诱导性多能干细胞的应用
ips简要介绍
ips细胞ips细胞–发现ips细胞来自美国及日本两个研究团队的报告，证实皮肤细胞经过“基因直接重组(directreprogramming)”后可以转化成为具有胚胎干细胞特性的细胞。
这项发现一方面解决了利用胚胎进行干细胞研究的道德争议，另一方面也使得干细胞研究的来源更不受限。
分属京都大学及威斯康辛大学麦迪逊分校的两个团队虽然独立研究，但使用的方法几乎完全相同，更巧合的是竟然同时分别被两本期刊审核通过，证明基因直接重组技术的确有效。
他们所使用的方式都是利用病毒将四个基因送入皮肤细胞，促使普通的皮肤细胞产生变化，最后成为带有胚胎干细胞性质的细胞，称为诱导式多能性干细胞(ips)。
ips细胞 - 基本简介ips细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。
让普通体细胞“初始化”，使其具备干细胞功能，这就是“i ps细胞”。
“i ps细胞”具有和胚胎干细胞类似的功能.不需要制造胚胎，就可以从任何组织的细胞，甚至皮肤组织的细胞，制造出具有干细胞功能的细胞，那么就不再有伦理问题了，而且简单了不知多少倍。
ips细胞和ES细胞除了不能生成胚胎以外，可以产生所有的细胞，如果用于医疗，那么理论上可以治愈所有疾病——凡是不好的组织都去除，替换为重新生长的正常组织。
ips细胞 - 研究概况ips细胞首先是由Takahashi和Yamanaka在2006年建立的。
他们利用逆转录病毒载体在小鼠成纤维细胞中导入了4个与多能性有关的基因—Oct4,Sox2,c-myc和Klf4接着,利用另一个多能性标志分子Fbx15的表达对转染后的细胞进行了筛选, 最终得到了具有胚胎干细胞某些特性的多能性干细胞,并命名为“诱导产生的多能性干细胞”。
虽然他们得到的细胞与真正的ES细胞相比还存在着许多差异,但是这一研究开创了利用少数几个因子来诱导多能性产生的先例。
一年后,3家实验室各自的研究证实了该结果的可靠性,并且提高了产生的iPS细胞的质量。
干细胞治疗时代到来
工作 。这也为之后干细胞在临床 中的应用做好基础 性的工作 。
开启干细胞产业大门
２ ０ １ ２ 年５ 月 １ ７ １ ３，加拿大卫生部批准了 Ｏ ｓ ｉ ｒ ｉ ｓ 公司生产的”伯如凯茂 ”干细胞药物上市销售。 该药成为世界上第一款经发达国家批准 的用于 治疗异体抗宿主病 的非处方间充质干细胞药物 ，并 获得 了在该领域长达 ８ 年半的独家生产类似产品的 排他性权利 。这种药物主要针对急性移植物抗宿主 病 （ 器官移植后 的排异反应症 ）、克罗恩病 、急性 放射性并发症 、Ｉ 型糖尿病、急性心肌梗死 和肺病
太重要 了， 有 了ｉ Ｐ Ｓ 细胞 ， 一些严重的风湿病 、 瘫痪 、 脊髓受伤等疾病才有了被治愈的可能。
近期 ，山 中伸 弥与 Ｌ ｉ ｎ ｕ ｘ 操作 系统 创 始人 努斯 ・ 托 尔 瓦 兹 共 同荣 获 了 ２ ０ １ ２ 千 年 技 术 奖 。这 一 奖 项
每两年颁发一次 ，以表彰在科研或发明领域取得重 大成就 的个人或 团体。此外 ，山中伸弥也于去年在
化 成 多种 功 能 细胞 ，因此 干 细胞 在 医疗 中具 有 广泛
Ｎ Ｅ Ｗ Ｂ Ｕ Ｒ Ｅ Ａ Ｕ
新 局
的应用空 间。比如骨髓 间充质干细胞在体内或体外 特定的诱导条件下 ， 可分化为脂肪 、 骨、 软骨 、 肌肉、 肌腱 、 韧带 、 神经、 肝、 心肌 、 内皮等多种组织细胞 ， 可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织 器官损伤修复。 但到 目前 ，全球范围内干细胞移植疗法大多数 还处 于临床 试验阶段 ，其 中进入三期临床 的有 ３ ０ 多个产 品。主要临床研究集 中于骨科 、皮肤 、心血 管 、癌症 、糖尿病 、创伤修复、血液病 、泌尿系统 、
iPSCs临床应用安全性的研究进展
在 体外 再现 和研究 病理 过程提 供 了一个 前所 未有 的
机会 。几个 研 究 组 已经 成 功 获 得 多 种 病 人 ｉＳ ｓ Ｐ Ｃ，
例如 腺 苷 脱 氨 酶 一重 症 联 合 免疫 缺 陷 病 （ ＡＤＡ—
