专题六化学反应速率和化学平衡 课时32有关化学平衡常数的计1
化学课件《化学反应速率及化学平衡》优秀ppt 人教课标版

压强
④在单位时间内生成n mol B,同时消耗了q mol D
①m+n > p+q 时,总压强一定(其他条件一定)
②m+n=p+q 时,总压强一定(其他条件一定)
混合气体平均 ①Mr 一定时,只有当 m+n ≠ p+q 时
相对分子质量
Mr
②Mr 一定时,但 m+n = p+q 时
2. 压强对反应速率的影响
规律:对于有气体参加的反应,若其他条件不变, 增大压强,反应速率加快,减小压强,反应速率 减慢。
注意:①对于纯液体、溶液或固体反应物,由于压 强的变化对它们的浓度几乎无影响,可以认为反 应速率不变。
②对于有气体参加和有气体生成的可逆反应, 增大压强,反应物和生成物浓度都增大,其正、 逆反应速率都增大;减小压强,其正、逆反应速 率都减小。
94.对一个适度工作的人而言,快乐来自于工作,有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了,因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣,就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己;而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳,只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
化学平衡图象分析的一般方法: 一看面:看清图象中横坐标和纵坐标的含义。 二看线:弄清图象中线的斜率或线走势的意义。 三看点:明确曲线的起点、终点、交点及拐点等。 四看是否需要辅助线。
技巧:定一议二,先拐先平衡
2A(g) + B(g)
2C(g)
压强大小关系:P1 < P2
C%
高考化学总复习 第7章 化学反应速率和化学平衡 第3节 化学平衡常数及其计算课件

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2.表达式 对于反应cpm(AC(g))+·cnq(B(Dg)) pC(g)+qD(g),化学平衡常数 K =______c_m_(__A_)__·_c_n_(__B_)_______ (固体和纯液体的浓度视为 常数,通常不计入平衡常数表达式中)。 3.意义及影响因素 (1)K 值越大,说明反应进行的程度___越__大______,反应物的 转化率也__越__大_______。 (2)K 只随__温__度_______的变化而变化,与物质的浓度、压强 变化无关。
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(4)化学平衡常数只与温度有关,与反应物和生成物的浓度无 关,所以只要在 830 ℃条件下,该反应平衡常数的数值都为 1.0。 (5)830 ℃达到平衡,扩大容器体积的瞬间,反应物和生成物 的浓度都减小相同的倍数,根据平衡常数表达式 K= cc((CCOO)2)·c·(c(HH2O2))可知,反应物和生成物同时改变相同的 倍数,Qc=K,平衡不移动。
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4.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+ H2(g) CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数 K 和温度 t 的关系 如表:
t/℃ 700 800 830 1 000 1 200 K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6 回答下列问题: (1)该反应的化学平衡常数表达式为 K=__________。 (2)该反应为__________ 反应(填“吸热”或“放热”)。 (3)某温度下,各物质的平衡浓度符合关系式:3c(CO2)·c(H2) =152/c7/(2C021O)·c(H2O),试判断此时的温度为___________。
第三章 化学平衡和化学反应速率PPT课件

3.1.3 多重平衡规则
例 3-3 在同一个容器中发生下面的反应:
(1) C(s)+ 1/2 O2(g) ⇋ CO(g)
p(CO) / p
K1
1
p (O 2 ) / p Θ 2
(2) CO(g)+ 1/2 O2(g) ⇋ CO2(g)K 2
p(CO 2) / p
1
p (C O ) / p p (O 2 ) / p 2
