肝纤维化得不到及时的治疗会引起肝硬化

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肝纤维化诊断和治疗进展

肝纤维化诊断和治疗进展

的发生 , 典型者需要几年到几 十年 , 中有 两种可能是例外 : 其
() 生儿肝病一新 生儿胆 管闭锁 , 1新 可能 在出生 时即有很 严 重的肝硬化 ;2 因 H V或 H V致肝硬化 而进行肝 移植 , () C B 可 发生迅速恶化 的胆汁瘀 积 , 并在数月 内肝硬化复发而需要 再 移植者 , 即所谓“ 暴发性肝硬化” 。对此 , 虽不能清楚地解释 , 但说明纤维化不都是缓慢进展的。 肝纤 维化在 国际疾病 分类 中可作为一种病名 , 主要是 但
肝纤维化 , 由于各种慢性肝病 进展中肝内纤 维生成和 是 降解 失去平衡 , 使过多的胶 原在肝 内沉积所致 , 常伴有炎 症 , 并可发展 为肝硬化 。在 临床 上, 我们 发现很 多患者 在肝 炎 、
肝硬化之 间存在着漫长 的肝纤 维化 阶段 , 这一 阶段 , 在 进行 有的病理过程 , 以肝胆变形及炎症为特 征。全球有大量 的病
h p t svr s o ih vrs bo d in s u e e s ln vd n e e a t i fhg u lo l e s s f rr 8 s 1e e ie c i i u i l  ̄
郭翎 飞
( 天津市第五 中心 医院消化 内科 , 天津 305 ) 040
关 键词 : 断 ; 纤维化 ; 炎 ; 癌 诊 肝 肝 肝
学 科分 类代码 :3 02 5 2 .4 5 中图分类 号 :R 7 . 551 文献 标识 码 :A
文 章编号 :10 04—57 (o80 —08 一O 752o )8 59 3
种组 织病 理 学 概念 。肝纤 维 化指 肝组 织 内细 胞外 基质
( C 成分过度增生与异常沉积 , E M) 导致肝 脏结 构或 ( 功 能 和)

脂肪肝怎么治好得快

脂肪肝怎么治好得快

脂肪肝怎么治好得快脂肪肝是由于肝细胞内积累大量脂肪而引起的肝脏疾病。

早期脂肪肝症状不明显,但如果得不到及时治疗,会发展为肝纤维化,甚至肝硬化。

因此,及时治疗脂肪肝至关重要。

下面,本文将为您介绍脂肪肝的治疗方法和注意事项,以便帮助您更好地了解和应对这种疾病。

脂肪肝的治疗方法1. 生活习惯调整饮食方面:脂肪肝患者应避免暴饮暴食,减少肉类、油腻食物和高热量食物的摄入,多吃蔬菜、水果,适度增加蛋白质的摄入,如鱼、瘦肉、豆制品等。

