第八章群体遗传学(答案)

第八章群体遗传学（答案）

一、 选择题 （一）单项选择题 *1.基因库是： A .一个体的全部遗传信息 部遗传信息 D .所有同种生物个体的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为： A .基因组 B .基因文库 C .基因库 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（ A . 1代 B . 2代 C . 2代以上 B ?一孟德尔群体的全部遗传信息 C ?所有生物个体的全 E . —细胞内的全部遗传信息 D .基因频率 E.基因型频率 ）代后可达到遗传平衡。 D .无数代 E .以上都不对 4.在10000人组成的群体中， M 型血有3600人，N 型血有1600人.MN 型血有4800人, 该群体是： A .非遗传平衡群体 B .遗传平衡群体 D .无法判定 E.以上都不对 *5 .遗传平衡定律适合：

A .常染色体上的一对等位基因 D . A+

B E . A+B+

C *6 .不影响遗传平衡的因素是： A .群体的大小 B .群体中个体的寿命

D .群体中选择性交配

E .选择 7.已知群体中基因型 BB 、Bb 和bb 的频率分别为 A . 0.65 B . 0.45 C . 0.35 C . X 2

检验后，才能判定 B .常染色体上的复等位基因

C . X-连锁基因 C .

D . 0.30 群体中个体的大规模迁移 40%, 50%和10%, b 基因的频率为:

E . 0.25 &先天性聋哑（AR ）的群体发病率为0.0004，该群体中携带者的频率是： A.0.01 B.0.02 C.0.0002 9. PTC 味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中 性基因频率是： A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 *10.下列哪项不会改变群体的基因频率：

A .群体变为很小

B .群体内随机交配

D .选择系数增加

E .突变率的降低 11.最终决定一个体适合度的是： A .健康状况 B .寿命 C .性别 D.0.04 E.0.1 PTC 味盲者占9%,相对味盲基因的显 E.0.3 C .选择放松 D .生殖能力 12. 随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗， 干年后，该疾病的变化是： A.无变化 B.发病率降低 C.发病率升高 13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率： A .同样的速度增加 B.同样的速度降低 E .生存能力 可以和正常人一样存活并生育子女，若 D .突变率升高 E .发病率下降到零 C.显性致病基因频率增加快，隐性致病基 E.二者那不变 q 的关系是: C .提咼的倍数与q 无关 因频率增加慢 D .显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢 14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率 A. q 越大，提高的倍数越多 B. q 越小，提高的倍数越多 D .无论q 的大小，提高的倍数都一样 E .以上都不对 *15.遗传平衡群体保持不变的是： A .基因频率 B .基因型频率

C .群体的大小

D .群体的适合范围

E . A 十B *16 . 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（ AR ）患者。假定白化病在人群中的发病率 为1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是： A . 1/4B . 1/100 C . 1/200 17 .下列处于遗传平衡状态的群体是： A . AA : 0.20; Aa : 0.60; aa ： 0.20 C . AA : 0.30; Aa : 0.50; aa ： 0.20 E . AA : 0.75; Aa : 0.25; aa ： 0

D . 1/300

E . 1/400 B . AA : D . AA :

0.25; Aa : 0.50; aa ： 0.25 0.50; Aa : 0; aa ： 0.50

18．某 AR 病群体发病率为 1/10000，致病基因突变率为 A ．0.2 B ．0.3

19．在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为 病基因突变率为： A ．63X 10-6

/代

B ．27X 10-6/代 -6 -6

D ．81X 10-6

/代 E ．12X 10-6/代 20．选择对遗传负荷的作用是使之：

A ?无影响

B ?保持稳定

C .不断波动 *21 ．某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为 1/10000， 们后代罹患苯丙酮尿症的风险是： A ． 1/100 B ．1/200 C ． 1/400 *22 ．近亲婚配可以使： C ．0.4

