中药药剂学习题集
中药药剂学习题及参考答案
中药药剂学习题及参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章A、《本草经集注》B、《汤液经》C、《金匾要略》和《伤寒论》D、《备急千金翼方》E、《肘后备急方》正确答案：D2.难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其水中溶解度增加的现象A、触变性B、助溶C、乳化D、盐析E、保护作用正确答案：B3.药材原粉片的崩解时限为A、20min内全部崩解B、40min内全部崩解C、50min内全部崩解D、60min内全部崩解E、30min内全部崩解正确答案：E4.用于透皮吸收的药物，应具有特殊的理化性质，其在水和油中的溶解度应大于A、3mg/mlB、1mg/mlC、0.1mg/mlD、5mg/mlE、20mg/ml正确答案：B5.制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为A、提取单体B、煎煮浓缩成膏C、制成醇浸膏D、单提挥发油或双提法E、打粉正确答案：B6.乙二醇在膜剂中用作A、填充剂B、抗氧剂C、成膜材料D、增塑剂E、遮光剂正确答案：D7.橡胶膏剂填充剂A、氧化锌、锌钡白B、卡波姆、鲸蜡C、凡士林、羊毛脂D、甘油松香酯、氢化松香E、聚乙二醇、蓖麻油正确答案：A8.水丸的溶散时限为A、1小时B、30分钟C、不检查D、2小时E、根据所属丸剂类型的规定判定正确答案：A9.下列宜制成软胶囊剂的是A、药物水溶液B、O／W乳剂C、芒硝D、鱼肝油E、药物稀醇溶液正确答案：D10.制备益母草膏宜用A、溶解法B、煎煮法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、超临界提取法正确答案：B11.表示负荷剂量A、K0B、CssC、y∞D、X0*E、td正确答案：D12.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂A、茶剂B、露剂C、丹剂D、锭剂E、钉剂正确答案：B13.注射液配制方法中叙述不当的是A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B、在配制时可采取水处理冷藏C、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤D、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂E、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过正确答案：B14.不能延缓药物释放的方法是A、包缓释衣B、减小难溶性药物的粒径C、微囊化D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、与高分子化合物生成难溶性盐正确答案：B15.羟丙基纤维素A、HPCB、CMS-NaC、CMCD、MCCE、PEG正确答案：A16.采用棕色瓶包装可以A、降低反应速度B、延缓水解C、防止氧化D、增加光敏感药物稳定性E、防止吸潮正确答案：D17.关于固体分散体的特点叙述错误的是A、使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性B、增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率C、提高药物生物利用度D、适合于半衰期短的药物E、控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂正确答案：D18.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度B、大孔树脂具多孔性，比表面积大C、不同规格的大孔树脂有不同的极性D、提取物上样前要滤过处理E、大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分正确答案：E19.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1952年C、1954年D、1951年E、1950年正确答案：A20.大蒜油-β环糊精包合物A、液体药物的粉末化B、提高生物利用度C、增加药物的溶解度D、遮盖药物的不良嗅味E、防止挥发性成份挥发，提高稳定性正确答案：D21.对减压干燥叙述正确的是A、干燥时间长B、避免物料与空气的接触C、适用热敏性物料D、干燥温度高E、干燥产品较难粉碎正确答案：C22.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法A、蒸罐处理B、湿法粉碎C、超微粉碎D、低温粉碎E、混合粉碎正确答案：B23.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A、火焰灭菌法B、热压灭菌法C、甲醛溶液加热熏蒸法D、干热灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：C24.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法A、《汤液经》B、《肘后备急方》C、《备急千金翼方》D、《本草经集注》E、《金匾要略》和《伤寒论》正确答案：E25.采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、浸渍法E、超临界流体提取法正确答案：C26.稳定性的影响因素试验的叙述错误的是A、疏松原料药摊成≤10 mm厚的薄层B、对于固体制剂产品，采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层C、将原料置适宜的密封容器D、影响因素试验一般包括高温、高湿、强光照射试验E、一般原料药摊成≤5mm厚的薄层正确答案：C27.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A、导电性相同B、电离常数相等C、pH值相等D、解离度相同E、渗透压相同正确答案：D28.主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是A、醇提水沉法B、吸附澄清法C、盐析法D、煎煮法E、水提醇沉正确答案：C29.中药注射剂的制备工艺流程A、药材→提纯物(中间体) →粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B、药材→提纯物(中间体) →配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C、药材→提纯物(中间体) →粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D、药材→提纯物(中间体) →精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌、检漏→封口→灯检→印字包装→成品E、药材→提纯物(中间体)→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品正确答案：B30.