第七单元 第二讲 染色体变异和育种-高考总复习生物课件

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高三生物总复习课件:第七单元 生物的变异、育种和进化

高三生物总复习课件:第七单元 生物的变异、育种和进化

(3)某二倍体植物 物理因素如X射线等可提高突变率,B项错误; 染色体上的等位基因B1突变为B2可能
C.基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子中
是由于碱基对替换或碱基对插入造成的。(√) 【归纳提升】 基因突变的“一定”和“不一定”
第6个密码子前UCU被删除,则第5、6个密码子应该为CUU、CAG,与表中内容不符,B错误;
【解析】 基因突变可以发生在自然界中的任何生物体 中,体现了基因突变的普遍性,A错误;只要细胞分裂, DNA就会复制,就会发生基因突变,B正确;基因突变可 以发生在细胞内不同的DNA分子中,C正确;基因突变可 以发生在同一DNA分子的不同部位,D正确。
【答案】 A
4.( ·河南省林州市第一中学高三调研考试)若某植物 的白花基因发生了碱基对缺失的变异,则( )
为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中( )
(4)积聚在甲状腺细胞内的 I可能直接诱发甲状腺滤泡 C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变
基因突变在光学显微镜下是观察不到的,C错误;
131
(5)若由于(4)所述的替换使得某植株表现为罕见的红花性状,而其自交后代中只有部分植株具有红花性状,则其原因最可能是
情况。
【解析】 通过对杂交子一代表现型的分析来确定D是否发生突变,应选择矮茎母本与高茎纯合父本进行测交。
(6)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和 【解析】 首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基为TTC,确定赖氨酸的密码子为AAG,①③处插入、缺失碱基对会使其后编码
的氨基酸序列发生改变,④处碱基对替换后密码子为AAA还是赖氨酸,②处碱基对替换后密码子为GAG,对应谷氨酸。
②如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。

高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种和进化阶段性总结课课件 新人教版必修2

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必修2 遗传与进化
第7单元 生物的变异、育种和进化
ห้องสมุดไป่ตู้ 阶段性总结课
单元能力提升 [技法集中营]
与可遗传变异有关的两个判断技巧 1.交叉互换(基因重组)与易位(染色体结构变异)的判断 区分二者的关键:首先,看“交换”的染色体片段是发生在同源染色体之间,还是非同源染色体之间, 因此,焦点就转化成判断是否为同源染色体的问题。如果变异的两条染色体的大小、形状、着丝点位置均 相同,则为交叉互换,属于基因重组;如果变异的两条染色体的大小、形状、着丝点位置中有一项不同(性 染色体除外),则为易位,属于染色体结构变异。其次,若染色体上标注有相应基因,还可通过观察基因 的种类(不分大小写)、排列顺序与位置来进行区分:不变的是交叉互换,发生变化的(如基因 A 与 B 之间 互换)是易位。 2.染色体结构变异与基因突变的判断 区分二者的关键:是否能在光学显微镜下观察到,染色体结构变异显微镜下可见,基因突变不可见。
动植物育植交物的自方交法性获状得分纯离合后子筛;选,可用连续自 3.种的区别动物注只意能性选别相和同数性量状,的待个性体状相分互离交后配筛选,
然后用测交的方法获得纯合子
4.育种方法——按要求和题目中给定的信息设计,如要求最简捷的方法——杂交育种;产生新基因 的方法——诱变育种;能明显缩短育种年限的方法——单倍体育种(但要注意若选择隐性性状或不完全显 性的性状应考虑既简单又快速的杂交育种;还应考虑基因工程——定向改造或组织培养、克隆——无性繁 殖不改变亲代的性状等)。
5.育种年限的要求及计算 (1)对植物要获得植株则比获得种子多一年。 (2)对跨年度的植物如小麦则比不跨年度的植株豌豆要多一年。

第7单元 生物变异育种和进化 第22课时 染色体变异(共52张PPT)

第7单元 生物变异育种和进化 第22课时 染色体变异(共52张PPT)

第22课时 染色体变异
栏目
步步高
第七单元 生物变异、育种和进化
15/57
考点66
析图突破概念——染色体数目变异
典例引领
1.下图a~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组
,其中正确的是
()
第22课时 染色体变异
栏目
步步高
第七单元 生物变异、育种和进化
A.细胞中含有一个染色体组的是h图 B.细胞中含有二个染色体组的是e、g图 C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D.细胞中含有四个染色体组的是c、f图
③减数第一次分裂后期,染色体4条,生殖细胞中染色体2条 ,每个染色体组有2条染色体,该细胞中有2个染色体组。
④有丝分裂后期,染色体8条,生殖细胞中染色体2条,每个
染色体组有2条染色体,该细胞中有4个染色体组。 ⑵据染色体形态判断
细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。如
下图所示的细胞中,形态相同的染色体a中有3条、b中有2条、c中 各不相同,则可判定它们分别含3个、2个、1个染色体组。
⑷单倍体只含有一对同源染色体
(× )
⑸未经受精的配子发育成的个体是单倍体( )

