1第二章 晶体的结合答案(共90道题)

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材料科学基础习题与答案

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第二章思考题与例题1.离子键、共价键、分子键和金属键的特点,并解释金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体高的原因?2.从结构、性能等方面描述晶体与非晶体的区别。

3.何谓理想晶体?何谓单晶、多晶、晶粒及亚晶?为什么单晶体成各向异性而多晶体一般情况下不显示各向异性?何谓空间点阵、晶体结构及晶胞?晶胞有哪些重要的特征参数?4.比较三种典型晶体结构的特征。

(Al 、α-Fe、Mg 三种材料属何种晶体结构?描述它们的晶体结构特征并比较它们塑性的好坏并解释。

)何谓配位数?何谓致密度?金属中常见的三种晶体结构从原子排列紧密程度等方面比较有何异同?5.固溶体和中间相的类型、特点和性能。

何谓间隙固溶体?它与间隙相、间隙化合物之间有何区别?(以金属为基的)固溶体与中间相的主要差异(如结构、键性、性能)是什么?6.已知Cu的原子直径为2.56 A ,求Cu的晶格常数,并计算1mm3Cu的原子数。

7.已知Al 相对原子质量Ar(Al )=26.97,原子半径γ=0.143nm,求Al 晶体的密度。

38 bcc 铁的单位晶胞体积,在912℃时是0.02464nm3;fcc 铁在相同温度时其单位晶胞体积是0.0486nm3。

当铁由bcc转变为fcc 时,其密度改变的百分比为多少?9.何谓金属化合物?常见金属化合物有几类?影响它们形成和结构的主要因素是什么?其性能如何?10.在面心立方晶胞中画出[012]和[1 2 3]晶向。

在面心立方晶胞中画出(012)和(1 2 3)晶面。

11.设晶面(152)和(034)属六方晶系的正交坐标表述,试给出其四轴坐标的表示。

反之,求(1213)及(21 12)的正交坐标的表示。

(练习),上题中均改为相应晶向指数,求相互转换后结果。

12.在一个立方晶胞中确定6 个表面面心位置的坐标,6 个面心构成一个正八面体,指出这个八面体各个表面的晶面指数,各个棱边和对角线的晶向指数。

13.写出立方晶系的{110} 、{100} 、{111} 、{112}晶面族包括的等价晶面,请分别画出。

高中化学练习题 晶体的常识 分子晶体与原子晶体 (2) 附答案解析

高中化学练习题 晶体的常识 分子晶体与原子晶体 (2)  附答案解析

晶体的常识分子晶体与原子晶体【学习目标】1、初步了解晶体的知识,知道晶体与非晶体的本质差异,学会识别晶体与非晶体的结构示意图;2、知道晶胞的概念,了解晶胞与晶体的关系,学会通过分析晶胞得出晶体的组成;3、了解分子晶体和原子晶体的特征,能以典型的物质为例描述分子晶体和原子晶体的结构与性质的关系;4、知道分子晶体与原子晶体的结构粒子、粒子间作用力的区别。

【要点梳理】要点一、晶体与非晶体【高清课堂:分子晶体与原子晶体#晶体与非晶体】1、概念:①晶体:质点(分子、离子、原子)在空间有规则地排列成的、具有整齐外型、以多面体出现的固体物质。

晶体具有的规则的几何外形源于组成晶体的微粒按一定规律周期性的重复排列。

②非晶体:非晶态物质内部结构没有周期性特点,而是杂乱无章地排列,如:玻璃、松香、明胶等。

非晶体不具有晶体物质的共性,某些非晶态物质具有优良的性质要点诠释:晶体与非晶体的区分:晶体是由原子或分子在空间按一定规律周期性地重复排列构成的固体物质。

周期性是晶体结构最基本的特征。

许多固体的粉末用肉眼是看不见晶体的,但我们可以借助于显微镜观察,这也证明固体粉末仍是晶体,只不过晶粒太小了。

晶体的熔点较固定,而非晶体则没有固定的熔点。

区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是对固体,进行X—射线衍射实验,X射线透过晶体时发生衍射现象。

