1.《中国医学装备协会团体标准管理办法》(试行)
中国航空运输协会关于印发《中国航空运输协会团体标准管理办法》的通知-中国航协发〔2018〕33号
中国航空运输协会关于印发《中国航空运输协会团体标准管理办法》的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------关于印发《中国航空运输协会团体标准管理办法》的通知中国航协发〔2018〕33号各会员单位:为加强协会团体标准的规范化管理，根据《中华人民共和国标准化法》、《关于深化标准化工作改革方案》(国发(2015)13号)和《团体标准管理规定(试行)》(国质检标联(2017)536号)，制定《中国航空运输协会团体标准管理办法》，经中国航空运输协会第4届第13次理事长办公会审议通过，现予印发，请认真遵照执行。
中国航空运输协会2018年5月4日中国航空运输协会团体标准管理办法第一章总则第一条为满足发展和创新需要，加强中国航空运输协会(以下简称"中国航协")团体标准的规范化管理，按照《中华人民共和国标准化法》、《关于深化标准化工作改革方案》(国发〔2015)13号)和《团体标准管理规定(试行)》(国质检标联〔2017〕536号)的要求，制定本办法。
第二条团体标准的制修订遵循原则:(一)遵守国家有关法律、法规，符合团体标准要求;(二)广泛参与，公开、公平、协商一致;(三)推动技术进步和产业发展，支持专利融入团体标准;(四)积极采用国际先进标准。
第三条中国航协团体标准的制修订和实施适用于本办法。
第四条中国航协团体标准编号由团体标准代号、中国航协团体代号、团体标准发布顺序号和发布年代号构成。
中国航协团体代号由CATAGS六个大写拉丁字母构成，以中文编写出版。
团体标准标号结构如下所示:第五条从事标准制修订工作的人员应当在本专业生产、经营、科研、教学和检验等方面具有较高理论水平和较丰富实践经验，具有本科学历工作5年以上或中级以上技术职称。
关于会费标准和收取办法的通知
中 医 装 ２Ｏ１ 第卷 １ 减 麻 废 的 法 相 技 啦 勇 国 学 备 ０ 年 Ｏ ７第 ０ １ 月 期 少 醉 气 方 及 关 是 由手术室的压缩空 气提供 的 ，一般 术要求 ：压力控制在０ ５ ｏ 、管径 口径为 ４ ． Ｍ！ ａ ｍｍ。
２１年１ 日 ００ 月６
１ ＺＨＯＮＧＧＵＯ ＹＩ ＵＫＺＨＵＡＮＧＢＥ ６ Ｘ
【］ 潘 兆 岳 ． １ 医院现 代 手 术 部 建设 与 管 理［ ． Ｍ】南
京 ：东南大学 出版社 ，２ ０ ：５ ８ ． ０４６— ２
［］胡吉士 ，奚康生 ．医院洁净空调 设计 与运行原 ２ 理［ ． Ｍ】北京 ：机械工业 出版社 ，０ ５ ２ １ ２ ６ ２ ０ ：０ － ０ ．
５ ２ ４过 滤 器 ．．
管路 中应设空 气过滤器 ，过滤效率应为９ ．９ ％， ９９９
一
般半年 更换一次 。 同时管路 末端 排气 口的设计应 ５ ２ ３正压动力源 ．．
与风 向相 顺 ，防止 气流 倒 灌 ；排气 口应 安装 钢 丝虑
网 ，防止灰尘 、昆虫等进入废 气处理 管道内而造成阻 手 术 室 都 配备 压缩 空 气 因 此 可 以 共 用 。 压缩 空 气 的 技
【】叶铁虎 ，徐建 国 ． 于处理麻醉 气体泄 漏的指 ３ 关 导意见【 ． Ｊ 临床医学麻醉杂志 ，２ ０ （）１ ． ］ ０ ９３：６ 【】王亚平 ．对麻醉设备学与医学物 理学关 系的探 ４
式排放装置、路 系统 、正压动力源三部分组成 。 ５ ２ １射流式排放装置 ．． 手术室的麻醉废 气通过该 装置排放至室外 。该装
收稿 日期 ：２ １— ６ ２ ００ ０— ７
关于会费标准和收取办法的通知
为了促进协会的健康发展 ，保障协会 日常业 务工作开展所需 的经费 ，根据 民政部 、财政部关于进一 步明确社会 团体会费政策的通知》精神 ，中国医学装备协 会新 的会费标准和收取办法 已经 中国医学装备协 会第五次全 国代表大会审议通过 ，从２ １年起正式实施 。现通知如下 ： ００
中国医学装备协会医学装备管理先进集体和先进个人名单
中国医学装备协会医学装备管理先进集体和先进个人名单佚名
【期刊名称】《中国医学装备》
【年(卷),期】2013(000)009
【总页数】4页(P115-118)
【正文语种】中文
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《医疗器械标准管理办法》（试行）