D ．0.5

-6

50X 10 /代，适合度⑴为： E ．1 0.00009，适合度为 0.3，甲型血友

C ． 9X 10-6/代

D ．1/800 D ．降低

E ．增高 一对表型正常的姨表兄妹婚配， 他 E ． 1/1600 A ．隐性遗传病发病率增高 B ．显性遗传病发病率增高 C ．遗传负荷增高 D ．遗传负荷降低 *2 3 ．舅外甥女之间 X 连锁基因的近婚系数是： A ．0 B ．1/8 C ．1/16 D ．1/64 *24 ．表兄妹间的亲缘系数为： A ． 25． A ． D ． *26 ．下列哪一项不属于 A ．随机结婚 B ． D ?基因位于性染色体上 *27．群体中某一等位基因的数量称为： A.突变率 B ?基因库 C.基因频率 D.基因型频率 E.携带者频率 28．适合度可以用在同一环境下： A ．患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量 B ．患者和他们的同胞的生育率之比来衡 量 C. 患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量 D. 患者同胞的平均生存率来 衡量 E .不同患者的平均生育率来衡量 29．已知白化病的群体发病率为 1/10000，适合度为 0.8，那么在这个群体中的白化病基 因的突变率为： A ．5X 10- 6/代 B ．10X 10- 6/代 D ．40X 10- 6/代 E ．50X 10- 6/代 30．在对一个 50700 人的社区进行遗传病普查时， 个群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为： A ．1/16900 B ．1/8450 C ．1/65 *31 ．一种 X 连锁隐性遗传病的男性发病率为

A ．1/1000

B ．1/100

C ．1/50 32． PTC 味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传性状．在—个平衡的群体中， 频率为 0．09，无耳垂的频率为 0．25，该群体中有耳垂且味盲的个体约占： A ．0．5 B ．0.045 C ．0．0675 D. 0．0225 E ．0．225 33．选择作用与遗传负荷的关系是： A .减少群体的遗传负荷 B .增加群体遗传负荷 C .不影响群体的遗传负荷

D .选择增大显性致死基因的频率

E .选择可降低X —连锁隐性基因的频率 34．使遗传负荷增高的突变有： A ?体细胞基因突变 B .隐性致死基因突变 死基因突变 E .中性突变 35．人群中遗传负荷的增高主要是由于： A .常染色体显性有害基因频率的增高 C. X-连锁隐性有害基因频率的增高 1/2 B ．1/4 C ．1/8 D ．1/16 在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病率为 48X 10- 6/代 24X 10- 6/代 E .以上都不是 E ．1/128

B . 36 X 10 -6/代 E . 16X 10-6/代 Hardy-Weinberg 定律的条件 ? 群体很大 C. 没有自然选择和突变 E. 没有个体迁移 E ．1/32 8X 10- 5， S 为 0.9，其突变率应是： C.32X 10- 6/代

C . 20 X 10 - 6/代

发现了 3 个苯丙酮尿症患儿， 由此可知这 D ．1/130 E ．1/260

1 / 100，可估计女性携带者的频率为： D ．1/500 E ．1/10000 PTC 味盲的 C.显性致死基因突变 D.X 连锁隐性致 B ．常染色体隐性有害基因频率的增高 D. x —连锁显性有害基因频率的增高

10

E .中性突变产生的新基因的频率增加 *36 .三级亲属的近婚系数是：

A . 1／8

B . 1／16

C . 1／36

D . 1／24

37.等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项 A .等于选择系数 B .与选择系数无关 C.等于1/2选择系数 D. 大于选择系数 E. 与选择系数成反比关系

*38. 在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的： A ?等位基因 B ?易患性基因 C .显性基因 D.复等位基因 E .致死基因

39. 在一个男女各 2000人的群体调查中发现，男性红绿色盲患者 140人，女性患者 人，由此可知，这个群体中色盲基因频率是： A . 0. 5％ B . 3. 8％ C . 6. 5％ D . *40. 在一个 l0 万人的城镇中普查遗传病时，发现有 估计这个群体中白化病基因的频率为： A . 1/10000 B . 1/5000 C . 1/l00 E ．1／48 7． D ． 0％ E . 7. 5％ 10 个白化病患者 （6 男， 4 女 ），

1／ 50 E ．1／250

*41. 在上题所说的群体中，白化病致病基因的携带者频率是：

A . 1/10000

B . 1/5000

C . 1/l00

D . 1/50

E . 1/250 *42. 在上题所说的群体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是： A. 1/10000 B . 1/5000 C . 1/l00 D ．1／50 E. 1／ 250 由此可 （二）多项选择题 *1. 医学群体遗传学研究： A .致病基因的产生及在人群中的频率和分布 C. 预测人群中各种遗传病的出现频率和传递规律 B .致病基因的组合和分配规律 D. 制定预防遗传病的对策 E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育 2. 遗传负荷的降低可通过： A ?控制环境污染 B .禁止近亲结婚 D. 预防染色体畸变 E.自然选择的降低 3. 红绿色盲（XR ）的男性发病率为

