基础有机化学知识整理
基础有机化学知识整理
(1) 烷烃 卤代——自由基取代反应 链引发： ???
→??
X X hv 2/2 链转移： ?+?→?
+?R HX RH X ?+?→?+?X RX X R 2 链终止： RX R X ?→?
?+? 2X X X ?→??+? R R R R -?→??+? 反应控制：H H H ?>?>?123
(2) 热裂解——自由基反应 ?'+??→?'-?
R R R R
2222CH CH R CH CH R =+??→??---断裂：β
2. 硝化、磺化（自由基）——及卤代类似。
3. 小环开环 (1) 2
H 引发的开环：自由基机理，区域选择性小。
CH 3
H 2
C
3CH 3
+
CH 3
C
H 3H 3
(2) 2X 、HI
引发的开环：离子机理，倾向于生成稳定的碳正离子。
I
-
C
H 3CH 3
I
C
H 3C
H 3I
优势产物
（仲碳正离子比伯碳正离
子稳定）
在断键时，一般断极性最大的键（如取代最多的C 原子和取代最少的C 原子之间的键）。
二、 亲核取代
1. 共轭效应和诱导效应：要区别对待。
原子的吸电子诱导效应
使双键整体电子云密度降低，表现在反应性降低；给电子共轭效应使双键π电子云向C -β迁移，C -β相对C -α带部分负电荷。判断基团共轭效应的性质：
(1) 吸电子基团中直接相连的原子电负性较小且及电负性较大的
原子相连，电子云密度低；直接相连的原子多没有孤对电子。如：2NO -，CN -，COOH -，CHO -，COR -等。
(2) 给电子基团中直接相连的原子电负性较大且及电负性较小的
原子相连，电子云密度大；直接相连的原子均有孤对电子。如：2NH -，NHCOR -，OH -，OR -，OCOR -等。
(3) 苯环的共轭效应：相当于一个电子“仓库”，及电子云密度小的原子
相连时给电子，及电子云密度大的原子相连时吸电子（如苯酚显酸性）。在共轭体系中，判断双键的极性时仅考虑共轭效应。
2. 2N S 反应：
+
:A
（构型完全翻转）成环：五、六元环易；
三元环较易；四元环难。反应控制：
(1) 烷基空间位阻。 (2) 离去机团能力。 (3) 试剂亲核性：
a. 偶极溶剂：及碱性一致；
b. 质子溶剂：及可极化性一致。
立体选择性：构型翻转。 两位负离子：用亲核性强部位进攻。
3. 1N S 反应：形成+
C
为慢的一步，+C 及亲核试剂结合为快的一步。
反应控制：
(1) 烷基推电子效应； (2) 大基团空助效应（利于+
C 形成）；
(3) 离去基团的能力；
(4) 质子溶剂对反应有利。
溶剂解多为1N S ，当基团不易离去或溶剂分子亲核性强时也可能有
2N S 。
两位负离子：用负电荷集中部位进攻。
三、 -β消除 1. E2：碱进攻
H 原子，带质子离去；-X 离去。立体选择性：反式共平面，
取稳定构象消除。
区域选择性：Zaitsev 规则：生成取代较多的烯烃。这是一个热力学控制，取代多的烯烃较稳定。动力学控制是反Zaitsev 规则的，因为生成取代少的烯烃时，碱进攻的位阻较小。碱体积大、强度大有利于反Zaitsev 消除。
2. E1cb ：反式共平面，Zn
带走+X 形成-+X Zn 2，生成-C ，构型不变。
试剂：Zn ，Mg ，-I 。
四、 卤代烃
1. 亲核取代：O H 2
，ROH ，-CN （1N S 或2N S ） +Ag （鉴别，OH
H C 5
2
作溶剂）
2. 消除：生成烯烃。连二卤代烃在消除时存在炔烃和共轭二烯烃的选择，
用
产
物
稳定
性判
断优势产物。如：
C
H 3CH 3
Cl
Cl CH 3
C
H 3+C
H 2CH 2
Cl
Cl
(
张力太大，
Cl
H
不能反式消除)
3. 还原：RH RX ?→? 4LiAlH
4NaBH (较温和)
2N S ,构型转化
Zn/HCl ；HI ；2H 。)(/3l NH Na —保持双键构型
4. 卤
仿分解：及2O 进行自由基加成后脱
HOCl ：
Cl
Cl
Cl
+
Cl Cl
Cl
O
OH
-H OCl
O 2
O
Cl
5. 及金属反应生成有机金属化合物。
6. Wurtz
反应：在Na 作用下，R R RX Na
-?→?2
在Zn 作用下，二卤代烃发生C C -偶联：
H 2C
W
2Br Br +
C
H 2W
2
+
Zn 2+Br
-
H 2C
CH 2
W
+ZnBr 2
当W=Φ时，为特例（E1cb ）。
五、 有机金属化合物 1. 及活泼
H 反应，生成烷烃（酸碱反应）。 作用：引入同位素（及O
D 2反应）。
2. 及2CO 反应制羧酸： RCOOH CO RMgX O
H ??→?+22
3. 制备：自由基反应。
4. 亲核取代（及
O
制醇，及RX 制烃）
5. 亲核加成（及O
R 2
R 1制醇，及RCN 制亚胺）
六、 烯烃
1. 烯烃的稳定性 33CHCH CH CH =比322CH CHCH CH =稳定，因为两个甲基
的超共轭效应大于一个乙基，双键较为牢固；33CHCH CH CH =和
322CH CHCH CH =都比
CH 3C
CH 2
CH 3
稳定，因为异丁烯的两个甲基间斥力大，
且不能很好地及双键共轭。
CH 3
比
CH 2
稳定的原因：环内双键可通过半椅式构象获得合适
的键角：
H
2. 亲电加成：双键上有推电子基团对反应有利。
及2Br 加成：环正离子中间体机理：反式加成，负电荷部分从背面2N S 。2Cl 加成大多也通过环正离子。 环烯烃的构象最小
改变原理：
Br
+
12
43
6
-Br 进攻时，六元环的构象尽量不改变。
即2，4，6要共面，2应向4，6所在的上方翻转，且Br 占据直立键，故-Br 从1处进攻。
3. 2Cl 及CH 3
P h
加成： 离子对中间体机理（顺式加成）：
3
4
Cl
R 34
慢
-
快
R 3
碳正离子机理：形成+C 后不形成环正离子，-Cl 从两面进攻。 原因：Cl 原子体积小，不易重叠形成环正离子；+C p 轨道及苯环共轭而稳定。
4. 及
HX 加成：+H 进攻形成+C ；-X 从两面进攻。
5. Markovnikov
规则：用+C 稳定性判断区域选择性。（电子，共轭…）
重排：烷基重排：+及3CH -对调 ；负氢重排：+移位。 环烯烃加成的立体选择性：环难以翻转，故为反式加成。
6. 及42SO H 、O H 2、有机酸、醇酚加成：遵循马氏规则。
7. 及
HOX 加成：+X 形成环正离子，-HO 从反面进攻。
区域选择性：由于也可通过碳正离子机理反应，应从多角度解释。
8. 自由基加成：过氧化物均裂产生自由基，
CH 2
C
H 3+
Br
C
H 3CH
Br
（生成稳定的自由基）
C
H 3CH
Br
+
Br
H C
H 3Br
+
Br
由于先上Br ，故为反马氏加成。 试剂：HBr ；多卤代烷（断最弱的键）。
9. 氧化反应
(1) 及过酸环氧化：过酸羰基质子化，形成+
C
，对双键进行亲电
加成，断O O -键。
过酸碳上吸电子基团利于形成+C ；双键C 上推电子基团增大电子云密度，均利于反应。
立体选择性：顺式加成。
(2) 被冷稀中性4KMnO 或4OsO 氧化成顺邻二醇（环状中间体）。 (3) 臭氧化分解—还原：
4
3
O 3
Zn H 2O
43
+
10. 硼氢化：生成烷基硼，+
δB 及-δ的结合，反马氏的顺式加成。
及水化的不同：水化用+H 进攻；硼氢化用B 进攻（另一边上H ）。
22O H 氧化→成醇。 羧酸还原→成烷烃（相当于顺式加2H ）。
11. 催化加氢：用
Ni （多相）、RhCl P H C 3356])[((均相)、NH HN =（必
须是顺式）
进行顺式加成。 催化剂活性：Pt>Pd>Ni 。
12. 及卡宾加成 卡宾用多卤代烷-α消除制备。 顺式加成形成
三元环。
2CH ：能发生C —H 的插入反应。 卡宾的稳定性：凡是共轭给电子
的基团均能及单线态卡宾的空p 轨道共轭，使卡宾稳定。（22CCl CHPh CH ：：：<<）
13. -α H
