急性缺血险卒中血管内治疗中国指南
中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南
中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南一、急性缺血性脑卒中早期血管内介入治疗适应证和禁忌证适应证1.年龄18岁以上。
2.大血管闭塞重症患者尽早实施血管内介入治疗。
建议动脉溶栓：前循环闭塞发病时间在6h以内，后循环大血管闭塞发病时间在24h内；机械取栓：前循环闭塞发病时间在8h以内，后循环大血管闭塞发病时间在24h内。
3.CT排除颅内出血、蛛网膜下腔出血。
4.急性缺血性脑卒中，影像学检查证实为大血管闭塞。
5.患者或法定代理人签署知情同意书。
禁忌证1.若进行动脉溶栓，参考静脉溶栓禁忌证标准。
2.活动性出血或已知有出血倾向者。
4.血小板计数低于100×XXX。
5.严重心、肝、肾功能不全或严重糖尿病患者。
6.近2周内进行过大型外科手术。
7.近3周内有胃肠或泌尿系统出血。
8.血糖22.2mmol/L。
9.药物无法控制的严重高血压。
10.预期二、急性缺血性脑卒中早期血管内介入医治动脉溶栓及静脉-动脉序贯溶栓推荐意见：(1)动脉溶栓越早，效果越好，应尽早实施医治(I级推荐，B级证据)；(2)动脉溶栓有益于经严格选择的患者，适用于发病6h内的大脑中动脉供血区的急性缺血性脑卒中(I级推荐，B级证据)；(3)发病24h内、后循环大血管闭塞的重症脑卒中患者，经过严格评价可行动脉溶栓(Ⅲ级推荐，C 级证据)；(4)静脉-动脉序贯溶栓医治是一种可供选择的办法(Ⅱ级推荐，B级证据)；(5)动脉溶栓请求在有条件的医院举行(I级推荐，C级证据)。
机械取栓、碎栓推荐意见：(1)对于发病6h内影像学明确为前循环大血管闭塞的急性缺血性脑卒中患者，可采用血管内介入医治结合静脉溶栓(I级推荐，B级证据)；(2)对于静脉溶栓医治失利的大动脉闭塞脑卒中患者，可采取血管内介入医治，包孕补救性动脉溶栓(Ⅱ级推荐，B级证据)；(3)有静脉溶栓忌讳证的急性缺血性脑卒中患者，可选择血管内介入医治或动脉溶栓(Ⅱ级推荐，C级证据)；(4)在严格筛选的根蒂根基上，可零丁使用取栓器或与药物溶栓联用以实现闭塞血管再通(Ⅱ级推荐，B级证据)；(5)支架样取栓器明显优于Merci取栓器(I级推荐，A 级证据)。
《急性缺血性脑卒中血管内治疗中国指南2023》解读PPT课件
03
指南核心内容解读
患者筛选与评估
快速识别
通过临床症状、神经影像学和生 物标志物等手段，快速识别急性 缺血性脑卒中患者。
评估病情
采用神经功能缺损评分、梗死体 积和侧支循环等指标，全面评估 患者病情的严重程度。
筛选适合治疗的患
者
根据患者的年龄、病因、发病时 间窗和禁忌症等因素，筛选适合 接受血管内治疗的患者。
治疗时间窗
指南强调了急性缺血性脑卒中血管内治疗的时间窗重要性，建议在发病后尽快进行血管内治疗，最好在发病6小时内 开始治疗。
治疗效果评估
指南指出，在进行血管内治疗前，应该对患者进行全面的评估，包括神经功能缺损程度、影像学检查结 果等，以确定患者是否适合接受血管内治疗。
实建立由多学科专业人员组成的脑卒中血管内治疗团队，包括神
围手术期管理要点
术前准备
完善相关检查，评估患者全身状况，制定个体化治疗方案。
术中监测
密切监测患者生命体征、神经功能及影像学变化，及时调整治疗 方案。
术后管理
加强术后护理，预防并发症的发生，促进患者神经功能恢复。
04
指南推荐意见及实践 建议
推荐意见概述
血管内治疗适应人群
对于急性缺血性脑卒中患者，指南推荐使用血管内治疗方法，包括血栓切除术和颅内血管成形术等，适用于大血管闭 塞引起的脑卒中。
推动技术发展
指南的制定和实施，有助于推动血管内治疗技术 的发展和创新，造福更多患者。
指南适用范围
适用人群
指南适用于急性缺血性脑卒中患者， 包括症状出现时间、病情严重程度等 方面的限定。