ΔrGm= νiΔfGm(生)- νiΔfGm(反)
=ΔfGm(N2O4,g)-2ΔfGm(NO2,g) =(99.8-255.3)kJ mol-1
-2.8kJ mol-1
由 Δ rG m = -R TlnK 得
lnK = - Δ rG m RT
2 .8 1 0 3 J m o l -1 8.314 J m ol-1 K -1 298K
若Q> K
则ΔrGm > 0 非自发
9
例3-1 将1.5 mol H2和 1.5 mol I2充入某容器中,使其在 793K下达平衡,经分析,平衡系统中含 HI 2.4 mol。求 下列反应在该温度下的K。
H 2g I2(g ) 2 H Ig
解:由反应式得:
起始时n/ mol
H2 g + I2(g)
概况二
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概况三
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2
3.1 化学平衡
1、可逆反应:一定条件下,既能向正反向进行又能 向逆方向进行的反应。 如: H2(g)+ I2(g) ⇌ 2HI(g)
2、化学平衡 : 可逆反应的正、逆反应速率相等的状态。 平衡时ΔrG =0 化学平衡规律适用于各种化学平衡(电离平衡,酸碱平衡、 沉淀平衡、氧化还原平衡、配位平衡)。
高考化学复习专题课件化学反应速率化学平衡课件

a
(mol ·L -1 )
转化
b
x
(mol ·L -1 )
1 s 时
a-x b-
则:v(A)= mol·L-1·s-1,
1
v(B)= mol·L-1·s-1,
1
v(C)= mol·L-1·s-1,
1
v(D)= mol·L-1·s-1。
1
0
(mol ·L -1 )
②根据反应速率方程式可知在p(CH4)一定时,生成速率随p(CO2)的
升高而降低,所以pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2)。
1
【答案】(1)+247 A 3
(2)①劣于 相对于催化剂X,催化剂Y积碳反应的活化能大,积碳
反应的速率小;而消碳反应活化能相对小,消碳反应速率大 AD
②pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)
化能大,积碳反应的速率小;而消碳反应活化能相对小,消碳反应速
率大,所以催化剂X劣于Y。积碳反应、消碳反应均是吸热反应,升
高温度,平衡向正反应方向移动,因此K积、K消均增加,A正确,C错误;
升高温度,反应速率均增大,B错误;积碳量到达最大值以后再升高
温度,积碳量降低,这说明v消增加的倍数比v积增加的倍数大,D正确。
平衡的线,作出判断
6.化学反应方向的判据
【典例】(202X·全国2,27)CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成
气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:
(1)CH4-CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g) === 2CO(g)+2H2(g)。
化学反应速率和化学平衡专题PPT教学课件

3.“ 可逆反应,在条件相同时(等温等容),若达 到等同平衡,其初始状态必须能互变,从极限角度 看,就是各物质的物质的量要相当。因此,可以采 用“一边倒”的原则来处理以下问题:化学平衡等
aA(g)+bB(g)
①始 a
b
0
②始0
0
c
③始x
y
z
为了使平衡Ⅲ=Ⅱ=Ⅰ
cC(g) 平衡状态Ⅰ 平衡状态Ⅱ
平衡状态Ⅲ
则下列说法符合该图象的是
A.t1时刻,增大了X B.t1 C.t1 D.t1时刻,使用了催化剂
解析 (1
Δc(Z)= 1.58 mol 0 mol , 0.79 mol/L 2L
v(Z)= 0.79 mo=l/ 0L.079 mol/(L·s),
10 s
Δc(X)= 1.20 mol 0=.401 m.3o9l 5 mol/L
化学平衡图象的解题步骤 解图象题三步曲:“一看”、“二想”、“三 判断” (1)“一看”——
②看线:弄清线的走向、变化趋势及线的陡与平。 ③看点:弄清曲线上点的含义,特别是一些特殊 点,如与坐标轴的交点、曲线的交点、折点、最高
④看量的变化:弄清是浓度变化、温度变化还是
⑤看要不要作辅助线:如等温线、等压线等。 (2)“二想”—— 看完线后联想外界条件对化学反应速率和化学
下列说法不正确的是
()
A.此温度下该反应的化学方程式为2A(g)+B(g) 2C(g)