卤化（自由基取代）α位及双键共轭，自由基稳定。
可能有重排：C
H 32
C
H 3CH 2（33
π）
14. 1,4-加成： -+/电荷可通过共轭体系传到另一端（距离越远越好，
因为可尽量保持共轭体系）。
15. Diels —Alder
反应：属周环反应。双烯体1,4-位有位阻不利；2,3-
位不影响。必须为顺式构象。
有推电子基团的双烯体和有吸电子基的亲双烯体有利（记典型物质
O
O
O
）
加成后取代基处于邻、对位产物占优势。
七、 炔烃
1. 末端炔烃的性质：及
Na 反应生成炔钠；及Ag 反应生成沉淀（鉴别）
及次卤酸反应得到炔基卤化物，是一个取代反应，但很难发生：
O
H CX RC HOX CH RC 2+≡?→?+≡（弱酸制强酸）-
≡C HC 及醛酮反应生成炔醇
（亲核加成）。
2. 还原反应
(1) Pd 、Pt
或Ni ：生成烷烃。
(2) Lindlar
催化剂（Pd/PbO ，3CaCO ）、硼氢化—还原得Z 型烯烃。
(3) Na/3NH （l ）、4LiAlH /O
还原得E 型烯烃。
3. 亲电加成
(1) 及卤素加成：难于双键，故双键及叁键不共轭时，优先加成双
键；若双键及叁键共轭，加成叁键得稳定的共轭二烯烃。
(2) 及
HX 加成
及水加成（有烯醇式/酮式互变）
4. 自
由基加成：反马氏规则需分步判断：
C
H 3CH
+
Br
H ROOR'C
H 3Br
ROOR'
C
H 3Br
Br
（
3
CH
H 3CH
较稳定
）
5. 亲核加成：sp
轨道s 成分多，离核近，亲核试剂易加成。
(1)
C
H CH
C
H -
CN
H +
C
H 2CN
(2) 及COOH
CONH NH NH SH OH --=---，，，，，22等活性H 加成。
32223CH OCH CH CH OH CH CH CH HC OH -=??→?+≡-
(3) 区域选择性：用碳负离子的稳定性判断。 6. 氧化反应
(1) 用3O 或4KMnO 氧化： COOH R RCOOH R C RC KMnO O '+???→?'≡4
3
/
(2) 硼氢化/氧化——反马加O H 2，互变得醛。 7. 聚合反应
(1) 乙
炔用Cl NH Cl Cu 422/催化，发生自身亲核加成：
C
H CH
C
H CH
-
H
+C
CH 2
(2) 三聚成苯
遵循马氏规则
8. 制备：
(1) 由连二卤代烷两次消除制备。 (2) 三键位移：
C
H
3CH 3
+
B-
-HB
H 32
-
+
HB
C
H 3CH 2+B-
H
3-
+
HB
+
B-CH
C
H 3C
-
C
H 3+
HB
由于酸性：
OH
H C CH C CH CH NH 52233<≡<，故KOH/ROH 使炔键向链中位移，2
NaNH 使三键向末端位移。（强碱制弱碱）
(3) 炔钠/含三键的格氏试剂可以和卤代烃2N S ，制备高级炔烃。 (4) 炔烃氧化偶联、炔化亚铜偶联：
CR CC RC CH RC OH CH NH Cl Cu ≡≡???????→?≡空气
,,,33222（相当于复分解出2H ）
O Cu CR CC RC CCu RC O 22
2+≡≡?→?≡
机理：自由基机理，二炔烃为链终止产物。
八、 醇
1. 酸性：及
Na 反应生成醇钠。
2. 及含氧无机酸（或其酰氯、酸酐）反应，生成酯，醇出羟基。
3. 亲核取代反应
(1) 及
HX 反应生成RX ：酸性条件下形成钅 羊盐，再脱水成+C ，及-
X 结合。（1N S ）
a. Lucas
试剂：浓HCl/2ZnCl ：三级醇、烯丙醇、苄醇最易，
一级醇最难。
b. 及一级醇按2N S ：2:OH 作离去基团。
c. 按1N S 反应有重排产物（及
Wagner-Meerwein 重排类似）。
碳正离子重排的需求：用生成的碳正离子的稳定性判断。若为协同过程，离去基团及迁移基团需处于反式。
d. 邻基参及效应：形成+
C
后，相邻C 上的Br 等及之形成环正
离子，故苏型得到全保持及全翻转产物；赤型虽也有全保持及全翻转，但在两个R 基相同的情况下，这两种方式是等价的：
H +
+
O
H 2-C
H CH 3
+
3
H 3
+
3
H 3(外消旋)
形成环正离子的条件：有孤对电子及+C 成键；变形性好。
3CH -不能用于形成环正离子，但碳正离子在重排时，形成
了环状过渡态。
(2) 及卤化磷反应。及2SOCl 反应： ↑+↑+?→?+?
HCl SO RCl SOCl ROH 22
（相当于2SOCl 及1分子ROH 、1分子O H 2发生“水解”）
4. 氧化反应
(1) 4KMnO ，加热，将一、二级醇氧化为羧酸或酮；
2MnO 可只氧化OH -而不氧化C C =双键；氧化为CHO -。
(2) 722O Cr Na 或3CrO ：保护不饱和键；OH
CH 2-氧化为COOH -（若
要得到CHO -，需将醛蒸出）
(3) 用3HNO 氧化：一级醇氧化为酸，环醇氧化为二元酸。 (4) Oppenauer
氧化法：
OH
R
R
+
O
C
H 33
O
R
+
OH
C H 3C
H 3
（置换反应，浓度控制方向）
(5) 用
Pfitzner-Moffatt 试剂氧化：醇氧化为醛相当于O H O 2-+，
用
S
O
C
H 3H 3提供O 原子，用N
N
作脱水剂，促使反应
进行。
(6) 用4CuCrO 脱
H 生成醛酮。
5. 邻二醇氧化：用65IO H 或4)(OAc Pb 氧化，C-C
断裂，生成相应醛酮。
由于生成环状酯中间体，故顺型OH -速率快。
具有 O
R 1
OH
R
2
R 3结构，可先加1mol O H 2再反应。可看作C-C 断裂，各
及一个OH -结合，然后失水。
6. 频哪醇重排：
O
H C H 3
C H 3CH 3CH 3
OH +
CH 3H 3C H 3C H 3O
(1) 离去OH -的区域选择性：用+
C
稳定性判断。
(2) 转移基团的顺序：用该基团及+
C 连接后+C 稳定性判断。
(3) 迁移基团及离去基团位于反式时重排速率快：
3
OH -离去时，
轨道为竖直轴向，故处于反式的3CH -迁移时，电子云能较好地
重叠。
OH
C
H 3C
H 3的甲基及环碳原子军及离去基团为邻交叉位，
反应机会接近，故反应慢且可能发生缩环：
H 3CH 3
CH 3
7. 制备
(1) 甲醇：用
CO 及2H 催化生产。
(2) 制备无水醇：加入
Mg ，及水反应生成↓MgO ↑2H
(3) 羰基合成：
OH CH CH CH CHO CH CH H CO CH CH Pt
H Co 223/232222??→??→?++=
(4) 格氏试剂及环氧乙烷反应：-
C 进行2N S ，选择位阻小的C 原子。
(5) 格氏试剂及醛、酮反应：-
C
对羰基亲核加成。
(6) 格氏试剂及羧酸衍生物反应：加成后脱去
1mol ROH ，再进行
一次加成，最终醇
C -α上有2个格氏试剂的R 基。
九、 醚
1. 自动氧化：
C
H 3O
CH 3
2
CH 3
O
C
H 3O O
H （断-αC 上的C-H 键）
相当于用C
H 3CH
O
CH 3
对2O 进行自由基加成。
2. 及
HI 反应： C H 3O
CH 3
+I
H C H 3OH
+
CH 3
+
I
-
I
-
+C
H 3OH
+
CH 3
C
H 3I
+
C
H 3OH
质子化后，亲核变得容易，OH CH 3为离去基团。
3. 环氧乙烷衍生物的开环
(1) 酸性开环（2N S ）：区域选择性主要考虑电子效应，
H +
R 34
的性质及双键类似，及3CH -相连的C 带+δ。
(2) 碱性开环：进攻位阻小的C 原子。
4. 制备：
N
S
(1) Williamson
合成法：用RONa 和RX 反应得醚。
形成环醚为分子内2N S ，需要--O 和Br -处于反式位置。 合成芳醚时，因苯酚钠能在水中存在，故无需像合成脂肪醚一样在无水环境中进行。
(2) 醇分子间失水：O H ROR ROH H 2,2+??→??