医疗机构要求
指南对实施血管内治疗的医疗机构提 出了一定的要求，包括设备设施、专 业人员等方面的规定。
2024急性缺血性卒中血管内治疗中国指南(全文)
2024急性缺血性卒中血管内治疗中国指南（全文）卒中是致残和致死的主要疾病之一，急性缺血性卒中约占全部卒中的80%。
急性缺血性卒中治疗的关键在于尽早开通阻塞血管，挽救缺血半暗带。
目前被证实有效的急性缺血性卒中早期血管再通的治疗方法主要是静脉rt-PA溶栓。
对静脉溶栓随机对照试验的荟萃分析证实发病4.5 h内静脉rt-PA溶栓有明确获益，而且溶栓时间越早，获益越大。
静脉溶栓具有严格的时间窗限制，能够通过其获益的患者不到缺血性卒中患者的3%，同时其治疗效果依然有巨大的优化空间，因此，国内外学者一直在探索对大血管闭塞急性缺血性卒中患者的血管内治疗方法。
自2014年底开始，一系列相关研究相继得出了较为一致的研究结果：在经过筛选的前循环大血管闭塞性急性缺血性卒中患者中，以机械取栓为主的血管内治疗可带来明确获益。
基于主要针对可回收支架治疗缺血性卒中的6项机械取栓随机对照试验的结果，2015年国内外相关指南对特定人群急诊血管内治疗给予了最高级别的推荐。
2015年至今，急性缺血性卒中血管内治疗在多方面取得了研究进展。
近年来，中国血管内治疗的数量逐年大幅增长，新的研究也在不断拓展血管内治疗的适宜人群，基于这些最新研究证据，中国卒中学会组织国内本领域专家通过查阅文献、反复征求建议并讨论，在《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2018》的基础上，根据新发现和新证据进行了推荐和建议的更新，制定了《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2023》，旨在总结目前有关急性缺血性卒中血管内治疗的最新研究进展，提出适合我国急性缺血性卒中血管内治疗临床可参考的标准及管理方法。
建议临床医师在参照本指南推荐的基础上，结合实际情况对急性缺血性卒中患者采取有针对性的个体化治疗。
急性缺血性卒中血管内治疗的影像评估方案对于经筛选发病6 h以内、ASPECTS评分＜6分、拟接受紧急再灌注治疗的患者，或发病超过6 h、拟接受紧急再灌注治疗的患者，建议完成CTP 检查以明确梗死核心区和缺血半暗带体积。
急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2018
急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2018基于最新研究证据，结合中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会介入学组发表的《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2015 》，中国卒中学会组织国内本领域专家通过查阅文献、反复征求建议并讨论，制定了关于血管内治疗的2018 版指南，旨在总结目前有关AIS 血管内治疗的最新研究进展，提出适合我国急性缺血性卒中血管内治疗临床可参考的标准及管理方法。
建议临床医师在参照本指南内容的基础上，结合实际情况对AIS 患者采取有针对性的个体化治疗。
本指南采用的推荐分类及证据水平参照中国卒中学会2017 指南制定指导手册中的推荐意见分类和证据等级：推荐分类和证据级别血管内治疗方案推荐1）发病6h 内，符合以下标准时，强烈推荐机械取栓治疗：卒中前mRS 0～1 分；缺血性卒中由颈内动脉或MCA M1 段闭塞引起；年龄≥18 岁；NIHSS 评分≥ 6 分；ASPECTS 评分≥ 6 分（I类推荐，A级证据）。
2）有血管内治疗指征的患者应尽快实施治疗，当符合静脉rt-PA 溶栓标准时，应接受静脉溶栓治疗，同时直接桥接机械取栓治疗（I 类推荐，A 级证据）。
