中美洲登记中常见的问题
6.1.没有登记证能不能登记？ 没有登记证能不能登记？ 没有登记证能不能登记 如果有类似的剂型， 如果有类似的剂型，可以由客户说服主管机关进行类似产 品的登记。比如通过Diazinon 50EC登记证登记 登记证登记60EC。 品的登记。比如通过 登记证登记 。 对于混配制剂，可以通过有效成份原药ICAMA登记混配 对于混配制剂，可以通过有效成份原药 登记混配 剂型。比如：登记Ametryn＋Atrazine 250g＋250g/L 剂型。比如：登记 ＋ ＋ SC. 6.2. 核心数据包括哪些资料 核心数据包括哪些资料? 全分析报告、急性毒性6项是必须提供的 项是必须提供的！ 全分析报告、急性毒性 项是必须提供的！目前虽然不需 要严格的GLP，但是有向 过渡的趋势。 要严格的 ，但是有向GLP过渡的趋势。 过渡的趋势 环境毒性和慢性亚慢性毒性等资料目前除危地马拉以外仅 需提供综述，但是在2012年前都会过渡到要求试验报告。 年前都会过渡到要求试验报告。 需提供综述，但是在 年前都会过渡到要求试验报告
莫桑比克农药登记规则
莫桑比克农药登记规则一、总则1. 为了确保农药的安全使用，保护环境和人类健康，莫桑比克政府制定了农药登记规则。
本规则规定了农药登记的程序和要求，以确保只有符合规定标准的农药才能在莫桑比克市场上销售和使用。
2. 农药登记规则适用于在莫桑比克境内生产、进口和销售的所有农药。
任何单位和个人在莫桑比克市场上销售或使用农药，都必须遵守本规则。
3. 农药登记由莫桑比克农业部负责管理，具体工作由其下属的农药登记委员会负责。
农药登记委员会负责制定农药登记的具体标准和程序，并负责对申请进行评估和审批。
二、农药登记的申请和审查1. 申请农药登记的单位或个人（以下简称申请人）应当向农药登记委员会提交完整的申请资料，包括产品的成分、生产工艺、安全性评价报告、药效试验报告等。
2. 农药登记委员会应当对申请资料进行审查，并在规定的时间内完成审查。
审查过程中，农药登记委员会可以要求申请人提供补充资料或进行现场核查。
3. 如果申请资料符合要求，农药登记委员会将颁发农药登记证，并对外公布。
如果申请资料不符合要求，农药登记委员会将告知申请人不予登记的理由，并退回申请资料。
三、农药登记的管理和监督1. 农药登记证的有效期为5年。
在有效期内，申请人应当按照规定的要求对农药进行生产和销售，并保证产品的安全性和有效性。
2. 农药登记委员会将对已登记的农药进行定期监督检查，以确保产品的安全性和有效性。
同时，农药登记委员会还将对未登记的农药进行清理和查处。
3. 如果发现已登记的农药存在安全问题或不符合规定标准，农药登记委员会将要求申请人进行整改或撤销农药登记证。
4. 对于未按照规定要求进行生产和销售的申请人，或者存在其他违规行为的申请人，农药登记委员会将依法进行处理，并对外公布。
四、附则1. 本规则自发布之日起施行。
此前与本规则不符的规定，以本规则为准。
2. 本规则由莫桑比克农业部负责解释。
如有任何疑问或需要进一步了解本规则，请联系莫桑比克农业部农药登记委员会。
孟加拉农药登记
孟加拉国登记要求汇总1.概况登记主管部门：Plant protection Wing,Department of Agriculture Extension农业人口占总人口的60%,以农业为主，工业极度不发达，依赖进口。
农产品主要有茶叶、稻米、小麦、甘蔗、黄麻及其制品、白糖、棉纱、豆油等。
主要以出产黄麻为主。
目前农药使用情况以老产品为主。
2.资料资料要求多但简单，不要求GLP。
以Bensulfuron-methyl14%+Quinclorac28%WP产品为例，所需资料如下：1.Form12.Authorization Letter3.Certificate of analysis4.Certificate of specification5.Certificate of Compostion6.Manufacturing Process7.Method of analysis8.Method of residue analysis9.Filed efficacy10.MSDS11.Registarion agreement3.文件不需要提供ICAMA,很多客户无需做认证文件认证。
有些客户要求做授权信和登记协议的贸促会认证（CCPIT）4.样品Standard sample-2gmTechnical Sample-100gmFormulation Sample-1L/1kg,250ml×45.登记费用和周期单剂和复配的价格不一样，登记时间也不一。
3000USD/产品时间：1.5-2年6.登记流程Submission of Dossiers递交资料（包括产品资料和文件）chemical test产品检测Field trial田间试验（2季）Trial report submission递交田间试验报告registration recommendation登记评估Registration准许登记Gazette Notification公告LIST OF PARTICULARS TO BE REQUIREDFOR REGISTRATION OF A PRODUCT SL No.Particulars01.Agency Agreement with manufacturer/supplier duly endorsed by the CCPIT or China Agrochemical Industry Association(Specimen attached here with)or from the Institute for the Control of Agrochemicals,Ministry of Agriculture(CAMA), P.R.China.02.Form-1duly