运动方面:适当的运动可以有效减轻体重、降低血脂和胆固醇,有利于缓解脂肪肝。

建议选择轻度运动如散步、慢跑、太极拳等,可有效降低患者的胰岛素敏感度,帮助脂肪排泄。

2. 药物治疗目前,临床上常用的药物治疗主要包括类脂质调节药和抗氧化剂。

其中,较常用的降脂药物包括他汀类药物、贝特类药物和非甾体类抗炎药物等,可有效降低血脂水平。

而抗氧化剂如维生素E、N-乙酰半胱氨酸等,能够减轻肝细胞受损程度,并减少脂肪肝病变程度,有助于保护肝脏。

3. 中医药治疗中医药治疗脂肪肝主要从整体上调理脏腑阴阳平衡,改善肝胆功能,目前主要利用中药的清热、活血、利水、固肾和促进胆汁排放等功能治疗脂肪肝。

具体中药方剂如龙胆泻肝汤、苦参丸、枇杷叶等。

4. 手术治疗如果患者的脂肪肝已经发展到肝硬化或肝癌等严重程度,非手术治疗效果不明显,可能需要考虑手术治疗。

常见的手术治疗方法包括肝移植、门脉血流分流手术、腹腔动脉介入手术等。

脂肪肝治疗注意事项1. 饮食要注意脂肪肝患者必须注意饮食习惯,避免过度摄入热量和脂肪,保证适量摄入蛋白质、维生素和微量元素等营养素。

同时,应尽量选择清淡、易于消化的食物,并且避免喝酒。

2. 控制体重与肥胖者相比,体重较轻的脂肪肝患者,病情会有明显改善。

因此,控制体重是治疗脂肪肝必不可少的重要环节。

戒烟、戒酒,平衡饮食,同时进行适量的锻炼,对控制体重有益。

3. 切忌过度劳累脂肪肝患者要注意休息,避免长时间久坐或站立,减轻肝脏负担,避免劳累加重病情。

肝纤维化是怎么回事

肝纤维化是怎么回事

肝纤维化是怎么回事肝纤维化是怎么回事?肝纤维化是人体肝脏的纤维组织过度沉积的结果,是纤维增生和分解不平衝的结果。

肝脏出现纤维增生,是人体肝脏受到损伤后的一种修复反应。

乙肝疾病、丙肝疾病、酗酒、损肝性药物等多种因素的存在,都可导致肝脏出现反复或持续的慢性、肝实质性的炎症或者坏死,使得肝脏持续不断的进行纤维增生,从而形成肝纤维化。

以上就是对“肝纤维化是怎么回事”的简单说明。

肝纤维化是怎么回事?具体说来:首先,人体如果发生急性肝炎,那么肝脏炎症恢复后,会有一定的纤维化形成。

不过急性肝损伤的时间较短,恢复也较快,几年后就可以不留一点痕迹。

但是,当人体发生慢性肝炎是,情况就不一样了。

肝脏炎症不断发生,这里修复好,那里又出现。

炎症长期、反复存在,使得肝纤维化不断增加,疤痕越来越大,直到肝纤维化的程度原来越重,形成肝硬化。

其次,纤维组织有老、嫩之分。

纤维组织中的Ⅲ型纤维就属于嫩纤维的类型,而Ⅰ型和Ⅳ型纤维,就属于老纤维的类型。

因此,当肝脏炎症停止后,Ⅲ型嫩纤维会慢慢消散,而Ⅰ型和Ⅳ型老纤维,会就此沉积下来。

最后,人体纤维增生作为一种修复反应,正常情况下应该处于平衡状态,即纤维增生了多少,纤维分解也有多少。

一旦肝脏纤维的增生过量,超出了纤维分解的能力范围;或者纤维分解的能力下降,不能满足纤维增生的要求,这时候肝脏纤维就会出现沉积。

由于纤维是胶原物质,沉积在肝脏中好像网一样,因此被形象的称之为肝纤维化。

肝纤维化是肝硬化的的必经阶段,其通过两大危害形成肝硬化:一是肝组织结构的破坏,使肝内血管受压扭曲、闭锁,或动脉与静脉之间出现短路吻合,造成门静脉系统血管阻力增大,形成门静脉高压,导致脾肿大、腹水生成和胃底食管静脉曲张,有上消化道曲张静脉破裂出血的潜在危险。

二是正常肝细胞之间的血液微循环通道因纤维组织成分的沉积而造成循环障碍,影响肝细胞的血液供应,使因炎症受损的肝细胞不易修复,甚至加重损伤,直至功能正常的肝细胞愈来愈少,最后肝功能衰竭。

《肝纤维化诊断及治疗共识》要点

《肝纤维化诊断及治疗共识》要点

《肝纤维化诊断及治疗共识》要点一、肝纤维化的诊断要点1.诊断方法:(1)需要进行肝活检:活检是目前确诊肝纤维化最可靠的方法,可以利用光学显微镜观察肝组织的纤维化程度。

