华东理工考研有机化学完成反应方程式强化训练题462题
考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案对于众多考研学子来说，有机化学是一门既重要又具有一定难度的学科。
为了帮助大家更好地了解考研有机化学的题型和知识点，以下为大家整理了一些历年的考研真题，并提供了相应的答案及解析。
一、选择题1、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：乙酸的羧基氢更容易解离，酸性强于乙醇、苯酚和碳酸。
2、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 乙醛C 丙酮D 苯甲醛答案：ABC解析：具有甲基酮结构（CH₃CO）或能被氧化为甲基酮结构的醇（乙醇被氧化为乙醛）可以发生碘仿反应。
3、下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能增加苯环的亲电取代反应活性。
硝基和氯是钝化基团。
二、填空题1、常见的有机反应类型有________、＿_______、＿_______等。
答案：加成反应、取代反应、消除反应2、丙氨酸的等电点是________。
答案：60三、简答题1、请简述卤代烃亲核取代反应的 SN1 和 SN2 机制，并比较它们的特点。
答案：SN1 反应是单分子亲核取代反应，反应分两步进行，第一步是卤代烃解离生成碳正离子，这是反应的决速步；第二步是碳正离子与亲核试剂结合。
特点是反应速率只与卤代烃的浓度有关，有重排产物生成。
SN2 反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂从卤代烃背面进攻，形成过渡态，然后旧键断裂新键形成同时完成。
特点是反应速率与卤代烃和亲核试剂的浓度都有关，构型发生翻转。
2、解释什么是手性分子，并举例说明。
答案：手性分子是指与其镜像不能重合的分子。
例如，乳酸分子，其中心碳原子连接的四个基团不同，存在两种不能重合的镜像异构体，因此乳酸是手性分子。
四、合成题1、由乙烯合成丁酸答案：乙烯先与 HBr 加成得到溴乙烷，溴乙烷与镁在无水乙醚中反应生成乙基溴化镁格氏试剂，然后与二氧化碳作用，再经酸化得到丁酸。
高三化学复习《有机合成》强化训练(8)
高三化学复习《有机合成》强化训练1、以煤为原料可合成重要化工中间体G ，其中B 与乙酸互为同分异构体，也能与钠反应放出氢气（注：下列图示流程中某些反应条件不一定给出）。
已知：① CH 3CHO + CH 3CHO CH 3CH ＝CHCHO② C 的结构简式是：…2、某有机物X 100H 2O a ．C 4H 8 b ．C 2H 4O c ．C 4H 8O 2 d ．C 10H 20O 20⑵甲物质是X 的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，物质甲能发生如下图所示的转化： 已知： 的化学方程式： 。
⑶物质乙也是X 的同分异构体，1mol 乙与足量的Na 反应可生成1molH 2，且乙不能使溴的CCl 4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。
乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。
PBS 是一种新型生物降解塑料，其结构简式为H O(CH 2)42CH 2OH O O []n。
请设计合理方案以乙为原料（无机试剂自选）合成PBS （用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
3、磺胺（ ）是应用广泛的原料药及医药中间体，其合成路线如下：（1）在合成过程中，如果将 和H 2NCONH 2以2：1（物质的量之比，下同）反应则得到A ，但如果以1：1反应则可以得到有机物B 。
①写出A 的结构简式 。
②B 有多种同分异构体，符合下列要求的B 的同分异构体有 种。
a ．属于芳香族化合物；b ．与银氨溶液反应有银镜生成；c ．分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
（2）反应III 的反应类型是 。
NaOH(aq) ①△ ② 甲 一定条件H / Pt ，△厨房常用酸味剂C②酸化 CH 3CHCH 2CHO OH（3）写出反应IV 的化学方程式 。
（4）以己二胺[H 2N （CH 2）6NH 2]和CH 2=CH 2为原料，其它无机试剂自选，以流程图形式表示合成 的过程。
4、BAD 是一种紫外线吸收剂，其合成方法如下： 原子的化学环境相同； 的结构为： 。
有机化学试题1