+
三级醇分子间难失水，却很易及一级醇失水。
O H CH COCH CH OH CH CH COH CH H 23233,2333)()(+??→?+?+
十、 芳香烃
1. 苯甲位活泼
H 反应：氧化成羟基；卤代；及碱反应。
菲、蒽9,10- 位较活泼。
2. 加成反应： Cl 2
Cl
3. 还原反应
(1) Birch
还
原
：
3
C
H 3C
H 33
Cl
Cl
3给电子基团形成1,4双烯，吸电子基团
形成2,5-双烯。原因是苯环中及吸电子基团直接相连的C 原子电子云密度相对较大，易结合+H ；及给电子基团直接相连的C 原子电子云密度相对较小，不易结合+H 。从产物稳定性判断，给电子基增大双键电子云密度，故位于双键C 上；吸电子基降低双键电子云密度，故不再双键C 上。 及苯环共轭的双键比苯环优
先被还原。
(2) 催化氢化：生成环己烷。
(3) Na/ROH 还原萘：
（1,4- 加成）
4. 氧化反应（从（1）至（3）条件逐渐强烈）
(1) 对醌型氧化（典型试剂：3CrO ）：
(2) 羧基型氧化（典型试剂：4KMnO ）：
R KM nO 4
COOH
（有2个
不等长侧链,长的先氧化）
(活化基团利于切断同环，钝化基团利于切断异环)
(3) 52O V 型氧化：生成二甲酸酐结构
V 2O 5
O O
O
O
V 2O 5O O
O
（相当于先成邻二酸再在干燥环境下脱水成酐）
5. 芳香亲电取代反应
(1) 基本过程：
H
E
E
+E
+
++H
+
π 络合物
中间体碳正离子
+E 可以是+
2NO 、
+X 、+R 、C
+
O
R
等
(2) 取代基的定位效应：本质上是用中间体+
C 共振极限式的稳定
性进行判断，形式上也可用电子效应、正负交替来解释：
N
-
O
δ-δ
δ-δ-+
δ
+
δ
+
CH 3
δ-δ
δ-δ-
δ-
+
δ
+
δ
+
Cl δ-δ
δ-δ-
δ-
+
δ
+
δ
+
（可理解为形成了
+=Cl C 中间体） 活化基团及钝化基团：用总的．．
电子效应判断，给电子基团使苯环π电子云密度增大，利于亲电取代反应进行。基团定位效应：只考虑取代基的共轭效应，给电子为邻对位定位基，吸电子为间位定位基。
基团上带+/-电荷对定位效应有很大影响，如N
+
R
R 为强间位
定位基；
O
-
为强邻对位定位基。
邻位效应：某些分子由于邻位取代时形成分子内氢键，利于邻位产物：
CH 2
H N
+
O
-
O Cl
H
(3) 在
Lewis/质子酸作用下发生硝化（+
?→?22NO HONO ）、磺化
（33:SO H HOSO ?→?）、卤化（+?→?X X 2）、傅-克烷基化
（+?→?R RX ，碳正离子有重排，是可逆反应）、傅-克酰基化
（
R
O
X
R
O
R
R
C
+
O
，不可逆）。
钝化基团对傅-克反应影响大，活性低于卤苯不能反应。
(4) 氯甲基化反应：相当于
对HCHO 亲核加成，生成苄醇的羟
基被HCl 中的Cl 取代：
+HC HO +Cl
H
Cl
(5) Gatterman-Koch
反应：相当于CO 及HCl 生成H
Cl
O
，再及
进行傅-克酰基化反应：+CO+Cl H
CH O
(6) 多元取代规律：两个取代基中间不易进入新基团；以最强活化
基团的定位为准。在合成中常用磺化及逆反应保护对位。
(7) 萘的取代：动力学控制在-
α位（相当于苯甲位，活性高）；热力学控制在-
β位（位能低）。活化基团—同环；钝化基团—异环。菲、蒽9,10- 位活性高，但常有加成副反应。
(8) F-C烷基化：RF>RCl>RBr>RI； F-C酰基化：RCOI> RCOBr >
RCOCl >RCOF
烷基化为协同过程，卤代烃分子中C的正电荷越多，越利于亲
电形成-
π络合物；-
π络合物形成后才出现碳正离子，发生重排。酰基化先生成酰基正离子再亲电，酰基正离子的生成难易
及碳卤键的键能有关。
6. Haworth法合成稠环：
到菲。
不连续进行两次酰基化的原因：空间结构使π络合物不易形成；羰基吸电子，不利于酰基正离子的形成。
十一、亲核加成
1. 一般过程
(1) 酸性：羰基质子化，形成+C，及亲核试剂结合。
(2) 碱性：亲核试剂直接进攻C+δ原子，形成的-O及质子结合。
2. 反应控制：醛比酮易反应（只要羰基有一边位阻小即可进攻）
环酮位阻小，易反应；小环比大环张力大，易反应。
3. Cram
规则：
(1)
S
大基团及R 呈重叠型（使L 及羰基相距最远），亲
核试剂从小基团（S ）一侧进攻。
(2) 当羰基C -α上有OH -、NHR -时，由于氢键及羰基取重叠型构
象，
亲核试剂从小基团一侧进攻。
4. 可用来及羰基加成的试剂：
(1) 有机金属化合物 (2) HCN （酸或碱催化）
Strecker 反应：用Cl NH 4、NaCN 进行加成，得-α氨基腈：
R
H
O
3
OH
R
NH 22R
H NH
HCN
NH 2
R
CN
（二次加成及缩醛类似）
(3) 炔化物
(4) 3NH 或2RNH ，产物失水为亚胺。
若有H -α，则OH -及H -α脱水生成烯胺：
O
+
NH N
(5) 氨衍生物：OH
N H N -242H ，，
NH
N
H 2O
NH 2
等。
及羟胺生成肟，及亚硝基化合物为互变异构。
R 1
R 2
OH
N
R 1
R 2
O
（及烯醇式互变类似）
肟有Z 、E 构型，E 型稳定。
Beckmann 重排：OH -离去，及OH -处于反位的基团迁移到N 上，生成酰胺：
N
R 1
R 2
OH
H
+
NH
R 1R 2（顺位酸连反位胺）
(6) O H 2，生成水合物。 位阻大，羰基亲电性小，水合物不稳定。
(7) 醇：加成生成半缩醛、缩醛。
O
R 1
R 2ROH
R
R +H
+2O
+
R 1
R ROH
R R
判断缩醛的原物质：及2个O 连的为羰基C ，及1个O 连的为醇C 。
半缩醛不稳定，缩醛对碱稳定。 利用缩醛酮可保护羰基或羟基。
(8) 3NaHSO ：-
3
HSO 用S 加成，生成R
1
3H
OH
R ，S 化合价升高。 (9) RSH ：生成的缩硫醛、酮难分解，但可在
Randney Ni 作用下被
2H 还原：
R R
S
S
2Randney Ni
R
R
+NiS +C
H 3CH 3
(10) 环酮反应性能：对羰基的加成使羰基
C 原子由2sp 杂化变为3
sp
杂化，张力减小，故小环反应性强；但若形成烯醇负离子的反应则不同（参见十五、3.(5)环酮的特殊反应性能）。
十二、 共轭加成
1. 主体：-βα,不饱和醛酮等
2. 加成选择性：
(1) 在C C =双键上亲电加成：2X 、HOX （X
及OH 及羰基O 都不易
结合）
(2) 1，4- 共轭加成：3NH ，2RNH 、质子酸（HX 、42SO H 、HCN ）、
O H 2、ROH
(3) 有机金属化合物：及羰基旁基团大小、试剂空间位阻大小有关。
（羰基C 及4-C 竞争）
a. 有机锂—1，2-加成；二烃基铜锂—1，4-加成。
b. 羰基
C 两旁位阻小利于1，2-加成；4-C 上位阻小利于1，
4-加成。
c. 试剂基团越大，越要避开底物中的大基团。
3. 反应机理：酸性质子化，碱性直接进攻。
4. 立体选择性：环状化合物中，试剂从位阻小一侧进攻羰基。
5. Michael
加成反应：广义的共轭加成，用活性基团的H -α进行加
成。
不对称酮用多取代的C -α上的H 进攻（参见十五、3. 羰基的活性）。 特征性质：不对称环．酮用取代多的H -α加成，因生成的烯醇双键上有取代基而稳定。
O CH 3
OH
CH 3
OH
CH 3
十三、 醛酮
1. 还原反应
(1) 将R 1
R 2
O
还原成R
R 2
a. Clemmensen 还原：Zn ，Hg ，HCl 。
只还原醛酮羰基 还原-βα,不饱和醛酮，C C =被还原
C C =不及羰基共轭，不还原。
-βα,不饱和醛酮中C C =活性改变的原因：并非C C =本身被活
化，而是经1，4- 加成后再烯醇式互变，表观上是加成了C C =。优先还原C C =的还原剂，均是1，4- 加成比1，2- 加成优先的还原剂。
b. Wolff L-Kishner-Huang minlon
还原：适用于对酸不稳定
的醛酮，用42H N 、KOH 还原，C C =不被还原。
