酰腙化合物的分类配位和性质
基础化学：第12章 配位化合物
H2C—H2N Cu NH2—CH2
H2C—H2N
NH2—CH2
(3)多核配合物 [(H3N)2Pt Cl Pt(NH3)2]Cl2
Cl
(4)其他配合物 （HC≡CHAg 、Fe (CO)5）
3、配位数 (coordination number)
直接与中心原子配位的原子数目。2、4、6 配位数与配体数的关系
顺-二氯·二（乙二胺）合钴(III)离子
§12.2 配合物的化学键理论
一、价键理论（valence bond theory) 1、基本要点(outline)
中心原子与配体以配位键结合 中心原子有空轨道，配体有孤对电子
中心原子的空价电子轨道先杂化后成键。 杂化轨道形成条件： 杂化轨道空间分布原则： 配位数和配合物的空间构型：
[Cr(H2O)6]Cl3
[CrCl2(H2O)4]Cl·2H2O
[CrCl(H2O)5]Cl2·H2O
2.电离异构：在溶液中离解产生不同离子的异构。 [Co(NH3)5Br]SO4 紫红色 [Co(NH3)5SO4]Br 红色
3.键合异构：配体以不同的配位原子与中心原子
结合产生的异构。
[Co(NO2)(NH3)5]2+ 黄色 [Co(ONO)(NH3)5]2+ 红色 不同配位原子时，配体名称不同
[Cu ( NH3 )4 ] SO4
K2[HgI4]
配体：与中心原子配合的分子或离子。 有孤对电子
[Cu ( NH3 )4 ] SO4
K2[HgI4]
配位/键合原子：配体中提供孤对电子的原子。
电负性较大的原子
[Cu ( NH3 )4 ] SO4
K2[HgI4]
配体分类： 单齿配体：只含一个配位原子的配体
酰基化合物
酰基化合物《酰基化合物》一、简介酰基化合物是一类特殊的化合物，由碳原子与一个或几个酰基成分组成。
这类物质的主要特点是这些酰基成分与碳原子之间存在着一种-COOH结合，在其中以氢为基础，其他元素称为原子组。
因此，在一段时间内，酰基化合物经常指被称为羧酸酯，它们是一类以- COOH 分子为特征的化合物，在我们眼中成了最重要的一类化合物类型。
二、分类根据酰基化合物分子中的原子群的不同，酰基化合物可以分为若干类，下面就对其进行简单介绍：1、羧酸类：这类物质是以碳原子与一个或多个羧基组成而成的，称为羧酸类。
它们存在于许多天然材料中，如蛋白质、果胶等。
2、醛类：这类物质的最显著特点是存在着一个- CHO分子，它们也是一类经常被人们所提及到的物质，常见的有木糖、葡萄糖等。
3、醇类：其中以氢为基础，在碳原子与一个或多个羟基组成而成。
它们在自然界中也有普遍存在，常见的有乙醇、丙醇等。
三、性质酰基化合物是一类高度活性的有机物质，具有一定的作用功能，在生物和化学之间也有很多共性。
1、酰基化合物在水中具有很强的溶解性，而在有机溶剂中则可以较好地溶解。
因此，酰基化合物在生物和化学研究中具有极大的重要性。
2、酰基化合物也具有自组装和分子间相互作用的功能，这种结构常在蛋白质、果胶等自然物质中起作用。
3、酰基化合物也可以与一些其他有机物质结合形成复合物，如脂肪酸、醇类等。
这些复合物可以应用到医药、食品和纺织等行业中。
四、应用1、酰基化合物在食品工业中有着重要的应用，如木糖、葡萄糖等，可以用来制作某些糖分，为食品饮料提供口味和颜色；2、在日化行业中，酰基化合物也具有很强的应用价值，可以用作护肤剂、清洁剂、抗菌剂等；3、在医药行业中，酰基化合物可以用来制备某些医药中间体，如抗毒素等；4、在纺织行业中，酰基化合物也可以用来制作某些特制纤维，如抗氧化纤维等。
以上就是关于酰基化合物的内容，希望对您有所帮助。
吲哚酰肼结构式 -回复
吲哚酰肼结构式-回复吲哚酰肼（Indolin-2-one hydrazone）是一种有机化合物，其化学式为C8H8N4O。
它由吲哚酮（indolin-2-one）和肼（hydrazine）发生加成反应而生成。
吲哚酰肼是一种具有重要生物活性的分子，具有广泛的应用领域，特别是在药物研究领域。
本文将深入探讨吲哚酰肼的结构和性质，以及其在药物研究中的应用。
第一部分：吲哚酰肼的结构和性质吲哚酰肼的结构由吲哚酮和肼的加成反应形成，肼的两个氮原子和吲哚酮中的羰基发生缩合反应，形成一环结构。
吲哚酰肼分子中具有两个氮原子和一个氧原子，这些原子在分子结构上发挥重要的作用。
吲哚酰肼的氮原子可以形成氢键和其他分子进行作用，这使得它具有较强的配位性和相互作用能力。
此外，吲哚酰肼的环结构使得分子具有一定的刚性，这有助于保持分子的立体结构和稳定性。
吲哚酰肼具有较高的熔点和沸点，这与其分子结构的相对复杂性有关。
第二部分：吲哚酰肼的药物研究应用吲哚酰肼在药物研究中被广泛应用，它具有多种生物活性和药理作用。
以下将介绍吲哚酰肼在抗癌、抗菌和抗炎等方面的应用。
1. 抗癌活性研究表明，吲哚酰肼类化合物对多种癌细胞表现出良好的抗增殖活性。
例如，某些吲哚酰肼衍生物对乳腺癌细胞和肺癌细胞具有较强的抑制作用。
这些化合物通常通过抑制癌细胞中的特定信号途径或调节肿瘤相关基因表达来发挥作用。
2. 抗菌活性吲哚酰肼还被发现具有一定的抗菌活性。
一些研究表明，吲哚酰肼衍生物可以有效抑制多种细菌的生长，包括耐药菌株。
这些化合物对细菌的抑制机制可能与它们对细菌DNA复制和蛋白质合成的干扰有关。
3. 抗炎活性吲哚酰肼通过调节免疫系统和炎症细胞的活性，具有一定的抗炎作用。
研究发现，某些吲哚酰肼类化合物可降低炎症细胞中炎性细胞因子的产生，从而减轻炎症反应和炎症相关疾病的症状。
第三部分：吲哚酰肼的合成方法吲哚酰肼可以通过吲哚酮和肼的加成反应来合成。