3）静脉溶栓禁忌的患者，建议将机械取栓作为大血管闭塞的治疗方案（I 类推荐， A 级证据）。
4）距患者最后看起来正常时间在6～16 h 的前循环大血管闭塞患者，当符合DAWN 或DEFUSE3 研究入组标准时，强烈推荐机械取栓治疗（I 类推荐，A 级证据）。
5）距患者最后看起来正常时间在16 ～24h 的前循环大血管闭塞患者，当符合DAWN 研究入组标准时，推荐使用机械取栓治疗（IIa 类推荐， B 级证据）。
6）进行机械取栓时，建议患者到院至股动脉穿刺的时间在90 min 以内，到院至血管再通的时间在120 min 以内（IIa 类推荐，B级证据）。
7）推荐首选支架取栓装置进行机械取栓（I 类推荐， A 级证据），也可酌情首选使用当地医疗机构批准的其他取栓或抽吸装置（IIb 类推荐， B 级证据）。
中国急性缺血性脑卒中诊治指南
定期体检：及时发 现并控制高血压、 糖尿病等慢性病， 降低脑卒中的风险
药物预防
1
抗血小板药物：如 阿司匹林、氯吡格 雷等，可降低血栓
形成风险
2
降压药物：如利尿 剂、钙通道阻滞剂 等，可降低血压，
减少脑卒中风险
3
降脂药物：如他汀 类药物，可降低胆 固醇水平，减少动
脉粥样硬化风险
4
抗凝血药物：如华 法林、肝素等，可 预防血栓形成，降
低脑卒中风险
定期检查
定期进行血压、 血糖、血脂等
指标的检测
定期进行心电 图、脑部CT
等检查
定期进行身体 检查，及时发
现疾病隐患
定期进行健康 教育，提高预
防意识
急性缺血性脑卒中的康复
康复目标
提高生活质量： 如社交、娱乐、 5
家庭关系等 减轻心理压力： 如焦虑、抑郁、 4
恐惧等
恢复日常生活 1 能力：如穿衣、
中国急性缺血性脑卒中 诊治指南
演讲人
目录
01 急性缺血性脑卒中的概述 02 急性缺血性脑卒中的治疗 03 急性缺血性脑卒中的预防 04 急性缺血性脑卒中的康复
急性缺血性脑卒中的概述
发病原因
动脉粥样流动力学异常：血压
波动、血流速度异常等 03
05
意识障碍、昏迷、死亡
诊断方法
0 1 临床表现：头痛、呕吐、肢体无力、言语不清等
02
影像学检查：CT、MRI等
03
实验室检查：血液检查、尿液检查等
04
神经功能评估：NIHSS评分、mRS评分等
05
病因诊断：动脉粥样硬化、心源性栓塞等
06
治疗方案：溶栓、抗凝、降压等
急性缺血性脑卒中的治疗
中国急性缺血性脑卒中诊治指南
四、其他 1.颅内高压治疗：对于颅内压过高的患者，应进行颅内压监测和相应的治疗 2.营对于心理和情绪问题的患者，应进行相应的精神支持和治疗。
中国急性缺血性脑卒中诊治指南
中国急性缺血性脑卒中诊治指南是由中国神经科学学会和中国卒中学组织专家组共同制定的指南。以下是一些主要内容：
一、诊断标准 1.临床表现符合急性脑卒中标准，且无出血性病变 2.脑CT或MRI符合急性缺血性脑卒中影像学标准 3.症状持续时间超过24小时或出现持续性神经功能缺损
二、早期治疗 1.快速评估：进行生命体征监测、神经功能评估、颅内出血排除和脑血管影像学评估 2.溶栓治疗：在确认急性缺血性脑卒中的基础上，对适当患者进行静脉溶栓或机械取栓 3.抗血小板治疗：对于不适合溶栓治疗的患者，应及早开始抗血小板治疗 4.抗凝治疗：对于房颤、动脉瘤等高危因素的患者，应及早开始抗凝治疗
以上是中国急性缺血性脑卒中诊治指南的一些主要内容。这份指南旨在为临床医生提供规范化的诊疗流程和治疗方案，以提高急性缺血性脑卒中的诊治水平和患者的康复率。
中国急性缺血性脑卒中诊治指南
小板药物、抗凝药物、神经保护剂等，为患者提供了更多的治疗选择。
未来方向和挑战
早期诊断和预警
未来研究应进一步探索急性缺血性脑卒中的早期诊断方法 ，以便于早期干预和治疗，降低致残率和致死率。
个体化治疗
由于患者年龄、性别、病情等因素存在差异，因此需要进 一步开展个体化治疗研究，以更好地满足患者的需求。
