尿素生产原理、工艺流程及工艺指标上课讲义
尿素生产

图 2.1
Mavrovic 平衡转化率算图
2. 影响尿素合成反应化学平衡的因素
(1)温度的影响 温度较低时平衡转化 率随温度升高而增加 , 195~200° 在 195~200°C 时 达 最 大,温度再高,平衡 转化率反而下降。尿 素平衡转化率与温度 的关系如图2 的关系如图2.2。 工业生产中,除考虑 平衡转化率外,还要 考虑腐蚀等,一般为 180 ~200°C. 200°
另一个经验公式为: 另一个经验公式为:
G
( 0 .004768 t + 0 .5433 b − 0 .001667 bt − 0 .8078 )
=
a 10 ( 0.0011 t + 0.1978 )
气相氨碳比
气相中可忽略尿素和水, 气相中可忽略尿素和水,液相中将尿素和水看 成一个组分,可将体系简化为三组分。 成一个组分,可将体系简化为三组分。压力固 体系的相图如图2.6 2.6。 定时, 定时,NH3和CO2体系的相图如图2.6。
2.1.1.2 尿素生产基本原理
1. 尿素合成反应的化学平衡 工业合成尿素的反应通常认为分两步 2NH3(aq)+CO2(aq)=NH4COONH2(aq) 快 NH4COONH2(aq)=CO(NH2)2(aq)+H2O 慢 第一反应放热很多, 第一反应放热很多,∆H1=-86.93kJ/mol; 第二反应 吸热, 吸热, ∆H1=28.45kJ/mol 。 反应体系为5组分多相平衡体系,除化学平衡外, 反应体系为5组分多相平衡体系,除化学平衡外, 还有气液平衡: 还有气液平衡: NH3(g)=NH3(aq) CO2(g)=CO2(aq) H2O(g)=H2O(aq)
Ivazoghi 尿素合成体系热力学模型
合成氨尿素生产技术介绍课件

合成氨尿素生产技术的发展历程主要包括高塔法、中压法、低压法等,目前低压法是主流的生产方法。
合成氨尿素生产技术广泛应用于化肥、医药、化工等领域,具有重要的经济和社会价值。
合成氨尿素生产技术的发展历程
21世纪初,中国科学家张涛发明了“煤制气-合成氨”技术,实现了煤炭资源的高效利用。
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20世纪50年代,中国科学家侯德榜发明了“侯氏制碱法”,提高了合成氨的效率和环保性。
俄罗斯:Uralchem合成氨尿素项目,年产能30万吨
合成氨尿素生产技术在农业领域的应用
提高农作物产量:合成氨尿素作为肥料,可以提高农作物的产量和品质。
改善土壤质量:合成氨尿素可以改善土用水量,提高水资源的利用率。
减少环境污染:合成氨尿素可以减少化肥对环境的污染,降低农业对环境的影响。
优化反应条件:提高反应温度、压力和催化剂活性,提高生产效率
01
改进工艺流程:采用先进的工艺技术,降低能耗和污染
02
提高设备性能:采用高效、节能、环保的设备,提高生产效率和降低生产成本
03
加强生产管理:优化生产计划,提高生产效率,降低生产成本
04
研发新型催化剂:提高催化剂活性和选择性,降低能耗和污染
05
02
合成氨尿素生产技术的应用领域
01
农业:作为肥料,提高作物产量
02
工业:作为原料,生产塑料、树脂、涂料等
03
环保:处理废水,降低环境污染
04
能源:生产氢气,作为清洁能源
05
医药:生产药物,如抗生素、维生素等
06
食品:生产食品添加剂,如防腐剂、增味剂等
合成氨尿素生产技术的原理
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合成氨尿素生产技术的化学反应原理
