药学概论复习题

1、4类特殊管理的药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。P462 2、吗啡的性质：镇痛药，为两性化合物，具有生物碱的沉淀反应和显色反应，药用其盐酸盐。盐酸吗啡为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末，无臭。遇光易变质。P369 3、黄酮类化合物的母核结构特征：两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。P333 萜类的基本碳架：由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合（Ｃ5H8）n通式的衍生物。P336 4、制定药品质量标准的的原则：⑴安全性与有效性；⑵先进性；⑶针对性与合理性；⑷规范性。P415 5、集落刺激因子：不仅在造血细胞的增殖与分化中期重要作用，并在宿主抗感染免疫中起着重要作用，在临床上多用作癌化疗的辅佐药物，也用于骨髓移植促进生血作用。P522 6、白细胞介素：是一类重要的免疫调节剂，在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病（如乙型肝炎、艾滋病）。P522 7、心钠素：具有较强的利钠、利尿、舒张血管和降低血压的作用，可作为降血压药和利尿药。P523 8、干扰素：是一类在同种细胞上具有广谱抗病毒活性的蛋白质，是一种类似多肽激素的细胞功能调节物质，是一种细胞素。在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病。P522 9、重组乙肝疫苗：是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB），是基因工程疫苗中最成功的例子。P523 10、肿瘤坏死因子：TNF除具有抗肿瘤活性外，对多种正常细胞还具有广泛的免疫生物学活性，临床上用于治疗某些恶性肿瘤，用于临床诊断。P522 11、生长激素：主要用途是治疗侏儒症，临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。P522 12、促红细胞生成素：是一类由肾脏分泌的重要激素，临床上治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和治疗肿瘤化疗后贫血。P522 13、胰岛素：胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种蛋白质激素。临床上用于治疗糖尿病。P522 14、物料的定义、储存和保管：P491 物料是指药品生产过程中使用的原料、辅料、包装材料等。 对物料的储存、保管要求：（1）对温度、湿度或者其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,要求按规定条件储存. (2) 固体、液体原料要求分开储存；挥发性物料要求注意避免污染其他物料。 （3）炮制、整理加工后的净药材要求使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开。 （4）麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材）、放射性药品及易燃、易爆和其他危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。 （5）菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁要求执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。 （6）物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年，期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。 15、免疫应答的三个阶段：感应阶段、反应阶段和效应阶段。P207 16、注射剂治疗检查内容：除含量外必须进行无菌性、热原、澄明度、安全性、PH、渗透压检查。P432 17、靶向给药制剂通常分为哪几类型：P451 依据靶向制剂在体内的行为方式可分为⑴被动靶向制剂;⑵主动靶向制剂;⑶物理化学靶向制剂。（其中物理化学靶向制剂又分为磁性、栓塞、热敏、PH敏感靶向制剂四种，老师强调过要记） 18、半固体剂型、固体剂型：P421 固体剂型有散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。 半固体剂型有软膏剂、糊剂，浸膏剂等。 19、基因治疗、基因诊断定义：P537 基因诊断：是以探测基因的存在、分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法。目前应用最广泛的基本诊断是新生儿遗传性疾病的诊断。 基因治疗：是指将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因、修正错误基因、对抗异常基因、调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。 20、常用的抗结核药物：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺P250 21、气雾剂定义、组成：P446 气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。 气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。 22、药品流通：是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。P10 23、缓释制剂定义、作用特点：P448 缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂，药物释放主要是一级速度过程。 特点： （1）对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，这样可以大大提高病人服药的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性疾病患者。 （2）使血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。 （3）可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大效果。 24、药剂学中常采用的灭菌方法：物理灭菌法，化学灭菌法，无菌操作法。P430 其中物理灭菌法又可分为：1、干热灭菌法 2、湿热灭菌法 （1）热压灭菌法 （2）流通蒸气灭菌法 （3）煮沸灭菌法 （4）低温间隙灭菌法 3、过虑除菌法 4、射线灭菌法 25、药品检验工作的基本程序包括分析样品的取样、检验、写出检验报告等三个部分。P392 26、药事管理学定义、研究方法P453 药事管理学是药学科学与社会科学相互交叉、渗透形成的以药学、管理学、法学、社会学、经济学为主要基础的药学类边缘学科，是运用社会科学的原理和方法研究现代药学事业各部分活动及其管理的基本规律和一般方法的科学。 常见的研究方法有社会调查研究、文献研究和实验性研究3种。尤以社会调查研究更为常用。P456 27、药物制剂的定义和质量要求P420 同一剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型，各种剂型中的具体品种称为药物制剂。 质量要求：安全、有效、稳定、使用方便。 28、酶工程制药是生物制药的主要技术之一，主要包括药用酶的生产和酶法制药两方面的技术。P524 29、基因工程制药：P521 30、细胞工程制药：P527 31、微生物发酵制药：是利用微生物进行药物研究、生产和制剂的综合性应用技术科学Ｐ530 32、克隆：是指制备一群由一个亲本而来的彼此相同的子代（无性繁殖系）的操作技术Ｐ524 33、细胞融合：是指人为地使两种不同的生物细胞在同一培养器中，用无性的人工方法进行直接接触，产生能同时表达两个亲本细胞有益性状的细胞杂交技术。P527 34、质粒：是一些存在于微生物细胞内染色体外的闭合环状双链的小型DNA分子，是能进行独立复制并保存恒定遗传的辅助性遗传单位。Ｐ523 35、转基因 P538 36、苷类结构组成：糖、苷键、苷元。P326 37、药学的主要任务P3 （1）研究新药及其制剂（2）阐明药物作用机制（3）研究药物制备工艺（4）制定药品的质量标准，控制药品质量（5）开拓医药市场，规范药品管理（6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制订经济有效的治疗方案（7）运用药学、药理学、医学的知识，开展临床药理学、临床药学的工作，促进合理用药，保障患者的安全、有效、经济、方便应用药物。 38、药品杂质检查项目：包括一般杂质检查和特殊杂质检查（能简单区分哪些是一般杂质，哪些是特殊杂质）P394 39、经皮给药系统：系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。P449 40、有效成分分离纯化方法P312-315（个人意见）其实这题不用担心，老师说这章不会考大题 （1）根据物质溶解度差别进行分离 （2）根据化合物在两相溶剂间分配比差别进行分离 （3）根据物质吸附力差别——固—液吸附进行分离 （4）根据天然药物化学成分的分子量大小差别进行分离 （5）根据物质解离程度不同进行分离 41、阐明药物的构效关系的作用、将药物制成前药的目的P360、P364 药物的构效关系的作用：（1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向； （2）构效关系可以反映药物作用的特异性； （3）研究构效关系，有助于解释、认识药物的作用机制和作用方式。 将药物制成前药的目的：①改善药物的吸收性能，提高生物利用度；②提高药物的化学稳定性；③延长药物作用时间； ④提高药物在作用部位的浓度； ⑤降低药物的毒副作用； ⑥消除药物的不良味觉；⑦配伍增效。 42、液相色谱法、气相色谱法 以气体为流动相的为气相色谱法，以液体为流动相的为液相色谱法。P129 高效液相色谱法是色谱分析法的一种，具有高灵敏度，高选择性、高效能、高速度，是制剂含量测定的首选方法。P395 43、非处方药每个销售单元包装：P466 非处方药每个销售单元包装必须附着有标签、说明书。 44、根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类：天然药物、化学药物、生物制药三类P4 45、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类P463 包括化学药、中成药、中药饮片。（化学药与中成药列入基本医疗保险准予支付的药品目录，采用通用名称并标明剂型。中药饮片列入基本医疗保险不予支付的药品目录。（了解）） 46、国家对药品价格的管理，国家遴选基本药物的原则 国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或市场调节价。政府定价药品主要有两种管理形式：（1）制定是高零售价格。（2）部分特殊药品制定出厂、批发和零售三个价格。P509 我国遴选国家基本药物的原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。P464 47、《药品生产质量管理规范》定义、特点、目的 《药品生产质量管理规范》（GMP）是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。P9 《药品生产质量管理规范》的特点：（1）GMP具有时效性，是与时俱进、不断发展完善的；（2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准，并不限定实现标准的具体办法。 目的：（1）减少差错事故的发生，提高产品质量，保护消费者利益；P488 （2）为提高组织的运作能力提供了有效的方法，使药品生产质量管理的水平整体提升； （3）药品监督管理规范化； （4）实施GMP使我国药品生产企业生产的产品进入进入国际药品市场的先决条件。 48、毒、麻、精、放药品处方保存时间P513-515 麻醉药品处方至少保存3年；精神药品处方至少保存2年；毒性处方一次有效，取药后处方保存2年备查。 49、吃磺胺药时宜同服的药物P385 甲氧苄啶（与磺胺药物联用，使其抗菌作用增强数倍至数十倍，又称抗菌增效剂） 50、假药和劣药区别P545