转基因水稻简介
我国生物防治的经典案例
我国生物防治的经典案例我国自古以来就有使用生物防治的传统，例如利用动物来控制农田中的害虫。
然而，随着科技的进步和学术研究的深入，我国在生物防治方面取得了许多重要的突破。
以下是我国生物防治的一些经典案例。
1.蝉联菜豆虫蝉联菜豆虫（Lymantria dispar）是中国北方一个严重的农业害虫，会吃掉大量的菱角和豆类作物。
为了控制它的数量，研究人员发现，这种虫子的肠道中带有生物杀虫剂的一种细菌。
通过收集这些细菌并制备出杀虫菌剂，农民们能够成功控制菜豆虫的数量，并保护作物的收成。
2.生物防治水稻病害水稻是中国的重要粮食作物，但常常受到病害的侵袭。
其中一个主要的病原体是稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）。
为了控制这种病害，研究人员发现了一种对稻瘟病菌具有抑制作用的细菌。
他们将这种细菌用作生物防治剂，喷洒在稻田中，成功地减少了稻瘟病的发生率，提高了水稻的产量。
3.白蛉生物防治白蛉是一种对农作物非常有害的害虫，尤其是对小麦和水稻。
农民们常常使用化学农药来控制这种害虫，但长期使用化学农药会对环境和人类健康造成负面影响。
为了解决这个问题，研究人员发现了一种能够寄生在白蛉体内并阻止其生长的线虫（Steinernema feltiae）。
这种线虫可以用作生物防治剂，在白蛉盛行的地区显著减少了白蛉的数量，而且对环境安全无害。
4.天敌对害虫生物防治的应用天敌是指能够捕食或寄生在害虫体内的生物。
我国在经典案例中成功使用了多种天敌来控制害虫数量。
例如，利用寄生蜂来控制棉铃虫、利用蚁类对抗蚜虫、利用蜘蛛对抗小菜蛾等。
这些天敌能够有效地控制害虫数量，减少对农作物的损害，而且对环境友好。
5.基因改造的转基因作物转基因技术是一种将外源基因从一个物种转移到另一个物种中的技术。
我国在生物防治方面取得的另一个重要突破是利用基因改造来提高作物对害虫的抗性。
例如，我国研发出一种转基因水稻，能够产生一种杀虫蛋白，有效地控制稻虫的数量。
水稻 花粉管通道法
水稻花粉管通道法摘要水稻花粉管通道法是一种高效、实用的遗传转化方法，广泛应用于水稻遗传改良。
本文介绍了水稻花粉管通道法的原理、技术流程、优缺点以及应用前景，以期为相关研究提供参考。
一、引言水稻是全球重要的粮食作物之一，对人类生活和经济发展具有重要意义。
为了提高水稻产量和品质，科学家们不断探索新的遗传改良方法。
其中，花粉管通道法是一种具有广泛应用前景的遗传转化方法。
二、原理花粉管通道法的基本原理是利用植物的花粉管通道，将外源基因导入植物受精卵中，实现基因的转移和表达。
在花粉与卵细胞结合形成受精卵的过程中，花粉管会穿过卵细胞壁，与卵细胞融合。
此时，外源基因可以通过花粉管通道进入受精卵，并随受精卵的发育而表达。
三、技术流程1. 基因构建：首先，将目标基因与合适的载体连接，构建成表达载体。
2. 载体转化：将构建好的表达载体导入植物细胞或原生质体中，获得转基因细胞或原生质体。
3. 细胞培养：将转基因细胞或原生质体进行培养，筛选出转化成功的细胞或原生质体。
4. 植株再生：将转化成功的细胞或原生质体培养成植株，并进行表型鉴定和分子检测。
5. 遗传稳定性检测：对转基因植株进行多代繁殖，检测其遗传稳定性。
四、优缺点1. 优点：花粉管通道法具有操作简便、转化效率高、适用范围广等优点。
此外，该方法不需要组织培养和病毒载体等辅助手段，降低了实验成本和操作难度。
2. 缺点：花粉管通道法也存在一些缺点，如转化过程中可能存在基因沉默现象、转化植株的遗传稳定性有待进一步验证等。
此外，该方法对环境可能产生一定影响，需要加强安全性和可持续性方面的研究。