尿素知识讲座

用大连理工大学的低温甲醇洗工艺;气体精制采用法液空的液氮洗工艺;
氨合成采用KBR低压氨合成工艺;硫回收采用三级克劳斯硫回收工艺;尿 素装置采用Stamicarbon公司的2000+TM超优CO2汽提工艺,关键设备全部 进口。
2、尿素工艺原理
• (1)、尿素合成化学反应原理 尿素的生产包括两步化学反应,NH3和CO2反应生成氨 基甲酸铵,这一步是强放热反应很快达到平衡。 2NH3 + CO2 <=====> NH2COONH4 + 117KJ/mol (反应1) 在液相中,氨基甲酸铵脱水生成尿素和水,这一吸热 平衡反应相对第一步反应稍慢。 NH2COONH4 <=====>CO(NH2)2+ H2O - 15.5KJ/mol(反应2) • 上述所示反应2是微吸热反应,需要较长反应时间,是尿 素生产的控制反应。 由以上两个化学反应方程可知,要使反应能够正常进 行,并且达到较高转化率,必须满足以下两个条件,一是 NH3和CO2必须在一个能迅速移除大量反应热的装置中接触, 二是在反应器中使物料有足够的停留时间从而保证第二步 慢反应能够接近化学平衡。
• (2)、分解蒸发原理: 答:通过加热,减压等手段,使混合液中易汽化的介质 汽化分解,从而得到浓度较高的产品。 • (3)、吸收、解吸原理: 答:利用NH3和CO2在不同压力下,温度下在水中的溶解 度不同使未反应成分NH3和CO2得到分离、溶解、吸收、最 后以液态形式回收入系统参加再反应。 • (4)、水解原理: CO(NH2)2 +H2O <=====> NH4COONH2 NH4COONH2 <=====> NH3+CO2
尿素简介与制备

二氧化碳气提法尿素生产流程
合成塔出来的溶液依靠重力流入气提塔 气提 塔的结构为列管式的降膜塔,温度保持在180~ 190℃,溶液在列管内壁成膜从塔顶流向塔底; 二氧化碳原料气从塔底进入,向上流动。从气提 塔出来的氨和二氧化碳流入高压甲铵冷凝器的顶 部,同时还送入稀甲铵循环溶液和一部分由合成 塔引出的溶液,保证有足够的溶剂,使甲铵不致 析出。从高压甲铵冷凝器底部流出的溶液再返回 合成塔,形成循环。从气提塔出来的溶液通过阀 降压,然后进入低压分解系统(包括精馏塔、加 热器和闪蒸罐)。分离出来的氨和二氧化碳再凝 缩成稀甲铵溶液,返回高压系统。 合成塔操作条件;压力约13.8MPa 温度180~ 185℃、氨与二氧化碳的摩尔比约 2.8。设备采用 含钼的低碳不锈钢(气提塔用高镍铬不锈钢)。
§3尿素生产技术 以氨和CO2为原料的尿素生产技术流程 有多种。最早实现工业化得方法是不循环法 和部分循环法;后来即被水溶液全循环法所 取代;其后,又出现了各种气提法流程。这 些不同方法的生产原理是相同的,但在其实 现的流程和工艺条件上有多不同。本节主要 介绍CO2气提法。 荷兰Stamicarbon 公司于1967年创建二 氧化碳气提法技术,首次将气提技术应用于 尿素生产并取得成功。 Stamicarbon二氧化 碳气提法是现在世界上建厂最多,生产能力 最大的尿素生产技术。
很早人们就通过实验证实,在同样的氨碳比,水 碳比和温度条件下,测得的平衡转化率并非定值。 只有再加上一个条件,当实验装置的物料充填密度 也固定,结果才是唯一的。这并不违反相率,因为 原始配料比并不是某一个相得组成,而是平衡时气 液两相只和,而他显然与两相得相对数量多少有关。 只有当充填密度一定,两相的数量比才一定。所以, 在这样的数量比才一定,平衡转化率是4个独立变 量的函数, 即x=f(t,A,B,d) 式中 X—CO2平和转化率 t—温度 A—系统总氨碳比 B—系统总水碳比 d—系统充填密度
尿素生产流程

尿素生产流程
尿素是一种重要的化肥和工业原料,其生产流程主要包括合成氨、尿素合成和尿素精制三个步骤。
首先,合成氨。
合成氨是尿素生产的第一步,通常采用哈勃法
或氨合成循环法。
在哈勃法中,氮气和氢气在高温高压下通过催化
剂反应生成氨气。
而氨合成循环法则是在低温高压下,氮气和氢气
在催化剂的作用下生成氨气。
无论采用哪种方法,合成氨都是尿素
生产的基础。
其次,尿素合成。
尿素合成是将合成氨与二氧化碳在催化剂的
作用下进行反应生成尿素。
这一步骤中,合成氨和二氧化碳的比例、反应温度、压力以及催化剂的选择都会影响尿素的产率和质量。
在
反应结束后,通过蒸馏和结晶等工艺,得到尿素产品。
最后,尿素精制。
尿素精制是将合成的尿素产品进行精制处理,提高其纯度和质量。
精制过程中,通常采用结晶、洗涤、干燥等工艺,去除杂质和水分,得到合格的尿素成品。
尿素生产流程虽然简单,但其中涉及的反应条件、催化剂选择、
设备运行等方面都需要严格控制,以确保产品的质量和产率。
同时,尿素生产过程中也会产生一定量的废水和废气,对环境造成一定影响,因此在生产过程中需要做好环保工作,减少对环境的影响。
总的来说,尿素生产是一个复杂的化工过程,需要严格控制各
个环节,确保产品质量和安全生产。
随着科技的不断进步,尿素生
产技术也在不断改进和完善,为提高产能、降低能耗、减少污染做
出了重要贡献。
相信随着技术的不断发展,尿素生产将会迎来更加
美好的未来。
尿素合成工艺流程

尿素合成工艺流程
《尿素合成工艺流程》
尿素是一种重要的化肥和化工原料,其合成工艺流程经过多年的发展和改进,已经变得非常成熟和高效。
下面我们来看一下尿素的合成工艺流程。
尿素的合成主要分为两个步骤:合成氨和尿素合成。
合成氨的过程一般采用哈伯-玛斯过程,将氮气和氢气在高温高压条件下催化反应,生成氨气。
这个步骤是整个尿素合成过程的第一步,也是非常重要的一步。
尿素合成主要采用了戴沙基-特罗斯反应,将合成氨和二氧化碳在高温高压下进行反应,生成尿素。
这个反应是一个自由放热反应,需要严格控制温度和压力,以及催化剂的使用,才能获得高产率和高纯度的尿素产物。
此外,尿素合成过程还包括了尿素结晶、干燥和粒化等后续步骤。
通过这些步骤,能够得到成品尿素的产品。
总的来说,尿素合成工艺流程是一个复杂的化学过程,需要严格控制各个环节的条件才能保证产品的质量和产量。
随着科学技术的不断发展,尿素合成工艺流程也在不断改进和提高,以适应市场需求和环境保护的要求。
化工工艺学--尿素生产原理

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《化工工艺学》 第七章 尿素
11-12
三.水溶液全循环法特点
优点:循环动力消耗较小、投资省、
不耗费贵重溶剂。
缺点:①能量利用率低;
② 一尿甲铵泵腐蚀严重; ③ 流程过于复杂。
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《化工工艺学》 第七章 尿素
11-12
第四节:气提法尿素生产工艺
前述水法具有能耗大、成本高、甲铵泵腐蚀严重、流 程复杂等缺点。气提法是针对水法缺点而产生的。
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《化工工艺学》 第七章 尿素
2006-11-12
¾(二)化学平衡
反应达到平衡时共有五个平衡存在:
