垂体腺瘤的诊疗进展
中国肢端肥大症诊治指南(最全版)

中国肢端肥大症诊治指南(最全版)一、前言肢端肥大症(以下简称肢大)是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病,患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。
肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素(GH)。
95%以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。
长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生,引起面容改变、手足肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡眠呼吸暂停综合征等。
此外,垂体肿瘤压迫症状、糖尿病、高血压、心脑血管疾病、呼吸系统疾病以及结肠癌等恶性肿瘤发生率也会相应增加,这些代谢紊乱性疾病和并发症严重影响患者健康和生存质量,导致患者寿命缩短。
临床上诊断和治疗的延误会使这些并发症发生率明显增加。
《中国肢端肥大症诊治指南(2013版)》(以下简称指南2013版)旨在总结、吸取我国现有的肢大诊疗经验,结合国内外最新循证证据,提高对肢大的认识,倡导规范化的诊断和治疗的管理模式。
二、诊断1.肢大诊断:容貌改变、头痛和视力视野障碍等相关临床表现通常是肢大患者就诊的主要原因,肢大的诊断通常在收集相关临床信息后,通过血清GH和胰岛素样生长因子(IGF)-1测定、影像学检查以及相关并发症的检查最终明确。
极少数肢大患者是由于单基因缺陷等导致,如多发性内分泌腺瘤(MEN)-1型、McCune-Albright综合征和Carney综合征等,需进一步对相关并发疾病进行筛查和诊断。
2.临床表现:肢大有特征性外貌,如面容丑陋、鼻大唇厚、手足增大、皮肤增厚、多汗和皮脂腺分泌过多,随着病程延长更有头形变长、眉弓突出、前额斜长、下颚前突、有齿疏和反咬合、枕骨粗隆增大后突、前额和头皮多皱褶、桶状胸和驼背等。
其他临床表现有:(1)垂体腺瘤压迫、侵犯周围组织引起的头痛、视觉功能障碍、颅内压增高、垂体功能减低和垂体卒中;(2)胰岛素抵抗、糖耐量减低、糖尿病及其急性或慢性并发症;(3)心脑血管系统受累:高血压、心肌肥厚、心脏扩大、心律不齐、心功能减退、动脉粥样硬化、冠心病、脑梗死和脑出血等;(4)呼吸系统受累:舌肥大、语音低沉、通气障碍、喘鸣、打鼾和睡眠呼吸暂停、呼吸道感染;(5)骨关节受累:滑膜组织和关节软骨增生、肥大性骨关节病、髋和膝关节功能受损;(6)女性闭经、泌乳、不育,男性性功能障碍;(7)结肠息肉、结肠癌、甲状腺癌、肺癌等发生率可能增加。
内分泌及代谢性疾病(1-5章)

病因和发病机制
营养病和代谢病的分类
营养疾病 ➢ 蛋白质营养障碍;糖类营养障碍;脂类营养障碍;维生素营养障碍;水、盐营养障碍 ➢ 无机元素营养障碍;复合营养障碍
代谢疾病 ➢ 蛋白质代谢障碍;糖代谢障碍;脂类代谢障碍;水、电解质代谢障碍;无机元素代谢障碍 ➢ 其他代谢障碍
病史 体格检查 实验室检查
基础知识
Байду номын сангаас
激素的作用 内分泌系统的组成
➢ 垂体 ➢ 甲状腺 ➢ 甲状旁腺 ➢ 肾上腺 ➢ 性腺 ➢ 其它部位的内分泌组织和细胞