B.t4-t5 C.B的起始物质的量为1.0 mol
D.在相同条件下,若起始时容器中加入a mol A
b mol B和c mol C,要达到t1 a、b、c要满足的条件为a+2c/3=2.4和b+c/3=1.2
高中化学化学反应速率和化学平衡PPT优秀课件

压强或体积变化 速率变化
参与反响物质浓度变化
①直接压缩或增大体积
②恒温恒容加惰性气体 或 加参与反响气体
〔3〕温度 升高温度,v正和v逆都增大,但吸热反响方
向的反响速率增大的程度大;降低温度,v正和v 逆都减小,但吸热反响方向的反响速率减小的程 度大。 〔4〕催化剂〔降低反响活化能〕
550 ℃时H2Se产率最大的原因:
。
低于550 ℃时,温度越高反响速率越快,H2Se的产率越大;高于550 ℃时,反 响到达平衡,该反响为放热反响,温度升高平衡逆向移动,H2Se的产率越小
【题组训练2.4】
某同学在用稀硫酸与锌制取氢气的实验中,发现参加少 量硫酸铜溶液可加快氢气的生成速率。请答复以下问题: 硫酸铜溶液可以加快氢气生成速率的原因是
V正V逆不同 程度改变
速率改变但平衡不移动的特殊情况 (1) 等体积反响压缩或增大体积 (2) 催化剂
平衡不移动 平衡移动
2、化学平衡移动的判断方法 (1)依据勒夏特列原理判断
平衡向减弱外界条件改变方向移动,但不 消除影响
①升温向吸热方向移动,降温向放热方向移 动;
②加压向体积减小方向移动,减压向体积 增大方向移动;
题型分析
以填空题形式为主,综合考查反响速率 和化学平衡,包括速率计算、影响速率 或平衡的因素及规律、平衡的标志、平 衡常数和转化率的计算。
二、化学平衡及其影响因素 1、化学平衡状态标志的判断 (1)〞一正一逆,系数之比〞 表述形式:V正与V逆、生成与消耗、断键与 成健 (2)“变量不变〞 表述形式:气体压强、密度、总物质的量、平 均相对分子质量、颜色、百分含量、转化率等
题型分析
以填空题形式为主,综合考查反响速率和化学平衡, 包括速率计算、影响速率或平衡的因素及规律、平 衡的标志、平衡常数和转化率的计算。
高中化学化学反应速率与化学平衡32化学平衡图像和等效平衡
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3.含量—时间—温度(压强)图 常见形式有如下图所示的几种。(C%指产物百分数,B%指 某反应物百分数)(在其他条件不变时,改变任一条件,如:使用 催化剂或温度升高或压强增大,都能缩短到达平衡的时间)这种 图像的转折点表示到达平衡的时间,反映了速率的大小,可以 确定 T(p)的高低(大小),水平线高低对应平衡移动方向。
定压看温度变化,升温曲线走势降低,说明 A 的转化率降 低,平衡向左移动,正反应是放热反应。
定温看压强变化,因为此反应是反应后气体体积减小的反 应,压强增大,平衡向右移动,A 的转化率增大,故 p2>p1。
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②“先拐先平,数值大”原则: 对于同一化学反应在化学平衡图像中,先出现拐点的反应 先达到平衡,先出现拐点的曲线表示的温度较高(如下图甲 α 表 示反应物的转化率)或表示的压强较大(如下图乙,φ(A)表示反应 物的体积分数)。
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(2)恒温恒压条件下的可逆反应 如果通过化学方程式的化学计量数之比换算成化学方程式 同一边的物质后,各物质的物质的量比例相同,则建立的化学 平衡状态是等效平衡。 此类等效平衡的形式可通过建立以下模型进行解释[以 N2(g) +3H2(g) 2NH3(g)为例]:
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某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对 化学平衡的影响,得到如下图所示变化规律(p 表示压强,T 表示 温度,n 表示物质的量):
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根据以上规律判断,下列结论正确的是( C ) A.反应Ⅰ:ΔH>0,p2>p1 B.反应Ⅱ:ΔH>0,T1>T2 C.反应Ⅲ:ΔH>0,T2>T1 或 ΔH<0,T2<T1 D.反应Ⅳ:ΔH<0,T2>T1
人教版高中化学选择性必修第1册 第2章 化学反应速率与化学平衡 第2节 第2课时 化学平衡常数
第二节 化学平衡
第2课时 化学平衡常数
