肾原胶囊对系膜增生性肾炎大鼠模型的病理影响

合集下载

急性弥漫性增生性肾小球肾炎和快速进行性肾小球肾炎的病理

急性弥漫性增生性肾小球肾炎和快速进行性肾小球肾炎的病理

山西医科大学第一医院肾内科
• 二· 、快速进行性肾小球肾炎
• 又称为新月体性肾小球肾炎或毛细血管外增生 性肾小球肾炎,病情急速发展,临床由蛋白尿 、血尿等改变迅速发展为严重少尿、无尿、高 血压和氮质血症。肾功能发生进行性障碍,如 不及时治疗,常在数周至数月内因肾衰竭而死 亡。所以称为快速进行性肾小球肾炎。 • 病理学特征为多数肾小球球囊壁层上皮细胞增 生形成新月体。RPGN可由不同原因引起,可以 与其他肾小球疾病伴发,如严重的毛细血管内 增生性肾小球肾炎,肺出血肾炎综合征或系统 性红斑狼疮、过敏性紫癜等。但多数原因不明 ,为原发性。
山西医科大学第一医院肾内科
3、肾间质: 肾间质内常 有不同程度 的充血、水 肿和少量淋 巴细胞和中 性粒细胞浸 润。
山西医科大学第一医院肾内科
三、电镜下:肾小球系膜细胞和内皮细胞增 生肿胀,有散在的电子密度高的沉积物在 脏层上皮细胞和肾小球基底膜之间,呈驼 峰状,沉积物也可位于内皮细胞下或基底 膜内。沉积物表面的上皮细胞足突融合消 失,沉积物一般在发病几天后就可出现, 在4-6周内消失,有时基底膜内侧内皮细 胞下和系膜内也可见小型沉积物。
山西医科大学第一医院肾内科
山西医科大学第一医院肾内科
山西医科大学第一医院肾内科
山西医科大学第一医院肾内科
山西医科大学第一医院肾内科
• 新月体形成机理
山西医科大学第一医院肾内科
电镜 II型→系膜区,电子致密物 I型 、III型→无电子致密物
山西医科大学第一医院肾内科
山西医科大学第一医院肾内科
急性弥漫性增生性肾小球 肾炎和快速进行性肾小球 肾炎的病理
一、急性弥漫性增生性肾小球肾炎
急性弥漫性增生性肾小球肾炎 的病变特点是弥 漫性毛细血管内皮细胞和系膜细胞增生,伴中 性粒细胞和巨噬细胞浸润。病变由免疫复合物 引起,临床简称急性肾炎,又称为毛细血管内 增生性肾小球肾炎。 大多数病例与感染有关, 又称感染后肾炎。根据感染病原体的类型,又 分为链球菌感染后肾炎和非链球菌感染性肾炎。

黄葵胶囊治疗原发性慢性肾小球肾炎蛋白尿的研究进展

黄葵胶囊治疗原发性慢性肾小球肾炎蛋白尿的研究进展

黄葵胶囊治疗原发性慢性肾小球肾炎蛋白尿的研究进展摘要:原发性慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)是肾脏病中导致慢性肾衰竭最常见的疾病,其早期治疗以保护肾功能、控制血压和蛋白尿为主要方法。

黄葵胶囊为黄蜀葵花的单方制剂,其化学成分为黄酮类,研究证实,黄葵胶囊单独应用或联合其他药物,对慢性肾炎蛋白尿具有显著疗效。

关键词:黄葵胶囊;慢性肾炎性;蛋白尿;临床治疗;Abstract: Primary chronic glomerulonephritis(Chronic nephritis) is the most common disease of chronic renal failure in kidney disease, it’s early treatment to protect renal function, control blood pressure and proteinuria as the main method. Preparations of Huangkui capsule for huangshukuihua, chemical constituents flavonoids, research confirmed, huangkui capsule alone or in combination with other drugs, the effect of proteinuria on chronic nephritis was significant.Key word: Huangkui capsule; Chronic nephritis; Proteinuria; Clinical treatment;[中图分类号] R692.3 [文献标识码] A 文章编号:慢性肾炎是由多种原因引起的原发于肾小球的一组以蛋白尿、血尿、水肿、高血压以及可能有肾功能不全为其主要临床特征的,预后不尽相同的免疫性疾病。