c. 缩硫酮氢解：中性条件，参见十一、4.(9) 缩硫酮氢解
(2) 将R R 2
O
还原成R
R 2
OH
a. 催化加氢：催化剂从位阻小一侧接进羰基，顺式加氢。
C C =及O C =不共轭：O C R C C RCHO =>=>2
C C =及O C =共轭： O C C C =>=
b. 4LiAlH ：所有O C =全还原，进一步可还原C C =。
4NaBH ：只还原酰卤、醛、酮羰基
金融学知识点归纳
金融学知识点归纳 第一章货币与货币制度 一、货币的起源 1.货币的起源与发展 （1）货币产生于交换（P2) 根据马克思的价值学说，货币产生于商品交换，是商品交换的必然产物，要说清楚货币的产生与发展，首先必须追溯到商品交换。商品交换必须具备两个前提条件：分工与私有制。（2）价值形式的发展与货币的起源（P3) 1)简单的、偶然的价值形式及其特征（P 3) 2)扩大的价值形式(P3-P4) 3)一般价值形式(P4) 4)货币价值形式 2.货币的形态及其演变 1）货币的理想条件及各种形态（P6） （1）货币的理想条件（P5) （2）货币形态：指货币的存在形式，指货币是用什么材料制作的。——6 ①实物货币——货币最古老的形态 特征: 作为货币和作为商品的价值相等。 ②金属货币 特征：普遍可接受、价值稳定、价大量小，携带方便、耐久性、均质可分 ③信用货币(P6) 一般而言，信用货币作为一般的交换媒介，须有两个条件：人们对此货币的信心；货币发行的立法保障。 目前世界几乎所有国家的货币都采用信用货币的形态。 ④电子货币——最新的货币形态(P8) 是信用货币与电脑、现代通信技术相结合的一种最新货币形态，它通过电子计算机运用电子信号对信用货币实施储存、转账、购买和支付。 ⑤代用货币 代用货币，通常作为可流通的金属货币的收据，一般指由政府或银行发行的纸币或银行券，代替金属货币参加到流通领域中。其特点是可与所代替的贵金属自由兑换。 代用货币，其本身价值低于其代表的货币的价值；通常是政府或银行所发行的纸币；可自由兑换金条、银条或金币、银币。 （3）货币形态的演变 从黄金到黄金为基础的代用币再到完全的信用货币，这是货币进化史上的第一次飞跃；电子货币的出现，是货币形态的第二次飞跃。 货币形式演变历程中的这两次飞跃体现了货币从有形到无形、从国家信用到社会信用的发展。 二、货币的本质与职能（P10） 1.货币的本质 货币是商品经济发展到一定阶段的必然产物，是固定充当一般等价物的特殊商品。
《行为金融学》复习重点,饶育蕾,机械工业出版社
第一章概论 ◆标准金融和行为金融区别：①信息处理（标准投资者能正确处理信息，行为投资者处理信息有偏差）；②形式是否影响决策（标准处理问题形式不会影响决策，行为会影响）；③市场是否有效（标准有效市场假说，行为指出有效市场假说缺陷）。 ◆标准金融诞生标志：马科维茨有效组合。 ◆最早将人的行为与经济学结合的理论：亚当·斯密经济人假设。 ◆从行为金融角度分析出售比买入难： ◆有限理性决策标准：满意标准，而非决策标准。 ◆同质信念下的交易动机：风险偏好 第二章有效市场假说及其缺陷 ◆有效市场的类型：①弱式有效性（最底层次的市场有效性。在弱式有效市场中，资产价格充分及时反映了与资产价格变动有关的历史信息。对任何投资者而言，无论他们借助何种分析工具，都无法就历史信息赚取超常收益）；②半强式有效性（资本市场中所有与资产定价有关的公开信息，对资产价格变动没有任何影响。对处于半强式有效市场的投资者来说，任何已公开信息都不具获利价值）；③强势有效性（市场有效性最高层次。表明所有与资产定价有关的信息，都已充分及时包含在资产价格中）。 ◆有效市场假说理论缺陷：①理性交易者假设缺陷；②完全信息假设缺陷；③检验缺陷；④套利的有限性。 ◆噪声交易者：指非理性地根据似乎是真实信息而实际是噪声信息开展交易的智能体。 ◆公开信息：指向市场主体、市场运营机构和公众公开提供的数据和信息。资本市场中与资本定价有关的公开信息，包括历史信息以及投资者从其他渠道获得的公司财务报告、竞争性公司报告、宏观经济状况通告等。 ◆私人信息：个别市场参与者所拥有的具有占独占性质的市场知识，其中经验是市场参与者的最宝贵的个别知识。 ◆内幕信息：指为内部运作人员所知悉而尚未对外公开，且具备商业价值的信息。 ◆中国证券市场有效吗： 第三章证券市场中的异象 ◆异象：大量实证研究和观察结果表明股市不是有效的，这些无法用有效市场理论和现有定价模型来解释的收益异常的现象，即为“异象”。 ◆动量效应：指在较短时间内表现好的股票将会持续其好的表现，表现不好的股票也会持续其不好的表现。 ◆反转效应：在一段较长时间内，表现差的股票有强烈趋势在其后一段时间内经历相当大的好转，而表现好的股票则倾向于其后的其后的时间内出现差的表现。 ◆动量效应和反转效应原因：产生的根源在于市场对信息的反应速度。当投资者对信息未充分反应时，信息逐步在股价中得到体现，股价因此在短时间内沿初始方向变动，表现出动量效应；而投资者受到一系列利好信息或利空信息刺激，对收益表现出过度乐观或过度悲观的判断，导致定价过高或过低，而随后投资者普遍意识到时，股价则会反方向变动，即为反转效应。 ◆过度反应：投资者对最近的价格变化赋予过多的权重，对近期趋势的外推导致与长期的平均值不一致。 ◆反应不足：指证券价格对影响公司价值的基本面消息没有做出充分及时的反应。 ◆规模效应：股票收益率与公司大小有关。
西南科技大学基础有机化学习题参考答案 整理
1 绪论习题参考答案 1. 从教材中可以找到下列术语的答案 2. HCl 、CH 3OH 、CH 2Cl 2和CH 3OCH 3为极性分子；Cl 2和CCl 4为非极性分子。 3. 参照表1-7 ，可以写出下列化合物的Lewis 结构式 4.亲核试剂： Cl -， -CH 3；亲电试剂：AlCl 3，C 2H 4，CH 4，ZnCl 2，BF 3，CH 3CN ，Ag +， H +，Br +， Fe +， +NO 2，+CH 3；既是亲核试剂又是亲电试剂：H 2O ，CH 3OH ，HCHO 。 5.属于酸的化合物：HBr ，NH 4+；属于碱的化合物：CN -；既是酸又是碱的化合物：NH 3，HS -，H 2O ，HCO 3- 6. 按照碳骨架分类，芳香族化合物为：（1）（2）（3）（4）；脂环(族)化合物为：（5）（6）；开链化合物为：（7）（8）。按照官能团分类，羧酸：（2）（3）（6）（7）；醇：（1）（5）（8）；酚：（4）。 7.按照碳骨架分类，除了(2)和(5)之外都属于不饱和化合物。属于哪一族？(略) 2 烷烃习题参考答案 1 (1) 1° 1°1° 1°2° 2°3° 3°2-甲基-3-乙基己烷 (2)1°1°1°1°2°2°2°3°3°2°3-甲基-5-乙基庚烷 (3) 1° 1°1° 1° 1° 2°2°2°2°2° 3°4° 3,6-二甲基-3-乙基辛烷 (4) 1° 1° 1° 1°1° 1°2°2°2°2°2°3°3° 3°3° 3,5-二甲基-6-异丙基癸烷 (5) 2,3,5,5,7-五甲基辛烷 (6) 2,4,4-三甲基-5-乙基辛烷 (7) 2,7-二甲基-7-乙基壬烷 (8) 2,11,14-三甲基-7- 乙基十六烷 2 (1) (2) (3) (4) (5)CH CH 3CH 3 H 3 C (6) 3 解：烷烃分子间的作用力主要是色散力，随着分子质量增加，色散力增大，使沸点升高。各异构体中，一般是直链烷烃的沸点最高，支链愈多沸点愈低。故沸点：正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷 4解：含单电子的碳上连接的烷基越多，自由基越稳定，自由基越稳定则形成产物的机会越多。自由基的稳定性次序为： ·C(CH 3)3 ＞ ·CH(CH 3)2 ＞ ·CH 2CH 3 ＞ ·CH 3 5解：C n H 2n+2 = 72，所以n = 5。该烷烃的构造式为： CH 3CHCH 2CH 33 6（1）正己烷 Cl Cl Cl 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 32CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 22CH 2CH 3 （ 2 ）2-甲基戊烷 （3）2,2-二甲基丁烷 CH 3CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 CH 2CCHCH 3 CH 3CCH 2CH 2 Cl Cl CH 3 CH 33 7解： 8 解：四种典型构象中分子内能最低的是对位交叉式(a)，因为它的两个大基团(CH 3-和Cl-)相距最远，扭转张力最小；分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距最近，扭转张力最大；其他两种构象的内能处于上述两种构象之
