炭疽病(Anthrax)
动物炭疽及其防治PPT课件
八、疫情上报及处置
▪ 1、疫情上报 ▪ 任何单位和个人发现患有本病或者疑似本病的动物，都应立
即向当地动物防疫监督机构报告。当地动物防疫监督机构接 到疫情报告后，按国家动物疫情报告管理的有关规定执行。
八、疫情上报及处置
▪ 2、疫情处置 ▪ 当地动物防疫监督机构接到疑似炭疽疫情报告后，应及时派
员到现场进行流行病学调查和临床检查，采集病料送符合规 定的实验室诊断，并立即隔离疑似患病动物及同群动物，限 制移动。 ▪ 对病死动物尸体，严禁进行开放式解剖检查，采样时必须按 规定进行，防止病原污染环境，形成永久性疫源地。
2021/4/13
肺炭疽
• 呼吸道感染的炭疽原发病灶不在肺而在纵隔。大多由于吸入带炭 疽芽胞的尘埃和战时敌人使用炭疽芽孢气溶胶所引起
• 发病初期酷似感冒，仅低烧或无烧、咳嗽、胸痛等，起病1-3天 病情突然变重，有血性痰，呼吸困难，发泔、脉搏微弱，心律极 快
• 胸部体征先以纵隔炎开始，胸部X线检查可见明显的纵隔阴影，随 后出现胸腔积液和出血性肺炎。病情进展迅速于2-3日内死亡
八、疫情上报及处置
▪ 本病呈暴发流行时（1个县10天内发现5头以上的患病动物）， 要报请同级人民政府对疫区实行封锁；人民政府在接到封锁 报告后，应立即发布封锁令，并对疫区实施封锁。
九、人类炭疽病及治疗
人类炭疽的临床类型
皮肤型炭疽:最常见，约占该病总病例数的95%以上。其好发 部位多见于颜面、颈、肩、手等身体暴露外、初起为斑疹或丘疹、 继成水胞，第3—4病日其中心便发生血性坏死，周围有成群的小水 疮及不断扩大的水肿区。坏死区破裂后形成溃疡，此溃疡既不化脓， 又痒而不痛，随后血样物结成黑色干痂最后水肿消退，黑痂脱落， 愈合成疤。患者常有中等热度（38-39℃），头痛及全身不适等症 状。少数病例呈现广泛渗出性病变，大块水肿，继而大块坏死，此 时病程较快，常因延误治疗而死亡
炭疽实验室检测技术
PCR检测引物的设计
炭疽芽孢杆菌的PCR 检测中引物的设计非常关键。 炭疽芽孢杆菌有两个毒力相关质粒pX01 和pX02。
pX01 分子量为110 MDa (185kb) ，携带cya 、 lef 和pag 基因，分别编码水肿因子( EF) 、致死 因子(L F) 和保护性抗原( PA) ； pX02 分子量为60 MDa(95kb)，携带capABC 和dep 基因，分别编码荚膜与参与其生物合成的 酶。
PCR检测引物序列
pagA F: 5' ATT TGC GGT AAC ACT TCA CT 3' pagA R: 5' AGA CCG TGA CAA TGA TGG AA 3' cap外F：5' CCT GGT TGT TCT TTT CGT TGC 3' cap外R：5' CGG ATT GTA TAT GGA GTG GG 3' cap内F：5' TTT CAC CAG CAC CCA CAT AG 3' cap内R：5' GGG ACA GGA ATG TTT GGA TC 3' rpoB 2F：5' CCA ACA GTA GAA ATG CC 3' rpoB 2R：5' AAT TTC ACC AGT TTC TGG ATC T 3'
一些进化研究学者推论,这几种细菌来源于同一个 祖先,为了适应不同的环境而产生分化,炭疽芽孢 杆菌成为温血动物的病原菌,蕈状芽孢杆菌是环境 中的正常菌,对人和动物没有致病能力;而蜡样芽 孢杆菌和苏云金芽孢杆菌处于以上两种菌之间,蜡 样芽孢杆菌是环境中的常见菌,偶尔也会使温血动 物感染;苏云金芽孢杆菌则成为昆虫的致病菌。
