注射用头孢西丁钠说明书

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注射用头孢他啶 说明书1g

注射用头孢他啶 说明书1g
本品不经过代谢,主要以原形自肾小球滤过排出,静脉给药后24小时内以原形自尿中排出给药量的84%~87%,胆汁中排出量少于给药量的1%。
中、重度肾功能损害者本品的消除半衰期延长,当内生肌酐清除率≤2ml/分钟时,消除半衰期可延长至14~30小时。在新生儿中的半衰期稍延长(平均4~5小时)。本品可通过血液透析清除。
5、临床检验结果的改变:发生短暂性的血清氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、血尿素氮、血肌酐值的轻度升高;白细胞、血小板减少及嗜酸性粒细胞增多、淋巴细胞增多等。
【禁忌】
对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作过敏试验,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
注射用头孢他啶
【药品名称】
【通用名称】
注射用头孢他啶
【商品名】
【英文名】
Ceftazidime for Injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Toubaotading
【成份】
【化学名称】
(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物
5.同其他抗生素一样,长期使用本品可导致非敏感菌过度生长。应注意监察二重感染的发生并采取相应措施。
6.对重症革兰氏阳性球菌感染,本品为非首选品种。
7.对诊断的干扰:应用本品的病人直接抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性;血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、血尿素氮和血清肌酐皆可升高。

注射用头孢呋辛钠明书

注射用头孢呋辛钠明书

注射用头孢呋辛钠明书【药品名称】通用名:注射用头孢呋辛钠商品名:丽扶欣英文名:Cefroxime Sodium for Injection汉语拼音:Zhusheyong Ioubaofuxinna本品主要成份为:头孢呋辛钠,其化学名称为:(6R,7R)–7–[2–呋喃基(甲氧亚氨基)3–氨基甲酰氧甲基–8–氧代–5–硫杂–1–氮杂二环[4ִ2ִ0ִ]辛–2–烯–2–甲酸钠盐。

分子式:C16H15N4NaO8S分子量:446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。

【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。

对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的ß内酰胺酶相当稳定。

对甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李期特菌属耐药,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。

对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差,1~2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。

对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差,沙雷菌属大多耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。

其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。

【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度(Cmax)为144mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度(Cmax)为27 mg/L,于给药后45分钟达到;静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。

本品在各种体液、组织液中分布良好,能进入炎性脑脊液,细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65~75 mg/kg,脑脊液中光度可达0.1~22.8mg/L。

每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1~7.8 mg/L;注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5~15 mg/ L。

注射用头孢西丁钠致过敏性休克一例

注射用头孢西丁钠致过敏性休克一例

热3 d ,伴流 涕咽 痛,全身酸 楚乏 力 ,诊 断 为上呼 吸道 感 染。 在 门诊接 受治疗。使用 注射 用 头孢 西丁钠 ( 海 口市制药 厂生 产 ,规格 0 . 5 g ,生产批 号 :2 0 1 2 0 3 1 0 ) 治疗 ,在 予 头孢 西丁
钠3 . 0 g加入 0 . 9 % 氯化 钠 溶 液 2 5 0 ml 静 滴数 滴 后 , 患者 出现
推 。同时给予卧床 休 息、吸 氧。其 心 电图检 查结果 为 : ( 1 )
窦性 心 律 不 齐 ; ( 2 ) 完全 性 右 束 支传 导 阻 滞 。2 0 a r i n后 血 压
升至 1 1 0 / 5 9 m mH g ,症 状 好 转 。
急性全身性炎性反应 ,是外 界某些 抗原 进入致 敏的机体 后产
生 的变 态 反 应 ( I g E介 导 的 速 发 型 过 敏 反 应 ) ,或 外 界 刺 激 直
接激活肥大细胞和 嗜碱性细胞 表面受 体 ,使肥 大细胞 和嗜碱
2 讨论
头孢西丁钠为半合成 第二 代头 孢菌素 ,它通 过与 一个或 多个青霉素结合蛋 白 ( P B P s ) 结合 ,抑 制细 菌分裂活跃 的细 胞的细胞壁生物合成 ,从 而起抗 菌作用 … 。由于该 品对 厌氧
半年至数年 ,若无同样抗原刺激 ,以后逐渐消失 ) 。若 相 同的 抗原再次侵犯机体时 ,就会结合靶细胞表面的 I g E,从 而刺激 细胞产生一系列的酶促反应 ,释放 嗜碱性 的颗粒 ,若颗粒 出 现全身 ,即可导致过敏性 休克 。而此 例 注射用 头孢 西丁钠 引 起的过敏性休克属于 I型变态反应 ( 速发型) ] 。
菌有效及对 1 3一内酰胺 酶稳 定 ,故特别 适用 需氧 及厌 氧菌混 合感染 ,以及 对于 由产 B一内酰胺 酶而对该 品敏感 细菌引起 的感染。 头孢 西丁钠 的抗菌谱包括需氧 菌如大肠杆 菌、肺炎 杆菌、 吲哚 阳性 的变形 杆菌 和沙 雷 氏菌 、克 雷 白杆 菌、流感 杆 菌、 沙 门氏杆菌及 志贺 氏菌等 。其对葡 萄球 菌和 多种 链球 菌也有 较好作用。该 品还对 一些 厌 氧菌 有 良好 的作 用 ,如肠 球 菌、 粪链球菌 、梭状芽孢杆菌 和脆 弱拟 杆菌 等对该 品敏感 。临床 主要用于敏感 菌所 致的上 下呼 吸道感染 、泌尿 道感染包 括无

