OCMA-220说明书(客户版)

参比室
光源 切光电机 工作室
检测器 前置放大器 主放大器
表头显示
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三、 结构
数字显示表 检查按钮 量距调节 零位调节 电源按钮
量程选择开关
测量按钮
样品入口 量程指示灯（5ppm或50ppm） 量程指示灯（20ppm或200ppm）
萃取器室 萃取器阀
萃取定时器 排放阀
排放口（底部）
萃取按钮
切光电机 光源及散热器
小心旋紧光源后三颗紧固螺 钉，推动遮光板确认最小值满足要 求，插上 FAN 风扇插头。
若调不到标准液的浓度值，则需 调主线路板上增益电位器，但旋动过 8 该电位器，以上各步骤需重调。
排出标准液，注入零液，清洗三次，示值应
回零，光学平衡调整完毕。
零位校正
把萃取阀转到 close（关）
用样品注射器从样品入口处注 入自来水，然后，用溶注射器注 入纯溶剂
欲配浓度值 如 16mg/l
× 1000 = 187.5 ml
对四氯化碳体积数取整 200，用 200 ml 的容量瓶配制标准液，则此时所配出的标准液浓 度值为：
标准液浓度值 =
标准油的质量 3 mg × 1000 = 15 mg/l
四氯化碳的体积 200 ml
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五、 日常维护
更换过滤膜片的方法 重复测量含有许多悬浮固体微粒的水样将会致使过滤膜片被阻塞。当把萃取液导入到分析器部分时，
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使用
校正完毕。 将萃取器转到 close（关）。 用样品注射器将样品从样品入口处注 入，然后，用溶剂注射器注入纯溶剂。 从样品入口处加入一滴烟酸，使其效果 更佳。
按下萃取按钮。 检查萃取器室的溶剂与水是否分开。
将排放阀转到 close（关）。
将萃取器阀转到 open（开），等候约一 分种。
按下测量按钮以读出指示，然后，再一 次按动它，使仪器回复到准备的状态。
按动测量按钮，发光二极管就熄 灭。
将排放阀转到 close（关）
将排放阀转到 OPEN（开）。
从复这步骤 3 次，以清洁的溶剂 清洗内部。
零位校正完毕。
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量程校正
零位校正完毕 把萃取阀转到 close（关）
用样品注射器将水从样品入口 处注入，然后，用溶剂注射器将 量距溶液从样品入口处注入。
从样品入口处加入一滴烟酸，使 其效果更佳。
按下萃取按钮。
检查萃取器室，看它有否将自来 水与溶剂分开。
将排放阀转到 close（关）。
将萃取器转到 open（开），等候 一分种。
按下测量按钮，发光二极管发 亮。
按量距调节方法，把指示调到所 规定的量程值。
按测量按钮，发光二极管熄灭。
将排放阀转到 open（开）
从复这一步骤 3 次，以获得量距 校正。
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4. 仪器不能调零。 5. 按下机械检查按钮或通入标准液，显示表头出现负数再出现正数，光学平衡推反方向。
6. 更换或拆装光学平台零部件。
光学平衡调整步骤 1．开电源，预热 30 分钟。
2．注入零液，将排放阀旋至关，萃取阀旋至开，让零液充满工作室后将排放阀打开，排出零液， 清洗液路。重复两次，第三次注入零液，排放阀关，萃取阀开，零液充满工作室。（注：若注入零液 第三次后超出满量程，如：75.8ppm 或其它数据，直接从第三步操作。
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5.分析室 参比室内封有清洁空气，基本不吸收红外光。 工作室内流入流出待测溶液。 工作室常见故障：工作室内壁及晶片受污染、脏，或进水，造成光学平衡无法调整或灵敏度很低，需
用丝绸布粘酒精清洁工作室及晶片，并用风筒吹干，重新安装工作室后需检查是否漏液。 6.检测器
将参比边和工作边两束红外光光能差转化成交变的弱电流信号输出。 液路部分
更换。
4. 无法调整光学平衡时，请检查工作室是否进水或有脏物，清洁工作室。
样品入口பைடு நூலகம்振动器
通风口
分析器部分
萃取器
OCMA-220 流程图
排放
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四、 日常操作和测量
仪器的调校、日常使用流程图：
预热 30 分钟
是 机械检查
调零
否 标准液校正量矩
机械检查调整
日常检查测量
测量
光学平衡调整 （调零、调量矩）
零位、量矩校正完毕。 量程档置于 20ppm 档（0-5-20ppm）或 50ppm 档（0-50-200ppm），注入零液，清洗三次，以第三 次为准，仪器示值应回零。 按下机械检查按钮不放，调整机械检查限位调整螺钉，使示值为 15~20ppm（20ppm 档）或 35~40ppm （50ppm 档），旋紧限位锁紧螺钉，记下此时示值，以后使用时以此值作为参考，粗略判断整机 灵敏度是否下降。
如果在萃取室中的液位不会下降（*1），则应更换过滤膜片。在正常情况下，约需 15 秒钟液位就降到一定 的规定位置，当超过 30 秒钟时，就要更换过滤膜片。