有机化学试卷班级姓名分数一、填空题( 共8题16分)1. 2 分(7007)7007用紫外光谱鉴别下列化合物：CH3CH22. 2 分(7010)7010指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH2=CHCH2CH=CHNH2(2) CH3CH=CHCH=CHNH2(3) CH3(CH2)4NH23. 2 分(7011)7011指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) 1,3-环辛二烯(2) 1,5-环辛二烯(3) 1,3,5-环辛三烯(4) 1-甲基-1,3-环辛二烯4. 2 分(7013)0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小5. 2 分(7014)7014指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH 2=CHCH =CH 2 (2) CH 3CH =CH-CH =CH 2 (3)CH 2=CH 26. 2 分 (7017)7017根据两种不同的紫外光谱试推测具有下列分子式的两种可能结构: C 8H 12 (A) 在紫外200～400nm 区有强吸收 (B)在上述区没有吸收7. 2 分 (7060)7060根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构， 反应产物为CH 2O,CH 3COCH 3和CH 3COCHO 。
8. 2 分 (7089)7089下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。
二、推结构题 ( 共88题 462分 ) 9. 4 分 (7001)7001如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：C 9H 13ClOCH 2CHCHCH(CO 2Et)2CH 3+OClC 11H 18O 4t BuOKC 20H 30O 5_CH 3(CH 2)3CHO 和 CH 3CH 2COCH 2CH 3*. 4 分 (7002)7002如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： PhCOCH 3 和 PhCOCH 2CH 311. 4 分 (7003)7003如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：PhCH =CHCOCH 3 和12. 6 分 (7004)7004如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： 1,4-二甲基-2-吡啶酮和4-乙基-2-吡啶酮13. 4 分 (7005)7005如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：14. 4 分 (7006)7006用紫外光谱鉴别下列各组化合物： CH 2=CH ─O ─CH 2─CH 3 , CH 2=CH ─CH 2─O ─CH 315. 4 分 (7008)PhCH 2CH 2COCH 2CH 3NN HCH 37008用紫外光谱鉴别下列各组化合物?16. 4 分 (7009)7009用紫外光谱鉴别下列各组化合物:17. 4 分 (7012)7012指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列:(1) 环己-3-烯酮 (2) 环己-2-烯酮 (3) 3-甲基环己-2-烯酮18. 4 分 (7016)7016指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列: (1) 环己-2-烯酮 (2) 环己-3-烯酮 (3) 4-亚甲基环己-2-烯酮 (只考虑π-π*跃迁)19. 4 分 (7019)7019化合物C 3H 5Cl 3的1H NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。
有机化学下复习
1 )C 2 H 5 O N a 2 )B rC H 2 C H 2 C H 2 B r
OO
C H 3 CC HCO C 2 H 5
H 2 C
C H 2 1 0 % N a O H H 3 + O △
C H 2
C O 2
O C C H 3
考点：乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
关注
1）乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基的反应 2）乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解。
O
HO
C H 3-C -H + C H 2-C -H 稀 碱 C H 3-C H =C H -C H O
CH3 C H 3C O C H 3 + C H 3C O C H 3 B a(O H )2 C H 3-C -C H 2C O -C H 3
OH CH3 I2 C H 3-C =C H -C O C H 3
C H 3C H 2C H 2C H 2O HS O C l2
M g E t2OC H 3C H 2C H 2C H 2M gC l
C H 3C H 2C H 2C H 2O HH 2S O 4
H 2OK M nO 4 H H C H 3C H 2C O C H 3
OH
E t2O H 3O CH3CH2CH2CH2C CH2CH3
卢卡斯试剂，叔丁醇马上出现浑浊，异丙醇片刻出现浑浊， 正丁醇加热出现浑浊
考点：伯、仲、叔醇的鉴别。
2011春
华东理工大学-王朝霞课件
18
五、从指定的有机原料合成(无机试剂任选)
1、
O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 CC H 2 C H 3 C H 3
高三化学有机合成与推断强化训练