炭疽检验技术
（四）炭疽病原学检查—— 鉴定试验
5、串珠试验 制备有牛肉消化液琼 脂培养基的载玻片，涂 种待检菌，在一端加青 霉素纸片或纸条。置平 皿中于37℃培养4 ～ 6 小时后，在低倍镜下观 察。在有菌生长和抑菌 区的临界线处，应有明 显典型串珠形态。
串珠试验时炭疽杆菌的形态： 串珠状或长链状
（四）炭疽病原学检查—— 鉴定试验
6、生化试验
葡 萄 糖 + 麦 芽 糖 + 蔗 糖 + 乳 糖 — 甘 露 醇 — 水 杨 素 — M R V P 石蕊牛乳
— —
产酸，液 化迟缓 不产生靛 基质和 H2S
产酸不产气
API 50CH/E鉴定条可以进行炭疽生化鉴定
（五）炭疽病原学检查—— PCR鉴定试验
待测模板的制备：
模板制备可直接从标本样品，也可从培养 物制。标本将炭疽杆菌接种于固体培养基平 板上，37℃培养18h，取培养物悬浮于1ml生 理盐水，离心，弃上清，沉淀用ph7.8TE溶液 洗起悬浮，于沸水浴中煮15min。离心，上清 用0.22um的滤器除菌过滤。滤液即为模板， 可置4℃备用于PCR扩增。
（一）炭疽病原学检查——
标本采集和样品处理
5、脑脊液标本 表现为脑膜刺激症状的病人，腰 椎穿刺获取脑脊液。
6、尸体标本 食草动物死于炭疽时，通常会从口、 鼻、肛门等腔道开口流出血液，这种血液应是首 先采取的标本。如果血液已渗入土壤，则应收集 混有血液的土壤作为标本。没有血液流出，或已 不可能获取血液标本时，可通过穿刺心脏获得血 液或穿刺肝脏等实质性脏器获得组织标本。
（一）炭疽病原学检查——
标本采集和样品处理
7、肉类标本 如果怀疑罹患炭疽的牲畜已被宰杀， 或对商品肉类进行常规检查时，可剪取小块肉类 标本。如有可能，特别应剪取肝脏、脾脏等富含 血以及含有淋巴组织的标本。
炭疽
[临床表现]
• 潜伏期一般为1～5日，也有短至12 小时，长至2周。
•
皮肤炭疽 约占98%，病变多见于面、颈、肩、手 和脚等裸露部位皮肤。初为斑疹或丘疹，次日出现水 疱，内含淡黄色液体，周围组织硬而肿胀。第3～4日中 心呈现出血性坏死稍下陷，四周有成群小水泡，水肿区 继续扩大。第5～7日坏死区溃破成浅溃疡，血样渗出物 结成硬而黑似炭块状焦痂，痂下有肉芽组织生成（即炭 炭块状焦痂 疽痈）。焦痂坏死区直径大小有等，其周围皮肤浸润及 水肿范围较大。由于局部末梢神经受压而疼痛不著，稍 有痒感，无脓肿形成，这是炭疽的特点。以后随水肿消 退，黑痂在1～2周内脱落，逐渐愈合成疤。起病时出现 发热（38～39℃）头痛、关节痛、周身不适以及局部淋 巴结和脾肿大等。 • 少数病例局部无黑痂形成而呈大块状水肿（即恶 性水肿），其扩展迅速，可致大片坏死，多见于眼睑、 颈、大腿及手等组织疏松处。全身症状严重，若贻误治 疗，预后不良。
图为显微镜下的炭疽热病菌(中国日报网站图片)
图注：炭疽芽胞杆菌的前牙胞，：牙胞胞质体（SCp），芽胞细 胞膜(SM)，芽胞细胞壁（SW）外芽胞壁（OSW），外芽胞膜 （OSM），芽胞母细胞质（SMp），芽胞母细胞膜（SMM）和 芽胞母细胞壁（SMW） 超薄切片，×63 000
图注：炭疽芽孢杆菌的芽胞：芽胞细胞质（SMp），芽胞类核 （SN），芽胞细胞膜（SM），芽胞细胞壁（SW），芽胞皮层 （SCt），外芽胞膜（OSM），和芽胞壳（SC） 超薄切片， ±81 000
[发病原理]