这种反应一般在碱性条件下进行，如在丙酮碱溶液中反应。
第6章 配位化合物的结构和性质
§6.2 配位场理论 (Ligand Field Theory) 一．ML6八面体的分子轨道
大多数六配位化合物呈正八面体或变形八 面体的结构。 如TiF63-，Fe(CN)64-，V(H2O)62+， Co(NH3)63+，Ni(H2O)62+。
在ML6 正八面体配位化合物中，M原子处 在对称中心的位置，呈Oh点群对称性。
b)若一个配位体有n个配位点与同一金属原子 结合，则在配位体前标上n-记号。 例如(5-C5H5)2Fe，表示每个C5H5都有5个 配位点和同一个Fe原子结合。
三．配位化合物结构理论的发展
主要有价键理论、晶体场理论、分子轨道 理论和配位场理论这四种理论。
1. 价键理论(VBT) a) 20世纪30年代初由Pauling等人提出，基 本思想是中心离子的杂化轨道与配位体 孤对电子形成配键。 b) 中心离子采用什么样的杂化轨道，取决 于中心离子的电子构型和配体的性质， VBT的着眼点在配体与中心离子之间。
M
ML6 *u t1 a* 1g
c) 根据中心原子轨道杂化的不同，可分为 外轨型配合物：高自旋，sp3d2杂化 内轨型配合物：低自旋，d2sp3杂化
d)配合物的顺磁磁矩
m nn 2B , n为不成对d电子数
将由上式计算得到的不成对d电子数与自由离 子中不成对d电子数相比，来确定成键类型与 自旋状态。
例如： Fe(CN)64-、Co(NH3)63+、Co(CN)64-、 Ni(CN)42-等呈现反磁性和弱磁性是由于中心 离子有未充满的d轨道和s,p空轨道，这些空 轨道通过杂化组成杂化轨道，由配位体提供 孤对电子，形成L→M的s配键； FeF63-、CoF63-等的磁性表明，中心离子的未 成对电子数目和自由离子一样，认为金属离 子和配位体以静电吸引力结合。
N'-(13-二甲基亚丁基)-3-羟基-2-萘酰腙的合成与表征
２０１７年９月㊀㊀㊀㊀化㊀学㊀研㊀究５８０第２８卷第５期㊀㊀㊀㊀ＣＨＥＭＩＣＡＬ㊀ＲＥＳＥＡＲＣＨｈｔｔｐ：／／ｈｘｙａ．ｃｂｐｔ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔＮᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙的合成与表征徐启杰１∗，王康康１，柳㊀准１，喻㊀淼１，张㊀宁１，李㊀伟１，刘景民２（１．黄淮学院化学化工系，河南驻马店４６３０００；㊀２．河南省华鼎高分子合成树脂有限公司，河南驻马店４６３０００）摘㊀要：酰腙类化合物是一类新型的功能橡胶改性剂，具有非常大的应用潜力．以３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼与４⁃甲基⁃２⁃戊酮为原料，在酸性条件下，通过失水缩合反应合成Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼酰腙类化合物（简称ＢＭＨ）．并通过红外光谱（ＦＴＩＲ）㊁紫外⁃可见吸收光谱（ＵＶ⁃ｖｉｓ）㊁高效液相色谱（ＨＰＬＣ）㊁核磁共振波谱仪（ＮＭＲ）和质谱分析仪（ＭＳＡ）等设备对所得产物的结构进行了表征，确定了该化合物的结构．关键词：ＢＭＨ；酰腙；合成；表征中图分类号：Ｏ６２２．４文献标志码：Ａ文章编号：１００８－１０１１（２０１７）０５－０５８０－０４ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＮᶄ⁃ １ ３⁃ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｌｉｄｅｎｅ ⁃３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅＸＵＱｉｊｉｅ１* ＷＡＮＧＫａｎｇｋａｎｇ１ ＬＩＵＺｈｕｎ１ ＹＵＭｉａｏ１ ＺＨＡＮＧＮｉｎｇ１ ＬＩＷｅｉ１ ＬＩＵＪｉｎｇｍｉｎ２１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ＨｕａｎｇｈｕａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｚｈｕｍａｄｉａｎ４６３０００ Ｈｅｎａｎ Ｃｈｉｎａ ２．ＨｕａＤｉｎｇｌｉｍｉｔｅｄＣｏｍｐａｎｙｆｏｒＰｏｌｙｍｅｒＳｙｎｔｈｅｔｉｃＲｅｓｉｎｏｆＨｅｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ Ｚｈｕｍａｄｉａｎ４６３０００ Ｈｅｎａｎ ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ Ａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓａｓｎｏｖｅｌｒｕｂｂｅｒａｄｄｉｔｉｖｅｈａｖｅｇｒｅａｔｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ａｃｏｍ⁃ｐｏｕｎｄＮᶄ⁃（１，３⁃ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｌｉｄｅｎｅ）⁃３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈｌｙａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅ（ｎｏｔｅｄａｓＢＭＨ）ｗａｓｓｙｎ⁃ｔｈｅｓｉｚｅｄｖｉａｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎ３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈｏｉｃｈｙｄｒａｚｉｄｅａｎｄ４⁃ｍｅｔｈｙｌ⁃２⁃ｐｅｎｔａｎｏｎｅ．ＴｈｅｏｂｔａｉｎｅｄＢＭＨｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（ＦＴＩＲ），ＵＶ⁃ｖｉｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（ＵＶ⁃ｖｉｓ），ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ），ｎｕｃｌｅａｒｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（ＮＭＲ），ａｎｄｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｕｍａｎａｌｙｚｅｒ（ＭＳＡ），ｔｏｃｏｎｆｉｒｍｉｔｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＢＭＨ；ａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅ；ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ收稿日期：２０１６－０６－１２．基金项目：２０１６年度河南省高等学校重点科研项目资助计划（１６Ａ１５００５４），驻马店市科技攻关项目（１５０２５），黄淮学院校级科研项目（２０１５１２７１３，２０１５１２７０１）．作者简介：徐启杰（１９８１－），男，副教授，主要研究方向为聚合物基复合材料的制备及性能．∗通讯联系人，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｑｉｊｉｅ００１＠１６３．ｃｏｍ．㊀㊀酰腙类化合物由于含有Ｏ㊁Ｎ等多个配位原子，因此具有非常强的配位能力．将酰腙类化合物引入聚合体系，作为一种橡胶合成添加剂，可有效地提高乳液㊁橡胶的抗氧化㊁抗老化能力以及机械性能等，进而提高乳液㊁橡胶的热稳定性㊁力学性能和使用寿命．通过在日本专利局㊁欧洲专利局㊁美国专利局㊁中国专利局的查询，ＢＭＨ合成专利共查到１篇（特开平１１⁃２９２８３４），专利权人为大塚化学珠式会社，合成方法是利用萘甲酰肼衍生物［１］和酮类化合物为原料，用甲醇㊁甲苯㊁乙酸乙脂等为溶剂，对甲苯磺酸或乙酸为催化剂，利用油水分离装置分离出反应中生成的水，经过０．５ ２４ｈ的反应得到生成产物．目前被报道的对苯二胺类和喹啉类［２］防老剂是重要的橡胶添加剂，而有关３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼［３］的酰腙类化合物的合成方法尚未见报道．基于此，本文作者拟在酸性条件下，通过３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼［４］与４⁃甲基⁃２⁃戊酮的失水缩合反应合成Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙［５］化合物．并通过红外光谱㊁紫外⁃可见吸收光谱㊁高效液相色谱㊁核磁共振波谱仪和质谱分析仪等设备对产物的光谱学性能和结构进行表征．第５期徐启杰等：Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙的合成与表征５８１㊀１㊀实验部分１．１㊀试剂及仪器３⁃羟基⁃２⁃萘甲酸（ＡＲ，杭州鼎燕化工有限公司），４⁃甲基⁃２⁃戊酮（ＡＲ，梯希爱上海化成工业发展有限公司），水合肼（ＡＲ，济南天将化工有限公司），乙醇（ＡＲ，山东青州鑫海科技开发有限公司），其他试剂均为市售分析纯．实验用蒸馏水为自制．Ｃａｒｙ１００型紫外分光光度计（Ｃａｒｙ１００型，澳大利亚），高效液相色谱仪（ＬＣ⁃１００双泵型，济南赛畅科学仪器有限公司），质谱分析仪（ＨＰＡ２２０型，上海伯东企业有限公司），核磁共振波谱仪（ＡＶ４００Ｄ型，瑞士布鲁克公司），傅立叶红外光谱仪（ＴＥＮ⁃ＳＯＲ２７型，安合盟天津科技发展有限公司）．１．２㊀目标产物的合成１．２．１㊀３⁃羟基⁃２萘甲酸甲酯的合成将３⁃羟基⁃２萘甲酸与甲醇反应，以硫酸作为催化剂，在７０ħ的反应温度下，反应２４ｈ后，得到黄色粉末状产物，即３⁃羟基⁃２萘甲酸甲酯［４］，其合成方程式如图１所示．图１㊀３⁃羟基⁃２⁃萘甲酸甲酯的合成Ｆｉｇ．１㊀Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２ｎａｐｈｔｈｙｌｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｔｅ１．２．２㊀３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼的合成将上述制备的３⁃羟基⁃２萘甲酸甲酯与水合肼以１ʒ１．２的比例加入三口烧瓶中，在７０ħ的反应条件下，反应３ｈ，得到３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼［５］，其合成方程式如图２所示．图２㊀３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼的合成Ｆｉｇ．