Ｓ Ｉ 、Ｉ 型高 雪病 （ ａ ｃ ｅ ｉ ａｅ ｙ ｅＩ ） １型 Ｃ Ｄ） ＩＩ ｇ ｕ ｈ ｒ ｓ ｓ ｐ Ｉ 、 ｄｅ ｔ Ｉ 糖 尿 病 （ｕ ｅ ｉ ｉｂ ｔｓｍｅ ｉ ｓ 、 Ｊ ｖ ｎｌ ｄａ ｅｅ ｌｔ ） 帕金 森病 （ ａ— ｅ ｌｕ Ｐｒ ｋｎｏ ｉｅｓ） 亨廷 顿病 （ ｎｉｇｏ ｉｅｓ） 唐 ｉｓ ｎｄｓａｅ 、 Ｈｕ ｔ ｔｎｄｓａｅ 、 ｎ
在 ２０ ０ ６年 ， ｍａ ａ ａ等首 次通 过 表达 ４种外 Ｙａ ｎ ｋ 源转 录 因子 ， ｔ ，Ｓ ｘ ２ Ｏｃ４ ｏ 一 ，Ｋｌ ｆ ４和 Ｃ Ｍｙ 将 小 — ｃ
氏综 合 征 （ ｗｎＳ ｎ ｒｍｅ 等 疾 病 专 一 性 ｉＳ细 Ｄｏ ｙ ｄｏ ） Ｐ 胞 ［。以患 者或 疾病特 异性 的 ｉＳ细 胞为 对 象 的实 ３ ］ Ｐ
ｉＳ ｓ 大 价 值 在 于 它 的个 体 特 异 性 ， 自病 ＰＣ 最 来 人 自身的体 细胞 被 重 编 程 为 ｉＳ细 胞 ， 而分 化 产 Ｐ 继
生 病人 专一 的细胞 、 织 和器 官用 于病 人 的移植 治 组 疗 。疾 病专 一性 ｉＳ ｓＤｉ ａｅ ｐ ｃ ｉ ｉＳ ｓ 为 Ｐ Ｃ （ ｓ ｓ —ｓ ｅｉｃ Ｐ Ｃ ） ｅ ｆ
鼠成 纤维 细胞重 新 编程 逆 转 成 为 多能 性 干 细胞 ， 并
将该类 干 细胞称 为诱 导多能 性干 细胞 ＿ 。在此 之 后 １ ］ 的 ５年 ， 世 界 的研究 者 对 ｉ Ｓ领 域 的研 究 热 情 高 全 Ｐ
2种诱导 iPSC 向神经干细胞分化方法的比较
2种诱导 iPSC 向神经干细胞分化方法的比较杨坦;刘华;汪运山【摘要】目的：整体比较2种促进诱导性多能干细胞（ induced pluripotent stem cells ， iPSC）向神经干细胞（neural stem cells，NSC）分化的方法，确定一种稳定、高效的获得NSC的方法，并对NSC进行系统鉴定。
方法：方法A：SB431542和drosomophorin的浓度均为5μmmol／L，诱导初始密度100％；方法B：SB431542的浓度为5 mmol／L， drosomophorin的浓度为1 mmol／L，诱导初始密度为40％。
比较及鉴定方法：镜下观察诱导获得NSC的状态；real-time PCR比较神经干细胞相关基因Pax6、nestin、Sox1、Sox2等表达量；流式细胞术分析诱导第16天Pax6阳性率；免疫荧光定性分析神经干细胞相关蛋白的表达及其自发分化的能力。
结果：方法A获得的NSC悬起后成球趋势明显，圆形，透明；方法B诱导获得NSC形状不规则，色灰暗。
Real-time PCR结果证明方法A诱导获得的细胞神经干细胞相关基因的表达量高于方法B。
流式细胞术分析证明第16天，PAX6的阳性率，方法A高于方法B。
经鉴定，方法A获得的神经干细胞高表达Pax6、nestin、Sox2等基因自发分化30 d，形成明显的神经纤维束，表达TUJ-1、MAP2及GFAP等神经元和胶质细胞的特异性标志物。
结论：方法A整体优于方法B，我们推荐方法A作为诱导iPSC向神经干细胞分化的方法。
%AIM:To select an efficient way of promoting induced pluripotent stem cells ( iPSC) to differentiate into neural stem cells (NSC) by comparing 2 methods.METHODS:The culture system in method A contained SB431542 (5 mmol/L) and drosomophorin (5 mmol/L) with 100%initial cell density, while that in method B contained SB431542 (5 mmol/L) and drosomophorin (1 mmol/L) with 30%~50% initial cell density.Forcomparison and identification