炭疽杆菌从损伤的皮肤、胃肠粘膜及呼 吸道进入人体后，首先在局部繁殖，产生毒素 而致组织及脏器发生出血性浸润、坏死和高度 水肿，形成原发性皮肤炭疽、肠炭疽的肺炭疽 等。当机体抵抗力降低时，致病菌即迅速沿淋 巴管及血管向全身扩散，形成败血症和继发性 脑膜炎。皮肤炭疽因缺血及毒素的作用，真皮 的神经纤维发生变化，故病灶处常无明显的疼 痛感。炭疽杆菌的毒素可直接损伤血管的内皮 细胞，使血管壁的通透性增加，导致有效血容 量减少，微循环灌注量下降，血液呈高凝状 态，出现DIC和感染性休克。
人畜共患传染病案例
人畜共患传染病是指能够在人类和动物之间传播的病原体，可能导致疾病在两者之间传播。
以下是一些人畜共患传染病的案例：1. 流感（Influenza）：- 流感病毒在人类和多种动物中都有感染的可能，包括家禽、猪和马。
特定的流感亚型，如H1N1和H5N1，可以在人类和动物之间传播。
2. 结核病（Tuberculosis）：- 结核分枝杆菌是引起结核病的病原体，它可以影响人类、牛和其他哺乳动物。
在某些情况下，人类可以通过与感染的动物接触而感染结核分枝杆菌。
3. 布鲁氏菌病（Brucellosis）：- 布鲁氏菌感染可以在人类和多种动物中传播，包括牛、羊、猪和狗。
人类通常通过食用感染的动物产品或直接接触感染的动物而受到感染。
4. 炭疽病（Anthrax）：- 炭疽病是由芽孢杆菌引起的，可以影响人类和多种哺乳动物。
动物可能通过摄入或吸入芽孢而感染，而人类可能通过与感染的动物或动物产品接触而感染。
5. 寨卡病毒（Zika Virus）：- 寨卡病毒主要通过蚊子传播，但也可以通过性传播。
动物，尤其是灵长类动物，也可能是病毒的宿主。
人类可以通过感染的蚊子叮咬或与感染的动物接触而感染。
6. 猫抓病（Cat Scratch Disease）：- 猫抓病是由猫抓或咬伤传播的，病原体是一种叫做弓形虫（Bartonella henselae）的细菌。
感染猫抓病的猫通常是病原体的宿主。
7. Q热（Q Fever）：- Q热是由可在人类和多种动物中传播的库贝杆菌引起的。
感染通常通过直接接触感染的动物或其分泌物而发生。
这些案例突显了人畜共患传染病的复杂性，强调了人类与动物之间密切联系的影响。
有效的疫病防控需要综合卫生和兽医措施，以降低跨物种传播的风险。
皮肤炭疽的正确读音内容分析
一、引言皮肤炭疽（Cutaneous Anthrax）是一种由炭疽杆菌引起的急性传染病。
炭疽杆菌属于芽孢杆菌属，是一种革兰氏阳性细菌。
皮肤炭疽是炭疽病中最常见的类型，约占炭疽病例的95%以上。
了解皮肤炭疽的正确读音及其相关内容对于预防和治疗该疾病具有重要意义。
本文将对皮肤炭疽的正确读音进行详细分析，并探讨其相关内容。
二、皮肤炭疽的正确读音皮肤炭疽的正确读音为“pí fū bǎn jūn”。
以下是该读音的详细解析：1. “皮”字的读音为“pí”，声母为“p”，韵母为“í”，声调为第二声。
该字在汉语中常表示与皮肤相关的意思。
2. “肤”字的读音为“fū”，声母为“f”，韵母为“ū”，声调为第一声。
该字在汉语中指人体表面的组织。
3. “炭”字的读音为“bǎn”，声母为“b”，韵母为“ǎn”，声调为第三声。
该字在汉语中指燃烧后的固体物质。
4. “疽”字的读音为“jū”，声母为“j”，韵母为“ū”，声调为第一声。
该字在汉语中指皮肤上的病疮。
三、皮肤炭疽的内容分析1. 病原体皮肤炭疽的病原体为炭疽杆菌（Bacillus anthracis）。
炭疽杆菌是一种革兰氏阳性细菌，具有芽孢形成能力。
该细菌广泛存在于土壤、动物和人类中。
