有机推断专题
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
有机化学推断专题练习
22．（16分）某研究小组设计用含氯的有机物A 合成棉织物免烫抗皱整理剂M 的路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：已知：① E 的分子式为C 5H 8O 4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E 分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3︰1。
②（R 、R′、R″代表相同或不相同的烃基）（1）A 分子中的含氧官能团的名称是 。
（2）D→E 反应的化学方程式是 。
（3）A→B 反应所需的试剂是 。
（4）G→H 反应的化学方程式是 。
（5）已知1 mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M ，则M 的结构简式是 。
（6）E 的同分异构体有下列性质：①能与NaHCO 3反应生成CO 2；②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有 种，其中任意1种的结构简式是 。
（7）J 可合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是 。
【答案】（1）（2分）羟基 （2）（2分）HOOCCH 2COOH + 2CH 3OH CH 3OOCCH 2COOCH 3 + 2H 2O （3）（2分）NaOH 水溶液（4）（2分）ClCH 2CH 2COOH +2NaOH CH 2=CHCOONa + NaCl+ 2H 2O （5）COOCH 3CH 2CH 2COOCH 3CH 3OOCC CH 2CH 2COOCH 3（6）①能与NaHCO 3反应生成CO 2说明含有羧基②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，说明含有酯基，且其水解产物其中一种是甲酸故答案为：5 ；HCOOCH 2CH 2CH 2COOH （7） 25．(18分)口服抗菌药利君沙的制备原料G 、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I 的合成路线如下：ROOCCH 2COOR′ + CH 2=CH COOR″乙醇钠—COOR ′ HROOC —CCH 2CH 2COOR ″ 醇△［CH 2 CH ］n COOCH 3已知：① R—CH 2—CH=CH 2 R —CHCl —CH=CH 2② R —CH 2—CH=CH 2 R —CH 2CH 2CH 2CHO（1） A 的结构简式是___________________，D 中的官能团的名称是______________。
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题及答案详解
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1．（2022·福建省德化第一中学高三期末）丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：已知信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______。
(2)G―→H的反应类型为_______。
若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。
(3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。
(5)D 有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①可发生银镜反应，也能与FeCl 3溶液发生显色反应；①核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1①2①2①3。
2．（2022·天津一中高三期末）以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下，已知D 是一种厨房常用的调味品，E 是具有果香气味的油状液体。
(1)①的反应类型为_______，①的反应类型为_______。
(2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)写出B→C 反应的化学方程式_______。
(4)仿照反应①的原理，写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。
相同条件下，等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。
(5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物，发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。
(6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
高三化学课件有机化学-有机推断专题.ppt
例1 化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A＋Na―→慢慢产生气泡 ② A＋ RCOOH浓―H―2 → SO4有香味的产 物 ③ AK―Mn―O→4/H＋苯甲酸
④催化脱氢产物不能发生银镜反应 ⑤脱水反应的产物 ，经聚合反应可制得一种塑料制品 (它是 目前造成“白色污 染”的主要污染源之一 )。