注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明

注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明

注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明一、药品简介头孢噻肟钠是一种广谱抗生素,属于头孢菌素类药物。

它的化学名称是(6R,7R)-7-[(Z)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-3-硫代孟加拉酸钠。

头孢噻肟钠具有优秀的杀菌作用,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌具有抗菌活性。

二、适应症头孢噻肟钠适用于下述感染症的治疗:1. 严重感染:对于强烈疑似或已明确确诊为细菌感染引起的严重感染,头孢噻肟钠可用作单药治疗或与其他抗生素联合治疗。

2. 泌尿系统感染:针对泌尿系统感染,如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等。

三、用法用量1. 剂型:头孢噻肟钠为注射剂,应经由静脉注射给药。

2. 用量:- 对于成人和青少年:根据感染部位、严重程度和病原菌敏感性,剂量通常为1-2克,每8小时一次静脉滴注。

- 对于儿童:根据儿童的体重、年龄和病情,医生会给出具体的用量和用药频率建议。

四、使用注意事项1. 使用前请认真阅读药品说明书,遵守医生的嘱托,并按照医嘱使用。

2. 出现过敏反应或者过敏史的患者应慎用头孢噻肟钠。

3. 对于孕妇和哺乳期妇女,请在医生指导下使用头孢噻肟钠。

4. 如患者出现严重不良反应或过敏症状,应立即停药,并寻求医生的帮助。

5. 长期使用头孢噻肟钠可能导致细菌耐药性,请遵循医生的建议和用药周期。

五、不良反应使用头孢噻肟钠可能出现以下不良反应:1. 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻等。

2. 过敏反应:如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。

3. 实验室指标异常:可能导致肝功能损害、肾功能异常等。

六、药物相互作用头孢噻肟钠与某些药物可能发生相互作用,因此在使用头孢噻肟钠之前,请告知医生以下信息:- 其他正在使用的药物,包括处方药、非处方药和中草药。

- 对某些物质过敏的情况,特别是对其他抗生素的过敏情况。

七、储存条件1. 药品应存放在干燥、阴凉的地方,远离阳光直射。

2. 药品应放置在儿童无法接触到的地方。

3. 药品的有效期为药品标识上所示,过期药品禁止使用。

新福欣(注射用头孢呋辛钠)

新福欣(注射用头孢呋辛钠)

新福欣(注射用头孢呋辛钠)【药品名称】商品名称:新福欣通用名称:注射用头孢呋辛钠英文名称:Berberine Hydrochloride【成份】头孢呋辛钠【适应症】用于敏感菌所致的病症。

【用法用量】肌内注射、静脉注射或静脉滴注。

1 肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml 注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。

2 静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液。

3 静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)。

一般或中度感染:一次0.75g,一日3次,肌内或静脉注射。

重症感染:剂量加倍,一次1.5g,一日3次,静脉滴注20~30分钟。

婴儿和儿童按体重一日30~100mg/kg,分3~4次给药。

【不良反应】1 偶见皮疹及血清氨基转移酶升高,停药后症状消失。

2 与青霉素有交叉过敏反应。

3 据文献报导,长期使用本品可导致非敏感菌的增殖,胃肠失调,包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。