2010.12.4泌尿系统疾病动物模型

2010.12.4泌尿系统疾病动物模型
43
抗Thy1肾炎
Thy-
造模机制
2
Thy1是鼠类胸腺细胞表面糖蛋白,也存在于
大鼠肾小球系膜细胞表面。利用大鼠胸腺细胞作抗
原免疫家兔,制备的兔抗大鼠Thy1抗血清(ATS)
可直接与系膜细胞表面抗原结合,固定补体形成膜
攻击复合物,使细胞溶解,继而引起残存的系膜细
胞增生,制备系膜增生性肾小球肾炎。
44
造模机制
抗Thy1肾炎
大鼠肾小球系膜细胞表面 与
大鼠胸腺细胞表面
具有相同的抗原
(糖蛋白)
大鼠胸 腺细胞
新西兰家兔,
收集家兔血清
大鼠
45
实验动物
雄性成年新西兰家兔; 体重150g左右雄性SD大鼠。
抗Thy1肾炎
46
抗Thy1肾炎
操作步骤
1. 制备大鼠胸腺细胞悬液 2. 兔抗大鼠Thy1.1抗血清(ATS)制备
第3d系膜细胞开始增生; 至第7d增生明显; 第4、5周系膜细胞增生的同时伴有系膜基
质增多,部分毛细血管襻呈分叶状。
50
模型特点
抗Thy1肾炎
1. 本模型与人类系膜增生性肾小球肾炎相似。
2. 单次注射ATS后肾脏病变常为可逆性的,反 复注射后出现明显肾小球硬化和慢性肾功 能衰竭。
51
系膜增生性肾小球肾炎 左:正常; 右:系膜细胞和基质增生, 电子致密物(D)沉积。
65
嘌呤霉素致肾病模型
[方法]-2 一次注射:
用体重280~300g雄性大鼠,静脉或腹 腔注射嘌呤霉素,剂量为130~150mg/kg体 重。10d左右出现蛋白尿。
66
嘌呤霉素致肾病模型
[方法]-3 一次注射:
用体重150~200g雄性SD大鼠,麻醉下行左侧颈 静脉插管,缓慢注射嘌呤霉素生理盐水溶液,剂量 为80mg/kg体重,5min内注完。蛋白尿于注射后3~5 天开始升高,9~11天达高峰,约14天开始下降,至 28天恢复正常。

肾疾病研究的常用动物模型

肾疾病研究的常用动物模型

系膜增殖性肾炎模型的制备
将SD大鼠一次性尾静脉注射ATS 2 ml, 于注射后3h, 24h及3天~3个月不等时间取肾脏作病理检查。每 天检测尿肌酐和尿蛋白。
动物模型特点
受试大鼠仅有异体抗体相,而无自体抗体相, 即表现为注射异体抗Thy-1抗体后,产生系膜 细胞溶解及迅速修复过程,病变呈一过性; 系膜损伤过程为补体依赖性,用蛇毒消除补 体不影响抗Thy-1抗体与系膜细胞结合,但可 减轻和阻止系膜细胞损伤和溶解过程; 病变过程有白细胞、血小板积聚的炎症反应; 修复过程迅速,30~45天之内病变已几乎全 部修复,说明肾小球系膜细胞有较强的修复能 力及血管再生能力。
注意事项
根据ARF发病机理正确选择ARF动物模型 的种类; 根据实验观察指标和标本的需要量选择动 物的种类,如需要标本的量大,应选择较大 的动物,如犬、兔; 根据每一种动物模型动态病理生理变化的 规律,安排标本采集和给药的时机,以取得 最佳的实验结果,所以在正式实验之前,一 定要做预实验,明确在当时实验条件下动物 模型动态变化规律;
坏死性肾病动物模型( 阿霉素法) 坏死性肾病动物模型 阿霉素法 制备方法
选用大鼠250~300g,右肾摘除,7天后, 5mg/kg阿霉素尾静脉注射一次;术后第30天 重复注射阿霉素3mg/kg。
机理及应用评价
大鼠24小时内动物肾功能受损。小鼠注 升汞4小时后,即可造成急性中毒性肾病 。
机理及应用评价
肾疾病研究的常用动物模型
分 类
1. 肾炎动物模型 2. 肾病动物模型 3. ARF动物模型 动物模型 4. CRF动物模型 动物模型 5. 坏死性肾病动物模型 6. 转基因动物模型
分 类
1. 肾炎动物模型
1) Heymann肾炎模型(同种免疫复合物 肾炎模型( 肾炎模型 性肾炎) 性肾炎 2) thy-1.1肾小球肾炎模型 肾小球肾炎模型 3) 肾毒性血清肾炎(Masugi肾炎)模型 肾毒性血清肾炎( 肾炎) 肾炎 4) 肾小管间质性肾炎动物模型 5) 局灶性肾炎动物模型 6) 急性肾盂肾炎动物模型