会计学知识点整理学习资料
会计学知识点整理
第一章总论 会计的定义：会计在本质上具有双重性，它既是一个经济信息系统，同时也是一种经济管理活动。会计是一个对经济业务以货币进行确认、计量、报告和分析的信息系统；会计又是通过收集、处理和利用经济信息，对经济活动进行规划、组织、控制和指导，促使人们权衡利弊得失，讲求经济效果的一种管理活动。 会计的内容：也称会计对象，从广义来说包括会计核算（记账、算账、报账）、会计监督和会计分析。 会计的特点： 1、以货币为主要计量尺度，具有综合性。 2、会计核算具有完整性、连续性和系统性。 完整：对属于会计对象的全部经济活动都必须加以记录，不得遗漏其中的任何一项。 连续：对各项经济活动应按发生的时间顺序不间断进行记录和核算。 系统：对各种经济活动，要分门别类的进行核算，并对会计资料进行加工整理，以取得系统的会计信息。 3、会计核算以凭证为依据，并严格遵循会计规范。 会计的职能：会计在经济管理中所具有的功能。 会计的基本职能是核算和监督。 会计核算职能的特点——利用货币计量，从数量方面反映经济活动；反映具有连续性、系统性和完整性的特点。 会计监督职能的特点——利用各种价值指标对经济活动进行监督；对经济活动进行事前、事中和事后的监督。 会计假设（即会计核算的基本前提）：会计假设是对那些未被确切认识的事物，根据客观的、正确的情况或趋势所作出的一种合理判断。
1、会计主体假设——会计工作为之服务的一个特定单位。这个特定单位，可以是企业，也可以是事业单位、机关团体，这些单位在经济上是独立或相对独立的。会计主体和法律主体不同。（意义：明确了会计反映和监督的空间范围，解决了核算谁的经济业务的问题。是持续经营、会计分期和货币计量假设和所有会计核算原则建立的基础。） 2、持续经营假设——持续经营是假设会计主体的经营活动，在可以预见的未来，按照现在的形式和目标，无限期地继续下去，不会进行破产清算。持续经营假设规定了会计的时间范围。持续经营假设要求将会计建立在一个正常状态下。（意义：使会计原则建立在非清算基础之上，解决了会计上资产的分类、计价，收入、费用的确认等问题。如果企业破产，持续经营假设便不存在。） 3、会计分期假设——会计分期假设将企业持续不断的经营过程，人为地划分为一定的时间段落，以便核算和报告会计主体的财务状况和经营成果。通常以一年称为一个会计期间，即会计年度。会计年度可以是以十二个月份为终止的历年制，也可以以一个月份为终止的营业年。我国以公历年度作为会计年度。（意义：界定了会计信息的时间长度。可以分期结算账目、编制财务会计报告。有了会计分期假定，产生了本期和非本期的概念；有了权责发生制和收付实现制两种不同的会计基础；产生了收入和费用相配比，划分收益性支出与资本性支出等会计原则。） 4、货币计量假设——是指在会计核算中，要以货币作为统一的尺度，计量、记录和报告企业的经营活动及其结果。在货币计量假设中，以币值不变作为前提。（意义：货币是一般等价物，能用来计量所有会计要素，也便于综合。使实际成本原则、可比性原则和谨慎性原则等会计原则的建立成为可能。） 会计原则（会计信息质量要求）： 1、客观性——会计核算应当以实际发生的经济业务为依据，如实反映财务状况和经营成果。 真实性、准确性、可检验性 2、相关性——会计信息应当符合国家宏观经济管理的要求，满足有关各方了解企业财务状况和经营成果的需要，满足企业加强内部经营管理的需要。 3、可理解性——会计记录和会计报表应当清晰明了，便于理解和利用。
《行为金融学》复习重点,饶育蕾,机械工业出版社
第一章概论 ?标准金融和行为金融区别：①信息处理（标准投资者能正确处理信息，行为投资者处理信 息有偏差）；②形式是否影响决策（标准处理问题形式不会影响决策，行为会影响）；③市场 是否有效（标准有效市场假说，行为指出有效市场假说缺陷）。 ?标准金融诞生标志：马科维茨有效组合。 ?最早将人的行为与经济学结合的理论：亚当?斯密经济人假设。 ?从行为金融角度分析出售比买入难： ?有限理性决策标准：满意标准，而非决策标准。 ?同质信念下的交易动机：风险偏好 第—章有效市场假说及其缺陷 ?有效市场的类型：①弱式有效性（最底层次的市场有效性。在弱式有效市场中，资产价 格充分及时反映了与资产价格变动有关的历史信息。对任何投资者而言，无论他们借助何种 分析工具，都无法就历史信息赚取超常收益）；②半强式有效性（资本市场中所有与资产定 价有关的公开信息，对资产价格变动没有任何影响。对处于半强式有效市场的投资者来说，任何已公开信息都不具获利价值）；③强势有效性（市场有效性最高层次。表明所有与资产定价有关的信息，都已充分及时包含在资产价格中）。 ?有效市场假说理论缺陷：①理性交易者假设缺陷；②完全信息假设缺陷；③检验缺陷；④ 套利的有限性。 ?噪声交易者：指非理性地根据似乎是真实信息而实际是噪声信息开展交易的智能体。 ?公开信息：指向市场主体、市场运营机构和公众公开提供的数据和信息。资本市场中与资本定价有关的公开信息，包括历史信息以及投资者从其他渠道获得的公司财务报告、竞争性 公司报告、宏观经济状况通告等。 ?私人信息：个别市场参与者所拥有的具有占独占性质的市场知识，其中经验是市场参与者 的最宝贵的个别知识。 ?内幕信息：指为内部运作人员所知悉而尚未对外公开，且具备商业价值的信息。 ?中国证券市场有效吗： 第三章证券市场中的异象 ?异象：大量实证研究和观察结果表明股市不是有效的，这些无法用有效市场理论和现有定 价模型来解释的收益异常的现象，即为“异象”。 ?动量效应：指在较短时间内表现好的股票将会持续其好的表现，表现不好的股票也会持续 其不好的表现。 ?反转效应：在一段较长时间内，表现差的股票有强烈趋势在其后一段时间内经历相当大的好转，而表现好的股票则倾向于其后的其后的时间内出现差的表现。 ?动量效应和反转效应原因：产生的根源在于市场对信息的反应速度。当投资者对信息未充 分反应时，信息逐步在股价中得到体现，股价因此在短时间内沿初始方向变动，表现出动量 效应；而投资者受到一系列利好信息或利空信息刺激，对收益表现出过度乐观或过度悲观的 判断，导致定价过高或过低，而随后投资者普遍意识到时，股价则会反方向变动，即为反转 效应。 ?过度反应：投资者对最近的价格变化赋予过多的权重，对近期趋势的外推导致与长期的平 均值不一致。 ?反应不足：指证券价格对影响公司价值的基本面消息没有做出充分及时的反应。 ?规模效应：股票收益率与公司大小有关。 第四章预期效应理论与心理实验 ?确定性效应：在现实中，与某种概率性的收益相比, 人们赋予确定性的收益性的收益更多权重。 ?阿莱悖论：由确定性效应产生的，一种与标准理论偏离的悖论。 ?反射效应：反射效应表明，受益范围内的风险厌恶伴随着损失范围内的风险寻求。 ?偏好反转：决策者在两个相同评价条件但不同的引导模式下，对方案的选择偏好出现差异，甚至逆转的现象。
华东理工大学有机化学第二版答案
华东理工大学有机化学第二版答案【篇一：华东理工大学有机化学答案】 xt>一、大赛主题 “女性工程师储才班”是由华东理工大学和普莱克斯公司共同发起并 管理的“虚拟班级”，旨在帮助理工科背景的女大学生不断提升自我 价值，发挥“女性优势”，做好职业规划，使其成为卓越女性工程师。 为了使“储才班”吸引更多优秀的女性学生报名参和，同时能够在学 生们中获得一定的知名度和影响力，将“专注于女性的职业角色和思 维模式”的理念得以重视和发扬，现在全校范围内开展“储才班”班级 班训（口号）和班标（logo）征集大赛。 二、参赛要求 1、面向对象：华东理工大学全体学生 2、出现以下情况，自动免除参赛资格:违背法律和法规；内容不健康；涉嫌舞弊，侵犯他人知识产权；内容不属实，弄虚作假；组委 会认为的其他不当行为。 三、、作品要求 1、内容要求：主题围绕华理工科女性、化工工程师、领导力精英素质、普莱克斯企业文化等元素。 【班训】主题突出，简洁易懂，积极健康，反映班级精神、班级特点、班级目标 【班标】设计新颖，图案简介，内涵丰富，体现创新及良好的艺术 修养 2、提交要求:
【班训】作品以电子版（word）上交，字数少于16字，配以200 字以内的文字说明 【班标】作品以jpg格式上交，2mb以内，请另外附上电子版设计 说明，班标的设计可使用于名片、网站、文件纸和对外宣传册，在 较小尺寸的情况下仍能轻易识别。 四、大赛安排 2月下旬通过网络平台发布通知； 3月20日－3月23日通过网络投票和公司评审相结合的方式确定 最终采用的班标班训，被采用者获得金奖，金奖采用者将获得奖金1000元/作品。其余参赛者分别获银奖（500元/作品）和提名奖。 五、奖项设置 金奖2名（班训、班标比赛各一名，奖金1000元/作品），银奖4 名（各2名，奖金500元/作品），提名奖若干名。 【篇二：华东理工大学有机化学专业2016年考研经验】ss=txt>研经验 有机化学今年情况：划线是51 51 100 100 330，最高分 417（一 女生被院长招走）最低分330，官方预招43个，去了55人复试， 结果有14个人复试不及格，所以就招了39，至于后面有没有调剂我 不得而知，复试后排名和初试排名还是有一些变化的，刷的最高分 是400分，所以复试很重要。 选学校： 华东理工大学原名是华东化工学院，顾名思义化工很强，这个全国 都公认的，即使世纪初的这十几年没落了，但是瘦死的骆驼比马大，在华理还是第一大院，也是最好的院这毋庸置疑。而现在华理的校 长是搞药学的，所以近些年华理的药学院和生工学院很强势，下来 就是有机化学专业所在的化学和分子工程学院了，前几个就不说了，
区块链技术深度剖析课程大纲_1.1
课程名称：区块链技术深度剖析 课程编码： 课程学分：2学分 课程学时：32学时 适用专业：网络空间安全，信息安全 《区块链技术深度剖析》 The Depth of Analysis Blockchain Technology 教学大纲 一、课程性质与教学目标 性质：本课程属于网络空间安全专业的兴趣选修课程。本课程的主要目的是让学生学习和了解区块链的起源、发展以及各行业的应用需求；理解和掌握区块及链、密码技术、共识机制、激励机制、智能合约、P2P网络等的基本原理和实践应用，掌握比特币源码及典型密码算法的应用；领会区块链中安全机制的设计思想、区块链未来的应用价值和发展趋势。 教学目标：让学生掌握区块链中安全设计与分析的基础知识，培养其应用区块链原理，准确分析各行业中存在的去中心化信任、公开透明、不可篡改、不可伪造以及跟踪溯源等安全问题，设计和使用区块链技术解决各行业应用问题。二、教学基本内容及基本要求 通过课堂教学结合实践应用使学生了解区块链的发展及其研究的主要内容，掌握区块链的主要知识体系、基本理论；学会使用典型的密码算法，解决各行业应用的安全问题；通过课堂讲解、讨论和学生课下阅读、思考以及上机调试代码，了解区块链在各行业中的应用需求，能够把密码思想融入到社会生活中，把密码工具应用到区块链系统中，解决一些实际问题。 第1章区块链概述 （一）基本要求 1、掌握：区块链安全思想，区块链分类，区块链技术原理； 2、理解：区块链和信息安全、密码技术的关系； 3、了解：区块链的发展史、能解决的行业问题以及未来的发展趋势。（二）教学及考核内容 1.1 构建信任社会 1.2 区块链与密码学 1.3 区块链技术原理
六年级上册数学《分数除法》比和比的应用知识点整理
比和比的应用 一、本节学习指导 本节知识点比较多，不过“比”还算好理解，学习节时 需和分数除法联系起来。除外我们还要明白“比”的意义和 实际运用，平时多做练习。本节有配套免费学习视频。 二、知识要点 （一）、比的意义 1、比的意义：两个数相除又叫做两个数的比。 2、在两个数的比中，比号“：”前面的数叫做比的前项，比 号“：”后面的数叫做比的后项。比的前项除以后项所得的 商，叫做比值。比的后项不能为0，因为比的后项相当于除 法中的 除数，除数不能为0。 例如 15 ： 10 = 15÷10= 23 （比值通常用分数表示， 也可以用小数或整数表示） ∶ ∶ ∶ ∶ 前项 比号 后项 比值
3、比可以表示两个相同量的关系，即倍数关系。也可以表示两个不同量的比，得到一个新量。例：路程÷速度=时间。 4、求比值的方法：用比的前项除以比的后项。 5、区分比和比值 比：表示两个数的倍数关系，可以写成比的形式，也可以用分数表示。有比的前项和比的后项 比值：相当于商，是一个数，是一个结果，可以是整数，分数，也可以是小数。 6、根据分数与除法的关系，两个数的比也可以写成分数形 式。例如3：2也可以写成3 2 ，仍读作“3:2”。 7、比和除法、分数的联系：
8、比和除法、分数的区别：除法是一种运算，分数是一个数，比表示两个数的关系。 9、根据比与除法、分数的关系，可以理解比的后项不能为0。注：体育比赛中出现两队的分是2：0等，这只是一种记分的形式，不表示两个数相除的关系。 （二）、比的基本性质 1、根据比、除法、分数的关系： 商不变的性质：被除数和除数同时乘或除以相同的数（0除外），商不变。 分数的基本性质：分数的分子和分母同时乘或除以相同的数时（0除外），分数值不变。 比的基本性质：比的前项和后项同时乘或除以相同的数(0除外)，比值不变。
(完整版)金融学知识点总结
第一章货币与货币制度 货币形式的发展：实物货币→金属货币（铸币）→信用货币（银行券）→电子货币 货币的职：1、价值尺度2、流通手段3、贮藏手段4、支付手段5、世界货币 货币制度的构成要素：（一）规定货币材料（二）规定货币单位（货币单位名称和值）（三）规定流通中的货币种类 货币制度的演变：银本位制→金银复本位制→金本位制→不兑现的信用货币制度（信用本位制） 我国现行的货币制度：（一）人民币货币制度（二）港澳台地区的货币制度（特别注意香港） 国际货币制度：①国际金本位制（以黄金作为本位货币）②布雷顿森林体系(以黄金作为基础，以美元作为主要的国币储备货币，实行“双挂钩”的国际货币体系)(知识)1、1944年7月，达成《IMF协定》;2、双挂钩的固定汇率体系;3、1973年崩溃 (特点)a.美元与黄金挂钩；b. IMF成员国货币与美元挂钩 ③1978牙买加体系;承认浮动汇率的合法性，确定以特别提款权为主要的储备资产，美元地位明显削弱，日元、德国马克成为重要的国际货币 信用货币层次划分的依据：即都以流动性的大小，也即作为流通手段和支付手段的方便程度作为标准。流动性越强的金融资产，现实购买力也越强。 我国货币货币层次的划分：M0=流通中现金；M1=M0+可开支票的活期存款； M2=M1+企业单位定期存款+城乡居民储蓄存款+证券公司客户保证金存款+其他存款 铸币:铸成一定形状并由国家印记证明其重量和成色的金属货币。 信用货币：以信用为保证，通过信用程序发行的、充当流通手段和支付手段的货币形态。其实质的性用工具，其本身并无内在价值。因此这些形式的货币被称为信用货币。主要包括：纸质货币，存款货币，电子货币。 存款货币：指能够发挥货币作用的银行存款，主要是指能够通过签发支票办理转账结算的活期存款。 无限法偿：无限法偿是指不论支付数额多大，不论属于何种性质的支付（买东西、还账、缴税等），对方都不能拒绝接受。本位币具有 有限法偿：有限法偿是指在一次支付中若超过规定的数额，收款人有权拒收，但在法定限额内不能拒收，只有超过规定才能拒收。辅币具有 第二章信用与利息 信用的经济学定义：就是以偿还和付息为特征的借贷行为。 第二节信用的主要形式 直接信用：借贷双方不需要金融中介而直接形成的金融关系。如商业票据 间接信用：以金融机构为中介而间接形成的金融关系。典型的间接信用是银行的存贷款业务。 商业信用：是企业之间在进行商品买卖时，以延期付款或预付货款的形式所提供的信用，它是现代信用制度的基础。工商企业之间买卖商品时以商品形式提供的信用，包括商品买卖行为和借贷行为。借贷行为以买卖行为为基础，是企业之间的直接信用。 特征（1）以商品买卖为基础; （2）双方都是商品生产者或经营者,是企业间的直接信用; （3）商业信用直接受实际商品供求状况的影响. 商业信用的形式：（1）商业票据（2）赊销（3）背书（4）票据贴现: 商业信用的作用和局限性：作用——对生产流通过程起着润滑剂作用 局限性——规模的局限性：方向的局限性;期限上的局限（短期资金融通） 银行信用：银行或其他金融机构以货币的形式，通过存款、贷款等业务活动提供的信用。主要表现为以货币形式对工商企业提供的信用。 特点（1）以银行、金融机构作为信用中介，是一种间接信用;（2）是以货币形态提供的信用,无方向的局限； （3）贷放的是社会资本,无规模局限；（4）在期限上相对灵活,可长可短. （5）银行信用的主体与商业信用不同；银行信用的客体是单一形态的货币资本，是从产业资本循环中分离出来的货币资本 与商业信用的关系:银行信用是在商业信用广泛发展的基础上产生发展起来的;银行信用的出现使商业信用进一步得到发展; 银行信用与商业信用是并存而非取代关系 国家信用；以国家和地方政府为债务人的一种信用形式，它的主要方式是通过金融机构等承销商发行公债，在借贷资本市场上借入资金；公债的发行单位则要按照规定的期限向公债持有人支付利息。 国家信用的形式：内债和外债； 国家信用的主要工具是国家债券（国库券、公债）。 国家信用的作用（1）调节国库年度收支的临时失衡;（2）调节财政收支,弥补财政赤字;（3）调节经济总量与结构;