fill by the manufacturer/supplier(Specimen attached here with)03.Letter of Authorization in the letter head of manufacturer/supplier(Specimen attached here with)04.Copy of Membership certificate of CCPIT or China Agrochemical Industry Association or from the Institute for the Control of Agrochemicals,Ministry of Agriculture(CAMA),P.R.China.position sheet of Technical grade of relevant productsposition sheet of Formulation grade of relevant products07.Data on Dosages&Safety measure of relevant products08.Data on Toxicological studies of relevant products09.Data on Residue Analysis of the products10.Data on Method of Analysis of the products11.Field trial report on demanding crops of products12.Material safety data sheet(MSDS)of products13.Invoice favoring to send sample of products14.Physical sample of Analytical grade:2-5ml/gsm15.Physical sample of Technical grade:200-250ml/gsm16.Physical sample of Formulation grade:250ml/gsm x20packets。
援外物资进出口农药登记证明
援外物资进出口农药登记证明摘要：一、援外物资简介1.援外物资的定义与作用2.我国对外援助的历史与现状二、农药登记证明的重要性1.农药登记证明的定义与作用2.农药在援外物资中的重要性三、进出口农药登记证明的相关法规1.我国农药进出口的相关法规2.国际上对农药进出口的规定四、如何申请进出口农药登记证明1.申请流程与所需材料2.注意事项与常见问题五、援外物资中农药登记证明的实例分析1.实例介绍2.农药登记证明在实例中的具体应用六、总结1.农药登记证明在援外物资中的重要性2.完善农药登记证明申请与管理的建议正文：一、援外物资简介援外物资是指我国向其他国家提供的人道主义援助物资，包括粮食、药品、医疗器械、衣物等生活必需品以及生产资料等。
这些物资对于受灾国家、贫困地区的人们来说，具有非常重要的意义，能够帮助他们度过困难时期，重建家园。
我国一直秉持国际主义精神，积极参与国际援助活动，为世界和平与发展做出了巨大贡献。
二、农药登记证明的重要性农药登记证明是指农药产品在进入市场之前，需要向相关部门申请并获得的一种行政许可。
农药登记证明是保证农药产品质量、安全、有效的重要手段。
在援外物资中，农药作为农业生产的重要资料，对于提高受援国家农业生产水平、保障粮食安全具有重要作用。
因此，农药登记证明在援外物资中具有重要意义。
三、进出口农药登记证明的相关法规我国对农药进出口实施严格的管理制度，进出口农药需要遵循一系列法律法规。
根据《农药管理条例》等相关法规，进出口农药的企业需要向国家农业农村部申请农药登记，并取得农药登记证明。
此外，我国还加入了国际农药贸易相关公约，需要遵循国际上的农药进出口规定。
四、如何申请进出口农药登记证明申请进出口农药登记证明需要遵循一定的流程，准备好相关材料，并注意一些事项。
首先，企业需要向国家农业农村部提交申请，提供农药产品资料、生产工艺、质量标准等相关信息。
其次，农业农村部会对企业提交的资料进行审查，并组织专家进行评审。
一文读懂南亚国家农药市场概况及农药登记试验要求
400万公顷
茶叶、橡胶、椰子、水稻等。
Sri Lanka 尼泊尔 Nepal 不丹 Bhutan 马尔代夫 Maldives
325.1万公顷 61.43万公顷 6900公顷
稻谷、玉米、小麦，经济作物主要有甘蔗、油 料、烟草等 玉米、稻子、小麦、大麦、荞麦、马铃薯和小 豆蔻；苹果、柑橘等 椰子、小米、玉米、香蕉和木薯，以及蔬菜
436万美元（1083吨，top 30 FP exporter）（2017 年为156.8万）
尼泊尔 N/V 不丹 N/V 马尔代 N/V 夫
26.7万美元（2017年为23.26万美元） 未与中国建交 2017年出口金额1100美元
印度：
是我国2018年第4大农药出口目的国，仅次于美国、巴西、澳大利亚；也是亚洲和南亚的最大的出 口目的国。
国家 印度
登记试验要求
针对中国企业在印度登记的主要登记类型9 (3) TI (new source)来说，需要的GLP试验 包括: 5-batch study Physical-chemical properties (local lab) Quality check report (local lab) Shelf-life (local lab)
孟加拉国 Benglades h 斯里兰卡
耕地面积 1.79亿公顷（占 世界9.6%） 5768万公顷
1030万公顷
主要作物 粮食作物（水稻、小麦）、棉花、茶叶、蔬菜 水果、豆类等 小麦、水稻、棉花、甘蔗、玉米、香蕉、桔 子、芒果、番石榴和各种瓜类，及桃子、葡 萄、柿子等，以及各种蔬菜 水稻（面积占89%）、土豆、小麦、黄麻、甘 蔗、茶、橡胶、椰子