肾小球肾炎的病理类型及其临床特征

肾小球肾炎的病理类型及其临床特征

肾小球肾炎的病理类型及其临床特征
肾小球肾炎是一种常见的肾脏疾病,其病理类型及临床特征多种多样。

以下是对肾小球肾炎常见病理类型及其临床特征的简要介绍:
狼疮性肾炎
- 病理特征:肾小球内皮细胞增生、肾小球基底膜增厚、免疫复合物沉积
- 临床特征:狼疮性肾炎常伴随系统性红斑狼疮,表现为蛋白尿、血尿、高血压等症状
膜增生性肾炎
- 病理特征:肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚、肾小球内皮细胞增生
- 临床特征:多见于年轻人,通常表现为血尿、蛋白尿,可伴肾功能不全
膜性肾病
- 病理特征:肾小球毛细血管基底膜局部或弥漫性增厚,免疫复合物沉积
- 临床特征:一般较慢进展,常表现为蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症等症状
肾小球系膜增生性肾炎
- 病理特征:系膜细胞异常增生或肾小球基底膜新月体形成
- 临床特征:多见于儿童和年轻人,表现为血尿、蛋白尿、高血压等症状
局灶性节段性肾小球肾炎
- 病理特征:肾小球部分区域节段性病变,可出现新月体
- 临床特征:常见于儿童和年轻人,多伴有血尿、蛋白尿等症状
以上是肾小球肾炎常见的病理类型及其临床特征。

不同病理类型的肾小球肾炎需要采取不同的治疗策略,因此准确诊断病理类型对于制定合理的治疗方案至关重要。

请在进行具体治疗前咨询专业医生以获取准确建议。

参考文献:
1. 王菊萍, 侯丽卿. 肾小球肾炎临床病理类型与预后相关性研究[J]. 中国中西医结合肾病杂志, 2018, 19(3): 334-338.
2. 刘永丽. 肾小球肾炎病理分型与治疗进展[J]. 医学综述, 2017, 23(08): 1504-1506.。