⑹四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组,是二倍体
()
×
⑺三倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗
、米粒变小
()
×
提示 三倍体水稻高度不育,不能形成正常的配子,所以
无法形成单倍体。
第22课时 染色体变异
栏目
ห้องสมุดไป่ตู้ 步步高
不可育,具偶数个染色体组的个体不一定可育。 ⑷染色体组数与细胞分裂中染色体数变化保持一致;染色体
数:N→2N→4N,则染色体组数分别为1→2→4个。

2022版高考生物一轮复习第七单元生物的变异育种与进化第2课染色体变异生物变异与生物育种课件新人教版

2022版高考生物一轮复习第七单元生物的变异育种与进化第2课染色体变异生物变异与生物育种课件新人教版

(2)DNA分子中发生三个碱基对的缺失导致染色体结构变异。 分析:基因中碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变。
( ×)
(3)染色体易位或倒位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响。
(×)
分析:大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体
死亡。
(4)水稻(2n=24)一个染色体组有12条染色体,水稻单倍体基因组有12条染色
受精卵 2
多倍体 ①茎秆粗壮 ②叶片、果实和种 子比较大 ③营养物质的含量 有所增加
受精卵
≥3
项目
单倍体
二倍体
多倍体
形成 过程
项目
自然
形 原因

原 因
人工 诱导
单倍体 单性 生殖
_花__药__离__ _体__培__养__
举例
蜜蜂的雄蜂
二倍体 正常的 有性生殖
秋_单_水_倍_仙_体_素_幼_处_苗_理_
(2)结果:使排列在染色体上的基因的_数__目__或__排__列__顺__序__发生改变,从而导致性 状的变异。
2.染色体数目变异: (1)类型及实例:
类型 _个__别__染__色__体__的增减
以_染__色__体__组__形式成倍增减
实例 21三体综合征
三倍体无子西瓜
(2)染色体组(根据果蝇染色体组成图归纳):
考点突破 提关键能力
考点一 染色体变异 【典例探究】 (2020·景德镇模拟)某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝 分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数 第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于 ( )
A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复 C.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体 D.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
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2.同源体多倍体产生配子的种类及比例 (1)若同源四倍体的基因型为 Aaaa,其中 A 对 a 为完 全显性,则产生的配子类型及比例:Aa∶aa=1∶1。 (2)若同源四倍体的基因型为 AAAa,其中 A 对 a 为 完全显性,则产生的配子类型及比例:AA∶Aa=1∶1。 (3)若同源四倍体的基因型为 AAaa,其中 A 对 a 为 完全显性,则产生的配子类型及比例:AA∶Aa∶aa=1∶ 4∶1。
(1)类型。 类型
实例
个别染色体的增减
21-三体综合征
以染色体组形式成倍增减 三倍体无子西瓜
(2)染色体组。 ①概念:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功 能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、 发育、遗传和变异。 ②组成:如下图所示为一雄果蝇的染色体组成,其 染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。
3.三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体 联会行为有关。(√)
4.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增减。(×) 提示:染色体组整倍性增加会导致基因的数量增加, 但基因的种类不变。 5.二倍体生物花药离体培养后即可得到纯合子。(×) 提示:二倍体生物花药离体培养得到单倍体,后经秋 水仙素加倍才得到纯合子。 6.单倍体含有的染色体组数都是奇数。(×) 提示:四倍体的单倍体染色体组数是两个,不是奇数。
②图中Ⅱ过程是花药离。
[诊断辨析] 1.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产 生影响。(×) 提示:染色体易位可能对当代生物体不产生影响,也 可能产生影响,且染色体变异大多对生物体是不利的。 2.染色体上某个基因的缺失属于基因突变。(×) 提示:染色体上某个基因的缺失属于染色体结构变异 中的缺失。
2.某二倍体生物细胞中分别出现下图①~④系列状 况,则对图中的解释正确的是( )
A.①为基因突变,②为倒位 B.③可能是重复,④为染色体组加倍 C.①为易位,③可能是缺失 D.②为基因突变,④为染色体结构变异
解析:据图分析,①发生了染色体片段的改变,且改 变后的片段不属于同源染色体的部分,因此属于易位;② 染色体右侧发生了染色体上碱基序列的倒位,属于染色体 结构的变异;③在同源染色体片段中间出现了折叠现象, 可能是缺失或者增加(重复);④细胞中有一对同源染色体 多了一条,属于染色体数目的变异。
科学思维——比较与分类
1.辨析易位与交叉互换。
项目
染色体易位
交叉互换
图解
发生于非同源染色体 发生于同源染色体的
位置