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第二章 化学反应速率与化学平衡
素养目标
1.通过认识化学平衡常数的含义,学会根据化学反应书写化学平
衡常数表达式 2.形成变化观念与平衡思想,能利用化学平衡常数进行简单的化 学平衡计算
课前 ·新知导学
课堂 ·素养初培
课前 ·新知导学
课堂 ·素养初培
辨析 ·易错易混
小练 ·素养达成
课后提能训练
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第二章 化学反应速率与化学平衡
2.反应物的转化率(α)
该反应物的起始浓度-该反应物的平衡浓度
α=
该反应物的起始浓度
×100%
3.改变反应物用量对转化率(用 α 表示)的影响
(1)反应物不止一种时,如:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)。
①化学平衡常数只与_温__度___有关,与反应物或生成物的浓度无关。
②反应物或生成物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度可看作“1”
而不代入公式。
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第二章 化学反应速率与化学平衡
③化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数,由于化学方程式的
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第二章 化学反应速率与化学平衡
某温度下,向容积为 1 L 的密闭反应器中充入 0.10 mol SO3,
当反应器中的气体压强不再变化时测得 SO3 的转化率为 20%,则该温度
高考化学精选模块专题化学反应速率和化学平衡专题课件
2L
1.00 mol 0.21 mol
1.00 mol
X为0.79 mol,Y为0.79 mol,Z为1.58 mol 可知方程式中各物质的化学计量数之比为1∶1∶2。 则化学方程式为X(g)+Y(g) 2Z(g) (2)由图象可知,外界条件同等程度地增大了该反应的正、逆反应速 率。增大X的浓度、升高体系温度不会同等程度地改变正、逆反应速 率,A、B错误;由(1)中的解析可知,该反应的化学方程式为X(g) +Y(g) 2Z(g),缩小容器体积,增大压强,可同等程度地增大正、逆 反应速率,C正确;D使用催化剂可同等程度地改变正、逆反应速率, D正确。
Ⅰ.(1)达到平衡时放出的热量为
2c(2O02=) c(Hb×C0O.)02, c(CO) c,(H所bO以2 ) ≥
c(HbCO) c(H时b,O人2 ) 的智力c(O才2会) 受损,C项说法错。
c(CO)
c(O2 ) 1 c(O2 ) 1.1104
c(C O) c(O2 )
1 1.1104
答案 C
(1)K只受温度影响,与反应物或生成物的浓
化学平衡图象的解题步骤 解图象题三步曲:“一看”、“二想”、“三判断” (1)“一看”——
②看线:
③看点:弄清
曲线上点的含义,特别是一些特殊点,如与坐标轴的交点、曲线的交
⑤ 想”——
看完线后联想外界条件对化学反应速率和化学
(2)“二
(3 通过对比分析,作出正确判断。
已知:4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH 该反应是一个可逆反应。若反应
pC+q(D) v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)= m∶n∶p∶q ”;
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专题六 化学反应速率和化学平衡 课时32 有关化学平衡常数的计算 一、单项选择题
1.在一定温度下,反应12H2(g)+12X2(g)HX(g)的平衡常数为10。若将1.0molHX(g)通入体积为1.0L的密闭容器中,在该温度时HX(g)的最大分解率接近于( ) A.5% B.17% C.25% D.33% 2.(2012·北京海淀区一模)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的主要反应之一。一定温度下,在甲、乙、丙三个容积均为2L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示。