2. 感染途径皮肤炭疽主要通过以下途径感染：（1）皮肤破损：当皮肤破损时，接触到含有炭疽杆菌的土壤、尘埃或动物制品，细菌就可能侵入皮肤。
（2）呼吸道感染：吸入含有炭疽杆菌的尘埃或气溶胶。
（3）消化道感染：食用含有炭疽杆菌的肉类。
3. 临床表现皮肤炭疽的主要临床表现如下：（1）潜伏期：一般为7-10天，但可短至1天，长至60天。
（2）局部症状：皮肤破损处出现红斑、肿胀、疼痛，逐渐形成脓疱或坏死。
（3）全身症状：发热、寒战、头痛、乏力、恶心、呕吐等。
4. 诊断皮肤炭疽的诊断主要依据以下方法：（1）临床表现：根据皮肤破损、局部症状和全身症状进行诊断。
（2）实验室检查：通过细菌培养、PCR检测等方法检测炭疽杆菌。
炭疽杆菌致病机制是什么
炭疽杆菌致病机制是什么炭疽病是一种由炭疽杆菌（Bacillus anthracis）引起的急性感染性疾病，主要影响哺乳动物，包括人类。
炭疽杆菌的致病机制是一个复杂的过程，涉及多个因素和路径。
首先，炭疽杆菌的致病力与其外膜成分有关。
该细菌具有具有多层结构的脂多糖外膜，表面富含特定的糖脂，这些结构可以识别宿主细胞表面的受体，并与之结合。
这样，炭疽杆菌可以有效逃避宿主的免疫攻击。
其次，炭疽杆菌依赖于背景肽（背景标记聚糖）的产生和释放，从而进一步增强其致病力。
背景肽能够激活宿主的免疫细胞，如单核细胞和巨噬细胞。
这些免疫细胞会吞噬炭疽杆菌并消化它们，从而限制细菌的生长和传播。
炭疽杆菌的致病力还与其产生的多种毒素有关。
炭疽杆菌可产生三种主要的毒素，即炭疽素（anthrax toxin）、杆菌素（edema factor）和致死因子（lethal factor）。
炭疽素是一种蛋白质复合物，由保护性抗原（protective antigen）和两种活性因子（edema factor和lethal factor）组成。
保护性抗原能够将炭疽素与细胞膜结合，而活性因子则进入宿主细胞内部并发挥作用。
炭疽素以膜可塑化的方式作用于宿主细胞，从而增加细菌的侵袭性。
它能够导致细胞内环鸟苷酸（cyclic AMP）的水平升高，改变细胞内信号传导，造成宿主细胞的损伤。
此外，杆菌素和致死因子能够干扰宿主细胞的信号传递系统，并抑制宿主的免疫反应，从而使病原体在宿主体内持续生存和繁殖。
炭疽杆菌还具有一种细胞侵染结构，称为兆唇体（Lepo lepochin）。
兆唇体是一种由三种重要因子组成的结构：细菌背景肽、脂多糖液胶蛋白和炭疽素。
兆唇体在炭疽杆菌内部形成，然后在杆菌细胞外释放。
这种结构能够逃避宿主的免疫系统，并为炭疽杆菌的侵袭提供了保护。
此外，炭疽杆菌的致病机制还涉及其针状复合物（Needle-like Complex）。
这种结构存在于炭疽杆菌的胞内，主要用于释放毒素。
炭疽的名词解释
炭疽的名词解释炭疽病，又称为炭疽症或炭疽感染，是一种由炭疽菌引起的传染病。
炭疽菌是一种广泛存在于土壤和植物中的细菌，对人体、动物和农作物都具有重要的威胁。
本文将对炭疽的定义、病因、传播途径等方面进行探讨，以期加深读者对该疾病的了解。
首先，让我们来解释炭疽这一名词。
炭疽一词源自拉丁语“anthrāx”，意为“炭疽”。
它的最早使用可以追溯到18世纪，用来形容人和动物体表出现类似煤炭疹的症状。
后来，这一术语被用来描述由炭疽菌引起的感染。
炭疽病在人体或动物体中会产生不同的病症，包括皮肤炭疽、消化道炭疽、肺炭疽等。
炭疽的病因主要是由炭疽菌引起的。
炭疽菌是革兰氏阳性细菌的一种，具有厚壁且形状类似细长的芽胞。
这些细菌可以在环境中自由生存，并且对干燥和高温具有较高的耐受性。