五、应用前景随着基因编辑技术的发展和应用，花粉管通道法在基因功能验证、新品种培育等方面具有广阔的应用前景。
未来，科学家们可以进一步优化花粉管通道法技术流程，提高转化效率和安全性，为水稻遗传改良提供更加高效、实用的方法。
同时，随着人们对食品安全和环境保护意识的提高，对转基因作物的监管和审批也将更加严格。
《水稻OsSAUR33基因功能研究》范文
《水稻OsSAUR33基因功能研究》篇一一、引言随着分子生物学和基因组学技术的快速发展，越来越多的基因功能被揭示。
水稻作为全球最重要的粮食作物之一，其基因功能研究显得尤为重要。
OsSAUR33基因是近年来在水稻中新发现的一个基因，它属于SAUR（Small Alkaline Up-Regulated RNA）基因家族，是植物生长发育和逆境响应过程中的关键调控因子。
本文旨在通过深入研究OsSAUR33基因的功能，为水稻的遗传改良和育种提供理论依据。
二、OsSAUR33基因的背景及研究目的OsSAUR33基因位于水稻基因组中，其编码的蛋白属于SAUR家族蛋白。
该家族蛋白在植物生长、逆境响应等方面发挥着重要作用。
本研究的目的在于通过研究OsSAUR33基因的生物功能，探讨其在水稻生长发育及逆境响应中的具体作用机制，为水稻的遗传改良和育种提供理论支持。
三、实验材料与方法（一）实验材料本研究以水稻为研究对象，选用具有代表性的水稻品种作为实验材料。
（二）实验方法1. 基因克隆与序列分析：通过PCR扩增、测序等技术，克隆OsSAUR33基因的cDNA序列，并进行序列分析。
2. 表达模式分析：利用实时荧光定量PCR技术，分析OsSAUR33基因在不同组织、不同发育阶段及逆境条件下的表达模式。
3. 转基因技术：构建过表达和敲除OsSAUR33基因的转基因水稻，研究其表型变化及生理生化指标。
4. 生物信息学分析：利用生物信息学软件，预测OsSAUR33基因编码蛋白的结构和功能域，分析其与其他SAUR家族蛋白的相似性和差异。
四、实验结果与分析（一）OsSAUR33基因的克隆与序列分析成功克隆了OsSAUR33基因的cDNA序列，并进行了序列分析。
结果表明，该基因编码一个含有约150个氨基酸的蛋白，具有典型的SAUR家族蛋白特征。
（二）表达模式分析实时荧光定量PCR结果表明，OsSAUR33基因在根、茎、叶等不同组织中均有表达，且在不同发育阶段及逆境条件下表达量有所变化。
抗水稻矮缩病毒转基因水稻的农艺性状分析
２０ 年 １ 卷 Ｉ ０６ ９ 期
Ｖｏ ． ９ １ １ Ｎｏ． １
西 南 农 业 学 报 Ｓ ｕｈ ｏ ｔｗ￣ｔ ｈｎ ｕｎｌ ｆ ｒ ｕ ｕａ Ｓｉｎｅ ｉ Ｊ ｒａｏ ｉ ｌ ｒｌ ｃ ｃｓ Ｃ ａｏ Ａｇ ｃ ｔ ｅ
可阻碍病毒 在亲本体 内的细胞 间运 动和长距离 运
收稿 日期 ： ０ — ４ １ ２ ５ ０ —１ ０ 基金项 目： 国家重点基础研究发展规划项 目（ ２ （ Ｏ ６ Ｏ ） Ｇ Ｏ ｏ １２ １ ） 作者简介 ： 张仲凯 （９６ ， ， １６ 一）男 云南 昌宁人 ， 研究员 ， 主要从事 植物病毒学及 生物技术研究 。
动， 由此 阻止或减轻 发病 。Ｒ Ｖ－ Ｄ Ｓ ７和 Ｒ Ｖ Ｓ 基 Ｄ －８ 因主要与病毒 的装配相关 ， 对病毒在 寄主体 内的复
（． ｉｔ ｈｏｏ ｙ ａｄ Ｇ ｎｔ ｃｕｃｓ Ｉ ｔｕｅ Ｙ ｎ ａ ｃｄｍｙ ｏ ｇｉ ｌ ｒｌＳｉｎｅ， Ｙｕ ｎｎ Ｋｕｍｌｇ ６ ０ ２ Ｃｈｎ ； １Ｂｏｅ ｎ ｌｇ ｎ ｅｅｉ Ｒｅｏ ｒｅ ｒ ｉ ｔ， ｕ ｎｎ Ａ ａ ｅ ｆＡ ｒ ｕｔ ａ ｃ ｅ ｃｓ ｅ ｃ ￣ ￣ｔ ｃ ｕ ｎａ ｎ ｎ ５ ２ ３， ｉａ ２ Ｐ ｋｎ ｉ ｒｉ 。 ｅ ｉ ０ ８ １ ｈｎ ） ． ｅｉｇＵｎｖ ｓｙ Ｂ ｉｎ １０ ７ ，Ｃ ｉ ｅ ｔ ｊｇ ａ