２㊀Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅｆｏｒｍｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ１．２．３㊀ＢＭＨ的合成将３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼与４⁃甲基⁃２⁃戊酮以１ʒ１．２的比例加入三口烧瓶中，以醋酸作为催化剂，在８５ħ的条件下合成目标产物３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰腙（ＢＭＨ）［６］，ＢＭＨ的合成方程式如图３所示．将所得产品经过无水乙醇重结晶后，颜色接近于白色，纯度达到了９９．４％以上．图３㊀ＢＭＨ的合成Ｆｉｇ．３㊀ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＢＭＨ５８２㊀化㊀学㊀研㊀究２０１７年２㊀结果与讨论２．１㊀产品技术指标将所得产品进行初步测试，达到了相关橡胶添加剂的基本要求，纯度超过９８％，达到９９．４％；熔点与其接近，为１４５ħ，所得相关数据如表１所示．表１㊀ＢＭＨ的相关技术指标Ｔａｂｌｅ１㊀ＴｅｃｈｎｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆＢＭＨ外观熔点纯度加热减量淡黄色结晶粉末１４５ １４７ħȡ９８％ɤ０．５％２．２㊀ＢＭＨ检测报告表２为所得产品ＢＭＨ的详细测试报告，通过对所得产品的技术指标和相应的物理㊁化学性能测试，并结合相应的谱图分析，证实成功合成了目标产品ＢＭＨ，其纯度达到９９％以上．表２㊀ＢＭＨ的测试报告Ｔａｂｌｅ２㊀ＴｅｓｔｉｎｇｒｅｐｏｒｔｏｆＢＭＨ序号项目结果１外观浅黄色粉末２初熔点１４５ħ３纯度９９．４％４水份０．１３％５灰分０．１３％２．３㊀高效液相检测图谱分析将所得产品ＢＭＨ在乙醇中多次结晶纯化后，以甲醇和水为流动相，测得产品ＢＭＨ的高效液相色谱图如图４所示．图４㊀ＢＭＨ的高效液相色谱图Ｆｉｇ．４㊀ＨｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｏｆＢＭＨ由图４可知，在保留时间为１．５４４至３．８１３ｍｉｎ的范围内出现少许杂峰，且峰面积㊁峰宽㊁峰高较小，几乎可以忽略，分析其产生原因可能是仪器测定前淋洗不充分；在保留时间为６．９９５ｍｉｎ附近出现主峰，且峰面积较大，约为９９．４３３９％，干扰因素存在较少，这说明实验得到的目标产物ＢＭＨ的纯度较高，杂质较少．２．４㊀ＭＳＡ检测谱图分析图５为纯化后的产品ＢＭＨ的质谱图．由图可知，在质核比为１７０．９处裂分的碎片为３⁃羟基⁃２萘甲酮正离子；质核比为１４３．０处裂分的碎片为３⁃羟基萘正离子；质核比为１８７．０处裂分的碎片为３⁃羟基⁃２萘甲酰胺；质核比为１１３．７处裂分的碎片为Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）；质核比为１４１．９处裂分的碎片为上述碎片（即核质比１１３．７处）端位氮原子上多一个羰基基团；质核比为９８．０处裂分的碎片为１，３⁃二甲基丁胺；质核比为２４２．１处裂分的碎片为Ｎᶄ⁃异丙基⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼；质核比为２２７．１处裂分的碎片为Ｎᶄ⁃乙基⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼．综合以上信息，分析该质谱图所显示的化合物可能为目标产物ＢＭＨ的结构．图５㊀ＢＭＨ的质谱图Ｆｉｇ．５㊀ＭＳｄｅｔｅｃｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＢＭＨ２．５㊀Ｈ⁃ＮＭＲ检测谱图分析由Ｈ⁃ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）谱图显示可知（官能团以萘环上碳原子编号来说明）：０．９０（ｍ，６Ｈ）即为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上三位碳原子上的两个甲基㊁１．９３（ｓ，３Ｈ）为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上一位碳原子上的甲基㊁２．００（ｍ，１Ｈ）为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上三位碳原子上的单独氢原子㊁２．１７（ｍ，２Ｈ）为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上的－ＣＨ２－基团㊁７．３８（ｍ，２Ｈ）为萘环上６位和７位碳原子上的氢㊁７．４６（ｍ，１Ｈ）为萘环上５位碳原子上的氢㊁７．７５（ｍ，１Ｈ）为萘环上８位碳原子上的氢㊁７．９５（ｍ，１Ｈ）为萘环上第５期徐启杰等：Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙的合成与表征５８３㊀４位碳原子上的氢㊁８．５８（ｍ，１Ｈ）为萘环上１位碳原子上的氢㊁１１．１５（ｂ，１Ｈ）为－ＯＨ㊁１１．６５（ｂ，１Ｈ）为－ＮＨ－．综合以上分析，该Ｈ⁃ＮＭＲ谱图所显示的化合物为目标产物ＢＭＨ的结构［７］．３㊀结论综合高效液相色谱分析㊁ＭＳ检测图谱分析㊁Ｈ⁃ＮＭＲ检测谱图分析等，对合成的目标产物ＢＭＨ进行了光谱结构和相关性能的表征．