2018年农药出口额为1.48亿美元，同比下降2.5%。
境外农药登记工作小结
境外农药登记工作小结1.引言1.1 概述境外农药登记工作是指对国外生产的农药进行注册和审核的工作。
随着农业的发展和农药的广泛应用，境外农药登记工作的重要性也日益凸显。
境外农药登记工作是保护我国农产品安全、保障农民合法权益的重要手段。
通过对境外农药的注册和审核，可以确保农民使用的农药符合我国的相关法律法规和质量标准，同时也能减少不合格农药的流入，确保农产品的质量和安全。
在过去的几年里，我国境外农药登记工作取得了显著的成绩。
我们积极开展农药登记的国际合作，加强与国外农药登记机构的交流与合作，提高了审评的效率和质量。
同时，我们也不断完善了境外农药登记的政策法规，加大了对农药安全的监管力度。
这些努力为境外农药登记工作的顺利开展提供了坚实的基础。
然而，境外农药登记工作仍面临一些挑战和问题。
首先，境外农药的种类繁多，来自不同的国家和地区，其注册和审核标准也存在差异，给登记工作带来了一定的复杂性和难度。
其次，境外农药市场竞争激烈，一些不合规的农药企图通过登记的漏洞进入我国市场，对农产品的生产安全和农民的健康构成潜在威胁。
此外，我国境外农药登记工作的人力和物力资源相对不足，导致工作进展缓慢，难以满足农业发展的需求。
综上所述，境外农药登记工作是我国农产品安全保障的重要环节。
尽管在过去的工作中取得了不俗的成绩，但仍需面对一系列的挑战和问题。
未来，我们应加强与国外农药登记机构的合作，规范境外农药的注册和审核流程，加大对农药市场的监管力度，提高农产品安全的整体水平。
只有做好境外农药登记工作，才能保证我国农产品的质量和安全，实现农业可持续发展的目标。
1.2文章结构文章结构是指文章的组织方式和框架，它确保了文章的逻辑表达清晰、条理分明。
本文按照以下结构进行组织和撰写：1. 引言1.1 概述本部分主要介绍文章的背景和境外农药登记工作的重要性，使读者了解到本文的主题和意义。
1.2 文章结构本部分将详细说明文章的整体结构和各个章节的内容，让读者对全文有一个明确的概念和预期。
农业部、海关总署关于对进出口农药实施登记证明管理的通知-农农发[1999]9号
农业部、海关总署关于对进出口农药实施登记证明管理的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部、海关总署关于对进出口农药实施登记证明管理的通知各省、自治区、直辖市及计划单列市农业(农牧渔业、农林、农牧)厅(局)，海关总署广东分署、各直属海关：为贯彻实施《农药管理条例》，切实履行联合国粮农组织和环境规划署关于《在国际贸易中对某些危险化学品和农药实行事先知情同意程序国际公约》(PIC)，保护生态环境和人民健康，农业部和海关总署决定在我国对进出口农药实施登记证明管理。
现将有关事项通知如下：一、凡在我国进出口农药(包括原药、制剂或成品)(附件1)，进出口单位须向农业部提出申请，符合条件的，由农业部签发“进出口农药登记证明”。
二、凡进出口列入事先知情同意程序(PIC)的农药(附件2)，进出口单位须向农业部提出申请。
对进口的农药，由农业部审批，签发“进出口农药登记证明”，对出口的农药，农业部征得进口国主管部门同意后签发“进出口农药登记证明”。
三、海关凭农业部签发的“进出口农药登记证明”办理进出口手续，未取得“进出口农药登记证明”的农药，一律不得进出口。
四、进出口农药登记证明(附件3)实行一批一证制，每份证明在有效期内只能使用一次，证明内容不得更改，如需更改须由农业部换发新证。
证明一式两联，第一联由农业部留存，第二联由进出口单位交海关办理进出口手续，并由海关留存。
五、“进出口农药登记证明”加盖“中华人民共和国农业部农药审批专用章”，其签发的具体工作由农业部农药检定所办理。
本通知从1999年7月1日起执行。
附件1：中华人民共和国进出口农药登记证明管理名录－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜商品编码｜农药名称｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜28332500.1｜硫酸铜｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29101000｜环氧乙烷｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29214300.1｜氟乐灵原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29242990.1｜叶蝉散原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29251900｜速克灵原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29269090.1 ｜灭扫利，来福灵，功夫等原药，包括氯氰菊脂、百树菊脂原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29309090.1 ｜杀草丹，巴丹及拿扑净原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29310000 ｜益收宝原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29329990.02 ｜呋喃丹原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29332900.1｜扑海因原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29333990.2｜精稳杀得原药，乐斯本原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29333990.93 ｜莫比朗原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29339000.1｜精禾草克原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29341000.1｜尼索朗原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29349090.1｜农思它原药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29349090.91 ｜硫丹原药(硕丹，韩丹原药) ｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29049030｜氯化苦(三氯硝基甲烷) ｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38081011｜蚊香｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38081019.1｜零售包装的农用杀虫剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38081019.9｜零售包装的非农用杀虫剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38081090.1｜非零售包装的农用杀虫剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38081090.9｜非零售包装的非农用杀虫剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38082010.1｜零售包装的农用杀菌剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38082010.9｜零售包装的非农用杀菌剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38082090.2｜非零售包装的农用杀菌剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38082090.9｜非零售包装的非农用杀菌剂成药(包括非医用杀菌剂) ｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38083011.1 ｜零售包装的农用除草剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38083011.9 ｜零售包装的非农用除草剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38083019.1｜非零售包装的农用除草剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38083019.9｜非零售包装的非农用除草剂成药｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38083091｜零售包装的抗萌剂及植物生长调节剂｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38083099 ｜非零售包装的抗萌剂及植物生长调节剂｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38089010 ｜零售包装的杀鼠剂及其他农药(包括类似品) ｜｜－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜38089090 ｜非零售包装的杀鼠剂及其他农药(包括类似品) ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－附件2：中华人民共和国进出口列入事先知情同意程序(PIC)农药登记证明管理名录－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜商品编码｜农药名称｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29309090｜敌菌丹｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29181990｜乙酯杀螨醇｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29035100｜林丹｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29241000｜久效磷(有效成分超过600克／升的可溶性液剂) ｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29309090｜甲胺磷(有效成分超过600克／升的可溶性液剂) ｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29241000｜磷胺(有效成分超过1000克／升的可溶性液剂) ｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29201000｜甲基对硫磷(有效成分含量为19.5%，40%，60%的乳油和1.5%，2%，3%的粉剂｜｜－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜｜29201000｜对硫磷(除悬浮剂以外的所有制剂，包括气溶胶、颗粒剂、乳油和可湿性粉剂) ｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－附件3：进出口农药登记证明(式样)编号进(出)口单位进(出)口数量进(出)口农药名称农药登记证号进(出)口农药商品编号进出口国家／地区上述农药已在中华人民共和国登记，请海关凭单放行。