之间
非姐妹染色单体间
别 原理 属于染色体结构变异 属于基因重组
观察 可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到
科学探究——实验设计 2.区分染色体变异和基因突变最简单的方法是什 么?请尝试写出具体操作。 提示:利用光学显微镜检测的方法。制作正常个体与 待测变异个体的有丝分裂临时装片,找到中期图进行染色 体结构与数目的比较,看到发生变化的是染色体变异,否 则是基因突变。
第七单元 生物的变异、育种和进化
第二讲 染色体变异和育种
课标展示
素养链接
1.举例说明染色体 结构和数量的变异 都有可能导致生物 性状的改为甚至死 亡。 2.生物变异在育种 上的应用。 3.实验:低温诱导 染色体加倍。
1.科学思维——比较与综合:染色体变 异类。型比较;育种方法的比较。 2.生命观念——结构与功能观:染色体 变异会影响生物性状。 3.科学探究——实验设计与实验结果分 析:低温诱导染色体数目变化实验、 生物变异类型的探究;育种方案的选 择与设计。
科学探究——方案实施以及对结果的交流与讨论 3.有人让某品系的豌豆自交,子代出现了性状分离, 且出现了高∶矮=35∶1。原因可能是染色体加倍形成了 四倍体的豌豆 DDdd。请设计一个实验方案对这一解释加 以验证。 提示:让该品系的豌豆与矮茎豌豆测交,若测交后代 性状分离比为高∶矮=5∶1,则验证了解释。
考法 1 染色体结构变异的分析与判断 1.(2019·日照期末)甲是某二倍体生物体细胞染色体 模式图,①~⑥是细胞发生变异后的染色体组成模式图。 下列叙述错误的是( )
A.①~⑥中发生染色体变异的是②③④⑥ B.①②③的变异方式分别为基因重组、易位、倒位 C.①~⑥能引起染色体上基因数目或排列顺序发生 改变 D.甲→⑤过程可通过自交或花药离体培养后再加倍 来实现 解析:图①~⑥中,②③④⑥为染色体变异,A 项正确; ①②③的变异方式分别为基因重组、易位、倒位,B 项正确; ②③能引起基因的数量或排列顺序发生变化,而④⑥的染色 体数目变异,C 项错误;甲自交可产生⑤,通过甲的花药离 体培养,然后用秋水仙素加倍,也可产生⑤,D 项正确。 答案:C
1.关于染色体变异的三点提醒 (1)染色体结构变异中的缺失和重复都不会产生新基 因,染色体缺失会导致基因种类的减少,染色体重复不会 改变基因的种类。 (2)单倍体细胞中不一定含有 1 个染色体组:二倍体 植物的单倍体含有 1 个染色体组,四倍体和六倍体植物的 单倍体分别含有 2 个和 3 个染色体组。 (3)并不是所有的单倍体都是不育的,如由二倍体的 配子发育成的单倍体,表现为高度不育;多倍体的配子如 含有偶数个染色体组,则发育成的单倍体含有同源染色体 及等位基因,可育并能产生后代。
考点一 染色体变异 1.染色体结构变异 (1)类型(连线)。
答案:①—Ⅰ—D ②—Ⅱ—C ③—Ⅳ—B ④— Ⅲ—A
(2)结果。 使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改 变,从而导致性状的变异。 (3)举例。 猫叫综合征属于(1)中的缺失(填类型名称);果蝇棒状 眼的形成属于(1)中的②(填序号)。 2.染色体数目的变异
(3)单倍体、二倍体和多倍体。
项目
单倍体 二倍体
多倍体
发育起点
配子
受精卵
受精卵
①植株弱小;
特点

②高度不育
①茎秆粗壮; ②叶、果实、种子较大; ③营养物质含量丰富
体细胞染 1 或多个 2 个
色体组数
≥3 个
(4)在育种上的应用:
①图中Ⅰ和Ⅲ操作是用秋水仙素处理幼苗,其作用 原理是秋水仙素抑制纺锤体形成。
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