８ ）为北京大学生命科学学院转化与提供。 ”，
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分别在云南省农业科学院（ 昆明点） 和云南省德
宏州农业科学研究所试验 田（ 德宏点） 内隔离种植转
ｓｅｃ ｇ 而表现出的抗性 ， ｉｎｉ ） ｌ ｎ 在病毒致病 中， 的运 病毒
动是一个重要 的环节【 ， 动相关蛋 白基 因的抑制 ３运 ｌ
水稻育种第6节-分子标记辅助选择和转基因育种-2012年
利用转基因技术培育超高产水稻
表 达量 为对 照 的 ０５倍 ） ａ 补 偿 点 为 ４ Ｉ／ ； ． 的 ８ ＩＬ 』
ＰＰ Ｅ Ｃ酶过量表 达植株在 光 照 和黑暗 条件 下 的呼吸 强度均显 著增加 ， 同时植 株叶片 中蔗糖 、 淀粉含 量均
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物 的二 羧酸途径 涉 及到 ３个 重 要 的关 键酶 ，Ｅ Ｐ Ｐ羧 化酶 （Ｅ （ 、 Ｐ Ｐ； 丙酮 酸磷 酸二激 酶 （Ｐ Ｋ）ＮＡ ） Ｐ Ｄ 、 ＤＰ一
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利用植物遗传工 程技术将控制植 物光合作 用、 片衰 老 以及淀粉 舍成 的有 关基因 ， Ｐ Ｐ羧化 酶 叶 如 Ｅ
（ Ⅱ℃） Ｐ 基因、 丙酮酸磷酸二檄酶（ Ｐ Ｋ） Ｐ Ｄ 基因、 Ｄ 一苹 果酸酶（ Ａ Ｐ—ＭＥ 基 因、 ＮＡ Ｐ ＮＤ ） 异戊烯基转移 酶（Ｐ 、 因、 １１ 基 ） Ａ ＤＰ葡萄糖酸化酶基 因， 进行合理掏建后导＾水稻 ， 创造 出光合效率高 、 叶片不早 衰、 种子 淀粉 合成得 以改善 的新 的水稻种质 ， 从而使水稻产 量得 以显著提 高。 关键词 转基因水稻 光合作用 叶片衰老 淀粉 合成
下促进 羧化作 用 的进 行 ， 同化 Ｃ ，在 高氧 浓 度 下 ， Ｏ； 促进 氧化 作 用 ， 进行光 呼 吸 玉米 、 甘蔗 等 Ｇ 植物 则是利 用二 羧酸途径进 行 ｃ ｈ的 同化 ， ｃ 光合 作 用发
水稻转基因方法 自己
转基因步骤：2-3月完成水稻幼胚愈伤组织的培养1.去壳成熟的水稻种子经70%乙醇消毒5min。
2.倒去乙醇，再用2.5%次氯酸钠（每50mL加一滴吐温20）消毒15min，无菌水洗5次，再用2.5%次氯酸钠消毒15min，再用无菌水浸泡30min。
3．倒去次氯酸钠，将种子倒到无菌滤纸上吸干，再将种子放在N6D （0.6% Gelrite）培养基上29.5度光照培养30-60天（白天12h29.5度，晚上12h29.5度）。
注;培养基每2周换一次。
农杆菌的准备1．选择有活力的愈伤组织（相对干的、淡黄色的。
如图1）转到新的N6D培养基上，29.5度光照培养3天。
注: 褐色的愈伤千万不能选，不然会影响转化效率。
2．挑取含有目的基因的农杆菌单菌落或吸取所保存的农杆菌液100ul 于5ML YEP培养液中（50mg/l Kan+， 50mg/l（利福平） Str+），28度、250rp振荡培养12-36h至OD600饱和。
3.从上述菌液中吸取500ul于50mlYEP培养液中（50mg/l Kan+，50mg/l（利福平） Str+）. 28度、250rp振荡培养12-36h至OD600=0.6-0.8。
注;农杆菌培养时要避光。
因为农杆菌对光敏感。