下列判断正确的是( ) A.甲中反应的平衡常数小于乙 B.该温度下,平衡常数为400 C.平衡时,丙中c(SO3)是甲中的2倍 D.平衡时,甲中O2的转化率大于乙中O2的转化率 3.在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是( ) A.Z为0.3mol·L-1 B.Y2为0.4mol·L-1 C.X2为0.2mol·L-1 D.Z为0.4mol·L-1 4.一定温度下,在容积为2L的密闭容器中发生如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),部分数据见下表(表中t2>t1): 反应时间 /min n(CO)/mol n(H2O)/mol n(CO2)/mol n(H2)/mol 0 1.20 0.60 0 0 t1 0.80 t2 0.20
下列说法正确的是( ) A.反应在t1min内的平均速率为v(H2)=10.4tmol·L-1·min-1 B.平衡时CO的转化率为66.7% C.该温度下反应的平衡常数为1 D.其他条件不变,若起始时n(CO)=0.60mol,n(H2O)=1.20mol,则平衡时n(CO2)=0.20mol 5.某温度下,将2molA和3molB充入一密闭容器中,发生反应:aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后达到平衡。已知该温度下其平衡常数K=1,若温度不变时将容器的体积扩大为原来的10倍,A的转化率不发生变化,则( ) A.a=3 B.a=2 C.B的转化率为40% D.B的转化率为60% 6.X、Y、Z三种气体,取X和Y按物质的量之比1∶1混合,放入密闭容器中发生如下反应:X+2Y2Z,达到平衡后,测得混合气体中反应物的总物质的量与生成物的总物质的量之比为3∶2,则Y的转化率最接近于( ) A.33% B.40% C.50% D.65% 二、双项选择题 7.(2013·中山一模)在容积固定不变的密闭容器中加入1molN2和3molH2发生反应: N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJ·mol-1 下列结论正确的是( ) A.该反应达到平衡时,放出的热量等于92.4kJ B.达到平衡后向容器中通入1mol氦气,平衡不移动 C.降低温度和缩小容器体积均可使该反应的平衡常数增大 D.若达到平衡时N2的转化率为20%,则平衡时容器内的压强是起始时的90% 8.在1L密闭容器中充入1molA(g)和1molB(g),于T℃时进行反应:A(g)+B(g)C(g)+D(g) ΔH<0,达到平衡时,A转化了50%。在T℃时,将1molA(g)和4molB(g)充入同样的容器中,记录08min内容器中各物质的量如下表,tmin时为改变条件后达平衡时所测得的数据。下列说法正确的是( ) 时间/min 0 4 6 8 t n[A(g)]/mol 1 0.25 n1 n1 0.15 n[B(g)]/mol 4 3.25 n2 n2 3.15 n[C(g)]/mol 0 0.75 n3 n3 0.85 n[D(g)]/mol 0 0.75 n4 n4 0.85
A.反应在第4min时处于化学平衡状态 B.前4min,用A(g)表示的化学反应速率为0.0625mol·L-1·min-1 C.8min时,混合气体中C(g)的体积分数为16% D.tmin时,反应所处的温度低于T℃ 三、非选择题 9.(2011·广东四会)某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定。 (1)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。实验测得不同温度下的平衡数据见下表: 温度/℃ 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 平衡总压强/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0 平衡气体总浓度 /×10-3mol·L-1 2.4 3.4 4.8 6.8 9.4
①可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是 (填序号)。 A.2v(NH3)=v(CO2) B.密闭容器中总压强不变 C.密闭容器中混合气体的密度不变 D.密闭容器中氨气的体积分数不变 ②根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数: 。 ③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25℃下达到分解平衡。若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量 (填“增加”、“减小”或“不变”)。 ④氨基甲酸铵分解反应的焓变ΔH 0,熵变ΔS 0。(填“>”、“<”或“=”) (2)已知:NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3·H2O。该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如下图所示。