of the 2 methods, the growth state was observed under microscope , and the expression of Pax6, nestin, Sox1 and Sox2 was quantitatively detected by real-time PCR and flow cytometry .The related protein expression and the ability of spontaneous differentiation were determined by immunofluorescence analysis .RESULTS: The cells derived from method A with 5 mmol/L of SB431542 and drosomophorin and 100% initial cell density achieved the higher expression of Pax 6, nestin, Sox1 and Sox2.The growth state was better and the cells differentiated into neurons and astrocytes normally .CONCLU-SION:The method A was superior to method B , and we recommend the method A with 5 mmol/L of SB431542 and droso-mophorin and 100%initial cell density as the method for differentiating NSC .【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】5页(P188-192)【关键词】诱导性多能干细胞;分化;神经干细胞【作者】杨坦;刘华;汪运山【作者单位】山东省医学科学院基础医学研究所，济南大学-山东省医学科学院医学与生命科学学院; 山东大学附属济南市中心医院中心实验室;山东大学附属济南市中心医院中心实验室; 山东省移植与组织工程研究中心，山东济南250013;山东大学附属济南市中心医院中心实验室; 山东省移植与组织工程研究中心，山东济南250013【正文语种】中文【中图分类】R33-3神经干细胞(neural stem cells, NSC)可用于建立神经系统疾病的细胞模型，因此在神经系统疾病的机制及治疗的研究中日趋重要[1]。
硅素的作用
硅素的作用我们都知道，人体的骨骼需要钙、眼睛需要锌、血液需要铁。
那么作为组成组织结构和完成各种生理功能的人体基石——细胞，它最需要什么呢？人体最初由受精卵分裂而来的，人类体内大约有37兆2000亿（2023年数据）个细胞。
细胞的健康直接决定着人体的健康。
细胞生物学之父E.B.WILSON就曾经说过：“人类只生一种病--细胞病！一切医学与生物学的问题，都要到细胞中去寻找答案。
”在地球诞生之初，大地一片荒芜，单细胞生命只能以原核生物的形态，在汪洋大海中苟且偷生。
在那个没有食饵的年代，细菌仅靠食用无机硅来维持生命。
随着生物的进化，地球上又出现了真核生物，真核生物吞下单核生物蓝藻后，孕育了植物。
随后又逐渐简化演变出了各式各样的动物及我们人类。
而对于硅元素的需求，这个刻在DNA里的特性也随着遗传机制被细胞中的线粒体记忆传承了下来。
所以细胞需要硅，这是生物发展史所决定的，也是生物进化的必然结果。
著名的细菌学家阿道夫·布特南特曾经说过“硅不管是在今天还是远古时代，都是在生命的产生中起到决定性作用，且是维持生命所必不可少的物质”。
既然硅是生命中必不可少的物质，那它对于我们人体来说，究竟有着怎样的作用呢？需要注意的一点是：和地球上大部分生物一样，固态的硅（多以SiO2的形式存在）是不能够被人体直接吸收的。
我们只有让硅溶于水，让硅成为非结晶态，它就会和水分子以氢键紧密结合而形成离子，这便是水溶性硅素分子式为H4SiO4），才可以对我们的身体有益。