特别注意:一种物质是否晶体,是由其内部结构决定的,而非由外观判断。

2、分类:自范性微观结构晶体有(能自发呈现多面体外形)原子在三维空间里呈周期性有序排列非晶体没有(不能自发呈现多面体外形)原子排列相对无序说明:①自范性:晶体能自发性地呈现多面体外形的性质。

所谓自范性即“自发”进行,但这里要注意,“自发”过程的实现仍需一定的条件。

例如:水能自发地从高处流向低处,但若不打开拦截水流的闸门,水库里的水不能下泻;②晶体自范性的条件之一:生长速率适当;③晶体自范性的本质:是晶体中粒子微观空间里呈现周期性的有序排列的宏观表象。

金属学及热处理练习题答案

金属学及热处理练习题答案

第一章金属的晶体结构马氏体沉淀硬化不锈钢,它是美国 ARMCO 钢公司在1949年发表的,其特点是强度高,耐蚀性好,易焊接,热处理工艺简单,缺点是延韧性和切削性能差,这种马氏体不锈钢与靠间隙元素碳强化的马氏体钢不同,它除靠马氏体相变外并在它的基体上通过时效处理析出金属间化合物来强化。

正因为如此而获得了强度高的优点,但延韧性却差。

1、试用金属键的结合方式,解释金属具有良好的导电性、正的电阻温度系数、导热性、塑性和金属光泽等基本特性.答:(1)导电性:在外电场的作用下,自由电子沿电场方向作定向运动。

(2)正的电阻温度系数:随着温度升高,正离子振动的振幅要加大,对自由电子通过的阻碍作用也加大,即金属的电阻是随温度的升高而增加的。

(3)导热性:自由电子的运动和正离子的振动可以传递热能。

(4) 延展性:金属键没有饱和性和方向性,经变形不断裂。

(5)金属光泽:自由电子易吸收可见光能量,被激发到较高能量级,当跳回到原位时辐射所吸收能量,从而使金属不透明具有金属光泽。

2、填空:1)金属常见的晶格类型是面心立方、体心立方、密排六方。

2)金属具有良好的导电性、导热性、塑性和金属光泽主要是因为金属原子具有金属键的结合方式。

3)物质的原子间结合键主要包括金属键、离子键和共价键三种。

4)大部分陶瓷材料的结合键为共价键。

5)高分子材料的结合键是范德瓦尔键。

6)在立方晶系中,某晶面在x轴上的截距为2,在y轴上的截距为1/2;与z轴平行,则该晶面指数为(( 140 )) .7)在立方晶格中,各点坐标为:A (1,0,1),B (0,1,1),C (1,1,1/2),D(1/2,1,1/2),那么AB 晶向指数为(-110),OC晶向指数为(221),OD晶向指数为(121)。

8)铜是(面心)结构的金属,它的最密排面是(111 )。

9) α-Fe、γ-Fe、Al、Cu、Ni、Cr、V、Mg、Zn中属于体心立方晶格的有(α-Fe 、 Cr、V ),属于面心立方晶格的有(γ-Fe、Al、Cu、Ni ),属于密排六方晶格的有( Mg、Zn )。

固体物理:第二章 晶体中原子的结合总结

固体物理:第二章  晶体中原子的结合总结

(1)原子晶体
结构:第Ⅳ族、第Ⅴ族、第Ⅵ族、第Ⅶ族元素都可以形成
原子晶体。
结合力: 共价键
饱和性
பைடு நூலகம்
(2)金属晶体
方向性
结构:第Ⅰ族、第Ⅱ族及过渡元素晶体都是典型的金属晶体。
结合力:金属键。 多采取配位数为12的密堆积,少数金属为体心立方结构, 配位数为8。
(3)氢键晶体
结构:氢原子同时与两个负电性较大,而原子半径较小
(2)结合力: 范德瓦尔斯-伦敦力。
(3)配位数: 通常取密堆积,配位数为12。
(4)互作用势能: U (R)
2 N
A12
R
12
A6
R
6
式中
B
1
6
;
A2
A
4B
'N 1
A12
a12
j
j
A6 , A12 是仅与晶体结构有关的常数。
'N 1
A6
a6
j
j
3.原子晶体、金属晶体和氢键晶体
(n
1)
马德隆常数
(6)结合能
Eb
N q2 8π0 R0
(1
1) n
(7)离子半径 单价离子半径:
R1
C Z
S
C:由外层电子主量子数决定的一个常数;
S:屏蔽系数;Z:原子序数。
多价离子半径 R R1 2 (n1)
R:多价离子半径;n:玻恩指数;:离子的价数。
2.非极性分子晶体
(1)结构: 具有饱和电结构的原子或分子+ 范德瓦尔斯-伦敦力。
4.由相互作用势能可以求的几个参量
(1)
U (r ) r
|r r0