激素的作用方式 ➢ 内分泌 ➢ 旁分泌 ➢ 胞分泌 ➢ 神经分泌
基础知识
激素的分类 ➢ 肽类激素:甲状旁腺素、胰岛素、降钙素 ➢ 氨基酸类激素:甲状腺激素 ➢ 胺类激素:肾上腺素、去甲肾上腺素、5-羟色胺、褪黑素等 ➢ 类固醇类激素:糖皮质激素、盐皮质激素、性激素
垂体瘤的临床表现
激素分泌减少:因肿瘤增大压迫正常垂体组织所致,表现为继发性性腺、肾上腺皮质、甲状腺 功能减退症和生长激素缺乏
垂体卒中:垂体瘤内出血,引起严重头痛、视力急剧减退、眼外肌麻痹、昏睡、昏迷、脑膜刺 激征和颅内压增高
垂体瘤的诊断
详细病史询问和仔细体格检查,包括神经系统、眼底、视力、视野检查,对于垂体瘤诊断可提 供重要依据
垂体瘤的临床表现
病变部位扩张的临床表现 ➢ 肿瘤直径大于1cm者可因压迫鞍膈而有头痛 ➢ 向前上方:压迫视神经交叉出现视力减退、视野缺损 ➢ 向上方:影响下丘脑而有尿崩症、睡眠异常、食欲亢进或减退、体温调节障碍、自主神经功 能失常、性早熟、性腺功能减退、性格改变 ➢ 向侧方:影响海绵窦,压迫第3、4、6脑神经而引起睑下垂、眼外肌麻痹和复视,还可影响第 5对脑神经眼支和上颌支而有神经麻痹、感觉异常等
肢端肥大症[1]
![肢端肥大症[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/343f868f647d27284a735159.png)
空腹或随机GH水平或一日多次血清GH的水平 ≤1.0ug/L时可判断为GH水平在正常范围内;若> 1.0ug/L时需行葡萄糖负荷试验确定诊断。
葡萄糖负荷试验的方法:如果患者体重≤80公斤, 75克(或100克)口服葡萄糖耐量试验,0'、30'、 60'、120'及180'分别取血测定血糖及GH水平; 如 果体重>80公斤, 葡萄糖负荷可按1.25克/公斤体 重计。结果判断,当血糖峰值超过空腹值的50%、 血清GH水平谷值≤1.0ug/L,判断为被抑制。对已 有糖尿病的患者可以用进餐代替葡萄糖;如血糖 峰值未达到要求而GH谷值>1.0ug/L时,试验需 重做。
3. 畸形骨炎:可表现有脊柱弯曲、颅骨增大、长骨增
5.精神神经肌肉系统 情绪不稳定、暴躁易怒、多汗、紧张。女性患者由于外貌
男性化而精神抑郁,性格改变。 运动耐力减低,轻度近端肌萎缩无力。 患者即使不并发糖尿病也可发生多发性周围神经病变,导
致肢体远端肌肉萎缩及明显肌无力。
GH分泌过多
6.生殖系统 患者可伴有催乳素分泌过多,女性月经紊乱、闭经、
可发展出现心力衰竭,心律失常。 由于GH对糖代谢及质代谢的影响,本病患者过早有动脉
粥样硬化,病期10年以上患者可发生心肌梗死或心律失 常。
GH分泌过多
4.呼吸系统 肢端肥大症患者肺部疾病发生率高。 肺功能异常、肺活量降低,可有上呼吸道和小气道狭窄,
从而增加呼吸道感染、喘鸣和呼吸困难,可有睡眠呼吸暂 停综合征
溢乳、不孕。 男性早期生殖器肥大,性欲可增强,后逐渐减退,
发展成阳痿。
压迫症状
垂体腺瘤占位性病变,蝶鞍扩大被侵蚀、 邻近组织受压、颅压增高
可引起头痛、视物模糊、视野缺损、眼 外肌麻痹、复视等。
Rathke’s 裂囊肿手术前后血泌乳素水平的变化分析