A .女性发病率为0.0025 C . x A x a

基因型的频率为

0.1 E. 女性表型正常的频率为 p 2+2 pq *4.维持群体遗传平衡的条件不包括： A .群体很大 B .近亲婚配

D .没有选择

E .无限制地迁移 C. 预防基因突变 0.05，那么： B .致病基因频率为 0.05 D ．X a Y 基因型的频率为 0.0025 C .随机遗传漂变 5. 假定糖原累积症1型（AR ）的群体发病率是 1/10000,则： A .致病基因的频率为 0.01 B .携带者的频率为 0.2 C. 随机婚配后代发病率为 1/3200 D .表兄妹婚配后代发病率为 1/1600 E . AA 基因型的频率为 0.09 6. 对一个 1000 人群体的 ABO 血型抽样检验， A 型血 550 人， B 型血 110 人， AB 人， O 型血为 310 人，则： 型血 30

A . I A 基因的频率为0.352

B . I A 基因的频率为0.565

C . I B 基因的频率为0.125 D. I B 基因的频率为0.073 E . i 基因的频率为0.575 7．群体发病率为 1/10000 的一种常染色体隐性遗传病，那么： A .该致病基因的频率为 0.01 B .该病近亲婚配的有害效应为（1+15q ） /16q C .近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别

D .姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹

大 E .经过2500年（每个世代按25年计算）由于选择该致病基因频率降低一半 *8．一个 947 人的群

体，

A ． M 血型者占 36.7% D ．MN 血型者占 52.4% 9．影响遗传平衡的因素是： A .群体的大小 M 血型348人，N 血型103人，MN 血型496人，则：

B . M 基因的频率为 0.63

C . N 基因的频率为 0.63 E . N 血型者占 36.7%

B ．群体中个体的寿命

C .群体中个体的大规模迁移

E .经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化 12?在遗传平衡的基础上，可以推导得出下列数据： A .对于一种罕见的 B ?对于一种罕见的

C .对于一种罕见的

D .对于一种罕见的

E .对于一种罕见的

二、填空题

I. 群体的遗传结构是指群体中的—和—种类及频率。

*2. _和 ________ 是群体遗传结构的基本量度，是群体遗传组成的内容和标志，其中

定群体遗传结构变化和性质的根本要素。 3. 基因频率等于相应 ____ 基因型的频率加上 1/2 ____ 基因型的频率。 4. 假设群体中有一对等位基因 A 和a 在遗传，该群体中 AA 、Aa 、aa 为80%、18%、2%,

则基因A 和a 的频率分别为 ______ 、 ____ 。

5. 在10000人组成的群体中，6000人为PTC 纯合尝味者(TT) , 2000人为杂合尝味者(Tt), 2000人为味盲(tt)，该群体的TT 、Tt 、tt 三种基因型频率分别 、 、 __________________ 。随机交 配一代后，上述三种基因型频率为 、 、 ______________ 。

6. Hardy-Weinberg 平衡的条件包括 ____ 、 ____ 、 ____ 、 ____ 、 ___ 和 ____ 。

*7.—对等位基因A 和a 的频率分别为p , q ,遗传平衡时，AA , Aa , aa 三种基因型频率之 比为 。 8. 平衡群体中白化病(AR)的发病率为1 /10000 ,致病基因的频率为 的发病率为1 /16900,致病基因频率为 _______ 。 9. 在一个平衡群体中，男性群体血友病 A(XR)的发病率是0.09%，致病基因频率为

女性的发病率为 _____ 。

10. 对于一种罕见的 X-连锁显性遗传病来说，女性患者大约为男性患者的 —

种罕见的X-连锁隐性遗传病来说，女性携带者约是男性患者的 _________ 。

II. 改变群体遗传结构的因素包括 ______ 、 __ 、 ____ 、 ____ 和 ____ 。 12 .突变率为30 X 10-6/代的含义是 _____ 。 13. 已知某遗传病的相对生育率为 __ 0.1，则该病的选择系数为 。

14. 对于一种罕见的常染色体隐性遗传病来讲，杂合携带者的频率大约为致病基因频率 的—倍。对于一种罕见的常染色体显性遗传病来讲，发病率可看成 ___ 基因型的频率，致 病基因频率约等于 _____ 发病率。 15. ________________ 当选择系数s= __ ，适合度f= 时称完全选择；如果选择放松后，某种基因型个体