《医疗器械标准管理办法》（试行）
佚名
【期刊名称】《医药知识产权通讯》
【年(卷),期】2002(000)001
【摘要】第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
【总页数】3页(P5-7)
【正文语种】中文
【中图分类】D9
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中国医药生物技术协会团体标准
84 中国医药生物技术2020年2月第15卷第1期Chin Med Biotechnol, February 2020, V ol. 15, No. 1中国医药生物技术协会团体标准·DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2020.01.017·编者按器官移植是二十世纪最伟大的医学成就之一，现已成为治疗脏器终末期疾病的最有效治疗方法，而原发病复发、慢性移植物失功、移植继发疾病等是移植医疗派生的特有科学问题。
规范化采集、保藏和利用器官移植供、受者生物样本资源是破解这些特有难题的一把“金钥匙”，其有别其他医学领域，具有鲜明的困难性、特殊性及复杂性。
目前，国内众多从事器官移植的医院相继开展了器官移植研究样本的采集与保存工作，但是国内外尚无针对器官移植研究样本采集、保存和运输的规范化指导性文件，可能导致各单位研究样本质量参差不齐。
为满足器官移植领域不断深入研究需要，制定科学、合理、规范的样本采集、保存和运输规范势在必行。
规范器官移植研究样本的采集、保存与运输，为器官移植积累珍贵的研究资源，有利于开展多中心、大样本联合研究，为该领域的科研发展提供有力的支持和保障。
2017 年12 月，由“中国医药生物技术协会组织生物样本库分会器官移植学组”和“全国生物样本标准化技术委员会器官移植工作组”的各位专家联合器官移植和生物样本库领域专家，参照《生物样本库质量和能力通用要求》《ISBER 生物样本库最佳实践2018》《中国医药生物技术协会生物样本库标准（试行）》《Canadian Tissue Repository Network.2012》《器官移植生物样本库建设实践指南》《器官移植生物样本库建设与管理》《中国生物样本库——理论与实践》等标准、指南和专著，启动了《器官移植研究样本采集、保存与运输规范》的编写工作，在编写过程中积极征求多方意见与建议，经多次讨论，几易其稿，该规范于2019 年11 月29 日正式发布。
中国医疗机构协会的团体标准感染控制
中国医疗机构协会的团体标准感染控制摘要本文旨在介绍中国医疗机构协会的团体标准感染控制。
通过制定这一标准，协会希望提高医疗机构感染控制水平，保障患者和医务人员的安全。
背景感染控制在医疗机构中起着至关重要的作用。
良好的感染控制措施能有效预防和控制医院内的感染传播，并保护患者和医务人员的健康。
为了提高中国医疗机构的感染控制水平，中国医疗机构协会制定了团体标准感染控制。
标准内容中国医疗机构协会的团体标准感染控制包括以下几个方面：1. 感染控制管理：医疗机构应建立健全的感染控制管理体系，明确责任分工和工作流程，制定感染控制相关政策和制度。
2. 感染预防与控制：医疗机构应采取有效的措施预防和控制感染，包括洗手和手卫生、使用个人防护装备、消毒和无菌操作等。
3. 感染监测与报告：医疗机构应建立感染监测和报告机制，定期收集和分析感染数据，及时报告相关部门。
4. 培训与教育：医疗机构应加强感染控制培训和教育，提高医务人员的感染控制意识和技能水平。
5. 设施与设备：医疗机构应确保设施和设备符合感染控制要求，包括空气净化、医疗废物处理等。
6. 患者参与：医疗机构应促进患者参与感染控制，提高患者对个人卫生和感染预防的认识。
实施与监督中国医疗机构协会的团体标准感染控制应由医疗机构自行实施。
协会将定期进行监督检查，评估医疗机构的感染控制情况，并提供必要的指导和支持。
结论通过制定团体标准感染控制，中国医疗机构协会致力于提高医疗机构的感染控制水平，保障患者和医务人员的安全。
医疗机构应积极贯彻执行这一标准，并不断改进感染控制措施，提升医疗质量和服务水平。
中国设备监理协会团体标准管理办法(试行)
中国设备监理协会团体标准管理办法（试行）第一章总则第一条为满足设备监理服务和市场需求，推动设备监理标准化发展，规范设备监理行业团体标准的制订和管理，制定本办法。