Rathke’s 裂囊肿手术前后血泌乳素水平的变化分析廖宇; 陈炳宏; 胡耀敏; 缪亦锋; 邱永明【期刊名称】《《临床神经外科杂志》》【年(卷),期】2019(016)005【总页数】4页(P439-442)【关键词】Rathke’s裂囊肿; 神经内镜; 泌乳素【作者】廖宇; 陈炳宏; 胡耀敏; 缪亦锋; 邱永明【作者单位】201112 上海上海交通大学医学院附属仁济医院南院内分泌科; 201112 上海上海交通大学医学院附属仁济医院南院神经外科【正文语种】中文【中图分类】R651.1+1Rathke’s裂囊肿(Rathke’s cleft cyst,RCC)是起源于胎儿Rathke’s囊残余的良性囊性病变,发病率较低,约占鞍区病变的7%~8%;因其不生长或生长极为缓慢,绝大多数无临床表现,而在2%~26%的普通尸检标本中可于显微镜下观察到RCC病变[1-2]。
但是随着头颅CT特别是MRI检查的普及,RCC的发现率明显增加。
RCC一般较小,平均直径通常<10 mm。
但是也有部分RCC体积较大,并可向鞍外进展,这类患者在临床上常常容易与颅咽管瘤或垂体腺瘤相互混淆;因此术前的影像学检查和内分泌评估对于RCC的鉴别诊断是十分重要的[3]。
临床上RCC的发病年龄多为中老年,最常见的症状是头痛;而当囊肿增大并对周围组织产生压迫时,可进一步导致垂体内分泌功能障碍和视功能的改变[4]。
目前从血泌乳素(prolactin,PRL)水平变化评估RCC手术治疗效果的临床研究报道十分罕见。
本研究对上海交通大学医学院附属仁济医院南院2015年6月—2019年6月,行神经内镜下经鼻蝶手术的14例RCC患者的临床资料进行回顾性分析;对比患者手术前后血PRL水平的变化差异;旨在提高对RCC的认识和诊疗水平。
1 资料与方法1.1 一般资料本组患者中,男6例,女8例;年龄21~75岁,平均年龄(39.3±16.2)岁;术前MRI囊肿最大径6.5~21.9 mm,平均(13.8±3.9)mm;术后随访时间3~48个月,平均(19.6±13.9)个月。
肿瘤科常见肿瘤诊疗常规

肿瘤科常见肿瘤诊疗常规目录第一章头颈部肿瘤一、外耳道癌及中耳癌二、鼻腔癌三、上颌窦癌四、鼻咽癌五、扁桃体癌六、喉癌七、舌癌八、甲状腺癌第二章乳腺癌第三章胸部肿瘤一、肺癌二、食管癌三、纵隔肿瘤(胸腺瘤)四、恶性间皮瘤第四章腹部肿瘤一、胃癌二、胰腺癌三、小肠肿瘤四、胆道系统肿瘤五、原发性肝癌六、大肠癌第五章泌尿及男性生殖系统肿瘤一、肾癌二、肾上腺恶性肿瘤三、膀胱癌四、尿道癌五、前列腺癌六、睾丸肿瘤七、阴茎癌第六章女性生殖系统肿瘤一、宫颈癌二、子宫体恶性肿瘤三、卵巢恶性肿瘤四、恶性滋养细胞肿瘤五、外阴癌六、阴道癌第七章淋巴瘤与骨髓瘤一、恶性淋巴瘤二、多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤第八章神经系统肿瘤一、脑胶质瘤二、脑膜瘤三、松果体瘤四、垂体腺瘤五、颅内转移瘤六、椎管内肿瘤第九章骨软组织及皮肤肿瘤一、骨肿瘤(骨肉瘤、)二、软组织肿瘤三、皮肤及附件肿瘤四、黑色素瘤第十章小儿肿瘤一、视网膜母细胞瘤二、肾母细胞瘤三、神经母细胞瘤第十-章原发灶不明的肿瘤肿瘤合并症第十二章副肿瘤性神经系统综合征第十三章异位激素分泌综合征第十四章上腔静脉综合征第十五章颅内压增高第十六章脊髓压迫症第十七章癌性胸腔积液第二八章癌性心包积液第十九章癌性腹腔积液第二十章代谢紊乱一、高钙血症二、高尿酸血症第二十-章癌症疼痛第一章头颈部肿瘤一、外耳道癌及中耳癌外耳道癌(carcinoma of external auditory canal)及中耳癌(carcinoma of middle ear)是一种少见的恶性肿瘤。