联合治疗
目前，单一治疗方法可能难以取得最佳效果，联合治疗可 能成为未来的研究方向。如溶栓治疗联合血管内介入治疗 、药物治疗联合康复治疗等。
长期随访和预后评估
未来研究应关注患者的长期预后和随访，以评估治疗效果 和生存质量，为进一步优化治疗方案提供依据。
PART 06
参考文献
REPORTING
WENKU DESIGN
感谢观看
REPORTING
、定期检查、及时就医等。
健康教育应贯穿于整个医疗过 程中，包括住院期间和出院后 的随访教育。
患者自我管理应与医生密切合 作，定期随访和评估，及时调 整治疗方案和管理措施。
PART 05
急性缺血性脑卒中研究进 展和未来方向
REPORTING
WENKU DESIGN
研究进展
01
急性期救治
目前，急性缺血性脑卒中的救治主要集中在急性期，包括溶栓治疗、血
一步形成。
抗凝治疗
对于心房颤动等易栓症患者， 应使用华法林等抗凝药物，预
防血栓形成。
改善脑代谢
使用胞磷胆碱、吡拉西坦等改 善脑代谢药物，促进脑功能恢
复。
预防并发症
根据患者具体情况，预防和治 疗各种并发症，如肺部感染、
下肢深静脉血栓等。
血管内治疗
01
02
03
急性缺血性卒中血管内治疗中国指南的内容
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急诊全脑血管造影
急诊全脑血管造影的目的是进行全脑血管和脑灌注评价。 脑血管评价包括血管的形态、血栓的质地、血管闭塞部位 及范围、 侧支循环情况等，是影响血管再通率及预后的重 要因素。 Qureshi 分级量表是根据 DSA 所示脑动脉闭塞部位和侧 支循环状况对病变的严重程度进行了评价，其评定的等级 与 7d 时恢复良好呈显著负相关（OR = 0.4，95%CI 0.20.9），与 7d 病死率呈显著正相关（OR＝2.0, 95%CI 1.1-3.6），与治疗后完全血管再通呈负相关（OR= 0.6， 95%CI 0.4-1.02），不同评价者之间的一致性良好。
（4）美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）在 8 分到 25 分之 间； 后循环进展型卒中可不受此限。
（5）影像学评估：CT 排除颅内出血；脑实质低密度改变或脑沟消失 范围 <1/3 大脑中动脉供血区域，或后循环低密度范围未超过整个脑干 及单侧小脑半球 1/3；有条件的医院，建议行头颈 CTA 或 MRA 检査 ，证实闭塞的责任血管；有条件的医院，建议行头颅 CTP 检査，证实 存在缺血半暗带；
血管内治疗的最新研究证据，提出适合我国对AIS临床可参考的标准及管理
方法。建议临床医生在参照本指南内容的基础上，结合具体情况对AIS患者
采取有针对性的个体化治疗管理策略。
近年来随着介入材料和技术的发展，血管内治疗显著提 髙了闭塞血管再通率，延长了治疗时间窗，显示了良好的应 用前景。 血管内治疗包括：动脉溶栓、机械取栓和急诊血管 成形术。
适应证与禁忌证
我国急性缺血性卒中血管内治疗尚未广泛用于临床，仅限 于 一些设备和技术人员比较完备的医院或医疗中心，因此 缺乏统一的适应证和禁忌证。 目前认为，除治疗时间窗适度放宽外，其病例选择应基本 遵循美国神经疾病与卒中研究所（NINDS）组织型纤溶酶 原激活剂（tPA）静脉溶栓治疗试验的纳入和排除标准， 同时参考由美国介入与治疗神经放射学会和美国介入放射 学会技术评价委员会共同制定的动脉内溶栓治疗急性缺血 性卒中的研究标准。综合上述两个标准，结合我国国情， 现制定如下适应证和禁忌证。
（6）患者或患者亲属理解并签署知情同意书。
禁忌证: （1）最近 3 周内有颅内出血病史，既往发现脑动静脉崎形或 动脉瘤未行 介入或手术治疗；