0 第二章固体的结合

0  第二章固体的结合

开格点位置;但在高温下离子可以离开正
常的格点位置并参与导电!
★ 高温时,在红外区有一特征:对可见光是透明的! 因为原子外层电子被牢固的束缚着,光的能量不足以使其受 激发。
★ 典型的离子晶体不能吸收可见光,是无色透明的!
17
二、共价键和共价晶体 1. 特点
➢ 共价键:形成晶体的两原子相互接近时,各提供一个电子, 它们具有相反的自旋。这样一对为两原子所共有的自旋相反 配对的电子结构 → 共价键
u(r) 表示两原子间的相互作用势能
r0
r
u(r)
两原子间的相互作用势能(波恩描述):
r
-W
f(r),u(r)和r的关系曲线
A,B,m,n 皆为>0的常数 → 取决于结合力类型 r :两个原子间的距离
第一项:表示吸引势能,第二项:表示排斥势能
8
假设条件:
较大的间距上,排斥力比吸引力弱的多 — 保证原子聚集起来;
➢ 当两个电子自旋方向相反时, 电子在两核之间的区域有较大的电 子云密度,它们与两个核同时有较 强的吸引作用,把两个核结合在一 起形成一个氢分子。两个电子为两 个核所共有,在两个原子周围都形 成稳定的满壳层结构 → 共价键!
由N个原子所组成的晶体的内能函数表示为:
★ “1/2”因为
,避免重复计算而引入;
★ 由于N 很大,表面原子与体内原子的差别可以忽略!
ui 表示晶体中任一原子与其余所有原子的相互作用能之和
12
二、晶体的物理特性量
根据功能原理:p = -dU/dV 表明:外界作功 p.(-dV) = 内能的增加dU 一般情况下,晶体受到的仅是大气压力p0 平衡态时, p0 = -dU/dV≈0
根据:
若已知内能函数→可通过极值条件确定

清华大学材基习题第二章总结

清华大学材基习题第二章总结

第二章习题及答案2-11.比较石墨和金刚石的晶体结构、结合键和性能。

答:金刚石晶体结构为带四面体间隙的FCC,碳原子位于FCC点阵的结合点和四个不相邻的四面体间隙位置,碳原子之间都由共价键结合,因此金刚石硬度高,结构致密。

石墨晶体结构为简单六方点阵,碳原子位于点阵结点上,同层之间由共价键结合。

邻层之间由范德华力结合,故层与层之间容易滑动,因此石墨组织稀松。

每个碳原子只有3个最近邻,剩下的一个电子就可以在层内自由运动,因而石墨就具有有一定的导电性。

2-12.为什么元素的性质随原子序数周期性的变化?短周期元素和周期元素的变化有何不同?原因何在?答:因为元素的性质主要由外层价电子数目决定,而价电子数目是随原子序数周期性变化的,所以反映出元素性质的周期性变化。