肾小球肾炎的病理改变与临床管理

肾小球肾炎的病理改变与临床管理

肾小球肾炎的病理改变与临床管理简介肾小球肾炎是一种常见的肾脏疾病,其病理改变与临床管理紧密相关。

病理改变主要包括肾小球的炎症反应、免疫复合物的沉积以及肾小球滤过膜的受损等,而临床管理则包括早期诊断、治疗方案选择及后续随访等。

肾小球肾炎的病理改变肾小球肾炎的病理改变主要表现为肾小球的炎症反应。

炎症反应主要包括血管扩张、炎性细胞浸润以及增生等特征。

在早期病变中,肾小球血管扩张,血管壁通透性增加,导致炎性细胞如中性粒细胞和单核细胞的浸润。

随着病情进展,肾小球内毛细血管基底膜增厚,出现新月体形成。

此外,免疫复合物的沉积也是肾小球肾炎的重要病理改变之一,免疫复合物的沉积会激活炎性细胞,进一步加剧肾小球的损伤。

此外,肾小球滤过膜的受损也是肾小球肾炎的重要病理改变之一,滤过膜的受损会导致蛋白尿和血尿的发生。

肾小球肾炎的临床管理早期诊断肾小球肾炎的早期诊断至关重要,早期诊断可以帮助尽早开始治疗,从而减少肾小球的进一步损伤。

早期诊断的方法主要包括尿液分析、血清学检查和肾脏活检。

尿液分析可以检测蛋白尿、血尿和管型尿的存在,血清学检查可以检测肾功能的异常,肾脏活检可以直接观察肾小球的病理改变,明确诊断。

治疗方案选择肾小球肾炎的治疗方案选择应根据具体情况制定。

一般来说,治疗方案包括药物治疗和非药物治疗。

药物治疗主要是使用激素和免疫抑制剂,以抑制炎症反应和免疫反应,减少肾小球的损伤。

非药物治疗主要是通过调节饮食、控制体重和血压,减少对肾脏的损伤。

此外,对于严重的病例,可能需要肾脏替代治疗,如透析或肾移植。

后续随访肾小球肾炎的后续随访至关重要,随访可以及时发现疾病的复发和并发症的发生,采取相应的干预措施。

后续随访的内容主要包括监测肾功能、尿液分析和血液检查等。

此外,患者和医生之间的有效沟通也是后续随访的重要内容之一,患者应密切关注病情的变化,并及时报告给医生。

结论肾小球肾炎的病理改变与临床管理密切相关,早期诊断和治疗可以减少肾小球的进一步损伤,保护肾功能。

轻度系膜增生性肾小球肾炎患者肾小管间质损伤的病理分析

轻度系膜增生性肾小球肾炎患者肾小管间质损伤的病理分析蒲涛;于泓;黄颜颜;杨垒;王虹【期刊名称】《遵义医学院学报》【年(卷),期】2011(000)003【摘要】目的分析轻度系膜增生性肾小球肾炎(mild mesangial proliferative glomerulonephris,mild-MsPGN)患者肾组织的病理组织学变化,评价肾小管间质损伤程度。

方法临床诊断原发性肾病综合征患者,肾穿刺活检确诊为mildMsPGN 者,收集患者临床资料,肾穿刺活检,过碘雪夫酸染色,图像分析系统下观察、分析肾组织病理变化,进行肾小管间质损害评分,并分析该评分与血钙变化的关系。

结果临床诊断原发性肾病综合征30例患者,血清肌酐为124.69±64.39μmol/L,尿素氮增高,血钙水平低于正常参考值;过碘雪夫酸染色显示肾小球轻度系膜增生,并有不同程度的肾小管间质损害,其评分值为1.61±1.31。

血钙水平与肾小管间质损害评分之间无明显相关性。

结论mild-MsPGN患者肾组织除了存在轻度系膜增生外,还存在不同程度的肾小管间质损害。

【总页数】3页(P235-237)【作者】蒲涛;于泓;黄颜颜;杨垒;王虹【作者单位】遵义医学院附属医院肾内科,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院肾内科,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院肾内科,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院肾内科,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院肾内科,贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R74;R96【相关文献】1.85例轻度慢性乙型肝炎患者肝组织病理及中医证型的相关性分析 [J], 毕德青;杨进虎;朱肖鸿2.ALT轻度升高的慢性乙型肝炎患者肝脏组织病理学特征分析 [J], 刘健;张蓓蓓;周耀勇3.轻度蛋白尿IgA肾病患者的临床和病理特征及预后分析 [J], 吴军;孙旗策;俞东容;倪军;陈洪宇;朱斌;胡云琴;姜飞;王永钧4.ALT轻度升高的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者肝组织病理学分析 [J], 张蓓蓓;刘健5.单纯轻度尿检异常患者的临床和肾脏病理分析 [J], 王淑君;许仕超;陶静莉;刘华锋;刘伟敬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