(2)无创性检测方法:除了肝活检外,近年来发展了一系列无创性检测方法,如超声弹性成像、磁共振弹性成像等,这些方法可以通过量化纤维化程度来评估肝纤维化的进展。

2.纤维化评分系统:(1)METAVIR评分系统:该评分系统将肝纤维化分为F0到F4五个阶段,F0表示无纤维化,F4表示肝硬化。

(2) Ishak评分系统:该评分系统在METAVIR评分系统的基础上增加了炎症指数的评分,更加全面地评估了肝纤维化和炎症。

3.临床特点与危险因素:(1)临床特点:肝纤维化患者常常表现为肝肿大、脾肿大、黄疸、腹水、肝性脑病等症状。

(2)危险因素:慢性病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎等是引起肝纤维化的主要危险因素。

二、肝纤维化的治疗要点1.治疗原则:(1)干预疾病的进展:通过控制危险因素,如病毒感染、肥胖等,减缓肝纤维化的进展。

(2)治疗原发病:治疗原发病是肝纤维化患者的关键步骤,如抗病毒治疗、改善生活方式等。

2.药物治疗:(1)抗病毒治疗:对于病毒性肝炎引起的肝纤维化,积极进行抗病毒治疗是非常重要的。

抗病毒治疗可以抑制病毒复制,减轻炎症反应,延缓肝纤维化的进展。

(2)抗纤维化治疗:目前尚无特效抗纤维化药物,但一些抗纤维化药物如抗氧化剂、抗炎药、抗纤维化剂等在临床上已经得到应用。

(3)替代治疗:对于肝功能严重损害的肝纤维化患者,可以考虑进行肝移植治疗。

3.生活方式干预:(1)戒酒:对于酒精性肝炎引起的肝纤维化患者,戒酒是控制疾病进展的关键。

(2)合理饮食:控制体重、低脂饮食、多摄入蔬菜水果等有助于改善肝功能。

(3)锻炼:合理锻炼可以提高机体免疫力,有益于肝纤维化患者的康复。

4.并发症的治疗:(1)应对并发肝硬化:肝纤维化进展到肝硬化后,需要针对性治疗肝硬化症状,如腹水、肝性脑病等。

肝纤维化如何治疗?能否逆转?抗肝纤维化能做些什么?医生告诉你

肝纤维化如何治疗?能否逆转?抗肝纤维化能做些什么?医生告诉你

肝纤维化如何治疗?能否逆转?抗肝纤维化能做些什么?医生告诉你不久前,一位抗病毒治疗10年的慢性乙肝患者,又来复诊了一次。

结果显示:谷丙转氨酶正常、HBVDNA低于检测下限(参考值为<20);谷氨酰转肽酶升高高,脂肪肝。

他吃的是博路定的恩替卡韦,进口原研的,中途想过换国产便宜的。

考虑他本人经济条件可以,建议不换为好。

10年前,他初次就诊的时候,36岁,已经发现乙肝几年了,谷丙转氨酶反复升高。

那时患者总觉得人特别累、腹胀、食欲不振。

住院过程中,发现腹水:按照肝病的理论,出现腹水的慢性肝病,结合B超检查,考虑肝硬化失代偿期。

……肝硬化腹水患者近几年的B超都没有提示肝硬化:可以初步认为,他的“肝硬化”逆转了。

这可能是一个特例,也或许当时的诊断不太严谨,不一定是失代偿期,但至少当时不是在普通的慢性乙肝阶段,肝硬化肯定是有的。

逆转肝硬化,这个话题可能有些哗众取宠,而肝纤维化是完全可能的。

肝脏硬度值的评分与肝纤维化程度今天,龙大夫就来谈谈肝纤维化的治疗和逆转这个话题。

01 什么是肝纤维化?肝纤维化是肝脏对反复的慢性炎症所作出的一种修复反应,其病理基础是,肝细胞周围结缔组织过度沉积,包裹受损伤区域所形成的一种瘢痕。