高三化学有机合成与推断强化训练高三化学有机合成与推断强化训练1．A.B.C.D均为芳香族化合物,且式量B＞A＞C,已知有机物A的结构简式为:(1) A既能与NaOH溶液反应,又能与NaHCO3溶液反应,写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式.(2) 有机物B在浓H2SO4存在条件下,相互作用生成一种环状酯如右图.写出B的结构简式;等物质的量B与Na.NaOH.NaHCO3充分反应,消耗Na.NaOH.NaHCO3的物质的量之比为.(3) D与B为同分异构体,苯环上一氯取代物只有两种,D不与NaHCO3反应,能与Na与NaOH反应,等质量D消耗Na.NaOH物质的量之比为2∶3,则D可能结构简式为.(4) 1molA.C完全燃烧,消耗氧气的质量相等,且1molC能和1molNa完全反应,写出含碳原子数最少的C的结构简式.2．已知:(CH3)2CHCOORCH2＝C－COORRCH＝CH2R－CH－CHO摩尔质量:RCH＝CH2为(R+27)g/mol,RCH(CH3)CHO为(R+57)g/mol.今有A.B.C.D.E.F六种有机化合物,它们都只含C.H.O三种元素,这六种有机物之间的转化关系为:其中A和D的摩尔质量分别为82g/mol和202g/mol.A是无支链的烃,B可发生银镜反应,C可被碱中和,D无酸性;而F是高分子化合物,其分子式为(C10H14O4)n.试回答:(1) 写出A.E的结构简式:A;E:.(2) C→D的反应类型是;E→F的反应类型是.(3) 写出B与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应的化学方程式:.3．已知一个碳原子上连有两个羟基时,易脱水形成碳氧双键.请根据下图回答.(1) E中含有的官能团的名称是_____________,反应②的反应类型是________________,C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为.(2) 已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1.则B的分子式为______________,F的分子式为______________.(3) 在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11 μm线宽芯片的关键技术.F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为.(4)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G可能有________种结构,写出其中任一种同分异构体的结构简式________________.4．_年11月《环球时报》美国特约记用者文章:一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料多年来风靡美国.ACV是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,是具有明显药效的健康食品,有解毒.降脂.减肥和止泻功能.苹果酸是这种饮料的主要酸性物质,分离提纯后的化学分析如下:①元素分析证明该酸只含C.H.O三种元素,其中C.H .O的质量比为:24∶3∶40;该酸蒸气的密度是同温同压下氢气密度的67倍.② 0.l mol该酸与足量NaHCO3反应放出4.48 L CO2,与足量金属Na反应放出3.36 L H2(气体体积均已折算为标准状况下的体积).③该酸分子结构中没有支链.请回答下列问题:(1) 该酸的分子式为____________,结构简式为______________________________.(2) 写出该酸在一定条件下分子内脱水生成不饱和脂肪酸的反应化学方程式______________________________________________________________________ __.(3) 苹果酸的同分异构体中,符合上述①.②两个条件的有(写出结构简式):______________________________________________________________________ _ .(4) 写出该酸在一定条件下,每两个分子发生分子间脱水生成环酯的所有结构简式:.5．已知连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能发生催化氧化反应.Ａ是一种重要的化工原料,其分子组成为C4H9Cl,Ａ有如下转化关系:其中Ｆ不能发生催化氧化反应,Ｅ和Ｇ都能和新制Cu(OH)2反应,但反应条件实验现象不同,Ｈ是一种有果香味的液体.(1) Ａ的同分异构体有_____种,符合条件的结构简式为_______________.(2) 与①.⑦反应类型相同的是_______(填序号,后同),若Ａ中混有Ｃ,则对生成的Ｂ的纯度是否有影响______(填〝是〞或〝否〞),理由是.(3) 写出下列反应的化学方程式:D→Ｅ:;Ｇ＋Ｆ→Ｈ:.6．已知:现将A进行如下图所示反应,已知:D的相对分子质量比E小,B不能发生银镜反应,F 可使溴水褪色,且其中含甲基.试回答下列问题:(1) 写出下列物质的结构简式:A____________.C____________.D____________.