的选择系数s 变为 _____ ，适合度f 变为 ______ ，称完全选择放松。

16. 某种隐性遗传病患者一般幼年时死亡，该病的适合度为 ________ ，选择系数为

D ?群体中选择性交配

E .选择

10. Hardy-We in berg 平衡律指： A ?在一个大群体中 B ?选型婚配 C .没有突变发生 E .群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变

11. 在一个100人的群体中， A . A 基因的频率为0.7 C .是一个遗传平衡群体

AA 为 60%, Aa 为 20%, aa 为 20%, B . a 基因的频率为0.3

D ?是一遗传不平衡群体

D .没有大规模迁移 那么该群体中: AD 病，几乎所有的受累者均为杂合子

AR 病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的 XD 病，男性患者是女性患者的 1/2

XR 病，男性患者为女性患者的 1/q

Y 伴性遗传病，男性患者是女性患者的 2倍

13. 以AR 为例，亲属之间的亲缘系数如下：

A .姨表兄妹为1/8

B .祖孙为1/4

D .同胞兄妹为1/2

E .双生子兄妹为1 14. 能影响遗传负荷的因素是：

A .随机婚配

B .近亲婚配

15. 群体中的平衡多态表现为：

C .电离辐射 C .舅甥为 1/4

D .化学诱变剂

E .迁移

A . DNA 多态性

B .染色体多态性 D .酶多态性

E .糖原多态性

C .蛋白质多态性 是决 ；软骨发育不全(AD)

倍；对于

17 .对于中性突变来说，遗传平衡时，基因频率完全由 _________ 决定。 18.遗传漂变的幅度与群体的 ______ 有关，群体越小，基因漂变的幅度越 因漂变的幅度越 _____ 。

*19.在一个较大的随机交配群体中，如果没有突变的发生，选择一代后，显性致死基因的 频率为 。 20. 迁居所引起的基因频率的改变大小与迁入群和接受群的 ________ 差异及 ____ 有关。 21. 一种显性致死的遗传病，现在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一样结婚生育， 那么，一代后，致病基因频率将增加 ______ 倍，对优生十分不利。

*22.同胞之间的亲缘系数为 ,近婚系数为 ,他(她)们为 级亲属；姑表兄妹之间 的亲缘系数为 ，近婚系数为 ，他(她)为 级亲属；叔侄之间的亲缘系数为 : 近婚系数为 ，他(她)们为 级亲属。 三、名词解释

*1 . gene frequency 基因频率

*2 . genotype frequency 基因型频率 3 . migration 迁移

4 . genetic drift 遗传漂变

*5 . coefficie nt of relati onship 亲缘系数 *6 . inbreeding coefficient 近婚系数

*7 . fitness 适合度

*8 . genetic load 遗传负荷

9 . Me ndelia n pop ulation 孟德尔群体 四、问答题

*1.什么是遗传平衡定律？影响群体遗传结构的因素有哪些 有何作用？

*2. 一个大群体中，存在 AA , Aa , aa 三种基因型，它们的频率分别为 0.1, 0.6, 0.3。 (1) 这个群体中等位基因的频率是多少？

(2) 随机交配一代后，等位基因频率和基因型频率是多少 ？

3. MN 血型基因频率，在白人中， M 基因为0.54, N 基因为0.46;在澳大利亚人群中， 因为0.18, N 基因为0.82,假如一对白人男性与澳大利亚女性结婚所生的 1000个后代进行 调查，

(1) M 型、MN 型、N 型各有多少人？ (2) 后代的基因频率是多少？

*4 .白化病的群体发病率是 1/10000 ,如果一个人的兄弟患白化病，试问如果他与其姑表妹 结婚后代患白化病的概率有多大？他如果随机结婚后代发病风险多大？

5 .假定苯丙酮尿症(AR )的群体发病率为1/10000 , Smith 的外祖母是一苯丙酮尿症患者， 他和姨表妹婚后生有一个正常女儿和一个正常儿子。 Smith 和姨表妹离婚后与无血缘关系的 Jane 结婚，试根据Bayes 定理计算生出苯丙酮尿症患儿的风险有多大？

35. B 36. B 37. E 38. E 39. D 40. C 41. D 42. A

，群体越大，基 ?这些因素对群体遗传结构各 第八章 参考答案

一、选择题

（一）单项选择题

1. B

2. C

3. A

12. C 13. C 14. B

A 23.