投资心理与行为金融学复习要点
复习要点 题型:（相关概念的）简述题、（理论思想的）论述题、（经典文献）综合题 本科教务办 请大家注意考试时间地点并相互转告。 简述题（解释如下概念）： 1．预期效用理论、理性经济人及其预期效用理论的四个公理； 2．信息不对称、逆向选择风险和赢者诅咒风险； 3．交易者的类型与股票波动性的关系（流动性冲击、信息冲击、噪声冲击）； 4、平均值回归现象和逆向投资策略关系、“赌徒谬误”何在？ 5、贝叶斯推断、直觉推断； 6、过度自信、过度乐观、控制力幻觉和信息幻觉与专家幻觉； 7、金融市场有哪些异象？ 8、“神投手”、小数定律、正反馈策略； 9、联合假说问题和套利有限性检验； 10、你认为金融市场的不确定性如何刻画？厌恶损失、厌恶风险、厌恶模糊； 11、遗憾理论、原赋效应、维持现状偏好； 12、心理会计、享乐编辑（对好坏大小事件）； 13、“IPO热市”、投资者的情绪指标、“机会窗口”； 14、封闭式基金折扣之谜； 论述题： 1．套利的成本、风险（基本面风险、市场风险、模型风险、杂音交易风险）2、展望理论、效用理论；二者在投资决策中的关系和区别！ 3．“埃尔斯伯格悖论”和“埃莱斯悖论”。违犯了哪个公理？如何违犯的?
4．股票溢价之谜及其传统金融学和行为金融学的解释 5．股市回报的过度波动性及其行为金融学的解释 综合题： 1．个体投资者的非理性投资行为有哪些表现？通过什么途径实证检验“交易的过度性”； 2．“卖出股票的处理效应”和“买入股票的注意力效应”。 3、行为公司金融理论？在解释公司资本结构决策中的“均衡理论”、“优序融资理论”、“市场时机假说”、“市场迎合假说”？
金融学期末复习知识点 汇总
金融学期末复习要点 第一章货币概述 1.马克思运用抽象的逻辑分析法和具体的历史分析法揭示了货币之谜：①②③P9 2.货币形态及其功能的演变P10 3.货币量的层次划分，以货币的流动性为主要依据。P17-20 4.货币的职能：价值尺度、流通手段、支付手段、贮藏手段、世界货币P20 5.货币制度：构成要素P27银本位制、金银复本位制、金本位制、不兑现的信用货币制度 6.国际货币制度：布雷顿森林体系（特里芬难题）、牙买加协议 重点题目： 1.银行券与纸币的区别： 答：银行券和纸币虽然都是没有内在价值的纸币的货币符号，却因为它们的产生和性质各不相同，所以其发行和流通程序也有所不同。 （1）银行券是一种信用货币，它产生于货币的支付手段职能，是代替金属货币充当支付手段和流通手段职能的银行证券。 （2）纸币是本身没有价值又不能兑现的货币符号。它产生于货币的流通手段职能货币在行使流通手段的职能时只是交换的媒介，货币符号可以代替货币进行流通，所以政府发行了纸币，并通过国家法律强制其流通，所以纸币发行的前提是中央集权的国家和统一的国内市场。 （3）在当代社会，银行券和纸币已经基本成为同一概念。因为一是各国的银行券已经不能再兑现金属货币，二是各国的纸币已经完全通过银行的信贷系统程序发放出去，两者已经演变为同一事物。 2.格雷欣法则（劣币驱逐良币） 答：含义：两种实际价值不同而面额价值相同的通货同时流通的情况下，实际价值较高的通货（良币）必然会被人们融化、输出而退出流通领域，而实际价值较低的通货（劣币）反而会充斥市场。 在金银复本位制下，当金银市场比价与法定比价发生偏差时，法定价值过低的金属铸币就会退出流通领域，而法定价值过高的金属铸币则会充斥市场。 因此，虽然法律上规定金银两种金属的铸币可以同时流通，但实际上，某一时期内的市场上主要只有一种金属的铸币流通。银贱则银币充斥市场，金贱则金币充斥市场，很难保持两种铸币同时并行流通。P30 3.布雷顿森林体系 答：背景：二战，美元霸主地位确立；各国对外汇进行管制. 1944年7月在美国的布雷顿森林召开的有44个国家参加的布雷顿森林会议，通过了以美国怀特方案为基础的《国际货币基金协定》和《国际复兴开发银行协定》，总称《布雷顿森林协定》，从而形成了以美元为中心的国际货币体系，即布雷顿森林体系。 主要内容：
央财金融考研 公司财务你必须掌握的知识点
央财金融考研|公司财务你必须掌握的知识点 温馨提示：到了考研后期，凯程希望考生能够根据中财金融硕士推出的文章，将431科目的基本知识系统地梳理、反复梳理，以强化对基本知识的掌握。这些基本知识就是我们知识框架的骨架！对于这些最基本知识，大家千万不要以是否考过作为是否重点学习的判断标准，不管是否考过，都要认真对待！ 小题目计算知识点： 1.先付/后付年金现值/终值计算 2.永续年金现值、永续增长年金现值、增长年金的计算 3.一年内多次付息的债券价值计算 4.名义利率和实际利率的转换 5.债券久期的计算 6.PVGO计算 7.股利增长率g的估算 8.投资回收期的计算 9.净现值、IRR、MIRR的计算，资本限量决策中利用PI做项目选择 10.初始现金流、营业现金流、终结现金流的计算 11.个别资本成本的计算（注意是否考虑发行费用） 12.IPO折价成本的计算 13.租金的确定
14.营业/财务/复合杠杆 15.期权的内在价值计算 16.期权的基本损益状态图像 17.从期权的角度分析股东权益和负债 18.认股权证的稀释效应 19.可转债的转股比率&转股价值 20.现金周转期的计算 21.商业信用成本的计算 大题目计算知识点： 1.内插法的应用 2.债券估值 3.普通股估值（现金流贴现模型、PVGO模型、增长率g的估算） 4.项目选择决策、设备更新决策、项目比较决策（增长现金流法、等价年金法）（注意所得税、折旧、机会成本、分摊管理/销售成本） 5.期望值决策 6.资本市场线+β系数+CAPM计算 7.WACC的计算 8.WACC法（自由现金流贴现法）、APV法 9.创业融资-初次融资&二次融资资产负债表编制 10.配股权价值计算
学习金融总结
竭诚为您提供优质文档/双击可除 学习金融总结 篇一：金融学知识点总结 第一章货币与货币制度 货币形式的发展：实物货币→金属货币（铸币）→信用货币（银行券）→电子货币 货币的职：1、价值尺度2、流通手段3、贮藏手段4、支付手段5、世界货币 货币制度的构成要素：（一）规定货币材料（二）规定货币单位（货币单位名称和值）（三）规定流通中的货币种类货币制度的演变：银本位制→金银复本位制→金本位制→不兑现的信用货币制度（信用本位制） 我国现行的货币制度：（一）人民币货币制度（二）港澳台地区的货币制度（特别注意香港） 国际货币制度：①国际金本位制（以黄金作为本位货币）②布雷顿森林体系(以黄金作为基础，以美元作为主要的国币储备货币，实行“双挂钩”的国际货币体系)(知识)1、1944年7月，达成《ImF协定》;2、双挂钩的固定汇率体系;3、