这种“瘢痕”最早发生的炎症操作最严重的区域,尤其在酒精性肝炎和慢性乙肝、丙肝等肝病中更容易发生。

在对炎症的修复过程中,不断会有新再生的肝细胞,来取代、修复受损的肝脏。

而同时可能伴有的肝纤维化,如果进一步发展,可能会破坏肝脏结构。

肝脏结构的广泛破坏,就是肝纤维化进一步发展的最终结果,也叫肝硬化。

从肝纤维化,演变到肝硬化的病程,通常需要比较长的时候。

其间,患者肝脏往往遭遇是反复的炎症损害,其中,能反映这种损害的检查结果,最敏感的就是谷丙转氨酶升高。

肝硬化腹水的B超影像表现肝纤维化转为肝硬化,至少要超过六个月的时间,或者说,六个月的时间,已经足够使肝脏发生肝硬化了,如果不积极治疗的话。

02 肝纤维化是可逆的但是,在一些先天性胆道闭锁、肝移植后继发乙型和丙型肝炎、暴发性肝衰竭等患者,肝硬化的进程可能会更加迅速。

肝纤维化离肝癌还远吗

肝纤维化离肝癌还远吗

肝纤维化离肝癌还远吗?湖南省卫生健康委员会时间:2019-05-09“人体劳模器官”、“新陈代谢中心”、“解毒大师”,每当说到这几个称呼,人们往往想到了自己的“心肝宝贝”,但是很多时候人们并不懂得珍惜,酗酒、暴饮暴食等不良习惯,让“肝炎-肝纤维化-肝硬化-肝癌”进程加快,很多人问肝炎、肝硬化、肝癌这些我都知道,但是肝纤维化是什么?什么是肝纤维化?湖南省肿瘤医院超声诊断科主任介绍,肝纤维化是“肝炎-肝纤维化-肝硬化-肝癌”这一发展过程的关键环节,是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生,即长期反复慢性肝损伤的基础上形成的肝脏组织结构的改变,这是一种不正常的修复性过程,偏离了正常轨道,容易导致肝硬化。

肝纤维化这个过程具有隐匿性,患者可以在没有任何临床症状,或者仅有疲乏无力、食欲减退,消化不良等肝炎表现的情况下,被隐形杀手给盯上。

按照国际标准,肝纤维化的病理程度分为4期,即S1—S4。

S1和S2阶段,治疗效果最好,容易逆转肝纤维化,使病变的肝组织结构恢复正常;S3阶段,治疗效果将大不如前,肝纤维化不易被逆转;S4阶段实际上已属肝硬化,此时逆转肝脏已硬化的部分基本上是不可能的。

因此,肝纤维化的早期检测发现对于逆转肝纤维化的发展,预防肝硬化与肝癌的发生十分重要!!肝纤维化的检测?对肝纤维化的检测实际上是对肝脏硬度的检测,据中国E成像多中心临床研究结果,成人肝脏硬度正常值范围为2.6~6.2千帕(Kpa),有国外学者研究发现肝脏硬度值每增加一个千帕,患肝癌的风险将增加11%。

肝纤维化的检测手段主要包括:血清学检查、影像学检查、肝穿刺活检病理诊断等。

血清学指标:包括血清透明质酸酶血清III型胶原、血清IV型胶原以及血清层粘连蛋白测定。

影像学诊断:包括普通超声、CT和核磁共振MRI检查。

肝脏组织活检(肝穿刺):评估肝脏炎症坏死和纤维化状态的“金标准”。

遗憾的是,这几种手段都有不足,血清学四项受肝脏的炎症影响较大,特异性不高,常规超声、CT等影像学检查对早期肝纤维化敏感性差,只有等到肝纤维化晚期即出现肝硬化时才可发现,肝穿刺活检创伤大,具有出血风险,甚至危及生命,难以多次重复,且有取样偏差。