B 24.

C 25. D

4. B 1

5. E 2

6. D 5. E 16. 2

7. C 6. D 2

8. A 7. C 8 B 18. D 2

9. C 30. D D 9. 19. B

31. C

D 10. B 11. D 20. A 21.

E 22. 32. C 33. A 34. B

1. 基因频率是指群体中某一基因座位上某特定基因出现的数目与该位点上可能出现的等位 基因总数目

的比率。

2. 某特定基因型个体的数目占个体总数目的比例。

3. 一个群体的居民迁入另一群体并参与后一群体的婚配繁殖，称迁居或迁移。

4. 由于群体小所发生的基因频率的随机波动称随机遗传漂变，简称遗传漂变。

5. 指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又称血缘系 数。

6. 近婚系数指近亲婚配的两个个体可能从共同祖先得到同一基因.婚后又把同一基因传给 他们的子女的概率。

7. 指在一定环境条件下， 某基因型个体能够生存并将其基因传给后代的能力， 又称适合值。

8. 遗传负荷 (genetic load )是指在一个群体中由于致死基因或有害基因的存在而使群体适 合度降低的现象。一般用群体中每个个体平均所携带的有害基因或致死基因的数目来表示。

9. 生活在一定空间范围内，能够相互交配并能产生具有生殖能力的后代的许多同种个体称 为孟德尔群体。

四、 问答题

1. 遗传平衡定律是在一定条件(①在一个很大的群体中；②进行随机婚配而非选择性 婚配；③没有自然选择；④没有突变发生；⑤没有大规模的迁移等)下，群体中的基因频率 和基因型频率在一代一代繁殖传代中，保持稳定，也称为 Hardy-Weinberg 定律。

影响遗传平衡的因素主要有：①非随机婚配： 如果是发生在 AR 患者中的选型婚配，将

会增加纯合患者的相对频率； 另一种近亲婚配不仅提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风 险，而且增加后代对多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。 ②突变： 是影响遗传平衡最 重要的因素， 对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率； ③选择： 和突变的作用相 反，选择的作用是降低有害基因的频率； ④遗传漂变： 可以使基因频率在小群体世代传递中 随机变化，甚至使等位基因中的某

一基因消失，另一基因固定；⑤基因流： 移，新的等位基因进入另一群体， 这种

等位基因跨越种族或地界的渐近混合， 因频率的改变。

(二)多项选择题

1 . ABCDE 2. ACD 3. ABCE 4. BCE 5. AD 6. ADE 8. ABD 9. ACDE 10. ACDE 11. ABD 12. ABCD 13. ABCD 15.ABCD

二、 填空题 1.基因 基因型 5. 0.6 0.2 无大规模迁移 10. 2 平方

7． 14． ABE BCD

2．基因频

率 0.2 0.49 0.42 无遗传漂变 11．突变 能有 30 个发生突变 17.

突变率 18.大小

/2 1/4 — 1/8

三、 名词解释

选择 13. 0.9 大小 1/16 三 3.纯合 杂合 4. 0.89 随机交配 无突变 无选择 8. 1/100 1/33800 9. 0.0009 (0.0009)2 12.每代一百万个基因中可 1/2 15. 1 0 0 1 16. 0 1 0 20.基因频率 迁移率 21. 1 22. 1 1/8 二 基因型频率 基因频率 0.09 6.群体很大或无限大

22 7. p :2pq:q

迁移 遗传漂变 近亲婚配 14. 2 杂合体 19. 1/4 0.11

群体的大规模迁 将最终导致基

H = 0.6, R= 0.3

p = 0.1+1/2 X 0.6 = 0.4

a基因的频率q = 0.3十1/2X 0.6=0.6 (2)随机交配一代后，基因频率保持不变，即

p1=0.4，q1= 0.6。

随机交配后，该群体将达到平衡状态，所以AA、Aa、aa三种基因型频率分别为

22

D1=p2=0.16，H1=2pq=0.48，R1=q2=0.36

3. (1)设白人的M, N基因频率分别为p1, q1;澳大利亚人的M , N基因频率分别为

p2, q2,那么，白人男性与澳大利亚女性结婚，精卵结合类型及频率为下表：

2. (1)因为，D=0.1 ，所以，A 基因的频率