(2) 反应①和②的反应类型:反应①____________ .反应②____________.(3)写出下列变化的化学方程式:①E与邻苯二胺()缩聚生成一种合成纤维:.②F→G:.③A→H:.7．已知:①苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化.例如:②硝基苯具有氧化性,在一定条件下能被还原,即:.一定条件产物苯胺易被氧化.③RNH2＋R’CH2Cl RNHCH2R’＋HCl (R和R’代表烃基).据《中国制药》报道,化合物F是用于制备抗〝非典〞药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线如图.请按要求填空:(1) C的结构简式是________________;B与E的关系为________________(2) 反应⑤的化学方程式为____________________________________________________.E在一定条件下,可聚合成热固性良好的功能高分子,有关反应的化学方程式为:.(3) 反应①～⑤中,属于取代反应的是__________________(4) 若在化合物E的苯环上再引入一个－C2H3原子团形成化合物M,则1 mol M在以Ni为催化剂条件下加氢最多需H2________mol.8．有机物_.Y.Z都是芳香族化合物.(1) _的结构简式为,_不会发生的反应是(填选项标号).A．取代B．消去C．酯化D．水解E．加聚(2) 分子式为C9H8O的有机物Z经下列各步反应可制得①Z的结构简式为.②从的反应过程中,设置反应①.③的目的是.(3)经一步反应可生成有机物Y,Y与_的分子组成相同.①Y的结构简式为.②Y有多种同分异构体,其中苯环上只有一个侧链,且属于脂肪酸酯的有种.9．已知A-K是中学化学中常见有机物,其中G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,它们之间有如下关系.试回答下列问题:(1)写出实验室制取A的化学方程式: ;(2)写出D→E的化学方程式: ;(3)B在一定条件下可合成一种重要的塑料,写出该合成反应的方程式:;(4)写出酯K的结构简式: ;(5)在物质A_K中与等物质的量的A完全燃烧消耗O2相同的有机物是(填序号A…)10．一定量的烃甲完全燃烧,消耗8molO2,同时生成5molCO2.甲只有三种同分异构体A.B和C.它们有如上的转化关系.回答下列问题:(1) 甲的分子式为.(2) 甲有一种同系物乙,每分子中比甲少3个碳原子.其燃烧热1300kJ/mol,试写出乙燃烧的热化学方程式.(3) 写出结构简式:A.A4 .C2.(4) C的二氯代物共有种.(5) 写出B1到B2的方程式,并注明反应类型.11．已知:C2H5OH＋HO—NO2(硝酸)C2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2ORCH(OH)2RCHO＋H2O现有只含C.H.O的化合物A_E,其中A为饱和多元醇,其它有关信息已注明在下图的方框内.回答下列问题:(1) A的分子式为.(2) 写出下列物质的结构简式:B;D.(3) 写出下列反应的化学方程式和反应类型(括号内):A→C:,();A→E:,().(4) 工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本操作是.12．已知:(1) 二分子乙酸分子间脱水可形成乙酸酐:CH3－－O－－CH3.(2) HO－CH2－CH＝CH－CH2－OH氧化时分子中的碳碳双键会被同时氧化.(3) HO－CH2－CH2－CHCl－CH2－OH氧化时仅氧化二个醇羟基.目前工业锅炉中使用的阻垢剂常常采用水解聚马来酸酐(HPMA)的方法获得.马来酸分子结构为HOOC—CH＝CH—COOH,脱水形成的马来酸酐的分子组成为:C4H2O3.以CH2=CH—CH=CH2为原料可合成聚马来酸酐.请用合成反应流程示意图表示出其合理的合成方案(学过的重要反应条件要写,有机物均用结构简式表示).提示:①合成过程中无机试剂任选;②如有需要,可以利用试卷中出现过的信息;③合成反应流程示意图表示方法如下:13．_年的诺贝尔化学奖颁给了在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的3位化学家.烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位.如:2CH2=CHCH2CH3CH2＝CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3.又已知:两个醛分子在一定条件下可以发生加成反应:现仅以丙烯为有机原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料F和K,以F和K为原料可合成一种链状高分子化合物M,其化学组成为(C12H20O4)n.回答下列问题:(1) 反应①的反应类型是:_________________.(2) 反应⑥.⑦中有一反应是与HCl加成,该反应是_____(填反应编号),设计这一步反应的目的是_____________________________________________________.(3) 物质M的结构简式为:______________________________________.