医学研究报告规范——CONSORT声明_PPT幻灯片

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Medical Infographic 10
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Medical Infographic 13
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MERCURY
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最新consort声明(版)

最新consort声明(版)

CONSORT声明1220世纪90年代中期,国际上一个由临床流行病学家、临床专业人员、统计学3家和医学杂志编辑组成的课题组,花费近2年的时间制作了一个随机对照临床4试验报告的规范,并在国际著名的临床医学杂志上应用。

最先采用该规范的著5名期刊有《美国医学会杂志(JAMA)》、美国的《新英格兰医学杂志》、英国的《柳6叶刀》杂志、《英国医学杂志》和《内科学年鉴(Ann Intern Med)》等。

该规7范在使用5年后被更新和完善。

实践应用规范的结果表明,临床试验报告的质8量有了很大提高。

这一报告规范称为“CONSORT(Consohdated Standards of9Reporting Trials)声明”。

10随后几年的调查表明,国际上随机对照试验发表的质量得到了显著提高,该11规范也以多种语言版本在全世界发表。

根据几年的使用和反馈意见,该小组对12报告又进行了修订,由上述杂志于2001年再次发表。

最新的CONSORT声明可从13下列网址免费获取:。

14完整的随机对照试验报告应包括22条基本要素(表1),可供临床试验研究者、15杂志编辑和审稿专家对一篇随机对照试验进行核对,并督促作者按照该规范的16要求撰写随机对照临床试验报告。

此外,临床研究者还可根据该规范的各项条17目严格设计一项随机对照临床试验。

18表1 随机对照试验报告规范中的条目(CONSORT 声明)条目(共22条)定义及说明标题和摘要1以结构式摘要报告目的、对象和方法、治疗、主要结果和结论前言2简要介绍研究的背景、科学意义和立论依据方法对象3诊断标准、纳入/排除标准、研究场所、资料收集的来源治疗措施4试验治疗和对照治疗的详细用药方案、疗程及依从性试验目的5特定的目的和假设评价的结局6主要及次要结局的名称、测量方法和时段样本量7说明样本量估算的依据随机化随机分配的方8具体说明用什么方法进行随机分配法分配方案的隐藏9说明随机分配方案的执行过程,有无做到治疗方案的隐藏实施10说明随机分配方案的制作者、试验对象的纳入和分组执行者盲法11说明受试对象、治疗实施者、结局评估者是否对其设盲统计学方法12用于结局资料组间比较的分析方法(包括亚组和校正分析)结果受试对象流程图13以示意图表示受试对象纳入试验各阶段的数目和流失情况对象纳入的期间14说明从纳入第一例到最后一例的时间段及随访情况基线资料15各组纳入病例的基线人口学和临床特征(通常列表比较)纳入分析的例数16说明各组纳入分析的例数和退出/失访例数,意向性治疗分析结局和效应大小17报告每一主要及次要结局,给出原始数据及分析结果亚组或校正分析18对事先说明的亚组和校正因素进行附加的资料分析不良事件19报告各组的不良事件、副作用或药物不良反应讨论对结果的解释20结合研究的目的或假设、可能存在的偏倚,对结果进行解释21试验结果对实际应用的意义和价值结果的推广应用性概括证据22根据当前其他研究所获得的证据,对该试验结果进行概括192021222324。

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2020/12/12
29
结果(Results)
➢ 17a 总结每一个主要和次要的结果,每组的结果,估计其效应大 小和精确度(如 95%CI)
➢ 17b 对于二元结果,建议呈现绝对和相对效应大小
2020/12/12
30
结果(Results)
➢ 18 报告所进行的其他分析的多元性,包括亚组分析,矫正分析。 ➢ 19 每一干预组的所有重要的不良反应
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-21813.
题目和摘要 (Title and Abstract)
2020/12/12
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-21823.
题目和摘要 (Title and Abstract)
要点:
1. 试验设计
20
方法(Methods)
➢ 7b:如有,需解释中间分析和停止原则 Many trials recruit participants over a long period. If an intervention is
working particularly well or badly, the study may need to be ended early for ethical reasons. This concern can be addressed by examining results as the data accumulate, preferably by an independent data monitoring committee.
2020/12/12
27
结果(Results)
➢ 14a 决定病人入选标准和随访的时间 ➢ 14b 为什么试验结束或停止