3. 利用信息推断 解答此类题时，要明确一个观点，就是“信息最大，过题 不用”。信息中有些知识点没有在课本上出现，或者与课 本的有所冲突时，以信息为主，不能抛开信息，用固有的 知识来解题。对试题给予的信息进行分析，区分哪些是有 用的信息，哪些是与解题无关的信息，一定要围绕如何利 用信息这个角度来思考。找出新信息与题目要求及旧知识 之间的联系，同时解题过程中要不断地进行验证或校正。
学科规律•方法提升
近几年的高考试题看，有机推断题成为高考必考内容， 所占分值也基本稳定在 15 分左右。该题型要求根据题目所 给信息(文字、数、图表、框图等形式)结合必要的计算、推 理，确定有机物分子组成及结构，同时考查反应类型、同分 异构体和有关化学反应方程式的书写等。试题具有高度的综 合性和适当的开放性，要求考生具备全面的化学基础知识和 综合分析能力，试题难度较大，是高考的必备题型。
例2 下图表示A、B、C、D之间的相互转化关系，其中A能 跟NaOH溶液反应，B能使溴水退色。
请回答下列问题： (1)写出A可能的各种结构简式： ____________。 (2)反应①和②的反应类型分别为反应①___________； 反应②________________。 (3)若将A催化氧化可得另一种化合物E，E可发生银镜反应， 则E的结构简式为________。写出A转化为B的化学方程式： __________________。
高三化学有机推断知识点
高三化学有机推断知识点化学是一门重要的自然科学，它研究的是物质的组成、性质和变化规律。
高中化学教学的一个重要内容是有机化学，其中有机推断作为有机化学的重要内容之一，是高三学生需要掌握的知识点之一。
本文将为大家详细介绍高三化学有机推断知识点。
一、有机化合物的推断方法有机化合物的推断是指通过已知的化合物的实验数据，推测未知化合物的化学式或结构。
有机化合物的推断需要运用有机化学的基本理论和相关实验技术，可以通过以下几个方面进行推断。
1. 元素分析元素分析是一种常用的推断方法，通过对已知化合物的元素成分分析结果，推测未知化合物的元素成分。
元素分析可以确定化合物中的碳、氢、氧、氮等元素的百分含量，根据元素含量可以初步判断未知化合物的可能结构。
2. 紫外可见光谱分析紫外可见光谱分析是一种通过物质吸收、反射或透射可见光和紫外光的波长和强度，来推断物质的结构和化学性质的方法。
通过测量吸收谱图，可以得到物质在不同波长光下的吸收变化情况，从而推断未知物质的结构或官能团。
3. 红外光谱分析红外光谱分析是一种通过物质对红外光的吸收、散射和透射来推断物质结构和官能团的方法。
通过测定物质在红外区的吸收峰位和吸收强度，可以推断未知物质的官能团和结构。
4. 质谱分析质谱分析是一种通过物质在高真空下向质谱仪中引入并通过各种方法进行分离和测定质谱图来推断物质的结构的方法。
通过质谱图可以获得物质的分子峰、碎片峰等信息，从而推断未知物质的结构。
二、有机推断的实例分析下面将通过一个有机推断的实例，详细介绍有机推断的过程和方法。
已知某化合物中含有3个氧原子，元素分析得到的数据为：C 48.38%，H 5.06%，O 46.56%。
根据元素分析的数据可以计算出氧原子的摩尔数为：摩尔数 = O的质量 / O的摩尔质量从元素周期表中查得，氧的摩尔质量为32.00g/mol。
代入数据计算得到：摩尔数 = 46.56 / 32.00 = 1.45mol由于化合物中氧原子的数目不能为小数，因此可能存在四个或两个氧原子的情况。
有机推断-通用PPT
专题16有机合成与推断2024年高考化学二模试题分项训练原卷版
(a)化合物Ⅱ的结构简式为。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式。
4.（2024·浙江绍兴·4月二模）Darunavir（Prezista）是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：
已知：① 为叔丁氧羰基（ ）； 为 —碘代丁二酰亚胺（ ）
a．苯环上有三个取代基，且能与 溶液发生显色反应
b． 有机物与足量 溶液反应，最多消耗
（7）结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备 的合成路线：___________。
8. （2024·湖南长沙市雅礼中学·4月二模）某研究小组按如图所示路线合成抗癌药物J(存达，Treanda)。
已知：① ；
（7）以苯甲醛为主要原料(无机试剂任选)，设计合成药物 的路线：___________。
7.（2024·河北邢台·4月二模）某有机物G的合成路线如下：
（1）C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
（2）B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
（5）分析相关物质的结构可知， 的反应可能分两步进行，且第一步为加成反应，则第二步的反应类型为___________，中间产物为___________。
（6）有机物 为D的同分异构体，其分子具有二取代苯结构，且具有一个与苯环直接相连的硝基，该物质苯环上的一氯代物只有两种，则 的结构可能有___________种(不考虑立体异构)。其中，核磁共振氢谱峰面积之比为 的同分异构体结构简式为___________。
C.化合物E与HCl溶液共热，可生成D
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
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已知：
（1）A的化学名称为__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2， 其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写 出2种符合要求的X的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 的合成路线 __________（其他试剂任选）。
答案