干细胞治疗肝硬化避免加重肝纤维化的进展



综述 ・
干 细胞 治疗 肝 硬化 避 免加 重 肝纤 维化 的进 展
陈 凡
不少研究显 示使用干细胞治疗 肝硬化 时可以减轻其 纤维化 程度 。 。然而也有研究 证实 干细胞 也是 肝纤维 化 中肝星 形细 。
胞和肌成纤维母 细胞的来 源之一 , us R so等 将小 鼠骨髓 干
胞治疗较严重 的肝硬化 的 大 鼠。 数据 显示前 者肝纤 维化 程度 有 加重趋势 , 而后者肝纤维化 程度 则有减 轻的趋势 。P lvn uae .
而且在病 因持续存在 的情 况下 , 将影响 干细胞 的分化 , 使其朝 加
重纤维化方 向( 肌成纤维母细胞和肝星形细胞 ) 不是有利 于治 而 疗的方 向( 肝细胞) 分化 。
二 、 用干细胞治疗肝硬化时必须配合适 当的抗 炎治疗 使

da 等 从抗炎和抗纤 维 化方 面 比较 了骨髓 间充质 干 细胞 和 rn 造 血干 细胞在治疗 急性肝损伤 的疗效 , 为前者更好 。 认 五、 对干细胞进行诱 导后再移植
干细胞 由 于其 在不 同 的 肝 内微 环 境 的有 不 同 的分 化 方
适 的干 细 胞 。
四、 肝硬化患者伴 随 明显炎症 时优 先使用 间充 质干 细胞 在
而非造血干 细胞 全骨髓细胞或骨髓单 个核细胞含一些 的炎症细胞 和少量 的
情况也相应减少 。两种 治疗方 式产 生 的不 同效果 的原 因 , 除 了病 因治疗对逆转 肝纤维 化有 益之外 , 可能是 由于在使 用干 也 细胞治疗肝硬化时 如果未 进行病 因治 疗 , 那么病 因导致 炎症 反
采用 诱导的问充质干细胞治疗酒精 性肝硬化患者 则未见不 良反 应 。在 乙型 肝 炎 肝硬 化 患 者 合并 慢 加 急性 肝 衰 竭 时 , 叶一 农 等 认为其早期细 胞免疫功能是亢进 的 , 而后期 细胞免疫 功能 变 为低下 , 可以通过 测 定患 者的细 胞免疫 功能而 相应 地选择 合

肝纤维化药物治疗的新进展_马振增


Key words: liver cirrhosis; drug therapy; review
肝纤维化是肝脏对各种病因造成肝脏慢性损伤的修复反 应, 如果不给予有效的治疗, 可发展为肝硬化, 产生严重并发 症, 最终需要肝移植。因此临床急需一种不仅能抑制肝纤维化 进展, 还可以诱导肝纤维化逆转的抗纤维化药物 。最近抗肝纤 维化药物研究取得了显著的进展 , 本文将针对肝纤维化靶向治 疗药物、 抑制炎症反应及调节免疫反应的药物 、 中药、 抗纤维化 药物与纳米技术结合及基因治疗等取得的进展进行综述 。 1 肝纤维化的发病机制 病毒感染、 免疫功能紊乱、 胆汁淤积、 药物毒性作用、 中毒 和代谢性疾病等不同病因可造成肝损伤 , 并引起肝内炎性细胞 活化, 细胞因子释放和信号通路的激活 , 肝内免疫功能的紊乱, 产生大量的氧化应激物质 , 这些因素都参与了肝纤维化的形 成, 活 化 的 Chuffer 等 炎 症 细 胞 释 放 血 小 板 源 性 生 长 因 子 ( platelet derivedgrowth factor, PDGF ) 、 转化生长因子 ( TGF ) β、 肿瘤坏死因子( TNF) α、 白细胞介素( IL) 1 等炎症因子, 在损伤 因素及炎症因子作用下肝星状细胞 ( HSC ) 将从静止状态进入 TNFα、 IL - 1 等还可以通过作用于各自 活化增殖状态,TGFβ、 的信号通路来调整 HSC 的增殖与活化, 从而参与肝纤维化的 形成过程, 当 HSC 从静止状态转化为激活状态时 , 细胞外基质 如Ⅰ、 Ⅲ、 Ⅳ型胶原蛋白和层黏连蛋白等分泌增多 , 而肝纤维化 MMP ) / 形成过程中基质金属蛋白酶 ( matrix metalloproteinase, 基质金属蛋白酶组织抑制剂 ( tissue inhibitor of metalloproteinase, TIMP) 调节失衡, 当细胞外基质形成超过降解时就导致纤 维化的形成, 此外细胞外基质通过形成致密纤维包裹再生肝细 胞结节, 破坏肝脏结构, 最终形成肝硬化, 可见 HSC 活化在肝