（注）（*1）：溶液未完全排放掉时，残液会在通向分析器部分的管系中引起滞流。在随后的测量中这 种情况也会阻止萃取器室的液位下降。当想要消除管系中的滞流溶液时，应把萃取阀转到 CLOSE(关)，把 排放阀转到 OPEN(开)，然后，立即将其转回 CLOSE(关)，把萃取阀转到 OPEN（开）。 【更换方法】 ① 松开扣子，拆下外盖。 ② 拧松过滤器的锁紧螺钉，移出过滤器组件。 ③ 取出过滤器组件中的密封圈并更换过滤膜片。（过滤器装配时其次序颠倒） 【验证】
OCMA-220 是一种便携式的精密仪器，非常适应于迅速分析压舱水和舱底水中的油份含量，以及工业废 水、河流、湖泊和海洋中的炭氢化合物的污染程度。 仪器由两部分组成：一个样品处理部分，一个分析器部分。这两部分均装在一个便携式的壳体内。油份含 量在面板数字表上直接读出。
二、 原理
OCMA-220 油份浓度分析仪用于测量水中有机碳氢化合物（俗称油）的浓度，其测量原理采用不分光红 外法，所谓不分光红外法，即是利用溶剂中的有机碳氢化合物对 3.4-3.5μm 的红外光有特定的吸收作用 这一特点，从而将其测量出来的方法。但由于水对 3.4-3.5μm 的红外光也有很强的吸收作用，故在测量 前需用四氯化碳等溶剂将有机碳氢化合物从水中萃取出来。
OCMA-220 油份浓度分析仪
培训资料
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一、 概述
OCMA-220 是为了迅速地准确测量淡水或咸水样品中的有机碳氢化合物的污染程度而设计的。碳氢化合 物一般以油、脂肪、油脂或黄蜡等形式存在于水样中，采用不分光红外线（NDIR）分析仪器来测量溶剂溶 液中的碳氢化合物浓度，这一技术近试于用溶剂萃取油的几种标准方法，例如红外光谱法、紫外法和称量 法等。
松开机械检查按钮，示值回零，机械检查调整完毕。
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配标准液 用标准油配制量程校准液
用 OCB 液校正的量程，样品的计量单位必须 mgOCB/L，然而，当你的实验或研究无需以 mgOCB/L。来 表示测量结果的时候，可以使用制造厂提供的标准油或用户自己按要求选定的标准油（一般是重油或机油） 来配制量程校准液。
将排放阀转到 open（开），排除溶液。
从复这步骤 3 次。最后一次的指示就是 样品浓度。
测量完毕。
量程 20ppm 5ppm 50ppm 200ppm
容量 样品 15ml 溶剂 15ml 样品 20ml 溶剂 10ml 样品 15ml 溶剂 15ml 样品 5ml 溶剂 20ml
调整光学平衡的目的 所谓光学平衡调整，即是通过调整遮光板和切光电机调整螺钉，使光源发出的两束红外光光量大小
工作气室 参比气室
黄铜调整螺钉
机械检查调整装置
放大器板
遮光板
分析箱体 前置放大器
微音器
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震动器 萃取器室
水油分离膜
仪器在结构上可分为光路部分、液路部分、电路部分等三大部分。
光路部分 光源
产生两束稳定的、光量大小相等的红外光。 光源单边对地电压：3.5V 在主线路板上＋V 和－V（或＋I 和－I）之间电压为 7±0.1V（即两光源珠之间电压）。 单只光源珠电阻： 3Ω 1.切光电机 周期性地打开和遮断红外光，使检测器在切光电机的调制作用下产生交变的弱电流输出。 2.调整螺钉 用于在光学平衡调整时调整切光电机中心（即切光片中心）与光源对称中心重合，使切光片同步切光。 3.遮光板 用于在光学平衡调整时调整两束红外光光量大小相等及设置偏移量。 4.机械检查装置 用于模拟标准油吸收一定量的红外光，以此粗略检查整机灵敏度。
测量过程 光源发出两束光量大小相等的稳定的红外光，分别经过工作室和参比室，参比室内封有清洁的空气，
基本不吸收红外光，工作室内充有经萃取后的待测溶液，溶液中的有机碳氢化合物吸收 3.4-3.5μm 的红 外光，产生光能差，检测器在切光电机的调制作用下将两束入射光所产生的光能差转变成一交变的弱电流 信号输出，经前置放大器和主放大器放大后在表头上显示出待测溶液中的油份浓度值。
拔下 FAN 风扇插头，稍旋松光源 后三颗紧固螺钉。
调整切光电机上的两颗调整螺 钉，使示值最小，并配合遮光板反复 调整，使示值减至最小，并满足最小 值要求。
排出零液，注入标准液，清洗三次，以第三 次为准。
按动“SELECT”选择键，直至“ADJ”指示 灯亮，按“▲”或“▼”键，使示值为标准液标 称值。
量距校正完毕。
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机械检查调整 机械检查调整即是模拟标准液中一定量的油对红外光的吸收作用，用一挡光片遮挡固定量的红外光，
以此粗略检查整机灵敏度。 机械检查的调整是建立在用标准液校正好量矩的基础上人为地设置一参照值来粗略判断整机灵敏度
是否下降（低量程 17.5±2.5ppm/高量程 37.5±2.5ppm）。 机械检查调整步骤：
3．量程档置于 20ppm 档（0-5-20ppm）或 50ppm 档（0-50-200ppm），按下“MEASURE”测量键， 按动“SELECT”选择键，直至“MAX”指示灯亮，再按下“ENTER”确认键，相当于将调零旋钮 顺时针旋至最大；再按动“SELECT”选择键，直至“MID”指示灯亮，再按下“ENTER”确认键， 相当于将量矩旋钮置于中间位置。