农杆菌本身对利福平有抗性，质粒对Kan+ 有抗性，所以能在YEP培养基中（50mg/l Kan+， 50mg/l（利福平） Str+）生长的菌斑基本上转进去质粒了，只需做下菌落PCR验证下。
农杆菌的侵染1．取15ml培养好的菌液，4度，4000rpm离心10min，去上清。
2. 挑取农杆菌放入30ml AAM感菌液中（10-20mg/l AS），轻轻混匀使OD600=0.05-0.1。
3．将愈伤放入无菌50ml离心管中。
（在准备一个滤膜）4．将步骤2中农杆菌液倒入步骤3中，侵染90s，其中不停要摇晃。
5．弃菌液，将愈伤组织取出置于无菌滤纸上沥干30-45min。
转基因技术在水稻性状改良中的应用进展
转基因技术在水稻性状改良中的应用进展摘要综述了水稻转基因技术的发展、转基因技术在水稻中的应用以及外源基因在水稻中的遗传和鉴定，以期将转基因技术应用到环境科学领域，生产出安全无污染的稻米。
关键词水稻；转基因技术；性状改良中图分类号 q812 文献标识码a文章编号 1007-5739（2009）06-0131-02世界上有超过30%的人口以稻米为主食，随着世界人口的增加，对稻米的需求逐渐增加。
据统计，未来25年粮食产量必须增加60% 才可满足人口增长的需要[1]。
世界尤其是我国将面临粮食问题的严峻挑战。
因此，迫切需要采取措施增加水稻等农作物的产量。
随着分子生物学研究的不断发展，转基因技术在植物遗传育种和品种改良上得到了广泛应用。
自20世纪人类首次获得可育的转基因水稻以来，转基因技术在水稻品种改良上得到了广泛应用[2]。
该文综述了近年来水稻转基因技术的发展、应用进程。
1水稻基因转化方法基因转化的方法可分为2类：一是由载体介导的转化，主要的方法为农杆菌介导法；另一类是直接的基因转化，包括基因枪法、电击法、peg法、脂质体转化法和花粉管通道法[3,4]。
近年来，应用较多的为农杆菌介导法和基因枪法。
1.1农杆菌介导法农杆菌介导转化法是将外源基因插入农杆菌的质粒上，由载体将外源基因转移并整合到植物细胞基因组中去。
农杆菌介导法在水稻上的遗传转化研究最早始于1986年，baba等用peg促进农杆菌原生质球与水稻原生质体融合的方法获得了水稻愈伤组织，但未获得转基因植株[5]。
随后，raineri等（1990）用粳稻的成熟胚与农杆菌共同培养获得了转基因愈伤组织，southern分析表明，t-dna已整合入基因组中，但未再生出转基因植株[6]。
chan等首次报道用农杆菌转化水稻根系外植体（1992）和未成熟幼胚（1993）得到可育转基因水稻，southern blot分析表明，t-dna上的基因可传递给后代[7，8]。
《水稻OsSAUR33基因功能研究》范文
《水稻OsSAUR33基因功能研究》篇一一、引言随着现代生物技术的飞速发展，基因功能研究在农业、医学等领域得到了广泛应用。
水稻作为全球最重要的粮食作物之一，其基因功能研究对于提高粮食产量和改善作物品质具有十分重要的意义。
OsSAUR33基因作为水稻中的一个重要基因，近年来备受关注。
本文将围绕水稻OsSAUR33基因功能进行研究，为后续相关研究提供参考。
二、OsSAUR33基因概述OsSAUR33基因是水稻基因组中的一个编码SAUR（Small Alkaline-induced RNA）蛋白的基因。
SAUR蛋白是一类在植物中广泛存在的生长调节因子，参与植物生长发育的多个过程。
OsSAUR33基因的发现和克隆对于深入研究其功能具有重要意义。
三、OsSAUR33基因的表达模式研究首先，我们通过对水稻不同组织器官的转录组数据进行分析，发现OsSAUR33基因在多个组织中均有表达，且表达量在不同组织间存在差异。