我们所介绍的正是这种水溶性硅素，它有以下作用：细胞修复和再生、提高新陈代谢咱们首先从人体最重要的免疫细胞说起。
免疫细胞，那可是身体的守护者，肩负着防御病毒和外来异物等入侵的重任。
如果说他们是捍卫人体健康的士兵，那其中的ips 细胞可以说是士兵中的特种兵了。
Ips细胞，学名：诱导性多能干细胞（英语：Induced pluripotent stem cell），它与胚胎干细胞拥有相似的再生能力，理论上可以分化为成体的所有器官、组织，可以治愈大部分因细胞受损而产生的疾病，而水溶性硅素，就有着”激活内在ips细胞，促进细胞再生”的神奇效果。
ips
河南大学生命科学学院研究生课程论文IPS细胞综述姓名：王少占学号： 104754130837专业：学科教学（生物）方向：生物课程名称：近代生物发展史任课教师：张洪副教授上课时间： 2013-9～2014-1IPS细胞综述一引言iPS细胞的出现，在干细胞研究领域、表观遗传学研究领域以及生物医学研究领域都引起了强烈的反响，这不仅是因为它在基础研究方面的重要性，更是因为它为人们带来的光明的应用前景。
在基础研究方面，它的出现，已经让人们对多能性的调控机制有了突破性的新认识细胞重编程是一个复杂的过程，除了受细胞内因子调控外，还受到细胞外信号通路的调控。
对于Oct4、Sox2和Nanog等维持于细胞自我新能力的转录因子的研究正在逐渐地展开；利用iPS细胞作为实验模型，只操纵几个因子的表达，这更会大大加速对多能性调控机理的深入研究。
在实际应用方面，iPS细胞的获得方法相对简单和稳定，不需要使用卵细胞或者胚胎。
这在技术上和伦理上都比其他方法更有优势，iPS细胞的建立进一步拉近了干细胞和临床疾病治疗的距离，iPS细胞在细胞替代性治疗以及发病机理的研究、新药筛选方面具有巨大的潜在价值。
此外，iPS细胞在神经系统疾病、心血管疾病等方面的作用也日益呈现，iPS细胞在体外已成功地被分化为神经元细胞、神经胶质细胞、心血管细胞和原始生殖细胞等。
在临床疾病治疗中具有巨大应用介值。
二基本概念诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells iPS）：2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。
他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。
干细胞的提取和培养方法介绍
干细胞的提取和培养方法介绍干细胞被广泛认为是生物学领域内最具潜力的研究对象之一，因其具备自我更新和多能分化的能力而备受科学家关注。
为了更好地理解干细胞在生物体内的作用和应用其潜力进行研究，有效的提取和培养方法是至关重要的。
本文将介绍几种常见的干细胞提取和培养方法，包括胚胎干细胞（ESC）、诱导性多能干细胞（iPSC）、成体干细胞和间充质干细胞。
胚胎干细胞（ESC）是最早被发现的一类干细胞，具有自我更新以及多能分化的特性。
提取ESC的方法通常是通过将内细胞团从早期胚胎中分离出来并将其培养在基质上，如鹅卵石胎盘或凝胶基质中。
内细胞团是胚胎早期形成的一层细胞，可以发展成各种不同类型的细胞，如肌肉、神经和心脏细胞。
随着科学技术的进步，科学家发现可以通过重新编程细胞来生成诱导性多能干细胞（iPSC）。
iPSC具有和胚胎干细胞相似的自我更新能力和多能分化能力，但不需要从胚胎中获得。
iPSC的提取方法主要包括细胞重新编程，即通过转导特定的基因或使用李斯特病毒进行基因转移，将成体细胞重新编程为干细胞。
成体干细胞是体内已分化的特定组织或器官中存在的干细胞。
这些干细胞具有自我更新和有限的分化能力。
成体干细胞可以从多种来源中提取，例如骨髓、脂肪组织和肌肉组织。
提取成体干细胞的方法通常是通过穿刺或手术获取组织样本，然后分离和培养出其中的干细胞群。
间充质干细胞是一类存在于成体组织中的多潜能干细胞，可以分化为多种类型的细胞，如脂肪细胞、软骨细胞和骨细胞。
间充质干细胞主要存在于骨髓、脐带血和脂肪组织中。
提取间充质干细胞的方法主要通过采用骨髓穿刺、脂肪组织切割或脐带血采集等操作，然后将提取到的细胞进行培养和扩增。