好发于30~60岁,约占80%。
男性发病多于女性,男女之比为2~6:1。
【病因】尚不明确。
但与慢性化脓性中耳炎的长期刺激有关。
【病理】鳞状细胞癌占绝大多数,腺癌及基底细胞癌少见。
【诊断】(一)临床表现1.症状(1)耳漏:流出的分泌物稀薄如水或有臭味。
(2)出血:早期耳道分泌物带血,晚期破坏大血管,可发生大出血。
(3)耳痛:早期仅为胀痛,病情发展则出现持续性耳道深部刺痛和跳痛。
库欣病的1例报告

皮质醇: 171 ~ 536 nmol / L
图 1摇 血皮质醇检测结果观察 ( nmol / L)
血钾: 3郾 5 ~ 5郾 5 mmol / L
图 2摇 血钾检测结果观察 ( mmol / L)
图 3摇 血压波动情况 ( mmHg)
112
锦州医科大学学报摇 2021 年 6 月, 42 (3)
110
J J锦inz州hou医M科edi大cal学U学niv报ersity2021 Jun. 42(3)
库欣病的 1 例报告
李娇娇1 , 王嘉熙2 , 奚悦1
(1郾 锦州医科大学附属第三医院; 2郾 锦州医科大学医疗学院, 辽宁 锦州 121000)
摇 摇 摘要: 本文回顾性分析 1 例库欣病例, 分析总结此病例的临床特点、 诊疗过程及术后恢复情况等, 以提高对该疾病的 认知。 收集患者的一般临床资料, 包括病史、 查体、 辅助检查 ( 如皮质醇、 ACTH 及大小剂量地塞米松试验) 、 诊疗方案以 及手术预后等, 结合已发表的文献进行分析。 该患者库欣病诊断明确。 先后采用手术、 酮康唑、 甲泼尼龙及对症支持治疗, 病人现有肾上腺皮质功能亢进、 减退及缓解交替出现。 库欣病大部分病例在切除微腺瘤后可治愈。 但该病例是典型的垂体 瘤术后治疗效果不佳, 且出现了皮质醇增高、 降低和正常交替的情况, 增加了治疗的难度, 故本文将此病例进行报告。
图 4摇 空腹血糖波动情况 ( mmol / L)
图 5摇 糖化血红蛋白检测结果观察 (% )
1郾 2郾 3摇 动态功能测定 ( 北京协和医院) 。
1郾 2郾 4摇 影像学检查
垂体增强 MRI: 垂体左侧 3 mm伊6 mm 垂体微腺瘤 ( 白
高泌乳素血症诊疗共识

高泌乳素血症诊疗共识高泌乳素血症,又称高催乳素血症,是指垂体前叶分泌催乳素过多,造成血液中催乳素水平升高的一种疾病。
该病常见于育龄女性,也可出现在男性和儿童身上。
高泌乳素血症多与垂体腺瘤有关,但也可以由其他原因引起。
为了规范高泌乳素血症的诊断和治疗,专家学者们制定了一份《高泌乳素血症诊疗共识》,本文将围绕这一共识内容进行论述。
一、诊断标准高泌乳素血症的诊断主要基于临床表现和实验室检查。
根据《高泌乳素血症诊疗共识》,高乳素血症的血清催乳素浓度应持续超过正常上限两倍以上;同时需排除其他原因引起的高乳素血症,如垂体瘤、乳腺疾病和垂体功能亢进症等。
二、常见病因高泌乳素血症的主要病因是垂体腺瘤,占据了大多数的高泌乳素血症患者。
其中以微腺瘤和宏腺瘤最为常见,但也可以见于其他类型的腺瘤,如侵袭性垂体腺瘤或垂体癌等。
此外,其他引起高泌乳素血症的病因还包括药物使用(如抗精神病药、抗抑郁药等)、垂体炎症和垂体瘢痕形成等。
三、治疗原则对于高泌乳素血症的治疗,应根据具体病因采取不同的治疗策略。