当炭疽菌进入人体或动物体内时，它们可以激活并感染宿主细胞，导致疾病的发展。
炭疽的传播途径有多种。
对于人和动物来说，最常见的传播途径是通过直接接触感染源，例如接触带有炭疽菌的土壤、植物或动物皮肤。
此外，炭疽病还可以通过进食被炭疽菌污染的食物或饮水而传播。
在特定情况下，炭疽菌也可以通过空气传播，尤其是在处理炭疽病动物时。
正因为其多样的传播途径，炭疽病具有较高的传染性和致死率。
不同类型的炭疽病在人体或动物体中表现出不同的症状。
在人体中，最常见的炭疽类型是皮肤炭疽。
这种类型通常通过皮肤破损的方式进入人体，导致病灶的发展。
初始感染点通常呈现为肿胀、疼痛和红斑，随着病情的进展，疼痛和红斑会扩展到周围组织，并出现溃烂和坏死。
其他类型的炭疽病包括消化道炭疽和呼吸道炭疽，其症状包括腹痛、呕吐、腹泻、咳嗽和呼吸困难等。
面对炭疽病的威胁，预防和控制措施变得至关重要。
对于动物，疫苗接种可以有效预防炭疽病的发生。
此外，注重动物的饲养管理和卫生条件也是防控炭疽病的重要手段。
对于人体，避免接触疑似受感染的土壤、植物或动物体是预防感染的关键。
此外，食品安全和个人卫生也是减少传播风险的必要措施。
炭疽流行病学史
炭疽流行病学史引言炭疽是一种由芽孢杆菌属（Bacillus）细菌引起的急性感染性疾病，影响人类和许多动物。
该病在历史上造成了许多重大的流行病，对人类和动物的健康造成了严重威胁。
本文将探讨炭疽的流行病学史，包括其起源、传播途径、流行规律以及防控措施等方面。
1. 起源与发现1.1 起源炭疽最早可以追溯到公元前2000年左右，被认为是人类最早遭遇的传染性疾病之一。
它最初被发现在埃及尼罗河流域地区，而后逐渐传播到其他地区。
1.2 发现与命名对于这种致命的感染性疾病，直到19世纪中期才有更多科学的认识。
法国医生贝尔纳·卡西米尔·雅克·布鲁耶尔首次描述了该病，并将其命名为“皮肤炭疽”（anthrax cutané）。
2. 流行病学特征2.1 病原体与传播途径炭疽的主要病原体是芽孢杆菌属的一种细菌，主要包括人畜共患型和家畜型。
它可以通过多种途径传播，包括接触感染、空气飞沫传播和食物污染等。
2.2 流行规律炭疽在不同地区和不同时间呈现出不同的流行规律。
一般来说，它更常见于农牧业发达地区和人口密集地区。
在过去的几十年里，由于改善了卫生条件和动物防控措施，炭疽的发生率有所下降。
3. 炭疽的历史流行事件3.1 古代流行事件在古代，特别是中世纪时期，由于卫生条件差、医学知识匮乏等因素，炭疽经常爆发并造成大规模的流行。
其中最著名的一次是1347年至1351年间爆发的黑死病（Black Death），这次大流行造成了欧洲约1/3的人口死亡。
3.2 近代流行事件近代炭疽的流行事件相对较少，但仍有一些重大的爆发。
例如，20世纪初，美国曾发生过一次严重的炭疽爆发，导致许多牲畜死亡，并对当地农业经济造成了巨大的损失。
4. 防控措施与进展4.1 疫苗研发与使用为了应对炭疽的威胁，科学家们积极开展了炭疽疫苗的研发工作。
目前已经有多种有效的人畜共患型和家畜型炭疽疫苗问世，并在一些地区得到广泛应用。
炭疽杆菌 PCR 检测试剂盒 说明书
炭疽杆菌PCR 检测试剂盒使用说明书用途炭疽杆菌（Anthrax ）聚合酶链反应（PCR ）试验用于检测各种动物血清和组织中的炭疽杆菌，适用于炭疽杆菌的检测、诊断和流行病学调查，但不能区分致病与非致病性炭疽杆菌。
原理利用离心柱内惰性大分子膜提取病料DNA 作为模板，高温使模板的一条双链DNA 变性后形成两条单链，低温使引物与互补的模板形成双链，中温时，在TaqDNA 聚合酶作用下，以dNTP 为原料，以引物为复制的起点，沿模板合成一条新链。