(4) 写出下列反应的化学方程式:反应⑧:_____________________________________________________________;反应⑩:_____________________________________________________________.14．_年11月13日,吉林石化公司双苯厂发生的爆炸事件,使大量的苯胺及其生产原料(苯.硝基苯等)进入松花江,造成松花江水体被严重污染.(1) 下列有关叙述正确的是.A．进入水体的苯会溶于水,造成鱼类大量中毒死亡.B．进入水体的硝基苯会浮在水面上迅速流向下游.C．工业上用硝基苯制取苯胺是氧化反应:D．苯和硝基苯的混合物可通过蒸馏的方法将其分离.(2) 自来水厂对上述受污染的江水进行净化处理,采取的经济有效的方法是 .A．分液 B．过滤C．用活性炭吸附有毒物质D．加热蒸发(3) 磺胺类药物,常用于肠道抗菌感染的治疗.工业上可用苯为原料通过下列反应制得磺胺.(转化关系中—H2O.—HCl.—CH3COOH分别表示反应中有H2O.HCl.CH3COOH生成)①反应I的反应类型是反应.②分析上述反应过程中所提供的有关信息,写出C的结构简式:③写出D→E的化学方程式:;15．莽草酸是合成抗禽流感药物〝达菲〞的重要中间体,其分子式为C7H10O5.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色,等质量的莽草酸与足量的金属钠或NaHCO3反应时产生的气体体积不等.以下是以莽草酸为原料的一种合成路线(部分反应条件已省略).其中A分子中的羧基邻位上没有取代基,C分子中碳环上的氢被取代的一溴代物只有2种.已知有机物分子中含有或的结构不能稳定存在.请回答下列问题:(1) 写出莽草酸分子中含有的官能团名称:羧基..;(2) 指出反应类型:①,③;(3) 写出莽草酸的结构简式: ;(4) 写出化学反应方程式:反应②;反应④.高三有机合成与推断强化训练参考答案1．(1)(2),3∶2∶1 ;(3) (其他合理答案也行);(4) .2．(1) CH2＝CH—CH2—CH2—CH＝CH2,CH3—C＝CH—CH＝C—CH3;(2) 酯化反应,加聚反应;(3) CH3—CH—CH2—CH2—CH—CH3＋4Cu(OH)2CH3—CH—CH2—CH2—CH—CH3＋4H2O＋2Cu2O↓3． (1) 羧基;氧化反应;CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O (2) C10H10O2;C8H8O;(3) n HO——CH＝CH2(4)四;或或间位.邻位任一种.4．(1) C4H6O5,;(2)HOOCCH＝CHCOOH＋H2O(3) , (4)5．(1) 4,(CH3)2CHCH2Cl;(2)⑤,否,A.C的消去反应产物相同(A.C的消去反应产物均为(CH3)2C＝CH2)(3) 2(CH3)2CHCH2OH＋O2 2(CH3)2CHCHO＋2H2O,CH3CH(CH3)COOH＋(CH3)3COHCH3CH(CH3)COOC(CH3)3＋H2O.6．(1)A:CH3—CH(OH)—CH2—COOH,C:HOOC—CH2—COOH,D:CH3COOH;(2)消去,缩聚;(3)①②③7． (1) ;互为同分异构体.(2),.(3) ①②⑤;(4) 4.8．(1) B.D;(2) ①;②保护碳碳双键不被氧化;(3)①;② 4 .9．(1) CaC2+2H2O →Ca(OH)2 + C2H2 ↑ ;(2) 2CH3CH2OH+ O2 2CH3CHO+2H2O或:CH3CH2OH + CuO Cu + CH3CHO + H2O(4);(5)BD.10．(1) C5H12;(2) C2H6(g)＋3.5O2(g) 2CO2(g)＋3H2O(l);△H＝－1300kJ/mol.(3) A:CH3CH2CH2CH2CH3,A4:CH2CH2CH2,C2:C(CH2OH)4. (4)2 ;O=C—O—C=O(5)ClCH2CH2CH(CH2Cl)2＋2NaOH CH2＝CHC(CH2Cl)＝CH2＋2NaCl＋2H2O, 消去反应.11．(1)C3H8O3;(2)CH2O—C—CH3 ; CHOCHO—C—CH3 CHOHCH2O—C—CH3 CH2OHCH2OHCH2ONO2浓硫酸(3)CHOH +3HO—NO2CHONO2 +3H2O ,酯化反应;CH2OHCH2ONO2CH2OHCHO△催化剂CHOH +O2CHOH+2H2O ,氧化反应;(4)盐析,过滤.CH2OHCHO12．13．(1) 加成反应;(2) ⑥,保护B(或G)分子中的C＝C不被氧化;(3)(4) HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH＝CHCOONa+NaCl+3H2O 2CH3CH2CH2CH2OH+HOOCCH＝CHCOOHCH3(CH2)3OOCCH＝CHCOO(CH2)3CH3+2H2O14．(1)D;(2)C;(3)①取代(或硝化);②;15．(1)羟基,碳碳双键;(2)①加成,③消去;(3) (4)反应②:略.反应④。
华东理工大学现代基础化学课后习题解答第10章
2
= －0.700 V 9、求下列电极在 25℃时的电极反应的电势。
(1) 101.3 kPa 的 H2(g)通入 0.10 mol⋅L −1的 HCl 溶液中；