进一步，我们通过实时荧光定量PCR技术对OsSAUR33基因在不同生长阶段和不同环境条件下的表达模式进行了研究。
结果表明，OsSAUR33基因的表达受到多种因素的调控，包括生长发育阶段、光照、温度等环境因素。
四、OsSAUR33基因的功能研究1. 亚细胞定位研究：通过构建融合表达载体并转化烟草细胞，我们研究了OsSAUR33蛋白的亚细胞定位。
结果表明，OsSAUR33蛋白主要定位于细胞质和细胞核中，这表明其在细胞内的多种生理过程中可能发挥重要作用。
2. 转基因植物研究：我们通过构建过表达和敲除OsSAUR33基因的转基因水稻植株，研究了OsSAUR33基因在植物生长发育中的功能。
结果表明，过表达OsSAUR33基因的转基因水稻植株表现出较强的生长势和抗逆性，而敲除该基因的转基因水稻植株则表现出生长受阻和抗逆性降低等表型。
这表明OsSAUR33基因在植物生长发育和抗逆性方面具有重要作用。
3. 互作蛋白研究：我们通过酵母双杂交、免疫共沉淀等技术研究了OsSAUR33蛋白与其他蛋白的互作关系。
杂交水稻是转基因吗
杂交水稻是转基因吗
转基因技术被称为“人类历史上应用最为迅速的重大技术之一”，而袁隆平的杂交水稻被称为中国“第五大发明”。
常常有网友提问，杂交稻是不是转基因？
杂交水稻完全不是转基因。
杂交水稻它是由两个遗传性完全不同的品种，同时优良性状互补。
比如有一个穗子很大，籽粒很小，但是另外一个品种籽粒很大，一个籽粒很多，一个籽粒很大，这个杂种它又多又大，这个就是杂种优势。
杂交是同一类的物种通过干预混合出来的产物，比如水稻南方的品种有抗病的能力，北方的水稻有抗旱的能力，把两种水稻的花粉混合植入雌蕊，在通过改良培养，就得出南北方混合技能抗病又能抗旱的品种。
转基因却不同，通过转基因的物种实际已经不再是原来的物种，通过人类对物种的基因排列进行干预，甚至是重组排列，的出来的新的产物，它的外表像原来的的本体，但实质已经改变，比如转基因大豆，外表是大豆，但是它的实质已经不再是大豆，而是人类创造出来的新物种它的基因排列已经不是大豆的基因图谱，它的产量，产油量是大豆的几倍，甚至是几十倍。
在科学家眼睛里，这些大豆不是真正的大豆，它的安全性有待考证，在国外对转基因农作物的争议很大，有科学家认为转基因的作物可能会引起人类或者是其他动物的基因突变，所以是竞争食用和进口转基因农作物的，在发展中国家，为了能解觉人口吃饭问题，所以还是让这些高产的未知物进到人类的嘴里。
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转基因水稻简介
水稻是世界上最重要的粮食作物之一，杂种优势的成功利用使得水稻产量得到了极大的提高，为解决世界范围内的粮食危机做出了极大的贡献。
但是，自20世纪80年代以来，杂交水稻的产量就处于徘徊不前的局面。
不断提高水稻产量和改良其品质是当前水稻育种的重要任务，这一任务的完成单纯依靠传统的遗传育种是不可能实现的。
80年代产生的转基因技术由于直接在基因水平上改造植物的遗传物质、可定向改造植物的遗传性状、外源基因的转入打破了物种之间的生殖隔离障碍、丰富了基因资源等优点而弥补了常规育种方法的不足，得到了前所未有的发展。
许多学者在水稻的转基因研究上做了大量工作并取得了很大的进展，为水稻的遗传改良奠定了基础。
转抗虫基因：
害虫是危害我国农业生产的主要限制因素，大量化学农药的使用不但污染环境，而且也使得有益昆虫的数量锐减，害虫的抗药性不断加强。
此外，化学杀虫剂使用后的农药残留对人畜都会有严重的危害。
因而植物抗虫基因工程成为科学家的研究热点领域之一。
由于水稻本身没有足够的抗虫基因，目前研究者利用人工合成或从其它生物中克隆的抗虫基因转化到水稻栽培品种中，提高品种的抗虫性。