每个循环包括：高温变性、低温退火、适温延伸三个过程。
每一次循环使扩增的DNA 片段拷贝数放大一倍。
经过35次循环，使扩增的DNA 片段放大了数百万倍。
将扩增产物进行电泳，经染色后，在紫外灯照射下，肉眼可见到DNA 片段的扩增带。
试剂1.试剂盒组成2.试剂盒保存期：6个月需要自备的器材1．仪器：分析天平、水浴锅、离心机、PCR 扩增仪、电泳仪、电泳槽、紫外凝胶成像仪（或紫外分析仪）、微波炉、组织研磨器、-20℃冰箱、可调移液器（2µL 、20µL 、200µL 、1000µL ）。
2．耗材：眼科剪、眼科镊、称量纸、20mL 一次性注射器、1.5mL 灭菌离心管、琼脂糖、500mL 量筒、500mL 锥形瓶、吸头（10µL 、200µL 、1000µL ）、灭菌双蒸水。
使用注意事项1．所有接触病料的物品均应合理处理，以免污染实验室。
2．PCR 整个试验分配液区、模板提取区、扩增区、电泳区。
流程顺序为配液区模板提取区扩增区电泳区。
严禁器材和试剂倒流。
3．所有试剂应在规定的温度储存，-20℃保存的塑料袋内各试剂管使用前应放于室温完全融化，使用后立即放回-20℃。
4．染色液低毒，应于室温条件避光保存，操作时应戴上手套。
使用消化液之前将其室温溶解为澄清透明。
5．注意防止试剂盒组分受污染。
使用前将红盖管8000rpm离心15s，使液体全部沉于管底，放于冰盒中，吸取液体时移液器吸头尽量在液体表面层吸取。
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3. 沈淀试验（Ascoli precipitin test）：取血液或组织，以生理食盐水 作成五倍乳剂装于试管中，以 100℃热水加热至少 20 分钟，然 后过滤取得淡黄色透明液体，于细玻璃管中先注入炭疽沈淀血 清，在加入上述透明液，经 15 分钟后，若两液接触面呈白环状， 即表示动物感染本病。
2. 人炭疽：生物战
呼吸道感染 : 初期似上呼吸道感染,2-4 天好转,突然恶化,呼吸困 难,未及时治疗,死亡率几达 100%
皮肤炭疽 : 1-3cm 直径无痛性溃疡-7 天,腹痛,血便,吐血, 约 5 天内死亡。 3. 牛羊炭疽：经常呈现突然死亡，有症状之患畜呈高热、七孔流血、
4. 用动物接种以分离细菌：小白鼠需 24 小时，天竺鼠需 48 小时。 5. 用荧光抗体染色，证明血片或组织内细菌。 6. 聚合脢连锁反应（PCR）侦测细菌，以西方墨渍（western blot）
及酵素结合免疫吸附测定(ELISA)测定抗体。 7. 噬菌体分类法。 8. 类症鉴别：恶性水种、杆菌性血红素尿症、鞭虫症、焦虫症、
钩端螺旋体症、猪瘟、沙门氏杆菌症、猪丹毒及肠水肿等引起 之败血症均应列入考虑。
陆、预防与控制 一、 疫苗免疫：炭疽芽孢菌疫苗
二、控制：患畜之尸体以焚毁为原则，若需掩埋应深埋于 1.8 公尺 土壤内，掩埋前尸体表面需父覆盖石灰。污染之地区以 5% Cresol，1:1000 氯化汞或 5%消毒。绝对尽禁止于污染 地区放牧或割草饲养。
Bacillus anthracis 是一种无运动性具芽孢之棒状杆菌，大小约 4-8um X 1-1.5um，呈短链状排列，在活体组织中为增殖型不会有芽孢 形成形态呈长方形，其有厚且明显之荚膜但无鞭毛，在血液及实质脏 器中，常两两排列呈链状有如竹节。在有氧或高温环境中(21℃)菌体 中心即形成球状芽孢，此芽孢对冷、热、干燥、化学药品及酸有极强 之抵抗性，本菌一旦离开活体(感染动物排泄分泌物或解剖大打开体 腔)，曝露在缺氧的环境中，会形成芽孢，此期称为芽孢期，若本菌 存于高温，多湿弱碱之土壤环境中，在十几小时内会大量分裂增殖而 形成可怕之感染原。故死于本症之动物不应剖解，以尽速焚毁为原则。