利用３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼与４⁃甲基⁃２⁃戊酮为原料通过失水缩合过程合成的Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼化合物在外观形态上呈现出浅黄色，技术指标符合要求，且纯度高达９９．４％以上，有望用做橡胶助剂．参考文献：［１］麻宝成，马兴铭，闫兰，等．２⁃羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其稀土配合物的合成㊁表征和抑菌活性［Ｊ］．应用化学，２００４，２１（８）：８４１－８４２．ＭＡＢＣ，ＭＡＸＭ，ＹＡＮＬ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ａｎｄｂａｃｔｅｒｉ⁃ｏｓｔａｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆ２⁃（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｏｘｙｌ）ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅｂｅｎ⁃ｚｏｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅａｎｄｉｔｓｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００４，２１（８）：８４１－８４２．［２］ＤＡＩＭＡＹＬＶ，ＮＯＲＭＡＮＣ，ＷＩＬＬＩＡＮＦ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｈａｎｄｂｏｏｋｏｆｉｎｆｒａｒｅｄａｎｄＲａｍａｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｆｒｅｑｕｔｅｎｃｉｅｓｏｆｏｒｇａｎｉｃｍｏｌｅｃｕｌｅｓ［Ｍ］．ＮｅｗＹｏｒｋ：ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，１９９１：１９９－２３９．［３］杨正银，杨汝栋．邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物的合成和抗氧化活性［Ｊ］．中国稀土学报，２００２，２０（４）：３６６－３６９．ＹＡＮＧＺＹ，ＹＡＮＧＲＤ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ２⁃ｃａｒｂｏｘｙｂｅｎｚａｌｄｅ⁃ｈｙｄｅｂｅｎｚｏｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌｅｘｅｓａｎｄｔｈｅｉｒａｎ⁃ｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅａｃｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＲａｒｅＥｅａｒｔｈＳｏｃｉｅｔｙ，２００２，２０（４）：３６６－３６９．［４］ＡＬＥＸＩＯＵＭ，ＴＳＩＶＩＫＡＳＩ，ＤＥＮＤＲＩＮＯＵ⁃ＳＡＭＡＲＡＣ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｎｕｃｌｅａｒｉｔｙｎｉｃｋｅｌｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｉｔｈｔｈｒｅｅ，ｆｏｕｒｏｒｆｉｖｅｍｅｔａｌａｔｏｍｓｓｈｏｗｉｎｇａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｏｒｇａｎｉｃＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００３，９３（４）：２５６－２６４．［５］ＢＯＶＩＯＢ，ＢＯＮＡＴＩＦ，ＢＡＮＤＩＴＥＬＬＩＧ．Ｘ⁃ｒａｙｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｒｉｓ［ｍｕ］⁃３，５⁃ｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｙｒａｚｏｌａ⁃ｔｏ⁃Ｎ，Ｎᶄ］ｔｒｉｇｏｌｄ（Ｉ），ａｃｏｍｐｏｕｎｄｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｎｉｎｏｒｇａｎｉｃｎｉｎｅｍｅｍｂｅｒｅｄｒｉｎｇ［Ｊ］．ＩｎｏｒｇａｎｉｃａＣｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９８４，８７（１）：２５－３３．［６］ＤＥＮＤＲＩＮＯＵ⁃ＳＡＭＡＲＡＣ，ＰＡＰＡＤＯＰＯＵＬＯＳＡＮ，ＭＡＬＡＭＡＴＡＲＩＤＡ，ｅｔａｌ，Ｉｎｔｅｒｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆ１５⁃ＭＣ⁃５ｔｏ１２⁃ＭＣ⁃４ｍａｎｇａｎｅｓｅｍｅｔａｌｌａｃｒｏｗｎｓ：ｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｍｅｔａｌｌａｃｒｏｗｎｓｈｏｓｔｉｎｇｃａｒｂｏｘｙｌａｔｏｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｏｒｇａｎｉｃＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００５，９９（３）：８６４－８７５．［７］ＦＡＮＮＴ．Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙｏｆｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｍ］．Ｂｅｉｊｉｎｇ：ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＰｒｅｓｓ，１９８８：６１４．［责任编辑：刘红玲］。