计算25℃时,06min氨基甲酸铵水解反应的平均速率为 。 10.(2012·巢湖一模)煤化工中常需研究不同温度下平衡常数、投料比及热值等问题。已知:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的平衡常数随温度的变化见下表; 温度/℃ 400 500 800 平衡常数K 9.94 9 1
试回答下列问题: (1)上述正向反应是 (填“放热”或“吸热”)反应。 (2)在800℃发生上述反应,以下表中的物质的量投入恒容反应器,其中向正反应方向进行的有 (填序号)。 序 号 A B C D E n(CO2)/mol 3 1 0 1 1 n(H2)/mol 2 1 0 1 2 n(CO)/mol 1 2 3 0.5 3 n(H2O)/mol 5 2 3 2 1 (3)若在500℃时进行,若CO、H2O的起始浓度均为0.020mol·L-1,在该条件下,CO的最大转化率为 。 11.(2011·韶关二调)二甲醚(CH3OCH3)是一种新型能源,它清洁、高效。工业合成氨时可联产二甲醚,一定条件下,在容积固定的密闭设备中发生反
应:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH<0。 (1)若其他条件不变,升高反应设备的温度,H2的转化率 (填“增大”、“减小”或“不变”);若不改变反应设备的温度、不增大设备的压强,能提高二甲醚产率的措施有(写一条) 。 (2)相同温度下,在两个设备中进行上述反应,某时刻设备中各气态物质的浓度及正、逆反应速率关系如下表所示。 设备 编号 c(CO2) /mol·L-1 c(H2) /mol·L-1 c(CH3OCH3) /mol·L-1 c(H2O) /mol·L-1 v(正)和v(逆) 比较
Ⅰ 1.0×10-2 1.0×10-2 1.0×10-4 1.0×10-4 v(正)=v(逆) Ⅱ 2.0×10-2 1.0×10-2 1.0×10-4 2.0×10-4
①判断设备Ⅰ中的反应是否达到平衡状态 (填“是”或“否”),该温度下的平衡常数K= 。 ②推测表中空格处v(正)与v(逆)的关系,并写出推测过程: 。
(3)若起始时CO2和H2的物质的量比为1∶3,某一时刻从上述正在进行的反应设备中分离走H2
和H2O,得到CO2(g)和CH3OCH3(g)的混合物。测算出该混合物中C、O两原子的物质的量比n(C)∶
n(O)=1∶x,画出以x为横坐标、上述反应中H2(g)的转化率为纵坐标的图像(直线)。 12.(2013·广东六校联考改编)火力发电厂释放出大量的氮氧化物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等气体会造成环境污染。对燃煤废气进行脱碳和脱硫等处理,可实现绿色环保、节能减排、废物利用等目的。脱碳时,将CO2转化为甲醇的热化学方程式如下: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH (1)取五份等体积的CO2和H2的混合气体(物质的量之比均为1∶3),分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭
容器中,发生上述反应,反应相同时间后,测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系曲线如右图所示,则上述CO2转化为甲醇的反应的ΔH (填“>”、“<”或“=”)0。
(2)右图是在恒温密闭容器中,压强为p1时H2的体积分数随时间t的变化曲线,请在该图中画出该反应在p2(p2>p1)时的H2体积分数随时间t的变化曲线。 (3)在一恒温恒容密闭容器中充入1molCO2和3molH2,进行上述反应。测得CO2和CH3OH(g)的物质的量浓度随时间变化如下图所示。
010min内,氢气的平均反应速率为 ;该温度下,反应的平衡常数为 (保留三位有效数字);第10min后,向该容器中再充入1molCO2和3molH2,则再次达到平衡时CH3OH(g)的体积分数将 (填“增大”、“减小”或“不变”)。