在垂体腺瘤引起的高泌乳素血症中,微腺瘤患者一般采取药物治疗为主,如多巴胺能药物和抗催乳素药物;而宏腺瘤患者可能需要手术介入。
对于其他病因引起的高泌乳素血症,治疗则主要针对疾病本身进行。
四、药物治疗1. 多巴胺能药物多巴胺能药物是治疗高泌乳素血症的常见选择,如溴隐亭和卡比多平等。
这些药物可以通过刺激多巴胺受体抑制催乳素的分泌,从而降低血液中催乳素的浓度。
在使用多巴胺能药物时,需要根据患者的具体情况选择合适的药物和剂量。
2. 抗催乳素药物抗催乳素药物也是常用于治疗高泌乳素血症的药物,主要有溴隐亭和立普娅等。
这类药物可以直接作用于垂体细胞,抑制催乳素的合成和释放,达到降低血液中催乳素水平的效果。
五、手术治疗对于垂体腺瘤引起的高泌乳素血症,宏腺瘤患者可能需要手术治疗。
手术通常采用经鼻腔或经蝶窦镜手术,通过切除腺瘤来恢复垂体的正常功能。
手术治疗需要在专业医生的指导下进行,并在术后进行相应的药物治疗和随访。
胰岛B细胞瘤的诊疗进展

壮年 ;男 女发 病率 无明显差异。发病率报道不一 ,总体 年
发病率为 110万 一 / 0 /0 5 10万 。随 着医生对本病认 识的提
维普资讯
中国实用 内科杂志 2 0 06年 1 1月 第 2 6卷 第 2 2期
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胰 岛 B细 胞 瘤 的诊 疗 进 展
刘 敏 ,母 义 明 ,潘 长玉
文章鲡号、、 每 诅啦 哺、娩一 镪一 ||li 卑翟 獒号、
维普资讯
1 0 cm… 8.
本 可除外该病 。同时在饥饿状态下 ,1 %的胰岛 B细胞瘤 8 患 者胰 岛素原不被 抑制 ,而非 胰 岛 B细胞瘤 患 者有 9 % 5 被 抑制 ,证 明胰 岛 B细胞瘤 患者 体 内的 高胰 岛素血 症为 自主性 、内源性 的 。 ( )动 态血糖 监测 :从 我 科对 4 4 例 胰岛 B细胞瘤患 者进 行动 态血 糖监 测经验 来 看 ,这种 方法更 容易发现低血糖发 生的频率 和分 布时间,可 以适时
加餐避免低 血糖 。但 是由于其非静 脉血 检测 ,目前 尚无确
定的标准 ,还不 能用于诊 断 。 ( )其他 试验 :甲苯磺 丁 5 脲 ( 80 D 6 )试验 、胰高血糖素试验 、亮氨酸试验等 。
2 定 位 诊 断
1 定 性 诊 断
胰 岛 B细胞 瘤 的诊 断 主要 有 定 性 诊 断 和定 位 诊断 。 胰岛 B细胞 瘤一 般瘤体 较小 ,广泛 分 布于 胰头 、胰 尾 、胰体 ,甚至胰 外 ,可单发或多发 ,因此定位 诊断较 困
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垂体腺瘤的诊疗进展垂体腺瘤为颅内多发肿瘤,约占颅内肿瘤的10%~15%(而尸检中可达27%)。
70%的病例发生在30~50岁间。
垂体腺瘤的发生有其内在或外在的促进因素,雌激素可能是增强肿瘤生长的因素。
由于诊断技术的日益先进,垂体腺瘤的发现率有明显增加的趋势。
据Hall等报告,100例志愿者行高分辨率的Gd-DTPA增强MRI扫描研究中,成人中有10%垂体区有异常信号,并可以诊断为垂体腺瘤。
㈠蝶窦的分型Hammer将蝶窦分成3型,即:甲介型(3%)、鞍前型(11%)、鞍型(86%)。
此法简单易记且较实用,值得推行。