热压灭菌用A、250℃，半小时以上B、160~170℃，2～4小时C、100℃，45分钟D、60~80℃，1小时E、115℃，30分钟，表压68.7 kPa正确答案：E31.难溶性药物制备栓剂时，一般应先A、加水溶解B、加乙醇溶解C、加热融化D、粉碎过七号筛制成最细粉E、以上均不对正确答案：D32.药物制成盐类、酯类、酰胺类属于A、延缓水解的B、防止药物氧化C、改进生产工艺的方法D、改进药物剂型的方法E、制备稳定的衍生物的方法正确答案：E33.pH值近中性糖浆的防腐宜用A、环氧乙烷B、甲醛蒸汽C、苯甲酸D、洁尔灭E、山梨酸正确答案：E34.正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、金属离子络合剂E、乳化剂正确答案：A35.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A、±7%B、±8%C、±3%D、±5%E、±10%正确答案：E36.片剂的润滑剂可选用A、甘油明胶B、淀粉C、丙烯酸树酯Ⅱ号和Ⅲ号混合液D、乙醇E、聚乙二醇正确答案：E37.容积为1.42m1的空胶囊为A、1号B、000号C、00号D、4号E、0号正确答案：B38.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系A、膜控释制剂B、胃驻留控释制剂C、包合物D、前体药物制剂E、固体分散体正确答案：E39.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A、乳化B、润湿C、溶胶D、增溶E、助溶正确答案：D40.收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集A、《中药方剂大辞典》B、《药品卫生标准》C、《中华人民共和国药典》2005版D、《全国中成药处方集》E、《中药制剂手册》正确答案：D41.依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为A、周边室B、单室模型C、中央室D、双室模型E、隔室模型正确答案：E42.栓剂的特点不包括A、在腔道局部起治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、药物可不受肝首过作用的破坏D、经腔道吸收发挥全身治疗作用E、载药量较大正确答案：C答案解析：减少影响43.下列吸水性最好的软膏基质是A、植物油B、凡士林C、石蜡D、蜂蜡E、羊毛脂正确答案：E44.吐温-80A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是正确答案：A45.有关气雾剂的叙述中，错误的为A、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂B、抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压C、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂D、抛射剂在耐压的容器中产生压力E、抛射剂是一类高沸点物质正确答案：E46.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质A、稳定剂B、助悬剂C、絮凝剂D、润湿剂E、反絮凝剂正确答案：E47.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂A、缓释制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、主动靶向制剂E、控释制剂正确答案：A48.下列物品中，没有防腐作用的是A、1%吐温-80B、0.2%对羟基苯甲酸丁酯C、0.15%苯甲酸D、30%甘油E、0.25%山梨酸钾正确答案：A49.固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称A、CRHB、Krafft点C、CMCD、昙点E、HLB值正确答案：A50.下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒、囊)C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球正确答案：E答案解析：也称免疫微球51.先起模子A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于正确答案：A52.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A、充氧气B、调整渗透压C、调节pHD、加抑菌剂E、加增溶剂正确答案：A53.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂A、灌洗剂B、洗剂C、漱口剂D、灌肠剂E、搽剂正确答案：B54.多采用煎煮法制备A、酊剂B、合剂C、酒剂D、浸膏剂E、单糖浆正确答案：B55.颗粒剂整粒的目的是A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量正确答案：A答案解析：一号筛去粗大颗粒，4号筛去细粉56.下列无首过作用的片剂是A、缓释片B、控释片C、分散片D、舌下片E、口服泡腾片正确答案：D57.压片时颗粒粗细相差悬殊可导致A、裂片B、崩解时间超限C、引湿受潮D、片重差异超限E、粘冲正确答案：D58.关于合剂和口服液的特点叙述错误的是A、单剂量包装者便于携带和贮藏B、剂量较小，便于服用C、口服液质量稳定D、易霉败变质E、处方固定不能随意加减正确答案：D59.具有活血通络发散风寒作用A、棒剂B、灸剂C、条剂D、熨剂E、膜剂正确答案：D60.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得A、酒溶性颗粒剂B、可溶性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、块状冲剂E、混悬性颗粒剂正确答案：D61.在气雾剂附加剂中作乳化剂的是A、亚硫酸钠B、司盘类C、F11D、尼泊金乙酯E、聚乙二醇正确答案：B62.以下关于药物稳定性的叙述，错误的是A、调节pH可延缓药物水解B、降低温度可延缓药物水解C、药物含量降低50％时间称为半衰期D、药物制剂的分解反应以一级反应(包括伪一级反应)最为常见E、经典恒温法系将药品置室温下连续放置3个月考查其初步稳定性方法正确答案：E答案解析：放置六个月63.药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体制剂A、膜剂B、锭剂C、黑膏药D、巴布剂E、栓剂正确答案：B64.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是A、可以填充油类B、可以填充混悬液C、可以填充固体药物D、填充固体药物时药物粉末应过四号筛E、填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物正确答案：D答案解析：五号筛65.