4 罕见短暂性的血红蛋白浓度降低,嗜酸性粒细胞增多,白细胞和嗜中性粒细胞减少,停药后症状消失。

5 肌内注射时,注射部位会有暂时的疼痛,剂量较大时尤其如此。

【禁忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】1 交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。

对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。

对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

2 对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。

有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。

3 有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者,和有肾功能减退者应慎用。

注射用头孢唑肟钠说明书--那兰欣

注射用头孢唑肟钠说明书--那兰欣

注射用头孢唑肟钠说明书【药品名称】通用名:注射用头泡唑肟钠商品名:那兰欣英文名: Ceftizoxime Sodium for Injection汉语拼音:Zhusheyong Toubaozuowona【成份】本品主要成分为头泡唑肟钠。

化学名称:(6R,7R )-7-[2-(2-氨基-4--噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2- 羧酸钠盐]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。

化学结构式为:分子式:分子量: Cas No : 【性状】本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末。

【适应症】敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和 关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

【规格】按 C 13H 13N 5O 5S 2 计 0.75g【用法用量】1. 成人常用量:一次1〜2g ,每8〜12小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3〜4g ,每8小 时1次。

治疗非复杂性尿路感染时,一次0.5g ,每12小时1次。

2. 6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量:按体重一次50mg/kg ,每6〜8小时1次。

3. 肾功能损害者:肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。

在给予0.5〜1g 的首次负荷 剂量后,肾功能轻度损害的患者(内生肌酎清除率Clcr 为50-79ml/分钟)常用剂量为一次0.5g,每8 小时1次,严重感染时一次0.75〜1.5g ,每8小时1次;肾功能中度损害的患者(Clcr 为5-49ml/分 钟)常用剂量为一次0.25〜0.5g,每12小时1次,严重感染时一次0.5〜1g ,每12小时1次;肾功能 重度损害需透析的患者(Clcr 为0-4ml/分钟)常用剂量为一次0.5g ,每48小时1次或一次0.25g,每 24小时1次,严重感染时一次0.5〜1g ,每48小时1次或一次0.5g ,每24小时1次。

注射用头孢噻肟钠说明书

注射用头孢噻肟钠说明书

注射用头孢噻肟钠说明书注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染,包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。

下面是店铺整理的注射用头孢噻肟钠说明书,希望对大家有所帮助!注射用头孢噻肟钠商品介绍通用名:注射用头孢噻肟钠生产厂家: 西南制药一厂批准文号:药品规格:2g药品价格:¥0元注射用头孢噻肟钠说明书【中文名称】头孢噻肟钠【英文名称】 Cefotax【功效主治】各种敏感细菌引起的严重感染,包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。

也可预防术后感染。

【化学成分】头孢噻肟钠其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

其分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45【药理作用】每克注射粉剂含大约50.5 mg的头孢氨噻肟,其水溶液呈淡黄色至琥珀色,水溶液的颜色决定于其浓度。

水溶液pH值5.0-7.5。

本药为瓶装干燥粉末。

本药通过阻止细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。

本药在β-内酰胺酶存在下具高度的稳定性,且能阻止革兰氏阴性菌产生此酶。

微生物学需氧革兰氏阳性菌:金黄色酿脓葡萄球菌,包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株,表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌。

需氧革兰氏阴性菌:肠杆菌种、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(包括抗氨苄青霉素的流感嗜血杆菌)、淋病奈瑟氏菌(包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株)、脑膜炎奈瑟氏菌、奇异变杆菌、普通变形杆菌、沙门氏菌。

厌氧菌:拟杆菌类,脆弱杆菌一些菌株,梭状芽孢杆菌类、Peptococcus菌种、Peptostreptococcus菌种。

注射用头孢曲松钠说明书

注射用头孢曲松钠说明书

注射用头孢曲松钠说明书【药品名称】通用名称:注射用头孢曲松钠英文名称:Ceftriaxone Sodium for Injection【成份】本品主要成份为头孢曲松钠。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

【适应症】用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。

本品单剂可治疗单纯性淋病。

【规格】按 C18H18N8O7S3 计算(1)025g (2)05g (3)10g (4)20g 【用法用量】肌内注射或静脉滴注给药。

1、肌内注射溶液的配制:以 36ml 灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或 1%盐酸利多卡因加入 1g 瓶装中,制成每 1ml 含250mg 头孢曲松的溶液。