CONSORT声明(2010版)

CONSORT声明(2010版)

CONSORT声明20世纪90年代中期,国际上一个由临床流行病学家、临床专业人员、统计学家和医学杂志编辑组成的课题组,花费近2年的时间制作了一个随机对照临床试验报告的规范,并在国际著名的临床医学杂志上应用。

最先采用该规范的著名期刊有《美国医学会杂志(JAMA)》、美国的《新英格兰医学杂志》、英国的《柳叶刀》杂志、《英国医学杂志》和《内科学年鉴(Ann Intern Med)》等。

该规范在使用5年后被更新和完善。

实践应用规范的结果表明,临床试验报告的质量有了很大提高。

这一报告规范称为“CONSORT(Consohdated Standards of Reporting Trials)声明”。

随后几年的调查表明,国际上随机对照试验发表的质量得到了显著提高,该规范也以多种语言版本在全世界发表。

根据几年的使用和反馈意见,该小组对报告又进行了修订,由上述杂志于2001年再次发表。

最新的CONSORT声明可从下列网址免费获取:。

完整的随机对照试验报告应包括22条基本要素(表1),可供临床试验研究者、杂志编辑和审稿专家对一篇随机对照试验进行核对,并督促作者按照该规范的要求撰写随机对照临床试验报告。

此外,临床研究者还可根据该规范的各项条目严格设计一项随机对照临床试验。

表1 随机对照试验报告规范中的条目(CONSORT 声明)条目(共22条)定义及说明标题和摘要 1 以结构式摘要报告目的、对象和方法、治疗、主要结果和结论前言 2 简要介绍研究的背景、科学意义和立论依据方法对象 3 诊断标准、纳入/排除标准、研究场所、资料收集的来源治疗措施 4 试验治疗和对照治疗的详细用药方案、疗程及依从性试验目的 5 特定的目的和假设评价的结局 6 主要及次要结局的名称、测量方法和时段样本量7 说明样本量估算的依据随机化随机分配的方法分8 具体说明用什么方法进行随机分配配方案的隐藏9 说明随机分配方案的执行过程,有无做到治疗方案的隐藏实施10 说明随机分配方案的制作者、试验对象的纳入和分组执行者盲法11 说明受试对象、治疗实施者、结局评估者是否对其设盲统计学方法12 用于结局资料组间比较的分析方法(包括亚组和校正分析)结果受试对象流程图13 以示意图表示受试对象纳入试验各阶段的数目和流失情况对象纳入的期间14 说明从纳入第一例到最后一例的时间段及随访情况基线资料15 各组纳入病例的基线人口学和临床特征(通常列表比较)纳入分析的例数16 说明各组纳入分析的例数和退出/失访例数,意向性治疗分析结局和效应大小17 报告每一主要及次要结局,给出原始数据及分析结果亚组或校正分析18 对事先说明的亚组和校正因素进行附加的资料分析不良事件19 报告各组的不良事件、副作用或药物不良反应讨论对结果的解释20 结合研究的目的或假设、可能存在的偏倚,对结果进行解释结果的推广应用性21 试验结果对实际应用的意义和价值概括证据22 根据当前其他研究所获得的证据,对该试验结果进行概括。