含取代芳酰腙和单齿N-杂环分子铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质
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（ｅａｔ ｎ ｏ ｈ ｍｓ ｙ Ｘ ｚｏ ｏｍ ｌＵ ｉ ｒｔ， ｕｈ ｕ Ｊ ｎｓ ２ １６ Ｄ ｐ ｒ ｔｆＣ ｅ ｉｒ， ｕｈｕＮ ｒａ ｎ ｅ ｉ Ｘ ｚｏ． ｉ ｇｕ２ １ １） ｍｅ ｔ ｖ ｓｙ ，ａ
ｔｅ ｉ ｎ — ｎ ｅｄ ｐｏｏ ａｅ ｍｉｅ０ ａｏ ｆＬ ａ ｄ ｔｅ Ｎ ａｏ ｏ ｍｐ ． ｎ ｔ ｅｃ ｓａ．ｔｅｃ ｍｐｅ ｓ ｈ ｍｉｅＮ ａ ｄ ｔ ｅ ｒｔｎ ｔｄ ａ ｄ 一 ｔｍｓｏ ２． ｎ ｈ ｔｍ ｆａ ｙ Ｉ ｈ ｒ ｔ１ ｈ ｏ ｌｘ ｉ ｈ ｙ ．
Ｔｈ ｏ ｒ ｉ ａ ｉｎ ｃ ｅ ｓｒ ±ｓ ｂ ｔｔ ｔ ｄ ｈ ｄ ａ ’ ｅ ｃ ｏ ｄ ｎ ｏ ｈ ｍｉｔ ０ ｕ ｓｉｕ ｅ ｙ ｒ ｚ ｔ ｙ ｏ ｅ ａ ｅ ｅ ｖ ｄ ｍｕｃ ｔｅ ｔｏ ｕ ｏｔ ｉ ｈｅａ ｉ ｇ ｎ ｓｈ ｓｒ ｃ ｉｅ ｈ ａｔ ｎ ｉｎ ｄ ｅ ｔ ｈｅｒｃ ｌ ｔｎ
原 子、 亚胺 基 氮 原 子 、 质 子 酰 胺 氧原 子 以及 中性 杂环 分 子 的氮 原 子 形 成平 面 四方 形 的 Ｎ０ 配位 环 境 。 合 物 通 过 Ｎ Ｈ…０ 和 去 配 —
Ｎ Ｈ…Ｎ 氢键 作 用 形 成 一维 链 状 结 构 。 —
关键 词 ： Ⅱ配 合 物 ； 体结 构 ；取代 芳 酰 腙 ； 光 铜（） 晶 荧 中 图分 类 号 ： ６ ４１ １ ０ １． ２ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：１０ － ６ （ ０ ） ．６ ０ ０ １４ １ ０ ７０ ． １－ ８ ２ ４０ １４
N,N-二甲基吡啶苯甲醛缩对二甲氨基苯甲酰腙的合成及对Cu2+的选择性识别
物 １荧光强度 的微 降．采用双倒数线性 回归拟合法计算可知 ， 化合物 １与 ｃ ｕ 形 成了 １ ： ｌ 型强发光配合物 ， 结合 常数 为 ２ ． ０ ｘ １ ０ Ｌ ／ ｍ ｏ １ ．
关键 词 Ⅳ， Ⅳ － 二 甲基 吡啶苯 甲醛缩对 二甲氨基 苯甲酰腙 ； 铜离子 ； 荧光增强
光识别研究．二甲基－ ２ 一 吡啶胺 （ Ｄ Ｐ Ａ ） 是 良好 的金属离子基 团， 可提供 ３ 个 Ｎ原子参与配位． 本 文将 Ｄ Ｐ Ａ作为金 属 离子 的结合 位点 ，采用 一步合 成 法制得 了含 Ｄ Ｐ Ａ结构 的 Ⅳ， Ⅳ ＿ 二 甲基 吡啶苯 甲醛缩 对二 甲氨基苯甲酰腙 ， 研究了该化合物的光谱性能及其对金属离子的识别作用 ， 建立 了荧光增强型 ｃ ｕ 识 别 体 系．该探 针分 子 的合 成 方法 简单 、 产 率高 ， 对 ｃ ｕ 。 呈现 高选择 性光 谱 响应 ， 具有 良好 的应用 前景 ．
１ 实 验 部分
１ ． １ 试剂 与仪 器
ห้องสมุดไป่ตู้
对氨基 苯 甲酸 、 硫 酸二 甲酯 、 水 合肼 （ 质量 分数 ８ ５ ％） 和苯 甲醛购 自国药 集 团化 学试 剂 有 限公 司 ； 无 水 乙醇 、乙腈 和 无水碳 酸 钠购 自天 津 市 大茂 化 学试 剂 厂 ；浓硫 酸 购 自上 海 焱晨 化 工 实 业 有 限公 司 ； 金 属 离子均 为 高氯 酸盐 ， 购 自Ａ Ｊ ｏ ｈ ｎ ｓ ｏ ｎ Ｍａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｙ Ｃ ｏ ｍｐ ａ ｎ ｙ ； 以上 试剂均 为分 析纯 ； 光谱 测试所 用 乙腈 为
Ｈ Ｎ ＭＲ，” Ｃ Ｎ ＭＲ和 Ｍ Ｓ等对其结构进行 了表征 ； 采用荧光光谱 和吸收光谱 法研究 了化合 物 １与金属 离子
2-(4-甲基-2-噻吩亚甲基)-3,5-二羟基苯甲酰腙镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及荧光特性研究
谱图； 制成 Ｄ Ｆ稀溶液 ， Ｍ 测定紫外吸收与荧光发射光谱 ， 根据配体 Ｉ （ Ｂ 压片 ） ｕ （ Ｍ 溶液） Ｒ Ｋｒ 、Ｖ Ｄ Ｆ 特征峰 在反 应前后 的变 化 ， 配合物 的结构 特征进 行 表征 ； Ｔ Ｈ—Ｎ （Ｉ 的组 成用 Ｅ Ｔ 对 ＭＤ ｉ １） Ｄ Ａ滴定 法 和元 素分析
６ ％ 。配合 物微溶 于 乙醇 ， ０ 易溶 于 Ｄ 、 ＭＳ 不溶 于水 。 ＭＦ Ｄ Ｏ，
Ｕ Ｖ（Ｄ ，ｍ） ＭＦ ｎ
收 稿 日期 ：０ ６一 ６一 ６ ２０ ｏ ｏ
：２ ３ １ ２ ７，２ ；
作者简介 ： 郑典慧（ ９ １ ） 女， １ 一 ， 浙江台州人 ， ７ 高级实 验师 ， 主要从事无机化学实验教学 与科研工作 。
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进行确 认 。
３ 结果 与讨 论
３１ Ｍ Ｄ ． Ｔ Ｈ的合成与表征