童安荣纯中药治疗系膜增生性肾小球肾炎验案1例


小球 肾炎病 理型 。
山药 20g、茯 苓 30g、泽泻 15g、石 韦 20g、萆薜 20g、白茅 根 15g、丹
笔者 有幸跟师侍诊 学习 ,导师采用 中西结合 治疗各类 肾病 , 参 30g、鬼箭 羽 30g、炒神 曲 10g。水 煎 服 400mL,1剂,d,早 晚分
病综合征 者 ,对糖皮质 激素及细胞 毒药物 的治疗反应 与其病 理 虚 ,湿瘀互结 。治 以益气 补肾 、健脾化湿 、活 血化瘀 。处 方 :柴胡
改变轻重 相关 ,本 文主要讨 论 肾病综 合征非 IgA系膜 增生性 肾 12g、炒黄芩 15g、党参 15g、炒 白术 15g、熟地 15g、山茱 萸 15g、炒
系膜增生性 肾小球 肾炎 是病理形 态学诊 断名词 ,是 原发性 年 5月 10日来我 院国医堂初诊 。患者 5月前 不明原 因出现 双下
肾病综合征 主要病理类型之 一 ,约 占原 发性 肾病 综合 征的 30%, 肢水肿 ,就诊于某综 合医 院 ,诊 断为“肾病综合 征”。肾活检病 理
在 我 国发病率 很高 ,临床表现 主要 以水肿 、大量 蛋 白尿及 血尿 为 诊断 :轻一中度 系膜增生 肾小 球肾炎 。经 西药治疗 症状好 转不
主_ll。其在光镜 下的特征为不 同程度 的弥漫性 系膜 细胞增 生 ,系 明显 ,近 日尿 中泡沫 明显增 多 ,腰 酸乏力 ,双下 肢中度 浮肿 ,大便
膜 基质增多 ,可伴有 内皮细胞轻度 增生 ,该病理 类型可 见于任何 质稀 ,纳食一般 ,夜寐欠 佳 ,舌 质暗红苔 白腻 ,脉沉 细。查尿 蛋 白
摘 要 系膜 增 生 性 肾 小 球 肾 炎 (mesangial proliferative glomerulonephritis,MesPGN)是 肾 病 综 合 征 主 要 病 理 类 型 之 一 ,约 占原 发

肾小球肾炎动物模型研究进展

第34卷第4期吉林医药学院学报V01.34N o.4—298—2013年08月J oum al of Ji l i n M edi cal C ol l e ge A ug.2013文章编号:1673-2995(2013)04-0298-04肾小球肾炎动物模型研究进展Pr ogr es s of gl om er ul onephr i t i s ani m al m odel综述刘承,张筱雨,端梦莹,禹珊珊,陈伟伟,周露露,荆敏琪,蒋金杉综述,雷钧涛‘审校(吉林医药学院,吉林吉林132013)摘要:肾小球肾炎的发病机制复杂多变,且不易治愈。

肾小球肾炎动物模型能对肾小球肾炎的病理变化及疾病进程进行模拟,在新药的研发和应用过程中发挥着重要作用。

本文对肾小球肾炎动物模型的造模机理和造模方法等方面进行了归纳和总结。

关键词:肾小球肾炎;动物模型;造模机理;造模方法中图分类号:R-332文献标识码:A肾小球肾炎(gl om er ul onephr i t i s,G N)是一种较为常见的以肾小球损害为主的变态反应性疾病,病临床表现多样,以蛋白尿、血尿、高血压、水肿为其基本特征,可有不同程度的肾功能减退。

肾小球肾炎动物模型的建立是研究开发新型肾炎防治药物不可缺少的前提和基础,本文从动物模型的造模机理、造模方法及其相应改进方法等方面来进行归纳综述。

基金项目:吉林医药学院大学生科研基金资助项目(201210)作者简介:刘承(1990一),男(汉族),在读本科.通讯作者:雷钧涛(1971一),男(汉族),教授,硕士.1H eym ann’S肾炎模型H eym ann州S肾炎又称为同种免疫复合物性肾炎,是H eynam n等人于1951年首次提出。

本模型基本原理:用自体或同种大鼠的肾皮质匀浆后与完全佐剂予大鼠腹腔注射,可引起肾小球基膜产生免疫反应,激活补体而产生肾炎。

该模型又可分为主动型和被动型两种。

1.1主动型H eym ann’S肾炎模型采用近端肾小球刷状成分免疫大鼠而引起肾炎。

抗Thy1.1抗体所致系膜增殖性肾炎模型

抗Thy1.1抗体所致系膜增殖性肾炎模型
吴升华
【期刊名称】《国外医学:泌尿系统分册》
【年(卷),期】1992(012)003
【摘要】用抗Thyl.1抗体制备大鼠系膜增殖性肾炎模型,有单克隆抗体法和抗胸腺血清法。