肝硬化案例分析的心得体会

肝硬化案例分析的心得体会肝硬化是一种严重的肝脏疾病,它是由于长期的肝功能受损引起的,导致肝脏纤维化和结构改变。

在临床实践中,我们经常遇到肝硬化的患者,他们常常表现出严重的肝功能损害和伴随的并发症。

通过对肝硬化案例的分析和研究,我深刻认识到了肝硬化的危害和治疗的重要性。

一、肝硬化的危害肝脏在人体中起着重要的生理功能,包括合成、存储和清除物质等,当肝脏受损时,这些功能也会受到影响。

肝硬化患者常常出现肝功能异常,如黄疸、腹水、出血等症状。

其中,腹水是肝硬化最常见的并发症之一,患者的腹腔腹腔腔内积聚大量液体,不仅影响生活质量,还可能导致感染和呼吸困难等严重后果。

此外,肝硬化患者还容易出现消化道出血,这是由于肝硬化引起的肝内门静脉高压造成,从而导致食管静脉曲张和胃黏膜淤血。

消化道出血不仅严重影响患者的生活质量,还可能引起休克和死亡。

二、肝硬化的治疗肝硬化目前仍然没有完全有效的治疗方法,治疗主要是针对症状进行的。

治疗的主要目标是改善肝功能、控制并发症和延缓疾病进程。

在我参与的一例肝硬化患者的治疗中,我们采用了综合治疗的方法,包括药物治疗、营养支持、并发症的预防和护理等。

其中,药物治疗主要是采用利尿剂来减轻腹水和降低肝内门静脉压力,以及抗出血药物来减少消化道出血风险。

营养支持则重点是给予高蛋白、高能量的饮食,同时控制食盐和水的摄入,以避免腹水的恶化。

预防并控制并发症也是治疗的重要手段,包括食管静脉曲张的硬化治疗、预防感染等。

三、患者护理在患者治疗过程中,我们重视护理工作的开展,不仅仅是为了提供患者的舒适感,更重要的是能够帮助患者恢复健康。

在这个过程中,我们要重点关注以下几个方面。

首先,密切监测患者的病情变化,及时发现并处理潜在的并发症。

例如,定期检测血常规、肝功能和电解质等指标,及时调整治疗方案,以保证患者的安全和疗效。

其次,给予患者充分的关怀和支持,帮助他们调整心态,积极面对疾病。

肝硬化是一种严重的慢性疾病,患者常常面临生活质量下降和长期的治疗,这对他们的心理产生了很大的负担,我们要做好心理疏导和支持,帮助他们走出困境。

肝硬化的病因和主要症状有哪些?