NH3(g) ≒ NH3 (l) CO (g) ≒ CO2 (l) H2O(g) ≒ H2O(l) 2NH3 (l) +CO2 ≒ NH4COONH2 (l) NH4COONH2 (l) ≒ CO(NH2 ) 2 (l) +H2O (l)
一段吸收塔气体(NH3、惰气)经氨冷器冷却,冷
下液氨送氨贮槽,不凝气(少量NH3、惰气)进惰气洗
塔,洗下的氨液返回一吸收塔。
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《化工工艺学》 第七章 尿素
11-12
2)尿素蒸发造粒系统 流程示意(图)
一段蒸发器在250mmHg(绝) 、
130℃下,尿液浓度达95-96%; 二段蒸发器在25mmHg、137--140℃ 下,尿液浓度达99.7%。
从而使反应加快。
c、 可抑制尿素缩合,甲铵水解等副反应,
从而使转化率提高;
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d、控制自热平衡,维持最适宜反应温度。
《化工工艺学》 第七章 尿素
11-12
3﹒水碳比
¾ 1)水的来源:
①反应产生;
② 水溶液循环时二氧化碳氨气返回合成塔带入 。
3.2-尿素PPT课件

尿素结晶
1882年,德国化学家武勒 氰酸+氨→白色结晶
人工合成尿素结晶
1868年,俄化学家巴札罗夫 NH3+CO2合成尿素
工业化基础
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1922年,工业化。世界上第一座以NH3和CO2为 原料生产尿素的工业装置,德国法本公司( I. G. Farben)在奥堡(Oppau)建成并投入生产,采用热 混合气压缩循环方法。
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(二)尿素的用途
1.农业 尿素是最主要的化学肥料。全世界尿素产量占氮肥 总产量(以氮计)的1/3以上。尿素总产量的90% 用作化学肥料。
尿素在土壤中,在水分和微生物作用下→碳酸铵→ 水解为NH3+CO2 ,NH3硝化为硝酸盐被植物吸收, CO2被植物吸收促进光合作用。
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一、 反应机理
总反应:2NH3+CO2 →CO(NH2)2+ H2O-Q 可逆放热反应,分两步完成:
第一步:甲铵生成反应(逆反应为甲铵分解反应)
2NH3(l)+CO2(g) →NH4COONH2 (l)-119.2kJ/mol (1) 特点:可逆、快速、强放热、反应完全
第二步:甲铵脱水反应(逆反应为尿素水解反应)
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2.工业 高聚物合成材料[尿素-甲醛树脂]
塑料、喷漆、粘结剂; 纸张、织物、皮革的浸渍剂; 三聚氰胺——重要的有机化工原料,用于处理人造 板、 涂料树脂( 油漆)、模塑具(餐具); 混凝土的增塑剂、弹性聚氨酯泡沫等。
作添加剂,用于医药和试剂生产中。
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二、尿素生产技术发展
1773年,化学家鲁埃勒 蒸发人尿,酒精抽提