长周期元素性质的变化较为连续、逐渐过渡,而短周期元素性质差别较大,这是因为长周期过渡族元素的亚层电子数对元素性质也有影响造成的。

2-13.讨论各类固体中原子半径的意义及其影响因素。

答:对于金属和共价晶体,原子半径定义为同种元素的晶体中最近邻原子核之间距离之半。

共价晶体中原子间结合键是单键、双键或三键将会影响原子半径,所以一般使用数值最大的单键原子半径;金属晶体中,配位数会影响原子半径,一般采用CN=12的原子半径。

对于非金属的分子晶体,同时存在两个原子半径:一是共价半径,另一是范德华原子半径(相邻分子间距离之半)。

对于离子晶体,用离子半径r+、r-表示正、负离子尺寸。

在假设同一离子在不同离子晶体中有相同半径的情况下,可以大致确定离子半径。

但离子半径只是一个近似的概念。

2-14.解释下列术语合金——由金属和其它一种或多种元素通过化学键结合而成的材料。

组元——组成合金的每种元素(金属、非金属)。

相——合金内部具有相同的(或连续变化的)成分、结构和性能的部分或区域。

组织——一定外界条件下,组成一定成分的合金的若干种不同的相的总体。

固溶体——溶质和溶剂的原子占据了一个共同的布拉维点阵,且此点阵类型与溶剂点阵类型相同;组元的含量可在一定范围内改变而不会导致点阵类型的改变。

高中化学(新人教版)选择性必修二课后习题:分子晶体与共价晶体(课后习题)【含答案及解析】

分子晶体与共价晶体课后篇素养形成必备知识基础练1.下列关于共价晶体和分子晶体的说法不正确的是()A.共价晶体硬度通常比分子晶体大B.共价晶体的熔点较高C.有些分子晶体的水溶液能导电D.金刚石、水晶和干冰都属于共价晶体,而分子晶体中分子间以分子间作用力结合,故共价晶体比分子晶体的熔点高,硬度大;有些分子晶体溶于水后能电离出自由移动的离子而导电,如H2SO4、HCl;干冰(固态CO2)是分子晶体,D错误。

2.下列晶体中,其中任何一个原子都被相邻四个原子包围,以共价键形成正四面体,并向空间伸展成共价键三维骨架结构的是()A.C60B.冰C.金刚石D.水晶和冰都是分子晶体,A、B两项均不符合题意;金刚石和水晶都是共价晶体,在金刚石中,每个60碳原子周围都有四个等距离的碳原子与之形成正四面体结构,C项符合题意;在水晶中,每个硅原子与四个氧原子以共价键相连形成正四面体结构,但是每个氧原子只与两个硅原子直接相连,D项不符合题意。

3.如图是冰的晶胞示意图,冰以此为单位向空间延伸,则冰中的每个水分子均摊氢键()A.2个B.4个C.8个D.12个2个氢键;每个水分子含有的两个氢原子也可以分别与另外两个水分子中的氧原子形成2个氢键;由于每个氢键都为两个水分子所共有,因而每个水分子均摊氢键数为4×1=2。

24.根据下列性质判断,属于共价晶体的是()A.熔点为2 700 ℃,导电性好,延展性强B.无色晶体,熔点为3 550 ℃,不导电,质硬,难溶于水和无机溶剂C.无色晶体,能溶于水,质硬而脆,熔点为800 ℃,熔化时能导电D.熔点为-56.6 ℃,微溶于水,硬度小,固态或液态时不导电,共价键的作用比较强,使共价晶体熔点高、硬度大,B项符合共价晶体的特征。

5.下列各组物质的熔点按由高到低的次序排列,其中熔点高低均与键能大小有关的是()A.钠、干冰B.金刚石、晶体硅C.碘化氢、溴化氢D.二氧化硅、二氧化硫,熔点较低,是由于分子间作用力弱,而不是因为键能小,A错误;晶体硅、金刚石都为共价晶体,原子半径C<Si,原子半径越小,共价键键能越大,则熔点越高,B正确;HI、HBr为同主族元素所形成的分子晶体,分子的相对分子质量越大,分子间作用力越大,晶体的熔点越高,故熔点:HI>HBr,C错误;二氧化硫形成的是分子晶体,其熔点低是由于分子间作用力小,熔点低不是由键能引起的,D错误。

高中化学《晶体构型与性质》练习题(附答案解析)

高中化学《晶体构型与性质》练习题(附答案解析)学校:___________姓名___________班级____________一、单选题1.下列有关物质性质的比较,错误的是()A.溶解度小苏打 < 苏打B.密度溴乙烷 > 水C.硬度晶体硅 < 金刚石D.碳碳键键长乙烯 > 苯2.下列物质形成的晶体中,属于分子晶体的是()A.CCl4B.NaOH C.金刚石D.KCl3.某种氨化硼晶体具有超硬、耐磨、耐高温等特点。