无论是胚胎干细胞、诱导性多能干细胞、成体干细胞还是间充质干细胞，提取和培养方法都需要遵循一些基本原则。
首先，细胞提取过程应该尽量避免对细胞的损伤，以确保细胞的完整性和功能。
其次，培养环境应提供适当的营养物质、生长因子和细胞外基质，以促进干细胞的增殖和分化。
细胞重编程的机制研究及应用
细胞重编程的机制研究及应用细胞重编程是指通过一系列的基因调控和表观遗传学修饰等手段，将成熟的成体细胞重新回到未分化阶段，并通过再分化实现特定细胞类型的生成。
这种技术对于研究细胞分化及发育等过程、产生人工干细胞等有着重要的应用。
一、细胞重编程的机制目前，细胞重编程主要有两种方式：克隆及诱导。
1、克隆方式细胞克隆是指将成体细胞克隆出一个与原正常细胞相同的细胞。
克隆是通过将成体细胞核移植到空卵母细胞中实现的。
由于核内携带着DNA信息，因此克隆后的细胞和克隆主体的DNA是完全一样的。
从理论上来讲，如果空卵母细胞能够在培养皿中发育成为胚胎，而后者能够成长为新生物体，克隆就可以成功。
但是，目前细胞克隆被认为是非常困难的，因为很难使人工培养的克隆生物更进一步。
这跟获得的副产物、操作复杂等有关，克隆技术在临床上也几乎无甚可用之处。
2、诱导方式诱导方式是通过对成熟成体细胞的基因调控，使细胞再次回到早期干细胞的分化状态，并且通过不同的分化途径实现后期特定细胞的生成。
这就是一种称之为节段重编程的技术方法。
目前已经被证明，几乎所有细胞都存在能够诱导细胞命名代的核程序，并且可以通过合理的操作实现重新编程。
细胞重编程的最初实践在胚胎中实施，然而，由于胚胎本身具有伦理问题及技术难度，科学家们开始探寻使用成体细胞进行诱导重编程的可能性。
二、细胞重编程的应用1、疾病模型研究使用细胞重编程技术，可以通过将患者的皮肤细胞等变成诱导性多能干细胞，而后将其再分化为受影响的细胞类型，这样一来就能精确地模拟疾病过程。
通过这种方式，研究人员能够研究不同疾病的起始机制及防治方法，也可以向患者提供更加针对性的治疗方案。
2、组织工程学和人工智能在组织工程学中，细胞重编程技术可被用于分化移植器官所必需的不同细胞类型。
利用这种方式，产生人类肝脏、胰腺等组织的可能性扩大了许多。
通过搭载着人工智能的技术，可大幅度降低一些构建组织的时间和成本。
总的来说，随着细胞重编程技术的不断发展，在生命科学研究、再生医学和组织工程学等领域的应用将变得更加广泛。
热点04 遗传前沿科技(原卷版)
热点04 遗传前沿科技(情境预测+重难诠释+限时检测)情境预测生物科技的重要进展与突破已经在解决有关健康、医药、材料、能源、环境、气候变化和人口增长等全球问题方面展现了巨大前景，关键性、前沿性、交叉性、颠覆性技术发展引起各国高度关注，积极布局新一代基因组技术、合成生物技术、微生物组技术、生物成像技术研发。
尤其是基因组学技术不断突破，引领基因组研究从“读取”进入到“编辑”和“编写”时代。
近几年的诺贝尔奖多次涉及基因表达或基因编辑的相关内容。
命题点：①基因打靶；②基因编辑；③诱导多能干细胞；④细胞自噬的机制和相关基因表达(预测命题点)。
重难诠释诱导性多能干细胞，把Oct3/4、Sox2、C－myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。
利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
基因打靶是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。
这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变，从而可以对此基因的功能进行研究。
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修饰。
基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂(DSB)，诱导生物体通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。
这种靶向突变就是基因编辑。