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尿素生产原理、工艺流程及工艺指标 1.生产原理 尿素是通过液氨和气体二氧化碳的合成来完成的,在合成塔D201中,氨和二氧化碳反应生成氨基甲酸铵,氨基甲酸铵脱水生成尿素和水,这个过程分两步进行。 第一步:2NH3+CO2 NH2COONH4+Q 第二步:NH4COONH2 CO(NH2)2+H2O-Q 第一步是放热的快速反应,第二步是微吸热反应,反应速度较慢,它是合成尿素过程中的控制反应。 1、2工艺流程: 尿素装置工艺主要包括:CO2压缩和脱氢、液氨升压、合成和气提、循环、蒸发、解吸和水解以及大颗粒造粒等工序。 1、2、1 二氧化碳压缩和脱氢 从合成氨装置来的CO2气体,经过CO2液滴分离器与来自空压站的工艺空气混合(空气量为二氧化碳体积4%),进入二氧化碳压缩机。二氧化碳出压缩机三段进脱硫、脱氢反应器,脱氢反应器内装铂系催化剂,操作温度:入口≥150℃,出口≤200℃。脱氢的目的是防止高压洗涤器可燃气体积聚发生爆炸。在脱氢反应器中H2被氧化为H2O,脱氢后二氧化碳含氢及其它可燃气体小于50ppm,经脱硫、脱氢后,进入压缩机四段、五段压缩,最终压缩到14.7MPa(绝)进入汽提塔。 二氧化碳压缩机设有中间冷凝器和分离器,二氧化碳压缩机压缩气体设有三个回路,以适应尿素生产负荷的变化,多余的二氧化碳由放空管放空。 1、2、2 液氨升压 液氨来自合成氨装置氨库,压力为2.3 MPa(绝),温度为20℃,进入液氨过滤器,经过滤后进入高压氨泵的入口,液氨流量在一定的范围内可以自调,并设有副线以备开停车及倒泵用.主管上装有流量计.液氨经高压氨泵加压到18.34 MPa(绝),高压液氨泵是电动往复式柱塞泵,并带变频调速器,可在20—110%的范围内变化,在总控室有流量记录,从这个记录来判断进入系统的氨量,以维持正常生产时的原料N/C(摩尔比)为2.05:1。高压液氨送到高压喷射器,作为喷射物料,将高压洗涤器来的甲铵带入高压冷凝器,高压液氨泵前后管线均设有安全阀,以保证装置设备安全。 1、2、3 合成和汽提 生产原理:合成塔、气提塔、高压甲铵冷凝器和高压洗涤器四个设备组成高压圈,这是本工艺的核心部分,这四个设备的操作条件是统一考虑的,以期达到尿素的最大产率和最大限度的热量回收。 从高压冷凝器底部导出的液体甲铵和少量的未冷凝的氨和二氧化碳,分别用两条管线送入合成塔底,液相加气相物料N/C(摩尔比)为2.9—3.2,温度为165--172℃。 合成塔内设有11块塔板,形成类似几个串联的反应器,塔板的作用是防止物料在塔内返混。物料从塔底至塔顶,设计停留时间1小时,二氧化碳转化率可达58%,相当于平衡转化率90%以上。 尿素合成反应液从塔内上升到正常液位,温度上升到180--185℃,经过溢流管从塔下出口排出,经过合成塔出液阀(HPV2201)汽提塔上部,再经塔内液体分配器均匀地分配到每根气提管中,沿管壁成液膜下降,分配器液位高低,起着自动调节各管内流量的作用,尿液在气提管均匀分配并在内壁形成液膜下降,内壁液膜是非常重要的,否则气提管将遭到腐蚀,由塔下部导入的二氧化碳气体,在管内与合成反应液逆流相遇,气提管外以蒸汽加热,合成反应液中过剩氨及未转化的甲铵将被气提气蒸出和分解,从塔顶排出,尿液及少量未分解的甲铵从塔底排出,气提塔出液温度控制在165--174℃之间。塔底液位控制在40--80%左右,以防止二氧化碳气体随着液体流至低压分解工段造成低压设备超压。 从气提塔顶排出185--189℃的气体,与新鲜氨及高压洗涤器来的甲铵液在14.22 MPa(绝)下混合一起进入高压冷凝器顶部。高压冷凝器是一个管壳式换热器,物料走管内,管间走水用以副产蒸汽,根据副产蒸汽压力高低,可以调节氨和二氧化碳的冷凝程度。但要保留一部分气体在合成塔内冷凝以便补偿在合成塔内甲铵转化为尿素所需热量,而达到自热平衡。所以把控制副产蒸汽压力作为控制合成塔温度、压力的条件之一。 