下列各组晶体熔化时克服的粒子间作用力与该种氮化硼晶体熔化时克服的粒子间作用力都相同的是()A.硝酸钠和镁B.晶体硅和金刚石C.冰和干冰D.苯和CCl44.化学与人类生产、生活密切相关。

下列有关说法不正确的是()A.通过缩聚反应可将乳酸加工制得可降解的聚乳酸塑料B.石墨晶体中存在范德华力,常用作润滑剂C.三星堆考古中用X射线衍射法分析青铜器的微观晶体结构D.将重质油裂解为轻质油作为燃料能直接有效促进“碳中和”5.对图中某金属晶体结构的模型进行分析,判断下列有关说法正确的是()A.该种堆积方式称为六方堆积B.该种堆积方式称为体心立方堆积C.该种堆积方式称为面心立方堆积D.金属Mg就属于此种堆积方式6.对于A1型最密堆积的描述错误的是()A.A1型最密堆积晶体的晶胞也叫面心立方晶胞B.面心立方晶胞的每个顶点上和每个面的中心上都各有一个微粒C.平均每个面心立方晶胞中有14个微粒D.A1型最密堆积可用符号“…ABCABC…”表示7.化学与生活、生产、社会可持续发展密切相关。

下列说法错误的是()A.免洗洗手液能杀菌消毒,主要因为其有效成分活性银离子能使蛋白质变性B.牙膏中添加的Na2PO3F、NaF所提供的氟离子浓度相等时,它们防治龋齿的作用是相同的C.用聚氯乙烯代替木材,生产快餐盒,以减少木材的使用D.石墨晶体中存在范德华力,常用作润滑剂8.下列物质的晶体中的化学键类型和晶体类型都相同的是()A.CO2和SiO2B.H2O和NH3C.NaCl和HCl D.C(金刚石)和C609.从化学键的角度看化学反应的实质是“旧化学键的断裂,新化学键的形成”,下列既有旧化学键的断裂,又有新化学键的形成的变化是()A.固体碘的升华B.生右灰作为干燥剂吸水C.氯化钠的熔化D.酒精溶解于水10.下列过程只需要破坏共价键的是()Al O D.晶体硅熔化A.NaCl溶于水B.碘升华C.熔融2311.下列说法正确的是()A.分子晶体和离子晶体中一定都含有化学键B.金属晶体中,原子半径越大,金属键越强C.同一个原子中的p轨道形状完全相同D.焰色反应与电子跃迁有关12.下列关于化学键与晶体类型的说法正确的是()A.含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体B.MgO晶体中一个Mg2+只与一个O2-存在强烈的相互作用C.金属发生变形时,金属阳离子与自由电子间的作用力仍然存在D.构成分子晶体的基本微粒是分子,其熔沸点高低取决于分子内部共价键的强弱13.正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如下图)。

晶体学习题与答案

一、 名词解释(1)阵点;(2)(空间)点阵;(3)晶体结构;(4)晶胞;(5)晶带轴;二、填空(1)晶体中共有 种空间点阵,属于立方晶系的空间点阵有 三种。

(2)对于立方晶系,晶面间距的计算公式为 。

(3){110}晶面族包括 等晶面。

(4){h 1k 1l 1}和{h 2k 2l 2}两晶面的晶带轴指数[u v w]为 。

(5)(110)和(11-0)晶面的交线是 ;包括有[112]和[123]晶向的晶面是 。

三、计算及简答(1)原子间的结合键共有几种?各自有何特点?(2)在立方晶系的晶胞中,画出(111)、(112)、(011)、(123)晶面和[111]、[101]、[111-]晶向。

(3)列出六方晶系{101-2} 晶面族中所有晶面的密勒指数,并绘出(101-0)、(112-0)晶面和〔112-0〕晶向。

(4)试证明立方晶系的〔111〕晶向垂直于(111)晶面。

(5)绘图指出面心立方和体心立方晶体的(100)、(110)、及(111)晶面,并求其面间距;试分别指出两种晶体中,哪一种晶面的面间距最大?(6)在立方晶系中,(1-10)、(3-11)、(1-3-2)晶面是否属于同一晶带?如果是,请指出其晶带轴;并指出属于该晶带的任一其他晶面。