第二条本办法所称的团体标准，是指由中国设备监理协会根据市场需求，组织有关会员单位提出并制定，并由中国设备监理协会组织审查并发布的自愿性标准。
第三条中国设备监理协会团体标准的制定和实施适用于本办法。
第四条中国设备监理协会（以下简称“协会”）秘书处负责团体标准的管理，统一管理协会团体标准的制修订和实施。
第五条团体标准的立项审批和标准审定由中国设备监理协会团体标准审查委员会负责（以下简称“审查委员会”）。
审查委员会委员由协会的会员单位推荐产生，协会理事会或常务理事会批准。
审查委员会每届任期5年，委员可连任。
推荐单位可直接向协会秘书处提出变更委员的申请，自收到申请之日起生效。
第六条团体标准制修订工作应当遵循以下原则：（一）遵守国家有关法律、法规、强制性标准；（二）优先支持符合经济发展方向，促进科学技术进步，提高设备监理服务质量和满足市场需求的项目；（三）积极采用国际标准；（四）协调融合、有序优化、技术先进、经济合理；（五）公开、透明、协商一致。
第七条从事团体标准制修订工作的人员应当在设备监理、工程咨询，及本专业生产、经营、科研、教学和检验等方面具有较高理论水平和较丰富实践经验，具有中级以上技术职称。
第八条团体标准的代号由中国设备监理协会(China Association of Plant Engineering Consultants)英文名称缩写CAPEC五个大写英文字母构成。
团体标准编号格式为“T/CAPEC 标准顺序号-年代号”。
第九条等同采用国际标准的团体标准采用双编号。
T/CAPEC ×××—××××/国际标准代号×××××:××××第二章制修订工作程序第一节提案第十条团体标准提案的提出：1.由会员单位提出团体标准提案；2.协会根据行业发展需要提出团体标准提案；3.相关政府部门委托提出团体标准提案。
协会团体标准管理办法
中国游艺机游乐园协会团体标准管理办法(试行)第一章总则第一条为推动游乐行业规范有序发展，满足行业发展需要，规范中国游艺机游乐园协会团体标准的编制程序，确保编制工作的科学性和公正性，加强协会团体标准管理，提高管理水平和工作效率，根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》和国家标准化有关规定并结合我国游乐行业实际情况，制定本办法。
第二条本办法所称的团体标准，是指由中国游艺机游乐园协会根据市场需求，组织协会有关机构提出并制定，并由中国游艺机游乐园协会组织审查并发布的自愿性标准。
第三条中国游艺机游乐园协会团体标准的制定和实施适用于本办法。
第四条中国游艺机游乐园协会(以下简称协会)代表全体会员单位负责团体标准的管理，统一管理协会团体标准的制修、订和实施。
第五条团体标准的立项审批和标准审定由团体标准审查委员会负责。
审查委员会的成员由协会的常务理事会成员构成。
第六条团体标准是以协会为平台，通过快速、灵活、高效的游艺机游乐园标准市场化工作机制，由会员单位自主创新，协会统一管理并组织制定的自愿性标准，是国家标准的有效补充。
团体标准应有利于合理开发和利用合格评定制度，并积极贯彻国家相关的有关方针、政策、法律、法规。
第二章团体标准的提出和立项第七条编制协会团体标准的计划，应遵循下列原则：（一）符合国家有关法律、法规，体现国家技术、经济政策；（二）适应游艺机游乐园行业和科学技术发展的需要；（三）与相关标准协调配套，不与现行国家标准和行业标准重复或抵触。
第八条对于需要在全行业内统一，而又没有国家标准和行业标准的下列技术要求，可制定协会团体标准：（一）新技术、新方法、新材料、新工艺、新设备的应用；（二）涉及专利的技术；（三）主题乐园的规划、勘察、设计、施工（包括安装）及验收、维护和管理；（四）具有前瞻性、先导性的技术；（五）应急技术及安全管理；（六）试验、质量检测和评定方法；（七）术语与符号；第九条团体标准提案的提出和立项：（一）由会员单位联合2家及以上单位提出的游艺机游乐园行业团体标准提案；（二）协会根据行业发展需要提出团体标准提案;（三）相关政府部门委托提出团体标准提案。
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中国医学装备协会团体标准管理办法
（试行）
第一章总则
第一条为规范医学装备安全有效应用，促进医学装备产业发展，根据国务院《关于深化标准化工作改革方案的通知》（国发[2015]13 号）精神和协会章程等有关规章，制订本办法。