生成的甲铵,已冷凝的和未冷凝的氨和二氧化碳被导入到合成塔的底部,在这里,发生了甲铵转化为尿素、氨和二氧化碳反应生成氨基甲酸铵两个最主要的反应,转化和加热合成塔中的溶液所需的热量由附加的氨和二氧化碳的冷凝热来提供。 从合成塔顶排出的气体,温度约为180--185℃,进入高压洗涤器,在这里将气体中的氨和二氧化碳用加压后的低压吸收段的甲铵液冷凝吸收,然后经高压冷凝器再返回合成塔,不冷凝的惰性气体和一定数量的氨气,自高压洗涤器排出高压系统,进入低压吸收塔吸收后,直接放空。 甲铵吸收冷凝的热量被管间的调温冷却水带走,调温水从110℃升到125℃,并由高压洗涤器循环水冷却器调节到110--120℃,经高压洗涤器循环水泵循环使用。 从合成塔至高压洗涤器的管道,除设有安全阀外,还装有分析取样阀,通过对气相的分析,测得气相中氨、二氧化碳和惰性气体含量,从而可以判断合成塔的操作是否正常。 1、2、4 循环 来自气提塔底部的尿素—甲铵溶液,经过气提塔的液位控制阀LPv—2202,减压到0.25—0.35 MPa(绝),溶液中41.5%的二氧化碳和69%的氨得到闪蒸,并使溶液温度从175℃降到107℃,气液混和物喷到精馏塔顶,精馏塔上部为填料塔,起着气体精馏作用,,下部为分离器,经过填料段下落的尿素—甲铵液流入循环加热器。循环加热器用高压冷凝器副产的0.4 MPa(绝)蒸汽加热。温度升高到135--138℃,甲铵进一步分解,而后进入精馏塔下部的分离器分离。液体经液位控制阀LIC2301流入闪蒸槽,气体上升到精馏塔填料段,精馏后的气体导出精馏塔与部分回流液、解吸液和液氨混合送到浸没式低压甲铵冷凝器。在此,两相并流上升进行吸收,吸收时产生的热量,被冷凝器中冷却水带走,冷却水温从55℃升到65℃。此冷却水经低压甲铵冷凝器循环水泵送低压甲铵冷凝器循环冷却器冷却后循环使用。气液混合物从浸没式低压甲铵冷凝器上部溢流到低压甲铵冷凝器液位槽,液体从液位槽底导出,经高压甲铵泵升压到16.0 MPa(绝),送入高压洗涤器顶部,高压甲铵泵是往复泵,采用变频调节甲铵流量。液位槽分离出的气体,经低甲冷液位槽气相阀TPV2302阀进入常压吸收塔,经填料段,被来自低压吸收塔和常压吸收塔循环泵经循环冷却器冷却后的氨水喷淋吸收,未能被吸收的惰性气体,经吸收塔放空筒放空。 1、2、5 蒸发 出精馏塔底部的尿素溶液,经液位槽液位控制阀LIC2301减压后送到闪蒸槽,压力为0.056 MPa(绝),温度从135℃降到91℃,有相当一部分NH3、CO2和水闪蒸出来,闪蒸气与一段蒸发分离器气相一并进到一段蒸发冷凝器,冷凝液相进入氨水槽,不凝气体经一段蒸发喷射器抽出放至大气。 离开闪蒸槽的尿液,温度约为90--95℃,浓度约为72%进入尿液槽,通过尿液泵经流量控制阀FPV2401进入一段蒸发器加热段,用加蒸汽阀PPV2401控制低压蒸汽对其进行加热,使尿素进一步浓缩,气相进入一段蒸发冷凝器,液相约95%的尿液,通过熔融尿素泵送到大颗粒造粒系统。 1、2、6 解吸和水解 入氨水槽的蒸发闪蒸冷凝液,含有一定量的NH3,少量CO2和少量尿素,这部分氨水分别用两台泵打出循环利用,由低压吸收塔循环泵打出的氨水分成三路,一路进入低压吸收塔作吸收剂,一路作一段蒸发器气相管线的冲洗用水,一路进入一段蒸发器作冲洗用水。由解吸塔给料泵打出的氨水也分成三路:一路去精馏塔气相,一路与解吸塔气相混合冲洗回流冷凝器,一路经解吸塔换热器,加热到117℃送到第一解吸塔上部,解吸出氨和二氧化碳,解吸塔的操作压力为0.27--0.3 MPa(绝),出第一解吸塔的液体,经水解给料泵加压到2.0 MPa(绝)经水解塔换热器换热后,进入水解塔的上部,水解塔的下部通入2.4 MPa(绝)的蒸汽,使液体中所含的少量尿素水解成氨和二氧化碳。