肝硬化的病因和主要症状有哪些?作者:郭晓燕来源:《健康必读·下旬刊》2020年第09期肝硬化是一种很常见的慢性疾病,长期在病因的作用下会对肝脏造成弥漫性损害,如果不及时治疗会引起感染、消化道出血、腹水等并发症,还有癌变的可能。

引起肝硬化的病因有很多,与日常生活习惯、饮食和疾病等因素有关。

下面来介绍一下肝硬化的病因。

1 肝硬化的病因有哪些肝硬化按照病因的不同分为病毒性肝炎肝硬化、代谢性肝硬化、酒精性肝硬化、药物性肝硬化以及隐源性肝硬化等等,引起不同类型肝硬化的病因主要有以下几个方面。

1.1 病毒感染在我国,病毒性肝炎是引起肝硬化最主要的因素,50%以上的肝硬化患者曾有病毒性肝炎病史,特别是感染乙型肝炎病毒是引起肝硬化的主要原因。

慢性病毒性肝炎会长期侵蚀肝脏,使肝细胞坏死、残存的肝细胞结节性再生,肝脏结构破坏,进而使肝脏逐渐变形、变硬而发展成肝硬化。

我国传染病防治法已经将病毒性肝炎被列为重点防治的法定传染病,也研制出了比较成熟的乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白,高危人群可以通过注射疫苗来预防,目前的乙肝母婴阻断政策也大大减少未来乙肝引发的肝硬化机率。

感染后也可以通过药物干预等方式控制发病和保护肝脏。

1.2 饮酒长期、大量饮酒会严重损伤肝脏,这也是引起酒精性肝硬化的主要原因。

女性每日饮酒超過3杯,男性每日饮酒超过5杯就达到了酗酒的标准,长期如此,酒精和其中间代谢产物乙醛的毒性作用会引发肝硬化。

但是,饮酒会肝脏的损害是慢性过程,由于饮酒导致的肝硬化往往不会立即发作,可能在十年或数十年后才会发病,因此很少人能够立即意识到酒精对肝脏的危害,待出现症状时已经较难治疗。

1.3 胆道阻塞胆道或肝外胆管阻塞、发炎,胆汁无法正常排出,就会引发原发性胆汁性肝硬化。

胆汁在肝内淤积,高浓度的胆汁酸和胆红素,会损害肝细胞,长此以往便会引发肝硬化。

1.4 肥胖大量脂肪在肝脏周围堆积,可引起吸收不良和营养障碍,肝细胞脂肪变性和坏死,降低肝对其他致病因素的抵抗力,会引发炎症,这种炎症被称为脂肪性肝炎,是肥胖、糖尿病、胆固醇较高人群的高发疾病。

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肝纤维化得不到及时治疗会引起肝硬化
一、会引起门静脉高压
肝纤维化得不到及时治疗,会导致患者肝内血管受压扭曲、闭锁
或动脉与静脉之间出现短路吻合,造成门静脉系统血管阻力增大,形
成门静脉高压,引发肝纤维化患者出现出血现象。
二、肝硬化
随着肝纤维化患者病情的发生,会导致患者肝硬化的出现,肝纤
维化往往是乙肝患者发展为肝硬化的中间过程,而每年我国肝硬化的
死亡率高达500万人。
三、血管破裂
由于肝组织结构的破坏,使肝内血管受压扭曲、闭锁或动脉与静
脉之间出现“短路”吻合,造成门静脉系统血管阻力增大,形成门静脉
高压,导致脾肿大、腹水生成和胃底食管静脉曲张,有上消化道曲张
静脉破裂出血的潜在危险。
四、肝功能衰竭
肝纤维化使正常肝细胞之间的血液微循环通道因纤维组织成分
的沉积而造成循环障碍,影响肝细胞的血液供应,使因炎症受损的肝
细胞不易修复甚至加重损伤,直至功能正常的肝细胞越来越少,最后
导致肝功能衰竭。
五、肝性脑病
肝纤维化不治疗会导致患者出现门脉高压、腹水、肝性脑病等并
发症,严重威胁患者健康和生命。
肝胆卫士李亚磊说:肝纤维化会使肝脏结构发生改变,使肝细胞
的供应等受到影响,使肝脏功能逐渐丧失,最终发展为肝硬化。丙肝
和药物、毒物、酒精等对肝脏造成的损害,都会导致,如果不及时治
疗,最终会发展成肝硬化,引起肝功能衰竭,导致死亡。

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