在水稻抗虫转基因方面，使用得较多的基因有：苏云金杆菌毒蛋白基因(Bt)、蛋白酶抑制剂基因(Pin2，SKTI，OC—IAD86，Cp-Ti)、植物凝集素基因(GNA)等，将这些基因导入水稻，可使水稻产生对二化螟虫、三化螟虫、稻纵卷叶螟等鳞翅目害虫及蝗虫、褐飞虱、线虫的抗性。
Bt毒蛋白基因是目前使用最广的基因，众多的研究都表明用转基因的方法将Bt毒蛋白基因导入常规水稻可使水稻对螟虫的抗性提高刚。
转抗病基因：
病害(包括真菌病、细菌病和病毒病)是影响我同农业生产的另一类重要限制因素。
在我国，大面积发生且危害严重的病害有水稻稻瘟病、纹枯病、白叶枯病，因此，我国科学家在抗病基因工程方面也开展了大量的工作。
转抗逆基因：
逆境是限制植物生长、影响产量形成的重要因素之一。
抗逆基因的分离、克隆、转化一直受到科学家们的高度重视。
目前已分离出大量的抗逆相关基因，并在抗逆基因的遗传转化中取得了明显的成绩。
Hossan等已分离克隆出3个与水稻耐淹能力有关的基因pdc I，pdcⅡ，pdcⅢ，并转入水稻中获得部分转基因植株．Rathinasabathi等将烟草中的CMO基因导入水稻，获得了具有很强抗旱性的转基因水稻．日本村田纪夫将甜菜碱生物合成酶基因codA导入水稻，获得了耐碱性的转基因水稻植株．高倍铁子等将编码大肠甜菜碱生物合成酶基因ktA导入水稻，获得了耐盐性强的转基因水稻植株。
转育性相关基因：
育性基因包括不育性基因和恢复基因两类。
育性基因的研究的开发对于杂种优势利用具有重要意义。
目前，育性相关基因的研究还主要处于基因的定位与克隆的水平，离转化入植物中进行实际应用还有一定距离。
现已成功地定位了光敏核不育基因、恢复基因、广亲和基因，为今后这些基因的克隆与利用转基因技术改良水稻育性奠定了基础。
转高产优质基因：
在提高水稻产量方面，“三系”杂交稻的成功应用为粮食产量的大幅度提高做出重大贡献。
但在杂交种的制种过程中，由于多种原因而使种子纯度不够，使水稻生产受到损失，为了解决这个问题，中国水稻研究所利用转基因技术将抗除草剂基因导入水稻恢复系中，这样通过喷施除草剂就在苗期将假杂种杀死，从而保证了种子的纯度。
目前提高水稻产量的基因工程的主要设想是改造光合碳代谢过程．高光效C4植物的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)和二磷酸核酮糖羧化酶基因(RuBpC)导人水稻(C3植物)中，在水稻叶片的叶绿体中表达以提高水稻光合效率，达到增加产量的目的。
Ku等将PEPC基因导入水稻，获得了光合效率提高近50％的转基因水稻，为水稻大幅度增产带来了新的希望。
此外，林鸿生等利用E.coli中编码ADPG焦磷酸化酶的基因glgC—TM，将其导入水稻，并获得了转基因植株，可提高水稻灌浆时胚乳细胞中淀粉的转化率，使千粒重增加，产量得到提高。
水稻转化受体系统：
用于水稻遗传转化的受体系统主要有以下几种：
原生质体再生系统
采用原生质体能直接高效地进行转化，转化频率较高，但原生质体分离困难，培养时问长，细胞无性系的变异强，即遗传稳定性差．因此局限性较大，现已很少采用．
愈伤组织再生系统
目前，应用较多的是水稻幼胚、成熟胚、幼穗的胚性愈伤组织．一些分生组织如根尖、芽尖也用于水稻基因转化的受体，但转基因植株再生困难；幼胚的转化频率较高，但转化受季节和环境的限制．成熟胚因取材方便，愈伤组织转化效率高，而被广泛应用．
幼嫩子房、花粉、卵细胞、幼胚
花粉管通道法避开了繁琐的细胞及组织培养过程，利用子房、幼穗及种胚注射外源DNA等方法导入外源基因．避免了转化体早期天亡、不育、不孕等现象，易于得到转化种子，但是，转化后代群体较大，尚需要有简便可靠的筛选方法来支持．