该模型的病理改变有系膜细胞坏死溶解,PMN及单核吞噬细胞的浸润,系膜细胞增殖等。

免疫复合物形成及补体活化、血小板及凝血纤溶系统在发病中起主要作用,而补体活化使白细胞、血小板积聚并释放TX、LT、PAF等,因收缩系膜细胞又导致了肾血液动力学的紊乱。

该模型的建立对临床有系膜细胞增殖的多种肾炎的研究和对病理状态下系膜的研究提供了良好途径。

【总页数】6页(P133-138)
【作者】吴升华
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R692.302
【相关文献】
1.抗-Thy-1抗体与炎症因子诱发的系膜增殖性肾炎模型 [J], 刘志红
2.抗-Thy-1抗体与炎症因子诱发的系膜增殖性肾炎模型 [J], 刘志红
3.抗Thy1系膜增殖性肾炎大鼠模型中G0/G1期细胞周期蛋白表达变化 [J], 陈大鹏;张铮;杨悦;马也娉;卓莉;李文歌
4.运用改良的单侧肾切多次注射OX7抗体方法建立慢性系膜增殖性肾炎模型 [J],
张承英;张建荣;耿燕秋;丁韬
5.单克隆抗体1—22—3诱导大鼠系膜增殖性肾小球肾炎动物模型研究 [J], 夏志银;钱桐荪
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