1973年崩溃 (特点)a.美元与黄金挂钩；b.ImF成员国货币与美元挂钩 ③1978牙买加体系;承认浮动汇率的合法性，确定以特别提款权为主要的储备资产，美元地位明显削弱，日元、德国马克成为重要的国际货币 信用货币层次划分的依据：即都以流动性的大小，也即作为流通手段和支付手段的方便程度作为标准。流动性越强的金融资产，现实购买力也越强。 我国货币货币层次的划分：m0=流通中现金；m1=m0+可开支票的活期存款； m2=m1+企业单位定期存款+城乡居民储蓄存款+证券公 司客户保证金存款+其他存款 铸币:铸成一定形状并由国家印记证明其重量和成色的金属货币。内在价值。因此这些形式的货币被称为信用货币。主要包括：纸质货币，存款货币，电子货币。无限法偿是指不论支付数额多大，不论属于何种性质的支付（买东西、还账、缴税等），对方都不能拒绝接受。本位币具有有限法偿是指在一次支付中若超过规定的数额，收款人有权拒收，但在法定限额内不能拒收，只有超过规定才能拒收。辅币具有第二章信用与利息 信用的经济学定义：就是以偿还和付息为特征的借贷行
西南财大米什金版货币金融学简答及一些知识点(自己总结的-仅供参考)
西南财大米什金版货币金融学简答及一些知识点(自己总结的-仅供参考)
第一章： 1.什么是金融市场，金融市场的基本功能是什么？ 金融市场是资金由盈余单位向短缺单位转移的市场。金融市场履行的基本经济功能是：从那些由于支出少于收入而积蓄了盈余资金的人那里把资金引导到那些由于支出超过收入而资金短缺的人那里。 第二章：金融体系概述 1.金融市场的种类划分 (1) 股权市场和债权市场。(按契约的性质) (2) 一级市场和二级市场。（按在发行和交易中的地位） (3) 场内交易市场和场外交易市场。（按交易的地点和场所） (4) 货币市场和资本市场。（按所交易金融工具的期限长短） 2.主要的货币市场工具和资本市场工具有哪些？ 货币市场工具：（1）美国国库券（贴现发行）（2）可转让银行定期存单（3）商业票据（4）回购
协议（5）联邦基金 资本市场工具：（1）股票（2）抵押贷款（3）公司债券（4）美国政府债券（5）美国政府机构债券（6）州和地方政府债券 3.金融中介机构的概念和类型 概念：金融中介机构是通过发行负债工具筹集资金，并且通过运用这些资金购买证券或者发放贷款来形成资产的金融机构。 （1）存款机构（商业银行，储贷协会，互助储蓄银行，信用社） （2）契约型储蓄机构（保险公司，养老金，退休金） （3）投资中介机构（财务公司，共同基金，货币市场共同基金，投资银行） 4.直接融资和间接融资的区别 （1）在直接融资中，借款人通过将证券卖给贷款人，直接从贷款人那里取得资金；在间接融资中，金融机构居于贷款人和借款人之间，帮助实现资金在二者之间的转移。 （2）直接融资的优点：短缺单位可以节约一定
大学有机化学试题答案
简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH
学习区块链必看!区块链小知识(第三期)
学习区块链必看！区块链小知识（第三期） ▌今日币价：Btc$6,610 / Eth$370现如今，区块链已经成为全民关注的领域，不少企业也早已深入其中研究该技术的落地情况。但目前仍有很大一部分人对区块链技术的相关概念并不熟悉。近日，维京研究院和甲子智库联合出品了《区块链行业词典》，区块链福利社作为媒体合作方，将每天为 大家普及区块链的相关小知识。区块链小知识第（9）话： 分布式存储的相关定义介绍1、分布式存储/ Distributed Data Store / DDS传统上的分布式存储本质上是一个中心化的系统，是将数据分散存储在多台独立的设备上，采用可扩展的系统结构、利用多台存储服务器分担存储负荷、利用位置服务器定位存储信息。而基于P2P 网络的分布式存储是区块链的核心技术，是将数据存储于区块上并通过开放节点的存储空间建立的一种分布式数据库，解决传统分布式存储的问题。2、P2P 存储/ Peer-to-Peer Storage / P2P StorageP2P 存储是一种不存在中心化控制机制的存储技术。P2P 存储通过开放节点的存储空间，以提高网络的运作效率，解决传统分布式存储的服务器瓶颈、带宽而带来的访问不便等问题。 3、分布式/ Distributed分布式是通过区块链的P2P 技术实现，分布式是描述一个计算机系统具有在多台计算机上同时运行和维护的完整副本，没有任何人或组织来控制这个系统。
4、账本/ Ledger账本是指包括区块链的数据结构、所有的 交易信息和当前状态的数字记录。5、分布式账本/ Distributed ledger Technology / DLT分布式账本是指一种在网络成员 之间共享、复制和同步的数据库，分布式账本在区块链中是一个通过共识机制建立的数字记录，区块链网络中的参与者可以获得一个唯一、真实账本的副本，因此难以对分布式账本进行篡改。更改记录的方式非常困难，技术非常安全。6、节点/ Node节点是区块链分布式系统中的网络节点，是通过网络连接的服务器、计算机、电话等，针对不同性质的区块链，成为节点的方式也会有所不同。以比特币为例，参与交易或挖矿即构成一个节点。7、全节点/ 完整节点/ Full Node 全节点是是拥有完整区块链账本的节点，全节点需要占用内存同步所有的区块链数据，能够独立校验区块链上的所有交易并实时更新数据，主要负责区块链的交易的广播和验证。区块链小知识第（10）话：共识机制的相关定义介绍Ⅰ1、共识机制/ Consensus由于点对点网络下存在较高的网络延迟，各个节点所观察到的事务先后顺序不可能完全一致。因此区块链系统需要设计一种机制对在差不多时间内发生的事务 的先后顺序进行共识，这种对一个时间窗口内的事务的先后顺序达成共识的算法被称为“共识机制”。2、工作量证明/ Proof of Work / PoW工作量证明简单理解就是一份证明，用来确认节点做过一定量的工作。监测工作的整个过程通常是
金融市场学难点知识点.
金融市场学难点知识点 1、分析金融监管的必要性。 金融业属于资本密集型行业，容易造成自然垄断。这种高垄断很有可能导致金融产品和金融服务的消费者付出额外的代价，因此，政府从金融产品的定价和金融业的利润水平方面对金融业实施监管应该是有理由的。 另外，由于金融产品或者证券产品的信息特性，使得金融产品或者证券产品的交易双方之间极有可能出现严重的信息不对称，从而影响金融市场的效率。因此，上市公司或者金融产品发行者的信息披露制度就成为证券监管和金融监管中不可或缺的组成部分，成为证券监管制度的核心，世界上任何一一个国家的证券法规都赋予上市公司某种持续性信息披露的义务，即上市后的股份有限公司负有公开、公平、及时地向全体股东披露一切有关其公司重要信息的持续性责任。 最后，虽然个别金融产品或者证券产品的消费效用为购买该金融产品或者证券产品的个别消费者所享用，是一种私人产品。但是，由全部金融产品或者证券产品的集合所构成的综合效用，却具有强烈的外部性，会影响到每一个金融产品或证券产品消费者(即投资者)的利益，因此，可以把金融产品或者证券产品的综合效用看成是一种公共产品。因此，对这种带有公共产品特性的金融产品实施必要的政府监管是完全符合经济学原理的。 2、股票的发行方式一般可分为公募和私募两类公募是指向市场上大量的非特定的投资者公开发行股票。 其优点是：可以扩大股票的发行量，筹资潜力大；无需提供特殊优厚的条件，使发
行人具有较大的经营管理独立性；股票可在二级市场上流通，从而提高发行人的知名度和股票的流动性。其缺点有：工作量大，难度也大，通常需要承销商的协助；发行人必须向证券管理机关办理注册手续；必须在招股说明书中如实公布有关情况以供投资者作出正确决策。 私募是指只向少数特定的投资者发行股票，其对象主要有个人投资者和机构投资者，如内部职工、大的金融机构或与发行人有密切业务往来的公司.私募具有节省发行费、通常不必向证券管理机关办理注册手续、有确定的投资者而不必担心发行失败等优点，但存在须向投资者提供高于市场平均条件的特殊优厚条件、发行者的经营管理易受干预、股票难以转让等缺点。 3、金融市场主体之一——企业：企业是经济运行的微观基础，也是金融交易的主体。需要了解以下要点： 1）．企业的运营是与资金的运营紧密结合的； 2）．从总体讲企业是金融市场上最大的资金需求者，从金融市场上筹措资金来保证企业的运营和发展。但在特殊时空，企业的短期闲置资金也用于金融市场的投资。 4、金融市场主体之二——政府： 1）．政府是金融市场上主要的资金需求者，一般通过一级市场发行筹措； 2）．政府既是交易者也是监管者的双重身分。 5、金融市场主体之三——金融机构：金融机构在市场上具有特殊地位。它既是市场上的中介机构，也是资金的供给者和需求者。同时还是政府货币政策的传