转化方法：
农杆菌介导法
自zembryski等利用农杆菌转化烟草获得首例转基因植株以来，这一方法在双子叶植物中得到了广泛应用．由于单子叶植物不是农杆菌的天然寄主．对农杆菌反应不敏感，曾一度限制了其在单子叶植物中的应用。
进入20世纪90年代以来，随着人们对农杆菌侵染机理的了解和转化技术的改进，相继在多种单子叶植物上取得成功。
基因枪转化法
该法取得成功的实例最多。
已成为单子叶植物最主要的转化方法，使许多重要的禾本科作物转化都获得了成功。
基因枪法转化水稻具有周期短，不受外植体限制，幼胚、成熟胚、分生组织及胚性愈伤组织等多种外植体适于基因枪转化法．已有大量的水稻品种应用此法转化成功。
但是基因枪法与其他方法一样有其弱点：外源基因以多拷贝整合，后代的遗传稳定性较差；轰击过程对细胞的损伤较大，常常造成转化细胞的死亡；机械方法导入随机性强；基因枪价格昂贵，转化成本较高。
PEG法
应用此法已将一些重要的农业性状基因导入水稻。
此法需要的设备简单，易于操作，成本低．但由于原生质体的分离困难，再生频率低，培养难度大，周期长，后代变异大，且受基因型限制．因而这一方法的普及受到限制．目前，这一方法的应用日趋减少。
电激法
电激法转化同PEc法有一样的缺点，即原生质体的分离、植株再生困难和基因型依赖性等问题。
且其转化效率不高，各项参数还有待优化。
花粉管通道法
该方法避开了经验性很强的组织培养及植株再生过程，可直接在田间进行整株操作，且价格低廉，易于推广，因此受到广大育种工作者的极大重视，方法上也口趋成熟和完善．使外源DNA进人花粉管通道的实施方法，也已发展出了子房注射、DNA直接涂抹柱头、供体花粉匀浆涂抹柱头、受体花粉与供体DNA混合后授粉以及直接将DNA滴入小穗等技术．至今，这些方法都广泛应用于禾谷类作物的遗传转化中．得到了可喜的成绩．但这一方法的转化效率还比较低，在操作上还受到开花季节的限制，而且对后代的筛选工作量很大。
转基因水稻前景展望和存在的问题
近几年我国水稻转基因发展很快，也取得了巨大的成就，～系列转基因水稻产品成为人们生活中必不可少的粮食资源，转基因水稻能对病虫害及逆境产生很大的抗性，但这种抗性在转基因植株稳定保持下来却难度较大。
目前解决的思路
一般是在同一植物中转人多个抗性基因，培育多基因抗病虫、抗逆品种。
据目前的了解，同时产生几个位点上抗性的昆虫是没有的。
因此将抗病虫害基因在水稻内的不同的位点上进行转化，使转基因水稻同时具有不同位点的抗病虫害的特性。
还可以利用特异性的启动子、内含子片段、增强目的基因的表达水平来解决转基因水稻抗虫持久性问题。
此外，根据各地环境条件的不同，培育、种植不同种类的多抗性、高产、优质转基因水稻，这是解决我国人口众多和人民生活水平不断提高的有效途径之一。
虽然利用转基因技术进行水稻遗传改良已取得较大进展，但距大规模采用遗传工程技术改良水稻品种还有相当遥远的距离．进一步提高转化效率，降低转化成本，寻找新的外植体和发现新的有益的目的基因，缩短培养时间，减少转化体变异，加强转基因水稻的安全性评价的研究等仍是水稻转基因技术迫切需要解决的问题．只有解决这些问题，才能使基因工程技术在水稻遗传改良中发挥更大的作用．同时，转基因技术作为一种创造变异的手段，应该说仅仅只是育种工作的一个环节，要选育出能够在生产中推广应用的新品种，仍然离不开常规育种手段的支持．从目前所获得的转基因水稻来看，绝大多数还只是一种有较大利用价值的新材料，很难以在生产上直接应用，所以，进一步加强转基因材料后代的遗传变异规律的研究，探索转基因技术与形态育种、杂交育种等传统技术的有机结合，将是水稻遗传改良的必然途径。
微生物与生化药学
2111007141
谢东良。