阳性 药物 对照 组 : 造模 3周 后给 予雷 公藤 混悬液 灌 胃, 5
r・ a g ・~ , 1 周 末 ;4 中药 低剂量 组: 模三 周后 d 至 0 () 造 绐肾原胶囊混悬 液灌 胃, ・g 1 d 1 含浸 出物 ) 至 1 2g I I ・ I ( 【 , 0 周末 ;5 中药高剂量组 : () 造模三周后 给肾原胶囊 混悬液灌 胃. ・g ・ ( 4g I d 含浸出物 )至 l t , 0周末。 2 3 肾脏病理检查 .
在原发性 肾小球疾病 中, 系膜增 生性 肾小球 肾炎在我 国最为常见 , 该型肾炎 约占成人原发性 肾小球疾病 肾活榆
病倒 的 2 %~3 %l_ 47 0 3 I, 是导致 肾小球硬化等 终末期 肾
病 的主要因素之一 :随着 现代科学技 术的发展 . 本病 的病 理学研究 日益深人 , 免疫荧 光、 电子 显微镜技术得 到重视 。 肾原胶囊治疗肾小球疾病疗效可靠 , 未见明 显副作用 , 通过
9 %、0 %) , %俄酸磷 酸缓冲溶 液固定 1d 环氧树 0 10 3汰 1 ,
脂 E:n82浸透 、 l 1 o 包埋 、 超薄切 片机切 片, 醋酸双氧铀构檬 酸铝 电子染色 , H一6 0电子显微镜 观察。 0
0 5g用 5 甲基纤维素制 成混悬液 . , % 雷公藤多 甙片由上海
坏血管消失。具体数据见表 1 。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
组 以外的其它四组太鼠 N— S B A尾静脉注射与腹腔多点皮 下注射隔天交替 进行 , 尾静 脉注 射剂量从 每 只 0 5lg开 . u
始 . 次增加 0 5n . 2 5n 为 止 ; 每 a 至 . a g g 继续 每周加量 0 5 r , 50n a 至 . a g g为止。腹腔注射量是尾静 脉注射量 的 1倍。 免疫 2 周后尾静 脉注射太肠 杆菌 内毒素 1 i 只 正式 0 r/ g
维普资讯
3 6 ・ 4
中国中西医结台肾病杂志 20 02年 6 月第 3 卷第 6 期
肾原胶囊 对 系膜增 生性 肾炎 大 鼠模 型 的病 理影 响
汪 军① 郑佳新① 孙瑞 涛①
() 白对 照组 : 1空 造模 3周后 , 日灌 服温 开水 3m1 每 2 次;2 模型组 : () 造模 3周后, 日灌服温开水 3 2 ;3 每 汰 ()
1 1 实验 动物
HE染色 , 光镜观察。() 2水冻切片 : 用恒温冷冻切片机切成 2邮 薄片 , 用纯丙酮 固定 1mi n备用 , 做荧光染色 , 荧光显 微镜下观察 ( ) 3超薄 切片 : . %戊二醛磷 酸缓 冲液 固定 25
2t以 上 , 后 P S液 冲洗 , t 然 B 逐级 丙 酮 脱 水 ( 0 7 % 、 5 %、 5
管襻受挤压 . 管腔轻度狭窄 , 增生的系膜宽度超过毛细血管 的直径 , 毛细血管腔呈现轻重不等的挤压现象。( ) ++ 3+
重度 : 每个系膜 区含 5 个或更多的细胞核 ; 系膜基质重度增
多, 多于 5 %的毛细血管袢 受挤压 , 0 管腔重 度狭窄或闭塞 ; 增生的系膜在弥漫性指状分布的基础上 , 呈块状聚集 . 系膜 基质明显增多 . 在团块状增生 聚集的部位 , 毛细血管结构破
6 0透射 电子显 微镜 0 滑动切 片机 、 超薄切 片机、 温冷冻 恒
切 片机 。 2 实 验 方 法
2 1 动物模 型的制备方法
采用 邹 氏改 良的慢 眭血
清病动物模型的方法。 () 1 预免疫 : 于实 验鼠的足垫 皮下注 射完全费 氏佐剂 0 1 a 3ng . ng加 a 牛血清 白蛋 白( N—t A) 3 . S 在 12周末加强 1 3 、 次; 周末 , 腹腔连续 4次注射 1 a 间隔 3 .  ̄. 1h注射剂量分 别为每只 0 5mg 10ng 15lg3 0n ; , 、 a、 u 、 a g 攻 日晨加强 1 2 0ngp ) ( ) 次( a/ .。 2 正式免疫 : 除正 常对照
本实验研究进一步确定其 疗效 的机理 , 为进一 步研究 中药 治疗 肾病提高治疗水平提供依据 。
材 料 与方 法 1 实 验标 准
2 3 1 取材 .
取实验 鼠双侧肾脏 。
() H 1 D E切 片: 石蜡包埋 的组织块
23 2 固定切片 .
在滑动切片机下切成 2 3邮 - 的薄片 ,0 1 %甲醛 固定 , 常规 选 自雄性 Wia 太鼠 5 sr t 0只, 鼠龄 6
3 统计学方法 等级资料 用 Rdt ii分析 , 计量资料用 t
检验。 结 果
1 光镜下 观察各组太鼠肾小球系膜细 胞、 系膜基 质的 病理变化 参照王海燕【 及董德长 : 等标准对 系膜增生病
理变化分级观察。即 :1 +轻度 : () 每个 系膜区含 3个 细胞 核; 系膜基质轻 度增多 , 毛细血管 腔未受挤压 呈开放状 , 增 生系膜宽度不超过毛细血 管的直径。( ) 2 十+中度 : 每个系 膜区含 4 个细胞核 ; 系膜基质 中度增多 , 于 5 %的毛细血 少 0
周. 体重(0 ±3 ), 2 0 0 g 购自黑龙江 中医药大学实验动物 中一 : 1 2 " 在黑龙江省中医研究院I 级动物实验室分笼喂养实验。 12 实验药物及试 剂 肾原 胶囊 由黑龙 江省中医研 . 究院制剂室提供 , 药物组成有黄芪 、 党参 、 茯苓 、 黄芩 、 柴胡 、 麦冬 、 骨皮 、 地 甘草 、 白花 蛇舌草 , 每粒胶囊 含生药浸 出物
黄河制药 厂生产( 号 9 10 ) 批 9 2 4 每片 含提取物 1 g 碾磨 0r , a 后用 0 5 %的甲基纤维素制成混悬液:牛血清 白蛋白( N— B A) S 美国 A e o mrs 太肠杆 菌内毒 素( c 军事医学科学 院病 毒 研究所) 完全费氏佐 剂( i  ̄ Gl ) x 13 实 验仪器 倒置生物 显微 镜 、 荧光显微镜 、 H一
相关文档
最新文档