(2) 在 1L 上述(1)的溶液中加入 0.1 mol 固体 NaOH； (3) 在 1L 上述(1)的溶液中加入 0.1 mol 固体 NaAc。(忽略加入固体引起的溶液体积变化)。
− 3
+
H
+
→Zn
2+
+
NH
+ 4
+ H2O
(4) Ag +
+
NO
− 3
+
H
+
→Ag
+
+
NO
+
H2O
(5) Cl2 + OH − →Cl − + ClO − + H2O
(6)
Al
+
NO
− 3
+
OH
−
+
H2O→[Al(OH)4]
−
+
NH3
解： (1) 2KMnO4 + 5K2SO3 + 3H2SO4 = 6K2SO4 + 2MnSO4 + 3H2O (2) 5NaBiO3(s) + 2MnSO4 + 16HNO3 = 2HMnO4 + 5Bi(NO3)3 + 2Na2SO4 + NaNO3 + 7H2O
7、根据电对 Cu 2+ /Cu、Fe 3+ /Fe 2+ 、Fe 2+ /Fe 的电极反应的标准电势值，指出下列各 组物质中哪些可以共存，哪些不能共存，并说明理由。
华东理工大学《无机化学》考研复习题库及答案
考试复习重点资料（最新版）资料见第二页封面第1页复习题一第一章 化学反应中的质量关系和能量关系1.一气柜如下图所示：AN2(2L) CO2(1L)假设隔板（A）两侧N2和CO2的T, P相同。
试问：（1）隔板两边气体的质量是否相等? 浓度是否相等?（2）抽掉隔板（假设不影响气体的体积和气柜的密闭性）后，气柜内的T和P 会改变？N2、CO2物质的量和浓度是否会改变?2.标准状况与标准态有何不同?3.化学反应方程式的系数与化学计量数有何不同?4.热力学能、热量、温度三者概念是否相同? 试说明之。
5.试用实例说明热和功都不是状态函数。
6.判断下列各说法是否正确：（1）热的物体比冷的物体含有更多的热量。
（2）甲物体的温度比乙物体高，表明甲物体的热力学能比乙物体大。
（3）物体的温度越高，则所含热量越多。
（4）热是一种传递中的能量。
（5）同一体系：(a)同一状态可能有多个热力学能值。
(b)不同状态可能有相同的热力学能值。
7.判断下列各过程中，那个ΔU最大：（1）体系放出了60kJ热，并对环境做了40kJ功。
（2）体系吸收了60kJ热，环境对体系做了40kJ功。
（3）体系吸收了40kJ热，并对环境做了60kJ功。
（4）体系放出了40kJ热，环境对体系做了60kJ功。
第二章 化学反应的方向、速率和限度1.下列说法是否正确?（1）质量定律适用于任何化学反应。
（2）反应速率常数取决于反应温度，与反应的浓度无关。
（3）反应活化能越大，反应速率也越大。
（4）要加热才能进行的反应一定是吸热反应。
2.以下说法是否恰当，为什么?（1）放热反应均是自发反应。
（2）Δr S m为负值的反应均不能自发进行。
（3）冰在室温下自动溶化成水，是熵起了主要作用的结果。
3．由锡石(SnO2)生产金属锡，要求温度尽可能低。
可以单独加热矿石(产生O2)，或将锡石与碳一起加热(产生CO2)，或将锡石与氢气一起加热(产生水蒸气)。
根据热力学原理，应选用何种方法?4.已知下列反应的平衡常数：H2(g) + S(s) H2S(g)；S(s) + O2(g) SO2(g)；则反应：H2(g) + SO2(g) O2(g) + H2S(g)的平衡常数是下列中的哪一个。
大题强化训练4 有机合成与推断
大题强化训练(四)有机合成与推断(教师用书独具)1．(2018·试题调研)实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如图所示：已知：①有机物A的核磁共振氢谱有3组峰；请回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)J的结构简式为___________________________________________。
(3)B―→C、G―→H的反应类型分别为________、________。
(4)D＋I―→M的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________。
(5)N的结构简式是________，同时满足下列条件的N的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上有2个取代基；②能与NaHCO3溶液反应；③能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_____________________________ ____________________________________________________________。
【解析】(1)根据A转化为B的反应条件和B的结构简式可知，A是正丙醇或异丙醇(2-丙醇)，结合已知信息①可知，A为异丙醇。
此处考生易忽视反应条件直接推断A为卤代烃。
(2)丙烯发生加成反应生成C(CH2BrCHBrCH3)，C发生水解反应生成D[HOCH2CH(OH)CH3]。
根据反应条件和G的结构简式可知，E是苯，苯发生取代反应生成F()，F与H2发生加成反应生成G，G发生消去反应生成H()，H发生已知信息②中的反应生成I()，I与乙醇发生酯化反应生成J()。
(3)根据以上分析可知，B―→C、G―→H的反应类型分别为加成反应、消去反应。
华南理工大学考研真题—465有机化学(二)
1>.2>.