(7)写出立方晶系的{111}、{123}晶面族和<112>晶向族中的全部等价晶面和晶向的具体指数。

(8)计算立方晶系中(111)和〔111-〕两晶面间的夹角。

(9)若采用四轴坐标系标定六方晶体的晶向指数,应该有什么约束条件?为什么?答 案二、填空(1)14 简单、体心、面心(2)222hkl d h k l =++(3) (110)、(101)、(011)、(1-10)、(1-01) 、(01-1) (4)1122k l u k l =;1122l h v l h =;1122h k w h k = (5)〔001〕 (111-)三、简答及计算(1)略(2)(3){101-2}晶面的密勒指数为(101-2)、(1-012)、(01-12)、(011-2)、(1-102)、(11-02)。

材料科学基础答案第二章答案

第二章答案2-1 略。

2-2 (1)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为2a、3b、6c,求该晶面的晶面指数;(2)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为a/3、b/2、c,求出该晶面的晶面指数。

答:(1)h:k:l==3:2:1,∴该晶面的晶面指数为(321);(2)h:k:l=3:2:1,∴该晶面的晶面指数为(321)。

2-3 在立方晶系晶胞中画出下列晶面指数和晶向指数:(001)与[],(111)与[],()与[111],()与[236],(257)与[],(123)与[],(102),(),(),[110],[],[]答:(001)与[]为:2-4 定性描述晶体结构的参量有哪些?定量描述晶体结构的参量又有哪些?答:定性:对称轴、对称中心、晶系、点阵。

定量:晶胞参数。

2-5 依据结合力的本质不同,晶体中的键合作用分为哪几类?其特点是什么?答:晶体中的键合作用可分为离子键、共价键、金属键、范德华键和氢键。

离子键的特点是没有方向性和饱和性,结合力很大。

共价键的特点是具有方向性和饱和性,结合力也很大。

金属键是没有方向性和饱和性的的共价键,结合力是离子间的静电库仑力。

范德华键是通过分子力而产生的键合,分子力很弱。

氢键是两个电负性较大的原子相结合形成的键,具有饱和性。

2-6 等径球最紧密堆积的空隙有哪两种?一个球的周围有多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?答:等径球最紧密堆积有六方和面心立方紧密堆积两种,一个球的周围有8个四面体空隙、6个八面体空隙。

2-7 n个等径球作最紧密堆积时可形成多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?不等径球是如何进行堆积的?答:n个等径球作最紧密堆积时可形成n个八面体空隙、2n个四面体空隙。

不等径球体进行紧密堆积时,可以看成由大球按等径球体紧密堆积后,小球按其大小分别填充到其空隙中,稍大的小球填充八面体空隙,稍小的小球填充四面体空隙,形成不等径球体紧密堆积。

2-8 写出面心立方格子的单位平行六面体上所有结点的坐标。

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1 目录 第二章 晶体的结合题目(共90道题) .......................... 2 一、名词解释(共12道题) ................................... 2 二、简答题:(共33道题) ...................................... 3 三、作图题(共2道题) ....................................... 12 四、证明题(共8道题) ....................................... 13 五、计算题(共35道题) .................................... 22 2 第二章 晶体的结合题目(共90道题) 一、名词解释(共12道题) 1.晶体的结合能 答:一块晶体处于稳定状态时,它的总能量(动能和势能)比组成此晶体的N个原子在自由状态时的总能量低,两者之差就是晶体的结合能。

2.电离能 答:一个中性原子失去一个电子所需要的能量。 3.电子的亲和能 答:指一中性原子获得一个电子成为负离子时所放出的能量。 4.电负性 答:描述化合物分子中组成原子吸引电子倾向强弱的物理量。 5.离子键 答:两个电负性相差很大的元素结合形成晶体时,电负性小的原子失去电子形成正离子,电负性大的得到电子形成负离子,这种靠正、负离子之间库仑吸引的结合成为离子键。

6.共价键 答:量子力学表明,当两个原子各自给出的两个电子方向相反时,能使系统总能量下降,从而使两个原子结合在一起,由此形成的原子键合称为共价键(原子晶体靠此种键相互结合)。