第二条本办法所称的“中国医学装备协会团体标准”是汇集行业共识和需求，对医疗卫生机构使用的医学装备的生产、使用和管理等全生命周期具有指导引领意义的标准。
第三条协会团体标准不应违反现行的国家法律、法规、规章。
团体标准应不低于国家和行业现行强制标准。
第二章团体标准组织机构及职责
第四条协会成立团体标准委员会，承担团体标准的规划、计划、立项审议、标准审查和咨询等工作。
第五条标委会下设秘书处，负责团体标准委员会日常工作，主要负责：
1.团体标准规划计划的起草工作；
2.组织标准委员会标准的立项、审查、督办等具体工作；
3.组织标准委员会的工作会议。
第三章团体标准制定程序
第六条协会团体标准制定程序包括提案、立项、起草、
征求意见、审查、发布、复审和废止共八个阶段。
(一)提案。
任何自然人和组织依据团体标准规划和需求
提出团体标准制修订项目提案，报标委会秘书处。
(二)立项。
秘书处对项目提案进行评估后形成团体标准
项目建议书，上报标准委员会。
标准委员会对团体标
准项目建议书的必要性、可行性和标准承制单位等进
行审查和确定，通过后形成团体标准制修订项目计划，经协会批准后向社会公布。
(三)起草。
标准承制单位对标准相关事宜进行调查分析、
实验和验证等，确定标准技术内容，形成标准草案征
求意见稿和编写说明。
(四)征求意见。
标准承制单位应将标准草案向社会、标
准所涉及的机构和专家征求意见。
征求意见时间应不
少于30天，反馈意见数量应不少于30份。
标准承制单
位应对反馈意见做出必要的解释和草案修改，完成“标
准草案送审稿”及相关材料提交至标委会秘书处。
(五)审查。
送审材料经秘书处初审后（格式、材料齐全、
意见数量等），提交标准委员会进行审查，审查通过
后形成报批稿。
未通过审查的标准送审材料，退回标
准承制单位修改后重新送审。
1.标委会秘书处负责召集标准专家委员会，采用函
审或审查会议的方式组织审查工作。
审查组由标
准专家委员会委员和特邀委员组成，人数应不少
于15人。
起草组人员不得担任审查组专家。
2.标准草案需有3/4 以上的审查组专家同意方可通
过。
审查组应给出审查会议纪要，明确提出审查
意见和是否通过审查的结论。
(六)发布。
由协会理事长办公会最终审核和批准发布标
准报批稿。
1.标委会秘书处将报批材料提交理事长办公会，由
理事长办公会进行最终审核和决定批准。
2.获得批准的标准报批稿，由标委会秘书处组织校
准和编码等工作，形成标准发布稿公布，并整理
归档。
3.未获批准的报批稿，根据批示意见返回相应工作
阶段组织开展相关工作，从相应阶段开始按顺序
重新执行本程序。
(七)标准的解释。
当标准实施过程中存在普遍质疑的、
标准需要进一步明确具体含义的、标准发布后出现新技术新产品需要明确适用标准依据的、其他需要作出解释的情况，由中国医学装备协会会同标准委员会解释。
(八)复审。
标准实施达5年的由标准委员会进行复审，特
殊情况可以延期。
(九)废止。
经复审确定为废止的标准，标委会提交相关
材料申请废止，报协会同意后发布标准废止公告。
第七条协会团体标准编码规则。
1.中文标识：中国医学装备协会团体标准
2.英文标识： CAME/T
3.编号规则：
T（团体标准标识）/CAME（团体代号） XXXXX.XX（顺序代码）-YYYY（年份）。
如：T/CAME 10001.XX-2017
第四章知识产权及法律责任
第八条版权。
团体标准的版权属协会所有。
任何组织、个人未经协会同意，不得销售。
第九条标识。
团体标准的标识为“中国医学装备协会团体标准”，英文标识“CAME/T”。
各机构和部门只有在获得协会授权的情况才能使用此标识。
第十条涉及专利。
协会团体标准如涉及专利，编制组单位应在策划阶段与专利所有单位协商，确定所涉及专利的范围、内容、标准化方法、使用要求以及冲突处置规则等，应获得专利所有单位的认可和书面承诺。
第十一条共同标准。
协会与其他机构共同制定和发布的标准，版权属发布各方共同所有，共同承担在制定和使用标准时所带来的法律责任。
各方就标准开展的认证、测评等
活动前，应就相关责、权、利协商一致。
第十二条法律维权。
协会保留对涉及协会团体标准合法权益的所有违法行为追究法律责任的权利。
第五章附则
第十三条本办法由中国医学装备协会负责解释。
第十四条本办法自发布之日起实施执行。
中国医学装备协会
2017年8月23日。