3>.பைடு நூலகம்>.
（标明E/Z）
5>顺-4-叔丁基环己醇的6>.直链葡萄糖
最稳定构象
7>.1,8--二硝基萘8>.水杨酸
二、完成下列反应（写出各题括号内字母所代表的物质或反应条件）
（每空2分，共20分）
<1>.
<2>.
<3>
<4>.
三、判断下列反应是否有错误？若有请改正（每小题4分，共20分）
<2>、以乙炔为原料合成NH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2
<3>、从苯和碘甲烷合成
<4>、从1，3-丁二烯和乙醇合成CH3CH=CHCH2CH2COOH
<5>、从乙炔合成1,2-环氧丁烷
<A>、对-甲氧基苄醇<B>、对-硝基苄醇
<C>、苄醇<D>、2,4-二硝基苄醇
九、用（R/S）标记下列化合物的手性碳原子构型，并写出它和-OH发生SN2反应后产物结构的Fischer投影式（8分）
十、合成题（每小题6分，共30分）
（用指定的有机化合物合成目标分子，无机试剂可任选）
<1>、从乙醛合成CH3CH=CHCH(OCH2CH3)2
<C>、HOCH2COO-<D>、O2NCH2COO-
<3>.罗列下列化合物的碱性顺序
<4>.罗列下列化合物的水溶性大小次序
<A>.、HOCH2CH2CH2OH <B>.、CH3CH2CH2CH2OH
高三化学复习《有机合成》强化训练
高三化学复习《有机合成》强化训练（2）1、雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。
雷诺嗪合成路线如下：CH 3CH 3NH 22CH 3CH 3NHCOCH 2Cl2NH NOHOCH 3NaOHClCH 2CH CH 2OOCH 3O CH2CH CH 2OCH 33NHCOCH 2N CH 2CHCH 2ONOCH 3雷诺嗪（A ）（B ）（C ）（D ）（E ）（F ）（1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键（-NHCO-）外，另两种官能团名称： 、 。
（2）写出满足下列条件A 的同分异构体的数目 。
①A 能与FeCl 3溶液发生显色反应；②1molA 可与2molNaOH 反应。
（3）C →D 中，加入适量NaOH 的作用是： 。
（4）从雷诺嗪合成路线得到启示，可用间二甲苯、ClCH 2COCl 、(C 2H 5)N H （无机试剂任用）合成盐酸利多卡因，请在横线上补充反应物，在方框内补充生成物。
已知：NO2NH 2H 3CH 3HNO 3/H 2SO 4CH 3CH 3CH 3CH 3NHCOCH 2N(C 2H 5)2·HCl ·H 2O]3242、某制药厂用两种石油裂解气C 4H 8和C 2H 4以及成一种药物K ，其合成路线设计如下：其中G无酸性，H、I有酸性；D可与NaHCO3溶液作用生成气体，并遇FeCl3溶液不显紫色；K的分子式为(C15H16O6)n。
请完成下列各题：（1）上述过程中属于取代反应的是。
（2）写出结构简式：E ，K 。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C：H→I:（4）写出I的属于链状酯类且其核磁共振氢谱图中有三个吸收峰的同分异构体的结构简式3、吲哚昔酚 (idox ifene)可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如下：图表 1高考资源网（1）反应类型：B→C ；D→E。
（2）D中含氧官能团有：（写名称）。
（3）满足下列三个条件的A的同分异构体数目有种。