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孟加拉国登记要求汇总
1.概况
登记主管部门：Plant protection Wing,Department of Agriculture Extension
农业人口占总人口的60%,以农业为主，工业极度不发达，依赖进口。
农产品主要有茶叶、稻米、小麦、甘蔗、黄麻及其制品、白糖、棉纱、豆油等。
主要以出产黄麻为主。
目前农药使用情况以老产品为主。
2.资料
资料要求多但简单，不要求GLP。
以Bensulfuron-methyl14%+Quinclorac28%WP产品为例，所需资料如下：
1.Form1
2.Authorization Letter
3.Certificate of analysis
4.Certificate of specification
5.Certificate of Compostion
6.Manufacturing Process
7.Method of analysis
8.Method of residue analysis
9.Filed efficacy
10.MSDS
11.Registarion agreement
3.文件
不需要提供ICAMA,很多客户无需做认证文件认证。
有些客户要求做授权信和登记协议的贸促会认证（CCPIT）
4.样品
Standard sample-2gm
Technical Sample-100gm
Formulation Sample-1L/1kg,250ml×4
5.登记费用和周期
单剂和复配的价格不一样，登记时间也不一。
3000USD/产品
时间：1.5-2年
6.登记流程
Submission of Dossiers递交资料（包括产品资料和文件）chemical test产品检测
Field trial田间试验（2季）
Trial report submission递交田间试验报告
registration recommendation登记评估
Registration准许登记
Gazette Notification公告
LIST OF PARTICULARS TO BE REQUIRED
FOR REGISTRATION OF A PRODUCT SL No.Particulars
01.Agency Agreement with manufacturer/supplier duly endorsed by the CCPIT or China Agrochemical Industry Association(Specimen attached here with)or from the Institute for the Control of Agrochemicals,Ministry of Agriculture(CAMA), P.R.China.
02.Form-1duly fill by the manufacturer/supplier(Specimen attached here with)
03.Letter of Authorization in the letter head of manufacturer/supplier(Specimen attached here with)
04.Copy of Membership certificate of CCPIT or China Agrochemical Industry Association or from the Institute for the Control of Agrochemicals,Ministry of Agriculture(CAMA),P.R.China.
position sheet of Technical grade of relevant products
position sheet of Formulation grade of relevant products
07.Data on Dosages&Safety measure of relevant products
08.Data on Toxicological studies of relevant products
09.Data on Residue Analysis of the products
10.Data on Method of Analysis of the products
11.Field trial report on demanding crops of products
12.Material safety data sheet(MSDS)of products
13.Invoice favoring to send sample of products
14.Physical sample of Analytical grade:2-5ml/gsm
15.Physical sample of Technical grade:200-250ml/gsm
16.Physical sample of Formulation grade:250ml/gsm x20packets。