2、静脉给药溶液的配制:将 96ml 上述稀释液(除利多卡因外)加入 1g 瓶装中,制成每 1ml 含 100mg 头孢曲松的溶液,再用 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液 100~250ml 稀释后静脉滴注。

成人及 12 岁以上儿童:通常剂量是每日 1~2g,一次肌肉注射或静脉滴注。

病情严重者,剂量可增加至每日 4g,分 1~2 次给予。

儿童:(1)体重 50kg 以上儿童,用法用量同成人。

(2)体重 50kg 以下儿童,每日按体重 20~80mg/kg。

新生儿(出生体重小于 2kg 者):出生后第 1 周,每日剂量为 20~50mg/kg;出生后第 2 周,每日剂量为 25~75mg/kg;出生后第 3 周及以后,每日剂量为 50mg/kg。

早产儿及新生儿(出生体重 2~5kg 者):出生后第 1 周,每日剂量为 25mg/kg;第 2 周,每日剂量为50mg/kg;第 3 周及以后,每日剂量为 75mg/kg。

疗程取决于病程。

通常 7~14 天为一疗程,重症感染或复杂感染可适当延长。

【不良反应】1、全身性不良反应:过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应,严重者可发生过敏性休克。

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注射用头孢西丁钠
以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。

妊娠:B
哺乳:L1
儿童:3个月以下不宜使用
核准日期:2006年06月16日
修改日期:2015年12月01日
注射用头孢西丁钠说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:注射用头孢西丁钠
英文名称:Cefoxitin Sodium for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Toubaoxidingna
【成份】
本品主要成份为头孢西丁钠。
【性状】
本品为白色或类白色粉末,吸湿性强。
【适应症】
适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染:
1、上下呼吸道感染
2、泌尿道感染包括无并发症的淋病
3、腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染
4、败血症(包括伤寒)
5、妇科感染
6、骨、关节软组织感染
7、心内膜炎
由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定,故特别适用
需氧及厌氧菌混合感染,以及对于由产β-内酰胺酶而对本
品敏感细菌引起的感染。

【规格】按C16H17N3O7S2计算
(1)0.5g(2)1.0g
(3)2.0g(4)3.0g
【用法用量】
肌内注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1~2g/次,每6~
8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量(见
下表)
感染类型 每日总剂量 用法
单纯性感染(肺炎、泌尿系统感染、
皮肤感染)
3~4g
每6~8小时1g,肌注或静滴

中、重度感染 6~8g 每4小时1g或6~8小时2g静滴
需大剂量抗生素治疗的感染(例如气
性坏疽)
12g
每4小时2g或6小时3g静滴

肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量,按下表进行:
肾功能 肌酐清除率 剂量 用药次数
轻度损害 50~30ml/分 1~2g 8~12小时一次
中度损害 29~10ml/分 1~2g 12~24小时一次
重度损害 9~5ml/分 0.5~1.0g 12~24小时一次
肾衰 <5ml/分 0.5~1.0g 24~48小时一次

3个月以内婴儿不宜使用;3个月以上儿童每次
13.3~26.7mg/kg,每6小时1次或每次20mg~40mg/kg,每8
小时1次。
围生期预防感染,剖腹产:脐带夹住时2g静注,4小时和8
小时后各追加一次剂量;其他外科手术:术前1~1.5小时
2g静注,以后24小时以内,每6小时用药1次,每次1g。

本品用于肌内注射,每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml;静注
时,每克溶于10ml灭菌注射用水;静滴时,1~2g头孢西丁
钠溶于50ml或100ml0.9%氯化钠注射液或5%或10%葡萄糖注
射液中。

【不良反应】
本品耐受性良好。最常见的不良反应为静注或肌注后局部反
应,静注后可发生血栓性静脉炎,肌注局部疼痛、硬结。偶
可出现过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多、
药物热、呼吸困难、间质性肾炎、血管神经性水肿等;也可
有腹泻、肠炎、恶心、呕吐等消化道反应,高血压、重症肌
无力患者症状加重等。实验室异常可有血细胞减少、贫血、
骨髓抑制、直接Coombs试验阳性,一过性ALT、AST、ALP、
LDH、胆红素、BUN、Cr升高,偶有尿素氮和血肌酐升高。