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医学报告医学研究报告学术PPT模板【40页】

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方法(Methods)
➢ 7a:样本大小是如何确定的
示例要点: 主要终点指标、 预期差异、 I类错误α值、 单侧/双侧假设、 power值、 脱落率
方法(Methods)
➢ 7b:如有,需解释中间分析和停止原则 Many trials recruit participants over a long period. If an intervention is working particularly well or badly, the study may need to be ended early for ethical reasons. This concern can be addressed by examining results as the data accumulate, preferably by an independent data monitoring committee.
前言(Introduction)
➢2a: 本研究的科学背景、解释为什么提出这个研究问题 ➢2b :特定目标或假说 来自BMJ的建议:
1. 研究背景介绍:3-4段;说明在这个研究中的已知点和未知点 (有待解决的问题)是什么;要简练,不要将全部的文献综述 放在前言中。
2. 研究问题介绍:最后一段陈述本研究的内容,强调重要性。
➢ 13b 对每个组来说,随机化分组后参与者的丢失和排除,及理由
CONSORT 2010 Flow Diagram
Enrollment
Assessed for eligibility (n= )
Excluded (n= ) ¨ Not meeting inclusion criteria (n= ) ¨ Declined to participate (n= ) ¨ Other reasons (n= )
方法(Methods)
➢ 3a :描述试验设计 ➢ 3b:描述试验开始后对方法重要改变(包括入排标准),及理由
方法(Methods)
➢ 4a:入选标准 ➢ 4b:搜集数据资料的场所
➢ 5:详细描述每组的干预措施,包括如何及何时进行干预。
方法(Methods)
➢ 6a:包括主要和次要结局测量指标,包括如何及何时进行评估 ➢ 6b:试验开始后,任何针对试验结局测量进行的改变,及理由
outcome measures, Results, Conclusions, Trial registration, Funding ➢ Objectives, Methods, Results, Conclusions ➢ Background, Methods, Findings, Interpretation 参考期刊的投稿须知。
CONSORT 2010 Checklist
题目和摘要 (Title and Abstract)
➢ 1a: 题目中说明随机分配方式 要点:试验设计、受试对象、干预措施
题目和摘要 (Title and Abstract)
➢ 1b: 结构式摘要是对试验设计、方法、结果和结论的总 结。
撰写可参照:CONSORT for reporting randomised trials in journal and conference abstracts.
方法(Methods)
➢ 8a 随机分组序列的产生方式 ➢ 8b 随机化的方式;任何限制性详细情况(如分层和区组大小) ➢ 9 如何来完成随机系列分配,如用数字产生器还是中心电话数字,数字
安排是否随机隐藏,干预分配方案是否隐藏。 ➢ 10 谁产生随机分配实验,谁登记参与者,谁分配参与者接受干预 ➢ 11a 干预分配后谁是对分配情况不知道的(如参加者、护理者、结局评
Randomized (n= )
Allocated to intervention (n= )
Allocation
¨ Received allocated intervention (n= ) ¨ Did not receive allocated intervention
(give reasons) (n= )
Allocated to intervention (n= ) ¨ Received allocated intervention (n= ) ¨ Did not receive allocated intervention
估者),如何评价盲法的成功性 ➢ 11b 如有可能,描述干预措施的相似性
方法(Methods)
方法(Methods)
➢ 12a 比较 主要结果和次要结果的统计方法分析 ➢ 12b 附加的统计ults)
➢ 13a 对每个组来说,随机分配各组的人数、接受预期处理、和主要 结局分析的人数
题目和摘要 (Title and Abstract)
要点: 4. 结果:每组受试者数目、募集状态、进入分析集的每组受试者数目、主要
结局、不良事件
5. 结论 6. 基金
题目和摘要 (Title and Abstract)
结构式摘要: ➢ Objectives, Design, Setting, Participants, Intervention, Main
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-283.
题目和摘要 (Title and Abstract)
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-283.
题目和摘要 (Title and Abstract)
要点: 1. 试验设计 2. 方法:受试对象、干预措施、目标/假说、主要结局、随机化、盲法 3. 注册信息:注册机构和注册号
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