上海长征医院在研究了100例病人的术前X线分析及术中探查证实,以及尸体解剖标本调查后,提出了两侧蝶窦组合分型法。
这种分型法既全面又合理,又能满足临床工作需要,对选择经鼻蝶窦手术进路上具有重要意义。
具体分型为:⒈相同型两侧蝶窦气化类型相同,在100例中占63.5%,其中有双侧甲介型、鞍前型、半鞍型、全鞍型、鞍枕型。
该5型是根据蝶窦向后发育的程度来划分的(见图)。
甲介型窦腔小,其后壁距蝶鞍1.0cm以上。
鞍前型窦腔后壁不超过A线。
半鞍型窦后壁在A、B线之间。
全鞍型窦腔后壁则在B、C之间,而鞍枕型窦腔后壁越过C线入枕骨。
⒉不同型两侧蝶窦气化类型不相同,在10O例中占36.5%,包括甲介鞍前型、甲介半鞍型、甲介全鞍型、甲介鞍枕型、鞍前半鞍型、鞍前全鞍型、鞍前鞍枕型、半鞍全鞍型、半鞍鞍枕型、全鞍鞍枕型。
如选择经鼻中隔蝶窦人路时,不论是蝶窦属于相同型或不同型、即使是手术难度较大的甲介型及鞍前型,都可以经此入路实施手术,其优点是手术操作易保持中线入路,且较安全。
后筛房与蝶窦关系较为密切.其气化由后上扩展,可在蝶窦的前上部形成隆起。
后筛房位于蝶窦上方而后壁可达蝶鞍前壁者,称为蝶上筛房,如果术中误入会造成麻烦,因此手术前,必须充分了解蝶上筛房的发育状况,熟悉其解剖形态,对于手术的顺利进行和避免手术并发症,均有重要意义。
㈡垂体瘤的病理学分类按传统光镜检查,临床上将垂体腺瘤分为嫌色性垂体腺瘤、嗜酸性垂体腺瘤、嗜碱性垂体腺瘤、混合性垂体腺瘤与垂体腺癌。
随着电子显微镜在临床的广泛使用,以及免疫细胞学技术的发展.已可识别腺垂体的各种细胞的亚细胞结构,区分细胞的来源。
据Kavacs等人的分型,可分为:生长激素细胞腺瘤(浓密颗粒型、稀密颗粒型)、催乳素细胞腺瘤(浓密颗粒型、稀密颗粒型)、促皮质激素细胞腺瘤(功能型、静止型)、促甲状腺激素细胞腺瘤、促性腺激素细胞腺瘤、无功能性细胞腺瘤(非瘤样细胞型、瘤样细胞型)、多激素腺瘤(生长激素+催乳素、细胞混合型、嗜酸性干细胞型、催乳生长激素细胞型)及未分类型等。
这些分型对后续治疗是有帮助的。
㈢垂体癌的临床表现⒈一般症状头痛,以双颞侧或前额侧为多见,痛时伴有眼部不适或伴有头晕,随肿瘤的生长而加重,可伴有恶心、呕吐。
若肿瘤长入Ⅲ脑室及侧脑室内,亦可出现颅内高压症及其他神经症状。
作者曾遇有以癫痫发病者,还曾遇到2例女性患者,1例肿瘤自颅底向脑干发展,病情十分严重,另1例因肿瘤由颅内穿入蝶窦、鼻腔,突出鼻前庭内,致鼻阻塞.术前误诊为鼻息肉。
⒉内分泌障碍症状⑴催乳素腺瘤:男性病人,早期表现性欲减退、阳萎、胡须稀少、泌乳、乳房肿大,后期外生殖器变小,睾丸萎缩变小,不育。
女性病人,表现为月经不调、稀少、闭经、泌乳、不孕,称Forbes-Albright综合征。
全身皮下脂肪增多、肥胖、性功能低下甚至丧失,称为肥胖性生殖器退化症;⑵肢端肥大症;典型症状是颅骨增厚,颧骨、鼻窦、乳突增大,下颌突出,牙齿稀疏,手足粗大、肤色变黑、关节酸痛、肢体曲伸不便、皮肤粗糙、毛发增多,鼻、唇及舌增大,声带肥厚、声音低沉,可有糖尿及血压升高。
在青春期少年中,骨骼过度生长而呈巨人症;⑶Cushing综合征的表现呈向心性肥胖,如水牛背、四肢瘦小、脸圆如满月、红润多脂,且出现粉刺,腹部及大腿出现紫红色萎缩纹,血压升高,出现糖尿。
若病人肾上腺皮质功能不全,可有血压偏低、血糖低、贫血、嗜酸性粒细胞增高。
如果症状进一步加重,可出现水、脂肪、糖代谢障碍,体温改变,或多饮多尿,血糖、尿糖增高,嗜睡.甚至意识不清,呈高渗性脑水肿而出现所谓“垂体性恶病质”。