7.范德瓦尔斯键 答:分子晶体的粒子间偶极矩相互作用以及瞬时偶极矩相互诱生作用称为范德瓦耳斯力。

8.氢键 答:氢原子处于两个电负性很强的原子(如氟、氧、氮、氯等)之间时,可同时受两个原子的吸引而与它们结合,这种结合作用称为氢键。

9.金属键 答:在金属中,组成金属的原子的价电子已脱离母原子而成为自由电子,自由电子为整个晶体共有,而剩下的离子实就好像沉浸在自由电子 3

的海洋中。自由电子与离子实间的互相吸引作用具有负的势能,使势能降低形成稳定结构。这种公有化的价电子(自由电子)与离子实间的互作用称为金属键。

10.葛生力 答:葛生力是极性分子的永久偶极矩间的静电相互作用。

11.德拜力 答:德拜力是非极性分子被极性分子电场极化而产生的诱导偶极矩间的相互作用。

12.伦敦力 答:伦敦力:非极性分子的瞬时偶极矩间的相互作用。

二、简答题:(共33道题) 1.试解释一个中性原子吸收一个电子一定要放出能量的现象. 答:当一个中性原子吸收一个电子变成负离子, 这个电子能稳定的进入原子的壳层中, 这个电子与原子核的库仑吸引能的绝对值一定大于它与其它电子的排斥能. 但这个电子与原子核的库仑吸引能是一负值. 也就是说, 当中性原子吸收一个电子变成负离子后, 这个离子的能量要低于中性原子原子的能量. 因此, 一个中性原子吸收一个电子一定要放出能量。

2.何理解电负性可用电离能加亲和能来表征? 答:使原子失去一个电子所需要的能量称为原子的电离能, 电离能的大小可用来度量原子对价电子的束缚强弱. 一个中性原子获得一个电子成为负离子所释放出来的能量称为电子亲和能. 放出来的能量越多, 这个负离子的能量越低, 说明中性原子与这个电子的结合越稳定. 也就是说, 亲和能的大小也可用来度量原子对电子的束缚强弱. 原子的电负性大小是原子吸引电子的能力大小的度量. 用电离能加亲和能来表征原子的电负性是符合电负性的定义的。 4

3.为什么组成晶体的粒子(分子、原子或离子)间的互作用力除吸引力外还要有排斥力,吸引力和排斥力的来源是什么?

答:组成晶体的粒子间只有同时存在这两种力,在某一适当的距离,这两种力相互抵消,晶体才能处于稳定状态。

就结合力起源来说,吸引力主要应归于异性电荷之间的库仑引力,此外还有微弱的磁相互作用和万有引力作用,排斥力包括同性电荷间的库仑排斥力和泡利原理引起的排斥作用。

4.有人说“晶体的内能就是晶体的结合能”,对吗? 答:这句话不对,晶体的结合能是指当晶体处于稳定状态时的总能量(动能和势能)与组成这晶体的N 个原子在自由时的总能量之差,即

0EEENb。(其中bE为结合能,NE为组成这晶体的N个原子在自

由时的总能量,0E为晶体的总能量)。而晶体的内能是指晶体处于某一状态时(不一定是稳定平衡状态)的,其所有组成粒子的动能和势能的总和。

5.原子间的相互作用势能、晶体的内能就是晶体的结合能,此话正确吗?为什么?

答:晶体的总能量0E与构成晶体的N个原子(离子或分子)在自由状态时的总能量NE之差的绝对值0EEENb称为晶体的结合能,而晶体的内能包括晶体的总互作用势能和系统的总动能,题中三者的范围和概念均不一致,所以说原命题不正确。

6.当2个原子由相距很远而逐渐接近时,二原子间的力与势能是如何逐渐变化的?