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A、灭菌注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、纯化水E、电渗析水正确答案：A66.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在 5 ml以下A、肌内注射B、皮内注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮下注射正确答案：A67.中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A、设备体积小B、操作简单C、节省能源，提高蒸发效率D、有利于热敏性药物的蒸发E、增加蒸发面积正确答案：C68.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的几何平均值E、不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度正确答案：B69.下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通灭菌方法不能破坏热原活性B、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性C、0.22 μm微孔滤膜不能除去热原D、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E、普通除菌滤器不能滤除热原正确答案：D70.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A、使血液浓度平稳，克服了峰谷现象B、可减少用药的总剂量，可用最小剂量C、长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数D、适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物E、有利于降低药物的毒副作用正确答案：D71.七厘散与碘化钾配伍可能会A、沉淀B、变色C、发生爆炸D、产气E、产生有毒物质正确答案：E72.用以控制药物的喷射剂量A、阀门系统B、应能耐压，对内容物稳定C、压灌法D、氟氯烷烃类在体内达一定浓度E、抛射剂有高度挥发性具致冷效应正确答案：A73.下列哪一种方法不能除热原A、电渗析法B、反渗透法C、吸附法D、凝胶滤过法E、超滤法正确答案：A74.以下哪一项不是药典中记载的内容A、质量标准B、制备要求C、杂质检查D、处方依据E、鉴别正确答案：D75.用驴皮制成的胶剂A、龟甲胶B、鹿角胶C、新阿胶D、阿胶E、黄明胶正确答案：D76.关于乳剂的特点叙述错误的是A、静脉注射乳剂注射后有靶向性B、外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强C、水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂D、乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收E、油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便正确答案：B77.制备过程中采用：凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质A、橡胶膏剂B、O/W乳剂型软膏剂C、眼膏D、黑膏药E、涂膜剂正确答案：C78.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A、月桂醇硫酸钠B、聚山梨酯80C、普流罗尼F68D、司盘80E、新洁尔灭正确答案：C79.膜控释制剂不包括A、封闭型渗透性膜B、多层膜控释片C、微孔膜包衣D、毫微囊E、控释包衣微丸正确答案：D80.雄鹿骨化的角制成的胶剂A、鹿角胶B、新阿胶C、黄明胶D、阿胶E、龟甲胶正确答案：A81.注射液精滤宜选用A、G6玻砂漏斗B、0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C、板框压滤机D、超滤膜E、搪瓷漏斗正确答案：B二、多选题（共19题，每题1分，共19分）1.骨架分散型缓释制剂包括A、水溶性（亲水凝胶性）骨架缓释制剂B、不溶性骨架缓释制剂C、脂溶性（熔蚀性）骨架缓释制剂D、混悬型骨架缓释制剂E、乳剂型骨架缓释制剂正确答案：ABC2.增加注射剂稳定性的措施A、调节渗透压B、加增溶剂C、加乳化剂D、加金属络合剂E、调节pH正确答案：BDE3.下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原B、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原C、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原E、活性炭可吸附去除热原正确答案：DE4.胶囊剂的质量检查项目包括A、崩解时限B、水分C、微生物限度D、外观E、装量差异正确答案：ABCDE5.关于滴眼剂的叙述，正确的是A、主要通过角膜和结膜吸收B、滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液C、采用无菌操作法制备，不可加入抑菌剂D、可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物E、主药不耐热的滴眼剂，应采用无菌操作法制备正确答案：ADE6.下列属于化学配伍变化的是A、变色B、液化C、潮解D、沉淀E、产气正确答案：ADE7.崩解剂的加入方法有A、与处方粉料混合在一起制成颗粒B、与已干燥的颗粒混合后压片C、部分与处方粉料混合在一起制粒，部分加在干燥的颗粒中，混匀压片D、溶解于粘合剂内加入E、制成溶液后喷入正确答案：ABC答案解析：a 内加 b外加 c内外加8.注射剂的质量要求为A、无菌B、pH值C、安全性D、澄明度E、无热原正确答案：ABCDE9.环糊精包合物在药剂学中常用于A、制备靶向制剂B、提高药物溶解度C、液体药物粉末化D、避免药物的首过效应E、提高药物稳定性正确答案：BCE10.注射液在配制时，为提高澄明度，常进一步采取的措施A、加入增溶剂、助溶剂B、醇处理，冷藏C、活性炭处理D、热处理，冷藏E、调节pH值正确答案：ACDE11.稳定性试验包括A、加速试验B、室温试验C、恒温试验D、长期试验、E、影响因素试验正确答案：ADE12.下列可用于治疗瘘管的剂型有A、糕剂B、钉剂C、软膏剂D、丹药E、线剂正确答案：BDE13.片剂制粒的目的是A、增加流动性B、避免粉末分层C、避免产生花片D、避免粘冲、拉模E、减少片子松裂正确答案：ABCDE14.有关热原检查法的叙述中，不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D、鲎试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用正确答案：CDE15.按现行版中国药典规定，非定量阀门气雾剂应作A、每揿喷量检查B、每揿主药含量检查C、每瓶总揿次检查D、喷射速率检查E、喷出总量检查正确答案：DE16.单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A、助悬剂B、合剂C、增溶剂D、矫味剂E、粘合剂正确答案：ADE17.泛制水丸时常需制成药汁的药物有A、鲜药材B、树脂类药物C、纤维性强的药物D、乳汁、胆汁等E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD18.下列哪些材料可作为栓剂的基质A、泊洛沙姆-188B、氢化植物油C、半合成椰油酯D、甘油明胶E、聚维酮正确答案：ABCD19.颗粒剂的制备工艺过程包括A、制软材B、整粒C、制颗粒D、药材的提取E、干燥正确答案：ABCDE。