⒊视力、视野障碍症状此症状是肿瘤压迫视神经、视交叉与视束之故。
一般病程在中、晚期,先出现视野象限性缺失,继而出现典型的双颞侧偏盲,最后至全盲。
在视野障碍同时,可出现视力减退,甚至全盲。
若肿瘤旁向发展或侵入海绵窦,亦可累及Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经,引起眼肌麻痹。
因视神经直接受压,可致视神经乳头苍白、缩小,呈视神经原发性萎缩。
⒋神经内分泌变化一般认为腺垂体可分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)、黑色素细胞刺激素(MSH)、生长激素(GH),催乳激素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)及促性腺激素(LH及FSH),不同类型肿瘤及不同年龄者其改变水平不同。
⑴GH:可因年龄、性别的不同而有较大的变化。
正常值中,青年为O~11.6μg/L,少年为1.O~88μg/L,而巨人症或肢端肥大症病人中可高于正常值数十倍以上;⑵PRL:正常值,女性为30μg/L,男性为2Oμg/L。
若催乳素高于200μg/L,可较肯定有垂体瘤;⑶ACTH:血浆中正常值为25~lOOng/L(晨8时)。
若发生ACTH腺瘤,血中皮质醇含量升高,昼夜节律消失。
或查尿中皮质醇,以作诊断的参考,正常是30~276nmol/24h,高于276nmol/24h有诊断意义;⑷TSH;正常值为2~1OmIU/L,T30.5~1.3nmol/L,T465~155nmol/L。
测定病人血浆TSH与T3、T4浓度均有增高;⑸促性腺激素;有两种,即卵泡刺激素(FSH)与黄体生成素(LH),FSH可促使卵泡发育成熟,与LH协同作用,使雌激素分泌引起排卵,与睾丸酮协同作用促使精子生长。
正常值LH男性6~23IU/L,女性5~30IU/L(卵泡期);FSH经前期前4~30IU/L,排卵期18~9OIU/L;⑹黑色素刺激素(melan stimulating hormone):正常值为2O~11Opg/L。
在增生型皮质醇增多症与垂体前叶功能减退症,黑色素刺激素不升高;而肾上腺皮质腺瘤所致皮质醇增多症中黑色素刺激素低于正常。
⒌影象学的变化⑴X线片只能提供一个间接诊断依据,或对诊断大的腺瘤有帮助。
即见蝶鞍扩大、鞍底倾斜、鞍背及鞍底骨质侵蚀变薄或双鞍底、前床突下缘凹入,这些只表现于中等或大的垂体腺瘤中,而蝶鞍的厚薄(2~3mm)梅花型体层X线片,对垂体微腺瘤的诊断具有重要意义。
鞍结节角(tuberculum angle)的变化是早期垂体腺瘤征象之一。
在标准矢状位分层片上,此角正常为110°,随垂体腺瘤的生长,此角会渐渐变小,可由钝角变为直角或成锐角,且可见鞍背及鞍底骨质吸收;⑵海绵间窦造影可能对早期肿瘤的发现有帮助。
脑血管造影、MRA有助于肿瘤的诊断与鉴别诊断。
气与碘水脑造影对诊断与鉴别空泡蝶鞍亦有所帮助;⑶用高分辨率多层面CT扫描能直接显示垂体本身轮廓。
位于鞍内的垂体腺瘤可以通过CT检查,再加上显影剂的应用,效果就更好,若遇有低密度区或高密度区,则提示囊性变、坏死或出血。
若增强不出现局限性低密度区,提示可能有微腺瘤存在、有高密度区的增强,一般可诊断为垂体腺瘤;⑷MRI成象。