答:当2个原子由相距很远而逐渐接近时,2个原子间引力和斥力都开始增大,但首先引力大于斥力,总的作用为引力,0)(rf,而相互作用势能)(ru逐渐减小;当2个原子慢慢接近到平衡距离0r时,此时,引力等于斥力,总的作用为零,0)(rf,而相互作用势能)(ru达到最小值; 5

当2个原子间距离继续减小时,由于斥力急剧增大,此时,斥力开始大于引力,总的作用为斥力,0)(rf,而相互作用势能)(ru也开始急剧增大。 7.是否有与库仑力无关的晶体结合类型? 答:共价结合中, 电子虽然不能脱离电负性大的原子, 但靠近的两个电负性大的原子可以各出一个电子, 形成电子共享的形式, 即这一对电子的主要活动范围处于两个原子之间,通过库仑力, 把两个原子连接起来. 离子晶体中, 正离子与负离子的吸引力就是库仑力。金属结合中,原子实依靠原子实与电子云间的库仑力紧紧地吸引着。分子结合中, 是电偶极矩把原本分离的原子结合成了晶体。电偶极矩的作用力实际就是库仑力。氢键结合中,氢先与电负性大的原子形成共价结合后,氢核与负电中心不在重合, 迫使它通过库仑力再与另一个电负性大的原子结合。可见,所有晶体结合类型都与库仑力有关。

8.何理解库仑力是原子结合的动力? 答:晶体结合中, 原子间的排斥力是短程力, 在原子吸引靠近的过程中, 把原本分离的原子拉近的动力只能是长程力, 这个长程吸引力就是库仑力. 所以, 库仑力是原子结合的动力。

9.晶体的结合能, 晶体的内能, 原子间的相互作用势能有何区别? 答:自由粒子结合成晶体过程中释放出的能量, 或者把晶体拆散成一个个自由粒子所需要的能量, 称为晶体的结合能。

原子的动能与原子间的相互作用势能之和为晶体的内能。 在0K时,原子还存在零点振动能。但零点振动能与原子间的相互作用势能的绝对值相比小得多。所以,在0K时原子间的相互作用势能的绝对值近似等于晶体的结合能。

10.原子间的排斥作用取决于什么原因? 答:相邻的原子靠得很近, 以至于它们内层闭合壳层的电子云发生重叠时, 相邻的原子间便产生巨大排斥力. 也就是说, 原子间的排斥作用来自 6

相邻原子内层闭合壳层电子云的重叠。 11.原子间的排斥作用和吸引作用有何关系? 起主导的范围是什么? 答:在原子由分散无规的中性原子结合成规则排列的晶体过程中, 吸引力起到了主要作用. 在吸引力的作用下, 原子间的距离缩小到一定程度, 原子间才出现排斥力. 当排斥力与吸引力相等时, 晶体达到稳定结合状态. 可见, 晶体要达到稳定结合状态, 吸引力与排斥力缺一不可.

设此时相邻原子间的距离为0r, 当相邻原子间的距离r>0r时, 吸引力起主导作用; 当相邻原子间的距离r<0r时, 排斥力起主导作用. 12.在讨论晶体的结合时,有时说,由于电子云的交叠使互作用能减少,出现引力,形成稳定结构;有时又说,由于电子云的交叠,使原子间出现斥力,这两种说法有无矛盾?

答:这两种说法无矛盾,但是这两种说法都片面,由于电子云的交叠,在原子间既会产生引力也会产生斥力,当原子间的引力等于斥力,并且使原子间的互作用能达到最小值时,晶体形成稳定结构。

13.根据结合力的不同,晶体可分为哪几种不同类型,并简述它们的基本特点。

答:根据晶体中原子间相互作用的性质,晶体可分为五种基本结合类型: (1)离子晶体。它是由正负离子,靠静电相互作用结合而成。在晶体中,异性离子靠库仑吸引作用,同性离子互相排斥,正负离子相间排列,在相互作用达到平衡时,构成稳定的晶体。这种晶体结合力较强,配位数高,硬度大,熔点高,在高温下靠离子导电。

(2)共价晶体,靠共价键结合,有饱和性和方向性。共价键的强弱,决定于电子云的重叠程度,在电子云密度最大方向成键。这种晶体硬度大,熔点高,多是绝缘体或半导体。

(3)金属晶体。它是靠离子实与自由电子之间以及离子与离子之间,电子与电子之间的相互作用达到平衡构成稳定的晶体,即靠金属键结合。导电性好,熔点高,致密度高。

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