检验报告书标准管理规程 2012 SMP09-111-00

郑州瑞泽欣生物技术有限公司

正文

1 检验报告书适用于原辅料、包装材料、制药用水、中间产品、成品的检验报告书。

2 内容

2.1 检验人员根据检验结果逐项填写检验报告书，内容完整无误。

2.2 检验报告书的检验结果、数据应客观、真实、准确、无涂改。

2.3 根据检验结果，写有检验结论，并有复核人、负责人签名。

2.4 中间产品检验报告书由质量员审核，质量部经理批准。

2.5 原辅料、成品检验报告书由检验室主任审核、报质量部经理批准，经全面审核无误后，由质量部经理在负责人栏签字，检验报告书盖章质量部检验专用章后，方可有效，盖章位置规定盖在检验报告书的结论处。

3 检验报告书的发送

3.1 由质量部经理签字，盖章的合格检验报告书，发送至相关部门。

3.2 由质量部经理审核不合格的检验报告书，查找原因，对出现的偏差，组织调查，提出相应处理和解决意见、决定，送交有关部门处理，并报公司副总经理、总经理。

4 检验报告书的保存

4.1 由质量部经理审核、出具的检验报告书，本部门按编码保存一份备查。

4.2 原辅料、成品检验报告书、分别由原辅料库、成品库保存一份。

4.3 车间生产完毕，所有原辅料检验报告书、中间产品、成品检验报告书入批生产记录和批包装记录保存。

4.4 其它检验报告书分别由相关部门保存备份。

4.5 所有检验报告书保存期限为六年，即产品有效期后一年。

5 附件：检验报告书文件编号：SMP09-111-a-00

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检验报告书

文件编号：SMP09-111-a-00