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起 始原料制备1，3—丁二烯的合成路线 。
概括提升
分子结构推断
同分异构体的书写
题眼
条件
科学方法
推理
搜集 证据
思维模型
(2017·全国Ⅰ卷，36)
1.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种 合成路线如下：
学以致用
3. (2017·全国Ⅲ， 36.节选) 氟他胺 G是一种可用于治疗肿瘤的 药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
答案 （6）4－甲氧基乙酰苯胺( )是重要
的精细化工中间体，写出由苯甲醚(
)制备
4－甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
4. 反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路 线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题： 答案
①试剂、条件
试剂 NaOH 水溶液 ②量 NaOH醇溶液 条件 加热 加热 反应类型 卤代烃或酯、水解反应 卤代烃、消去反应 醇、消去反应 酯化反应、 取代反应等 Cu（催化剂） 加热 加热 Fe 醇、 氧化反应 醛、 氧化反应 苯环、取代反应
浓H2SO4 ③核心反应
O2 Ag(NH3)2OH 或 新制Cu(OH)2 液溴
已知：
RCHO+R＇OH+R＂OH
（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，将方框中合成路线的后半部 分补充完整。
官能团或物质
醇羟基、酚羟基、羧基
酚羟基、羧基、酯基、卤代烃等
酚羟基（不产生CO2）、羧基（产生CO2） 羧基 醛基、甲酸及其盐、甲酸酯等
与 Na2CO3 溶液反应 与NaHCO3溶液反应 能发生银镜反应或能与 新制Cu(OH)2反应生成 砖红色沉淀 遇FeCl3溶液显紫色 或遇溴水有白色沉淀
酚羟基
3. 转化关系再探分子结构
加热
3. 转化关系再探分子结构
②量
相关反应 与X2 、HX、H2加成反应 银镜反应 与新制Cu(OH)2反应 与NaHCO3反应 与NaOH溶液反应 量 C=C ～ X2 ; C≡C～2X2 －CHO ～ 2Ag ； HCHO ～ 4 Ag －CHO~ 2Cu(OH)2 ~ 1Cu2O； －COOH~ 1 CO2 ； 酚羟基、羧基 ~ 1 NaOH 酚酯 ~ 2 NaOH
正丙苯 质谱图
【例2】分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、 C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比 为15:2:8,其中化合物 A的质谱图如下图。 A是直链结构， 其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:2，它 能够发生银镜反应。B为五元环酯。C的红外光谱表明 其分子中存在甲基。其他物质的转化关系如下：
a.含有三个取代基；
b.能与FeCl3溶液发生显色反应；
c.也能与NaHCO3溶液反应放出气体。 扁桃酸
例5.写出
的芳香酯的同分异构体.
CH3
CH3
－CH3
思维建模2
三步骤：
1. 明确已知物质及其组成（官能团、不饱和度等）； 2. 解读限定条件 → 官能团及其位置； 3. 构建新物质（有序性、等效氢）。
三、规范设计合成路线
考纲：根据信息能设计有机化合物的合成路线。
思维建模3
三步骤：
1. 分析目标产物（官能团、碳骨架、官能团位置等）； 2. 将目标产物与原料进行对比，分析结构上的异同， 结合所给的陌生反应信息和题干流程进行推断； 3. 优选合成路线（反应顺序等）。
典例赏析
例1.（2015·全国Ⅰ卷，38）[化学——选修5：有机化学基础]（15分） A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式 异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
3. 转化关系再探分子结构 ③核心反应
烯烃
CH2=CH2
卤代烃 CH3-CH2-Cl 醇
CH3-CH2-OH CH3-CHO
醛 羧酸
CH3COOC2H5
酯
CH3-COOH
4. 信息、谱图辅探分子结构
① 信息：题干所给的陌生反应信息； ② 谱图数据： 分子中不同环境的氢原子 核磁共振氢谱： 红外光谱： 质谱图： 确定分子中化学键、特殊结构或官能团 确定分子的相对分子质量
学以致用 （2014·全国Ⅰ卷，38节选）
思维建模1
二、条理书写同分异构体
考纲：能正确书写有机化合物的同分异构体 （不包括手性异构体）。 主要考查方式： ①写出或补充有限定条件的同分异构体的结构简式。
②推断符合限定条件的同分异构体的数目。
典例赏析
例4. 扁桃酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异 构体共有 种。
①A分子中共有24个原子，其蒸气密度是相同状况下氢气 密度的95倍。 ②A、B相对分子质量之差为54。 ③B分子中含有苯环，苯环上有两个取代基；B在加热条 件下可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀；B与 FeCl3溶液相遇不显紫色。
2. 化学性质又探分子结构
化学性质 与Na反应放出H2
与NaOH溶液反应
高三二轮复习
有机合成与推断
分子结构
分子式、结构简式 官能团
1
2
命名
… 3
方程式
合成路线
6
4 反应类型
同分异构体
5
一、巧找推断题“题眼”
1. 分子式初探分子结构
有机物的相对分子质量 由有机物的分子式计算不饱和度Ω 目标产物的结构简式
【例1】有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元 素，在一定条件下有以下转化关系。 已知：