.肺癌化疗方案汇总

肺癌化疗方案汇总

25天重复紫杉类通过肝细胞色素

ALP

碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起

酶（

缓解，无永久损害。

21天重复紫杉类通过肝细胞色素

ALP

主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

多西紫杉醇化

21天重复紫杉类通过肝细胞色素ALP

21天重复紫杉类通过肝细胞色素

ALP

主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

紫杉类通过肝细胞色素ALP

21天重复

铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。

21

天重复

丝裂霉素主要在肝脏代谢，虽然肝毒性少见，但有大剂

量丝裂霉素引起

肝功能异常的发生率约为

时无需减量。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，

奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升

高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

21天重复

紫杉类通过肝细胞色素

ALP

主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减

量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪

变性和胆汁淤积。

21天重复

异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为

肝功能异常时无需减量。

高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引起的

出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。

环磷酰胺或环磷酰胺合同，作为泌尿系统保护剂。足叶

乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝

肾损伤等。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，

奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升

高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

21天重复

铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无

须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起

脂肪变性和胆汁淤积。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰

竭，经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄

积中毒。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠

胃道反应和肝肾损伤等。

4周一

周期

长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂

量时通常无肝毒性；大剂量时可引起

磷酸酶（

周后缓解，无永久损害。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝

功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起

转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

21天重复

铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无

须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起

脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重的

骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。

28天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引起的肝毒性并不常见，偶有肝功能异常的报道，可能的机制是特质性反应，而非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代谢，

胆汁排泄。

使毒性增加（如骨髓抑制、口炎）

升高不影响药物代谢，也不增加肝脏毒性。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄积中毒。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

28天重复

丝裂霉素主要在肝脏代谢，虽然肝毒性少见，但有大剂

量丝裂霉素引起

引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无

肝毒性；

升高，约在用药

久损害。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥

沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，

偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

21天

重复

有时出现肝功能异常，转氨酶升高。

21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起

3

在肝脏代谢，

及其代谢产物的清除，

肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢，也不增加肝脏毒性。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。

21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。紫杉类通过肝细胞色素

谢，胆汁排泄。转氨酶、

除，增加药物毒性。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。

21天重复异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为

肝功能异常时无需减量。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。

21-28天重复足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。

21天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引起的肝毒性并不常见，偶有肝功能异常的报道，可能的机制是特质性反应，而非对肝细胞的直接损害。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起

用药

氨蝶呤应用标准剂量时，大多以原形从尿中排泄；大剂量应用时部分经肝脏代谢。该药通常引起转氨酶和（或）乳酸脱氢酶

损害比间隔给药重，但停药一个月内均可恢复。大剂量应用可引起

限（

长期小剂量使用可引起肝硬化和纤维化，偶有在肝纤维化基础上引起肝癌的报道。肝功能不良时不一定减量，出现大量胸腹水时应先行引流，否则须减量。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。

21天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引起的肝毒性并不常见，偶有肝功能异常的报道，可能的机制是特质性反应，而非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代谢，

胆汁排泄。

使毒性增加（如骨髓抑制、口炎）

升高不影响药物代谢，也不增加肝脏毒性。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。