在Tl、T2加权成象中,肿瘤的信号与脑灰质为同步变化或略低,其形态呈圆形、椭圆形或不规则形,且向鞍上或鞍旁生长,或可以看清与毗邻关系。
微腺瘤则为高或等信号区,囊变为低信号区,出血时可为高信号区。
㈣垂体腺瘤的诊断垂体腺瘤的诊断。
除根据临床症状与体征外,还应根据神经内分泌的检查与影象学的结果,三者衡量,诊断是不难的,而且可以按多数作者的意见将垂体瘤分为不同级别,这对选择手术入路有较大的参考价值。
但有时在鞍区病变中,遇有相似症状的不同肿瘤和(或)邻近的病变,就需妥善作出鉴别诊断。
㈤垂体腺瘤的治疗垂体腺瘤一旦明确诊断,在病人手术条件允许下,手术治疗应作为首选,且在术后辅以综合治疗。
由于近代显微外科技术的发展,手术照明及显微器械的革新,各型垂体腺瘤均可选用经蝶窦手术切除垂体腺瘤。
但肿瘤可因位置不同或条件所限,亦可选择其他术式。
目前常用的经蝶手术方式有,经鼻—鼻中隔—蝶窦入路术式、经口唇下—鼻中隔—蝶窦入路术式及经鼻外筛窦—蝶窦入路术式等。
经额入路术式中有经硬脑膜外进路与硬脑膜下进路。
还可经翼点入路手术、经中线胼胝体入路手术等。
1968年以后是经蝶窦垂体瘤切除术的成熟阶段,在这个阶段里,无疑是Hardy在经蝶垂体瘤切除术中引入了手术显微镜及显微外科技术,使得此古老的手术获得改进,扩大了手术野,使手术方法日臻完善,而得以广泛开展。
我国开展此手术亦不晚,且发展迅速,取得了很大的成绩。
⒈经蝶窦手术手术适应证:⑴各种鞍内肿瘤,如微腺瘤、Cushing病、肢端肥大症、催乳素腺瘤等分泌性垂体腺瘤;⑵无分泌性垂体腺瘤,位于鞍内或向鞍上生长者;⑶垂体腺瘤自鞍内扩展生长者;⑷垂体腺瘤伴有囊性变者;⑸垂体腺瘤伴有脑脊液漏者;⑹视交叉前方固定,而又因开颅术易损伤视神经者;⑺垂体腺瘤患者,视力急剧下降,为肿瘤压迫视交叉之故,经蝶手术垂体瘤切除,可解除压迫,改善视力;⑻蝶鞍扩大并向鞍上发展,亦可首选本术式手术,以观效果;⑼为了取得鞍内肿瘤处理标本,以确定诊断者;⑽垂体卒中无颅内血肿或蛛网膜下腔出血者;⑾对不适于开颅手术,而又需行垂体瘤切除者,如年迈体弱、视力下降极度严重、肿瘤有广泛浸润者;⑿其他如晚期乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤转移及糖尿病眼疾,亦可选择经蝶入路行垂体切除肿瘤。
手术禁忌证:⑴凡患有急性或慢性鼻炎、鼻窦炎者;⑵明显的侧方扩张侵犯海绵窦肿瘤;⑶蝶窦气化不良者。
⒉经额开颅术目前仍较常用,尤其是在一些尚无条件开展经蝶手术的医院中,此术式用得较广。
其进路经额部骨瓣成形术或取冠状瓣切口入路,沿蝶骨嵴渐进,显露鞍区,找到肿瘤切除。
对于向鞍上发展,突入Ⅲ脑室或影响下丘脑的肿瘤,可采用本术式与经蝶手术联合应用。
⒊经侧裂翼点入路若垂体腺瘤向鞍上扩展生长,且蝶窦气化不良,鼻腔条件不满意,又遇垂体瘤向鞍旁侧方或后方生长,经额进路不能达到目的,且又有开展显微手术条件者,则可采用本术式。
取发际内切口,咬除或磨除蝶骨嵴,分开外侧裂,开放侧裂池,直达颅底。
开放视交叉池、颈动脉池,显示肿瘤,切除。
该术式能很好地保存嗅神经,且满意地行显微手术优于经额手术入路。
⒋垂体肿瘤的其他治疗⑴药物治疗:自从溴隐亭(bromocriptine,parlodel,CB154)与有关多巴胺拮抗剂问世后,国内外均有作者应用于治疗垂体腺瘤报道,尤其对于一些年迈体弱及不愿接受手术者,或估计切除肿瘤不满意者均可应用。