（2）药物无法控制的顽固性高血压（收缩压持续 ≥185mmHg，或舒张压 持续≥110mmHg)； （3）已知造影剂过敏； （4）血糖 <2.8mmol/L 或 >22.0mmmol/L； （5）急性出血体质，包括患有凝血因子缺陷病、国际标准化比值（INR） > 1.7 或血小板计数 < 100 x 109/L; （6）最近 7 天内有不可压迫部位的动脉穿刺史；最近 14 天内有大手术或 严重创伤病史；最近 21 天内胃肠道或尿道出血，最近 3 个月内存在增加
出血风险的疾病，如严重颅脑外伤、严重肝脏疾病、溃疡性胃肠道疾病等 ；既往 1 个月内有手术、实质性器官活检、活动性出血； （7）疑脓毒性栓子或细菌性心内膜炎； （8）生存预期寿命 <90 天； （9）严重肾功能异常。
机械取栓治疗AIS的术前影像检查 急诊无创动脉影像
所有近期发表的血管内治疗的前瞻性研究都设计使用 无创动脉影像(脑或颈部动脉的CTA或MRA)来筛选颈内动 脉远端和(或)MCA或M2主干闭塞的患者。这可能是这些 试验与前期的取栓试验相比获得阳性结果的原因之一。如 果无法进行无创动脉影像，在症状发生最初3h内NIHSS 评分≥9分或者在3-6 h NIHSS评分≥7分，则强烈提示颅内 大动脉闭塞。因此，急诊无创颈部和颅内动脉的影像检查 在确定适合急性机械取栓患者时有显著的优势，并且没有 额外的禁忌证。
时其治疗效果依然有巨大的优化空间。尤其对合并有大血管闭塞或病情பைடு நூலகம்重
的患者效果不佳，其再通率低(如颈内动脉闭塞的再通率小于10%，大脑中
动脉M1段的再通率也不超过 30%）。因此，国内外学者一直在探索对大血
管闭塞AIS患者的血管内治疗方法。中国卒中学会组织国内本领域专家通过
查阅文献、反复征求建议并讨论，形成了本指南，旨在总结目前有关AIS的
血管内治疗
一、动脉溶栓
1. 溶栓时间窗：前循环动脉溶栓的循证医学证据主要来自两个随机对照试验 （1）PROACT I 是一项随机、双盲、安慰剂对照多中心的 II 期临床试验，试 验目的是验证大脑中动脉（MCA) M1 和 M2 段闭塞的卒中患者 6 小时内动脉 内应用重组尿激酶原的有效性及安全性。共纳入 40 例患者，26 例被随机分 到实验组接受静脉肝素和动脉内 6mg 重组尿激酶原联合治疗，14 例被随机 分到对照组仅接受静脉肝素治疗。
引
言
AIS治疗的关键在于尽早开通阻塞血管、挽救缺血半暗带。目前，被证
实有效的AIS早期再通的治疗方法是静脉注射重组组织型纤溶酶原激活剂
(rt-PA)溶栓。最新发表的9大溶栓随机对照研究的汇总分析进一步证实缺血
性卒中发病4.5 h内静脉注射r t-PA溶栓获益，而且时间越早，获益越多。但
由于静脉溶栓具有严格的时间窗限制，能够通过其获益的患者不到3%，同
动脉溶栓通过微导管在血栓附近或穿过血栓直接给予溶 栓药物，提高局部药物浓度，减少药物用量，降低颅内及全 身出血风险，但该方法耗费时向长，有些栓子药物难以溶解 。
机械取栓出现相对较晚，其优点包括：避免或减少溶栓 药物的使用，对于大血管闭塞及心源性栓塞性卒中具有更髙 的血管再通率，已成为急性缺血性卒中的重要的治疗手段。
急性缺血险卒中血管内治疗中国指南
前言
随着人口老龄化的进程，脑卒中已经逐渐成为我国国民 的第一死因（发病率在200/10万人左右，死亡率在130150/10万人），存活患者 75% 遗留不同程度的残疾。2012 年，卫生部调査结果显示，我国 40 岁以上的脑卒中人口超 过 1000 万，并呈现年轻化趋势，急性缺血性卒中（AIS）约 占全部卒中的80% ，构成了沉重的社会和经济负担。
适应证：
（1）年龄在 18-85 岁； （2）前循环：动脉溶栓在发病 6 小时内，机械取栓及血管成形术在 发病 8 小时内，后循环：可延长至发病 24 小时内，进展性卒中机械 取栓可在影像学指导下，酌情延长治疗时间；
（3）临床诊断急性缺血性卒中，存在与疑似闭塞血管支配区域相应的 临床症状和局灶神经功能缺损，且神经功能损害症状及体征超过 60 分钟不缓解；