致病因子： 炭疽杆菌主要致病因子有二，一为菌体抗原，一为外毒素，菌体抗原 包括细胞壁及荚膜，外毒素分三种，一为 edema factor(致水肿因子)， 一为 protective antigen（保护性抗原），一为 lethal factor(致死因子)。
参、临床症状
1. 猪炭疽：食入含大量炭疽菌芽胞之饲料，或感染炭疽之动物尸体(最 常发生者为骨粉) 猪分三种临床型态： 咽喉型：局限于胸部及咽喉之淋巴结，淋巴循环受阻，而有水肿 现象，呼吸困难(此型需与猪水肿病做类症鉴别)。 肠管型：肠管呈暗红色肿胀，坏死或溃疡，肠系膜淋巴结肿胀， 腹膜炎，呕吐，下血便。 败血症型：牛羊常见，没有呈现症状即死亡，猪对本菌较有抵抗 力，极少见本型。
炭疽病(Anthrax)
本症属人畜共同传染病，在人类之法定传染病中被列为第二类甲 种传染病，在动物法定传染病中被列为乙类疾病。草食兽感受性较高， 羊、牛、马、猪最常被感染，猪较有抵抗力，易成为其他动物的疾病 保菌者，故将本症之特性、临床症状、致病机转及病理变化等整理如 下：
壹、 病原特性
1877 年 Robert Koch ，证实 Anthrax 之病原为 Bacillus anthracis， 为 Gram's 阳性杆菌，有荚膜，在不适该细菌生长之环境下很容易呈 芽孢形态发育，一旦形成芽孢后，在土壤及动物皮毛中可存活数十年 之久，所有温体动物皆有可能感染本菌，特征是引发败血症后迅速死 亡，以草食兽感受性较高，羊、牛、马、猪最常被感染，其他动物则 较少见。
皮下水肿、郁血、呼吸困难。
肆、病理变化
肉眼病变： 皮下及实质脏器（心、肝、脾、肺、肾、肠、胃等）水肿出血，
以浆膜面最为明显、脾脏肿大、血液不凝固呈蓝苺样颜色、淋巴结肿 大、水肿或出血。 显微病变：
1. 在血液可看到大量的炭疽杆菌，形态上有时不易与梭状杆菌区 别。但其特征为齐头式平等，呈竹节样排列。
2. 实质脏器，包括心、肝、脾、肺、肾、肠浆膜等：全面出血、 水肿，大都以出血病变为主，于病灶区内可见呈竹节样排列之 齐头杆菌，但皆无明显之炎症反应。
伍、诊断 野外诊断：
由临床症状及疫情诊断、解剖病变（要非常小心），要避免芽孢 污染环境中尤其避免落在土壤中。搬运尸体的工具及存放尸体的场所
应以 5%NaOH 消毒。勿使血液及渗出物污染地面，尸体应尽速焚化 处理。 实验诊断：
1. 制作血液抹片或脾脏抹片，火焰固定后，使用 Giemsa、Wright、 Methylene blue 或 Levigel 等方法染色，及进行荚膜染色，镜检有 无具荚膜之齐头长杆菌。
贰、 致病机转
感染炭疽之模式：人类或肉食兽食入受炭疽感染而亡之动物其肉内含 炭疽增殖型(vegetative form)细菌而受感染。vegetative form 细菌曝露体 外形成芽孢型(spore form)，人类经呼吸道、消化道及伤口感染而致病。
致病机转：吸入感染芽胞菌，进入肺胞上皮发芽增殖，进入支气管淋 巴结细菌形成增殖型，再进入血流及淋巴液，入淋巴结增殖，增殖之 杆菌入网状内皮系统，最后入脾脏(二次增殖中心) ，形成菌血症及急 性败血症，最终宿主死亡。若由皮肤伤口感染会在皮肤形成无痛性溃 疡脓疮，若不幸形成菌血症，则命运于前述同。