气相进入第一解吸塔上部,液相经水解塔换热器换热后温度为137℃,进入第二解吸塔上部,操作压力为0.3 MPa(绝),塔下部通入0.4 MPa(绝)的蒸汽进行解吸,塔底温度为145℃,从液相中解吸出来的氨和二氧化碳及水蒸汽,直接导入第一解吸塔的下部,与第一解吸塔的液体进行质热交换,出第一解吸塔的气体,含水小于40%。在回流冷凝器中冷凝,冷凝液一部分作为回流液回流到第一解吸塔的顶部,进行质热交换,以减少出塔气相的水含量,另一部分冷凝液,送到低压甲铵冷凝器,未被冷凝的气体进入常压吸收塔,进一步回收氨和二氧化碳后放空,在第二解吸塔解吸后的液体含氨小于50ppm,尿素小于50ppm,经解吸塔换热器换热和废水冷却器冷却后送出尿素界区。 1、2、7 大颗粒 置于19m处的甲醛贮槽利用静压送甲醛(37%)至熔融泵进口与135℃、浓度96%的尿素溶液混合,经PV211减压到0.15—0.25Mpa,进入造粒机喷嘴。 来自流化空气风机VV101压力为600mmH2O的流化空气,把晶种由流化床多孔板上吹起,由雾化风机CR101来的温度为135℃、压力为0.045 MPa左右的雾化空气,将由尿液喷嘴喷出的尿液雾化,形成约5μm的小液滴,小液滴在流化床温度为105--110℃情况下,凝结到流化状态的晶种上,随着小液滴的不断凝结,尿素颗粒不断增大,增大到要求粒度时,就会掉到多孔板上,由于多孔板开孔为斜向前开,在尿素颗粒流化状态的同时,它还慢慢向前运动,达到要求的尿素颗粒被流化空气吹到造粒机冷却室冷却到70℃,经液位调节阀LV2213出造粒机。 经造粒机出来的尿素颗粒,由振动给料机均匀振动输送到安全筛SV101上,又送到第一流化床冷却器冷却至70℃左右,由斗提机经分料阀将颗粒送往振动筛SV102A、SV102B,在此尿素分成三类:大颗粒送破碎机,破碎成小颗粒和从振动筛分料器筛下的小颗粒混合,回造粒机作晶种,合格品经换向器送往最终产品冷却器BFC102,在产品冷却器内由循环冷却水将尿素颗粒冷却至45℃以下,经皮带送往包装。 造粒机、第一流化床冷却器、斗提机、振动筛产生的粉尘经除尘风机VV105送入造粒冷却洗涤器,用界外来的脱盐水和洗涤器循环贮槽来的洗涤液进行洗涤。 来自三通阀冲洗、振动筛分料器、破碎机料斗、第一流化床冷却器、造粒机、安全筛、SR101和各种排放的尿液、尿素回收到循环槽SR103,由蒸汽喷射泵EJ101将喷射0.4MPA(绝)的低压蒸汽将回收尿素加以溶解和加热,浓度达到40%时,用尿液回收泵PC103返回到尿液槽,循环槽产生烟气由抽出风机VV109送到洗涤室加以洗涤回收。 洗涤室洗涤尾气经丝网除沫器除液后,经洗涤器抽风机VV102抽到放空筒S-751放空。、 1、2、8 蒸汽系统 主要由透平机抽出的2.5 MPa、285℃的过热蒸汽进入界区后通过高压蒸汽进汽阀PV2904直接进入高压蒸汽饱和器F213,在高压蒸汽饱和器F213中过热蒸汽将变成1.5—2.0MPa、219℃的饱和蒸汽,用于汽提塔E204的加热。 高压蒸汽饱和器的蒸汽冷凝液减压进入中压蒸汽饱和器产生0.8 MPa的饱和中压蒸汽,用于夹套伴管蒸汽和高压甲铵冷凝器安全阀保温蒸汽,部分2.2MPa的过热蒸汽对其进行补充。 0.4MPa低压蒸汽一部分产生于高压甲铵冷凝器侧低压汽包,压力低时可由2.5 MPa蒸汽和0.8 MPa蒸汽补充,压力高时,可由放空阀HPV2901放空,它用于精馏塔循环加热器,蒸汽喷射泵,解吸塔加热及伴管保温和安全阀吹扫蒸汽。