基因编辑以其能够高效率地进行定点基因组编辑，在基因研究、基因治疗和遗传改良等方面展示出了巨大的潜力。
植物基因的靶向修饰是基因编辑应用最广泛的领域。
体细胞 干细胞 关系
体细胞干细胞关系体细胞是组成多细胞生物的细胞之一，包括皮肤细胞、肌肉细胞、神经细胞等。
与之相对的是干细胞，它具有自我更新和分化为多种细胞类型的能力。
体细胞和干细胞之间的关系在生物学研究和医学应用中具有重要意义。
体细胞可以通过重编程转变为诱导性多能干细胞（iPSCs），这是一种具有干细胞特性的细胞。
iPSCs的发现是科学界的一项重大突破，因为它们具有与胚胎干细胞相似的特性，但却不需要使用胚胎。
通过使用体细胞作为起始细胞，科学家可以通过重编程过程将其转化为iPSCs，从而避免了伦理道德问题，并且可以为患者提供个体定制的治疗手段。
体细胞重编程是通过引入一组特定的基因，使体细胞的基因组重新组织并重新激活干细胞特定的基因表达模式来实现的。
这些基因包括Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc等。
通过这些基因的表达，体细胞的功能被重新编程为干细胞状态，变得具有自我更新和分化为各种细胞类型的能力。
体细胞重编程的方法可以利用干细胞的特性，研究发现它们在再生医学和药物筛选方面具有巨大潜力。
通过将患者的体细胞转化为iPSCs，科学家可以在体外培养和扩增这些干细胞，并将其分化为特定细胞类型，如心脏细胞、肝细胞或神经细胞。
这些特定的细胞类型可以用于疾病的研究和治疗。
例如，通过将患者的体细胞转化为iPSCs，科学家可以模拟各种疾病的细胞模型，如癌症、神经退行性疾病和心脏病等。
这些模型可以用于研究疾病的发病机制、药物筛选和个体化治疗的开发。
此外，iPSCs还可以用于修复和再生受损组织，例如使用iPSCs分化为心肌细胞进行心脏病治疗，或者分化为神经细胞进行神经退行性疾病治疗。
除了体细胞重编程，体细胞还可以通过细胞核移植方法转化为克隆胚胎。
这种方法将体细胞的细胞核移植到一个无核的卵细胞中，然后通过培养和发育过程形成克隆胚胎。
这种方法在动物繁殖和再生医学研究中得到了广泛应用。
体细胞和干细胞之间存在着紧密的关系。
通过体细胞重编程和细胞核移植等方法，体细胞可以转化为干细胞或克隆胚胎，从而为生物医学研究和治疗提供了重要的工具。
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诱导性多能干细胞的应用
2006年，日本医学家山中伸弥等将4个转录因子基因导入已分化的小鼠皮肤成纤维细胞，将其重编程为类似于胚胎干细胞的多能性干细胞，即诱导性多能干细(Induced pluripotent stem cells,iPS cells)。
这项技术避免了干细胞研究领域的免疫排斥和伦理道德问题, 是生命科学领域的一次巨大革命。
与胚胎干细胞一样, iPS 细胞能够长期增殖并维持高度未分化状态, 在体内可分化为3个胚层来源的所有细胞, 进而参与形成机体所有组织和器官。
在体外, iPS 细胞可定向诱导分化出多种成熟细胞。
因此, iPS 细胞在理论研究和临床应用等方面都极具应用价值。
iPS细胞与再生医学是目前研究的热点。
如多项研究在人类血液疾病的小鼠模型中进行了iPS细胞应用的尝试，并取得了初步成功。
Hanna等在人源化的镰刀型贫血病小鼠模型上获取成纤维细胞，诱导建立了iPS细胞系，然后通过同源重组的方法将病变基因修正，接着把遗传修饰后的iPS细胞定向分化为造血干细胞，导入小鼠体内，贫血症状明显改善，这是首次利用iPS细胞进行的人类疾病治疗研究。
iPS技术在治疗神经系统疾病中显示了很大的用途。
Werning等对已建立的小鼠iPS细胞进行体外诱导培养，可以将其诱导分化为神经前体细胞和多巴胺能神经元，并移植到患有帕金森病小鼠体内能减轻其症状。
最近一项研究利用帕金森症患者的皮肤细胞培育出了iPS 细胞，并能将其分化为多巴胺神经元细胞，这是帕金森症患者大脑中所缺少的一种重要细胞。
因此，其有望成为治疗帕金森症等神经系统疾病的一种方法。
虽然iPS细胞技术在再生医疗领域的尝试与应用还远未成熟，但随着iPS细胞基础与临床研究的深入，iPS细胞必将开辟再生医学领域的新纪元。