最新中药药剂学习题集与参考答案：第一章绪论药剂
最新中药药剂学习题集与参考答案：第一章绪论药剂中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。
中药药剂学习题(附参考答案)
中药药剂学习题（附参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.对膜剂特点描述错误的是A、配伍变化少B、起效快目可控速释药C、仅适用于剂量小的药物D、工艺复杂E、含量准确正确答案：D2.下列不能作为气体灭菌剂的是：A、a 环氧乙烷B、c 丙二醇C、d 乳酸D、b 甲醛E、e 苯扎溴铵正确答案：E3.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、生地B、金银花C、白芷D、鱼腥草E、白术正确答案：A4.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇类正确答案：E5.具有特别强的热原活性的是A、脂多糖B、胆固醇C、蛋白质D、磷脂E、核糖核酸正确答案：A6.下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压D、澄明度E、融变时限正确答案：E7.下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量与基质体积的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E8.以下（）情况需要加入稀释剂A、含浸膏粘性太大B、主药剂量小于0.1gC、含有较多的液体成分D、含浸膏量较多E、含有较多的挥发油正确答案：A9.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行正确答案：E10.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、水丸C、蜜丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E12.下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、压片时压力过大B、疏水性润滑剂用量太多C、颗粒细粉过多D、崩解剂的使用不当E、黏合剂黏性太强正确答案：C13.下列最适宜制成软胶囊的是A、鱼肝油B、药物稀醇溶液C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案：B14.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、选择适宜的助溶剂C、采用潜溶剂D、加入阿拉伯胶E、加入吐温80正确答案：D15.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂与润滑剂B、黏合剂C、粘合剂、崩解剂与润滑剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：A16.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：C17.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、胶体磨C、气流式粉碎机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案：B18.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、吸附法D、凝胶过滤法E、高温法正确答案：C19.热压灭菌法所用的蒸汽A、饱和蒸汽B、115℃蒸汽C、流通蒸汽D、含湿蒸汽E、过热蒸汽正确答案：A20.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B21.注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正确答案：C22.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、体外溶出速度D、重量差异E、融变时限正确答案：A24.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形不锈钢罐B、多功能提取罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B25.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、打光B、糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、有色糖衣层正确答案：A26.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、为药品生产提供依据B、为药品的质量检查提供依据C、确定有效期D、为药品包装提供依据E、考核制剂随时间变化的规律正确答案：B27.回流冷浸法适用于（）A、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、动物药E、矿物药正确答案：C28.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E29.用塑制法制备丸剂的正确工艺流程是A、加入适当的黏合剂混合一丸条一制成软硬适宜的丸块一分粒一搓圆B、混合加入适当的黏合剂制成软硬适宜的丸块一丸条一搓圆一分粒C、加入适当的黏合剂一混合制成软硬适宜的丸块一丸条一分粒一搓圆D、加入适当的黏合剂一混合一制成软硬适宜的丸块一丸条搓圆一分粒E、制成软硬适宜的丸块一加人适当的黏合剂一混合一丸条分粒一搓圆正确答案：C30.中药散剂不具备以下哪个特点A、适于口腔科、外科给药B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、刺激性小E、制备简单，适于医院制剂正确答案：D31.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E32.