【禁忌】
对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。避免用于有青霉素
过敏性休克病史者。

【注意事项】
1.青霉素过敏者慎用。
2.肾功能损害者及有胃肠疾病史(特别是结肠炎)者慎用。
3.本品与氨基糖苷类抗生素配伍时,会增加肾毒性。
4.高浓度头孢西丁可使血及尿肌酐、尿17-羟皮质类固醇出
现假性升高,铜还原法尿糖检测出现假阳性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品并未针对孕妇进行充分的研究,因此孕妇应该仅在必需
的情况下才使用本品;本品可低浓度分泌进入乳汁,因此当
哺乳期妇女使用本品的时候应该给予警告。

【儿童用药】
新生儿至3月龄患儿使用本品的有效性与安全性评价尚未建
立。对于3月龄及以上患儿,本品大剂量可导致嗜曙红细胞
增多与SGOT升高。

【老年用药】
临床研究与临床报道中未见老年人与年轻人在安全性与有
效性方面存在明显的差异,但不能排除老年个体具有较高的
敏感性。

【药物相互作用】
头孢菌素类药物与氨基糖苷类药物同时应用可增加肾毒性。
本品高浓度时可引起血浆与尿中肌酐水平、尿液中7-羟-皮
质醇水平假性轻微升高,可能引起尿糖的假阳性反应。

【药物过量】
成年雄性小鼠与兔急性静脉注射本品的LD50分别为8.0g/kg
与大于1.0g/kg。成年大鼠急性腹腔注射本品的LD50大于
10.0g/kg。

【药理作用】
注射用头孢西丁钠通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌,且
由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具
有很高的抵抗性,下列临床常见革兰阳性、阴性需氧及厌氧
致病菌对本品高度敏感。

需氧菌
革兰阳性球菌
-葡萄球菌(包括凝固酶阳性、
阴性和产青霉素酶的菌株)
-A组乙型溶血性链球菌
-B组乙型溶血性链球菌
-肺炎链球菌
-其它链球菌中D组链球菌
革兰阴性球菌
-淋病(奈瑟氏)球菌
-脑膜炎(奈瑟氏)菌
革兰阴性杆菌
-大肠杆菌
-肺炎克雷伯杆菌
-克雷伯杆菌属
-奇异变形杆菌
-变形杆菌(吲哚阳性)
普通变形杆菌
摩根变形杆菌
-流感(嗜血)杆菌
厌氧菌
革兰阳性球菌
-肠球菌
-粪链球菌
-微需氧链球菌
革兰阳性杆菌
-产气荚膜梭状芽胞杆菌
-梭状芽胞杆菌
-真杆菌
-痤疮丙酸杆菌
革兰阴性球菌
-韦容氏球菌
尚有下列革兰阴性菌
-脆弱拟杆菌
-黑色素拟杆菌
-类杆菌(包括青霉素敏感和青霉素耐药菌株)
-梭杆菌
-粘质沙雷氏菌
-普鲁威登菌
-沙门氏杆菌及志贺氏菌
注射用头孢西丁钠对下列细菌敏感度视菌株需作药敏试验
而定。

-不动杆菌属硝酸盐阴性杆菌
-枸橼酸杆菌
-粪产碱杆菌
-肠杆菌
注射用头孢西丁钠对绿脓杆菌、肠球菌大多数菌株、阴沟杆
菌等耐药。

【药代动力学】
正常志愿者肌内注射1g后,20~30分钟血药浓度达峰值为
24μg/ml。静注1g后,5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml,
4小时后血药浓度低于1μg/ml。静注后本品半衰期为41~59
分钟,肌注后本品半衰期为64.8分钟。6小时后约85%药物
以原型经肾脏排泄,肌注本品1g后,尿药浓度可达3000μ
g/ml以上。
本品在体内分布广泛,给药后可迅速进入各种体液,包括胸
水、腹水、胆汁,但脑脊液穿透率较低,蛋白结合率为80.7%。

注射用头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄,肾清除率包括肾
小球滤过和肾小管排泄,给药后6小时相当于所给剂量85%
经肾从尿液中排出,血浆消除半衰期为1小时。

【贮藏】密封,在凉暗(遮光并不超过20℃)干燥处保存。
【包装】抗生素玻璃瓶装。(1)1瓶/盒;(2)10瓶/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部和国家食品药品监
督管理局标准YBH03182009

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