将 ５ Ｌ ０ｍ 无水乙醇和 ００ ５ ｏ ０８ ） ， 二羟基苯甲酰肼加入 １０ｍ ．０ ｌ ．４ｇ ３５ ｏ ｔ （ ０ Ｌ的三 口瓶中， 搅拌下升温至 回流时 ， 加入 ０ ０５ｔ ｌ ０６ ｇ ４ ．０ ｏ （ ．０ ） 一甲基 一 一 ｏ ２ 噻吩 甲醛反应 ， ｈ ４ 后热滤 ， 并用 ５ Ｌ无水 乙醇淋洗， ０ｍ 干 燥得浅棕黄色粉状 固体 １５ ， ．６ｇ产率为 ９ ．％ ， １３ 熔点 ： ６ＯＥ～ ０ ．￣ 。 ２ ．￣ ２７ ９Ｃ ０
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 11 本科毕业论文（设计）
题 目 院（系） 专 业 学生姓名 学 号 指导教师 职称 论文字数
完成日期: 年 月 日 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库
22 安庆师范本科毕业论文(设计)诚信承诺书 本人郑重声明：所呈交的本科毕业论文(设计)，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
本人签名： 日期：
安庆师范学院本科毕业论文 (设计)使用授权说明 本人完全了解安庆师范学院有关收集、保留和使用毕业论文 (设计)的规定，即：本科生在校期间进行毕业论文(设计)工作的知识产权单位属安庆师范学院。学校根据需要，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许毕业论文 (设计)被查阅和借阅；学校可以将毕业论文(设计)的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编毕业，并且本人电子文档和纸质论文的内容相一致。 保密的毕业论文(设计)在解密后遵守此规定。
本人签名： 日期： 导师签名： 日期： 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 33 摘 要 酰腙是一类具有广泛用途的特殊的Schiff碱类化合物，具有优秀的生物活性、非线性光学性质和强的配位能力，在农药、医药和分析催化等方面都有着广泛的研究和重要的应用。 由于Schiff碱类化合物可用于抑杀菌、抗病毒、抗炎症、抗癌、抗结核病等方面,它的强配位能力使其几乎可以与所有的金属形成配合物，而且其配位形式多变，因而研究酰腙类化合物及其配合物对科学工作者很有吸引力。为此，进一步研究Schiff碱中的酰腙类化合物的结构及性质，改善配体及其配合物溶解性和生物活性，以期合成出具有良好溶解性及抗菌、抗病毒、仿生催化等广泛生物活性的Schiff碱类化合物，已经显得尤为重要。酰腙化合物的开发及其在生活中的实际应用将会有更为广阔的发展空间。 本文综述了酰腙化合物的分类、配位和性质。通过对酰腙化合物的分类、配位和性质的了解，对酰腙化合物的合成方法，现在国内外对酰腙化合物的研究、生产现状及其在农药、医药、工业等方面的广泛应用，而且对未来人类对酰腙化合物的应用进行了展望。
关键词：酰腙化合物；分类；配位；性质；合成；发展 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库
44 Abstract Acylhydrazones is a class of widely used compounds of special Schiff bases，with excellent biological activity, nonlinear optical properties and strong coordination ability, which was extensively researched and used of pesticides，pharmaceuticals and analysis catalysis,etc. Since Schiff bases can used to inhibit bactericidal compounds, anti-virus, anti-inflammatory,anti-cancer,anti-tuberculosis, etc. It’s strong ability to coordinate with almost all of the metal to form compounds and its coordination to be dynamic and thus the research of acylhdrazones compounds and their complexes very attracts for scientists,t herefore, further study of the Schiff base acylhdrazones compounds in the structure and nature of the ligand and its conlexes to improve the solubility and biological activity in order to synthesize with good solubility and antibacterial, antiviral, and other broad biological activity of biomimetic catalysis Schiff bases of compounds , has been very important . Acylhdrazones compounds in development and its practical application in life will have a broader pace for development. In this paper, the classification , the synthetic method , the use and present and development of acylhdrazones compounds are reviewed. Acylhdrazones of several major synthesis methods are described in detail, not only their dvelopment and production status are described and the wide range of applications in pesticides,medicine,industry and other aspects are described and the wide rang of applications in pesticides, medicine, industry and other aspects are described and the wide rang of applications in pesticides, medicine, industry and other aspects are described, but also for future human application of the hydrazone compounds was predicted.
Keywords:hydrazone; classification; coordination; Nature of the ; Acylhdrazone Synthesis; Development 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 55 目 录 1 酰腙化合物的分类……………………………………………… (页码) 1.1 单酰腙…………………………………………… (页码) 1.2 双酰腙…………………………………………… (页码) 1.3 三酰腙和多酰腙…………………………………………… (页码) 2 酰腙化合物的配位………………………………………… (页码) 2.1 酰腙基团的酮式和烯醇式配位………………………………(页码) 2.2 酰腙基团的单齿和双齿配位…………………………………(页码) 2.3 其他配位原子参与的配位形式…………………………(页码) 3 酰腙化合物的性质………………………………………… (页码) 3.1 生物和药物活性………………………………(页码) 3.2 非线性光学性质…………………………………(页码) 3.3 酰腙在分析、催化等方面的应用…………………………( 3 酰腙化合物的性质………………………………………… (页码) 3.1 生物和药物活性………………………………(页码) 3.2 非线性光学性质…………………………………(页码) 3.3 酰腙在分析、催化等方面的应用…………………………( 4 酰腙化合物的合成………………………………………… (页码) 4.1 二氢吡啶双酰腙化合物的合成……………………(页码) 4.2 四唑乙酰腙类化合物的合成…………………………………(页码) 5 酰腙化合物的研究发展………………………………………… (页码) 5.1 二氢吡啶双酰腙化合物的合成……………………(页码) 5.2 四唑乙酰腙类化合物的合成…………………………………(页码) 5.3 ………………………… 3 ………………………… 2.2.1 XXXXXX…………………………………………………………(页码) 致谢…………………………………………………………………(页码) 参考文献……………………………………………………………(页码) 附件…………………………………………………………………(页码) 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库 66 第一章 酰腙化合物的分类 1.酰腙化合物分类 酰腙化合物是酰肼与醛和酮发生亲核加成在消除反应再失水产物，酰腙基团包括由次胺基联结的酰基 亚胺基。由于次胺基N的孤电子与酰基和亚胺基双键形成P-共轭，所以酰腙很稳定，不易发生水解，由于含有C=N，酰腙属于希夫碱。
根据含有酰腙基团的个数，可以把酰腙化合物分为单酰腙，双酰腙，三酰腙和多酰腙。
1.1 单酰腙 这是常见的一种，如水杨酰肼和水杨醛反应水杨醛水杨酰腙
1.2 双酰腙 双酰腙可由3种途径得到： (1)酰肼与二元醛与酮缩合，如苯甲酰肼与2,6-二甲酰基吡啶N-氧化物反应生成2,6-二甲酰基吡啶N-氧化物双苯甲酰腙2 (2)双酰肼与醛或酮缩合，如吡啶2,6-二甲酰肼与乙酰基二茂铁反应得到乙酰基二茂铁吡啶2,6-二甲酰腙。有一种较特殊的情况是两个酰腙基团共一个羰基的碳酰腙，如双碳酰腙4 (3)汉酰肼基德酰腙与醛和酮缩合。如甲基乙酰肼与二-2吡啶酮反应得到二-2吡啶酮腙5 1.3 三酰腙和多酰腙 由单酰肼 或双酰肼与多元醛或酮反应而得到，如利用二茂铁甲酰肼与三角架三元醛反应得到三元酰腙6.羰酰肼 与2，6-二乙酰基吡啶反应得到含有四个酰腙基团的大环化合物7.草酸二酰肼与乙二醛缩合反应得到的是酰腙聚合物 2 酰腙化合物的配位