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、糖浆剂易于滤过澄清B、生产周期长C、糖浆剂易于保存D、适合于对热稳定成分的制备E、适用于有色糖浆的制备正确答案：B33.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E34.软膏剂多用于慢性皮肤病，主要作用有（A、全身治疗作用B、保护创面C、诊断疾病作用D、局部治疗作用E、润滑皮肤正确答案：D35.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、温度C、pH值D、表面活性剂E、离子强度正确答案：B36.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E37.关于甘油的叙述，有误的是：A、可与水混溶B、是一种良好溶剂C、高浓度时可防腐D、可用作浸提辅助剂E、黏度小正确答案：E38.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、b 0.22μB、d 0.42μC、c 0.32μD、e 0.52μE、a 0.12μ正确答案：A39.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A40.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正确答案：B41.空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D42.松片不可能由于（）原因造成A、药物细粉过多B、原料中含有较多的挥发油C、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低D、.颗粒中含水过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：D43.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、30%B、50%C、10%D、5%E、90%正确答案：C44.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、.采用防湿包衣C、采用防湿包装D、制成颗粒E、减少水溶性杂质正确答案：A45.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A46.关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、质量稳定C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C47.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C48.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者使后者分解B、前者形成胶团增溶C、两者之间起化学作用D、c.前者不改变后者的活性E、两者之间形成复合物正确答案：B49.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、离子强度C、表面活性剂D、pHE、溶剂正确答案：D50.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A51.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、润滑剂C、明胶D、增稠剂E、防腐剂正确答案：A52.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、凡士林B、豚脂C、蜂蜡D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：A53.不能延缓药物水解的方法（）A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、调节PH正确答案：B54.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、可可豆脂正确答案：C55.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：B56.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、软膏剂为半固体剂型B、栓剂为固体剂型C、溶胶剂为液体剂型D、糊剂为固体剂型E、气雾剂为气体剂型正确答案：D57.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型正确答案：B58.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC2.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法E、片剂溶出度试验方法正确答案：ABDE3.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、微粉硅胶D、月桂醇硫酸镁E、聚乙二醇正确答案：DE4.关于片剂崩解机理叙述正确的是（）A、表面活性剂在片剂崩解中也起到重要作用B、崩解剂吸收水分使自身体积膨胀C、酶解作用D、片剂内有毛细管和孔隙，利于水分从该通道进入到内部E、物料吸收水分往往产生一种润湿热，使片剂内部残存气体膨胀正确答案：ABCDE5.微粉在中药药剂中产生的影响有：A、对片剂崩解的影响B、对制剂有效性的影响C、对分剂量、冲填的影响D、对片剂可压性的影响E、对粉碎混合的影响正确答案：ABCDE6.滴眼剂的附加剂有A、粘度调节剂B、增溶剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE7.哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、苯酚B、苯甲醇C、甲醛D、苯甲酸E、尼泊金正确答案：ABE8.熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、自来水E、以上均可正确答案：AC9.口服药品不得检出下列哪些细菌：A、活螨卵B、杂菌C、活螨D、大肠杆菌E、霉菌正确答案：ACD10.空胶囊的叙述正确的是（）A、空胶囊容积最小者为0.13mlB、制备空胶囊含水量应控制在12~15%C、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊D、空胶囊容积最大者为1.42mlE、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊正确答案：ABCD11.药物降解主要途径是水解的药物主要有A、酰胺类B、芳胺类C、烯醇类D、酯类E、酚类正确答案：AD12.疏水胶体的性质是A、具有Tyndall现象B、可以形成凝胶C、c.具有聚沉现象D、存在强烈的布朗运动E、具有双分子层正确答案：ACD13.浸提溶剂中常加的碱有（）A、稀碳酸氢钠B、氨水C、石灰水D、碳酸氢钠E、氢氧化钠正确答案：ABCD14.黑膏药的制备过程包括（）A、药料提取B、摊涂C、炼油D、下丹收膏E、去火毒正确答案：ABCDE15.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A、A 减少用药剂量B、B 提高疗效C、C 降低药物的毒副作用D、D 增强药物对靶组织的特异性E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案：ABCDE16.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D、干燥温度一般为60～80℃为宜E、湿颗粒应及时干燥正确答案：ABDE17.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE18.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、铝箱包装的药物颗粒B、膜剂C、空气D、装于玻璃瓶中的液体制剂E、物体表面正确答案：BCE19.输液剂中不得加入A、苯甲醇B、聚山梨酯C、磷酸盐D、三氯叔丁醇E、尼泊金正确答案：ABDE20.可用做煎膏剂的辅料的是（）A、酒石酸B、红塘C、白砂糖D、白绵糖E、饴糖正确答案：ABCDE21.注射剂可选用的乳化剂有A、普罗尼克F-68B、司盘类C、大豆卵磷脂D、吐温类E、卵磷脂正确答案：ABCDE22.可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：A、凡士林B、注射剂C、蜜丸D、微孔滤膜E、脱脂棉正确答案：BDE23.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、进行酸度的检查B、半透明、带光泽、浓稠的液体C、相对密度不得低于1．349(25℃)D、气芳香、味极甜E、含还原糖不得低于64％正确答案：ABCDE24.延缓药物释放的措施有A、制成溶解度小的盐或酯B、减小药物扩散速度C、将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D、药物微囊化后再制剂E、水溶性药物制成W／O型乳剂正确答案：ABCDE25.液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、乳剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂正确答案：ACE26.有关磁性制剂叙述正确的是A、主要包括磁性微球和磁性纳米囊B、磁性微球由磁性材料、骨架材料、药物组成C、骨架材料应具一定通透性，大部分在人体中能被消化D、药物应有一定水溶性E、磁球的形态、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应等均影响靶向性正确答案：ABCDE27.药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、影响因素试验B、活化能估计法C、长期试验D、加速试验E、经典恒温法正确答案：ACD28.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）A、软胶囊应在30min内崩解B、软胶囊应在60min内崩解C、硬胶囊应在30min内崩解D、肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。
中药药剂学习题及答案
中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药药剂学习题库含答案
中药药剂学习题库含答案1、属于巴布剂基质材料A、立德粉B、聚乙二醇C、羊毛脂D、聚丙烯酸钠E、红丹答案：D2、眼部给药制剂A、霉菌和酵母菌数≤10个/gB、霉菌和酵母菌数≤0个/gC、霉菌和酵母菌数≤100个/gD、霉菌和酵母菌数≤500个/gE、霉菌和酵母菌数≤1000个/g答案：B3、峰浓度A、CssB、CmaxC、FD、KaE、RBA答案：B4、水丸进行盖面的目的是A、使丸粒崩解时限缩短B、加速药物的溶出C、使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D、增大丸粒的过程E、提药丸粒稳定性答案：C5、宜采用蒸罐后粉碎的是A、不溶性、坚硬的矿物类药材B、冰片、薄荷脑等药材C、含糖分较多的黏性药材D、动物肉、骨类药材E、含油性成分较多的药材答案：D6、生产某一片重为0.25 g的药品50万片，需多少干颗粒A、500 kgB、200 kgC、750 kgD、250 kgE、125 kg答案：E7、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1)，则该药物在室温下的有效期为A、2年B、1年C、3年D、2.5年E、1.5年答案：A8、分散相以：多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的分散体系A、疏水胶体溶液B、真溶液C、混悬液D、亲水胶体溶液E、乳浊液答案：A9、以甘油明胶为基质的栓剂可选用的润滑剂是A、甘油B、95%乙醇C、75%乙醇D、液体石蜡E、水答案：D10、干燥的基本原理是A、除去结合水的过程B、不断加热使水分蒸发的过程C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D、物料内部水分扩散的过程E、物料内部水分全部蒸发的过程答案：C11、150目工业筛当于药典标准药筛的A、八号筛B、六号筛C、一号筛D、七号筛E、五号筛答案：A12、蛇胆川贝散制备时应A、制备低共熔组分B、蒸发去除水分C、无菌操作D、套研E、制成倍散答案：B13、将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A、粉针剂B、输液剂C、注射剂D、血浆代用液E、固体注射剂答案：A14、下列关于抛射剂的叙述，错误的是A、是气雾剂喷射药物的动力B、是药物的溶剂和稀释剂C、沸点低D、常温下蒸汽压小于大气压E、常用的抛射剂氟里昂类对环保有害，今后将逐步被取代答案：D大于15、膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是A、遮光剂B、矫味剂C、增塑剂D、着色剂E、填充剂答案：E16、滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、有适宜的相对密度C、脂溶性强D、对人体无害、不影响疗效E、有适宜的黏度答案：C17、有利于酸性药物吸收A、pH高B、胃空速率减小时C、油/水分配系数大D、油/水分配系数小E、pH低答案：E18、为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是A、β-环糊精B、乳糖C、糊精D、糖粉E、淀粉答案：C19、硬胶囊壳中常用的增稠剂是A、甘油B、尼泊金C、二氧化钛D、琼脂E、胭脂红答案：D20、表示药物溶出63.2％的时间A、tdB、y∞D、CssE、K0答案：A21、在粉碎目的的论述中，错误的是A、增加表面积，有利于有效成分溶出B、有利于制备各种药物剂型C、便于新鲜药材的干燥D、减少药材中有效成分的浸出E、便于调配与服用答案：D22、根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂。
中药药剂学练习题含答案
中药药剂学练习题含答案1、下列颗粒剂特点叙述错误的是A、.吸收快，作用迅速B、产品质量稳定，口感好C、易变质D、服用，携带、运输方便E、适于工业化生产答案：C2、有关药物吸收的叙述错误的是A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、小肠是药物吸收的主要部位E、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响答案：C3、在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、豚脂E、液状石蜡答案：B4、用水醇法提取不能较多除去的是（）A、蛋白质B、鞣质C、多糖D、淀粉E、粘液质答案：C5、生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物质量的好坏标志E、药物体内转运的程度答案：A6、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用答案：B7、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜答案：D8、外用膏剂包括（）A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂E、黑膏药答案：E9、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液答案：D10、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量答案：D11、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛答案：A12、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：D13、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法答案：D14、可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC答案：D15、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B16、散剂的特点叙述错误的是（）A、A 奏效较快B、B 对创面有一定机械性保护作用C、C 适合于小儿给药D、D 刺激性较强的药物宜制成散剂E、E 剂量大的药物不宜制成散剂答案：D17、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散答案：B18、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶答案：B19、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛答案：C20、下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可答案：E21、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光答案：B22、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%答案：C23、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D24、用作超临界流体的气体，最常用的是：A、氟利昂B、二氧化碳C、氮气D、氧化亚氮E、乙烯答案：B25、浸提的第一个阶段是（）A、.浸润B、解吸C、渗透D、.扩散答案：A26、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案：C27、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：E28、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C29、以下（）情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分答案：C30、关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、不如片剂吸收快E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂答案：D31、下列关于纯化水叙述错误的是A、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D32、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯答案：A33、下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂答案：B34、在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出答案：E35、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现沉淀答案：C36、提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光答案：D37、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附答案：C38、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥答案：A39、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
中药药剂学习题集详细版
第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年 B．1951年 C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100 E．1000，500 9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14．没有任何活的微生物存在称 15．杀灭病原微生物的过程是 16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g， 3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE 5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE2．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。